Свойства
Белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса.
Растворим в воде (1:12) с образованием щелочных растворов (рН 5 % раствора 8,1), нерастворим в спирте.
Водные растворы стерилизуют при 120°С в течение 12 минут (в герметически закрытых флаконах с добавлением стабилизаторов).
Форма выпуска.
Выпускают в порошке, таблетках по 0,5 г; 3 и 5 % раствор в ампулах по 20 и 50 мл.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо укупоренной таре.
Действие и применение
Местно на кожу действует как слабая щелочь, очищенная от грязи, разрыхляя и размягчая эпидермис.
При применении внутрь нейтрализует кислотность желудочного сока, растворяет слизь при катарах, оживляет секрецию и моторику желудка и кишечника.
Нейтрализация соляной кислоты сопровождается выделением углекислоты, которая раздражает рецепторы и вновь вызывает усиление секреции и кислотности желудочного сока.
После применения внутрь в больших дозах и внутривенного введения всасывается и при ацидозе повышает щелочные резервы крови, уменьшает токсическое действие некоторых веществ, разрыхляет оболочки клеток, ускоряет выведение продуктов обмена и ядов.
Выделяясь через легкие и почки, способствует растворению слизи при катарах дыхательных путей, действует отхаркивающе и слабо мочегонно.
После накожного применения размягчает эпидермис кожи, способствует очищению кожи от жира и грязи.
В качестве слабого антисептического и противокатарального средства применяют наружно при поражениях слизистых оболочек носа, полости рта и глаз отравляющими и раздражающими веществами, при ринитах, стоматитах, конъюнктивитах, ангине в виде промываний и ингаляции (3 % раствор).
При стоматитах и ринитах удобно применять 3 % раствор соды с бурой и натрия хлоридом в равных отношениях.
Ингаляция паров раствора соды (3 % концентрации) с ихтиолом рекомендуют при фарингитах и ринитах.
2-3 % раствор натрия бикарбоната применяют при гипотонии и атонии преджелудков, остром и хроническом катаральном гастрите, остром расширении желудка в виде промываний желудка.
Внутрь назначают при отравлении кислотами, повышенной кислотности желудочного сока, при ацетонемии крупного рогатого скота.
При сильном ацидозе (при интоксикациях и некоторых инфекциях), а также при миогемоглобинурии лошадей, гемоглобинурии, ацетонемии и токсемии коров вводят внутрь и внутривенно.
Для предупреждения сгущении крови и ацидоза при ожогах, при хроническом нефрите для снятия ацидоза вводят внутривенно.
В качестве отхаркивающего средства при заболеваниях дыхательных путей соду лучше назначать вместе с другими отхаркивающими.
Для лечения асфиксии у новорожденных телят в пупочную вену вводят по 50 мл 5 % раствора натрия гидрокарбоната и 40 % раствора глюкозы.
После введения препаратов на пупочный канатик накладывают лигатуру.
2 % водный раствор применяют для обеззараживания конъюнктивы глаз, слизистой носовой и ротовой полостей при поражении фосфорорганическими ядами.
Применяют при вагинитах и трихомонозе крупного рогатого скота в виде промывания 2-4 % раствором.
Натрия гидрокарбонат входит в состав искусственной карловарской соли.
Применяют внутрь в порошках, микстурах, растворах, а внутривенно в виде 5 % раствора, приготовленного на стерильной дистиллированной воде.
Дозы внутрь
- лошадям 20-75 г, крупному рогатому скоту 25-100 г,
- мелкому рогатому скоту 5-15 г,
- свиньям 2-6 г,
- собакам 0,5-2 г,
- кошкам и курам 0,2-0,5 г.
Внутривенно
- лошадям и крупному рогатому скоту 20-40 г,
- овцам и свиньям 2-6 г,
- собакам 0,5-1,5 г.
Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate)
💊 Состав препарата Натрия гидрокарбонат
✅ Применение препарата Натрия гидрокарбонат
Описание активных компонентов препарата
Натрия гидрокарбонат
(Sodium hydrocarbonate)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B05CB04
(Натрия гидрокарбонат)
Лекарственная форма
Натрия гидрокарбонат |
Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут. рег. №: ЛП-002770 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Натрия гидрокарбонат
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 л.
Теоретическая осмолярность: 1190 мОсм/л.
