Фурацилиновая мазь 0.2% (Furacilin oinment 0.2%)
💊 Состав препарата Фурацилиновая мазь 0.2%
✅ Применение препарата Фурацилиновая мазь 0.2%
Описание активных компонентов препарата
Фурацилиновая мазь 0.2%
(Furacilin oinment 0.2%)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.10.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D08AF01
(Нитрофурал)
Лекарственная форма
| Фурацилиновая мазь 0.2% |
Мазь д/наружн. прим. 0.2%: банки рег. №: 71/146/38 |
Банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом.
Показания активных веществ препарата
Фурацилиновая мазь 0.2%
Для наружного применения: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Для местного применения: острый наружный и средний отит, тонзиллит, стоматит, гингивит; остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно и местно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана; кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Особые указания
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять средство следует строго согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению конкретной лекарственной формы.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Фурацилин
(САМАРАМЕДПРОМ, Россия)
Фурацилин
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Фурацилин
(ФОРП, Россия)
Фурацилин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Фурацилин
(ЮЖФАРМ, Россия)
Фурацилин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Фурацилин
(АВЕКСИМА, Россия)
Фурацилин
(ЦЕНТР ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ, Россия)
Фурацилин
(ВЕСТ, Россия)
Фурацилин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
25 г мази содержит: действующего вещества —
нитрофурала (нитрофуразона) — 50 мг; вспомогательное вещество — парафин мягкий белый.
Антисептики и дезинфицирующие лекарственные средства. Производные нитрофурана.
Код АТХ: D08AF01.
Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, обморожения II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.н. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Для лечения ожогов и обморожений II-III ст., поверхностных ран кожи мазь наносят тонким слоем 1-3 раза в день в течение 2-3 дней.
Возможно применение под марлевые повязки.
Необходимо учитывать официальные рекомендации по соответствующему назначению и использованию антибактериальных препаратов.
Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.
Если возникают симптомы аллергических реакций (покраснение, зуд, дерматит) следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Аллергические дерматозы, кровотечение, повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана.
При назначении беременным женщинам, женщинам в период лактации и детям рекомендуется учитывать возможное соотношение риска и пользы от применения данного лекарственного средства.
Дети.
Данные об эффективности и безопасности применения у детей отсутствуют. Не рекомендуется применение лекарственного средства у младенцев и детей раннего возраста.
Безопасность применения в период беременности и кормления грудью не доказана.
Негативные взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.
По 25 г в тубах алюминиевых. Каждая туба вместе с листком-вкладышем в пачке.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел/факс +375(177)735612.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Фурацилиновая мазь мазь 0.2% 25г.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фурацилиновая мазь мазь 0.2% 25г
* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.
Страны регистрации:
- Беларусь;
- Азербайджан;
- Туркменистан;
Фурацилин, мазь
МНН:
Nitrofural
Лекарственная форма:
Мази, гели, крема
Дозировка:
2 мг/г
Упаковка:
1 туба 25 г
Фармакотерапевтическая группа, ATX:
D08. Антисептические и дезинфицирующие средства
Код АТХ:
D08AF01
Торговое название:
Фурацилин
Форма выпуска:
Мазь
Описание:
мазь желтого цвета.
Состав:
25 г мази содержит: действующего вещества – нитрофурала (нитрофуразона) – 0,05 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Показания к применению
Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, обморожения II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания
Аллергические дерматозы, кровотечение, повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана.
Способ применения и дозы
Для лечения ожогов и обморожений II-III ст., поверхностных ран кожи мазь наносят тонким слоем 1-3 раза в день в течение 2-3 дней.
Возможно применение под марлевые повязки.
Необходимо учитывать официальные рекомендации по соответствующему назначению и использованию антибактериальных препаратов.
Упаковка и условия отпуска из аптек
По 25 г в тубах алюминиевых. Каждая туба вместе с листком-вкладышем в пачке.
Без рецепта.
Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси
Мазь фурацилиновая
МНН: Нитрофурал
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nitrofural
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014884
Информация о регистрации в РК:
19.01.2021 — 19.01.2026
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Мазь фурацилиновая
Международное непатентованное название
Нитрофурал
Лекарственная
форма, дозировка
Мазь,
0,2
%
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология.
Антисептики и дезинфицирующие средства. Нитрофурана производные.
Нитрофурал.
Код АТХ D08AF01
Показания к применению
– гнойные раны
– ожоги
– язвы
– пролежни
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
– повышенная
индивидуальная чувствительность
– аллергические
дерматиты
Необходимые
меры предосторожности при применении
Перед применением
фурацилиновой мази вы должны проконсультироваться с врачом
Виды
взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Не
установлены
Виды
взаимодействия с пищей и напитками
Не установлены
Специальные
предупреждения:
Применение в
педиатрии
Возможно
применение препарата по назначению врача
Применение во
время беременности или лактации
Возможно
применение препарата по назначению врача
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Применение препарата
не влияет на способность управлять транспортными
средствами или
потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по
применению:
Режим
дозирования
Данные
отсутствуют
Метод и путь
введения
Местно,
наружно непосредственно на пораженную поверхность наносят тонким
слоем 1-3 раза в день.
Длительность
лечения
Продолжительность
лечения 7 дней.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Данные отсутствуют
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
– дерматиты
– аллергические
реакции
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет
медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
100
г
препарата содержит
активное вещество
– Фурацилин
—
0,2 г
вспомогательные
вещества
–
Вазелин медицинский
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь
желтого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
25 г и 40 г в банки полимерные для упаковки лекарственных средств в
комплекте
с крышками. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.
По
40
банок вместе с достаточным количеством инструкций по медицинскому
применению
на казахском
и русском языках помещают
в групповую
упаковку.
Срок хранения
2
года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте, при температуре от 18
оС
до 25 оС.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о
производителе
Республика
Казахстан,
ТОО «Шаншаров-Фарм»
г.
Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс
+7727233-27-58
э—почта:
farm-4@mail.ru
Держатель
регистрационного удостоверения
ТОО
«Шаншаров-Фарм», Республика
Казахстан
г.
Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс
+7727233-27-58
э—почта:
farm-4@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Шаншаров-Фарм», Республика
Казахстан
г.
Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс
+7727233-27-58
э—почта:
farm-4@mail.ru
| Фурацилиновая_мазь_каз.docx | 0.04 кб |
| Фурацилиновая_мазь_рус.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники