При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими и биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы. В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Не применять последовательное соединение пластиковых контейнеров. Это может привести к воздушной эмболии вследствие засасывания воздуха, оставшегося в первом контейнере, которое может произойти до того, как поступит раствор из следующего контейнера. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдение правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Добавлять другие препараты в раствор можно до или во время инфузии путем инъекции в специально предназначенную для этого область контейнера.
Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением.
Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0.9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0.9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов.
Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0.9%.
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до вливания. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить!
Добавление других препаратов или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. В случае развития нежелательных реакций, необходимо немедленно прекратить введение раствора. До начала применения раствора не следует извлекать контейнер из внешнего защитного полипропилен/полиамидного пакета, в который он помещен, так как он поддерживает стерильность препарата.
Инструкция по использованию контейнеров Viaflo (Виафло)
1. Вскрытие упаковки.
а. Извлеките контейнер Виафло из внешнего пакета непосредственно перед применением.
б. Плотно сжимая контейнер, необходимо проверить его на предмет его целостности. Если обнаружены механические повреждения, контейнер следует утилизировать, так как стерильность может быть нарушена.
в. Проверьте раствор на прозрачность и отсутствие включений. Контейнер следует утилизировать, если нарушена прозрачность или имеются включения.
2. Подготовка к применению.
Для подготовки и введения раствора используйте стерильные материалы, а. Подвесьте контейнер за петлю к штативу. Удалите пластиковый предохранитель с выходного порта, расположенного в нижней части контейнера:
- возьмитесь одной рукой за маленькое крылышко на горловине выходного порта,
- возьмитесь другой рукой за большое крылышко на крышке и перекрутите,
- крышка откроется.
в. При постановке инфузионной системы следует придерживаться правил антисептики.
г. Установите инфузионную систему в соответствии с указаниями по присоединению, заполнению системы и введению раствора, которые содержатся в инструкции к системе.
3. Добавление в раствор других препаратов.
Внимание: добавленные препараты могут оказаться несовместимыми с раствором.
Для добавления перед введением:
а. Продезинфицируйте область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).
б. Используя шприц с иглой 19-22 размера (1.10-0.70 мм), сделайте прокол в этой области и введите препарат.
в. Тщательно перемешайте препарат с раствором. Для препаратов с высокой плотностью, такого как калия хлорид, аккуратно введите препарат через шприц, удерживая контейнер таким образом, чтобы порт для ввода препаратов находился сверху (вверх дном),после чего перемешайте.
Внимание: не храните контейнеры, в которые добавлены препараты.
Для добавления препарата во время введения:
а. Переведите зажим системы, регулирующий подачу раствора в положение «Закрыто».
б. Продезинфицируйте область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).
в. Используя шприц с иглой 19-22 размера (1.10-0.70 мм), сделайте прокол в этой области и введите препарат.
г. Снимите контейнер со штатива и/или переверните его вверх дном.
д. Удалите воздух из обоих портов.
е. Тщательно перемешайте препарат с раствором.
ж. Верните контейнер в рабочее положение, переведите зажим системы в положение «Открыто» и продолжите введение.
Следует утилизировать емкости после однократного применения. Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.
Не соединять повторно частично использованные контейнеры (независимо от количества оставшегося в нем раствора).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не описано.
- Инструкция по применению Натрия хлорид
- Состав препарата Натрия хлорид
- Показания препарата Натрия хлорид
- Условия хранения препарата Натрия хлорид
- Срок годности препарата Натрия хлорид
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инф. изотонич. 0.9%: бут. 200 мл или 400 мл
Рег. №: 08/12/443 от 28.04.2012 — Истекло
| Раствор для инфузий изотонический 0.9% | 1 л |
| натрия хлорид | 9 г |
200 мл — бутылки для кровезаменителей.
400 мл — бутылки для кровезаменителей.
Описание лекарственного препарата НАТРИЯ ХЛОРИД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.04.2012 г.
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор натрия хлорида оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, гидратирующее действие, способствует нормализации кислотно-щелочного состояния.
Изотоничен плазме крови человека.
Фармакокинетика
Раствор натрия хлорида 0.9% при в/в, п/к введении быстро выводится из сосудистого русла, переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. T1/2 — около 1 ч. Ионы натрия, хлора, а также вода быстро элиминируются почками. Количество выводимого натрия регулируется эффективностью его обратного всасывания (реабсорбцией) в почечных канальцах. Незначительное количество натрия выводится с потом и фекалиями.
Показания к применению
Изотонический (0.9%) раствор натрия хлорида широко используется для растворения лекарственных препаратов. Может применяться:
— при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.);
— явлениях гипохлоремии и гипонатриемии с обезвоживанием;
— при кишечной непроходимости;
— интоксикациях;
— для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа;
— для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами.
Реклама
Режим дозирования
Вводят в/в. Максимальная суточная терапевтическая доза — 3000 мл. Объем вводимого раствора зависит от уровня потери жидкости, ионов натрия и хлора.
Возможны другие способы введения (п/к, ректально).
Применяют только в стационаре.
Побочные действия
Оказывает влияние на водно-солевой гомеостаз, кислотно-основное состояние. Возможны жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц, усиление развивающегося отека мозга и легких.
Противопоказания к применению
Изотонический раствор натрия хлорида не следует вводить:
— при нарушениях водно-натриевого баланса, связанных с гипернатриемией;
— при внеклеточной гипергидратации, внутриклеточной дегидратации, циркуляторных нарушениях, угрожающих отеком мозга и легких;
— при лечении массивными дозами кортикостероидов.
Применение у детей
Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у детей.
Особые указания
При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида рекомендуется контролировать содержание электролитов в плазме и моче, следить за уровнем суточного диуреза.
Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек и/или сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, гипокалиемией, детям, пожилым пациентам.
Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.
Передозировка
Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к увеличению выделения калия из организма.
Лекарственное взаимодействие
При кровопотерях и шоке одновременно с применением препарата рекомендуется переливание крови, плазмы или плазмозамещающих жидкостей.
Все аналоги
Аналоги препарата
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АЦЕСОЛЬ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХЛОСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МИКРОДЕЗ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЛАКТАСОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ДИСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗА
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АМКЛАВ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Раствор для инфузий 0.9 %
1 л препарата содержит
активное вещество – натрия хлорид – 9.0 г;
вспомогательное вещество – вода для инъекций – до 1 л.
Ионный состав
1 л препарата содержит
Натрия-иона (Na+) – 154.0 ммоль
Хлорид-иона (Сℓ-) – 154.0 ммоль
Теоретическая осмолярность — 308 мОсм/л
Прозрачная бесцветная жидкость.
Препараты, влияющие на кроветворение и кровь. Плазмозамещающие и перфузирующие растворы. Ирригационные растворы. Солевые растворы. Натрия хлорид.
Код АТХ В05СВ01
Фармакокинетика
Концентрация ионов натрия — 142 ммоль/л (плазма) и 145 ммоль/л (интерстициальная жидкость), концентрация хлорида — 101 ммоль/л (интерстициальная жидкость). Выводится почками.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство.
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0.9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркурирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
— большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление
— растворение лекарственных препаратов, предназначенных для парентерального введения
— увлажнение перевязочного материала, промывание ран, слизистых оболочек.
Внутривенно.
Во время регидратационной терапии заместительная терапия жидкостью должна проводиться с осторожностью маленьким детям и пожилым пациентам.
Объем изотонического солевого раствора, необходимый для пополнения дефицита жидкости, варьируется в зависимости от возраста, массы тела, дополнительного лечения и тяжести клинического состояния. Доза вводимого раствора в каждом случае определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и подлежит клинической и лабораторной оценке.
В среднем, доза составляет 1 л/сут. Скорость введения — 540 мл/ч; при необходимости скорость введения увеличивают.
Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят в дозе 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0.9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие бутылки, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Раствор натрия хлорида для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
0.9 % раствор натрия хлорида применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа, увлажнения перевязочного материала.
— хлоридный ацидоз
— гипергидратация
— гипокалиемия
— гипернатриемия
— тошнота, рвота, спазмы в области желудка, диарея
— тахикардия
— артериальная гипертензия
— отеки
— боль в месте введения, тромбофлебит.
— гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, ацидоз
— внеклеточная гипергидратация, внутриклеточная дегидратация
— состояния, угрожающие развитием отека мозга и легких
— отек мозга, отек легких
— острая левожелудочковая недостаточность
— сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах
— не применяется для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия.
При прибавлении к раствору других препаратов необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
С осторожностью применять в случае сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, артериальной гипертензии, нарушении функции почек (олигурия, анурия), периферических отеках, токсикозе беременных, циррозе печени.
Одновременное назначение с кортикостероидами и кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови. При длительном введении больших доз необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче. При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Препарат использовать непосредственно после вскрытия бутылки или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.
Бутылки только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению.
Раствор использовать только, если он прозрачен, бутылка не повреждена.
Беременность и период лактации
Возможно применение по строгим показаниям. Необходимо внимательно дозировать в случае развития гестоза.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Симптомы: введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.
Лечение: при передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
Раствор для инфузий 0.9 %.
200 мл, 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250 мл, 450 мл укупоренных пробками резиновыми, обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными.
Для стационара: 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл без пачек с пятью инструкциями по применению на государственном и русском языках в ящике из гофрокартона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Допускается замораживание при транспортировании.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока годности!
ОАО «Красфарма», Россия
660042 г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2
Тел./факс (391) 261-23-60/261-17-44. E-mail: s_ref@krasharma.ru
Натрия хлорид-Дарница
МНН: Натрия хлорид
Производитель: ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sodium chloride
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023262
Информация о регистрации в РК:
25.09.2017 — 25.09.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Натрия хлорид-Дарница
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инфузий
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество —
натрия хлорид 9,0
мг
ионный
состав на 1 л препарата: Na+
–
154 ммоль, Cl¯
–
154 ммоль
вспомогательное
вещество: вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
влияющие на кроветворение и кровь. Плазмозаменяющие и перфузионные
растворы. Добавки к растворам для внутривенного введения.
Электролитные растворы. Натрия хлорид.
Код
АТХ В05Х А03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Быстро
выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом
русле короткое время, после чего переходит в интерстициальное и
внутриклеточное пространство. Через 1 час в сосудах остается лишь
около половины введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость
начинают выводиться почками, повышая диурез.
Фармакодинамика
0,9 % раствор натрия хлорида нормализует
водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме
человека, который развивается при дегидратации или вследствие
аккумуляции внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм,
при операциях на органах брюшной полости, перитоните.
0,9 % раствор натрия хлорида улучшает
перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных
мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Проявляет также дезинтоксикационный эффект
в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения
концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Показания к применению
—
для восполнения дефицита натрия, жидкости в организме и в комплексе
мероприятий интенсивной терапии
—
в качестве растворителя для других совместимых лекарственных средств
—
местно для промывания ран, слизистой оболочки носа
Способ применения и дозы
Доза
определяется индивидуально в зависимости от потери организмом
жидкости, ионов натрия и хлора, включая возраст, вес, клиническое
состояние пациента, сопутствующее лечение, гидратацию.
Назначают
внутривенно, наружно (для промывания ран, слизистой оболочки носа).
Вводят
внутривенно капельно, со
скоростью 4-10 мл/кг/час, в зависимости от клинической ситуации и
уровня потери жидкости, в среднем составляет
1 л/сутки, максимальная суточная доза
раствора составляет до 3 л. Применяют наружно
для промывания ран и слизистых оболочек.
Дети.
Детям при шоковой дегидратации (без
определения лабораторных показателей) вводят 20 – 30 мл/кг, в
зависимости от возраста и массы тела. В дальнейшем режим дозирования
корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая
суточная доза зависит от водно-электролитного баланса и т.д.
Побочные действия
Частота
побочных действий классифицировалась за такими критериями: очень
часто (≥ 1/10), часто
(от ≥ 1/100 до < 1/10),
нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)
и редко (≥ 1/10 000 и <
1/1000).
Не наблюдаются при правильном применении лекарственного
средства.
Редко.
При проведении массивных инфузий возможно
развитие хлоридного ацидоза.
—
тремор
—
гипотония
—
крапивница, высыпания, зуд
—
эритема
—
местная боль или реакция в месте инъекции
—
тромбоз
—
пирексия
—
озноб
Противопоказания
—
гипернатриемия
—
ацидоз
—
гиперхлоремия
—
гипокалиемия
—
внеклеточная гипергидратация, внутриклеточная дегидратация
—
циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких
—
отек головного мозга, отек легких
— сопутствующее
применение глюкокортикостероидов в больших количествах
—
левожелудочковая недостаточность
С
осторожностью
—
декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность
—
хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия, стеноз почечной
артерии, нефросклероз)
— нарушение
выделительной функции почек (для больших объемов изотонического
раствора)
—
сердечная недостаточность
—
артериальная гипертензия
—
хроническая печеночная недостаточность (цирроз печени)
—
периферические отеки
Лекарственные взаимодействия
Препарат
совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его применяют
для растворения различных лекарственных средств – за
исключением тех препаратов, которые не совместимы с натрия хлоридом
как растворителем.
Следует с осторожностью применять у
пациентов, получающих литий. Почечный клиренс натрия и клиренс лития
может быть увеличен во время введения натрия хлорида 0,9%. Введение
натрия хлорида 0,9% может привести к снижению уровня лития.
Кортикоиды/Стероиды и карбеноксолон.
Задерживают натрий и воду (отеки и гипертония).
Особые указания
При длительном введении, особенно в больших
объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также
диурез.
Осторожно вводят больным с нарушением выделительной
функции почек, с декомпенсированными пороками сердца, при
отечно-асцитическом синдроме у больных циррозом печени.
Одновременное назначение с
кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля
уровня электролитов в крови.
При шоковых состояниях и кровопотерях
одновременно с применением раствора 0,9 % Натрия хлорида можно
осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.
Беременность
и период лактации
Препарат может быть применен по показаниям.
Следует с осторожностью принимать у пациенток с
преэклампсией.
Детский возраст.
Плазменную концентрацию электролита следует тщательно контролировать,
так как в данном возрасте возможна нарушенная способность
регулировать жидкость и электролиты. Повторные вливания хлорида
натрия следует назначать только после определения уровня
сывороточного натрия.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством и потенциально опасными механизмами
Не
влияет.
Передозировка
Симптомы:
головная боль, головокружение, тошнота, рвота, понос, боль в животе,
жажда, сниженное слюноотделение и слезотечение, потливость,
лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, беспокойство,
раздражительность, слабость, почечная недостаточность, периферические
отеки; хлоридный ацидоз, увеличение выведения калия из организма,
гипергидратация и гиперволемия, вследствие чего может развиться
сердечная недостаточность.
Лечение:
введение препарата следует прекратить, оценить состояние больного и
оказать адекватную помощь.
Форма выпуска и упаковка
По
200 мл или 400 мл во флаконы полипропиленовые.
На
флаконы наклеивают этикетки из бумаги с самоклеящимся покрытием.
Упаковывают
флаконы вместе с соответствующим количеством инструкций по
медицинскому применению на государственном и русском языках в
групповую этикетку.
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке, при
температуре не выше
25 °С.
Не
замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года
Не применять после истечения срока
годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ЧАО
«Фармацевтическая фирма «Дарница»
Украина,
02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Владелец регистрационного удостоверения
ЧАО
«Фармацевтическая фирма «Дарница»
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции:
050043,
г. Алматы, ул. Навои 68, кв.49
телефон:
(+ 727) 2424328
е-mail:
vigilance@darnitsa.kiev.ua
Адрес
организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства:
050043,
г. Алматы, ул. Навои 68, кв.49
телефон:
(+ 727) 2424328
е-mail:
vigilance@darnitsa.kiev.ua
| Натрия_хлорид_кз.doc | 0.07 кб |
| Натрия_хлорид_рус.doc | 0.06 кб |