Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ
Производитель: Феррер Интернасиональ С.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003425
Информация о регистрации в РК:
02.05.2018 — 02.05.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутримышечного введения в комплекте с растворителем
Состав
Одна ампула препарата содержит
активные вещества: цитидин 5′- динатрий монофосфат 10.00
уридин 5′-тринатрий трифосфат
уридин 5′-динатрий дифосфат
уридина 5′-динатрий монофосфат (всего) 6.00
(эквивалентно содержанию уридина 2.66)
вспомогательные вещества: маннитол
Состав растворителя: натрия хлорида, вода для инъекции.
Описание
Порошок лиофилизированный белого или почти белого цвета, гигроскопичен.
Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие
Код АТХ N07XX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Компоненты этого препарата имеют органическое происхождение, которые уже присутствуют в биологических жидкостях, обусловливает трудность проведения фармакокинетических исследований препарата, и это послужило основанием проведения исследования с использованием продукта, меченного радиоактивными изотопами. Цели этого исследования заключались в оценке абсорбции и фармакокинетики УМФ, ЦМФ, а также УТФ.
После применения 14С-УМФ дозой 4,97 мг/кг, максимальные концентрации в плазме (Cmax), составляющие 1,749 мг/кг, достигались через 10 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с периодами полувыведения 0,5 и 0,6 часа для альфа-распределения и бета-элиминации, соответственно.
После применения 14С-ЦМФ дозой 4,83 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,567 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,0 и 3,8 часа.
После применения 14С-УТФ дозой 4,86 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,291 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,2 и 5,0 часов.
Был обнаружен тот же самый путь метаболизма у УМФ и УТФ, т.е. быстрое превращение через урацил до, как минимум, одной более полярной радиоактивной фракции.
Соединение ЦМФ быстро превращалось в цитозин, урацил и, как минимум, одну более полярную радиоактивную фракцию. Поэтому цитозин, в основном, превращался в урацил. Эти результаты указывают на то, что в крови наблюдался менее быстрый метаболизм урацила в присутствии цитозина, который образовывался из исходного принятого соединения – ЦМФ.
Фармакодинамика
Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).
С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе). УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры. Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях. Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики. Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
Показания к применению
— ишиалгия
— радикулиты
— диабетическая полинейропатия
— алкогольные полиневриты
— опоясывающий лишай
— невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов
— люмбаго.
Способ применения
Порошок лиофилизированный растворить в 2 мл растворителя и вводить внутримышечно сразу после разведения.
Взрослым: по 2 мл (1 ампула) 1 раз в день.
Курс лечения до 21 дня.
Детям с 2-х лет: 2 мл (1 ампула) 1 раз в 2 дня.
Курс лечения 6 — 12 дней.
Побочные действия
Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детский возраст до 2-х лет
Лекарственные взаимодействия
Не известны
Особые указания
Беременность и период лактации.
Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.
Форма выпуска и упаковка
Порошок лиофилизированный помещают в ампулы оранжевого нейтрального стекла с кольцом для вскрытия.
По 2 мл растворителя в ампулы бесцветного нейтрального стеклас кольцом для вскрытия.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полвинилхлоридной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028, Барселона, Испания.
Владелец регистрационного удостоверения
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028, Барселона, Испания.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство в РК:
Медиал Ди энд Пи ЛТД по Центральной Азии в Республике Казахстан
Адрес: 050050 г. Алматы,
ул. Табачнозаводская, 20, тел +77272954882/83, факс — 2954881
e-mail: medial.office@gmail.com
| 739027141477976957_ru.doc | 49 кб |
| 114149781477978131_kz.doc | 77.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующие вещества: Cytidine-5-disodium monophosphate (CMP disodium salt), uridine-5-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5-disodium diphosphate (UDP disodium salt), uridine-5 disodium monophosphate (UMP disodium salt) ;
1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина)
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421)
Растворитель: вода для инъекций, натрия хлорид.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок в виде пастилы, белого цвета, легко растворяется.
Средства, влияющие на нервную систему. Код ATХ N07X X.
Фармакологические.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте в своем составе содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).
С биохимической точки зрения действие этих компонентов такова:
ЦМФ участвует в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).
УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.
ЦМФ и УТФ участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые главным образом составляют миелиновой оболочки и другие нервные структуры. Это способствует интенсивной метаболической активности, которая, в свою очередь, способствует процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизации при периферических нервных повреждениях. Таким образом, сочетание действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.
Фармакокинетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит в своем составе физиологические продукты, которые присутствуют в биологических жидкостях организма, делает его изучение тяжелее. И это является причиной того, что из-за большого радиологическое нагрузки, проводились исследования только на подопытных животных с использованием радиоактивно меченого продукта.
Целью исследования было наблюдение поглощения и фармакокинетики УМФ, ЦМФ и УТФ.
В результате, один и тот же метаболический путь был обнаружен для УМФ и УТФ, то есть было обнаружено быстрое преобразование через урацил в меньшей мере еще одну полярную радиоактивную фракцию.
Соединение ЦМФ быстро превращалась в цитозин, урацил и по меньшей мере в еще одну полярную радиоактивную фракцию. После этого цитозин в основном превращается в урацил. Эти результаты отражают, что в крови урацил дольше метаболизируется в присутствии цитозина, который был суворений с начала введения ЦМФ.
Лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай) и паралич Белла.
Невралгия лицевого, тройничного нерва, межреберная невралгия, люмбаго.
Известны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте инъекции, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте, инъекции, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Взрослым, в том числе у пациентов пожилого возраста, назначают Нуклео Ц.М.Ф. Форте в дозе 1 инъекция 1 раз в сутки.
Лечение продолжают с применением Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсул.
Дети.
Нет достаточных данных для применения препарата детям.
Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Ни были описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд кожи, гиперемия кожи. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, проконсультируйтесь с врачом.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
По 3 ампулы с лиофилизированным порошком и 3 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке.
Состав
Для разработки Nucleo CMF Forte были использованы пиримидиновые волокна (основы). Эти вещества включают цито-5-монофосфат, нуклеотид, участвующий в синтезе липидных комплексов, и уридин-5-трифосфат.
Помимо основных активных ингредиентов, такие вещества, как манит, вода для инъекций, а также хлорид натрия.
Форма выпуска
В ампулах (их в упаковке три) находится лиофилизированный порошок, предназначенный для приготовления раствора. В комплект входит растворитель. Эта жидкость в ампулах не имеет цвета и запаха.
Фармакологическое действие
Препарат гарантирует наличие необходимых для соединения фосфатных групп из простых сахаров и цереброзидов, которые являются основой глицерофосфолипидов и сфингомиелина (основных компонентов миелиновой оболочки).
Совместное действие цетидин уридинмонофосфата и трифосфата способствует:
- восстановлению нормального нервного импульса;
- восстановлению трофических мышц;
- регенерации миелиновой оболочки.
Применение препарата приводит к быстрому улучшению состояния пациента, улучшению качества жизни и снижению потребности организма в обезболивающих. Применение пиримидиновых нуклеотидов быстро восстанавливает работоспособность, способствует полному устранению симптомов и уменьшению последствий сшитой иннервации. Препарат имеет благоприятный профиль риска, хорошую переносимость и редкие побочные эффекты.
Фармакокинетика
После приема внутрь Nucleo CMP (витамин B12 (гидроксокобаламин)) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется в тканях, образуя коферментную форму — аденозилкобаламин, который является активной формой цианокобаламина. Выводится с желчью и мочой.
Показания к применению
Препарат Nucleo CMF Forte — одно из новейших достижений медицины в лечении недугов ЦНС человека. Очень часто врачи назначают его пациентам, у которых есть такие препараты при заболеваниях нервной системы:
- миопатия и радикулит;
- выраженное воспаление лицевого или тройничного нерва;
- Синдром запястного канала;
- Паралич Белла;
- невралгия инфекционного происхождения.
Клинические исследования показали, что этот препарат обладает очень хорошим терапевтическим эффектом: быстро восстанавливает чувствительность на поврежденных участках, уменьшает воспаление, устраняет боль, ускоряет процесс регенерации нервных клеток.