100 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
200 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
400 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
100 мл — бутылки стеклянные (36) — ящики картонные (для стационаров).
250 мл — бутылки стеклянные (15) — ящики картонные (для стационаров).
250 мл — бутылки стеклянные (28) — ящики картонные (для стационаров).
450 мл — бутылки стеклянные (15) — ящики картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Антацидное средство, регулирует КЩР. Обладает щелочными свойствами, повышает щелочной резерв крови. При приеме внутрь быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока и оказывает быстрый, но кратковременный антацидный эффект. Раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка, усиливает выделение гастрина с вторичной активацией секреции, может вызывать неприятные ощущения в желудке (вследствие его растяжения) и отрыжку.
Обладает отхаркивающим действием за счет уменьшения вязкости мокроты в связи со сдвигом в щелочную сторону реакции бронхиальной слизи.
Всасываясь, приводит к развитию алкалоза. Ощелачивание мочи предупреждает осаждение мочевой кислоты в мочевыводящих путях.
Облегчает симптомы морской и воздушной болезни.
Показания активных веществ препарата
Натрия гидрокарбонат
Метаболический ацидоз (в т.ч. при сахарном диабете, инфекциях, интоксикациях, заболеваниях почек, наркозе, в послеоперационном периоде); в качестве симптоматического средства для купирования изжоги, неприятных ощущений в эпигастрии, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока; симптоматическое лечение кашля с вязкой и трудноотделяемой мокротой при различных заболеваниях дыхательных путей; морская и воздушная болезнь.
Для местного применения: воспалительные заболевания полости рта, глаз, верхних дыхательных путей, для разрыхления ушной серы.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, парентерально, местно наружно. Режим дозирования зависит от показаний и способа введения.
Побочное действие
При длительном применении возможно развитие алкалоза (иногда некомпенсированного), сопровождающегося потерей аппетита, тошнотой, рвотой, болями в эпигастральной области, беспокойством, головными болями, а в некоторых тяжелых случаях тетаническими судорогами; повышение АД, метеоризм (при приеме внутрь).
Противопоказания к применению
Состояния, сопровождающиеся развитием метаболического алкалоза, гипернатриемия, гипокалиемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с сопутствующими заболеваниями почек избыточное употребление натрия вызывает отеки и сердечную недостаточность.
Особые указания
Не рекомендуется применять систематически в связи с тем, что при нейтрализации хлористоводородной кислоты желудка натрия гидрокарбонатом происходит выделение углекислоты, которая оказывает возбуждающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, усиливает выделение гастрина и может вызвать вторичное усиление секреции. Кроме того, при длительном регулярном применении возможно защелачивание мочи и повышение риска образования фосфатных камней.
Интенсивное выведение CO2 может спровоцировать перфорацию стенок ЖКТ.
У пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца или почек избыточное употребление натрия вызывает отеки и сердечную недостаточность.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении уменьшается выведение амфетамина с мочой вследствие повышения pH мочи под влиянием натрия гидрокарбоната.
При приеме внутрь натрия гидрокарбоната на фоне применения лития карбоната в установленных поддерживающих дозах возможно уменьшение концентрации лития в плазме крови, что обусловлено влиянием ионов натрия.
При одновременном применении с метотрексатом усиливается выведение метотрексата с мочой и уменьшается его токсическое действие на почки вследствие повышения pH мочи под влиянием натрия гидрокарбоната.
При одновременном приеме внутрь уменьшается всасывание тетрациклинов.
Вследствие повышения pH мочи под влиянием натрия гидрокарбоната наблюдается задержка выведения эфедрина из организма и повышается риск развития побочных эффектов (тремор, тревога, нарушения сна, тахикардия).
При в/в капельном введении натрия гидрокарбоната возможно усиление антигипертензивного эффекта резерпина.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Company: Covetrus North America
Description
Sodium bicarbonate 8.4% is a sterile nonpyrogenic preparation of sodium bicarbonate (NaHCO3) in water for injection. Each 100 mL contains 8.4 grams of sodium bicarbonate (100 mEq/100 mL each of sodium and bicarbonate). This concentrated solution has an approximate pH of 7.8.
ACTIONS: Sodium bicarbonate is useful in the treatment of metabolic acidosis due to a wide variety of causes. Sodium bicarbonate therapy increases plasma bicarbonate, buffers excess hydrogen ion concentration, raises blood pH and reverses the clinical manifestations of acidosis. Sodium bicarbonate also alkalinizes the urine.
