Фармакологическое действие
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина. Тормозит поступление кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры сосудов. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Снижает тонус гладкой мускулатуры сосудов. Расширяет коронарные и периферические артерии, снижает ОПСС, АД и незначительно — сократимость миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Улучшает коронарный кровоток. Практически не обладает антиаритмической активностью. Не угнетает проводимость миокарда.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Связывание с белками составляет 92-98%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — около 2 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и в следовых количествах в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Нифедипин
Профилактика приступов стенокардии (в т.ч. вазоспастической стенокардии), в отдельных случаях — купирование приступов стенокардии; артериальная гипертензия, гипертонические кризы; болезнь Рейно.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Для приема внутрь начальная доза — по 10 мг 3-4 раза/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 20 мг 3-4 раза/сут. В особых случаях (вариантная стенокардия, тяжелая артериальная гипертензия) на короткое время дозу можно увеличить до 30 мг 3-4 раза/сут. Для купирования гипертонического криза, а также приступа стенокардии можно применять сублингвально по 10-20 мг (редко 30 мг).
В/в для купирования приступа стенокардии или гипертонического криза — по 5 мг в течение 4-8 ч.
Внутрикоронарно для купирования острых спазмов коронарных артерий вводят болюсом 100-200 мкг. При стенозах крупных коронарных сосудов начальная доза составляет 50-100 мкг.
Максимальные суточные дозы: при приеме внутрь — 120 мг, при в/в введении — 30 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, тахикардия, артериальная гипотензия, периферические отеки; редко — брадикардия, желудочковая тахикардия, асистолия, усиление приступов стенокардии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея; редко — ухудшение функции печени; в единичных случаях — гиперплазия десен. При длительном приеме в высоких дозах возможны диспептические симптомы, повышение активности печеночных трансаминаз, внутрипеченочный холестаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль. При длительном приеме в высоких дозах возможны парестезии, боли в мышцах, тремор, легкие расстройства зрения, нарушения сна.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза. При длительном приеме в высоких дозах возможны нарушения функции почек.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях — гинекомастия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Местные реакции: при в/в введении возможно жжение в месте инъекции.
В течение 1 мин после внутрикоронарного введения возможно проявление отрицательного инотропного действия нифедипина, увеличение ЧСС, артериальная гипотензия; эти симптомы постепенно исчезают через 5-15 мин.
Противопоказания к применению
Артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.), коллапс, кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелый аортальный стеноз; повышенная чувствительность к нифедипину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности нифедипина при беременности не проводилось. Применение нифедипина при беременности не рекомендуется.
Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует избегать его применения в период лактации либо прекратить грудное вскармливание во время лечения.
В экспериментальных исследованиях было выявлено эмбриотоксическое, фетотоксическое и тератогенное действие нифедипина.
Применение при нарушениях функции печени
При нарушениях функции печени нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача. У больных с нарушениями функции печени следует избегать применения нифедипина в высоких дозах.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушениях функции почек нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача. У больных с нарушениями функции почек следует избегать применения нифедипина в высоких дозах.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста более вероятно уменьшение церебрального кровотока из-за резкой периферической вазодилатации.
Особые указания
Нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача при остром инфаркте миокарда, тяжелых нарушениях мозгового кровообращения, сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек, при злокачественной артериальной гипертензии и гиповолемии, а также у больных, находящихся на гемодиализе. У больных с нарушениями функции печени и/или почек следует избегать применения нифедипина в высоких дозах. У пациентов пожилого возраста более вероятно уменьшение церебрального кровотока из-за резкой периферической вазодилатации.
При приеме внутрь для ускорения эффекта нифедипин можно разжевывать.
При появлении на фоне лечения болей за грудиной нифедипин следует отменить. Отменять нифедипин следует постепенно, поскольку при внезапном прекращении приема (особенно после длительного лечения) возможно развитие синдрома отмены.
При внутрикоронарном введении при наличии стеноза двух сосудов нельзя вводить нифедипин в третий открытый сосуд из-за опасности выраженного отрицательного инотропного действия.
В период курсового лечения не допускать употребления алкоголя вследствие риска чрезмерного снижения АД.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начале лечения следует избегать вождения транспортных средств и других потенциально опасных видов деятельности, требующих быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости нифедипина.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, диуретиками, производными фенотиазина усиливается антигипертензивное действие нифедипина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами возможно развитие выраженной артериальной гипотензии; в отдельных случаях — развитие сердечной недостаточности.
При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальный эффект нифедипина.
При одновременном применении с препаратами кальция уменьшается эффективность нифедипина в связи с антагонистическим взаимодействием, обусловленным повышением концентрации ионов кальция в экстрацеллюлярной жидкости.
Описаны случаи развития мышечной слабости при одновременном применении с солями магния.
При одновременном применении с дигоксином возможно замедление выведения дигоксина из организма и, следовательно, повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с дилтиаземом усиливается антигипертензивное действие.
При одновременном применении с теофиллином возможны изменения концентрации теофиллина в плазме крови.
Рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм нифедипина, что приводит к уменьшению его эффективности.
При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином уменьшается концентрация нифедипина в плазме крови.
Имеются сообщения о повышении концентрации нифедипина в плазме крови и увеличении его AUC при одновременном применении с флуконазолом, итраконазолом.
При одновременном применении с флуоксетином возможно усиление побочного действия нифедипина.
В отдельных случаях при одновременном применении с хинидином возможно снижение концентрации хинидина в плазме крови, а при отмене нифедипина возможно значительное повышение концентрации хинидина, что сопровождается удлинением интервала QT на ЭКГ.
Циметидин и, в меньшей степени ранитидин, повышают концентрацию нифедипина в плазме крови и, таким образом, усиливают его антигипертензивное действие.
Этанол может усиливать действие нифедипина (чрезмерная артериальная гипотензия), что вызывает головокружение и другие нежелательные реакции.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационное удостоверение:
Торговое название:
Коринфар® ретард
Международное непатентованное название:
нифедипин
Лекарственная форма:
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: нифедипин 20,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 31,60 мг, крахмал картофельный 31,40 мг, целлюлоза микрокристаллическая 31,00 мг, повидон К 25 5,40 мг, магния стеарат 0,60 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза 5,188 мг, макрогол 6000 0,861 мг, макрогол 35000 0,393 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) 0,143 мг, титана диоксид (Е 171) 1,377 мг, тальк 1,038 мг.
Описание: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.
Вид на изломе: однородная масса желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
блокаторы «медленных» кальциевых каналов
Код ATX: С08СА05
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток внеклеточного Са2+ внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах ингибирует высвобождение Са2+ из внутриклеточных депо. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Са2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей. Расширяя периферические артерии, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, тонус миокарда, постнагрузку и потребность в кислороде. Практически не влияет на синоатриальный и атриовентрикулярные узлы, обладает слабой антиаритмической активностью. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением частоты сердечных сокращений в ответ на периферическую вазодилатацию.
Время наступления клинического эффекта – 20 мин. и его длительность – 12 часов.
Фармакокинетика
Абсорбция – высокая (более 90%). Биодоступность – 50-70%. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Максимальная концентрация нифедипина в плазме крови после однократного приема 1 таблетки (20 мг нифедипина) достигается через 0,9-3,7 часа и ее значение составляет в среднем 28,3 нг/мл. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы крови (альбумины) — 95%. Полностью метаболизируется в печени.
Выводится почками в виде неактивного метаболита (60-80% принятой дозы). 20% – с желчью. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-5 часов.
Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. У пациентов с печеночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается Т1/2.
При длительном приеме (2-3 месяца) развивается толерантность к действию препарата.
Показания к применению.
- хроническая стабильная стенокардия (стенокардия напряжения),
- вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия), артериальная гипертензия.
Противопоказания.
- повышенная чувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина, или к другим компонентам препарата;
- артериальная гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт.ст.);
- кардиогенный шок, коллапс;
- выраженный аортальный стеноз;
- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- нестабильная стенокардия;
- острый инфаркт миокарда (первые 4 недели);
- беременность (1 триместр);
- период лактации;
- совместное применение с рифампицином.
С осторожностью: выраженный стеноз митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженная брадикардия или тахикардия, синдром слабости синусового узла, злокачественная артериальная гипертензия, гиоповолемия, тяжелые нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, непроходимость желудочно-кишечного тракта, почечная и печеночная недостаточность, гемодиализ, беременность (2 и 3 триместры), возраст до 18 лет, одновременный прием бета-адреноблокаторов, дигоксина.
Способ применения и дозы
Внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Доза препарата подбирается врачом индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания и чувствительностью больного к препарату. Для пациентов с сопутствующими тяжелыми цереброваскулярными заболеваниями и у пожилых больных доза должна быть снижена.
Одновременный прием пищи задерживает, но не уменьшает всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта.
Рекомендуемая схема дозирования для взрослых:
Хроническая стабильная и вазоспастическая стенокардия:
Препарат назначают по 20 мг (1 таблетка) 2 раза в день. При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 40 мг (2 таблетки) 2 раза в день. Максимальная суточная доза – 80 мг (4 таблетки в день).
Эссенциальная гипертензия:
Препарат назначают по 20 мг (1 таблетка) 2 раза в день. При недостаточно выраженном клиническом эффекте дозу препарата постепенно увеличивают до 40 мг (2 таблетки) 2 раза в день. Максимальная суточная доза – 80 мг (4 таблетки в день). При 2-кратном назначении препарата в сутки интервал между приемами должен составлять в среднем 12 часов. Минимальный интервал между приемами препарата – не менее 4-х часов.
Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.
В тех случаях, когда препарат принимается в больших дозах и/или в течение длительного времени, лечение следует прекращать постепенно во избежание синдрома отмены.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмии, сердцебиение, периферические отеки (лодыжек, стоп, голеней), проявления чрезмерной вазодилятации (бессимптомное снижение артериального давления, развитие или усугубление сердечной недостаточности, приливы крови к коже лица, гиперемия кожи, чувство жара), выраженное снижение артериального давления (редко), синкопе. У некоторых пациентов, особенно в начале лечения или при увеличении дозы, возможно появление приступов стенокардии, и в единичных случаях – развитие инфаркта миокарда, что требует отмены препарата.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, общая слабость, повышенная утомляемость, сонливость. При длительном приеме препарата в высоких дозах – парестезия конечностей, тремор, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тремор кистей и пальцев рук, затрудненное глотание), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, диарея или запор), сухость во рту, метеоризм, повышение аппетита. Редко – гиперплазия десен, полностью исчезающая после отмены препарата. При длительном приеме – нарушения функции печени (внутрипеченочный холестаз, повышение активности трансаминаз).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, миалгия, отечность суставов Аллергические реакции: редко – зуд, крапивница, экзантемы, аутоиммунный гепатит, фотодерматит, анафилактические реакции, эксфолиативный дерматит.
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза в первые недели приема, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).
Прочие: редко – нарушение зрения (в т.е. транзиторная слепота при максимальной концентрации нифедипина в плазме), гинекомастия (у пожилых больных, полностью исчезающая после отмены), галакторея, гипергликемия, отек легких, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, длительное выраженное снижение АД, угнетение функции синусного узла, брадикардия/тахикардия, брадиаритмия. При тяжелом отравлении – потеря сознания, кома.
Лечение: симптоматическое.
При тяжелом отравлении (коллапс, угнетение синусного узла) проводят промывание желудка (при необходимости, тонкого кишечника), назначают активированный уголь. Антидотом являются препараты кальция, показано в/в введение 10% кальция хлорида или кальция глюконата, с последующим переключением на длительную инфузию. При выраженном снижении артериального давления показано медленное в/в введение допамина, добутамина, адреналина или норадреналина. Рекомендуется проводить контроль содержания глюкозы (может снижаться высвобождение инсулина) и электролитов в крови (К+, Са2+).
При развитии сердечной недостаточности – в/в введение строфантина.
При нарушениях проводимости – атропин, изопреналин или искусственный водитель ритма.
Гемодиализ не эффективен, рекомендуется плазмаферез.
Требуется осторожность при применении у пациентов со злокачественной артериальной гипертензией и необратимой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, так как возможно значительное падение артериального давления из-за вазодилатации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- При одновременном применении других гипотензивных средств, а также трициклических антидепрессантов, нитратов, циметидина ингаляционных анестетиков, диуретиков гипотензивный эффект нифедипина может усиливаться.
- Блокаторы «медленных» кальциевых каналов могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие таких антиаритмиков как амиодарон и хинидин.
- При комбинировании нифедипина с нитратами усиливается тахикардия.
- Дилтиазем подавляет метаболизм нифедипина в организме, что может потребовать при одновременном назначении этих препаратов снижение дозы нифедипина.
- Снижает концентрацию хинидина в плазме крови.
- Повышает концентрацию дигоксина и теофиллина в плазме крови.
- Рифампицин ускоряет метаболизм нифедипина, не рекомендуется совместное назначение.
- При одновременном назначении с цефалоспоринами (например, цефиксим) может увеличиться биологическая доступность цефалоспоринов на 70 %.
- Симпатомиметики, нестероидные противовоспалительные препараты (подавление синтеза простагландинов в почках и задержка ионов натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме) снижают гипотензивный эффект.
- Нифедипин может вытеснять из связи с белками препараты с высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и. индандиона, противосудорожные, нестероидные противовоспалительные препараты, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего может повысится их концентрация в плазме крови.
- Нифедипин подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, что может привести к усилению гипотензивного эффекта.
- При необходимости дозу винкристина снижают, т.к. нифедипин тормозит его выведение из организма, что может вызвать усиление побочных действий.
- Препараты лития могут усиливать токсические эффекты (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).
- При одновременном назначении прокаинамида, хинидина и других препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, риск значительного удлинения интервала QT возрастает.
- Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм нифедипина в организме, поэтому он противопоказан во время лечения нифедипином.
- Нифедипин метаболизируется с помощью системы цитохрома Р450 ЗА, в связи с этим одновременное применение препаратов, ингибирующих данную систему, может привести к взаимодействию данного препарата и нифедипина: так, макролиды, противовирусные препараты (например, ампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир); противогрибковые средства группы азолов (кетоконазол, итраконазол или флуконазол) вызывают увеличение концентрации нифедипина в плазме крови.
- Принимая во внимание опыт применения БМКК нимодипина, нельзя исключить аналогичные взаимодействия также с нифедипином: карбамазепин, фенобарбитал могут вызвать снижение концентрации нифедипина в плазме крови; а вальпроевая кислота – увеличение концентрации нифедипина в плазме крови.
Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола. Прекращать лечение препаратом рекомендуется постепенно.
Следует иметь в виду, что в начале лечения может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).
Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение артериального давления, а в некоторых случаях – усугубление симптомов сердечной недостаточности.
При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.
Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные электрокардиограммы свидетельствуют о преходящем ангиоспазме). Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.
У больных с необратимой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, имеющих высокое артериальное давление и сниженное общее количество крови, препарат следует применять осторожно, так как возможно резкое падение артериального давления.
За больными с нарушенной функцией печени устанавливается тщательное наблюдение; при необходимости дозу препарата снижают и/или используют другие лекарственные формы нифедипина.
При необходимости хирургического вмешательства под общим наркозом необходимо информировать врача-анестезиолога о лечении пациента нифедипином. При экстракорпоральном оплодотворении в отдельных случаях БМКК вызывали изменения в головной части сперматозоидов, что может привести к нарушению функций сперматозоидов. В случаях, при которых повторное экстракорпоральное оплодотворение не осуществилось по неясной причине, применение БМКК, включая нифедипин, можно считать возможной причиной неудачи.
Во время лечения возможно получение ложно-положительного результата прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела. При спектофотометрическом определении ванилил-миндальной кислоты в моче нифедипин может быть причиной получения ложно-завышенного результата, однако, на результаты тестов, проведенных с помощью ВЭЖХ, нифедипин влияния не оказывает.
С осторожностью следует проводить одновременное лечение нифедипином, дизопирамидом и флекаинамидом вследствие возможного усиления инотропного эффекта.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия 20 мг, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в блистер (ПВХ/ алюминий).
По 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Или
По 50 или по 100 таблеток во флакон коричневого стекла с пробкой белого цвета из ПЭ низкой плотности с рельефной надписью «AWD».
По 1 флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Список Б.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Производитель:
Плива Хрватска д.о.о.,
Прилаз баруна Филиповича 25, 10000 Загреб, Республика Хорватия
Адрес для приема претензий:
119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп.1
Коринфар ретард
МНН: Нифедипин
Производитель: Плива Хрватска д.о.о.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nifedipine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№000407
Информация о регистрации в РК:
29.07.2016 — 29.07.2021
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
12.19 KZT
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название препарата
Коринфар
ретард
Международное непатентованное название
Нифедипин
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением, 20 мг
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество — нифедипина
20 мг,
вспомогательные
вещества:
лактозы
моногидрат,
крахмал
картофельный,
целлюлоза
микрокристаллическая,
поливидон К 25,
магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза,
макрогол
6000, макрогол 35000, краситель
хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171),
тальк
Описание
Таблетки
круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой
желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Блокаторы
«медленных» кальциевых каналов. Блокаторы «медленных»
кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные.
Нифедипин.
Код
АТХ С08СА05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После
применения внутрь натощак действующее вещество нифедипин быстро и
почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Нифедипин
подвергается активному метаболизму при первом прохождении через
печень, так что системная биодоступность составляет 50 — 70%.
