Нейробутал инструкция по применению цена

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит кальция гамма-гидроксибутирата 0,25 или 0,5 г; в упаковке 10 шт. или в банках темного стекла 50 шт., в коробке 1 банка.

Обладает ГАМК-миметическим эффектом, коррегирует нарушения обменных процессов ЦНС. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах и утилизацию глюкозы и кислорода. Оказывает седативное действие, способствует нормализации сна, улучшает память.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 80%. Легко проникает через ГЭБ. C_max в крови наблюдается через 1,5 ч после приема; T_1/2 из плазмы — 1,17 ч.

Показания

Невротические и неврозоподобные расстройства, обусловленные интоксикацией и травмой, психогенными воздействиями; нарушения сна, хронический алкоголизм, абстинентный синдром с преобладанием астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматики.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и почек, миастения, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки; максимальная суточная доза 4 г; курс лечения — 4–6 нед (возможно проведение повторных курсов).

Побочные действия

Редко — головная боль, дневная сонливость, укорочение времени ночного сна, тошнота, аллергические реакции.

Взаимодействие

Потенцирует действие барбитуратов и анальгезирующих средств.

Меры предосторожности

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения следует исключить прием алкогольных напитков.

Комментарий

Эксклюзивный коммерческий представитель — ПИК-ФАРМА (Россия).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нейробутал — ноотропное, седативное средство. Международное название: кальция оксибутират. Коммерческий представитель ПИК-ФАРМА (Россия). Действующее вещество: кальциевая соль гамма-оксимасляной кислоты.

В 1 таблетке оксибутирата кальция 0,25 или 0,5 г. Таблетки помещены в упаковку по 10, либо в затемненных стеклянных банках по 50 шт. Фармакологически Нейробутал обладает как ноотропным, адаптогенным, антигипоксическим эффектом, так и может действовать как транквилизирующее и снотворное. Обладает ГАМК-миметическим эффектом, улучшает обменные процессы в ЦНС. Способен оказывать седативное действие, в том числе благотворно влиять на сон и память.

Как ноотропное средство, способствует устойчивости мозга к недостатку кислорода, а также к воздействию токсинов. Стимулируя анаболические процессы в нейронах, увеличивает утилизацию глюкозы, а также кислорода мозгом.

Оказывая транквилизирующий эффект, Нейробутал при этом не вызывает миорелаксации. Препарат способен предотвращать невротические расстройства, а также вегетативные реакции на стресс.

Фармакокинетически препарат способен быстро усваиваться из ЖКТ, при этом биодоступность Нейробутала – 80%. Может проникать через ГЭБ. Максимум концентрации в крови достигается через 1,5 ч после применения; Т ½ из плазмы 1,17 ч.

Показания

Нейробутал применяется для устранения остаточных явлений после ЧМТ или инсульта. Препарат показан в случае различных видов энцефалопатий (например, цереброваскулярной, алкогольной энцефалопатии), при функциональных расстройствах вегетативной нервной системы, а также при возникновении астенодепрессивных состояний, при нарушении сна.

Противопоказания

Нейробутал противопоказан при наличии аллергии к препарату. Противопоказаниями являются наличие миастении, острые нарушения функции почек или печени.

Не применяется Нейробутал у беременных и кормящих женщин.

Способ применения

Препарат Нейробутал принимается перед принятием пищи, доза варьирует от 0,25 г до 0,5 г, кратность приема 3-4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 4 г. Обычно назначается курс терапии на протяжении от 4 до 6 недель. После перерыва может быть назначен повторный курс.

Побочные эффекты

Побочные эффекты появляются довольно редко и проявляются в виде тошноты, головной боли, может возникать дневная сонливость, при этом происходит уменьшение периода ночного сна. Также возможно возникновение аллергических реакций на препарат.

Передозировка

Случаев передозировки в источниках литературы не описано.

Особые указания

Нейробутал при совместном применении способен усиливать эффект таких препаратов, как анальгетики и барбитураты. На период терапии Нейробуталом необходим отказ от спиртных напитков.

Необходима осторожность при применении Нейробутала пациентам, чья деятельность сопряжена с риском и требует особой сосредоточенности и быстроты реакций.

Условия хранения

Нейробутал хранится в сухом, темном месте. Необходимо ограничить доступ к месту хранения для детей. Срок годности 5 лет.

Аналоги

Полных аналогов Нейробутала нет. Относительными аналогами можно назвать другие препараты на основе гамма-аминомасляной кислоты (Пикамилон, Аминалон и т. п.).

Цена

Точных данных о цене Нейробутала у автора нет. Вероятнее всего, препарат проходит перерегистрацию или перестал выпускаться.

Самолечение опасно. Перед использованием Нейробутала обратитесь к врачу!

Хронические расстройства мозгового кровообращения -возможности метаболической терапии

Статьи

Опубликовано в журнале:
РУССКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ, ТОМ 16, № 5, 2008

П.Р. Камчатнов
ФУВ ГОУ ВПО РГМУ

Расстройства мозгового кровообращения — третья по частоте причина смертности в большинстве развитых стран мира и одна их ведущих причин стойкой утраты трудоспособности [7,8]. В Российской Федерации ежегодно регистрируется 450 тыс. случаев инсульта, при этом смертность составляет 41 случай на 100 тыс населения [9]. По данным Национального регистра инсульта, треть пациентов, перенесших инсульт, нуждается в постоянной повседневной помощи, лишь 20% выживших больных способны вернуться к трудовой деятельности [15]. Важной причиной, ограничивающей трудоспособность и возможности социальной адаптации таких больных являются когнитивные нарушения, нередко имеющие прогрессирующее течение. Еще большее число больных страдает хроническими формами недостаточности мозгового кровообращения (ХРМК) [4].

Учитывая высокую распространенность когнитивных нарушений у больных с ХРМК, вполне понятен тот интерес, который вызывает возможность их максимально ранней диагностики, до того, как сформировался выраженный неврологический дефицит, значительно ограничивающий возможности социальной адаптации больного. В этой связи представляется важным наличие понятия умеренных когнитивных нарушений, состояния, характеризующегося нормальным состоянием интеллекта, субъективным снижением памяти, сохранностью активности в повседневной жизни, имеющимися нарушениями мнестических функций при том, что проявления деменции отсутствуют. Первоначально термин был предложен для описания состояния, предшествующего развернутой картине болезни Альцгеймера. В последующем была продемонстрирована гетерогенность данного состояния, причем, зачастую трудно оценить роль отдельных факторов (естественного старения, сосудистого и дегенеративного) в развитии данного состояния.

Причинами ХРМК являются нарушения проходимости церебральных артерий мелкого калибра, стенозирующее поражение магистральных артерий головы и крупных интракраниальных артерий, нарушения микроциркуляции и гемостаза. Учитывая исключительно высокую частоту распространенности в популяции артериальной гипертензии, становится вполне очевидно, что именно гипертензия является одной из основных причин хронических цереброваскулярных расстройств. Артерии мелкого калибра наиболее часто поражаются при артериальной гипертензии вследствие первичного некроза миоцитов и пролиферации эндотелиоцитов, липогиалиноза, фибриноидного некроза, что, в конечном итоге, приводит к перекалибровке артерий с уменьшением их калибра и гипоперфузии белого вещества [5]. Риск развития микроангиопатии возрастает при наличии сопутствующего сахарного диабета 2 типа [24]. Реже причиной ее является амилоидная ангиопатия, воспалительные или генетические заболевания.

В нормальных условиях механизмы ауторегуляции мозгового кровообращения способны поддерживать стабильный мозговой кровоток при колебаниях артериального давления от 70 до 170 мм рт.ст. за счет способности реагировать на повышение системного артериального давления спазмом и на его снижение — дилатацией. Изменения структуры и свойств стенки мелких артерий сопровождается нарушением функции ауторегуляции мозгового кровообращения. Расстройства ауторегуляции приводят к нарушению гемодинамики в первую очередь в белом веществе головного мозга, и в меньшей степени — в коре [25]. Опасными являются колебания артериального давления — как его повышение, так и снижение способны вызывать гипоперфузию вещества мозга.

Нарушение проходимости магистральных артерий головы является частой причиной развития ХРМК. Наиболее часто встречаются атеросклеротические стенозы внутренних сонных артерий. Вероятность ишемии головного мозга возрастает при сочетанных стенозов двух и более артерий, нарушении целостности сосудов виллизиева круга врожденного (гипо- или аплазии) или приобретенного характера.

Сужение внутренней сонной артерии не всегда приводит к развитию ишемического инсульта вследствие возможностей коллатерального кровообращения. Вместе с тем, наличие гемодинамически значимого стеноза сопровождается прогрессирующим нарастанием очагового неврологического дефицита одноименного полушария, наиболее ранними симптомами которого являются расстройства высших мозговых функций. Даже у больных с асимптомным стенозом внутренней сонной артерии наблюдается когнитивное снижение, которое особенно четко проявляется при поражении сосуда, кровоснабжающего доминантное полушарие. В патогенезе таких нарушений ведущую роль играют локальные нарушения гемодинамики, артерио-артериальные микроэмболии, из изъязвляющейся бляшки, тромбоцитарные агрегаты. Важными факторами, предрасполагающими к возникновению микроэмболов и последующему формированию ишемического поражения головного мозга, являются гиперфибриногенемия, повышения вязкости крови, некоторые другие нарушения состояния системы гемостаза.

Ведущую роль в патогенезе острого ишемического поражения мозга играет дефицит энергии. Следствием этого являются нарушения работы ионных насосов, прогрессирующий оксидантный стресс, внутриклеточное накопление ионов кальция и молочной кислоты. В последние годы установлена роль феномена эксайтотоксичности — повреждения нервной ткани в условиях острой ишемии вследствие кратковременного, но весьма значительного выброса в синаптическую щель возбуждающих нейротрансмиттеров, в первую очередь — глутамата и аспартата [8]. Предполагается важная роль апоптоза, инициируемого рядом факторов — оксидантным стрессом, избытком ионов кальция, дисбалансом нейротрансмиттеров [20]. Тяжелым следствием нарушений ионного гомеостаза, лактатацидоза является отек головного мозга, являющейся важной причиной наступления летального исхода.

Стратегия вторичной профилактики ХРМК исходит из того, что факторы риска как острых, так и хронических нарушений мозгового кровообращения, являются общими. Ведение больного с ХРМК должно включать устранение или уменьшение выраженности факторов сердечно-сосудистого риска. Это в особенности важно с учетом того, что развитию цереброваскулярных расстройств способствует целый ряд корригируемых факторов риска (артериальная гипертензия, гипергликемия, курение, избыточная масса тела). Адекватная коррекция только одного из факторов риска сосудистой деменции — нарушений углеводного обмена у пожилых лиц более чем в два раза снижает риск возникновения когнитивных нарушений [28]. Контроль гипергликемии сопровождается нормализацией толщины комплекса интима-медиа внутренней сонной артерии, отражающего выраженность системного атеросклеротического поражения.

При наличии артериальной гипертензии необходим строгий контроль уровня артериального давления. При выборе лекарственных препаратов следует ориентироваться не только на исходные цифры артериального давления, но и на поражение органов-мишеней (сердце, почки, сетчатка), наличие сопутствующих заболеваний, в первую очередь — сахарного диабета 2 типа. Остается открытым вопрос о выборе оптимального лекарственного препарата для контроля артериального давления у больных с цереброваскулярными заболеваниями. Препаратами первого ряда считаются ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина, обеспечивающие надежный контроль артериального давления в течение суток. При контроле уровня артериального давления следует избегать чрезмерного снижения артериального давления, резких его перепадов. Результаты многолетних наблюдений свидетельствуют о том, что чрезмерно низкие цифры артериального давления, так же, как и повышенные, у ряда больных способны приводить к развитию сосудистой деменции. Риск прогрессирования сосудистого поражения головного мозга при чрезмерном снижении артериального давления возрастает у больных с критическими стенозами внутренних сонных артерий, а также у пациентов в возрасте старше 80 лет.

Важное направление вторичной профилактики цереброваскулярных заболеваний — применение антиагрегантов. Многочисленные исследования позволили установить высокую эффективность антиагрегантов как средств профилактики инсульта и острого коронарного синдрома у пациентов с факторами сосудистого риска [19]. Оптимальным препаратом является ацетилсалициловая кислота, назначаемая из расчета 1-1,5 мг/кг массы тела в сутки. Необходимо отметить необходимость постоянного применения антиагрегантов, так как резкая отмена препарата влечет за собой высокий риск развития эпизода острой церебральной ишемии.

В случае непереносимости ацетилсалициловой кислоты могут быть использованы дипиридамол, клопидогрель, тиклопидин [26]. Возможно назначение указанных препаратов как в качестве монотерапии, так и в комбинации с иными антиагрегантами, хотя это не всегда приводит к потенцированию эффекта — одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с клопидогрелем не приводит к достоверному снижению частоты сердечно-сосудистых заболеваний. Несмотря на доказанную эффективность ацетилсалициловой кислоты как средства профилактики цереброваскулярных расстройств, значительная часть больных не получает антиагрегатной терапии.

Понимание механизмов патобиохимического каскада при острой церебральной ишемии привело к внедрению в клиническую практику нейропротективной и нейротрофической терапии [8]. Изучение препаратов, обладающих способностью предупреждать повреждение нейронов в условиях острой ишемии, способствующих восстановлению нарушенных функций, является одним из приоритетных направлений нейронаук.

Одним из ярких представителей нейрометаболических препаратов является Пантогам^®, по химической структуре представляющий модифицированную молекулу пантотеновой кислоты, в которой — аланиновый остаток замещен на молекулу ГАМК [10]. Важной особенностью является хорошая проницаемость Пантогама через гематоэнцефалический барьер (в отличие от самой ГАМК). При повторном введении препарата значительно возрастало число связывающихся с ним рецепторов, что свидетельствовало о явлении сенситизации. Основными областями связывания оказалась кора передних отделов больших полушарий, а также других отделов мозга. В то же время отсутствует сродство препарата к другим потенциальным рецепторам (мускариновым, бензодиазепиновым, энкефалиновым и пр.). Хорошо установлено, что химические вещества, близкие по химическому составу, но различные по стереоспецифическим свойствам, по-разному связываются с рецепторами [27]. Убедительно доказано, что Пантогам способен активизировать синтез ацетилхолина в центральной нервной системе, оказывая влияние на поступление холина в нейроны, модулируя активность холинтрансферазы. Основные эффекты связаны со способностью модулировать активность различных нейротрансмиттерных систем, в частности, ГАМК-ергических, ацетилхолинергических, глутаматергических, локализованных как в коре больших полушарий, так и подкорковых образованиях [10].

На сегодняшний день накоплен достаточный опыт клинического применения Пантогама. При наблюдении за группой детей 6-8 лет с доброкачественной височной эпилепсией с центро-височными спайками (роландическая эпилепсия) в сочетании с когнитивным снижением, было установлено, что применение Пантогама по 30 мг/сутки на протяжении 2 месяцев сопровождалось достоверным улучшением темпа двигательных реакций и точности зрительно-моторной координации, повышением уровня внимания и объема кратковременной зрительной памяти [3].

Близкие результаты были получены при наблюдении за группой детей 3-4 лет с эпилепсией в сочетании с когнитивными нарушениями и синдромом гиперактивности-дефицита внимания [6]. В результате лечения авторы больных отметили купирование или значительное уменьшение выраженности тиков, улучшение показателей механической и динамической памяти, внимания, снижение уровня тревожности. В обоих исследованиях улучшение состояния когнитивных функций детей наблюдалось на фоне продолжающегося приема антиконвульсантов.

Положительный эффект также наблюдался при приеме несколько более высоких доз Пантогама (30-50 мг/кг в сутки) детьми 7-8 лет с когнитивными нарушениями и синдромом гиперактивности-дефицита внимания (39,9%) [14]. Достоверное улучшение наблюдалось в отношении темпа и качества сенсомоторных реакций, зрительно-моторной координации, кратковременной зрительной памяти. Накоплен достаточно большой положительный опыт применения Пантогама в качестве корректора настроения у больных с широким спектром пограничных психических заболеваний, как с когнитивными нарушениями, обусловленными органическим поражением головного мозга, так и без таковых [1,13,16,17,18]. Предполагается применение препарата у больных с цереброваскулярными расстройствами [2].

У больных с хроническими расстройствами мозгового кровообращения целесообразно применение Пантогама по 1,0 г 3 раза в сутки, курс лечения, как правило, составляет 2-3 месяца, при необходимости может быть продлен. Кратность и длительность проведения повторных курсов приема Пантогама определяются выраженностью неврологического дефицита. Препарат желательно принимать через 15-30 мин. после еды. Учитывая отсутствие установленного взаимодействия с другими лекарственными препаратами и пищевыми продуктами, следует применять Пантогам в комбинации с другими лекарственными препаратами (антиагреганты, антигипертензивные, гипогликемические средства и пр.).

Имеющиеся на сегодняшний день данные о влиянии Пантогама на состояния когнитивных функций, эмоциональное состояние больных с цереброваскулярными расстройствами позволяют предполагать эффективность применения препарата в комплексной терапии больных с хроническими расстройствами мозгового кровообращения.

Литература

1. Авруцкая И. Г. Место пиритинола, Пантогама и пирацетама в комплексном лечении умственной отсталости. Новые лекарственные препараты. 1982; 3; 14-17.
2. Бадалян О.Л., Бурд С.Г., Савенков А.А. и соавт. Возможности применения Пантогама в практике невролога. Фарматека. Спецвыпуск: психитрия, неврология 2006:52-56.
3. Балканская С.В., Студеникин В.М., Кузенкова Л.М., Маслова О.И., Томилова А.Ю. Ноотропные препараты в коррекции когнитивных функций у детей с эпилепсией. Вопросы современной педиатрии 2007; 6; 2:92-96.
4. Бойко А.Н., Батышева Т. Т., Камчатнов П.Р. и соавт. Применение сосудорасширяющих препаратов для лечения больных с хроническими расстройствами мозгового кровообращения. Методические рекомендации. Москва., 2005, 36 с.
5. Верещагин Н. В., Моргунов В.А., Гулевская Т.С. Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии. М., Медицина, 1997, с. 288.
6. Гузева В.И., Коростовцев Д.Д., Фомина М.Ю. и соавт. Опыт применения гопантеновой кислоты в сиропе у детей, больных эпилепсией с когнитивными нарушениями и синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Вопросы современной педиатрии 2007; 6; 1: 101-104.
7. Гусев Е.И., Никифоров А.С., Бурд Г.С. Основные неврологические синдромы и симптомы. М., Медицина, 2001.
8. Гусев Е.И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. М. Медицина, 2001; 327 с.
9. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Стаховская Л.В. Эпидемиология инсульта в России. Инсульт: приложение к Журналу неврологии и психиатрии, 2003; 8:4-9.
10. Канунникова Н. П., Винницкая А.Г., Дорошенко Е.М., Мойсеенок А.Г. ГАМК-ергические механизмы действия Пантогама в головном мозга. В сб.: Ноотропные препараты. Пантогам. Двадцатилетний опыт изучения в неврологии. Нейробутал. Кальциевая соль гамма-аминомаслянной кислоты. Результаты клинического изучения. Ред.: В.Н. Краснов, В.И. Гунар, В.М. Копелевич М., ООО «Лекарь», 1998:98-102.
11. Ковалев Г.В., Копелевич В.М. Фармакологические свойства нового препарата Пантогам. Фармакол. и токсикол. 1986; 49; 4: 19-22.
12. Копелевич В.М., Мариева Т.Д., Гунар В.И. и соавт. Химия, фармакология и метаболизм Пантогама. В сб.: Ноотропные препараты. Пантогам. Двадцатилетний опыт изучения в неврологии. Нейробутал. Кальциевая соль гамма-аминомаслянной кислоты. Результаты клинического изучения. Ред.: В.Н. Краснов, В.И. Гунар, В.М. Копелевич М., ООО «Лекарь», 1998: 7-13.
13. Маркова Е.Д., Иванова-Смоленская И.А., Инсарова Н.Г. и соавт. Опыт применения Пантогама, пиридоксальфосфата и нозепама в лечении некоторых наследственных заболеваний нервной системы. В сб.: Мат. Всоюз. Симпозиума: Новые отечественные препараты, применяемые в психиатрии и наркологии. Краснодар, 1981: 60-62.
14. Маслова О.И., Студеникин В.М., Чибисов И.В. и соавт. Эффективность применения препарата Пантогам сироп 10% (гопантеновая кислота) в коррекции когнитивных расстройств у детей. Вопросы современной педиатрии. 2004; 3; 4: 2-6.
15. Скворцова В.И. Снижение заболеваемости, смертности и инвалидности от инсультов в Российской Федерации. Мат. 11 Российского Международного конгресса «Цереброваскулярная патология и инсульт», СПб, 17-20 сентября 2007 г. Инсульт, спецвыпуск 2007:25-29.
16. Сухотина Н.К., Пантогам как средство лечения пограничных нервно-психических расстройств . Мед. Вестник. 2006; 11; 14: 1-4.
17. Сухотина Н.К., Крыжановская И.Л., Коновалова В.В. и соавт. Опыт применения ноотропов при пограничных психических расстройствах у детей. Журн. им. П.Б. Ганнушкина. 2006; 12: 3-6.
18. Цуцульковская М.Я., Пантелеева Г.П. Пирацетам, пиридитол и Пантогам в психиатрической практике. Новые лекарственные препараты. 1982; 3:9-13.
19. Antithrombotic Trialists’ Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ. 2002; 324: 71-86.
20. Back T, Hemmen T. Lesion evolution in cerebral ischemia. J Neurol. 2004; 251:388-397.
21. Backus L, Stellar J., Jacob J. et al. Novel GABA agonists depress the reward effect of lateral hypothalamic stimulation in rats. Pharmacol Biochem Behav. 1988; 30(3): 657-63.
22. Barberger-Gateau P., Letenneur L, Deschamps V. Fish, meat, and risk of dementia: cohort study. BMJ 2002; 325:932-933.
23. Barnes G., Li J, Kline-Rogers E. Dual antiplatelet agent failure: A new syndrome or clinical nonentity?
24. Bernick C., Kuller., Dulberg C., Longstreth W. T., Manolio T., Beauchamp N., Price T. for Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. Silent MRI infarcts and the risk of future stroke: the Cardiovascular Health Study. Neurology. 2001;57:1222-1229.
25. Di Bari M., Pahor M., Franse L. V., Shorr R.I., Wan J. Y., Ferrucci L. Dementia and disability outcomes in large hypertension trials: lessons learned from the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP) trial. Am J Epidemiol. 2001;153:72-78.
26. Diener H.-C., Bogousslavsky J., Brass L.M., et al, on behalf of the MATCH Investigators. Management of atherothrombosis with clopidogrel in high-risk patients with recent transient ischaemic attack or ischaemic stroke (MATCH): Study design and baseline data. Cerebrovasc. Dis. 2004; 77: 253-261.
27. Ogawa N., Mizuno S., Tsukamoto S., Mori A. Relationships of structure to binding of gamma-aminobutyric acid (GABA) and related compounds with the GABA and benzodiazepine receptors. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1984; 43(3): 355-68.
28. Xu W. L, Qiu C. X., Wahlin . et al. Diabetes mellitus and risk of dementia in the Kungsholmen project. A 6-year follow-up study. Neurology 20004; 63: 1181-1186.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником — покиньте раздел! Условия использования

Нейробутал® инструкции по формам выпуска

Инструкция к лекарству Нейробутал®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Нейробутал®, таблетки

Отзывы 0