Особые указания
Применять препарат в больницах под наблюдением врача. Убедитесь, что препарат полностью растворился перед введением и что раствор бесцветный и прозрачный; приготовленный раствор препарата может храниться не более 2 часов при комнатной температуре (до 25°С) и не более 8 часов в физиологическом растворе при температуре 0-5° С. Немедленно прекратить применение препарата при возникновении таких симптомов, как сыпь, бледность лица, перепады кровяного давления, нарушения сердечного ритма и др. Внутримышечное введение применять только в том случае, когда другие способы введения неприемлемы. Избегать введения в одно и то же место повторно. Применение педиатрии С особой осторожностью применять препарат новорожденным, недоношенным детям, детям до 14 лет, особенно при внутримышечном способе введении. Применение в гериатрии Пожилым пациентам требуется соответствующее снижение дозы и строгий контроль во время терапии. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, и не применять по истечении срока годности.Нет данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания
Передозировка
В случаях передозировки никаких нежелательных реакций не наблюдалось.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Условия отпуска
По рецепту
Фармакологические свойства
Глутатион – физиологический трипептид из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина, который участвует в ряде биологических процессов и оказывает важную роль в детоксикации, защищая клетки от вредного влияния ксенобиотиков, свободных радикалов и излучений. Доклинические и клинические исследования показали защитную роль глутатиона в ряде ситуаций, которые вызывают патологические повреждения клеток, (отравления такими веществами, как этиловый спирт, парацетамол, салицилаты, фенобарбитал, трициклические антидепрессанты, фосфорорганические инсектициды и т.д). Также замечено, что глутатион влияет на активность многих химиотерапевтических препаратов, уменьшая в тканях уровень эндогенного глутатиона и в результате снижается окислительный стресс, обусловленный опухолевым процессом. Применение таких препаратов, как цисплатин и его производные для профилактики нейротоксичности индуцированных химиотерапевтических препаратов, было вызвано тем, что платина аккумулируется в периферической нервной системе, особенно в ганглиях задних нервных корешков. Поэтому используют такие вещества, как глутатион, способный предотвратить первоначальное накопление платины в ганглиях задних нервных корешков. Клинические исследования подтвердили, что инфузия глутатиона, до введения противоопухолевого средства у больных с карциномой яичника, карциномой желудка и колоректальным раком, оказывает эффективную защиту от почечной недостаточности и нейротоксичности, вызванных применением цисплатина и оксалиплатина, что позволяет, если необходимо, достичь более высоких кумулятивных доз противоопухолевого средства.
Фармакокинетика
После внутривенной инфузии 2 г/м2 глутатиона, плазменная концентрация общего глутатиона увеличилась с 17,5 ± 13,4 ммоль/л до 823 ± 326 ммоль/л. Объем распределения экзогенного глутатиона 176 ± 107 мл/кг. Период полувыведения 14,1 ± 9,2 минут. Концентрация цистеина в плазме крови увеличилась с 8,9 ± 3,5 ммоль/л до 114 ± 45 ммоль после инфузии. Несмотря на увеличение цистеина, общая концентрация в плазме крови общего цистеина, цистина и смешанных дисульфидов уменьшилась, что свидетельствует об увеличении транспортных свойств цистеина внутри клеток. Мочевая экскреция глутатиона и цистеина увеличивалась на 300% и 10% соответственно за 90 минут после инъекции.
Показания к применению
Препарат предназначен для вспомогательной терапии при: • заболеваниях печени, включая вирусные заболевания печени (такие как, гепатит А, гепатит В, гепатит С и др.); • поражениях печени, вызванных алкоголем (таких как, токсичная печень, алкогольный фиброз печени, алкогольный цирроз печени, острый алкогольный гепатит) и других заболеваниях печени. • химиотерапии (включая цисплатин, циклофосфамид, адриамицин, рубидомицин и блеомицин, особенно в высоких дозах) и лучевой терапии. • лекарственных интоксикациях (таких как химиотерапевтические препараты в онкологии, противотуберкулезные препараты, нейропсихотропные препараты, антидепрессанты, парацетамол и др.); • заболеваниях, которые вызывают гипоксемию (таких как, острая анемия, синдром дыхательной недостаточности у взрослых, септицемия и др.); • детоксикациях, при отравлениях фосфороорганическими соединениями, амино- и нитросоединениями.
