Общая информация
Сайт Моя Аптека
является современной информационно-справочной платформой, которая помогает найти и сравнить цены на любые товары аптечного ассортимента в аптеках Украины. Это самый простой способ подобрать лекарства по самой низкой цене в ближайшей к Вам аптеке и сэкономить до 20-30%
на некоторых покупках.
Просматривайте актуальные цены и наличие необходимого товара в любой аптеке на карте в онлайн формате, бронируйте его всего в несколько шагов и забирайте в удобное время в указанной аптеке.
-
Как забронировать лекарства на сайте Моя Аптека?
Оформить резерв
на необходимый товар можно с помощью зеленой кнопки со значком корзинки «Забронировать» на странице товара, на карте или прямо из каталога. -
Можно ли получить скидку при резервировании?
Да! Наш сервис дает возможность экономить до 30% стоимости от фактической цены в аптеке
на те товары, на которые предусмотрена скидка.
Сумма скидки указывается при оформлении брони. -
Как оплатить и получить свой заказ?
Оплата и получение товара осуществляется только в аптеке по адресу, который был выбран при бронировании товара.
Моя Аптека
дает возможность каждому экономить деньги и время на покупке лекарств.
Сайт mypharmacy.com.ua не предоставляет услуг по доставке/отправке товаров
Экономьте до 30%
при бронировании товаров в аптеках.
Опипрам таблетки №30 (10х3)
Цена от 281.30
до 425.00
грн
Наличие в
3168 аптеках
Аптеки на карте
Основная информация
Производитель
Бренд
Действующие вещества
Категория
Показания
тревожные состояния
Область применения
психиатрия, неврология
Форма выпуска
Таблетки и капсулы
Разрешено
для взрослых
Условия отпуска
рецептурный
Инструкция для Опипрам таблетки №30 (10х3)
- Состав
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные реакции
- Передозировка
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Условия хранения
- Регистрационные данные
Состав
діюча речовина: опіпрамолу дигідрохлорид;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг опіпрамолу дигідрохлориду;
допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, макрогол 6000, гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, вкриті плівковою оболонкою, жовто-коричневого кольору.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на нервову систему. Неселективні інгібітори зворотного захоплення моноамінів. Код АТХ N06A A05.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Механізм дії
Опіпрамол — сигма-ліганд, має високу спорідненість із ділянками зв’язування сигма-рецепторів (тип 1 і тип 2) та антагоністично діє на гістамінові Н1-рецептори. Спорідненість із 5-HT2A серотоніновими рецепторами, D2-допаміновими рецепторами та α-адренергічними рецепторами незначна. На відміну від структурно близьких до нього трициклічних антидепресантів, опіпрамол має незначну антихолінергічну активність та не пригнічує зворотного захоплення серотоніну або норадреналіну. Посилює відновлення допаміну.
Опіпрамол демонструє модулюючу дію на систему NMDA-рецепторів через сигма-рецептори, та доведений захист від втрати нейронів гіпокампа, спричиненій ішемією у експерименті.
Модулюючі ефекти сигма-лігандів аналогічно описані щодо серотонінергічних та норадренергічних систем.
Опіпрамол, як і більш селективні сигма-ліганди, демонструє ефект у поведінкових фармакологічних моделях, що вказує на зменшення тривоги, та має порівняно меншу активність у плавальному тесті на щурах, який є методом тестування потенційних антидепресантів.
У людей опіпрамол має заспокійливу, анксіолітичну та помірну тимоаналептичну дію.
Фармакокінетика
Всмоктування
Після перорального прийому опіпрамол швидко і повністю всмоктується. Під час проходження через печінку відбувається частковий метаболізм у дегідроксіетил-опіпрамол. Зв’язування з білками плазми крові становить близько 91 %, об’єм розподілу препарату – близько 10 л/кг. Період напіввиведення (Τ½) становить приблизно 11 годин.
Після разового перорального прийому 50 мг опіпрамолу максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 3,3 години і становить 15,6 нг/мл.
Після разового перорального прийому 100 мг опіпрамолу максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 3 години і становить 33,2 нг/мл.
Метаболізм
Опіпрамол метаболізується переважно ізоферментом CYP2D6. У пацієнтів із дефіцитом CYP2D6 («повільні метаболізатори») максимальна концентрація опіпрамолу у плазмі крові може до 2,5 разів перевищувати концентрацію, ніж в осіб із нормальним метаболізмом. Τ½ опіпрамолу не збільшується при тривалому прийомі, тому накопичення не прогнозується навіть у «повільних метаболізаторів».
Виведення
Понад 70 % діючої речовини виводиться через нирки, із них до 10 % – у незміненій формі. Решта виводиться із калом.
У пацієнтів із порушеннями функції нирок може виникнути необхідність у зниженні дози.
Показания
- Генералізований тривожний розлад.
- Соматоформні розлади.
Противопоказания
- Гіперчутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату;
- гострі отруєння алкоголем, снодійними засобами, анальгетиками та психотропними засобами;
- гостра затримка сечі;
- гострий делірій;
- нелікована закритокутова глаукома;
- гіпертрофія передміхурової залози з наявністю залишкової сечі;
- паралітична кишкова непрохідність;
- попередні атріовентрикулярні блокади вищого ступеня або дифузні порушення надшлуночкової або шлуночкової провідності;
- одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази (МАО).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Слід дотримуватися обережності при одночасному застосуванні з нейролептиками, снодійними засобами та транквілізаторами (наприклад, барбітуратами, бензодіазепінами), оскільки комбіноване застосування може посилювати центрально-пригнічувальні ефекти. Це ж стосується і седації після застосування системних анестетиків.
Може посилюватися дія таких сильних холіноблокаторів, як протипаркінсонічні засоби та фенотіазини.
Одночасне застосування інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та опіпрамолу може спричинити адитивну дію на серотонінергічну систему. Флуоксетин та флувоксамін можуть спричинити підвищення концентрації трициклічних психотропних засобів у плазмі крові, що може посилити побічні реакції. У випадку необхідності слід зменшити дозу опіпрамолу.
Поєднання з алкоголем може викликати сонливість.
Опіпрамол протипоказано приймати разом з інгібіторами МАО. Прийом інгібіторів МАО слід припинити щонайменше за 14 днів до початку лікування опіпрамолом. Прийом опіпрамолу слід припинити щонайменше за 14 днів до початку лікування інгібіторами МАО.
Одночасне застосування бета-адреноблокаторів (наприклад, пропранололу), протиаритмічних препаратів класу IС, трициклічних антидепресантів та препаратів, які впливають на мікросомальну ферментну систему печінки (монооксигенази), може призвести до змін концентрацій цих лікарських засобів та опіпрамолу у плазмі крові. Барбітурати та протисудомні засоби можуть знижувати концентрацію опіпрамолу у плазмі крові, тим самим послаблюючи його лікувальну дію. Одночасне застосування нейролептиків (наприклад, галоперидолу, рисперидону) може підвищувати концентрацію опіпрамолу у плазмі крові. У випадку необхідності, слід відповідним чином відкоригувати дозу.
Трициклічні антидепресанти не слід застосовувати у поєднанні з протиаритмічними засобами хінідинового типу.
Циметидин може підвищувати концентрацію трициклічних засобів у плазмі крові, тому їх дозу слід знижувати.
Особливості застосування
Опіпрамол не можна застосовувати при гіпертрофії передміхурової залози, виражених захворюваннях печінки та нирок, підвищеній судомній активності (наприклад, ураженні головного мозку різної етіології, епілепсії, алкоголізмі), цереброваскулярній недостатності, а також ураженнях серця, зокрема порушенні провідності. Лікування пацієнтів із попередніми атріовентрикулярними блокадами I ступеня або іншими порушеннями провідності повинно проводитись з моніторингом ЕКГ (щодо атріовентрикулярних блокад вищого ступеня див. розділ «Протипоказання»).
Зміни в картині крові (нейтропенія, агранулоцитоз) можуть траплятися дуже рідко, але при лікуванні опіпрамолом слід перевірити картину крові, при виникненні гарячки, грипу та ангіни.
У зв’язку з можливістю виникнення небажаних явищ з боку серцево-судинної системи слід дотримуватися особливої обережності пацієнтам із гіпертиреозом або пацієнтам, які приймають препарати, що впливають на функцію щитовидної залози (див. розділ «Побічні реакції»).
Діти та підлітки
Ефективність та безпека опіпрамолу у дітей та підлітків не доведені, тому застосування препарату Опіпрам пацієнтам віком до 18 років не рекомендується.
У процесі досліджень лікування депресивних станів у цій віковій групі лікарські засоби групи трициклічних антидепресантів, до яких належить і опіпрамол, терапевтичної користі не виявили. Дослідження з іншими антидепресантами (селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (SSRI), селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну (SNRI)) виявили підвищений ризик виникнення суїцидальної поведінки, самоушкодження та ворожості у зв’язку з застосуванням цих засобів. Тому ці ризики не можна виключити і щодо опіпрамолу.
Крім того, опіпрамол у всіх вікових групах пов’язаний із ризиком серцево-судинних побічних ефектів. До того ж, немає даних про безпеку препарату при його довготривалому застосуванні у дітей та підлітків щодо впливу на їх ріст, дозрівання, а також пізнавальний та поведінковий розвиток.
Ризик суїциду
У випадку депресивних станів існує ризик самогубства, який може тривати, поки не наступить
суттєва ремісія захворювання. У контексті застосування опіпрамолу повідомляли про спроби самогубства, деякі з них мали летальні наслідки. У пацієнтів із депресивними станами (як у дорослих, так і у дітей та підлітків) можуть мати місце посилення депресивного стану та/або ризик суїциду або інші психіатричні симптоми, незалежно від того, приймають вони антидепресанти чи ні.
Інші психіатричні розлади також можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком самогубства або депресивних розладів (великих депресивних епізодів). Тому за усіма пацієнтами, які, незалежно від сфери застосування, отримують опіпрамол, необхідно встановити ретельний контроль на предмет клінічного погіршення, ризику суїциду та інших психіатричних симптомів, особливо на початку лікування або після зміни дозування. У таких пацієнтів слід враховувати зміну схеми лікування, включаючи можливе припинення прийому ліків. Це є особливо актуальним тоді, коли ці зміни є тяжкими, відбуваються раптово або не були частиною попередньої симптоматики пацієнта.
Членам родини та медичному персоналу, що здійснює догляд за дорослими пацієнтами та пацієнтами дитячого віку, які застосовують антидепресанти для лікування психіатричних і непсихіатричних розладів, слід рекомендувати слідкувати за пацієнтами на предмет виникнення ризику суїциду та інших психологічних симптомів. Слід негайно повідомляти лікаря про такі симптоми.
При виникненні алергічних реакцій прийом опіпрамолу слід припинити.
При тривалому застосуванні рекомендується контролювати показники функції печінки.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Опіпрамол має незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами, особливо на початку лікування, а також при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, які мають вплив на центральну нервову систему (ЦНС) (болезаспокійливими, снодійними, психотропними препаратами) та алкоголем.
Способ применения и дозы
Лікування завжди повинно відбуватися під наглядом лікаря.
Дозування
Для дорослих доза опіпрамолу зазвичай становить по 50 мг вранці та опівдні (по 1 таблетці) і 100 мг увечері (2 таблетки).
Залежно від ефективності та переносимості, дозу можна зменшити до 50–100 мг опіпрамолу 1 раз на добу (бажано ввечері), або збільшити до 100 мг опіпрамолу 3 рази на добу.
Спосіб застосування
Таблетки приймати під час їжі або після їжі не розжовуючи та запиваючи водою.
Тривалість застосування
Препарат слід приймати регулярно щонайменше протягом 2 тижнів, оскільки дія опіпрамолу проявляється не миттєво, а покращення настрою настає поступово.
Рекомендована середня тривалість лікування становить 1–2 місяці.
Лікування опіпрамолом не слід припиняти різко, оскільки при раптовому припиненні довготривалої високодозової терапії можуть виникати почуття неспокою, підвищення потовиділення та порушення сну.
Діти
Не застосовувати дітям віком до 18 років.
Побочные реакции
Побічні ефекти згруповано за частотою виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – зміни картини крові, зокрема лейкопенія; дуже рідко – агранулоцитоз.
