Новокаин (Novocaine) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Новокаин
💊 Состав препарата Новокаин
✅ Применение препарата Новокаин
📅 Условия хранения Новокаин
⏳ Срок годности Новокаин
Описание лекарственного препарата
Новокаин
(Novocaine)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.07.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Новокаин |
Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000758/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Новокаин
Раствор для инъекций 0.5% прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.
2 мл — ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ ) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ ) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ ) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+— каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч).
Фармакокинетика
Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T1/2 — 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.
Показания препарата
Новокаин
Инфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Режим дозирования
Только для раствора прокаина 5 мг/мл (0.5%).
Для инфильтрационной анестезии вводят 350-600 мг (70-120 мл). Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не выше 0.75 г (150 мл), в дальнейшем на протяжении каждого часа операции — не свыше 2 г (400 мл) раствора.
При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл.
При циркулярной и паравертебральной блокаде внутрикожно вводят 5-10 мл. При вагосимпатической блокаде вводят 30-40 мл.
Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0.1% раствор эпинефрина гидрохлорида — по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.
Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет — 15 мг/кг.
Побочное действие
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке.
Со стороны органов кроветворения: метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках). Если при применении препарата появились любые из указанных в инструкции побочных эффектов или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность (в том числе к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам-эфирам). Детский возраст до 12 лет.
Для анестезии методом ползучего инфильтрата — выраженные фиброзные изменения в тканях.
С осторожностью. Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, хроническая сердечная недостаточность, заболевания печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст от 12 до 18 лет, пожилой возраст (старше 65 лет); с осторожностью у тяжелобольных и/или ослабленных больных; при беременности и в период родов.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью в период родов.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применять с осторожностью при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Применять с осторожностью при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям до 12 лет. Применять с осторожностью в возрасте от 12 до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью у пожилых пациентов (старше 65 лет).
Особые указания
Перед применением рекомендуется проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.
Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы.
Необходимо отменить ингибиторы моноаминоксидазы за 10 дней до введения местного анестетика.
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Использование с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития выраженного снижения артериального давления. Усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих лекарственных средств.
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Условия хранения препарата Новокаин
Препарат хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Новокаин
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
(Россия)
|
|
СИНТЕЗ ОАО 640008 Курган, Конституции пр-т 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Новокаин
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Новокаин
(МОСФАРМ, Россия)
Новокаин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Новокаин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Новокаин
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)
Новокаин
(ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Новокаин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Новокаин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Новокаин
(БИОХИМИК, Россия)
Новокаин
(ЭСКОМ НПК, Россия)
Все аналоги
Новокаин 10 мл (0,5%)
МНН: Прокаин
Производитель: Химфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Procaine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-3№021171
Информация о регистрации в РК:
04.02.2015 — 04.02.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Новокаин
Международное непатентованное название
Прокаин
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0.5% 10 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество — прокаина гидрохлорид 5.0 мг,
вспомогательные вещества: 0.1 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Анестетики. Анестетики местные. Аминобензойной кислоты эфиры. Прокаин
Код АТХ N01BA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Прокаин подвергается полной системной абсорбции, степень которой зависит от места, пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и дозы препарата (количества и концентрации).
Быстро гидролизуется эстеразами плазмы крови и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты.
Период полуэлиминации (Т1/2) составляет 40,0±9,0 сек. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.
Фармакодинамика
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+ каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. Обладает короткой анестезирующей актив-ностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
При всасывании и непосредственном внутрисосудистом введении снижает возбудимость периферических холинергических рецепторов, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга и полисинаптические рефлексы.
Показания к применению
— для местной анестезии (инфильтрационная, проводниковая, перидуральная,
эпидуральная, спинномозговая — субарахноидальная, внутрикостная)
— для проведении блокад (вагосимпатическая и паранефральная блокада,
паравертебральная блокада при экземах, нейродермите, ишиалгии)
Способ применения и дозы
Доза и концентрация раствора Новокаина зависят от характера оперативного вмешательства, способа применения, состояния и возраста пациента,
Препарат применяют внутрикожно, внутримышечно, внутривенно.