Способ применения
Внутривенное введение: растворить 600 мг препарата в 4 мл воды для инъекции или 1,2 г препарата в 7 мл воды для инъекции, затем полученный раствор добавить в инфузионные растворы объемом 100 мл, 250 мл или 500 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Внутримышечное введение: растворить 600 мг препарата в 4 мл воды для инъекции. Дозировка: Неомарин предназначен для вспомогательной терапии при: Заболеваниях печени: Внутривенно (медленно): суточная доза 600 мг – 2,4 г; разовая доза 600 мг – 1,2 г 1-2 раза в день. Внутримышечно: суточная доза 600 мг – 1.2 г; разовая доза 600 мг 1-2 раза в день. Доза зависит от возраста, веса и клинических показаний пациента. Химиотерапии и лучевой терапии: А. Химиотерапия: Внутривенно: в первый день растворить препарат с расчетом 1,5 г/м2 в 100 мл физиологического раствора и ввести за 15 минут до применения препаратов химиотерапии. В последующие 2-5 дней применения препарата вводить 600 мг препарата внутривенно или внутримышечно ежедневно. При использовании циклофосфамида (СТХ) во избежание ухудшения состояния мочевой системы, рекомендуется внутривенное введение препарата сразу после введения СТХ в течение 15 минут. При использовании цисплатина: рекомендуемая доза не должна превышать 35 мг цисплатина, чтобы препарат не повлиял на результат химиотерапии. Б. Лучевая терапия: Растворить 1,5 г/м2 Неомарина в 100 мл физиологического раствора и вводить после лучевой терапии или следовать назначению врача. При других показаниях: Гипоксемия: растворить 1,5 г/м2 Неомарина в 100 мл физиологического раствора в качестве начальной дозы и вводить внутривенно. После улучшения клинического состояния, поддерживающая доза 600 мг в день внутримышечно. Курс лечения: при заболеваниях печени 1 курс лечения 30 дней; при других заболеваниях курс зависит от состояния пациента.
Побочные действия
Частота возникновения побочных реакций – очень низкая даже при применении высоких доз препарата в течение длительного периода времени. В редких случаях у пациентов отмечалась пароксизмальная сыпь.
Противопоказания
Гиперчувствительность к восстановленному глутатиону натриевой соли.
Лекарственное взаимодействие
Препарат нельзя сочетать с витаминами В12 и К3, пантотенатом кальция, менадионом, оротовой кислотой, антигистаминами, сульфаниламидными препаратами или тетрациклином.
Цены НЕОМАРИН в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
НЕОМАРИН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
— Средство, применяемое при отравлениях и интоксикациях
Формы выпуска
Цены: от 68 000 сум
Цены: от 29 000 сум
Зарегистрирован ли препарат НЕОМАРИН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата НЕОМАРИН и какая страна происхождения?
Препарат НЕОМАРИН производится в стране КНР производителем Yaopharma Co.,Ltd.
Для лечения чего используется данный препарат?
ИКПУ:
Штрихкод: 6922436101363
Подписано цифровой подписью:
«»ZHENSEN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL CO., LTD»»
Поделиться
Характеристики НЕОМАРИН Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1.
