Нолодатак инструкция по применению цена отзывы аналоги

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Описание лекарственной формы

Жидкость темно-коричневого цвета с красноватым оттенком, ароматным запахом. Допускается появление осадка в процессе хранения.

Характеристика

Седативное средство растительного происхождения.

Фармакодинамика

Обладает седативным и анксиолитическим свойством, способствует улучшению мозгового кровообращения; оказывает активирующее влияние на детоксицирующую систему печени (как на цитохром Р450, так и на глутатионтрасферазу), повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам.

Показания

Невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым по 0,5 ч.ложки (2,5 мл), разведенной в 1/4 стакана (50 мл) воды, 3 раза в день за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения — до 2 нед. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Применение препарата можно сочетать с другими ЛС, в т.ч. противовоспалительными, болеутоляющими средствами, антибиотиками.

Особые указания

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Контакты для обращений

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Регистрационный номер:

ЛП-002822

Торговое название:

Нолодатак^®

Международное непатентованное название:

флупиртин

Лекарственная форма:

капсулы

Состав

Одна капсула содержит:
активное вещество: флупиртина малеат в пересчете на 100 % вещество — 100 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 186 мг; коповидон — 6 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 4,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,5 мг; магния стеарат — 2 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: желатин — 74,4572 мг; титана диоксид — 0,76 мг; краситель железа оксид красный — 0,532 мг; краситель железа оксид черный — 0,152 мг; краситель железа оксид желтый — 0,0988 мг.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1 коричневого цвета.
Содержимое капсул — порошок от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее ненаркотическое средство

Код ATX:

N02BG07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Флупиртин является представителем класса лекарственных препаратов «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» («Selective Neuronal Potassium Channel Opener» — SNEPCO) и относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия, не вызывающим зависимости и привыкания. Кроме того, оказывает миорелаксирующее действие.

Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2- адренорецепторами, серотониновыми 5НТ1-, 5НТ2-рецепторами, дофаминовыми, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными м- и н-холинорецепторами.

Центральное действие флупиртина основано на 3-х основных эффектах:

Обезболивающее действие
Флупиртин активирует потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных кальциевых каналов, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (ингибирования ноцицептивной активации) реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы, что предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему.

Миорелаксирующее действие
Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия).

Эффект процессов хронификации
Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов.

Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли — для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

Фармакокинетика
После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2. Активный метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4- фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (реакции I фазы) и последующего ацетилирования (реакции II фазы), обеспечивает в среднем 25% анальгетической активности флупиртина. Другой метаболит М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (реакции I фазы) п-фторбензила с последующей конъюгацией (реакции II фазы) п-фторбензойной кислоты с глицином.

Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.

Период полувыведения (Т1/2) флупиртина из плазмы крови составляет около 7 часов (10 часов для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта при приеме в соответствии с указанным режимом дозирования.

Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет), по сравнению с молодыми пациентами, наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней), и максимальная концентрация (C_max) в плазме крови, соответственно, в 2-2,5 раза выше.

Выводится в основном почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью кишечником.

Показания к применению:

Лечение острой боли легкой и средней степени интенсивности у взрослых.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
— Пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с холестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии.
— Пациенты с миастенией gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина.
— Пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом.
— Одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие.
— Пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. пациенты имеют высокий риск повышения активности «печеночных» ферментов.
— Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью
Почечная недостаточность; гипоальбуминемия; возраст старше 65 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Нолодатак^® нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим, препарат Нолодатак^® нельзя применять в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, капсулу проглотить целиком, не разжевывая и запить небольшим количеством жидкости (100 мл). Если это возможно, следует удерживать верхнюю часть тела вертикально, а именно, принимать препарат в положении сидя или стоя. В исключительных случаях, капсулы могут быть открыты и растворены в воде, к содержимому рекомендуется добавить пищевую добавку для нейтрализации чрезвычайно горького вкуса лекарственного препарата.

По 1 капсуле 3-4 раза в день с равными интервалами между приемами. При выраженных болях — по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 600 мг (6 капсул).

Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности пациента к препарату.

Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность «печеночных» трансаминаз с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недели.

Применение в особых группах пациентов
Пациентам старше 65 лет: в начале лечения по 1 капсуле утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У пациентов со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы).
У пациентов с почечной недостаточностью: следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капсулы).
У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или гипоальбуминемией: максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капсулы). При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача.

Побочное действие

Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения побочных эффектов, развивающихся при приеме препарата и классифицированы согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 10%); часто (≥1%, Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто — повышение активности «печеночных» трансаминаз; частота неизвестна — гепатит, печеночная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции (в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом).

Со стороны обмена веществ: часто — отсутствие аппетита.

Со стороны нервной системы: часто — нарушение сна, депрессия, беспокойство/нервозность, головокружение, тремор, головная боль; нечасто — спутанное сознание.

Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость.

Прочие: очень часто — усталость/слабость (у 15% пациентов), особенно в начале лечения. Побочные действия в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.

Передозировка

Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями. При этом прием дозы 5 г флупиртина вызывал следующие симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, оглушенность сознания, сухость слизистой оболочки полости рта.

После рвоты или применения форсированного диуреза, приема активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение 6-12 ч. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось.

В случае передозировки или признаках интоксикации следует иметь ввиду возможность возникновения нарушений со стороны центральной нервной системы, а также появления гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени. Следует провести симптоматическое лечение. Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов.

В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами (например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом), которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином.

При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами нет (ацетилсалициловая кислота и др.).

При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль уровня «печеночных» трансаминаз. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Особые указания

Препарат Нолодатак^® следует применять в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или опиоидные препараты) противопоказано.

У пациентов, страдающих шумом в ушах, в том числе недавно излеченным, возрастает риск повышения активности «печеночных» трансаминаз при приеме флупиртина, в связи с чем, прием препарата противопоказан таким пациентам.

У пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать содержание креатинина в плазме крови.

У пациентов старше 65 лет или с выраженными признаками почечной недостаточности или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Во время лечения препаратом Нолодатак^® один раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, так как при терапии флупиртином возможно повышение активности «печеночных» трансаминаз, развитие гепатита и печеночной недостаточности.

Если результаты исследования печени отклоняются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата.

Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Нолодатак^® необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием препарата и в срочном порядке обратиться к врачу.

При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.

При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами
При применении препарата следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, в связи с тем, что у пациентов могут развиваться сонливость и головокружение, что может повлиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Особо важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя.

Форма выпуска:

Капсулы 100 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту.

Производитель/ Организация, принимающая претензии потребителей

Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29

Состав

В 1 капсуле активного компонента нифуроксазида — 100 мг либо 200 мг.

Дополнительными компонентами являются: лактулоза, сахароза, МКЦ, крахмал картофельный, магния стеарат.

Содержание твердой желатиновой капсулы: вода, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, титана диоксид, желатин.

В 5 мл суспензии активного компонента нифуроксазида 200 мг.

Дополнительные ингредиенты: мальтитол, лактитол, ароматизатор банановый, карбомер, метилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, лимонная кислота безводная, вода очищенная.

Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, №0 (100 мг), № 00 (200 мг) желтого цвета; содержимое капсул – гранулированный порошок желтого цвета с белыми вкраплениями.

Расфасовка:

• 10 штук – в упаковках ячейковых контурных.
• 30 штук – в пластиковых флаконах.
• 30 штук – в полимерных банках.

Пачки картонные.

Гомогенная суспензия желтого цвета с характерным запахом для внутреннего применения (200 мг/5 мл).

Расфасовка: 80, 90, 100 мл, 120 мл.

Флаконы из темного стекла с самоклеющейся этикеткой, крышка из пластмассы. В комплект входит дозировочная двусторонняя ложка (маленькая на 2,5 мл, большая на 5 мл), инструкция по применению.

Картонная пачка.

