* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
Неуфил 100 мг/15 мл сироп
Дипрофилин
1. Что такое Неуфил и для чего он применяется
Неуфил — это лекарство, содержащее активное вещество под названием дипрофилин, которое принадлежит к группе лекарств, называемых ксантинами. Неуфил – противоастматический и бронхорасширяющий препарат.
Нейфил показан для лечения обструктивных заболеваний легких, таких как: бронхиальная астма, хронический бронхит и эмфизема легких.
2. Что нужно знать, прежде чем принимать Неуфил
Не используйте Неуфил:
— если у вас аллергия на дипрофилин или любой другой компонент этого препарата (упомянутый в разделе 6);
— если вы страдаете эпилепсией или другими судорожными синдромами.
Предупреждения и меры предосторожности
Неуфил содержит сахарозу. Если вас предупредили, что у вас редкая наследственная непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы-изомальтазы, вам не следует использовать это лекарство.
Нейфил содержит небольшое количество этанола (0,15 мг/15 мл сиропа).
Дети и подростки
Дети гораздо более чувствительны, чем взрослые, к побочным реакциям метилксантинов, поэтому необходимо строго соблюдать временной интервал между приемами.
Неуфил вместе с другими лекарствами
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.
Это необходимо, потому что Неуфил может влиять на действие других лекарств. Другие лекарства также могут влиять на действие Нойфила.
Бета-адреномиметики и другие метилксантины обладают аддитивным эффектом бронходилатации и стимуляции ЦНС при одновременном введении с дипрофилином.
Пробенецид и другие препараты, блокирующие канальцевую секрецию и процесс реабсорбции, снижают скорость активной секреции и выведения дипрофилина и увеличивают его концентрацию в плазме и период полувыведения.
Характерные для теофиллина взаимодействия не наблюдались при введении дипрофиллина из-за его печеночного метаболизма.
Неуфил с едой, напитками и алкоголем
Это лекарство можно принимать до, во время или после еды.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Попросите совета у своего врача или фармацевта, прежде чем принимать какое-либо лекарство. Сообщите своему врачу, если вы беременны, пытаетесь забеременеть или кормите грудью.
Хотя никаких симптомов токсичности у беременных женщин не наблюдалось, введение дипрофиллина во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев крайней необходимости. Аналогичные меры предосторожности необходимо соблюдать при грудном вскармливании, поскольку дипрофилин выделяется с грудным молоком.
Вождение транспортных средств и использование машин
Неуфил не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Неуфил содержит сахарозу. Если ваш врач предупредил вас о непереносимости некоторых категорий углеводов, спросите его, прежде чем принимать это лекарство.
Нейфил содержит небольшое количество этанола (0,15 мг/15 мл сиропа).
3. Как принимать Неуфил
Всегда принимайте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач. Вам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.
Доза препарата Неуфил и продолжительность лечения определяются врачом индивидуально.
МАЛЬЧИКИ
Рекомендуемая доза составляет 14 мг/кг/сутки, разделенная на 3 или 4 приема каждые 6 или 8 часов.
Растет
Рекомендуемая доза для взрослых пациентов не должна превышать 60 мг/кг, разделенная на 4 приема. Максимальная доза не установлена.
Продолжительность лечения острых приступов составляет несколько дней, время, необходимое для купирования симптомов. Поддерживающее лечение занимает очень много времени, потому что его необходимо продолжать до исчезновения симптомов или до тех пор, пока врач не решит изменить лечение.
Если вы приняли больше Неуфила, чем предусмотрено
Если вы приняли или думаете, что приняли больше препарата Нойфил, чем предусмотрено (передозировка), немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение. Остальные лекарства возьмите с собой. & В случае передозировки у вас, вероятно, будут следующие симптомы: рвота, раздражительность и беспокойство. & В более тяжелых случаях, особенно у чувствительных пациентов, могут возникнуть спутанность сознания и судороги.
Если вы забыли принять Неуфил
Если вы забыли принять лекарство или приняли меньшую дозу, чем было рекомендовано врачом, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу; дождитесь времени, установленного для введения следующей дозы, и продолжайте лечение по назначению врача.