З боку нервової системи: часто – втомлюваність (особливо на початку лікування); нечасто – запаморочення, сонливість, порушення сечовипускання, порушення акомодації, тремор, збільшення маси тіла, спрага; рідко – головний біль, парестезії (особливо у пацієнтів літнього віку), сплутаність свідомості та делірій (особливо у випадку раптової відміни тривалої високодозової терапії), неспокій, підвищене потовиділення та порушення сну; дуже рідко – церебральні судоми, моторні порушення (акатизія, дискінезія), атаксія, полінейропатії, випадки глаукоми, тривожні стани.
З боку органів зору: нечасто – неадекватна рефракція; дуже рідко – напади глаукоми.
З боку серцево-судинної системи: часто – гіпотонія та ортостатична дисрегуляція (особливо на початку лікування); нечасто – тахікардія, серцебиття; рідко – стан колапсу, порушення провідності, погіршення наявної серцевої недостатності.
З боку дихальної системи, грудної клітки і середостіння: часто – закладеність носа.
З боку травної системи: часто – сухість у роті; нечасто – запор; рідко – дискомфорт у шлунку, порушення смаку, паралітичний ілеус (особливо при раптовій відміні тривалої високодозової терапії), нудота та блювання.
З боку гепатобіліарної системи: нечасто – тимчасове підвищення ферментів печінки (див. розділ «Особливості застосування»); дуже рідко – тяжкі порушення функції печінки, жовтяниця та хронічне ураження печінки після тривалої терапії (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто – алергічні реакції з боку шкіри (екзантема, кропив’янка) (див. розділ «Особливості застосування»); рідко – набряки; дуже рідко – випадіння волосся.
З боку нирок та сечовидільної системи: нечасто – утруднене сечовипускання; рідко – затримка сечі.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто – порушення еякуляції, еректильна дисфункція; рідко – галакторея.
Переломи кісток
Епідеміологічні дослідження, які проводили переважно з участю пацієнтів віком від 50 років, показують підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів, які приймають SSRI та трициклічні антидепресанти. Механізм виникнення цього ризику наразі невідомий.
Передозировка
Симптоми
Сонливість, безсоння, неспокій, кома, ступор, тимчасова сплутаність свідомості, підвищена тривожність, атаксія, судоми, олігурія, анурія, тахікардія/аритмія, атріовентрикулярна блокада, гіпотонія, шок, пригнічення дихання, рідко – зупинка серця.
Лікування
Специфічного антидоту не існує. Видалення препарату з організму – шляхом викликання блювання та/або промивання шлунка. Рекомендації щодо клінічного лікування –забезпечення життєво важливих функцій. Постійний контроль стану серцево-судинної системи протягом щонайменше 48 годин.
У випадку передозування вжити таких заходів:
- дихальна недостатність: інтубація та штучна вентиляція легень;
- тяжка гіпотензія: приведення тіла у відповідне положення, внутрішньовенне введення плазмозамінного засобу, внутрішньовенне крапельне введення допаміну або добутаміну;
- аритмії: індивідуальне лікування; кардіостимулятор, компенсація низького рівня калію та можливого ацидозу;
- судоми: внутрішньовенне введення діазепаму або іншого протисудомного засобу, наприклад фенобарбіталу або парацетальдегіду (з обережністю з огляду на можливе загострення наявної дихальної недостатності, гіпотензії або коми, спричиненими цими речовинами);
- діаліз та гемодіаліз не ефективні щодо виведення опіпрамолу.
Оскільки діти є більш чутливими до гострого передозування трициклічними антидепресантами/анксіолітиками, ніж дорослі, та, враховуючи описані серйозні інциденти, слід вжити всіх можливих заходів щодо запобігання передозуванню; якщо ж воно все ж відбулося, то до симптомів передозування слід поставитися серйозно та проявити особливу обережність у лікуванні.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клінічних даних щодо застосування опіпрамолу вагітним жінкам немає.
Дослідження на тваринах не дозволяють зробити висновок щодо прямого або опосередкованого шкідливого впливу на ембріональний розвиток або фертильність.
Слід з обережністю застосовувати опіпрамол під час вагітності. У період вагітності, особливо у І триместрі, опіпрамол слід призначати, якщо користь від його застосування перевищує ризик.
Опіпрамол не слід застосовувати у період годування груддю, оскільки він у невеликих кількостях проникає у грудне молоко. У випадку необхідності застосування опіпрамолу, годування груддю слід припинити.