Противопоказания
Аллергия на состав препарата.
Побочные действия
Во время специальных медицинских осмотров пациенты не испытывали побочных эффектов. Поэтому средство хорошо переносится всеми категориями пациентов.
Лекарственные взаимодействия
Лекарственное взаимодействие с какими-либо лекарствами не установлено.
Применение и дозы
Ампулы Nucleo CMF Forte предназначены для приготовления раствора для внутримышечного введения. Перед введением препарата необходимо растворить лиофилизированный порошок специального растворителя из ампул Nucleo CMF Forte.
Дозировка раствора:
- детям 2-14 лет по одной инъекции каждые 48 часов;
- взрослым — каждые 24 часа по однократной инъекции.
Продолжительность лечения — 3-6 дней, после чего 1-2 штуки капсул переводят на прием на 10 дней дважды в день. При необходимости курс лечения может быть продлен до 20 дней.
Передозировка
Интоксикация медикаментом маловероятна.
Особые указания
При стенокардии следует с осторожностью применять Нуклео в разовой дозе 100 мкг. Во время лечения следует регулярно контролировать картину крови и свертываемость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Поскольку безопасность данного препарата подтверждена, его можно применять беременным и кормящим женщинам. Однако в этом случае консультация гинеколога и невропатолога просто обязательна.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Условия продажи
По назначению врача.
Условия хранения
При комнатной температуре, в месте, без доступа для детей.
ИНСТРУКЦИЯ
Производитель
Феррер Интернасиональ, С.А.
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций.
Описание
Порошок белого цвета.
Состав Нуклео ЦМФ Форте
1 ампула с лиофилизированным порошком содержит:
Действующее вещество: цитидина-5- монофосфата динатриевой соли 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевой соли, уридина-5-дифосфата динатриевой соли, уридина-5-монофосфата динатриевой соли всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина).
Вспомогательные вещества: маннитол.
Растворитель: вода, натрия хлорид.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, влияющие на нервную систему.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нуклео ЦМФ Форте обеспечивает фосфатные группы, необходимые для объединения моносахаридов с церамидами для образования цереброзидов и фосфатидных кислот, которые составляют основу сфингомиелина и глицерофосфолипидов. Сфингомиелин и глицерофосфолипиды являются основными компонентами миелиновой оболочки. Таким образом, Нуклео ЦМФ Форте проявляет трофические свойства и способствует регенерации аксонов нервной ткани.
Показания
Лечение невралгий костно-суставного (радикулопатии: люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай, ганглионит), а также при воспалении тройничного нерва, лицевого нерва, при межреберной невралгии, плекситах.
Противопоказания
Известные аллергические реакции на отдельные компоненты препарата, детский возраст до 2 лет.
Беременность и период лактации
Применение препарата в периоды беременности и лактации не противопоказано, но целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском.
Дозировка и способ применения
Нуклео ЦМФ Форте инъекции для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком. Взрослым, в том числе людям пожилого возраста, и подросткам от 14 лет назначают Нуклео ЦМФ Форте в дозе 1 инъекция 1 раз в сутки.
Детям от 2 до 14 лет Нуклео ЦМФ Форте рекомендуется в дозе 1 инъекция каждые два дня.
Рекомендованный курс лечения: препарат назначают в виде одной инъекции в сутки на протяжении 3 или 6 суток, далее продолжают прием по 1-2 капсулы 2 раза в сутки на протяжении 10 суток.
При необходимости прием может быть продлен на 20 суток, если это необходимо по медицинским показаниям.
Побочное действие
Не было описано.
Передозировка
Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не установлено.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами
Нуклео ЦМФ Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами.
Форма выпуска
По 3 ампулы с лиофилизированным порошком и 3 ампулы с растворителем в картонных коробках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизат 2 мл. Описание и применение Nukleo Ts.M.F. Forte, аналоги и отзывы. Инструкция Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизат утвержденная компанией производителем.
Состав
действующие вещества: цитидин-5-динатриймонофосфат (динатриевая соль CMP), уридин-5-тринатрийтрифосфат (тринатриевая соль UTP), уридин-5-динатрийдифосфат (динатриевая соль UDP), уридин-5-динатриймонофосфат (динатриевая соль UMP) ;
1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина).
