📜 Инструкция по применению ОКСИТЕТРАМАГ 20®
💊 Состав препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
📅 Условия хранения ОКСИТЕТРАМАГ 20®
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2021.04.20
Лекарственная форма
|
|
ОКСИТЕТРАМАГ 20® |
Раствор для инъекций рег. 77-3-12.12-0946№ПВР-3-6.6/01814 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от коричневого до темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, пирролидон, магния хлорид или магния оксид, моноэтаноламин, вода д/и.
Расфасован по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы тетрациклина, продуцируемый Streptomyces rimosus. Обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм и простейших.
Механизм бактериостатического действия окситетрациклина гидрохлорида основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом).
После в/м введения Окситетрамага 20 окситетрациклин гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 60 мин и удерживается на протяжении 12 ч, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 ч. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Окситетрамаг 20® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Лечение у свиней, крупного рогатого скота и овец первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острых и хронических инфекций органов дыхания;
- острых и хронических инфекций мочеполовой системы;
- острых и хронических инфекций опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоза;
- сальмонеллеза;
- пастереллеза;
- гастроэнтероколита;
- мастита;
- после родовых инфекций;
- послеоперационных и раневых инфекций.
Порядок применения
Препарат применяют животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситерациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 ч.
При применении препарата поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрамага 20 составляет 1 мл на животное.
При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Побочные эффекты
Местные реакции: в месте введения препарата возможно появление отека, который исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств.
Возможно: в некоторых случаях — аллергические реакции.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАМАГ 20®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.
Не рекомендуется применение:
- собакам, кошкам и лошадям;
- животным с почечной недостаточностью;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Не следует применять препарат одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными препаратами.
Убой свиней, крупного рогатого скота и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрамага 20 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ОКСИТЕТРАМАГ 20®
ОКСИТЕТРАМАГ 20® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОКСИТЕТРАМАГ 20®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
2009-2023 © All Rights Reserved |
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 шт.
Рег. №: 7099/04/10/14/15/18/21 от 27.05.2021 — Действующее
Таблетки, покрытые оболочкой бежевого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 90 мг, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).
10 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: 7100/04/10/16/21 от 07.09.2021 — Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций желтого или желто-зеленого цвета, уплотненный; приложенный растворитель — прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха.
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидроксид, трометамол, метабисульфит натрия, эдетат натрия.
Растворитель: вода д/и — 2 мл.
Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ОКСИТЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 10.04.2012 г.
Фармакологическое действие
НПВС. Относится к классу оксикамов. Оказывает выраженное и длительное анальгезирующее, противовоспалительное, а также жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием фермента циклооксигеназы (угнетает активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2), что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокаде синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, Окситен уменьшает накопление лейкоцитов в очаге воспаления.
При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и отечность.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 100%. Cmax достигается через 2 ч.
Связывается с белками плазмы на 99%. Vd — 0.15 л/кг.
Метаболизм и выведение
Гидроксилируется в печени. Легко проходит через гистогематические барьеры.
T1/2 — 60-75 ч. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная — с желчью.
Показания к применению
Симптоматическое лечение следующих воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата:
— остеоартроз;
— ревматоидный артрит;
— анкилозирующий спондилоартрит;
— болевой синдром: тендинит, бурсит, радикулит, полиартрит;
— купирование боли при остром подагрическом артрите;
— альгодисменорея.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь принимают по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут после еды, запивая водой.
Парентерально препарат вводят в/м и в/в.
При острых приступах подагры назначают в/в или в/м по 20 мг 1-2 раза/сут в течение 2-3 дней, затем внутрь по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут в течение 5 дней.
При ревматоидном артрите препарат вводят в/в или в/м по 20 мг 1 раз/сут в течение 2 дней, затем внутрь по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут в течение месяца.
При болевом синдроме назначают по 20-40 мг (парентерально или внутрь) 1 раз/сут до прекращения болей.
При альгодисменорее — по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут до начала или во время менструального цикла.
Лечение острых заболеваний опорно-двигательного аппарата обычно не превышает 7 дней. В исключительных случаях продолжительность терапии может быть продлена до 14 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. ульцерогенное действие, связанное с нарушением синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка), диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, гастрит, эзофагит, кровотечение из эрозий, язв, а также ректальные и геморроидальные кровотечения.
Со стороны ЦНС: возможно — головная боль, головокружение, тремор, возбуждение, бессонница или сонливость.
Со стороны органа зрения: возможно — раздражение и отек глаз.
Аллергические реакции: возможно — крапивница, зуд, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможно — алопеция, фотосенсибилизация, изменения ногтей.
Противопоказания к применению
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе);
— желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе);
— гастрит тяжелого течения;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости аскорбиновой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
— гемофилия;
— гипокоагуляция;
— почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— воспалительные заболевания ЖКТ;
— прогрессирующие заболевания почек;
— активное заболевание печени;
— состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— снижение слуха;
— патология вестибулярного аппарата;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— заболевания крови;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности противопоказано, т.к. возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (в результате снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую сократительную активность миометрия).
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности, прогрессирующих заболеваниях почек.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом), нефротическим синдромом.
При почечной недостаточности пациентам с КК > 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. У пациентов с КК < 25 мл/мин препарат следует применять с осторожностью в виду отсутствия достаточной информации об использовании теноксикама у таких пациентов.
Применение у пожилых пациентов
Особенно осторожно следует применять Окситен лицам у пациентов пожилого возраста, т.к. на фоне сопутствующего лечения или нарушений функций почек, печени или сердечно-сосудистой системы повышается вероятность проявления побочных эффектов по сравнению с более молодыми пациентами.
Применение у детей
Препарат следует назначать с осторожностью ввиду отсутствия достаточной информации о применении теноксикама у детей.
Особые указания
При применении Окситена следует тщательно следить за состоянием пищеварительной системы. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует немедленно отменить.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом) и печени, нефротическим синдромом, застойной сердечной недостаточностью, у пациентов, получающих диуретики или потенциально нефротоксические препараты.
При почечной недостаточности пациентам с КК > 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. У пациентов с КК < 25 мл/мин препарат следует применять с осторожностью в виду отсутствия достаточной информации об использовании теноксикама у таких пациентов.
С осторожностью применяют теноксикам у пациентов с нарушениями функции печени.
Окситен способен задерживать ионы калия, натрия, лития, а также воду в организме, что вызывает отек. В связи с этим у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью Окситен способен ухудшать течение указанных заболеваний.
При назначении теноксикама необходимо контролировать состояние пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями, а также до начала долгосрочной терапии пациентов с факторами риска кардиоваскулярных заболеваний, такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение.
Окситен снижает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, что следует иметь в виду при предстоящих оперативных вмешательствах.
Особенно осторожно следует применять Окситен лицам у пациентов пожилого возраста, т.к. на фоне сопутствующего лечения или нарушений функций почек, печени или сердечно-сосудистой системы повышается вероятность проявления побочных эффектов по сравнению с более молодыми пациентами.
Использование в педиатрии
Препарат следует назначать с осторожностью ввиду отсутствия достаточной информации о применении теноксикама у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
Передозировка
Клинический опыт по передозировке препарата Окситен отсутствует.
Лекарственное взаимодействие
Антациды снижают скорость всасывания теноксикама, но не влияют на степень его абсорбции.
При одновременном применении с циметидином, низкомолекулярным гепарином, парентеральными пенициллинами и препаратами золота клинически значимого взаимодействия не обнаружено.
Теноксикам хорошо связывается с сывороточным альбумином и, как и другие НПВС, может усиливать эффекты варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами при лечении теноксикамом совместно с антикоагулянтами и пероральными гипогликемическими препаратами, особенно на начальных этапах.
Взаимодействия с дигоксином не отмечено.
Теноксиками, как и другие НПВС, снижает эффективность антигипертензивных препаратов.
При совместном применении с сердечными гликозидами НПВС могут усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации, повысить уровень сердечных гликозидов в плазме.
С осторожностью следует принимать Окситен в сочетании со следующими препаратами:
— циклоспорином (повышается риск нефротоксичности);
— фторхинолонами (повышается риск развития судорог);
— препаратами лития (повышается риск интоксикации литием), однако если данная комбинация показана, то следует увеличить частоту контроля концентрации лития в организме и предупредить пациента о необходимости достаточного поступления жидкости в организм и симптомах интоксикации;
— диуретиками (снижается эффективность диуретиков, повышается риск нефротоксичности НПВС);
— метотрексатом (повышается риск интоксикации, поскольку НПВС снижают элиминацию метотрексата);
— кортикостероидами (повышается риск желудочно-кишечных кровотечений).
Следует избегать одновременного применения двух и более НПВС из-за повышенного риска побочных реакций (особенно со стороны ЖКТ).
Не рекомендуется применять Окситен с салицилатами, т.к. последние способны замещать теноксикам при связывании с белками и тем самым увеличивать клиренс и Vd теноксикама, а также из-за повышенного риска побочных реакций (особенно со стороны ЖКТ).
НПВС не следует применять в течение 8-12 дней после приема мифепристона, т.к. возможно уменьшение эффективности последнего.
Условия хранения препарата
Таблетки следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 3 года.
Лиофилизированный порошок для инъекций следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
ГРАНД МЕДИКАЛ Лтд., представительство, (Великобритания)
Представительство в Республике Беларусь
220100 Минск
Кульман ул. 11, оф. 307
Тел.: (375-17) 286-09-12
Факс: (375-17) 286-04-95
|
Общая информация |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Аналоги лекарственных средств |
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: АМОКСИСТИМ 15% (AMOX1STIM 15%).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
АМОКСИСТИМ 15% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллина тригидрат — 150 мг, а также вспомогательные вещества — бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол, алюминия стеарат и триглицериды средней длины цепи.
3. По внешнему виду АМОКСИСТИМ 15% представляет собой суспензию от белого до светло-жёлтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия — не более 28 суток.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. АМОКСИСТИМ 15% выпускают расфасованным:
- по 10, 20, 50, 100 и 250 см3 в стеклянные флаконы;
- по 50, 100 и 200 см3 в полимерные флаконы;
- по 50, 100 и 250 см3 в полимерные контейнеры вместимостью 250 см3 ,
- по 500 и 1000 см3 в полимерные контейнеры соответствующей вместимости.
Стеклянные и полимерные флаконы укупоривают пробками, закатывают колпачками алюминиевыми и упаковывают поштучно вместе с инструкцией по применению в картонные пачки.
Полимерные контейнеры укупоривают пробками и упаковывают поштучно вместе с инструкцией по применению в картонные пачки.
Флаконы вместимостью 100, 200 и 250 см3 , а также полимерные контейнеры различной вместимости допускается выпускать без картонной коробки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. АМОКСИСТИМ 15% хранят при температуре от 5°С до 25°С.
6. АМОКСИСТИМ 15% необходимо хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. АМОКСИСТИМ 15% — антибактериальный лекарственный препарат группы пенициллина.
10. Фармакодинамика
Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Campylobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.
Механизм антибактериального действия заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана.
По степени воздействия на организм АМОКСИСТИМ 15%, согласно ГОСТ 12.1.007, относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Фармакокинетика
При введении лекарственного препарата внутримышечно или подкожно амоксициллина тригидрат постепенно всасывается из места инъекции и распространяется по всему организму, достигая терапевтических концентраций в большинстве органов и тканей.
Связывание амоксициллина с белками плазмы незначительное (около 17 — 20 %), в большей степени он накапливается в мышцах, почках, печени, проходит через гематоэнцефалический барьер.
Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается уже через 1 — 2 часа после парентерального введения и удерживается на терапевтическом уровне в организме не менее 48 часов у крупного рогатого скота, овец и свиней, и не менее 24 часов у собак и кошек.
Амоксициллин выводится из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с молоком и желчью в неизмененном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. АМОКСИСТИМ 15% назначают для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы и кожи, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.
12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
13. АМОКСИСТИМ 15% применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям однократно внутримышечно или подкожно, собакам и кошкам — подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.
При необходимости препарат вводят повторно крупному рогатому скоту, овцам и свиньям через 48 часов, собакам и кошкам — через 24 часа.
Курс лечения препаратом не превышает двух инъекций.
Максимальный объем суспензии для введения в одно место не должен превышать:
- крупному рогатому скоту — 20 мл,
- овцам — 4 мл,
- свиньям — 5 мл,
- собакам — 2,5 мл,
- кошкам — 1 мл.
После введения лекарственного препарата место инъекции следует помассировать.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
14. Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.
15. Особенностей действия при начале приёма препарата АМОКСИСТИМ 15% и при его отмене не отмечено.
16. Амоксициллин безопасен для применения животным в период беременности и лактации.
17. Следует избегать пропусков повторной дозы препарата (если это необходимо), так как это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата.
При пропуске повторной дозы лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.
18. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
19. При лечении животных не следует применять АМОКСИСТИМ 15% одновременно с бактериостатическими препаратами, антибиотиками группы В-лактамов, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
20. Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последней инъекции лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от коров в период применения и в течение 96 часов после последнего введения лекарственного препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При применении препарата АМОКСИСТИМ 15% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Все работы с лекарственным препаратом АМОКСИСТИМ 15% рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
23. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «БИОСТИМ», Воронежская обл., Бобровский р- н, юго-западная часть кадастрового квартала 36:02:5400027.