Максимальные концентрации в плазме или сыворотке достигаются
примерно через 0.9 -3.7 часа и их значение составляет в среднем 28,3
нг/мл. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры,
выделяется с грудным молоком. Примерно 95% введенного в организм
нифедипина связываются с белками плазмы крови (альбуминами). В форме
метаболитов нифедипин выводится из организма преимущественно через
почки. При этом основным метаболитом является М-1, на его долю
приходится 60 -80% принятой дозы нифедипина. Остальное количество
лекарственного вещества выводится в виде метаболитов вместе с калом.
Только следы активного вещества в неизмененной форме встречаются в
моче (меньше 0,1%). Период полувыведения составляет 2-5 часов.
Накопление лекарственного вещества в организме при проведении
длительного лечения терапевтическими дозами не было описано. При
пониженной функции печени отмечается четкое удлинение периода
полувыведения активного вещества и уменьшение общего плазматического
клиренса. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и
перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику
Фармакодинамика
Коринфар
ретард является представителем антагонистов кальция группы
производных 1,4-дигидропиридина.
Антагонисты
кальция в высокоспецифичной форме реагируют с потенциалзависимыми
кальциевыми каналами и блокируют поступление ионов кальция
через кальциевые каналы типа L
в клетку. Происходит понижение
концентрации
кальция внутри клеток и тем самым угнетение внутриклеточной передачи
импульсов.
Коринфар ретард прежде всего влияет на гладкомышечные клетки
коронарных артерий и периферических
сосудов. Следствием этого является расширение коронарных и
периферических артериальных сосудов. При применении в терапевтических
дозах Коринфар ретард практически
не оказывает прямого влияния на миокард. В сердце Коринфар ретард
снижает мышечный тонус коронарных сосудов, в результате чего
происходит их расширение и увеличивается коронарный кровоток. В связи
с расширением артериальных сосудов Коринфар ретард одновременно
уменьшает периферическое сосудистое сопротивление. В начале лечения
рефлекторно могут повышаться частота сердечных сокращений
и минутный объём сердца. Это повышение не достаточно сильно
выражено для того, чтобы компенсировать вазодилатацию. В результате
этого
понижается кровяное давление. При
длительном лечении Коринфар ретардом повышенный минутный объём снова
возвращается к исходному уровню. Особенно
чёткое понижение кровяного давления при лечении Коринфар ретардом
отмечается
у больных гипертонией.
Показания к применению
-
стабильная
стенокардия (стенокардия напряжения)
—
вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная
стенокардия)
—
артериальная эссенциальная
гипертензия
Способ применения и дозы
Дозы
препарата подбирает врач индивидуально в соответствии с тяжестью
заболевания и
чувствительностью больного к медикаменту.
1.
Стабильная
и вазоспастическая стенокардия
Средняя
суточная доза – 40 мг, кратность назначения по
1 таблетке (20 мг) 2 раза в день.
При
недостаточной выраженности клинического эффекта возможно
постепенное повышение
суточной дозы препарата до 80 мг, кратность
назначения по
2 таблетки (20мг) 2 раза в день.
Максимальная
суточная доза, не должна превышать 80 мг.
2.
Эссенциальная
гипертензия
Средняя
суточная доза – 40 мг, кратность
назначения по
1 таблетке (20 мг) 2 раза в день.
При
недостаточной выраженности клинического эффекта возможно
постепенное повышение
суточной дозы препарата до 80 мг, кратность
назначения по
2 таблетки 2 раза в день.
Максимальная
суточная доза, не должна превышать 80 мг.
Таблетки
Коринфар ретард принимают внутрь после еды, не разжевывая и запивая
достаточным количеством
жидкости.
Интервал
между приемами двух однократных доз Коринфара ретард,
не должен быть меньше 4 часов.
Рекомендуемый
интервал в приеме таблеток ретард составляет
примерно 12 часов (утром и вечером). Внезапное прерывание лечения
может привести к резкому ухудшению болезни, поэтому терапию, особенно
проводимую высокими дозами и/или в течении длительного периода,
прекращают постепенным снижением дозы, после предварительной
консультации врача.
Людям
старше 60 лет препарат назначают с большой осторожностью.
Побочные действия
Критерии
степени частоты выявления побочных реакций:
часто
(≥1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко
(≥1/10000 до < 1/1000), неизвестно.