вспомогательные вещества: маннит (Е 421).
растворитель: вода для инъекций, натрия хлорид.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок в виде пастилы белого цвета, легко растворяется.
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на нервную систему.
Код ATХ N07X X.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте в своем составе содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ) — широко используются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).
С биохимической точки зрения действие этих компонентов такова:
ЦМФ участвует в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).
УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.
ЦМФ и УТФ участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые главным образом составляют миелиновой оболочки и другие нервные структуры. Это способствует интенсивной метаболической активности, которая, в свою очередь, способствует процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизации при периферических нервных повреждениях. Таким образом, сочетание действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.
Фармакокинетика.
Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит в своем составе физиологические продукты, которые присутствуют в биологических жидкостях организма, делает его изучение тяжелее. И это является причиной того, что из-за большого радиологическое нагрузки проводились исследования только на подопытных животных с использованием радиоактивно меченого продукта.
Целью исследования было наблюдение за поглощением и фармакокинетикой УМФ, ЦМФ и УТФ.
В результате исследования один и тот же метаболический путь был обнаружен для УМФ и УТФ, то есть было обнаружено быстрое преобразование через урацил в меньшей мере еще одну полярную радиоактивную фракцию.
Соединение ЦМФ быстро превращалась в цитозин, урацил и по меньшей мере в еще одну полярную радиоактивную фракцию. После этого цитозин в основном превращается в урацил. Эти результаты показывают, что в крови урацил дольше метаболизируется в присутствии цитозина, который был образован с начала введения ЦМФ.
Клинические характеристики
Нуклео Ц.М.Ф. Форте Показания
Лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай).
Невралгия лицевого, тройничного нерва, межреберная невралгия, люмбаго.
Противопоказания
Не установлено, кроме известных аллергических реакций на отдельные компоненты препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не установлена.
Особенности применения
Нуклео Ц.М.Ф. Форте, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка. Дозировка устанавливает врач индивидуально.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Способ применения Нуклео Ц.М.Ф. Форте и дозы
Нуклео Ц.М.Ф. Форте, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.
Взрослым, в том числе у пациентов пожилого возраста, назначают Нуклео Ц.М.Ф. Форте в дозе 1 инъекция 1 раз в сутки.
Лечение продолжают с применением Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсул.
Дети
Нет достаточных данных для применения препарата детям.
Передозировка
Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Побочные эффекты
Ни были описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд кожи, гиперемия кожи. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, проконсультируйтесь с врачом.
Срок годности Нуклео Ц.М.Ф. Форте
2 года.
Условия хранения Нуклео Ц.М.Ф. Форте
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
Несовместимость.
Не установлена.
Упаковка
3 ампулы с лиофилизат и 3 ампулы с 2 мл растворителя (натрия хлорид, вода для инъекций) в контурной ячейковой упаковке в коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Феррер Интернаcьонал-, С.А.
Местонахождение производителя
Юридический адрес:
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Место производства:
с / Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Испания.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нуклео Ц.М.Ф. Форте только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Феррер Интернасиональ, С.А.
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Нуклео Ц.М.Ф. Форте |
| Производитель: | Феррер Интернасиональ, С.А. |
| Форма выпуска: | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3 ампулы с лиофизатом и 3 ампулы с 2 мл растворителя (натрия хлорид, вода для инъекций) в контурной ячейковой упаковке в коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/3396/02/01 |
| Дата начала: | 17.08.2020 |
| Дата окончания: | неограниченный |
| МНН: | Комбинированные препараты |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина) |
| Фармакологическая группа: | Средства, влияющие на нервную систему. |
| Код АТХ: | N07XX |
| Заявитель: | Феррер Интернасиональ, С.А. |
| Страна заявителя: | Испания |
| Адрес заявителя: | Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Комбинированный |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| N | Средства, действующие на нервную систему |
| N07 | Средства, действующие на нервную систему |
| N07X | Средства, действующие на нервную систему |
| N07XX |
Средства, действующие на нервную систему
|