Для местной анестезии
Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25% — 0,5% растворы (не более 1 г для однократного введения); для анестезии по методу тугой ползучей инфильтрации тканей (по А.В. Вишневскому) — 0,125% — 0,25% растворы; для проводниковой, эпи- и перидуральной анестезий – 2% раствор 20-25 мл; для спинномозговой анестезии – 2% раствор 5 мл.
Для инфильтрационной анестезии установлены следующие максимальные дозы (для взрослых): первая разовая доза в начале операции – не свыше 1,25 г (500 мл 0,25% раствора) или 0,75 г (150 мл 0,5% раствора). В дальнейшем на протяжении каждого часа операции – не свыше 2,5 г (1000 мл 0,25% раствора) или 2 г (400 мл 0,5% раствора) (до 0,5 г однократно без адреналина и 1 г с адреналином).
Для уменьшения всасывания и удлинения действия Новокаин используют совместно с 0,1% раствором адреналина, который добавляют асептически из расчета 1 капля на 2-5 мл раствора Новокаина.
Возможно применение препарата при внутрикостной анестезии — 0,25% раствор 50-150 мл.
Для проведения блокад
При паравертебральной блокаде при экземах и нейродермите рекомендуются внутрикожные инъекции 0,25% 70-100 мл раствора Новокаина в зоне проекции чувствительных нервных стволов.
При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0,5% раствора или 100-150 мл 0,25% раствора Новокаина.
При вагосимпатической блокаде — 30-100 мл 0,5% раствора Новокаина.
Максимальные дозы Новокаина (для взрослых): при внутримышечном введении разовая доза — 0,1 г, при внутривенном введении разовая доза — 0,05 г; суточная доза при парентеральном введении составляет 0,1 г.
При необходимости применения более низких концентраций Новокаина (0,125% или 0,25%) препарат перед применением разводят стерильным изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой концентрации.
Внутривенное введение проводят медленно, в изотоническом растворе натрия хлорида.
Дозы в педиатрической практике определяются в зависимости от массы тела, но не более 15 мг/кг массы тела.
Побочные действия
— головная боль, головокружение, слабость, сонливость
— тошнота, рвота
— артериальная гипотензия, коллапс, брадикардия, боль в грудной клетке
— зрительные и слуховые нарушения, нистагм
— тремор, судороги
— метгемоглобинемия
— аллергические реакции (дерматит, крапивница, кожный зуд, эритема,
ангионевротический отек, анафилактический шок)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к прокаину и компонентам препарата
— выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом
ползучего инфильтрата)
— гнойный процесс в месте введения
— экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей
— миастения
— артериальная гипотензия
— детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
При внутривенном введении Новокаин усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
При назначении препарата совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие Новокаина.
Препарат пролонгирует нервно-мышечную блокаду, вызванную суксаметонием, так как оба препарата гидролизуются холинэстеразой плазмы.
Новокаин усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.
Новокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм Новокаина, поэтому не рекомендуется их совместное назначение.
Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) при совместном применении с Новокаином повышают риск развития кровотечений.
Применение с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии, поэтому их следует отменять за 10 дней до местного анестетика.
При использовании Новокаина с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск резкого снижения артериального давления и брадикардии.
Метаболит Новокаина пара-аминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие, поэтому не рекомендуется одновременное применение этих препаратов.
При обработке места инъекции Новокаина дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Особые указания
Новокаин обычно хорошо переносится, однако он может вызывать побочные явления и при всех способах введения его следует применять с осторожностью. Иногда отмечается выраженная гипотензия, требующая назначения симпатомиметиков.
Препарат применяют с осторожностью при экстренных операциях, осложненных острой кровопотерей, состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока, прогрессировании сердечно-сосудистой недостаточности, воспалительных заболеваниях или инфицировании места инъекции, дефиците псевдохолинэстеразы, почечной недостаточности, у пожилых пациентов старше 65 лет, тяжелобольных, ослабленных больных.
При проведении анестезии необходимо осуществлять контроль жизненно
важных функций организма.
Перед применением анестетика обязательно проведение проб на
индивидуальную чувствительность к препарату.
При проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность Новокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.
Препарат не всасывается со слизистых оболочек, следовательно не
обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Период беременности и лактации
В период беременности и лактации препарат следует применять с особой осторожностью, по абсолютным показаниям.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, возбуждение или угнетение ЦНС, нечеткость зрительного восприятия, тремор, судороги, угнетение дыхания, брадикардия, снижение сердечного выброса, коллапс, кома.
Лечение: поддержание легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или текст наносят непосредственно на ампулу краской глубокой печати для стеклянных изделий.
По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковке вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного или хром-эрзац. В каждую пачку вкладывают скарификатор ампульный.
При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются.
Допускается контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку из картона) помещать в коробки из картона коробочного или гофрированного. В каждую коробку по числу упаковок вкладывают инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г.Шымкент, ул. Рашидова, 81
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г.Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты infomed@santo.kz
| 659463161477976539_ru.doc | 70.5 кб |
| 890568601477977695_kz.doc | 93.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001126/01
Торговое наименование препарата
Новокаин
Международное непатентованное наименование
Прокаин
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
1 мл раствора содержит:
активное вещество: прокаина гидрохлорид (новокаин) 5 мг;
вспомогательные вещества: раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующее средство
Код АТХ
N01BA
Фармакодинамика:
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+- каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности.
При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
Фармакокинетика:
Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 секунд, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.
Показания:
Инфильтрационная анестезия.
Вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам).
Детский возраст до 12 лет.
Выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).
С осторожностью:
Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХСН, заболеваниях печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст (от 12 до 18 лет) и у пожилых пациентов (старше 65 лет); ослабленные больные; беременность и период родов.
Способ применения и дозы:
Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина гидрохлорида — по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.
При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл раствора 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 2,5 мг/мл.
При вагосимпатической блокаде вводят 30-100 мл раствора 2,5 мг/мл.
Для циркулярной или паравертебральной блокад внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.
Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не более 500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.
Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет — 15 мг/кг.
Побочные эффекты:
Головная боль, головокружение, сопливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, тризм, тремор, нарушения зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотонии.
Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.
При назначении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Особые указания:
Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.
Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.
Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.
Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.
Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций, 5 мг/мл.
Упаковка:
По 1, 2, или 5 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул в коробки из картона или по 5 или 10 ампул в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона.
В коробку или пачку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный (при упаковке ампул с насечками, кольцами и точками ножи ампульные или скарификаторы не вкладывают).
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для инъекций |
0.5% 0.25% 2.5 мг/мл 5 мг/мл 10 мг/мл 20 мг/мл |
|
суппозитории ректальные |
100 мг |
0.5%
0.25%
2.5 мг/мл
5 мг/мл
10 мг/мл
20 мг/мл
Новокаин (раствор для инъекций, 0.25%), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002917/01
Дата последнего изменения: 31.03.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или
5 г.
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор кислоты
хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или коричневатая
жидкость
Фармакокинетика
Подвергается полной системной абсорбции.
Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации
и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и
концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2
основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает
умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является
конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных
средств и может ослабить их противомикробное действие).
Период полувыведения (Т1/2) —
30–50 сек, в неонатальном периоде — 54–114 сек. Выводится
преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не
более 2%.
Фармакодинамика
Местноанестезирующее средство с
умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического
действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует
генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов
по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без
выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых,
но и импульсов другой модальности.
При всасывании и непосредственном
сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических
холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из
преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием),
устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных
зон коры головного мозга. При внутривенном ведении оказывает анальгетическое,
противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает
эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и
проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость.
Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга.
Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги.
Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность
инфильтрационной анестезии составляет 0,5–1 ч).
Показания
Инфильтрационная (в т. ч.
внутрикостная), проводниковая, эпидуральная, спинальная анестезия; терминальная
(поверхностная) анестезия (в оториноларингологии); вагосимпатическая шейная,
паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к
парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам).
Для анестезии методом ползучего
инфильтрата — выраженные фиброзные изменения в тканях; для субарахноидальной
анестезии — AV
блокада,
кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения
люмбальной пункции, септицемия.
