Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
1 пакет содержит:
Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 1000,0 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.
Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.
Код ATX: N06BX06
Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.
Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.
— Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
— Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;
— Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.
Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Пожилые пациенты:
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени:
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек:
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Дети:
В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:
| Очень часто | ≥1/10 |
| Часто | от ≥1/100 до <1/10 |
| Нечасто | от≥1/1000 до <1/100 |
| Редко | от ≥1/10000 до <1/1000 |
| Очень редко | от <1/10000 |
| Частота не известна | не может быть оценена на основе имеющихся данных |
Очень редко, включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— непереносимость фруктозы.
Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение.
Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.
Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По рецепту.
Производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
- Описание препарата Нейроцит
- Состав препарата Нейроцит
- Показания препарата Нейроцит
- Условия хранения препарата Нейроцит
- Срок годности препарата Нейроцит
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 250 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 17/11/2533 от 28.12.2015 — Действующее
Капсулы белого цвета, твердые, желатиновые, цилиндрические с полусферическими концами; содержимое капул- порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы.
| 1 капс. | |
| цитиколин (в виде цитиколина натрия) | 250 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат.
Состав желатиновой капсулы № 0: желатин, титана диоксид Е-171, вода очищенная.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 500 мг: пак. 5 гр 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/02/2515 от 01.02.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения белого или почти белого цвета; допускается наличие мягких комков.
| 1 пак. | |
| цитиколин (в виде цитиколина натрия) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.
5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 1000 мг: пак. 5 гр, 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/01/2515 от 01.02.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения белого или почти белого цвета; допускается наличие мягких комков.
| 1 пак. | |
| цитиколин (в виде цитиколина натрия) | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.
5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата НЕЙРОЦИТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 27.02.2020 г.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.
Показания к применению
Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Реклама
Режим дозирования
При приеме внутрь — по 200-300 мг 3 раза/сут.
В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде — по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.
В/м — 0.5-1 г/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар; в отдельных случаях — кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Противопоказания к применению
Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Особые указания
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Все аналоги
Аналоги препарата
КРАНИО
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЦИТИКОЛИН
(ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
НЕЙРАЛИВ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СТРОЦИТ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЦЕРАЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ЦЕРАКСОН®
(TAKEDA AUSTRIA, GmbH, Австрия)
Аналоги КФУ
ПИРАТРОПИЛ
(PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A., Польша)
ПИРАЦЕТАМ
(Гродненский завод медицинских препаратов, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ЦЕРАЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
СТРОЦИТ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ЦЕРЕБРОЛИЗАТ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭНЦЕФАБОЛ
(NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
Другие препараты этого производителя
ДИОСМИН ПЛЮС
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
НЕФРОНИК
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
НЕЙРОХОЛИН
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ФИТОХОЛ ФОРТЕ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СЕДАМЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СМЕКТИКА
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СМЕКТИКА МЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
Доника
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ФЕНОФИБРАТ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
|
О предприятии История Развитие сети Почему стоит выбрать наши аптеки Наши достижения Вакансии Фотогалерея |
Обращения граждан и юридических лиц Приём граждан и юридических лиц Порядок рассмотрения обращений Горячая и прямая телефонные линии Телефоны для решения возникающих вопросов Вышестоящие организации Электронные обращения |
Контактная Адрес, реквизиты Аппарат управления Аптечный склад Контрольно-аналитическая лаборатория Справочная служба Вопрос- Ответ Часто задаваемые вопросы Акции и скидки |
Покупателям Для покупателя Помощь Доставка Оплата Возврат Справочно-информационный центр |
Связаться с нами Тел.: 169 8 (0222) 62-88-81, 212030, г. Могилёв, |
Могилевское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие «Фармация»
регистрация от 23 апреля 2004 г. № 11-7,
лицензия на фармацевтическую деятельность от 06.06.1997 № Ф-552 (номер лицензии в ЕРЛ: 43200000061633)
212030, г. Могилёв, ул. Первомайская, 59
Факс:8 (0222) 778056
e-mail:office@mogpharm.by
Политика в отношении обработки персональных данных | Политика в отношении обработки cookie | Договор публичной офреты
Номер телефона работников местных исполнительных и распорядительных органов по месту государственной регистрации Могилевского РУП «Фармация», уполномоченных рассматривать обращения покупателей: отдел по работе с обращениями граждан и юридических лиц Администрации Ленинского района г. Могилева +375222429061
Наименование
Нейроцит
Описание
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Основное действующее вещество
Цитиколин
Форма выпуска
По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Дозировка
1000 мг 5 г
Фармакологическое действие
Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.
Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.
Показания к применению
Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;
Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.
Способ применения и дозы
Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Дети
В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.
Применение при беременности и в период лактации
Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.
Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.
Меры предосторожности
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими препаратами
Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими мекпофеноксат.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
непереносимость фруктозы.
Состав
1 пакет содержит:
Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 1000,0 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение.
Особые указания
Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто
Часто
Нечасто
Редко
Очень редко
≥ 1/10
от ≥ 1/100 до < 1/10
от ≥ 1/1000 до < 1/100
от ≥ 1/10000 до < 1/1000
от > 1/10000
Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Очень редко, включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Купить Нейроцит порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000мг в пакетах №10
Цена на Нейроцит порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000мг в пакетах №10
Инструкция по применению для Нейроцит порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1000мг в пакетах №10
Нейроцит инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Нейроцит порошок 500 мг, 1000 мг. Описание и применение Nejrotsit, аналоги и отзывы. Инструкция Нейроцит порошок утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Citicoline.
Описание
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Состав лекарственного средства
1 пакет содержит:
Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 1000,0 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 500 мг или 1000 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.
Код ATX: N06BX06.
Фармакологические свойства
Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.
Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.
Нейроцит Показания к применению
— Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
— Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;
— Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.
Способ применения Нейроцит и дозировка
Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Пожилые пациенты:
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени:
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек:
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Побочные действия
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:
| Очень часто | ≥1/10 |
| Часто | от ≥1/100 до <1/10 |
| Нечасто | от≥1/1000 до <1/100 |
| Редко | от ≥1/10000 до <1/1000 |
| Очень редко | от <1/10000 |
| Частота не известна | не может быть оценена на основе имеющихся данных |
Очень редко, включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Нейроцит
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— непереносимость фруктозы.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение.
Меры предосторожности
Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Дети
В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.
Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия и срок хранения Нейроцит
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нейроцит только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ИПУП «Мед-интерпласт».
Авторское право:
- https://med-interplast.com — ИПУП «Мед-интерпласт»
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Нейроцит |
| Форма выпуска: | порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 500 мг, 1000 мг в пакетах 5г в упаковке №5, №10 |
| Международное наименование: | Citicoline |
| Производитель: | ИПУП «Мед-интерпласт», Республика Беларусь |
| Заявитель: | ИПУП «Мед-интерпласт», Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 21/02/2515 |
| Дата регистрации: | 02.01.2021 |
| Срок действия: | бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Citicoline |
| Код АТХ: | N06BX06 |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Мед-интерпласт Иностранное производственное унитарное предприятие, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Мед-интерпласт Иностранное производственное унитарное предприятие, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Мед-интерпласт Иностранное производственное унитарное предприятие, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | №5 — 24,5; №10 — 49USD |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 2212-21 |
| Дата утверждения нормативной документации: | |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |
| Код АТХ | Название группы |
| N | Нервная система |
| N06 | Психоаналептики |
| N06B | Психостимуляторы и ноотропные препараты |
| N06BX | Другие психостимуляторы и ноотропные препараты |
| N06BX06 |
Citicoline
|