Условия хранения
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання
Лікарський засіб не вимагає спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону.
Категорія відпуску
За рецептом.
Регистрационные данные
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Инсидон драже 50мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Инсидон драже 50мг
Опипрамол
Opipramol
Фармакологическое действие
Опипрамол — антидепрессивный препарат из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью, действие сходно с имипрамином. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости.
Фармакокинетика
После приёма внутрь — хорошая абсорбция. Метаболизируется в печени в десгидроксиэтилпипрамол. Css в плазме составляет 14–64 нг/мл, для десгидроксиэтиловых метаболитов — в 3–5 раз выше. Связь с белками плазмы — до 91 %. Объём распределения (Vd) — около 10 л/кг.
Период полувыведения (T½) — 6–23 часа. Выводится до 70 % почками, из них 5–10 % — в неизменённом виде. Остальная часть — с желчью.
Показания
Депрессии (различного генеза), неврозы, психопатии (страх, нервное напряжение, тревожность, нарушения сна, снижение способности к концентрации внимания, вегетативная лабильность); психосоматический синдром.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к опипрамолу, одновременное применение ингибиторов МАО.
С осторожностью
Гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь).
150–300 мг в сутки, разделённые на 2–3 приёма, поддерживающая доза — по 50 мг 2 раза в сутки.
Побочные действия
Утомляемость, сухость во рту, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, парез аккомодации, задержка мочи, кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
Передозировка
Симптомы
Нарушения сна, тревожность, атаксия, судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение артериального давления, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх.
Лечение
Удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Взаимодействие
Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приёма ингибиторов МАО).
Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков.
Антипсихотические средства, анксиолитики и снотворные препараты усиливают действие.
Усиливает действие норэпинефрина на сердечно-сосудистую систему.
Особые указания
При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребёнка количествах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций.
Классификация
-
АТХ
N06AA05
-
Фармакологическая группа
Информация о действующем веществе Опипрамол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Опипрамол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий серотониновые рецепторы
Фармако-терапевтическая группа
Противорвотное средство-серотониновых рецепторов антагонист
Состав
Активное вещество — опипрамола
дигидрохлорид. Драже.
Показания к применению
Депрессии различного генеза, неврозы, психопатии, сопровождающиеся страхом, напряжением, беспокойством, расстройствами сна, снижением способности к
концентрации, вегетативными нарушениями. Психосоматические и функциональные синдромы
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к препарату.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Редко в начале лечения — утомляемость,
сухость во рту, запоры, потливость, головокружение, нарушения аккомодации, расстройства мочеиспускания, кожные аллергические реакции. Очень редко — нарушения функции
печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
Дозировка, как принимать Опипрамол
Взрослым назначают по 1 драже 2-3 раза
в сутки или 1 драже в полдень и 2 драже вечером. Максимальная суточная доза для стационарных больных составляет 5
драже (0.25 г). Детям старше 6 лет назначают по 1-2 драже в
сутки. Средняя продолжительность курса лечения — 1 месяц.
Дополнительные указания при приеме Опипрамол
С осторожностью назначают опипрамол
при беременности, глаукоме, нарушении оттока мочи, вызванном заболеваниями предстательной железы и другими
причинами. Применять препарат можно не ранее, чем через 2
нед. после прекращения приема ингибиторов МАО. В течение
лечения следует периодически осуществлять контроль за картиной периферической крови.
Не рекомендуется заниматься
видами деятельности, требующими повышенного внимания и
скорости реакций.
Производители. Инсидон (Insidon) CIBA-GEIGY, Швейцария; Прамолан (Pramolan) POLFA, Польша.
Недостаточная доза или прерывание лечения, особенно при инсулинзависимом сахарном диабете (1 типа) может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу.
Опыта клинического применения у детей младше 6 лет нет. НовоРапид следует использовать у детей вместо обычного инсулина короткого действия только в тех случаях, если быстрое начало действия может оказать лучший эффект — например, если ребенку трудно соблюдать необходимый интервал между инъекциями и приемом пищи.
Сопутствующие заболевания, в частности, инфекции, обычно увеличивают, а поражения почек или печени — уменьшают потребность в инсулине. Перевод больного на новый тип или торговую марку инсулина нужно осуществлять под строгим медицинским контролем.
При использовании препарата НовоРапид Пенфилл может потребоваться большее число инъекций в сутки или изменение дозы, по сравнению с таковыми при использовании обычных препаратов инсулина. Если возникнет потребность в коррекции дозы, это может произойти уже при первом введении или в первые несколько недель или месяцев после перевода.
После компенсации углеводного обмена у больных могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем их следует проинформировать. Пропуск приема пищи или незапланированная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии. С особой осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, т.к. может развиться гипогликемия, особенно у пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами предвестниками гипогликемии или ее частыми эпизодами. В таких случаях следует серьезно подумать о том, желательно ли пациенту водить автомобиль. Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, мониторинг показателей работы сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов — применение сосудосуживающих препаратов (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов — в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ не эффективен.
Как хранить препарат
Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Информация для врачей о препарате Опипрамол
Фармакодинамика
Транквилизатор. Устраняет
состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает седативный эффект,
который предшествует повышению настроения. Не вызывает
развития зависимости.
Фармакокинетика
После приема внутрь ондансетрон хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками высокое (70-76%). Биотрансформируется в печени, главным образом путем гидроксилирования. Средний T1/2 у взрослых пациентов около 4 ч. При нарушении функции печени отмечается увеличение T1/2.
Взаимодействие с другими веществами
Требуется осторожность при совместном применении: с индукторами цитохрома CYP2D6 и CYP3A — барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно, и др. гидантоины), рифампицин, толбутамид; с ингибиторами ферментов CYP2D6 и CYP3A — аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны,изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.
Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими ЛС: циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч; 5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч — более высокие концентрации могут вызвать преципитациюондансетрона); карбоплатин (в концентрации 0.18-9.9 мг/мл в течение 10-60 мин); этопозид (в концентрации 0.14-0.25 мг/мл в течение 30-60 мин);цефтазидим (в дозе 0.25-2 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); циклофосфамид (в дозе от 0.1-1 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); дексаметазон: возможно в/в введение 20 мг дексаметазонанатрия фосфата медленно, в течение 2-5 мин. ЛС можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 до 2500 мкг/мл, ондансетрона — от 8 до 100 мкг/мл.
Смотрите также:
- Октреотид, 111 In — лиофилизат, инструкция лекарства
- Окумед® — капли, инструкция лекарства
- Орликсен 120 — капсулы, инструкция лекарства
- Ортосифона тычиночного — капсулы, инструкция лекарства
К сведению
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
- Основная информация
- Инструкция производителя
- Наличие в аптеках
- Оставить отзыв
Кому можно
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Аллергикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
| Торговое название | Опипрам |
| Действующие вещества | Опипрамол |
| Количество действующего вещества | 50 мг |
| Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт) |
| Первичная упаковка | блистер |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | ДРАГЕНОФАРМ АПТЕКАРЬ ПЮШЛ ГМБХ |
| Страна производства | Германия |
| Заявитель | Фармлига |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N06 Средства стимулирующие нервную систему N06A Антидепрессанты N06AA Неселективные ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов N06AA05 Опипрамол |
Опипрам – средство, действующее на нервную систему.
Показания к применению
- Генерализованное тревожное расстройство.
- Соматоформные расстройства.
Состав
- действующее вещество: опипрамола дигидрохлорид;
- 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 50 мг опипрамола дигидрохлорида;
- другие составляющие: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 6000, гипромелоза, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата;
- острые отравления алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками и психотропными средствами;
- острая задержка мочи;
- острый делирий;
- нелеченая закрытоугольная глаукома;
- гипертрофия предстательной железы с наличием остаточной мочи;
- паралитическая кишечная непроходимость;
- предварительные атриовентрикулярные блокады высшей степени или диффузные нарушения наджелудочковой или желудочковой проводимости;
- одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО).
Побочные реакции
Со стороны крови и лимфатической системы: редко – изменения картины крови, в частности лейкопения; очень редко – агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: часто – утомляемость (особенно в начале лечения); нечасто – головокружение, сонливость, нарушение мочеиспускания, нарушение аккомодации, тремор, увеличение массы тела, жажда; редко – головная боль, парестезии (особенно у пациентов пожилого возраста), спутанность сознания и делирий (особенно при внезапной отмене длительной высокодозовой терапии), беспокойство, повышенное потоотделение и нарушение сна; очень редко – церебральные судороги, моторные нарушения (акатизия, дискинезия), атаксия, полинейропатия, случаи глаукомы, тревожные состояния.
