Никетамид-Эском (Nikethamide-Eskom)
💊 Состав препарата Никетамид-Эском
✅ Применение препарата Никетамид-Эском
Описание активных компонентов препарата
Никетамид-Эском
(Nikethamide-Eskom)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Никетамид-Эском |
Р-р д/инъекц. 250 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001736/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Никетамид-Эском
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Аналептик
Фармакологическое действие
Аналептик. Стимулирует ЦНС, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры (особенно при пониженном тонусе сосудодвигательного центра). Прямого стимулирующего действия на сердце и сосудосуживающего эффекта не отмечается. В больших (токсических) дозах может вызвать клонические судороги.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится в основном почками.
Показания активных веществ препарата
Никетамид-Эском
Для приема внутрь: коллапс; состояния, сопровождающиеся снижением АД; снижение сосудистого тонуса и ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.
Для парентерального применения: коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, п/к, в/м и в/в. Дозу, способ, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.
Со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность, тонико-клонические судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия кожи лица, пастозность лица, шелушение кожи.
Местные реакции: при парентеральном применении — инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте ведения.
Прочие: гипертермия, повышенная потливость.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к никетамиду; эпилепсия, судороги в анамнезе и предрасположенность к судорогам; гипертермия у детей; беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
С осторожностью следует применять у детей. Противопоказан к применению при гипертермии у детей.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения никетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.
Возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии. Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Под действием ингибиторов МАО повышается прессорный эффект никетамида.
Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.
На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Кордиамин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Кордиамин
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Кордиамин
(ОРГАНИКА, Россия)
Кордиамин
(БИОХИМИК, Россия)
Кордиамин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Кордиамин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Кордиамин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Кордиамин
(ЭЛЛАРА, Россия)
Кордиамин
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Кордиамин-Эко
(ЭКОФАРМПЛЮС, Россия)
Все аналоги
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-001736/09
Торговое наименование препарата
Никетамид-Эском
Международное непатентованное наименование
Никетамид
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Активное вещество: никетамида (в пересчете на сухое вещество) — 250,0 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Аналептическое средство
Код АТХ
R07AB
Фармакодинамика:
Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция центральной нервной системы (ЦНС), прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров). Механизм действия складывается их 2 компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (АД) (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Непосредственного влияния на сердечнососудистую систему (ССС) не оказывает.
Фармакокинетика:
Абсорбция — высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение в основном почками.
Показания:
Коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шоковые состояния, нарушение кровообращения и дыхания при инфекционных заболеваниях, отравление снотворными, наркотическими анальгетиками, барбитуратами.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, предрасположенность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки (в анамнезе), гипертермия у детей, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
Взрослым вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1-2 мл 1-3 раза в сутки. Внутривенное введение осуществляется медленно. Детям — подкожно, в зависимости от возраста, в дозе 0,1 — 0,75 мл. При интоксикации наркотиками, анальгетиками, снотворными взрослым внутривенно (можно подкожно или внутримышечно) вводят 3-5- мл препарата. Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции никетамида болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место инъекции предварительно вводят прокаин (1 мл 0,5 % раствора). Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая — 2 мл, суточная — 6 мл. Высшая разовая доза для подкожного и внутривенного введения при отравлениях наркотиками составляет 5 мл.
Побочные эффекты:
Тревожность, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), гиперемия кожи лица, зуд кожных покровов, рвота, аритмии; инфильтрация и болезненность в месте введения, аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, тонико-клонические судороги. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических лекарственных средств (ЛС) (нейролептиков), анксиолитиков, противоэпилептических ЛС. Эффект снижают пара- аминобензойная кислота, опиниазид, производные фенотиазина и ЛС для общей анестезии. Судорожное действие препарата усиливает резерпин.
Особые указания:
Нет сведений о безопасности применения у кормящих женщин.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций 250 мг/мл.
Упаковка:
По 1 мл препарата в ампулы.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн «ЭСКОМ» (ОАО НПК «ЭСКОМ»), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО НПК «ЭСКОМ»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Никетамид-Эском (раствор для инъекций, 250 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-001736/09
Дата последнего изменения: 06.04.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Активное вещество:
Никетамид
(в пересчете на сухое вещество) — 250,0 мг.
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций — до 1,0 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом.
Фармакокинетика
Абсорбция
— высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени
с образованием неактивных метаболитов. Выведение в основном почками.
Фармакологические свойства
Аналептическое
средство смешанного типа действия (стимуляция центральной нервной системы
(ЦНС), прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного
центров). Механизм действия складывается их 2 компонентов: центрального и
периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием
на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению
и опосредованному повышению системного артериального давления (АД) (особенно
при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма
действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит
к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Непосредственного
влияния на сердечно-сосудистую систему (ССС) не оказывает.
Показания
Коллапс,
асфиксия (в т. ч.
новорожденных), шоковые состояния, нарушение кровообращения и дыхания при
инфекционных заболеваниях, отравление снотворными, наркотическими
анальгетиками, барбитуратами.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
предрасположенность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки
(в анамнезе), гипертермия у детей, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Взрослым
вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1–2 мл 1–3 раза
в сутки. Внутривенное введение осуществляется медленно. Детям — подкожно,
в зависимости от возраста, в дозе 0,1–0,75 мл. При
интоксикации наркотиками, анальгетиками, снотворными взрослым внутривенно
(можно подкожно или внутримышечно) вводят 3–5 мл препарата. Поскольку
подкожные и внутримышечные инъекции никетамида болезненны, для уменьшения болей
в зависимости от ситуации в место инъекции предварительно вводят
прокаин (1 мл 0,5% раствора). Высшие дозы для взрослых подкожно:
разовая — 2 мл, суточная — 6 мл. Высшая разовая доза для подкожного и
внутривенного введения при отравлениях наркотиками составляет 5 мл.
Побочные действия
Тревожность,
мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), гиперемия кожи лица,
зуд кожных покровов, рвота, аритмии; инфильтрация и болезненность в месте
введения, аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Усиливает
эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических
анальгетиков, снотворных, антипсихотических лекарственных средств (ЛС)
(нейролептиков), анксиолитиков, противоэпилептических ЛС. Эффект снижают
парааминобензойная кислота, опиниазид, производные фенотиазина и ЛС для общей
анестезии. Судорожное действие препарата усиливает резерпин.
Передозировка
Симптомы:
Усиление
выраженности побочных эффектов, тонико-клонические судороги.
Лечение:
Симптоматическое.
Особые указания
Нет
сведений о безопасности применения у кормящих женщин.
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 250 мг/мл.
По
1 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 с надрезом и
точкой или кольцом излома.
На
ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или
маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.
По
3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки
поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому
применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из
картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из
картонных ячеек для укладки ампул.
По
1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке
по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул
или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых
упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул;
по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных
ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок
по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе
с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и
скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для
потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании
ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не
вкладывают.
Упаковка
по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного
лечения.
Условия отпуска из аптек
Отпускается
по рецепту врача.
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Активное вещество: никетамида (в пересчете на сухое вещество) — 250,0 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом.
Аналептическое средство
АТХ R07AB02 Никетамид
Фармакодинамика
Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция центральной нервной системы (ЦНС), прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров). Механизм действия складывается их 2 компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (АД) (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Непосредственного влияния на сердечнососудистую систему (ССС) не оказывает.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение в основном почками.
Коллапс, асфиксия (в т. ч. новорожденных), шоковые состояния, нарушение кровообращения и дыхания при инфекционных заболеваниях, отравление снотворными, наркотическими анальгетиками, барбитуратами.
Гиперчувствительность, предрасположенность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки (в анамнезе), гипертермия у детей, беременность, период лактации.
Взрослым вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1-2 мл 1-3 раза в сутки. Внутривенное введение осуществляется медленно. Детям — подкожно, в зависимости от возраста, в дозе 0,1-0,75 мл. При интоксикации наркотиками, анальгетиками, снотворными взрослым внутривенно (можно подкожно или внутримышечно) вводят 3-5 мл препарата. Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции никетамида болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место инъекции предварительно вводят прокаин (1 мл 0,5% раствора). Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая — 2 мл, суточная — 6 мл. Высшая разовая доза для подкожного и внутривенного введения при отравлениях наркотиками составляет 5 мл.
Тревожность, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), гиперемия кожи лица, зуд кожных покровов, рвота, аритмии; инфильтрация и болезненность в месте введения, аллергические реакции.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, тонико-клонические судороги. Лечение симптоматическое.
Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических лекарственных средств (ЛС) (нейролептиков), анксиолитиков, противоэпилептических ЛС. Эффект снижают пара-аминобензойная кислота, опиниазид, производные фенотиазина и ЛС для общей анестезии. Судорожное действие препарата усиливает резерпин.
Нет сведений о безопасности применения у кормящих женщин.
Раствор для инъекций 250 мг/мл.
По 1 мл препарата в ампулы.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛСР-001736/09
Дата регистрации
2009-03-10
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель