Неомектина1 для животных инструкция по применению

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование — Неомектин 1% (Neomectin 1%);
• международное непатентованное наименование — ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Неомектин 1% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

4. Выпускают Неомектин 1% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.

Флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки.

Флаконы вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки.

Допускается упаковка флаконов по 100 мл в транспортную тару без помещения в пачку.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °С до 25 °C.

6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Неомектин 1% относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма- аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов.

Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности).

В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.

Во внешней среде быстро разрушается.

Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
• оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе.

Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1% дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. При работе с препаратом Неомектин 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

15. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 -1 0 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно- энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 -1 0 голов) животных.

При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

18. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

21. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватую жидкость.
Состав
В 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.
Показания к применению
Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе
овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе
оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе
свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
#pettown #городживотных #интернетзоомагазин #зоомагазин #интернетмагазин#акция #доставка #скидки #новинки #товарыдляживотных #ветаптека#препаратыдляживотных #ветеринарныепрепараты #неомектин #apisan #аписан#лечение #профилактика #паразитарныеболезни #крс #крупнорогатыйскот#овцы #олени #свиньи #лпх #кфх #фермер #ферма #животноводство #l4l

Инструкция по применению Неомектин 1%, 500 мл
Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.
4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 2