Детский возраст до 12 лет.
С
осторожностью
Экстренные операции, сопровождающиеся
острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока
(например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени);
прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие
развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование
места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский
возраст (от 12 до 18 лет); пожилые пациенты (старше 65 лет);
тяжелобольные, ослабленные больные, беременность, период родов. Для
субарахноидальной анестезии: боль в спине, инфекции головного мозга, доброкачественные
и злокачественные новообразования головного мозга, коагулопатии, мигрень,
субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипотензия, парестезии кожи,
психозы, истерия, неконтактные больные, невозможность проведения пункции из‑за
деформации позвоночника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
При беременности и в период родов
препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает
потенциальный риск для плода или новорожденного.
Период грудного
вскармливания
Применение в период грудного
вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает
риск для ребенка.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Для инфильтрационной анестезии
350–600 мг 0,25–0,5% растворы; для анестезии по методу Вишневского (тугая
ползучая инфильтрация) — 0,125–0,25% растворы.
Для уменьшения всасывания и удлинения
действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина
гидрохлорида — по 1 капле на 2–5–10 мл раствора прокаина.
При паранефральной блокаде (по А. В.
Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0,5% раствора или 100–150 мл 0,25% раствора, а
при вагосимпатической блокаде — 30–100 мл 0,25% раствора.
При вагосимпатической блокаде вводят
30–100 мл 0,25% раствора или 15–50 мл 0,5% раствора.
Для циркулярной и паравертебральной
блокад внутрикожно вводят 0,25% или 0,5% раствор.
Высшие дозы для инфильтрационной
анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не выше
1 г 0,25% раствора (500 мл) и 0,75 г 0,5% раствора
(150 мл). В дальнейшем, на протяжении каждого часа операции — не выше
2,5 г (1000 мл для 0,25% раствора) и 2 г (400 мл для 0,5%
раствора).
Максимальная доза для применения у детей
старше 12 лет — 15 мг/мл.
Побочные действия
Со стороны центральной и периферической нервной
системы:
Головная боль, головокружение,
сонливость, слабость, двигательное беспокойство, нервозность, потеря сознания,
судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром
конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок
моторный и чувствительный, респираторный паралич чаще развивается при
субарахноидальной анестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Повышение или снижение артериального
давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмии, боль в
грудной клетке, изменения процесса распространения возбуждения в сердце,
которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.
Со стороны дыхательной системы:
Спазмы дыхательных путей или затруднение
дыхания.
Со стороны мочевыделительной системы:
Непроизвольное мочеиспускание.
Со стороны пищеварительной системы:
Тошнота, рвота, непроизвольная
дефекация.
Со стороны крови:
Метгемоглобинемия.
Аллергические реакции:
Зуд кожи, кожная сыпь, другие
анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на
коже и слизистых оболочках).
Прочие:
Возвращение боли, стойкая анестезия,
гипотермия, дрожь, импотенция; отек губ, лица, рта, языка и горла, удлинение
анестезии.
Если любые из указанных в инструкции
побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты,
не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Местные анестетики усиливают угнетающее
действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных
и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин натрия,
далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия,
варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного
анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается
риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
При использовании местноанестезирующих
лекарственных средств для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем,
гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск развития резкого
снижения артериального давления и брадикардии.
Использование с ингибиторами
моноаминооксидазы (МАО) (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск
развития гипотензии.
Усиливает и удлиняет действие
миорелаксирующих лекарственных средств.
При назначении прокаина совместно с
наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при
проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение
дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин,
фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое
действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах,
что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы
(антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид,
экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (парааминобензойная
кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Передозировка
Симптомы
Бледность кожных покровов и слизистых
оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания,
тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия.
Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха,
галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
При появлении симптомов со стороны
сердечно-сосудистой или центральной нервной систем требуется:
—
немедленно прекратить введение
прокаина;
—
обеспечить проходимость
дыхательных путей;
—
обеспечить тщательный контроль
артериального давления, пульса и ширины зрачка.
