НЕОЗИДИН® М инструкция по применению
📜 Инструкция по применению НЕОЗИДИН® М
💊 Состав препарата НЕОЗИДИН® М
✅ Применение препарата НЕОЗИДИН® М
📅 Условия хранения НЕОЗИДИН® М
⏳ Срок годности НЕОЗИДИН® М
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НЕОЗИДИН® М
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата НЕОЗИДИН® М для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
НЕОЗИДИН® М |
Раствор для инъекций рег. 44-3-27.12-3447№ПВР-3-3.7/01972 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, оранжевого цвета.
Вспомогательные вещества: бензойная кислота, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, глицерин, бензиловый спирт, повидон, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопротозойный препарат.
Диминазен, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза (пироплазмоза) (Babesia bovis, Babesia bigemina, Babesia ovis, Babesia caballi, Babesia divergens, Babesia major, Babesia canis, Babesia colchica), трипаносомоза (Trypanosoma vivax, Trypanosoma equiperdum, Trypanosoma evansi, Trypanosoma brucei, Trypanosoma congolense), тейлериоза (Theileria annulata, Theileria ovis), франсаиеллеза и нутталлиоза, паразитирующих у животных и других кровепаразитов, паразитирующих у животных.
Механизм действия диминазена основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели.
После парентерального введения терапевтическая концентрация диминазена в крови достигается через 3-5 ч и удерживается в течение 24 ч. Накапливается препарат в основном в печени и почках, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.
Феназон (антипирин) – производное пиразолона, оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие. Механизм действия феназона связан с угнетением синтеза простагландинов.
Неозидин® М по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению препарата НЕОЗИДИН® М
Крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения и профилактики следующих заболеваний:
- трипаносомоз;
- бабезиоз;
- франсаиеллез;
- нутталлиоз;
- тейлериоз;
- смешанные инвазии.
Порядок применения
С лечебной целью сельскохозяйственным животным препарат вводят однократно в/м в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.
Собакам препарат применяют в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного дробно в 2 приема с интервалом 1-2 ч. Собакам перед применением препарата Неозидин® М необходимо введение инъекционного антигистаминного лекарственного средства согласно его инструкции по применению.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Больным животным предоставляют покой и дополнительно (в зависимости от физиологического состояния) назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные при атонии кишечника).
С профилактической целью при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками болезни или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность Неозидин® М применяют однократно в терапевтической дозе. При необходимости обработку повторяют через 10-15 дней.
Перед массовой обработкой животных каждую серию препарата Неозидин® М предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений обрабатывают все поголовье.
В случаях если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 ч.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Лекарственный препарат применяется однократно, при необходимости двукратно.
Побочные эффекты
В месте введения лекарственного препарата могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят (в течение 3-5 дней) и не требуют лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции рекомендуется в/в введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), антигистаминная и симптоматическая терапия. При лечении животных в острой форме заболевания, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможно развитие интоксикации, нарушения работы печени и сердечно-сосудистой системы. В этих случаях необходимо проведение интенсивной терапии, включающей в/в введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная и аллергическая реакция. При необходимости рекомендуется в/в введение препаратов кальция, симптоматическая терапия.
Противопоказания к применению препарата НЕОЗИДИН® М
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к диминазену или феназону.
С осторожностью применяют собакам породы колли и шелти.
Особые указания и меры личной профилактики
Неозидин® М нельзя применять одновременно с другими препаратами против кровепаразитов.
Специальных исследований по применению препарата у беременных самок и молодняка не проводилось. В случае необходимости применение препарата возможно с осторожностью под контролем ветеринарного врача, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после последнего введения препарата. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Неозидин® М следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Неозидин® М. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения НЕОЗИДИН® М
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности НЕОЗИДИН® М
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 18 месяцев со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
410010 Саратов, |
НЕОЗИДИН® М отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НЕОЗИДИН® М
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование – Неозидин® (Neozidin);
– международные непатентованные наименования действующих веществ – диминазен, феназон.
2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.
Неозидин® в 1 г содержит в качестве действующих веществ (в пересчете на сухое вещество): диминазена диацетурат – 450 мг и феназон (антипирин) – 550 мг.
3. По внешнему виду Неозидин® представляет собой порошок желто-оранжевого цвета, легко растворяется в воде. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Неозидин® выпускают расфасованным по 1,18; 2,36 и 7,08 г в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Неозидин® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Неозидин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Неозидин® относится к фармакотерапевтической группе – противопротозойные средства.
10. Диминазена диацетурат, входящий в состав препарата, является ароматическим производным диамидина, обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза (пироплазмоза) (B. bovis, B. bigemina, B. ovis, B. caballi, B. divergens, B. major, B. canis, B. colchica), трипаносомоза (Tr. vivax, Tr. Equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense), тейлериоза (T. annulata, T. ovis), франсаиеллеза и нутталлиоза, паразитирующих у животных.
Феназон – производное пиразолона, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие, способствует уменьшению проницаемости сосудов.
Механизм действия диминазена основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели.
Фармакологические эффекты феназона обусловлены его способностью ингибировать активность ЦОГ1 и ЦОГ2 и в результате этого нарушать превращения арахидоновой кислоты и ингибировать синтез простагландинов. Феназон оказывает жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие.
После парентерального введения раствора Неозидин® терапевтическая концентрация диминазена в крови достигается через 3-5 часов и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма главным образом с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.
Неозидин® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
III. Порядок применения
11. Неозидин® назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе (пироплазмозе), франсаиеллезе, нутталлиозе, трипаносомозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации животного живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза. Собакам породы колли и шелти Неозидин® следует применять с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.
13. При работе с препаратом Неозидин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Неозидин®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Самкам в период беременности и лактации, а также щенкам Неозидин® при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
15. Неозидин® применяют животным внутримышечно в виде 7% стерильного раствора, который готовят с соблюдением правил асептики и антисептики, используя в качестве растворителя воду для инъекций или стерильный физиологический раствор в следующих соотношениях:
Таблица 1
Неозидин® порошок, г/флакон |
Объем растворителя, мл |
1,18 |
6,0 |
2,36 |
12,5 |
7,08 |
37,5 |
После смешивания 2,36 г препарата Неозидин® и 12,5 мл растворителя получается 13 мл готового к применению раствора. Стерильный раствор препарата Неозидин® хранят в закрытом флаконе производителя, в темном месте при комнатной температуре не более 24 часов, в холодильнике – не более 48 часов. Кипячение и нагревание раствора выше 37°С не допускается.
Приготовленный раствор препарата Неозидин® вводят животным однократно внутримышечно в следующих дозах (из расчета на 20 кг массы животного): при бабезиозе (пироплазмозе), франсаиеллезе и нутталлиозе – 1 мл (3,5 мг/кг диминазена), при тейлериозе – 1,5 мл (5 мг/кг диминазена), при трипаносомозе, вызванном T. brucei (болезнь Нагана) – 2,2 мл (8 мг/кг диминазена).
При неблагоприятном течении заболевания, если после первого введения препарата Неозидин® у больного животного не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается его повторное введение через 24 часа в той же дозе.
Больным животным предоставляют покой и дополнительно, в зависимости от состояния, назначают симптоматические средства (сердечные, антигистаминные, слабительные, витамины, микроэлементы).
Дозы препарата в зависимости от массы животного и заболевания представлены в таблице 2.
Таблица 2
Масса животного, кг |
Доза диминазена в порошке на 1 кг массы животного |
||
бабезиоз (пироплазмоз), франсаиеллез, нутталлиоз 3,5 мг/кг |
тейлериоз 5,0 мг/кг |
трипаносомоз 8,0 мг/кг |
|
Объем вводимого 7% стерильного раствора препарата Неозидин®, мл |
|||
10 |
0,5 |
0,8 |
1,1 |
20 |
1,0 |
1,5 |
2,2 |
50 |
2,5 |
3,5 |
5,7 |
100 |
5,0 |
7,0 |
11,5 |
150 |
7,5 |
11,0 |
17,0 |
200 |
10,0 |
14,0 |
23,0 |
250 |
12,5 |
18,0 |
28,5 |
300 |
15,0 |
21,5 |
34,0 |
350 |
17,5 |
25,0 |
40,0 |
400 |
20,0 |
29,0 |
46,0 |
500 |
25,0 |
36,0 |
57,0 |
С профилактической целью при обнаружении в стаде животного с клиническими признаками заболевания, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин® применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют через 10-15 дней после первого применения.
Если рассчитанный объем вводимого раствора для крупных животных превышает 10 мл, а для мелких животных – 2,5 мл, в связи с возможной болевой реакцией, его следует вводить животному в несколько мест.
Перед массовой обработкой животных каждую серию препарата Неозидин® предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 суток обрабатывают все поголовье.
Собакам перед применением лекарственного препарата Неозидин® рекомендуется парентеральное введение антигистаминного лекарственного средства согласно инструкции по его применению.
При лечении животных в острой форме заболевания, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможно развитие интоксикации, нарушения работы печени и сердечно-сосудистой системы. В этих случаях необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
16. При применении препарата Неозидин® у отдельных животных отмечается местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения, которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней. У собак возможны судороги, атаксия, рвота и мышечная дрожь.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, тремор. В этих случаях животному назначают средства симптоматической терапии.
18. Запрещается применение препарата Неозидин® одновременно с другими антипротозойными препаратами.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарат следует ввести как можно быстрее в той же дозе. Запрещается увеличивать дозу препарата, в том числе и для компенсации пропущенной инъекции.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600 client@nita-farm.ru www.nita-farm.ru
Общие сведения
Активным ингредиентом неозидина является диминазен , препарат семейства диамидинов, используемый в качестве ацетатной соли. Диминазен обладает высокой активностью как против трипаносомы, так и против Babesia spp. Это также имеет значение при лечении тейлериоза, вызванного Theileria annulata.
Диминазен стал наиболее часто используемым терапевтическим средством от трипаносомоза у животных.
Антипирин, входящий в состав препарата, обеспечивает полную растворимость активного ингредиента и помогает бороться с воспалением и лихорадкой.
Показания к назначению препарата
Согласно инструкции неоидин назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, лошадям, собакам:
Лечение заболеваний, вызванных простейшими:
- Трипаносомоз, вызванный T. vivax и T. brucei.
- Пироплазмоз, вызванный Babesia bovis, B. bigemina, B. ovis, B. motasi, B. canis.
- Тейлериоз, вызванный Theileria annulata.
Форма выпуска
Согласно инструкции по примененению, неозидин — это порошок для приготовления раствора для инъекций желто-оранжевого цвета, легко растворимый в воде.
1 г лекарства содержит:
- диминазена диацетурат 450 мг
- феназон (антипирин) 550 мг
Расфасован по 1.18 г; 2.36 г и 7.08 г в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный противопротозойный препарат.
Диминазена диацетурат- обеспечивает широкий спектр действия, активен в отношении возбудителей:
- бабезиоза
- нутталлиоза
- тейлериоза
- трипаносомоза
- франсаиеллеза
Механизм действия диминазена связан с ингибированием аэробного гликолиза и синтеза ДНК у простейших, что приводит к их гибели.
Феназон обладает противовоспалительным и эффектом.
После подкожного или внутримышечного введения препарата Неозидин® терапевтическая концентрация диминазена в плазме крови достигается через 3-5 ч и удерживается в течение суток. Аккумулируется в почках и печени. Экскретируется мочой, у лактирующих животных — с молоком.
Неозидин® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс токсичности), при использовании в дозах согласно инструкции по применению не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению
Показания к применению препарата Неозидин изложены в инструкции по применению.
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам при кровепаразитарных заболеваниях:
- бабезиозе
- нутталлиозе
- пироплазмозе
- смешанных инвазиях
- тейлериозе
- трипаносомозе
- франсаиеллезе
Порядок применения
Неозидин применяют внутримышечно в виде 7% стерильного раствора. Готовят с соблюдением правил асептики и антисептики. Используют в качестве растворителя воду для инъекций или стерильный физиологический раствор в следующих соотношениях (таблица 1):
Таблица 1 — Разведение препарата, согласно интсрукции
Неозидин® порошок (г/флакон) | Объем растворителя (мл) |
2,36 | 12,5 |
1,18 | 6,0 |
7,08 | 37,5 |
Приготовленный стерильный раствор следует хранить в закрытом флаконе производителя, в темном месте при комнатной температyре не более суток, в холодильнике — не более двух суток.
Неозидин 7% стерильный paствop вводят животным однократно внутримышечно в следующих дозах (на 20 кг):
- при пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе и нутталлиозе — 1 мл (3.5 мг диминазена/кг массы);
- при тейлериозе — 1.5 мл (5 мг диминазена/кг массы);
- при трипаносомозе — 2.2 мл (8 мг диминазена/кг массы).
Собакам перед применением Неозидина® по инструкции рекомендуется парентеральное введение антигистаминного.
Дозы препарата Неозидин в зависимости от массы животного представлены в таблице 2 (согласно инструкции по работе с препаратом).
Таблица 2 — Доза Неозидина в зависимоти от массы тела животного
Масса (кг) | Доза диминазена на 1 кг массы животного | ||
3,5 мг | 5,0 мг | 8,0 мг | |
Объем 7% раствора Неозидина в мл | |||
10 | 0,5 | 0,8 | 1,1 |
20 | 1,0 | 1,5 | 2,2 |
50 | 2,5 | 3,5 | 5,7 |
100 | 5,0 | 7,0 | 11,5 |
150 | 7,5 | 11,0 | 17,0 |
200 | 10,0 | 14,0 | 23,0 |
250 | 12,5 | 18,0 | 28,5 |
300 | 15,0 | 21,5 | 34,0 |
350 | 17,5 | 25,0 | 40,0 |
400 | 20,0 | 29,0 | 46,0 |
500 | 25,0 | 36,0 | 57,0 |
Больным животным предоставляют покой.
Дополнительно возможно назначение симптоматических средств (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). В тяжелых случаях допускается повторное введение препарата через сутки после первого введения в той же дозе.
С профилактической целью Неозидин® применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы, при необходимости инъекцию повторяют через 2 недели.
Во избежание болевого эффекта у крупных животных, большие объемы препарата (более 10 мл ), а для мелких животных — 2,5 мл, следует вводить в несколько мест.
Перед массовой обработкой животных каждую серию препарата Неозидин® предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
Запрещается увеличивать дозу препарата, в т.ч. для компенсации пропущенной инъекции. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата может привести к снижению эффективности. При пропуске очередной дозы препарат следует ввести как можно быстрее в той же дозе.
Назначение и дозировка
Должен быть обеспечен глубокий внутримышечный путь введения препарата.
Рекомендуемая дозировка составляет 3,5 мг ацетата диминазена на кг массы тела за одну инъекцию. Не превышайте общую дозу 4 мг активного ингредиента для любого крупного продуктивного животного.
Для лечения достаточно одной инъекции.
Примечание: в случае заражения T. brucei, дозировка должна быть удвоена. Для резистентных штамов доза может составлять 8 мг ацетата диминазена на кг массы тела.
Меры предосторожности
В случае введения большого объема, рекомендуется разделить его на два отдельных места введения.
Вводить у собак строго в соответствии с массой тела. Передозировка или повторное дозирование могут вызывать симптомы поражения центральной нервной системы у собак. Храните в недоступном для детей месте.
Сроки элиминации препарата у продуктивных животных
Мясо: 21 день.
Место и условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре ниже 30 ° C.
Другие сведения о препарате Неозидин
Неозидин вводят парентерально, главным образом собакам, для лечения бабезиоза, африканского трипаносомоза и, в последнее время, инфекций Rangelia vitalii, нового протозойного патогена собак из Бразилии. Неозидин недоступен в Соединенных Штатах. Устойчивость к диминазену была описана в Babesia gibsoni.
Хотя составы для мелких животных недоступны, порошкообразный коммерческий состав лекарственного средства (Veriben) восстанавливают стерильной водой до концентрации 7 мг / мл и вводят внутримышечно в дозе 3 мг / кг диацетурата диминазена для фармакокинетического исследования на кошках. Доза хорошо переносилась, и неозидин удалялся с периодом полураспада всего 1,7 часа и пиковой концентрацией всего 0,5 мкг / мл. Разработка клинически эффективных доз по этим данным требует дальнейших исследований. Неозидин вводили семи кошкам, экспериментально инфицированным Trypanosoma evansi, в дозе 3,5 мг / кг внутримышечно в течение пяти последовательных дней. Лечение было эффективным на 85,7% для устранения паразита, и никаких побочных эффектов не наблюдалось.
Эффективные дозы неозидин приближаются к токсичным дозам, поэтому их следует использовать с осторожностью. Побочные эффекты включают тахикардию и признаки ЦНС, такие как атаксия, нистагм и опистотонус. Может быть назначено однократное лечение или дозу можно повторить через 72-96 часов после введения лекарственного средства. В некоторых протоколах для инфекций B. gibsoni после введения диминазена через день последовало лечение имидокарбом.