Со стороны органов зрения: редко – неадекватная рефракция; очень редко – приступы глаукомы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – гипотония и ортостатическая дисрегуляция (особенно в начале лечения); нечасто – тахикардия, сердцебиение; редко – состояние коллапса, нарушение проводимости, ухудшение имеющейся сердечной недостаточности.
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: часто – заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость во рту; нечасто – запор; редко – дискомфорт в желудке, нарушение вкуса, паралитический илеус (особенно при внезапной отмене длительной высокодозовой терапии), тошнота и рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко – временное повышение ферментов печени; очень редко – тяжелые нарушения функции печени, желтуха и хроническое поражение печени после длительной терапии.
Способ применения
Лечение всегда должно происходить под наблюдением врача.
Для взрослых доза опипрамола составляет по 50 мг утром и в полдень (по 1 таблетке) и 100 мг вечером (2 таблетки).
В зависимости от эффективности и переносимости дозу можно уменьшить до 50–100 мг опипрамола 1 раз в сутки (желательно вечером) или увеличить до 100 мг опипрамола 3 раза в сутки.
Таблетки принимать во время еды или после еды, не разжевывая и запивая водой.
Препарат следует принимать регулярно, по меньшей мере, в течение 2 недель, поскольку действие опипрамола проявляется не мгновенно, а улучшение настроения наступает постепенно.
Рекомендуемая средняя продолжительность лечения составляет 1–2 месяца.
Лечение опипрамолом не следует прекращать резко, поскольку при внезапном прекращении длительной высокодозовой терапии могут возникать чувство беспокойства, повышение потоотделения и нарушение сна.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Следует с осторожностью применять опипрамол во время беременности. В период беременности, особенно в I триместре, опипрамол следует назначать, если польза от его применения превышает риск.
Опипрамол не следует применять в период кормления грудью, поскольку он в небольших количествах проникает в грудное молоко. В случае необходимости применения опипрамола, кормление грудью следует прекратить.
Дети
Не применять детям до 18 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Опипрамол оказывает незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами, особенно в начале лечения, а также при одновременном применении с другими лекарственными средствами, оказывающими влияние на центральную нервную систему (ЦНС) (болеуспокаивающими, снотворными, психотропными препаратами) и алкоголем. .
Передозировка
Симптомы
Сонливость, бессонница, беспокойство, кома, ступор, временная спутанность сознания, повышенная тревожность, атаксия, судороги, олигурия, анурия, тахикардия/аритмия, атриовентрикулярная блокада, гипотония, шок, угнетение дыхания, редко – остановка.
Лечение
Специфического антидота не существует. Удаление препарата из организма путем вызывания рвоты и/или промывания желудка. Рекомендации по клиническому лечению – обеспечение жизненно важных функций. Постоянный контроль состояния сердечно-сосудистой системы в течение не менее 48 часов.
Поскольку дети более чувствительны к острой передозировке трициклическими антидепрессантами/анксиолитиками, чем взрослые, и, учитывая описанные серьезные инциденты, следует принять все возможные меры по предотвращению передозировки; если же все же произошло, то к симптомам передозировки следует отнестись серьезно и проявить особую осторожность в лечении.
Условия хранения
Лекарственное средство не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание товара заверено производителем Драгенофарм аптекарь пюшл.
Редакторская группа
Дата создания: 06.06.2023
Дата обновления: 19.09.2023
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание препарата Опипрам табл. п/о 50мг №30 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Опипрам табл. п/о 50мг №30?
Цены на Опипрам табл. п/о 50мг №30 начинаются от 101.10 грн. — пластина / 10 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у таблеток Опипрам (Драгенофарм аптекарь пюшл)?
Согласно с инструкцией температура хранения Опипрам (Драгенофарм аптекарь пюшл) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какая страна производства у Опипрам (Драгенофарм аптекарь пюшл)?
Страна производитель у Опипрам (Драгенофарм аптекарь пюшл) — Германия.