Фармакологическое действие

Механизм противомикробного действия нифуроксазида лежит в блокировке активности дегидрогеназы, угнетении дыхательных цепей и нивелировании цикла трикарбоновых кислот и других жизненно важных биохимических клеточных процессов микроорганизмов.

Производное нитрофурана – нифуроксазид:

• приводит к разрушению мембран микробных клеток;
• вмешивается в их биохимические реакции;
• уменьшает выделение микробами токсических веществ.

Высокая чувствительность проявляется в отношении: Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus spp.

Слабая чувствительность обнаруживается к следующим видам кишечных инфекций: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae, Proteus indologenes.

Резистентность наблюдается в случае диагностирования: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Попадая в организм, действующее вещество не вызывает нарушения равновесия микрофлоры кишечника.

На фоне лечения бактериальной диареи физиологический баланс качественного и количественного состава кишечной микрофлоры практически полностью восстанавливается. В случае поражения вирусной энтеротропной инфекцией с помощью нифуроксазида удается остановить дальнейшее распространение болезнетворных бактерий.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активный ингредиент из пищеварительного тракта практически не всасывается. Антибактериальный эффект наблюдается сугубо в просвете кишечника. Основной процент активного ингредиента в виде метаболитов циркулирует в кровяном русле.

20% нифуроксазида из организма выводится в неизмененном виде, 80% – в измененном химически.

Показания к применению

От чего помогают капсулы Экофурил — от острой диареи, вызванной бактериальной инфекцией. Это эффективный и быстрый способ избавления от симптоматики патологии, протекающей без значимого ухудшения общего состояния организма, что проявляется повышением температуры тела, обезвоживанием, интоксикацией и т.д.

Противопоказания

Лекарство не рекомендуют принимать людям с повышенной чувствительностью к активному веществу и/или вспомогательным ингредиентам.

Запрещено назначать средство:

• недоношенным младенцам и детям до одного месяца жизни (суспензию);
• детям до трех лет – (капсулы);
• женщинам, вынашивающим плод и кормящим матерям;
• пациентам, не переносящим фруктозу, галактозу, галактоземию, а также при наличии у них синдрома глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Людям с различными патологиями печени, страдающим от алкоголизма, пациентам с черепно-мозговыми травмами, заболеваниями головного мозга, детям до трех лет препарат назначается лишь после комплексного обследования и врачебного консультирования.

Побочные действия

Имеется ряд возможных негативных реакций – от аллергических проявлений – кожной сыпи, крапивницы, отека Квинке до, в крайне редких случаях, анафилактического шока.

Усугубление побочных следствий или обнаружение других негативных эффектов, не указанных в инструкции – это серьезное основание для отказа от приема и обращения за врачебной помощью.

Экофурил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Перед применением капсул или суспензии следует внимательно ознакомиться с правилами приема.

Симптомы, указывающие на интоксикацию, значительное повышение температуры тела – основание для профессионального подбора более адекватных для конкретного пациента средств лечения.

Суспензия Экофурил, инструкция по применению

Предназначена для приема внутрь. Точное дозирование субстанции осуществляется специальной двусторонней мерной ложкой на 2,5 мл и 5 мл (входит в комплектацию). Перед употреблением флакон каждый раз следует хорошо встряхнуть.

Способы применения для детей различных возрастных групп:

Для взрослых пациентов лечебный курс длится не более пяти-семи дней и определяется четырехразовым суточным приемом дозы в 5 мл. Улучшение должно наступить после 3 дней стабильного приема. При негативной динамике любого характера и интенсивности следует немедленно обращаться к лечащему врачу.
Применение требует точного следования предписаний, указанных выше. Рекомендуется предварительная консультация у специалиста.

Капсулы Экофурил, инструкция по применению

Действенность лечения и его безопасность зависит от соблюдений правил применения в зависимости от возрастных групп.

Взрослым назначается недельный курс лечения с четырехразовым суточным приемом внутрь и шестичасовым перерывом между приемами. Разовая доза – 200 мг (одна капсула 200 или две капсулы по 100 мг).

Для детей от трех до шести лет определен трехразовый суточный прием с восьмичасовыми перерывами, две таблетки по 100 мг или одна – 200 мг.

Возраст от шести до восемнадцати лет: две капсулы по 100 мг или одна капсула с полной дозой – три раза. В некоторых случаях лекарство принимают четыре раза в сутки (интервал от шести до восьми часов).

По окончанию максимального курса в семь дней применение средства следует обязательно прекратить.

Основанием для прекращения лечения и обращения к врачу также следует считать отсутствие заметного улучшения после трех дней приема.

Пить капсулы, запивая достаточным количеством воды.

Как принимать Экофурил – до еды или после

Прием не зависит от пищи. Исключение – утренняя доза принимается не натощак. Лечебный эффект оказывает уже первая доза лекарства.

Передозировка

Информация о передозировках отсутствует. Помощь при непреднамеренном превышении доз осуществляется на основании имеющейся симптоматики.

Лекарственное взаимодействие

Средство не следует принимать пациентам, которым назначен для лечения алкогольной зависимости Disulfiram, а также лекарства, угнетающие функцию центральной нервной системы.

Применение нифуроксазида на фоне любых других таблеток для исключения рисков возникновения негативных побочных эффектов должно осуществляться после консультации специалиста и взвешивания всех рисков.

Условия продажи

Лекарство в виде капсул или суспензии реализуется в аптеках без предъявления рецепта.

Условия хранения

В оригинальной упаковке/флаконе, при комнатной температуре – до 25 °С. Оберегать от детей.

Не хранить суспензию в морозильной камере.

Срок годности

Для капсул – пять лет, для суспензии – два года. Срок хранения открытого флакона – одна неделя. По истечении указанного срока лекарство не принимают.

Особые указания

При отравлении показан одновременный прием нифуроксазида и лекарственных средств, действие которых направлено на регидратационную терапию.

Гиперчувствительность к компонентам, которая может проявиться одышкой, отеком языка, губ, лица, а также кожными высыпаниями различной интенсивности и локализации – причина отмены лекарства и обращения к врачу.

Подбор лекарств от поноса, когда помимо диареи у пациента наблюдаются дополнительные негативные признаки системного поражения организма, происходит только после консультации специалистов и, в ряде случаев, после лабораторно-диагностических мероприятий. Следует обратиться к врачу в случае появления определенных жалоб: ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, быстрого развития симптомов интоксикации, признаков инфекционного поражения организма. В ходе внешнего осмотра и сбора анамнеза специалист принимает решение о дополнительных мерах, включая использование антибактериальных лекарств системного действия.

Употребление спиртных напитков во время лечения нифуроксазидом запрещено.

В составе капсул содержаться вспомогательные ингредиенты, в том числе сахароза. Следует учитывать получаемую пациентом разовую дозу этого вещества:

• 24 мг – капсулы 100 мг;
• 48 мг – капсулы 200 мг.

Соответственно указывается суточная доза сахарозы при приеме капсул №0 и № 00: 96 и 192 мг.

При ряде заболеваний печени, алкоголизме, черепно-мозговых травмах и патологиях головного мозга лекарство назначается с осторожностью. Малейшие признаки появления побочных результатов – повод для отмены.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Прием капсул не оказывает влияния на способности управлять механизмами и автотранспортом.

Аналоги Экофурила

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существует около 60 аналогов лекарства: 45 полных и 12 нозологических.

Некоторые полные аналоги от российских и зарубежных производителей: Диафурил, Адисорд, Нифуроксазид, Дизэнтерол, Мирофурил, КонтДиар, Нифурал.

Некоторые нозологические аналоги: Альфа Нормикс, Фталазол, Альфа Нормикс форте, Сульгин, Альфаксим.

Любые антидиарейные средства, включая более дешевые аналоги, могут использоваться только с одобрения лечащего врача. Примеры некоторых лекарств: Элюфор, Рефурокс, Адисорд, Нифуроксазид эколаб.

Цена аналогов: около 250 руб. (суспензия Элюфор), менее 300 руб. (капсулы Рефурокс и Адисорд), менее 200 руб. (суспензия Нифуроксазид эколаб).

Экофурил или Энтерофурил – что лучше?

Единственное отличие – производитель: капсулы и суспензия Экофурил производится в РФ, Энтерофурил изготавливает Босния и Герцеговина.

В чем разница между двумя лекарствами? В цене. Зарубежные аналоги, как правило, по понятным причинам реализуются по более высокой цене. Чем отличается Экофурил от Энтерофурила в отношении терапевтического действия? Ничем, это абсолютно идентичные лекарства.

Экофурил для детей

Суспензия для детей используется в точном соответствии с инструкцией – с одного месяца жизни. Для каждой возрастной группы обозначены адекватные дозы средства. В виде суспензии лекарство может использовать вся семья. Капсулы для детей можно назначать ребенку с трехлетнего возраста. Обе формы лекарства имеют одинаковое действующее вещество и терапевтический эффект.

При ротавирусе у детей обязательно используются таблетки и растворы для профилактики и устранения обезвоживания организма, средства для дезинтоксикации и нивелирования негативной симптоматики, включая адсорбенты, спазмолитики, противорвотные, жаропонижающие.

Обратите внимание: имеет большое значение происхождение инфекции и особенности течения заболевания. Для вирусной диареи характерно практически мгновенное развитие таких опасных состояний как эксикоз с тяжелым нарушением водно-солевого обмена и токсикоз. Для бактериальной диареи характерна резкая боль в животе, то ноющая, то схваткообразная, в испражнениях ребенка может появиться слизь, кровь, стул приобретает зеленоватый оттенок и становится жидкими. При отравлении, резком подъеме температуры, сильной слабости, боли в мышцах, а также при рвоте «фонтаном» и другой настораживающей симптоматике обращение к врачу-педиатру обязательно! Только специалист способен дать оценку и разработать алгоритм действий по стабилизации состояния.

Преимущества нифуроксазида от поноса: как правило, прохождения дополнительного курса пре- и пробиотиками после перенесенного заболевания не требуется. Необходимо наладить питьевой режим и позаботиться об адекватном питании для ребенка.

Детский сироп адаптирован под потребности малышей – имеет приятный банановый вкус и однородный состав. Активный ингредиент действует на причину заболевания, не влияет на полезную микрофлору кишечника, предотвращает развитие возможных осложнений после перенесенной бактериальной и вирусной инфекции (в том числе – ротавирусной). Лекарство хорошо переносится и не оказывает негативного влияния на организм в целом.

При беременности и лактации

Информация по использованию у беременных недостаточна. Испытания на животных не могут дать однозначного ответа по токсичности действующего вещества (проявляющего определенный возможный мутагенный эффект) в отношении репродуктивной функции. Поэтому производитель не рекомендует назначать лекарство беременным, а также женщинам, не применяющим контрацептивы (из-за отсутствия достаточной по объему информации о влиянии на фертильность).

Данных о пропадании нифуроксазида и/или его метаболитов в грудное молоко нет. Активный ингредиент отличается достаточно низкой биологической доступностью. Известно, что от принятой дозы из ЖКТ всасывается не более 20 %. Можно предположить: в грудное молоко попадает незначительное количество лекарства. Но так как клинические испытания не проводились, не рекомендуется при грудном вскармливании назначать лекарство женщинам, поскольку полностью исключить негативное влияние активного вещества и его вспомогательных компонентов на микрофлору желудочно-кишечного тракта малышей не представляется возможным.

Отзывы об Экофуриле

Как свидетельствуют отзывы взрослых пациентов, уже после первого приема лекарства наблюдается положительный эффект – улучшение общего состояния, прекращение рвоты, диареи и т.д. Отмечается, что суспензия для детей обладает приятным вкусом и запахом, что упрощает лечение ребенка. Поэтому в ряде случаев удобнее давать малышу именно такую лекарственную форму.

Цена Экофурила, где купить

Цена суспензии Экофурил колеблется от 250 руб. (90 мл) до 350 рублей.

Цена капсул 200 мг – 600-700 рублей (30 капсул). Обе лекарственные формы отпускаются без рецепта, свободно.