Часто:
—
головная боль, головокружение, недомогание;
—
отеки, расширение кровеносных сосудов;
—
запор
Нечасто:
—
аллергическая реакция, аллергический/ангионевротический отек (включая
отек гортани);
—
тревожные реакции, нарушения сна, вертиго, мигрень,тремор,
парестезия, дизестезия, нарушения зрения;
—
тахикардия, сердцебиение, гипотония, озноб, обмороки;
—
заложенность носа, носовое кровотечение;
—
желудочно-кишечные расстройства, боли в животе, тошнота, рвота,
диспепсия, вздутие, сухость во рту;
—
кратковременное повышение уровня ферментов печени;
-эритема
-артрит,
мышечные спазмы;
-полиурия,
дизурия;
—
эректильная дисфункция
—
болевые ощущения
Редко:
—
зуд, крапивница,
-гиперплазия
слизистой десен
Неизвестно:
-агранулоцитоз,
лейкопения, анафилактические реакции;
—
гипергликемия
—
сонливость
—
боль в глазах
—
боль в области сердца
—
одышка
—
гастроэзофагеальный рефлюкс, рвота, желтуха
-токсический
эпидермальный некролиз
—
фотодерматоз
—
артралгия, миалгия
Противопоказания
—
кардиогенный
шок
-
выраженный
стеноз устья аорты -
нестабильная
стенокардия -
острый
период инфаркта миокарда (в течение первых 4 недель) -
при
проводимом лечении рифампицином -
повышенная
чувствительность к нифедипину -
беременность
и период лактации -
декомпенсированная
печеночная, почечная и сердечная
недостаточность
-
артериальная
гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт ст) -
детский
и подростковый возраст до 18 лет -
наследственная
непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lарр-лактазы,
мальабсорбция глюкозы — галактозы
Лекарственные взаимодействия
Гипотензивный
эффект Коринфара может усиливаться при одновременном применении
других
антигипертензивных средств, а также трициклических антидепрессантов.
При
одновременном применении Коринфара и бета-блокаторов за больными
устанавливается тщательное наблюдение, т.к. при этом может произойти
резкое падение артериального давления, кроме того, наблюдались случаи
ослабления
сердечной деятельности.
Определенные
лекарственные средства из группы блокаторов кальциевых каналов могут
еще больше усиливать отрицательное инотропное действие (понижающее
силу сердечного
сокращения) таких антиаритмических средств (средства, применяемые при
нарушениях
сердечного ритма), как амиодарон и хинидин.
При
комбинированной терапии с хинидином рекомендуется контролировать
уровень концентрации
хинидина в крови, т.к. в отдельных случаях Коринфар
ретард вызывает понижение
его или после отмены Коринфара ретард происходит его резкое
повышение.
Коринфар
ретард может вызвать повышение уровня дигоксина (сердечный
гликозид) и теофиллина
(противоастматическое средство), поэтому следует контролировать их
содержание в плазме крови.
Циметидин,
и в меньшей степени, ранитидин
могут усиливать действие Коринфара ретард.
Особые указания
Под
тщательным наблюдением следует назначать Коринфар пациентам с
нарушением функции печени.
С
осторожностью применять больным гипертрофической обструктивной
кардиомиопатией, выраженной брадикардией или тахикардией, синдромом
слабости синусового узла, сердечной недостаточностью, легкой или
умеренной артериальной гипертензией, тяжелыми нарушениями мозгового
кровообращения, непроходимостью желудочно-кишечного тракта.
У
больных с высоким артериальным давлением или коронарной
болезнью
сердца после внезапного прекращения приема препарата может развиться
«феномен
отмены», выражающейся резким повышением артериального
давления (гипертонический
криз) или уменьшением кровоснабжения сердечной мышцы (ишемия
миокарда),
поэтому препарат следует отменять постепенно.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управления транспортом
и выполнение работ, требующих точных движений.
Следует
учитывать возможность замедления психомоторных реакций, связанных со
снижением артериального давления.
Передозировка
Симптомы:
потеря сознания вплоть до развития комы, падение артериального
давления, тахикардия
или брадикардия, гипергликемия, метаболический
ацидоз, гипоксия.
Лечение:
выведение
препарата, восстановление стабильного состояния сердечно-сосудистой
системы.
В
первую очередь вызывают рвоту, обильно промывают желудок, если
необходимо, то в
сочетании с промыванием тонкого кишечника. При необходимости
рекомендуется проведение плазмафереза. При развитии брадикардии
следует назначать атропин и/или бета-симпатомиметики, при
брадикардии, угрожающей жизни больного – временно
имплантировать водитель ритма.
При
артериальной гипотензии в/в вводят 1-2 г глюконата кальция, вв
капельно – допамин (до 25 мкг/кг массы тела/мин.), добутамин –
до 15 мкг/кг массы тела/мин., адреналин или норадреналин – до 2
мл.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из
поливинилхлорида и фольги алюминиевой.
По
3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению
на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель
Pliva
Hrvatska
d.o.o.
Прилаз
баруна Филиповича, 25
10 000
Загреб, Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения
Teva
Pharmaceutical
Industries
Ltd,
Израиль
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан
претензии от потребителей по качеству продукции
ТОО
«ратиофарм Казахстан»
050000
Республика Казахстан
г.
Алматы, проспект Аль-Фараби 19
Бизнес
центр Нурлы Тау, корпус 1Б, офис 603
Тел,
факс: (727) 311 09 15, 311 07 34
E—mail:
Safety.Kazakhstan@tevapharm.com
Адрес
организации, на территории Республики Казахстан , ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«ратиофарм Казахстан»
050000
Республика Казахстан
г.
Алматы, проспект Аль-Фараби 19
Бизнес
центр Нурлы Тау, корпус 1Б, офис 603
Тел,
факс: (727) 311 07 08
E—mail:
Dina.Baimakova@tevapharm.com
| 286579731477976181_ru.doc | 76 кб |
| 738258321477977491_kz.doc | 75.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Высокое давлениеДля сердца и сосудовТаблетки
Содержание статьи
- Нифедипин: состав
- Нифедипин: механизм действия
- Нифедипин от чего помогает?
- Нифедипин: побочные эффекты
- Нифедипин: передозировка
- Нифедипин или Моксонидин: что лучше?
- Амлодипин или Нифедипин: что лучше?
- Каптоприл или Нифедипин: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
В глобальные цели Всемирной организации здравоохранения на период 2010-2030 годы входит задача снизить распространенность гипертонии на 33%. Сейчас с этим диагнозом живут 1,28 миллиарда людей на планете.
Артериальная гипертензия ведет к развитию заболеваний сердечно-сосудистой системы, головного мозга, почек. И является одной из ведущих причин смерти людей во всем мире.
Для лечения гипертонии изобретено большое количество лекарственных средств. Современная классификация делит их по механизму действия на 7 групп. Провизор рассказывает о «заслуженном» представителе группы антагонистов кальция Нифедипине: его составе, механизме действия, применении и побочных эффектах. Сравнивает с Моксонидином, Амлодипином и Каптоприлом.
Нифедипин: состав
Нифедипин содержит одноименное действующее вещество, которое относится к блокаторам медленных кальциевых каналов первого поколения. Препарат выпускают в таблетках, в состав вспомогательных веществ входит лактоза (молочный сахар). Таблетки Нифедипин содержат 10 мг активного вещества.
Нифедипин: механизм действия
Механизм действия Нифедипина «зашифрован» в названии его группы: антагонисты кальция или блокаторы медленных кальциевых каналов (БМКК). Препарат ингибирует поступление ионов кальция через L-каналы в клетки гладких мышц, включая клетки сердца. Снижение уровня кальция приводит к:
- ослаблению тонуса сосудов, расширению коронарных и периферических артерий
- снижению повышенного давления
- улучшению кровоснабжения сердца и поступления к нему кислорода
- улучшению почечного кровотока
Нифедипин при высоком давлении работает за счет расширения и уменьшения общего периферического сопротивления сосудов. При этом лекарство практически не влияет на нормальное артериальное давление.
Нифедипин от чего помогает?
Нифедипин, согласно РЛС и инструкции, назначают для лечения артериальной гипертензии и стабильной стенокардии, часто в комбинации с другими гипотензивными препаратами. Нифедипин при гипертоническом кризе и для купирования приступов стенокардии применять не следует.
Провизор отвечает на популярные вопросы о препарате:
- Через сколько действует Нифедипин, как быстро снижает давление? — Препарат начинает действовать через 30 минут после приема внутрь.
- На какое время действует Нифедипин? — Длительность гипотензивного эффекта 4-6 часов.
- Нифедипин как принимать при высоком давлении? — При гипертензии препарат принимают, как правило, два раза в сутки, максимальная разовая доза 20 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 120 мг. Если пациент принимает в комплексе и другие гипотензивные препараты, то дозу нифедипина следует уменьшить.
- Нифедипин как принимать: под язык или запивать? — Согласно официальной инструкции, таблетки принимают внутрь и запивают водой. Их нельзя разжевывать, делить, дробить и запивать грейпфрутовым соком.