Если вы прекратите принимать Неуфил
Если у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Частота нежелательных реакций определяется следующим образом: — очень часто: может затронуть более 1 из 10 человек; — частые: может затронуть до 1 из 10 человек; — реже: может затронуть до 1 из 100 человек; — редко: может затронуть до 1 из 1000 человек; — очень редко: им может заболеть до 1 человека из 10 000; — с неизвестной частотой: частоту невозможно оценить по имеющимся данным.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Побочные реакции возникают с низкой частотой и легкой степени выраженности. Однако нельзя исключать диспепсические явления, связанные с приемом препарата. Легкие симптомы могут возникнуть из-за стимуляции центральной нервной системы, особенно у детей при высоких дозах. Реакции гиперчувствительности, особенно кожные реакции, могут возникать очень редко. Эти реакции исчезают при отмене препарата, хотя в большинстве случаев прекращение лечения не требуется.
Сообщение о побочных реакциях
Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему отчетности, подробности которой опубликованы на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям: www. амед. md или по электронной почте: farmacovigelenta@amed. доктор медицины
Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.
5. Как хранить Неуфил
Держите бутылку плотно закрытой.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок действия относится к последнему дню соответствующего месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в воду или бытовые отходы. & Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вам больше не нужны. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочая информация
Что содержит Неуфил
— Действующее вещество – дипрофилин. 15 мл сиропа содержат 100 мг дипрофилина.
— Прочие компоненты: этанол 96%, нипасепт, сахароза, ароматизатор специальный, вода очищенная.
Как выглядит Неуфил и что содержится в упаковке
Желтая жидкость, вязкая, ароматная и сладкая на вкус.
Картонная коробка, содержащая коричневый стеклянный флакон типа III (200 мл) с белой полиэтиленовой крышкой, белый мерный стаканчик и листок-вкладыш для пользователя.
Neufil 100 mg/15 ml sirop
Diprofilină1. Ce este Neufil şi pentru ce se utilizează Neufil este un medicament ce conține substanța activă numită diprofilină, care aparține grupului de medicamente denumit xantine. Neufil este un medicament antiastmatic și bronhodilatator. Neufil este indicat pentru tratamentul bolilor pulmonare obstructive cum sunt: astmul bronșic, bronşita cronică și emfizemul pulmonar. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neufil Nu utilizați Neufil: — dacă sunteți alergic la diprofilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (menționate în secțiunea 6); — dacă suferiți de epilepsie sau alte sindroame convulsivante. Atenţionări şi precauţii Neufil conține zaharoză. Dacă ați fost atenționat că aveți o afecțiune ereditară rară de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei-galactozei sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizați acest medicament. Neufil conține o cantitate mică de etanol (0,15 mg/15 ml sirop). Copii și adolescenți Copiii sunt mult mai sensibili decât adulţii la reacţiile adverse ale metilxantinelor, prin urmare, intervalul de timp dintre administrările dozelor trebuie strict respectate. Neufil împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Neufil poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Neufil. Beta-adrenomimeticele şi alte metilxantine posedă efect aditiv bronhodilatator şi de stimulare a sistemului nervos central la administrarea concomitentă cu diprofilină. Probenecidul şi alte medicamente care blochează secreţia tubulară şi procesul de reabsorbţie, reduc viteza de secreţie şi excreţie activă a diprofilinei şi cresc concentraţiile plasmatice şi timpul de înjumătățire. Interacţiunile caracteristice pentru teofilină nu au fost observate la administrarea de diprofilină, datorită metabolizării hepatice a acesteia. Neufil împreună cu alimente, băuturi şi alcool Acest medicament poate fi luat înainte, în timpul sau după mese. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi. Deși nu au fost observate simptome de toxicitate la femeile însărcinate, administrarea diprofilinei nu este recomandată în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar. Precauţii similare trebuie respectate în perioada de alăptare, deoarece diprofilina se excretă în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Neufil nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Neufil conține zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Neufil conține o cantitate mică de etanol (0,15 mg/15 ml sirop). 3. Cum să luaţi Neufil Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza de Neufil și durata tratamentului va fi stabilită individual de către medicul dumneavoastră. Copii Doza recomandată este de 14 mg/kg/zi, divizată în 3 sau 4 prize, la fiecare 6 sau 8 ore. Adulți Doza recomandată la pacienții adulți nu trebuie să depăşească 60 mg/kg, divizată în 4 prize. Doza maximă nu a fost stabilită. Durata tratamentului crizelor acute durează câteva zile, timpul necesar pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de susţinere durează timp foarte îndelungat, deoarece acesta trebuie continuat până la dispariţia simptomatologiei sau până când medicul decide să modifice tratamentul. Dacă luaţi mai mult Neufil decât trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Neufil decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. &În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: vomă, iritabilitate şi agitaţie. &În cazuri mai severe, în special la pacienţii sensibili, pot apărea stare de confuzie şi convulsii. Dacă uitați să luați Neufil Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi să luaţi Neufil Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează: — foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane; — frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane; — mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane; — rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane; — foarte rare: pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane; — cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. Ca și toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse apar cu o frecvență redusă şi acestea sunt de intensitate uşoară. Cu toate acestea, nu pot fi excluse simptomele dispeptice asociate cu administrarea medicamentului. Pot să apară simptome uşoare datorită stimulării sistemului nervos central, în special la copii la administrarea de doze mari. Foarte rar pot să apară reacţii de hipersensibilitate, în special cutanate. Aceste reacţii dispar la întreruperea administrării medicamentului, deși în majoritatea cazurilor întreruperea tratamentului nu este necesară. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail: farmacovigelenta@amed. md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Neufil A se păstra flaconul bine închis. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor! Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Neufil — Substanța activă este diprofilina. 15 ml sirop conține 100 mg diprofilină. — Celelalte componente sunt: etanol 96%, nipasept, zaharoză, aromă specială, apă purificată. Cum arată Neufil şi conţinutul ambalajului Lichid de culoare galbenă, vâscos, aromat și gust dulce. Cutie de carton ce conține un flacon de sticlă tip III (200 ml) de culoarea brună prevăzut cu căpăcel din polietilenă de culoare albă, pahar dozator albă și prospectul pentru utilizator. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul BIAL-Portela & Cª, S. A. À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado, Portugalia
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
Просмотреть полное описание
Цена товара в пунктах: 1152
Код товара: 30053
Цена товара в пунктах: 2249
Код товара: 49417
Товара временно нет в наличии
- Главная
- Каталог
- Препараты от астмы
-
Неуфил N1
Скидка
-
Группа
Препараты от астмы
-
Форма
сироп
-
Доза
100 mg/15 ml 200 ml
Наличие в аптеках
Кишинёв, ул. 31 Августа 1989, 58
Пн — Пт 8:00 — 20:00
Кишинев ул. Алеку Руссо, 1
Ежедневно 09:00 — 21:00
Кишинев ул. Алеку Руссо, 24
Ежедневно 8:00 — 20:00
ул. Алеку Руссо 9/6
Ежедневно 8:00 — 20:00
Кишинев, ул. Алба Юлия, 113
Ежедневно 9:00 — 21:00
Кишинев, ул. Алба Юлия, 206
Ежедневно 11:00 — 20:00
Кишинев, ул. Алба Юлия, 75/6
Ежедневно 8:00 — 21:00
Кишинев, ул. Алба Юлия, 87
Ежедневно 9:30 — 20:00
Новые Анены, ул. Суворова, 3
Ежедневно 8:00 — 18:00
Кишинев, ул. Армянская, 44
Пн — Пт 8:00 — 20:00
Кишинев, ул. Армянская, 52
Ежедневно 7:00 — 19:00
Показать все аптеки
Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если выше указанные предостережения касаются ситуаций, наблюдаемых в прошлом.
Прием фенспирида не заменяет лечения с назначением антибактериальных средств.
Информация о вспомогательных веществах, которые важны для безопасного использования лекарственного средства
Лекарственное средство Сиресп содержит консерванты (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат), которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
Лекарственное средство Сиресп содержит сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, редким нарушением всасывания глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
5 мл сиропа содержат 3 г сахарозы. Это следует принимать во внимание при применении препарата у пациентов с сахарным диабетом.
Лекарственное средство Сиресп содержит краситель оранжевый желтый, который может вызывать аллергические реакции.
Лекарственное средство Сиресп содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.
Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Применение во время беременности и в период кормления грудью
Прием данного препарата во время беременности не рекомендуется.
Если беременность обнаруживается во время курса лечения, необходимо прекратить прием данного препарата и обратиться к врачу, который назначит вам другой препарат.
Прием данного препарата при грудном вскармливании не рекомендуется.
Общее правило: если вы беременны или кормите грудью, всегда советуйтесь с врачом или фармацевтом перед тем, как начать прием какого-либо медицинского препарата.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Специальных исследований о влиянии фенспирида на вождение автотранспорта и управление механизмами не проводилось.
Этот препарат может вызвать сонливость и головокружение, особенно в начале лечения или при приеме алкоголя, что может повлиять на способность вождения автотранспорта и использования механизмов.
Если у вас появились эти побочные эффекты, не водите автотранспорт и не управляйте машинным оборудованием.
Взаимодействие с иными лекарственными средствами
И другие виды взаимодействия
Следует проинформировать врача или фармацевта обо всех лекарственных средствах, применяемых в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Исследований по изучению взаимодействия не проводилось.
Поскольку фенспирид повышает седативный эффект Hi-антигистаминных препаратов, не рекомендуется комбинировать его с седативными препаратами и алкоголем.
Способ применения и дозировка
Это лекарственное средство следует принимать строго в соответствии
с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений или вопросов следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Дети в возрасте старше 2 лет:
Обычная рекомендованная доза составляет 4 мг фенспирида гидрохлорида/кг массы тела в день:
с массой тела до 10 кг: 2-4 мерные ложки (или 10-20 мл) сиропа Сиресп (20-40 мг фенспирида гидрохлорида) в день;
с массой тела более 10 кг: 6-12 мерных ложек (или 30-60 мл) сиропа Сиресп (60-120 мг фенспирида гидрохлорида) в день, дозу необходимо разделить на несколько приемов.
Взрослые
9-18 мерных ложек (или 45-90 мл) сиропа Сиресп (90-180 мг фенспирида гидрохлорида) в день, дозу необходимо разделить на несколько приемов.
5 мл сиропа содержат 10 мг фенспирида гидрохлорида и 3 г сахарозы (что соответствует 0,25 хлебной единицы).
Способ применения
Для приема внутрь.
Сироп необходимо принимать непосредственно перед приемом пищи.
Упаковка поставляется с мерной ложкой для приема препарата внутрь объемом 5 мл.
Ложка имеет следующие отметки: 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл.
Мерная ложка должна храниться вместе с флаконом, содержащим сироп, в оригинальной упаковке.
Если во время лечения пациенту кажется, что действие лекарственного средства слишком сильное или слабое, он должен обратиться к врачу.
Продолжительность лечения
Согласно предписанию врача.
Indicatii : Tratamentul bolii pulmonare obstructive cronice: bronşită cronică, astm bronşic,
emfizem pulmonar.
Administrare : Dozele se vor stabili în mod individual de către medic.Dozele uzuale recomandate:
Copii: câte 14 mg/kg/zi divizate în 3-4 prize, fiecare 6-8 ore.
Doza maximă nictemerală nu este stabilită, dar pentru adulţi nu se va depăşi doza
zilnică de 60 mg/kg, divizate în 4 prize.Durata tratamentului în faza acută a maladiei durează câteva zile, timp necesar
pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de întreţinere durează timp îndelungat,deoarece trebuie să continue până la dispariţia simptomatologiei sau până când
medicul decide să modifice tratamentul.
Reactii adverse : Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţiile adverse sunt rare şi de intensitate uşoară.
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare – reacţii de hipersensibilitate, în special cutanate.Tulburări ale sistemului nervos
Pot să se înregistreze fenomene de excitaţie uşoare datorită stimulării ale sistemului
nervos central, în special la copii la administrarea dozelor mari.Tulburări gastrointestinale: simptome dispeptice.Aceste reacţii dispar la întreruperea administrării preparatului, deși în cele mai multe
cazuri nu este necesară sistarea terapiei.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la orice component al preparatului.
Epilepsie sau alte sindroame convulsive.
Pastrare : Nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A se păstra recipientul bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Vezi descrierea completă
Specificații principale
- Article 87021
- Țara producător Portugalia
- Producator Bial-Portela S.A
- Producător Bial-Portela S.A.
- Cod medicament 0409260018