Национальная классификация товара
| Код государственного классификатора | 21.20.12.4 — Медикаменты, содержащие кортикостероидные гормоны, их производные или структурные аналоги, но не содержащие антибиотики, для терапевтического или профилактического использования, расфасованные в виде дозированных форм или упаковок для розничной продажи |
|---|
Международная классификация товара
| ТНВЭД | 3004320009 — Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие гормоны или другие соединения товарной позиции 2937:-содержащие кортикостероидные гормоны, их производные или структурные аналоги:-прочие |
|---|---|
| GPC | 10005845 — Фармацевтические препараты |
Идентификация товара
| Торговое наименование товара | НЕОМАРИН Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1 |
|---|---|
| Номер свидетельства товарного знака | MGU 28436 |
| Дата выдачи свидетельства | 04.03.2015 |
| Срок действия свидетельства | 04.03.2025 |
Потребительские характеристики
| Лекарственная форма | Порошок |
|---|---|
| Дозировка / Концентрация, мг | 1200 |
| Рецептурное | Да |
| Способ введения | Внутримышечный |
| Внутривенный | |
| Генерик | Да |
| GMP | Да |
Классификация ЛС
| Анатомо-терапевтическо-химическая классификация | V03AB32 — Глутатион |
|---|---|
| Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование | восстановленный глутатион |
Состав
| Активное действующее вещество и его количество | Восстановленного глутатиона -1200 мг |
|---|
Условия хранения и эксплуатации
| Срок годности, мес. | 24 |
|---|
Регистрационное удостоверение
| Номер регистрационного удостоверения | DV/X 07837/05/20 |
|---|---|
| Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения | 18.05.2020 |
| Бессрочное | Нет |
| Идентификатор упаковки | 14965 |
Владелец идентификатора товара (GTIN)
| Наименование компании | YAOPHARMA CO., LTD |
|---|---|
| Налоговый идентификатор | 401121000 |
| Префикс GCP | 6922436 |
Производственные площадки
| Наименование компании | YAOPHARMA CO., LTD |
|---|---|
| Налоговый идентификатор | 401121000 |
| Префикс GCP | 6922436 |
Держатель регистрационного удостоверения
| Наименование держателя регистрационного удостоверения | Zhensen International Pharmaceutical Co.Ltd |
|---|---|
| Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения | 70209753 |
Организация, принимающая претензии
| Наименование компании | ООО «MU LIN SEN» |
|---|---|
| Почтовый адрес организации, UZ | г.Ташкент, Сергелийский район, Учувчилар шахарчаси мавзеси,132. |
Описание первичной упаковки
| Тип первичной упаковки | Флакон стеклянный |
|---|---|
| Количество единиц в первичной упаковке | 1 |
Описание вторичной упаковки
| Тип вторичной упаковки | Упаковка |
|---|---|
| Количество первичных упаковок во вторичной упаковке | 1 |
Весогабаритные характеристики
Потребительская упаковка
| Код товара упаковки | 6922436101363 |
|---|---|
| Вес брутто, кг | 0.023 |
| Ширина, см | 4.4 |
| Высота, см | 7.7 |
| Глубина, см | 3.4 |
Штрих-коды товара
6922436101363
Неомарин
Neomarin
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Глутатион (Glutathionum )
Фармакологическая группа
Антигипоксанты и антиоксиданты
Из этой же фармакологической группы
Агвантар, Тиогамма, Кудесан, Нейрокс, Мексикор, Мексиприм
Рецепт
Международный:
Rp.: Neomarini 600 mg
D.t.d: №1 in flac.