- Можно принимать Нифедипин беременным от давления? — Препарат запрещен для применения при беременности до 20 недели. После этого срока Нифедипин может рассматриваться как резервный препарат, но только в случае тяжелой гипертензии у беременной, которой не подходят другие средства.
- Какая у Нифедипина и алкоголя совместимость? — При лечении не рекомендуется употребление алкоголя из-за риска сильного снижения давления.
- Зачем Нифедипин входит в мазь от геморроя? — Да, действительно, есть гели и мази с действующим веществом нифедипин. К примеру, в РФ зарегистрирован гель Релифипин для лечения геморроя. Здесь Нифедипин расслабляет мышцы сфинктера заднего прохода, уменьшает боль, улучшает кровоснабжение, снимает воспаление.
Нифедипин: побочные эффекты
Часто Нифедипин оказывает следующие побочные действия:
- головная боль, слабость
- покалывания в конечностях, двигательные расстройства, затруднение глотания — при длительном приеме высоких доз лекарства
- учащенное сердцебиение
- отеки
- запор
Нифедипин: передозировка
Передозировка препаратом ведет к длительному выраженному снижению давления и замедлению частоты сердечных сокращений. В тяжелом случае пациент теряет сознание и может впасть в кому.
При симптомах передозировки (головная боль, покраснение лица, замедление пульса) необходимо вызвать неотложную помощь. Антидотом при отравлении Нифедипином являются препараты кальция. Также делают промывание желудка и вводят активированный уголь. Если давление не удается поднять, то применяют допамин, при редком пульсе и аритмии вводят внутривенно атропин. При угрожающих жизни состояниях устанавливают временный электростимулятор.
Нифедипин или Моксонидин: что лучше?
Моксонидин является препаратом центрального действия. Он стимулирует имидазолиновые рецепторы в мозге, что приводит к снижению сопротивления сосудов и артериального давления.
Применяется только для лечения артериальной гипертензии. У Моксонидина и Нифедипина механизм действия и противопоказания отличаются, поэтому препараты не стоит сравнивать. Подобрать оптимальную антигипертензивную терапию для конкретного пациента может только врач. Часто Моксонидин назанается в комплексе с БКММ.
Амлодипин или Нифедипин: что лучше?
Эти два препарата из одной группы антагонистов кальция (БКММ). Амлодипин относится ко второму поколению блокаторов и имеет большее сродство к L-каналам и меньше побочных эффектов.
У Амлодипина и Нифедипина противопоказания идентичны, их нельзя назначать после инфаркта миокарда и пациентам с аортальным стенозом. Амлодипин разрешен для лечения артериальной гипертензии у детей старше 6 лет, Нифедипин показан только для взрослых с 18 лет. Преимущество Амлодипина в однократном приеме, тогда как Нифедипин принимают 2-4 раза в сутки.
Препараты с разными действующими веществами, несмотря на то, что они из одной группы, нельзя заменять самостоятельно. Для этого необходимо получить консультацию врача.
Каптоприл или Нифедипин: что лучше?
Каптоприл относится к ингибиторам АПФ и снижает давление иным способом, чем Нифедипин. Список показаний к применению у него больше, так как благодаря своему механизму действия Каптоприл не только расширяет сосуды, но и снижает выведение белка и калия, уменьшает гипертрофию миокарда. Он показан при остром инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии, гипертрофии левого желудочка.
Каптоприл быстро снижает давление, поэтому его используют как средство скорой помощи при гипертоническом кризе (подъязычно). В инструкции к Нифедипину такого показания нет.
Для длительного приема лучшим препаратом будет тот, который назначил врач с учетом причины и степени гипертонии, возраста, состояния и анамнеза конкретного пациента. Современная тактика лечения артериальной гипертензии, как правило, состоит из комбинации нескольких лекарственных средств.
Краткое содержание
- Препарат Нифедипин содержит одноименное действующее вещество. У Нифедипина только одна дозировка (10 мг) и одна лекарственная форма (таблетки).
- Препарат ингибирует поступление ионов кальция в клетки гладких мышц сосудов, расширяет их и снижает давление.
- Нифедипин назначают для лечения артериальной гипертензии и стабильной стенокардии.
- Побочные эффекты Нифедипина: головная боль, слабость, парестезии, двигательные расстройства, затруднение глотания, тахикардия, запор, отеки.
- При передозировке Нифедипином требуется неотложная помощь.
- Нифедипин, Амлодипин, Каптоприл и Моксонидин назначает врач, из аптек отпускаются по рецепту. Препараты самостоятельно заменять нельзя.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда