Окоферон – стерильный порошок для приготовления капель глазных с иммуномодулирующими свойствами. Применяется как антивирусный препарат при лечении офтальмогерпеса.
Состав и форма выпуска
Окоферон – лиофилизированный порошок, для приготовления капель глазных, содержит:
- Основное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный (альфа-2b) – 1000000МЕ.
- Растворитель: натрия хлорид, нипагин, натрий двузамещенный 12-водный фосфорнокислый, натрий однозамещенный 2-водный фосфорнокислый, полиглюкин, вода.
Упаковка. Флакон с порошком лиофилизированным, флакон с растворителем в пачке картонной с инструкцией.
Фармакологические свойства
Для препарата Окоферон характерна иммуномодулирующая и антивирусная активность. Иммуномодулирующие свойства проявляются активацией фагоцитоза, стимуляцией образования лимфокинов и антител.
Его противовирусные свойства обусловлены влиянием на специфические рецепторы клеточных мембран и индукцию синтеза РНК, а также самих белков. Это препятствует репликации и высвобождению вируса.
Показания к применению
Офтальмогерпес и вызванные им заболевания (кератоконъюнктивиты, кератоувеиты и др.).
Способ применения и дозы
Для приготовления глазных капель, растворитель необходимо вылить во флакон с лиофилизированным порошком, навинтить крышку-капельницу, после чего, энергично встряхнуть до полного растворения.
Инстилляции проводят в конъюнктивальную полость пораженного глаза по 1 или 2 капле раствора, каждые 2 часа. Курс применения препарата 7-10 дней. По мере стихания процесса воспаления дозировку снижают до 1 капли, каждые два часа.
Противопоказания
Реакции индивидуальной гиперчувствительности.
Побочные действия
Единичные случаи аллергических реакций, требующие отмены препарата.
Передозировка
Передозировка при стандартной дозировке маловероятна.
Лекарственные взаимодействия
Раствор Окоферон не рекомендуется применять одновременно с иными офтальмологическими средствами. При назначении нескольких препаратов, инстилляции раствором Окоферон, осуществляют за полчаса до либо после внесения остальных средств.
Особые указания
При использовании раствора Окоферон нельзя допускать контакта носика дозатора с поверхностью глаза и другими поверхностями.
Элиминацию вирусов в процессе лечения раствором Окоферон обязательно контролировать, выполняя вирусологические исследования.
Для хранения раствора Окоферон подходят сухие, затемненные места с температурным режимом 4° — 10°С.
Срок годности лиофилизата Окоферон — 2 года.
Срок хранения разведенного раствора – не более 28 суток.
Цена препарата Окоферон
Нет данных.
Аналоги Окоферона
Актипол |
Актипол |
Офтальмоферон |
Полудан |
Полудан |
Ацикловир |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Окофенак®
Капли глазные в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон K30) — 20 мг, борная кислота — 11 мг, натрия тетраборат — 11 мг, натрия сульфит — 2 мг, полисорбат 80 — 1.5 мг, динатрия эдетат — 0.2 мг, бензалкония хлорид (в пересчете на сухое вещество) — 0.05 мг, натрия гидроксид — до рН 8.2, вода д/и — до 1 мл.
1.7 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВП. Противовоспалительное действие бромфенака реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. IC50 для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль).
В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов, страдающих катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающихся измерению уровнями концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении бромфенака в форме глазных капель 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.
По данным исследования у кроликов с использованием меченного радиоактивностью бромфенака Cmax после местного применения наблюдается в роговице, высокая — в конъюнктиве и водянистой влаге глаза, низкая — в хрусталике и стекловидном теле.
По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Уровень этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующим печеночным уровнем.
При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.
При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что активное вещество преимущественно выводится с мочой (около 82% введенной дозы), с калом — около 13%.
Показания активных веществ препарата
Окофенак®
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
По 1-2 капле препарата в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут в течение не более 15 дней.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: 0.42% — конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы), 0.29% — блефарит, 0.23% — раздражение, 0.21% — транзиторная боль в глазу, 0.16% — поверхностный точечный кератит, 0.16% — зуд, 0.03% — отслойка эпителия роговицы; 0.03% — и чувство жжения (веки).
Аллергические реакции: частота неизвестна — контактный дерматит.
Противопоказания к применению
Пациенты, у которых усиливаются симптомы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к бромфенаку.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.
Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения буфексамаком небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения данного препарата в III триместре беременности следует избегать.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Бромфенак следует применять только в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Все НПВП для местного применения могут замедлить или отсрочить заживление подобно ГКС для местного применения.
Совместное применение НПВП и ГКС для местного применения может замедлять процесс заживления.
Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальный риск и пользу.
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует о том, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в т.ч. гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с инфекционным воспалением, т.к. бромфенак может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
В целом, ношение контактных линз в период лечения не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от вождения автомобиля или работы с механизмами до восстановления четкости зрения.
Состав
В 1 флаконе интерферона альфа-2b 1000000МЕ. Растворитель 0,1% нипагин 5 мл. В 1мл приготовленных капель содержится 200000МЕ интерферона альфа-2b.
Форма выпуска
Лиофилизированный порошок во флаконе, прилагается растворитель для приготовления капель. В комплект входит крышка-капельница.
Фармакологическое действие
Противовирусное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b проявляет антивирусную и иммуномодулирующую активность. Противовирусное действие связано со взаимодействием мембранными рецепторами, активацией синтеза РНК и белков, предотвращающих репродукцию вируса. Действующее вещество препарата производит ряд изменений в клетке, что делает невозможным дальнейший процесс репликации вирусов внутри клетки.
Иммуномодулирующее действие объясняется активацией фагоцитоза (повышает активность макрофагов), стимуляцией синтеза антител и цитотоксического действия Т-клеток.
Фармакокинетика
Не оказывает системного действия.
Показания к применению
Офтальмогерпес (кератоувеиты, кератоконъюнктивиты и прочие вирусные заболевания глаз).
Противопоказания
Повышенная чувствительность.
Побочные действия
- аллергические реакции в виде покраснения, отечности глаз и высыпаний на веках;
- индивидуальная непереносимость;
- местные реакции (жжение, затуманивание зрения, чувство инородного тела).
Окоферон, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Закапывают по 2 капли в пораженный глаз каждые 2 часа. Курс лечения — 7-10 дней. По мере улучшения состояния частоту инстилляций сокращают или уменьшают количество капель.
Приготовление глазных капель. Открыть по очереди флаконы. Растворитель осторожно вылить в порошок, надеть капельницу и хорошо взболтать до полного растворения частичек порошка.
Эффективность лечения и процесс элиминации вирусов желательно контролировать при вирусологических исследованиях.
Передозировка
При соблюдении инструкции передозировка невозможна.
Взаимодействие
При одновременном применении других офтальмологических препаратов необходимо делать перерыв между их применением в 30 минут.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Температура 4-10°С.
Срок годности
2 года. Вскрытый флакон хранить до 28 дней в холодильнике.
Аналоги Окоферона
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Лаферон, Альфарекин, Интерлок, Интерферон альфа-2 для офтальмологии, Офтальмоферон, Полудан, Актипол.
Отзывы об Окофероне
Глазные капли Окоферон применяют как местное противовирусное средство. Препарат обладает высокой биологической активностью — одна единица его почти вполовину уменьшает репликацию вирусов. Для повышения эффективности лечение нужно начинать при первых симптомах вирусного поражения глаз. Поскольку препарат не оказывает системного действия, то при вирусных инфекциях его целесообразно применять с интерфероном альфа-2b системного действия в виде инъекций или суппозоторий. Отзывы об этих глазных каплях большей частью положительные, однако многие пациенты отмечают увеличение эффективности при применении их с комплексе с другими офтальмологическими каплями.
- «… Закапывал при вирусном конъюнктивите. Хорошо помогли».
- «… Результат был уже на третьи сутки. Полностью исчезла краснота и отёчность».
- «… Капала вместе с дексаметазоном при вирусном конъюнктивите. Помогли. Минусом считаю их стоимость».
- «… Средство не из дешевых. Капли эффективные, но не очень удобные в применении».
- «… По рекомендации врача закапывала оба глаза пять раз в день. После закапывания появлялось чувство жжения, но оно быстро проходило. Капли эффективные».
- «… Ребенку капли, очень помогли. За 3 дня сняли основные симптомы».
- «… Назначали вместе с Тобрексом. Помогло хорошо».
Цена Окоферона, где купить
В настоящий момент купить Окоферон в аптеках РФ невозможно. Предлагаются аналоги: Офтальмоферон (254-379 руб.), Полудан (100-124 руб.), Актипол (241-340 руб.)
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Окоферон глазные капли 1 млн. МЕ 5мл
показать еще
Краткое описание
Фармакотерапевтическая группа: нестероидное противовоспалительное средство
Показания
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления.
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу и любому из вспомогательных веществ препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким.
Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом, применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.
Период грудного вскармливания
Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.
Особые указания
Препарат ОКОФЕНАК должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Данный препарат следует использовать только в качестве глазных капель.
Препарат следует закапывать с осторожностью, убедившись, что кончик флакона не касается поверхности глаза.
Данный препарат содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.
Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных кортикостероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.
Перекрестная чувствительность
Существует вероятность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальные риски и пользу.
Особые группы пациентов
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует о том, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВС у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Инфекции глаз
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
Использование контактных линз
В целом, ношение контактных линз в период лечения данным препаратом не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы.
Вспомогательные вещества
Поскольку в состав препарата входит бензалкония хлорид, необходимо тщательное наблюдение за пациентами в случае частого или длительного применения препарата. Известно, что бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.
Сообщается, что бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,09 %.
По 1,7 мл во флакон-капельницу полимерный из полиэтилена высокого давления с крышками навинчиваемыми и пробками-капельницами из полиэтилена низкого давления.
По 1,7 мл или по 5 мл во флакон-капельницу с винтовой горловиной, изготовленный по технологии «blow-fill-seal» «выдувание-наполнение-герметизация» из гранул полиэтилена низкой плотности белого цвета или полиэтилена высокого давления (низкой плотности) и колпачком полимерным навинчиваемым из полиэтилена низкого давления.
На флакон-капельницу наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 1 флакону-капельницe с инструкцией по применению в пачке из картона.
Допускается упаковка одного флакона-капельницы по 1,7 мл в пакет из фольгированной пленки. Один пакет из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
В оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке или флакон-капельница в пакете из фольгированной пленки и в пачке) при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия флакон-капельницы: не более 30 суток.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бромфенак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1,1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4,2 мкмоль) и пранопрофена (11,9 мкмоль).
В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0,02 %, 0,05 %, 0,1 % и 0,2 % ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Всасывание
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов с катарактой: при однократном введении средняя максимальная концентрация (Сmax) в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 минут после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге, с сохранением поддающейся измерению концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов. При применении глазных капель бромфенака два раза в день, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Распределение
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99,8 %.
Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.
По данным исследования у кроликов с использованием радиоактивно-меченного бромфенака Сmax после местного применения наблюдается в роговице, высокая — в конъюнктиве и водянистой влаге глаза, низкая — в хрусталике и стекловидном теле.
Метаболизм
По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Уровень этого фермента в роговице составляет менее 1 % по сравнению с соответствующим печеночным уровнем.
При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится почками.
Выведение
При закапывании в глаза период полувыведения бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приема 14С-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что препарат преимущественно выводится почками (около 82 % введенной дозы), в то время как через кишечник выводится около 13 % введенной дозы.
Способ применения и дозировка
Местно. Инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день не более 15 дней.
Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата
В случае пропуска приема препарата следует применить препарат как можно скорее в дозе, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Действие препарата у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не изучено.
Лица пожилого возраста
Режим приёма препарата у пациентов старше 65 лет не отличается от режима приема у более молодых пациентов.
Взаимодействие с другими препаратами
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Передозировка
На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.
По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенака внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: 0.42% — конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы), 0.29% — блефарит, 0.23% — раздражение, 0.21% — транзиторная боль в глазу, 0.16% — поверхностный точечный кератит, 0.16% — зуд, 0.03% — отслойка эпителия роговицы; 0.03% — и чувство жжения (веки).
Аллергические реакции: частота неизвестна — контактный дерматит.
Состав
Состав на 1 мл:
действующее вещество: бромфенак натрия сесквигидрат — 1,035 мг, в пересчете на бромфенак — 0,900 мг;
вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К-30) — 20,00 мг, борная кислота — 11,00 мг, натрия тетраборат — 11,00 мг, натрия сульфит — 2,00 мг, полисорбат-80 — 1,50 мг, динатрия эдетат — 0,20 мг, бензалкония хлорид, в пересчете на сухое вещество, — 0,05 мг, натрия гидроксида раствор 1 М — до рН 8,2, вода для инъекций — до 1 мл.
Условия хранения
Дополнительная информация
Код АТХ: S01BC
GTIN: 4601808014457
Дата регистрации: рег. №: ЛП-006458 от 14.09.2020 — 14.09.2025
Дата перерегистрации: 19.03.2021
Окоферон – лекарственный препарат, выпущенный в форме глазных капель. Обладает противовирусным, иммуномодулирующим действием.
Назначают для лечения офтальмологических патологий воспалительной этиологии. Чаще всего используют средство при кератите, однако оно эффективно и в отношении иных заболеваний глаз.
Содержание
- 1 Показания к применению
- 2 Цена
- 3 Состав
- 4 Инструкция по применению
- 4.1 Детям
- 5 Особые указания
- 6 Взаимодействие с другими лекарствами
- 7 Беременность и лактация
- 8 Побочные действия
- 9 Противопоказания
- 10 Передозировка
- 11 Аналоги
- 12 Отзывы врачей
- 13 Отзывы потребителей
- 14 Полезное видео
- 15 Срок годности и хранение
Показания к применению
По данным многочисленных исследований, лекарственное средство помогает добиться следующих результатов:
- восстановить остроту зрения;
- устранить клинические проявления кератита;
- уменьшить интенсивность болевой симптоматики;
- устранить гиперемию конъюнктивальной области;
- устранить светобоязнь;
- уменьшить слезоотделение.
Лекарство редко вызывало аллергические реакции у испытуемых, что позволило назвать глазные капли одним из наиболее эффективных препаратов, используемых в офтальмологии.
Раствор для глаз помогает ускорить рассасывание воспалительных инфильтратов, повысить регенерационную функцию рогового слоя. Это способствует повышению эффективности комплексного лечения и снижению продолжительности основного заболевания.
Стоит отметить, что наибольшей терапевтической эффективности удается достичь лишь на начальном этапе развития первичной патологии. Противовоспалительное действие обусловлено встраиванием активных компонентов в РНК патогенов, что лишает их способности воспроизведения репродуктивной функции.
Как правило, глазные капли назначают в комплексной терапии следующих патологий:
- нейроувеит;
- кератит герпетического характера;
- хориоретинит;
- кератоконъюнктивит;
- ретинит;
- кератоувеит.
Несмотря на высокую эффективность препарата, использовать его без консультации врача не рекомендуется. В противном случае это может вызвать осложнения.
Цена
Средняя стоимость на лекарственный препарат – в пределах 500-550 руб. Цена может отличаться с учетом региона страны, в котором он приобретается. В некоторых торговых сетях она достигает 600 руб. Как правило, в интернет-магазинах стоимость ниже – в пределах 450-500 руб.
Состав
Активные компоненты глазных капель Окоферон можно поместить в таблицу:
| Вещество | Концентрация в 1 мл |
|---|---|
| Интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b | 200000 МЕ |
| Натрия хлорид | — |
| Натрий однозамещенный фосфорнокислый 2-водный | — |
| Натрий двузамещенный фосфорнокислый 12-водный | — |
| Полиглюкин сухой | — |
| Нипагин | — |
| Очищенная вода | — |
Флакон с активными веществами для глаз помещен в картонную упаковку. В 1 флаконе – 5 мл лекарственного препарата.
Инструкция по применению
Лекарственное средство используют в офтальмологии для закапывания глаз при развитии соответствующих заболеваний. Порошок, помещенный во флакон, разводят в растворителе, который включен в составляющие коробки. Флакон аккуратно встряхивают, чтобы вещества равномерно распределились.
Закапывают готовое средство в область конъюнктивального мешка специальной капельницей-крышкой. Запрещается контакт наконечника с какими-либо поверхностями во избежание попадания на него грязи и, как следствие, инфицирования глаза.
Для взрослых суточная дозировка применяемого средства – 2 капли, вводимые с интервалом в 2 часа. Как только состояние улучшилось, объем снижают до 1 капли с таким же интервалом.
Сколько времени потребуется для лечения первичного заболевания, определяет врач, исходя из особенностей его развития. В большинстве случаев курс терапии – 7-10 дней.
Детям
На сегодняшний день нет достаточно сведений о возможности применения раствора Окоферон детьми. Поэтому целесообразность назначения средства определяется лечащим врачом, если потенциальная польза превышает возможный вред.
Особые указания
Если требуется лечение глазными каплями Окоферон и иным офтальмологическим препаратом, соблюдают интервал между инстилляциями в 20-30 минут.
Закапывание раствора вызывает дальнейшее снижение остроты зрения. По этой причине рекомендуется ограничить вождение автотранспортного средства и занятие деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания до нормализации зрительной функции.
Взаимодействие с другими лекарствами
Нежелательные побочные реакции возникают на фоне использования препарата и сопутствующего приема седативных лекарств, средств, которые вызывают уменьшение клеток крови в костном мозге.
С иными препаратами специфическое взаимодействие глазных капель не выявлено.
Беременность и лактация
С осторожностью используют глазные капли в период беременности и кормления грудью. Врач разрешает применение раствора, если потенциальная польза превышает возможный вред. В некоторых случаях возникает побочная симптоматика со стороны здоровья матери и плода.
Побочные действия
Лекарственное средство отлично переносится организмом и в редких случаях вызывает негативные реакции. Как правило, таковые выражаются в аллергической реакции: кожной сыпи, зуде, раздражении, усилении слезоотделения. Если появились такие симптомы, необходимо обратиться к врачу для коррекции курса терапии и подбора аналога.
Противопоказания
Основное ограничение к назначению глазного раствора – индивидуальная непереносимость компонентов. Кроме того, следует исключить применение в следующих случаях:
- при алкоголизме, злоупотреблении наркотиками;
- при циррозе печени;
- при остром сердечном заболевании;
- в период депрессии, развития патологии центральной нервной системы;
- при аутоиммунном заболевании.
Некоторые противопоказания считаются относительными.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом до сегодняшнего дня выявлено не было. Возможно усиление побочных симптомов.
Аналоги
Учитывая возможное появление негативных реакций, противопоказания к назначению, врач в некоторых случаях прописывает аналог раствора, имеющий схожее терапевтическое действие.
К таковым относят:
- Офтальмоферон. Прозрачное или желтоватое средство в виде раствора оказывает иммуномодулирующее, антигистаминное, противоотечное действие. Включает в состав интерферон-альфа, как и Окоферон.
- Актипол. Обладает противовирусным эффектом, ускоряет регенерацию тканей, оказывает антиокислительное действие. Всасывание в ткани происходит на протяжении минимального времени.
- Полудан. Выпущен в форме порошка, который необходимо разводить в растворителе, как и Окоферон.
- Ацикловир. Имеет меньшую эффективность, чем Окоферон, однако так же способствует обезвреживанию патогенных микроорганизмов, внедряясь в их РНК.
Аналогов у препарата Окоферон достаточно много, однако назначать таковые должен только врач.
Отзывы врачей
Большинство врачей положительно отзываются о глазных каплях Окоферон:
Иван Валентинович, офтальмолог: При воспалительных заболеваниях назначаю капли Окоферон, которые действенны в борьбе со многими микроорганизмами. Редко вызывают побочные реакции и практически не имеют противопоказаний.
Елена Борисовна, офтальмолог: Рекомендую глазные капли Окоферон, если удалось столкнуться с заболеваниями воспалительной этиологии. Несмотря на высокую стоимость, препарат оправдывает свою эффективность: уже через несколько дней можно добиться практически полной ликвидации неприятных симптомов.
Отзывы потребителей
На форумах можно найти много отзывов от потребителей:
Антон Ринатович: Использовал капли, когда болел конъюнктивитом. Благодаря им удалось побороть заболевание за короткий срок. Рекомендую.
Татьяна Валентиновна: При кератите всегда спасаюсь глазными каплями Окоферон, которые имеют удобную капельницу-наконечник и высокую эффективность. Побочные симптомы не возникали.
Полезное видео
Об особенностях развития кератита и способах лечения можно посмотреть в соответствующих видео, например, здесь:
Срок годности и хранение
Лекарственный препарат рекомендуется хранить при температуре 2-8 градусов выше по Цельсию. Использование глазных капель – на протяжении 2 лет в запечатанном виде и на протяжении 28 дней в открытом.
Препарат Окоферон – эффективное средство, используемое в лечении многих воспалительных заболеваний глаз. Однако перед применением рекомендуется учесть противопоказания, что позволит избежать негативных реакций в виде сыпи, раздражения, гиперемии конъюнктивы.
Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибалльной шкале!
Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом — напишите комментарий ниже.