S: В/в
Россия:
Препарат не зарегистрирован в России
Фармакологическое действие
Глутатион – физиологический трипептид из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина, который участвует в ряде биологических процессов и оказывает важную роль в детоксикации, защищая клетки от вредного влияния ксенобиотиков, свободных радикалов и излучений. Доклинические и клинические исследования показали защитную роль глутатиона в ряде ситуаций, которые вызывают патологические повреждения клеток, (отравления такими веществами, как этиловый спирт, парацетамол, салицилаты, фенобарбитал, трициклические антидепрессанты, фосфорорганические инсектициды и т.д). Также замечено, что глутатион влияет на активность многих химиотерапевтических препаратов, уменьшая в тканях уровень эндогенного глутатиона и в результате снижается окислительный стресс, обусловленный опухолевым процессом. Применение таких препаратов, как цисплатин и его производные для профилактики нейротоксичности индуцированных химиотерапевтических препаратов, было вызвано тем, что платина аккумулируется в периферической нервной системе, особенно в ганглиях задних нервных корешков. Поэтому используют такие вещества, как глутатион, способный предотвратить первоначальное накопление платины в ганглиях задних нервных корешков. Клинические исследования подтвердили, что инфузия глутатиона, до введения противоопухолевого средства у больных с карциномой яичника, карциномой желудка и колоректальным раком, оказывает эффективную защиту от почечной недостаточности и нейротоксичности, вызванных применением цисплатина и оксалиплатина, что позволяет, если необходимо, достичь более высоких кумулятивных доз противоопухолевого средства.
После внутривенной инфузии 2 г/м2 глутатиона, плазменная концентрация общего глутатиона увеличилась с 17,5 ± 13,4 ммоль/л до 823 ± 326 ммоль/л. Объем распределения экзогенного глутатиона 176 ± 107 мл/кг. Период полувыведения 14,1 ± 9,2 минут. Концентрация цистеина в плазме крови увеличилась с 8,9 ± 3,5 ммоль/л до 114 ± 45 ммоль после инфузии. Несмотря на увеличение цистеина, общая концентрация в плазме крови общего цистеина, цистина и смешанных дисульфидов уменьшилась, что свидетельствует об увеличении транспортных свойств цистеина внутри клеток. Мочевая экскреция глутатиона и цистеина увеличивалась на 300% и 10% соответственно за 90 минут после инъекции.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Внутривенное введение: растворить 600 мг препарата в 4 мл воды для инъекции или 1,2 г препарата в 7 мл воды для инъекции, затем полученный раствор добавить в инфузионные растворы объемом 100 мл, 250 мл или 500 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Внутримышечное введение: растворить 600 мг препарата в 4 мл воды для инъекции. Дозировка: Неомарин предназначен для вспомогательной терапии при: Заболеваниях печени: Внутривенно (медленно): суточная доза 600 мг – 2,4 г; разовая доза 600 мг – 1,2 г 1-2 раза в день. Внутримышечно: суточная доза 600 мг – 1.2 г; разовая доза 600 мг 1-2 раза в день. Доза зависит от возраста, веса и клинических показаний пациента. Химиотерапии и лучевой терапии: А. Химиотерапия: Внутривенно: в первый день растворить препарат с расчетом 1,5 г/м2 в 100 мл физиологического раствора и ввести за 15 минут до применения препаратов химиотерапии. В последующие 2-5 дней применения препарата вводить 600 мг препарата внутривенно или внутримышечно ежедневно. При использовании циклофосфамида (СТХ) во избежание ухудшения состояния мочевой системы, рекомендуется внутривенное введение препарата сразу после введения СТХ в течение 15 минут. При использовании цисплатина: рекомендуемая доза не должна превышать 35 мг цисплатина, чтобы препарат не повлиял на результат химиотерапии. Б. Лучевая терапия: Растворить 1,5 г/м2 Неомарина в 100 мл физиологического раствора и вводить после лучевой терапии или следовать назначению врача. При других показаниях: Гипоксемия: растворить 1,5 г/м2 Неомарина в 100 мл физиологического раствора в качестве начальной дозы и вводить внутривенно. После улучшения клинического состояния, поддерживающая доза 600 мг в день внутримышечно. Курс лечения: при заболеваниях печени 1 курс лечения 30 дней; при других заболеваниях курс зависит от состояния пациента.
Показания
Для вспомогательной терапии при:
— заболеваниях печени, включая вирусные заболевания печени (такие как, гепатит А, гепатит В, гепатит С и др.);
— поражениях печени, вызванных алкоголем (таких как, токсичная печень, алкогольный фиброз печени, алкогольный цирроз печени, острый алкогольный гепатит) и других заболеваниях печени. • химиотерапии (включая цисплатин, циклофосфамид, адриамицин, рубидомицин и блеомицин, особенно в высоких дозах) и лучевой терапии. • лекарственных интоксикациях (таких как химиотерапевтические препараты в онкологии, противотуберкулезные препараты, нейропсихотропные препараты, антидепрессанты, парацетамол и др.); • заболеваниях, которые вызывают гипоксемию (таких как, острая анемия, синдром дыхательной недостаточности у взрослых, септицемия и др.); • детоксикациях, при отравлениях фосфороорганическими соединениями, амино- и нитросоединениями.
Противопоказания
— Гиперчувствительность к восстановленному глутатиону натриевой соли.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
— Частота возникновения побочных реакций – очень низкая даже при применении высоких доз препарата в течение длительного периода времени. В редких случаях у пациентов отмечалась пароксизмальная сыпь.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
По 600 мг или 1,2 г стерильного порошка восстановленного глутатиона натриевой соли во флаконах для инъекций из боросиликатного стекла, закупоренных хлорбутиловой резиновой пробкой. По одному флакону в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому препарату.
Порошок лиофилизированный для приготовления растовра для инъекций 600 мг, 1200 мг № 1.
Эта информация оказалась полезной?
Фото препарата
Установи allmed.pro на телефон:
Reading time 7 minutes
ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА
НЕОМАРИН®
NEOMARIN®
Препаратнинг савдо номи: Неомарин
Таъсир этувчи модда (ХПН): глутатион
Дори шакли: инъекция учун эритма тайёрлаш учун лиофилизацияланган кукун.
Таркиби
фаол модда: тикланган глутатионни натрийли тузи – 600мг ёки 1200мг;
Таърифи: оқ рангли лиофилизацияланган стерил кукун.
Фармакотерапевтик гуруҳи: заҳарланиш ва интоксикацияларда қўлланадиган восита.
АТХ коди: V03AB32
Фармакологик ҳусусиятлари
Глутатион – глютамин кислотаси, цистеин ва глициндан таркиб топган физиологик трипептид бўлиб, қатор биологик жараёнларда иштирок этади ва детоксикация жараёнида муҳим роль тутиб, ҳужайраларни ксенобиотиклар, эркин радикаллар ва нурланишни зарарли таъсиридан ҳимоя қилади. Клиникагача бўлган ва клиник тадқиқотлар, ҳужайраларни патологик шикастланиши келтириб чиқарган қатор ҳолатларда (этил спирти, парацетамол, салицилатлар, фенобарбитал, уч халқали антидепресантлар, фосфорорганик инсектицидлар ва бошқалар каби моддалар билан заҳарланишда) глутатион ҳимоя қилишини кўрсатди.
Шунингдек, глутатион кўпчилик кимётерапевтик препаратларнинг фаоллигига таъсир қилиши аниқланган, тўқималарда эндоген глутатионнинг миқдорини камайтириб, натижада ўсмали жараён чақирган оксидланиш стресси пасаяди.
Индуцияланган кимётерапевтик препаратларнинг нейротоксиклигини олдини олиш учун цисплатин ва унинг ҳосилалари каби бундай препаратларни қўллаш, платина периферик нерв тизимида, айниқса орқа нерв илдизларининг ганглийларида тўпланиши туфайли амалга оширилган. Шунинг учун орқа нерв илдизларининг ганглийларида платинани бирламчи тўпланишини олдини олиш мақсадида глутатион каби моддалар ишлатилади.
Клиник тадқиқотлар, тухумдонлар карциномаси, меъда карциномаси ва колоректал рак бўлган беморларга ўсмаларга қарши воситаларни юборишдан олдин глутатионни инфузия қилиш, цисплатин ва оксалиплатинни қўллаш оқибатида ривожланган буйрак етишмовчилиги ва нейротоксикликдан ҳимоя қилиши тасдиқланган, бу агар зарур бўлса, ўсмаларга қарши воситаларнинг янада юқори кумулятив дозаларга эришиш имконини беради.
Фармакокинетикаси
Глутатион тана юзасига 2 г/м2 дозада вена ичига инфузия қилинганидан сўнг умумий глутатионнинг плазмадаги концентрацияси 17,5 ± 13,4 ммоль/л дан 823 ± 326 ммоль/л гача ошган. Экзоген глутатионни тақсимланиш ҳажми 176 ± 107 мл/кг ни ташкил этади. Ярим чиқарилиш даври 14,1 ± 9,2 минут. Қон плазмасидаги цистеиннинг концентрацияси инфузиядан сўнг 8,9 ± 3,5 ммоль/л дан 114 ± 45 ммоль/л гача ошган. Цистеиннин ошишига қарамасдан, қон плазмасида умумий цистеин, цистин ва аралаш дисульфидларнинг умумий концентрацияси камайган, бу ҳужайра ичида цистеиннинг транспорт ҳусусиятларини ошишидан далолат беради. Глутатион ва цистеинни сийдик билан чиқарилиши инъекциядан сўнг 90 минут давомида мувофиқ 300% ва 10% га ошган.
Қўлланилиши
Препарат қуйидаги ҳолатларда қўшимча даволаш учун мўлжалланган:
- жигар касалликлари, шу жумладан жигарни вирусли касалликларида (гепатит А, гепатит В, гепатит С каби касалликларда);
- жигарни алкоголь чақирган шикастланишларида (токсик жигар, жигарни алкоголли фибрози, жигарни алкоголли циррози, ўткир алкоголли гепатит каби шикастланишларида) ва жигарни бошқа касалликларида;
- кимётерапияда (жумладан, цисплатин, циклофосфамид, адриамицин, рубидомицин ва блеомицин препаратлари, айниқса катта дозаларда қўлланганида) ва нур билан даволанишда;
- дори воситаларини қўллаш оқибатидаги заҳарланишларда (онкологияда қўлланадиган кимётерапевтик препаратлар, туберкулёзга қарши препаратлар, нейропсихотроп препаратлар, антидепрессантлар, парацетамол ва бошқалар);
- гипоксемияни чақирадиган касалликларда (ўткир анемия, катталарда нафас етишмовчилиги синдроми, септицемия ва бошқалар);
- детоксикацияларда, фосфорорганик бирикмалар, амино- ва нитробирикмалар билан заҳарланишларда қўлланади.
Қўллаш усули ва дозалари
Вена ичига юбориш: 600 мг препарат 4 мл инъекция учун сувда ёки 1200мг препарат 7 мл инъекция учун сувда эритилади, сўнгра олинган эритма физиологик эритма ёки 5% глюкоза эритмасининг 100 мл, 250 мл ёки 500 мл ҳажмдаги инфузион эритмаларига қўшилади.
Мушак ичига юбориш: 600 мг препарат 4 мл инъекция учун сувда эритилади.
Дозаси:
Неомарин қуйидаги ҳолатларда қўшимча даволаш учун мўлжалланган:
Жигар касалликларида:
Вена ичига (секин):
Суткалик доза – 600 мг-2400мг; бир марталик дозаси – 600 мг-1200мг дан кунига 1-2 марта юборилади.
Мушак ичига:
Суткалик доза – 600 мг-1200мг; бир марталик доза 600 мг дан кунига 1-2 марта юборилади.
Препаратнинг дозаси пациентнинг ёши, вазни ва клиник кўрсатмаларга боғлиқ.
Кимётерапия ва нур терапияси:
А. Кимётерапия:
Вена ичига: биринчи кунда препарат тана юзасига 15 г/м2 ҳисобида 100 мл физиологик эритмада эритилсин ва кимётерапия препаратларини қўллашдан 15 минут олдин юборилсин. Кейинги 2-5 кун давомида 600 мг препарат вена ичига ёки мушак ичига ҳар куни юборилсин.