Лечение
Поддержание адекватной легочной
вентиляции с ингаляцией кислорода внутривенное введение короткодействующих
средств для общей анестезии, в тяжелых случаях — дезинтоксикационная и
симптоматическая терапия. Если судороги продолжаются более 15–20 сек, их
купируют внутривенным введением диазепама (5–20 мг).
Особые указания
Пациентам требуется контроль за функциями
сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Необходимо
отменить ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) за 10 дней до введения местного
анестетика. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта
и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Перед применением
обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.
Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании
одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более
концентрированный раствор используется. Не всасывается со слизистых оболочек;
не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Регионарная и местная анестезия должна
проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном
помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и
препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных
мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и
обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и
лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций, и
других осложнений.
Влияние
на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать
осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
На производственной площадке ОАО НПК
«ЭСКОМ». Россия. По 25, 50, 100, 150, 200, 250,
300, 350, 400, 450 и 500 мл (2,5 мг/мл и 5 мг/мл) в стеклянные
бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов,
укупоренные резиновыми пробками медицинскими и обжатые алюминиевыми колпачками
или колпачками комбинированными с контролем первого вскрытия.
По 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350,
400, 450 и 500 мл (2,5 мг/мл и 5 мг/мл) во флаконы полимерные из
полиэтилена высокого давления с запаянной горловиной с крышкой полимерной из
полиэтилена высокого давления одно портовой или двух портовой, или укупоренные
резиновыми пробками и обжатые колпачком комбинированным.
На бутылку стеклянную, флакон полимерный
наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся
этикетку, или самоклеящуюся этикетку с петлей для подвешивания бутылки, флакона
полимерного.
По 1 бутылке стеклянной, флакону
полимерному с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата
помещают во вторичную упаковку (пачка из коробочного картона).
На пачку наносят информацию офсетным
способом печати.
По 1 флакону полимерному с инструкцией
по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в прозрачный полипропиленовый
пакет или из полиэтилена высокого давления пакет (вторичная упаковка).
На пакет полипропиленовый или полиэтилен
высокого давления наклеивают самоклеящуюся этикетку или же наносят информацию
офсетным способом печати.
Допускается нанесение текста инструкции
по медицинскому применению лекарственного препарата на поверхность пачки
картонной, пакета полипропиленового. В этом случае, инструкция по медицинскому
применению лекарственного препарата отдельно не вкладывается.
Для стационаров.
От 1 до 100 бутылок стеклянных, флаконов
полимерных по 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 мл
препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению
лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку — коробки из гофрированного
картона с/без решетками-«гнездами» из картона.
По 20, 25, 28, 30, 32, 35, 40 или 70
бутылок, флаконов полимерных по 25, 50, 100, 150, 200, 250 мл препарата;
по 15, 24, 25, 30 бутылок, флаконов полимерных по 300, 350, 400, 450,
500 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому
применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку — коробки из
гофрированного картона с/без решетками-«гнездами» из картона.
В коробку может вкладываться кольцевая
подвесная система (КПС) для бутылки в количестве, равном количеству бутылок
стеклянных, флаконов полимерных.
По 1 мл, 2 мл, 5 мл и
10 мл (5 мг/мл) препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3
с надрезом и точкой или кольцом излома.
По 2 мл, 5 мл и 10 мл
(5 мг/мл) препарата в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления
для лекарственных средств.
На ампулу стеклянную или ампулу
полимерную наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку,
или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных
изделий.
По 3, 5 или 10 ампул стеклянных помещают
в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или по 10 ампул с
инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку с
формой из картонных ячеек для укладки ампул. По 10 полимерных ампул в пачку
картонную.
По 1 контурной ячейковой упаковке по 3
ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой
упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4
контурных ячейковых упаковок по 5ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10
ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных
ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул
или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по
медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным
(для ампул нейтрального стекла) помещают в картонную пачку из картона для
потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац.
При использовании ампул с надрезом и точкой
или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Бутылки стеклянные, флаконы полимерные
совместимы с устройством для смешивания лекарственных средств однократного
применения стерильным по ТУ 9398‑071‑00480230‑2015.