^Наверх
Полезно знать
- Лечение собак с пироплазмозом
- ХартМедин у собак
- Дигоксин у собак и кошек — инструкция к применению в ветеринарной медицине
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Неозидин® М (Neozidin® М);
- международные непатентованные наименования: диминазен, феназон.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неозидин® М в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: диминазена диацетурат — 57,5 мг, феназон (антипирин) — 57,5 мг, а также вспомогательные вещества: бензойную кислоту, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, глицерин, бензиловый спирт, повидон и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость оранжевого цвета.
Срок годности лекарственного препарата Неозидин® М при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 18 месяцев со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток.
Запрещается применять Неозидин® М по истечении срока годности.
4. Неозидин® М выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.
6. Неозидин® М следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Неозидин® М отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Неозидин® М относится к фармакотерапевтической группе — противопротозойные средства.
10. Диминазен, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза (пироплазмоза) (B.bovis, B.bigemina, B.ovis, В. caballi, В,divergens, В.major, B.canis, B.colchica), трипаносомоза (Tr.vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr.brucei, Tr.congolense), тейлериоза (T.annulata, T.ovis), франсаиеллеза и нутталлиоза, паразитирующих у животных и других кровепаразитов, паразитирующих у животных.
Механизм действия диминазена основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели.
После парентерального введения терапевтическая концентрация диминазена в крови достигается через 3-5 часов и удерживается в течение 24 часов.
Накапливается препарат в основном в печени и почках, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
Феназон (антипирин) — производное пиразолона, оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие.
Механизм действия феназона связан с угнетением синтеза простагландинов.
Неозидин® М по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Неозидин® М применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.
12. Противопоказаниями к применению лекарственного препарата Неозидин® М является индивидуальная повышенная чувствительность животных к диминазену или феназону.
С осторожностью применяют собакам пород колли и шелти.
13. При работе с препаратом Неозидин® М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Неозидин® М.
По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Специальных исследований по применению лекарственного препарата у беременных самок и молодняка не проводилось.
В случае необходимости применение препарата возможно с осторожностью под контролем ветеринарного врача, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
15. С лечебной целью сельскохозяйственным животным Неозидин® М вводят однократно, внутримышечно, в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного.
Собакам препарат применяют в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного, дробно, в два приема с интервалом 1-2 часа.
Собакам перед применением лекарственного препарата Неозидин® М необходимо введение инъекционного антигистаминного лекарственного средства, согласно его инструкции по применению.
При введении препарата в объеме более 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Больным животным предоставляют покой и дополнительно (в зависимости от физиологического состояния) назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные — при атонии кишечника).
С профилактической целью — при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками болезни или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин® М применяют однократно в терапев тической дозе.
При необходимости обработку повторяют через 10-15 дней.
Перед массовой обработкой животных каждую серию лекарственного препарата Неозидин® М предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
При отсутствии осложнений обрабатывают все поголовье.
В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 часа.
При лечении животных в острой форме заболевания, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможно развитие интоксикации, нарушения работы печени и сердечно-сосудистой системы.
В этих случаях необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
16. В месте введения лекарственного препарата могут отмечаться эритема и зуд, которые проходят в течение 3-5 дней и не требуют лечения.
При возникнове нии устойчивой аллергической реакции рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), антигистаминная и симптоматическая терапия.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная и аллергическая реакция.
При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция, симптоматическая терапия.
18. Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с другими препаратами против кровепаразитов.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Лекарственный препарат применяется однократно, при необходимости двукратно.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после последнего применения препарата.
Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг диминазена диацетурата, а также вспомогательные компоненты: антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислота бензойная и вода для инъекций
Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия дименазена диацетурата, входящего в состав препарата, основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3 – 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Неозидин М по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и собакам с профилактической и лечебной целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.
Неозидин М вводят животным внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы животного. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное использование Неозидина М в той же дозе через 24 часа. Собакам препарат применяют дробно в два приема с интервалом 1 – 2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем (дистиллированная вода, физиологический раствор) в соотношении 1:1. Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется введение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению. Больным животным предоставляют покой и дополнительно используют в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 – 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
Побочное действие
В редких случаях возможно появление в месте инъекции припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 3 – 5 дней. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Неозидина М. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки Неозидином М. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Неозидином М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Запрещается использование тары из-под Неозидина М для пищевых целей.
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
Раствор для внутримышечных инъекций. Флакон из темного стекла 20 мл
Пока нет отзывов…