Sodium bicarbonate 8.4% Sterile solution Indications
Sodium bicarbonate is indicated in the treatment of metabolic acidosis which may be due to severe renal disease, uncontrolled diabetes, circulatory insufficiency due to shock or severe dehydration, cardiac arrest, and severe primary lactic acidosis. Sodium bicarbonate is also indicated in severe diarrhea which is often accompanied by a significant loss of bicarbonate. Sodium bicarbonate 8.4% is indicated in the treatment of metabolic acidosis in cattle, horses, sheep, swine, and dogs depending upon causative factor.
Contraindications
Sodium bicarbonate is contraindicated in animals losing chloride by vomiting and in animals receiving diuretics known to produce a hypochloremic alkalosis.
Precautions
Bicarbonate therapy is directed at producing a substantial correction of low total CO2 content and blood pH, but risks of overdosage and alkalosis should be avoided. Repeated fractional doses and periodic monitoring by appropriate laboratory tests are therefore recommended to minimize the possibility of overdosage. Sodium bicarbonate addition to parenteral solutions containing calcium should be avoided except where compatibility has been previously established. Precipitation or haze may result from sodium bicarbonate-calcium admixtures, and the resulting solution should not be administered.
Dosage and Administration
Sodium bicarbonate 8.4% is injected intravenously. Caution should be taken in emergencies where very rapid infusion of large quantities of bicarbonate is indicated, such as cardiac arrest. Sodium bicarbonate solutions are hypertonic and may produce an undesirable rise in plasma sodium concentration during the process of correction of metabolic acidosis. During cardiac arrest, however, the risks from acidosis exceed those of hypernatremia. In cattle and horses, 200 to 300 mL of 8.4% solution may be given undiluted by rapid infusion using a needle and syringe.
Sodium bicarbonate 8.4% solution is often added to other intravenous fluids for the less urgent forms of metabolic acidosis. The amount of bicarbonate to be given over a 4 to 8 hour period is approximately 2 to 5 mEq per kg of body weight (1-2.5 mL/lb body weight) depending upon the severity of the acidosis as judged by the lowering of total CO2 content, blood pH and clinical condition of the animal.
Bicarbonate therapy should always be planned in stepwise fashion since the degree of response from a given dose is not precisely predictable. Initially, an infusion of 2 to 5 mEq per kg of body weight over a period of 4 to 8 hours will produce a measurable improvement in the abnormal acid-base status of the blood. Completion of therapy is dependent upon the clinical response of the animal. If severe symptoms have abated, then frequency of administration and size of the dose should be reduced.
OVERDOSAGES: In case alkalosis occurs, the bicarbonate should be stopped and the animal managed according to the degree of alkalosis present. Sodium chloride injection (0.9%) may be given intravenously; potassium chloride also may be indicated if there is hypokalemia. Severe alkalosis may be accompanied by hyperirritability or tetany, and these symptoms may be controlled by calcium gluconate. An acidifying agent such as ammonium chloride may also be indicated in severe alkalosis.
How Supplied
Sodium bicarbonate 8.4% is supplied in a 100 mL single-dose vial.
Warning
This is a sterile single-dose vial. No preservatives have been added. Discard unused portion after use. Do not use if solution is hazy, cloudy or contains a precipitate. The total osmolar concentration of this product is approximately 2000 mOsm/L.
Store at a temperature between 15°-30° C (59°-86° F).
Sodium bicarbonate 8.4% Sterile solution Caution
Federal law (U.S.A.) restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.
For animal use only
Keep out of the reach of children
Questions? (855) 724-3461
Distributed by: Covetrus North America, 400 Metro Place North, Dublin, OH 43017
covetrus.com
Made in the USA
RMS-92-1096
NTI-18-9078
L5674-1119
REV: 1119
Net contents: |
NDC: |
Reorder # |
|
100 mL (3.4 fl oz) |
11695-1218-5 |
002484 |
AH-002484-02 RMS-92-306 L818-1119 REV: 1119 |
CPN: 2050135.0
COVETRUS NORTH AMERICA, LLC
Covetrus North America
400 METRO PLACE NORTH, DUBLIN, OH, 43017
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-29