Натрия нуклеинат
(Sodium nucleinate)
0.002 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
250 мг |
|
порошок для приема внутрь |
500 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
порошок для приема внутрь
Натрия нуклеинат (порошок для приема внутрь, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-003206/07
Дата последнего изменения: 15.10.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A15-A19 Туберкулез
- B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
- B00.5 Герпетическая болезнь глаз
- B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
- B02.3 Опоясывающий лишай с глазными осложнениями
- B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- B49 Микоз неуточненный
- B99 Другие инфекционные болезни
- D70 Агранулоцитоз
- D72 Другие нарушения белых кровяных клеток
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E83.3 Нарушения обмена фосфора
- E88.8 Другие уточненные нарушения обмена веществ
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- F99 Неуточненные психические расстройства
- H16 Кератит
- H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
- J16.8 Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными возбудителями
- J17 Пневмония при болезнях, классифицированных в других рубриках
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
- J86 Пиоторакс
- K05.4 Пародонтоз
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K76.9 Болезнь печени неуточненная
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- N03 Хронический нефритический синдром
- N28.9 Болезнь почки и мочеточника неуточненная
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N70 Сальпингит и оофорит
- R54 Старость
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T51-T65 Токсическое действие веществ, преимущественно немедицинского назначения
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок для приема внутрь
Состав
Активное вещество:
Натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) – 0,5 г.
Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает широким спектром биологической активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.
Описание лекарственной формы
Белый или серовато-желтоватый порошок без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Показания
Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, после еды. Суточная доза – 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения – 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания – до 6 недель).
Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два – три раза в течение года.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Форма выпуска
Порошок для приема внутрь по 0,5 г во флаконах.
1 флакон с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
50 флаконов с приложением 5 инструкций по применению помещены в картонную коробку (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 10.11.2022
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Натрия нуклеинат : инструкция по применению
-
Описание
• -
Состав
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Фармакологическое действие
• -
Показания к применению
• -
Способ применения и дозы
• -
Побочное действие
• -
Противопоказания
• -
Передозировка
•
-
Меры предосторожности
• -
Применение во время беременности и в период лактации
• -
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
• -
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• -
Условия хранения
• -
Срок годности
• -
Упаковка
• -
Условия отпуска
• -
Цены
•
Капсулы твердые желатиновые желтого цвета, номер 1.
На одну капсулу:
активное вещество – натрия нуклеината – 100 мг;
вспомогательные вещества – кальция стеарат (Е-470), повидон (Е-1201).
Состав оболочки капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин (Е-422), вода очищенная, титана диоксид (Е-171), натрия лаурилсульфат (Е-487), красители: хинолиновый желтый (Е-104), апельсиновый желтый (Е-110)
Другие иммуностимуляторы.
Код АТС: L03AX.
Иммуномодулирующее средство; оказывает иммуностимулирующее действие: повышает миграцию Т-лимфоцитов и их кооперацию с В-лимфоцитами, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической резистентности. Стимулирует внутриклеточный метаболизм и нуклеиновый обмен. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует костномозговое кроветворение, в том числе лейкопоэз.
В комплексной терапии:
– вторичных иммунодефицитов;
– инфекционных заболеваний, протекающих на фоне иммунодефицитных состояний;
– лейкопении, агранулоцитоза.
Препарат принимают внутрь после еды. В качестве иммуностимулирующего средства взрослым назначают в суточной дозе 1000-2000 мг (10-20 капсул по 100 мг) в 3-4 приема, курс лечения – от 2 недель до З месяцев и более.
Пациентам с нарушенной функцией почек и печени, а также людям пожилого и старческого возраста с пониженной иммунологической активностью назначают в дозе 1000-1500 мг/сутки (10-15 капсул по 100 мг) в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).
При лейкопении взрослым назначают по 1000-2000 мг/сутки (10-20 капсул по 100 мг) в 3-4 приема, курс лечения – 10 дней и более в зависимости от течения заболевания.
Дети. Эффективность и безопасность применения у детей не доказана.
Угнетение центральной нервной системы, брадикардия, одышка в редких случаях – аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной – инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата, органические заболевания миокарда с нарушением проводимости; детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы), беременность, период лактации.
До настоящего времени данных о передозировке препарата не получено.
В состав лекарственного средства входят красители хинолиновый желтый (Е-104) и апельсиновый желтый (Е-110), которые могут вызывать аллергические реакции.
В процессе лечения рекомендуется периодический контроль уровня лейкоцитов в крови и иммунного статуса. Необходимо соблюдать осторожность и контролировать уровень мочевой кислоты у пациентов с подагрой.
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации (при необходимости приема препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания).
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
При назначении натрия нуклеината совместно с другими лекарственными средствами неблагоприятных эффектов не описано.
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 2 или З контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Без рецепта.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Цены в аптеках
-
Капсулы 100 мг ×20
• без рецепта24,64 – 31,95 р.
(NATRIUM NUCLEINICUM)
Регистрационный номер: Р N001284/01-180809
Торговое название препарата: Натрия нуклеинат
Международное непатентованное название (МНН): натрия нуклеинат
Химическое название: натриевая соль рибонуклеиновой кислоты
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав: 1 таблетка содержит:
Активное вещество: Натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) — 250 мг.
Вспомогательные вещества: повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (12600±2700), кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (двуокись титана), полисорбат-80 (твин-80), масло вазелиновое.
Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Фармакотерапевтическая группа: лейкопоэза стимулятор.
Код ATX L03AX
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает, широким спектром биологической активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.
Показания к применению
Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Суточная доза — 1 -2 г в 3-4 приема. Курс лечения — 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания — до 6 недель).
Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом — по 1-1,5 г/ сут-в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).
При лейкопений взрослым — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, курс лечения определяется индивидуально, в среднем составляет 10 дней.
Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два — три раза в течение года.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не выявлено.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
По 10, 20 или 50 таблеток в банке полимерной.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.
Одна банка, 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО «Биосинтез».
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ОАО «Биосинтез»,
Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4,
1 таблетка содержит:
Активное вещество: Натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) — 250 мг.
Вспомогательные вещества: повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (12600±2700), кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (двуокись титана), полисорбат-80 (твин-80), масло вазелиновое.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
лейкопоэза стимулятор.
Код ATX
L03AX
Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает, широким спектром биологической активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.
Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды. Суточная доза — 1 -2 г в 3-4 приема. Курс лечения — 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания — до 6 недель).
Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом — по 1-1,5 г/ сут-в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).
При лейкопений взрослым — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, курс лечения определяется индивидуально, в среднем составляет 10 дней.
Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два — три раза в течение года.
Возможны аллергические реакции.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
По 10, 20 или 50 таблеток в банке полимерной.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.
Одна банка, 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО «Биосинтез».
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ОАО «Биосинтез»,
Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4,