Циклофосфамид қўлланганида сийдик чиқариш тизимининг ҳолатини ёмонлашишидан сақланиш мақсадида препаратни вена ичига циклофосфамид юборилгандан сўнг 15 минут давомида юбориш тавсия этилади.
Цисплатин ишлатилганида: препарат кимётерапиянинг натижасига таъсир қилмаслиги учун цисплатиннинг тавсия этилган дозаси 35 мг дан ошмаслиги керак.
Б. Нур терапияси:
Неомарин тана юзасига 1,5 г/м2 дозада 100 мл физиологик эритмада эритилсин ва нур терапиясидан сўнг юборилсин ёки шифокорнинг кўрсатмасига риоя қилинсин.
Бошқа кўрсатмаларда:
Гипоксемия: бошланғич доза сифатида Неомарин тана юзасига 1,5 г/м2 ҳисобида 100 мл физиологик эритмада эритилсин ва вена ичига юборилсин. Пациентнинг клиник ҳолати яхшиланганидан сўнг самарасини тутиб турувчи доза кунига 600 мг дан мушак ичига юборилсин.
Даволаш курси: жигар касалликларида 1 даволаш курси 30 кунни ташкил этади; бошқа касалликларда даволаш курси пациентнинг ҳолатига боғлиқ.
Ножўя таъсирлари
Ножўя реакцияларни ривожланиш частотаси – препарат ҳатто катта дозаларда узоқ вақт давомида қўлланганида ҳам жуда пастдир. Кам ҳолларда пациентларда пароксизмал тошмалар кузатилган.
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Тикланган глутатионнинг натрийли тузига ўта юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.
Дориларнинг ўзаро таъсири
Препаратни В12 ва К3 витаминлари, кальций пантотенати, менадион, оротат кислотаси, антигистаминлар, сульфаниламид препаратлар ёки тетрациклин билан бирга қўллаш мумкин эмас.
Махсус кўрсатмалар
Препарат касалхоналарда шифокорнинг назорати остида қўлланилсин.
Юборишдан олдин препарат бутунлай эриганлигига ва эритма рангсиз ва тиниқлигига ишонч ҳосил қилинг; тайёр бўлган эритма хона хароратида (25оС гача) кўпи билан 2 соат давомида ва физиологик эритмада эритилган бўлса, 0-5оС ҳароратда кўпи билан 8 соат давомида сақланиши мумкин.
Тошма, юзни оқариши, қон босимини тушиши, юрак ритмини бузилиши ва бошқалар каби симптомлар ривожланганида препаратни қўллашни зудлик билан тўхтатиш керак.
Препаратни бошқа юбориш усуллари мумкин бўлмаган ҳоллардагина мушак ичига юбориш мумкин. Фақат бир жойга қайта юборишдан сақланиш керак.
Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши
Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида препаратни қўллаш юзасидан маълумотлар йўқ.
Педиатрияда қўлланиши
Янги туғилган чақалоқлар, чала туғилган чақалоқлар, 14 ёшгача бўлган болаларга, айниқса мушак ичига юборилганида препаратни жуда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.
Гериатрияда қўлланиши
Кекса ёшдаги пациентларга қўлланганида препаратнинг дозасини мувофиқ равишда пасайтириш ва даволаниш вақтида қатъий назорат қилиш талаб этилади.
Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
Дозани ошириб юборилиши
Дозаси ошириб юборилганида ҳеч қандай нохуш реакциялар кузатилмаган.
Чиқарилиш шакли
Тикланган глутатионнинг натрийли тузини стерил кукуни 600 мг ёки 1200мг дан хлорбутил резини тиқини билан беркитилган боросиликат шиша флаконларда. Бир флакондан тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.
Сақлаш шароити
Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда 20оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Яроқлилик муддати
3 йил.
Дорихоналардан бериш тартиби
Рецепт бўйича.