На производственной площадке ОАО
«Фирма Медполимер», Россия. По 50, 100, 150, 200, 250, 300,
350, 400, 450, 500, 750, 800 и 1000 мл в самоспадающихся контейнерах
полимерных для инфузионных растворов однократного применения КПИР из прозрачной
многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) с одним или двумя
отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC, снабженными
вкладышами узла инъекционного из полиизопрена или из термопластичного
эластомера, герметично закрытыми полипропиленовыми колпачками, обеспечивающими
контроль «первого вскрытия».
Контейнеры выдерживают стерилизацию
пароводяной смесью при температуре (120+2) °C.
Каждый контейнер имеет петлю для
подвешивания, резервный объем для дополнительного введения лекарственного
средства не менее 35% объема контейнера, возможность использования устройства
для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения
стерильного.
Возможно использование полимерного
контейнера без подвешивания на специализированный держатель (штатив).
Каждый контейнер упаковывают в
прозрачный вторичный пакет с нанесенной на него инструкцией по медицинскому
применению лекарственного препарата. Вторичный пакет изготовлен из
полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры во вторичной
упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).
Маркировка на контейнер наносится
методами шелкографии или горячего теснения, на вторичную упаковку —
флексографическим способом.
Для стационаров.
По 90 или 48 контейнеров по 50 мл
раствора, по 68 или 44 контейнера по 100 мл раствора, по 46 или 36
контейнеров по 150 мл раствора, по 40 или 28 контейнеров по 200 мл
раствора, по 35 или 24 контейнера по 250 мл раствора, по 28 или 20
контейнеров по 300 мл раствора, по 24 или 18 контейнеров по 350 мл
раствора, по 22 или 16 контейнеров по 400 мл раствора, по 22 или 14
контейнеров по 450 мл раствора, по 20 или 12 контейнеров по 500 мл
раствора, по 12 или 8 контейнеров по 750 мл раствора, по 10 или 7
контейнеров по 800 мл раствора, по 9 или 6 контейнеров по 1000 мл раствора
помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона).
От 1 до 90 полимерных контейнеров по 50,
100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, 800 и 1000 мл раствора
упаковывают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона). В ящик с
контейнерами вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного
препарата в количестве, равном количеству контейнеров.
Полимерные контейнеры совместимы с
устройством для смешивания лекарственных средств однократного применения
стерильным.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Для стационаров.
Условия хранения
В защищенном от света месте при
температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат после срока
годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 30.08.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
96.00 |
|
|
|
103.20 |
|
|
|
184.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
70.60 |
|
|
|
92.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
70.60 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
38.40 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
55.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
52.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
37.00 |
|
|
|
Новокаин, суппозитории ректальные, |
||
|
89.00 |
|
|
|
Новокаин, суппозитории ректальные, |
||
|
29.90 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
43.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
45.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
44.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
58.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
72.00 |
|
|
|
Новокаин, раствор для инъекций, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Новокаин, суппозитории ректальные, |
||
|
64.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- ПроизводительАО Органика
- Страна производстваРоссийская Федерация
- КатегорияОбезболивающие, спазмолитики, анестетикиДля анестезии
- Действующее вещество (МНН)Прокаин
Краткое описание
Новокаин Буфус — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия.
Показания
Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.
В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.
В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в том числе эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза.
Ректально: геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины.
| Код МКБ-10 | Показание |
|---|---|
| R52 | Боль, не классифицированная в других рубриках |
| R11 | Тошнота и рвота |
| L30.9 | Дерматит неуточненный |
| K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
| K25 | Язва желудка |
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к прокаину.
Особые указания
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.
Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.
В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.
Способ применения и дозировка
Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний.
Взаимодействие с другими препаратами
При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.
Побочные действия
Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок.
Состав
Действующие вещества:
прокаина гидрохлорида 5 мг
Условия хранения
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: N01BA
GTIN: 4602424007670
Дата регистрации: рег. №: Р N000347/01 от 02.12.2011 — 02.12.2061
Дата перерегистрации: 22.09.2016
Формы выпуска
Товары дня
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы
здесь.
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»