Нафтизин мазь инструкция по применению

Контакты для обращений

ГРОТЕКС ООО
(Россия)

195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, д. 71, корпус 2, литера А Тел.: +7 (812) 385-47-87 Телефон горячей линии: 8-800-700-04-73 E-mail: grtx@grotexmed.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Флаконы полиэтиленовые.

действующее вещество: naphazoline;

1 мл препарата содержит нафазолина нитрата (нафтизин) 0,5 мг (0,05 % раствор) или 1 мг (0,1 % раствор);

вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.

Флаконы стеклянные.

действующее вещество: naphazoline;

1 мл препарата содержит нафазолина нитрата (нафтизин) 0,5 мг (0,05 % раствор) или 1 мг (0,1 % раствор);

вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики. Код АТС R01А А08.

Фармакодинамика.

Нафтизин® оказывает выраженное сосудосуживающее действие на периферические сосуды благодаря влиянию на α-адренорецепторы. При нанесении на слизистые оболочки уменьшает отек, гиперемию, экссудацию, что способствует облегчению носового дыхания при ринитах. Нафазолин способствует открытию и расширению выводящих протоков придаточных пазух носа и евстахиевых труб, что улучшает отток секрета.

Фармакокинетика.

При местном применении нафазолин полностью всасывается.

Терапевтическое действие наступает в течение 5 минут и длится 4-6 часов при интраназальном применении.

Острый ринит. Перед применением рекомендуется промыть нос физиологическим раствором.

Как вспомогательное средство при воспалении околоносовых пазух и среднего уха.

Для уменьшения отёка слизистой оболочки во время диагностического вмешательства.

Препарат закапывают в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход рекомендуется голову повернуть налево, при закапывании в правый носовой ход – направо.

С лечебной целью. Взрослым и детям старше 12 лет – по 1-3 капли 0,05 %-0,1 % раствора в каждый носовой ход.

Детям в возрасте от 7 до 12 лет применяют раствор 0,05 % – по 2 капли в каждый носовой ход. 

Нафтизин® применяют 2-3 раза в день, но не чаще чем через 4 часа.

Нафтизин® нельзя применять больше 5 суток взрослым и больше 3 суток – детям.

Повторно Нафтизин® можно применять только через несколько суток.

Длительное применение может вызвать головные боли, бессоницу, сердцебиение, тошноту. Может развиться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.

С диагностической целью. После очищения носовой полости в каждый носовой ход заказывать по 3-4 капли 0,05-0,1 % раствора или вводить на 1-2 минуты тампон, смоченный в 0,05-0,1 % растворе.

При соблюдении рекомендованных доз Нафтизин® обычно хорошо переносится. В единичных случаях возникают побочные явления.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе отек Квинке.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: жжение и сухость слизистой оболочки носа, раздражение в носу или горле. Может возникнуть ощущение сильной заложенности носа после того, как действие препарата закончится; вторичная гиперемия и ятрогенный ринит.

Наблюдаются системные побочные эффекты, которые провоцируются раздражением симпатических нервов и возникают преимущественно после передозировки препарата:

со стороны нервной системы: нервозность, головная боль, тремор, бессоница;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: повышенная потливость.

Назальное применение лекарственного средства более пяти дней у взрослых и более трех дней у детей или слишком частое применение может вызывать физическую зависимость, т. е. саноринизм, сопровождающуюся интенсивным отеком слизистой оболочки носа, возникающим через относительно короткий промежуток времени после приема лекарственного средства.

Длительное применение данного лекарственного средства может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки, уменьшить цилиарную активность и стать причиной необратимого разрушения слизистой оболочки носа и развития хронического ринита.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; атрофический ринит; артериальная гипертензия; аритмия; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома.

Нафтизин® 0,05 % противопоказан до 7 лет.

Нафтизин® 0,1 % противопоказан до 12 лет.

Передозировка у детей.

Редкие случаи отравления были зарегистрированы у детей после случайного проглатывания или применения слишком высоких доз. Токсическая доза составляет 0,5 мг/10 кг массы тела (введение разовой дозы).

Симптомы: ранние – брадикардия и нарушения сердечного ритма, реже – тахикардия, повышение артериального давления. При тяжелой передозировке – гипотермия, потливость, потеря сознания, кома или угнетение дыхания.

Взрослые.

Передозировка не наблюдалась.

Лечение.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Неотложная терапия проводится в специализированном стационаре с оказанием респираторной помощи. В качестве неотложной доврачебной помощи можно принять активированный уголь.

Следует очень осторожно применять препарат при тяжёлых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца), при сахарном диабете, феохромоцитоме, бронхиальной астме. Осторожность необходима при одновременном применении препаратов, которые потенциально могут повышать артериальное давление; при применении анестетиков (например, галотан), которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам, а также при применении препарата в период беременности или кормления грудью.

При комбинированном применении с ингибиторами МАО существует риск резкого повышения артериального давления, поэтому препарат стоит назначать не раньше чем через 15 дней после прекращения их применения.

Необходимо избегать длительного применения и передозировок препарата, особенно у детей. Длительное применение лекарственных средств, применяемых для снижения отека слизистой оболочки носа, может привести к набуханию и атрофии слизистой оболочки. Не следует использовать для профилактики. Не глотайте раствор. Не применять детям до 7 лет.

Дети.

Детям с 7 до 12 лет можно применять Нафтизин® 0,05 %.

Детям старше 12 лет можно применять Нафтизин® 0,1 %.

Применение не рекомендуется во время беременности и кормления грудью из-за риска случайного попадания нафазолина нитрата в системный кровоток. Применение препарата при беременности и кормлении грудью возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При превышении рекомендованных доз возможны головокружение и сонливость.

Применение Нафтизина® одновременно с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены может вызвать повышение артериального давления.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года.

После вскрытия флакона срок годности препарата – 28 суток.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

По 10 мл во флаконе полиэтиленовом или во флаконе стеклянном. По 1 флакону и инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке.

Информация о производителе: ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Автор статьи

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018

Аптечный специалист ежедневно сталкивается с просьбой подобрать препарат от заложенности носа. Ринит или по-другому воспаление слизистой оболочки полости носа – самое распространенное проявление простуды, гриппа и ОРВИ. В особенности часто с ним сталкиваются дети дошкольного возраста. Согласно статистике Минздрава России и Роспотребнадзора, в 2018 году заболеваемость острыми инфекциями верхних дыхательных путей у детей в возрасте 0-17 лет составила 75,4 тысячи случаев на 100 тысяч человек.

Провизор расскажет о препарате Нафтизин: ознакомит с его составом, действующим веществом, показаниями к применению, а также составит список противопоказаний и побочных действий.

Нафтизин: состав

Нафтизин: действующее вещество

Нафтизин капли: для чего

Нафтизин: привыкание

Нафтизин: противопоказания

Нафтизин: побочные действия

Краткое содержание

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,5 мг или 1,0 мг
Вспомогательные вещества: борная кислота — 20,0 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик
АТХ R01AA08 Нафазолин

Фармакодинамика
Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

В качестве симптоматического лечения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
— артериальная гипертензия,
— выраженный атеросклероз,
— гипертиреоз,
— хронический ринит,
— тяжелые заболевания глаз,
— сахарный диабет,
— тахикардия,
— закрытоугольная глаукома,
— атрофический ринит,
— одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения,
— детский возраст до 1 года (для 0,05 % раствора),
— детский возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора).

— Ишемическая болезнь сердца (стенокардия),
— гиперплазия предстательной железы,
— феохромоцитома,
— беременность,
— период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым назначают по 1-3 капли 0,05-0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день.
У детей применяют 0,05 % раствор (или 0,025 % раствор препарата, разбавляя 0,05 % раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет — по 1-2 капли 1-3 раза в день; от 6 до 18 лет — по 2 капли 1 -3 раза в день.
Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата, и оставить на 1-2 мин; при отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0,05 % раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях — ввести тампон, смоченный 0,05 % раствором препарата.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.
Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии — по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, реактивная гиперемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).

Капли назальные 0,05 %, 0,1 %.

По 10 мл, 15 мл в полимерные флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления герметично закрытые полимерными пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления укупоренные пробками- капельницами полимерными из полиэтилена высокого давления и полимерными крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.
По 10 мл, 15 мл во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата или во флаконы темного стекла укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия со стеклянной пипеткой.
На флакон или флакон-капельницу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или этикетку из бумаги самоклеящейся.
По одному флакону или флакону-капельнице по 10 мл, 15 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или хром-эрзац.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-007296

Дата регистрации

2021-08-18

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство