Торговое название:
ОПТИКСИМ 100
Действующее вещество (МНН): Цефиксим
Лекарственная форма:порошокдля приготовления пероральной суспензии.
Состав
Активный ингредиент: Цефиксим USP — 100 мг,
Вспомогательные вещества: Кремния коллоидный диоксид, Аспартам, Карбокси
натрия метил целлюлозы, Апельсиновый вкусовой наполнитель, Изопропиловый
спирт, Лактоза
Описание:
Почти белый сыпучий гранулированный порошок, образующий при восстановлении
водой суспензию белого цвета с ароматным и сладким вкусом.
Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики (гр.цефалоспоринов)
Фармакологическое действие
Оптиксим — цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно (ингибирует синтез пептидогликана— основного структурного компонента клеточной стенки бактерий). Устойчив к действию бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т.ч. Pseudomonasaeruginosa. Оптиксим показан к применению для лечения следующих инфекций, вызванных следующими микроорганизмами, чувствительными к препарату Оптиксим.
Виды: Streptococcus sp. Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella sp., Serratia sp., Proteus sp., Providencia sp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella sp., Shigella sp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter sp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni
Фармакокинетика
Всасывание и распределение: при приеме внутрь биодоступность Оптиксима составляет 40-50%. Независимо от приема пищи, максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей.
При приеме препарата в форме суспензии в дозе 200 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2,8 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг – 4,4 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.
Выведение: около 50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет 3-4 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 ч., при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин – до 11,5 ч.
Показания к применению
Оптиксим показан к применению для лечения инфекций, вызваных следующими микроорганизмами:
Виды: Streptococcus sp.Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella sp., Serratia sp., Proteus sp., Providencia sp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella sp., Shigella sp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter sp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni.
При инфекциях дыхательных путей:
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, легочные инфекции бактериальной этиологии, бронхит (острый и хронический), пневмония, бронхоэктазы с инфекцией и вторичные инфекции при хронических респираторных заболеваниях.
При инфекциях уха, горла и носа:
Средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит и ларингит.
Скарлатина
При желудочно- кишечных инфекциях:
Брюшной тиф
При инфекциях мочевыводящих путей:
Инфекции почек и мочевыводящих путей, осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (кроме простатита) , пиелонефрита, цистит, гонококковый уретрит и неосложненная гонорея (цервикальная/уретральная).
При инфекциях желчных путей:
Инфекции желчных путей, холецистит и холангит.
Способы применения и дозы
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет препарат назнают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
Дозировка для детей от 6 месяцев до 1 года должна рассчитываться в мг/кг массы тела. Если масса тела ребенка превышает 50 кг, а возраст больше 12 лет, то должны применяться взрослые дозировки.
Безопасность и эффективность цефиксима не была определена у детей младше 6 месяцев.
Разбавленная суспензия должна быть использована в течение недели.
Схема дозирования для детей
Правила приготовления суспензии
Растворить содержимое пакетика в 20 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды (примерно 4 чайные ложки), хорошо перемешать и проглотить всю суспензию сразу после приготовления.
Дозировка при почечной недостаточности
Оптиксим может назначаться при нарушении функции почек. Нормальная доза и частота приема могут быть назначены при клиренсе креатинина 20 мл/мин или выше. У пациентов с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин доза не должна превышать 200 мг один раз в сутки. Доза и частота приема препарата у пациентов на амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе должна быть такой же, как у пациентов с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин.
Пропущенная доза
Если вы пропустили приём препарата, то примите его, как только вы вспомнили об этом. Если это случилось незадолго до следующего приёма препарата, то пропустите приём препарата и вернитесь к обычной схеме приёма. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать пропущенную.
Общие рекомендации
Препарат назначается вне зависимости от приема пищи, но если отмечается расстройство пищеварения, то рекомендуется принимать вместе с пищей.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз желудочно-кишечного тракта, дисбактериоз; редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.
Противопоказания
Противопоказан пациентам с аллергией на цефалоспориновые антибиотики в анамнезе.
Суспензия: Детский возраст до 6 месяцев.
Лекарственные взаимодействия
Оптиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание цефиксима.
Особые указания
Как общее правила, длительность применения препарата должна быть ограничена минимальным периодом, необходимым для лечения того или иного состояния пациента, после установленной чувствительности возбудителя, для предотвращения появления устойчивости микроорганизмов к препарату.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует употреблять после истечения срока годности.
Применение в период беременности и лактации. Как и другие цефалоспорины Оптиксим включен в терапевтическую категорию «В» по FDA по применению при беременности. Применение Оптиксима при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения Оптиксима в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Форма выпуска
Белый сыпучий гранулированный порошок упакован в надпечатанные саше из надпечатанной ламинированной алюминиевой фольги.
По 10 таких саше помещены в картонную коробку с инструкцией по применению.
Условия хранения Хранить в прохладном, сухом месте, при температуре не выше 30оС.
Срок годности 2 года.
Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
ВНИМАНИЕ!
Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании.
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.
- Apteka.uz
- Лекарства
- Оптиксим
Оптиксим
Оптиксим инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
— Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Показания к применению
Оптиксим показан к применению для лечения инфекций, вызваных следующими микроорганизмами:
Виды: Streptococcus sp.Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella sp., Serratia sp., Proteus sp., Providencia sp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella sp., Shigella sp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter sp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni.
При инфекциях дыхательных путей:
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей;
— легочные инфекции бактериальной этиологии;
— бронхит (острый и хронический);
— пневмония;
— бронхоэктазы с инфекцией и вторичные инфекции при хронических респираторных заболеваниях.
При инфекциях уха, горла и носа:
— средний отит;
— синусит;
— тонзиллит;
— фарингит;
— ларингит.
Скарлатина.
При желудочно- кишечных инфекциях:
— брюшной тиф.
При инфекциях мочевыводящих путей:
— инфекции почек и мочевыводящих путей, осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (кроме простатита), пиелонефрита;
— цистит;
— гонококковый уретрит;
— неосложненная гонорея (цервикальная/уретральная).
При инфекциях желчных путей:
— инфекции желчных путей;
— холецистит;
— холангит.
Все показания к применению
Противопоказания
Противопоказан пациентам с аллергией на цефалоспориновые антибиотики в анамнезе.
Суспензия: Детский возраст до 6 месяцев.
Все противопоказания
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь для детей: 50-2,5 мг/мл; 100-50 мг/5 мл по 2 г N10 (саше)
Всасывание и распределение: при приеме внутрь биодоступность Оптиксима составляет 40-50%. Независимо от приема пищи, максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей.
При приеме препарата в форме суспензии в дозе 200 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2,8 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг – 4,4 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.
Выведение: около 50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет 3-4 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 ч., при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин – до 11,5 ч.
Как общее правила, длительность применения препарата должна быть ограничена минимальным периодом, необходимым для лечения того или иного состояния пациента, после установленной чувствительности возбудителя, для предотвращения появления устойчивости микроорганизмов к препарату.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует употреблять после истечения срока годности.
Как и другие цефалоспорины Оптиксим включен в терапевтическую категорию «В» по FDA по применению при беременности. Применение Оптиксима при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Оптиксима в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
Дозировка для детей от 6 месяцев до 1 года должна рассчитываться в мг/кг массы тела. Если масса тела ребенка превышает 50 кг, а возраст больше 12 лет, то должны применяться взрослые дозировки.
Безопасность и эффективность цефиксима не была определена у детей младше 6 месяцев.
Разбавленная суспензия должна быть использована в течение недели.
Правила приготовления суспензии:
Растворить содержимое пакетика в 20 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды (примерно 4 чайные ложки), хорошо перемешать и проглотить всю суспензию сразу после приготовления.
Дозировка при почечной недостаточности:
Оптиксим может назначаться при нарушении функции почек. Нормальная доза и частота приема могут быть назначены при клиренсе креатинина 20 мл/мин или выше. У пациентов с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин доза не должна превышать 200 мг один раз в сутки. Доза и частота приема препарата у пациентов на амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе должна быть такой же, как у пациентов с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин.
Пропущенная доза:
Если вы пропустили приём препарата, то примите его, как только вы вспомнили об этом. Если это случилось незадолго до следующего приёма препарата, то пропустите приём препарата и вернитесь к обычной схеме приёма. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать пропущенную.
Общие рекомендации:
Препарат назначается вне зависимости от приема пищи, но если отмечается расстройство пищеварения, то рекомендуется принимать вместе с пищей.
Со стороны пищеварительной системы:
— сухость во рту;
— анорексия;
— диарея;
— тошнота, рвота;
— боли в животе;
— метеоризм;
— транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы;
— гипербилирубинемия;
— желтуха;
— кандидоз желудочно-кишечного тракта;
— дисбактериоз;
Редко:
— стоматит;
— глоссит;
— псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны системы кроветворения:
— лейкопения;
— тромбоцитопения;
— нейтропения;
— гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы:
— головокружение;
— головная боль.
Со стороны мочевыделительной системы:
— интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции:
— кожный зуд;
— крапивница;
— гиперемия кожи;
— эозинофилия;
— лихорадка.
Оптиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание цефиксима.
Лекарственная форма: Порошок для приготовления пероральной суспензии.
Форма выпуска: Белый сыпучий гранулированный порошок упакован в надпечатанные саше из надпечатанной ламинированной алюминиевой фольги.
По 10 таких саше помещены в картонную коробку с инструкцией по применению.
СОСТАВ:
Активный ингредиент: Цефиксим USP — 100 мг,
Вспомогательные вещества: Кремния коллоидный диоксид, Аспартам, Карбоксид натрия метил целлюлозы, Апельсиновый вкусовой наполнитель, Изопропиловый спирт, Лактоза
Описание: Почти белый сыпучий гранулированный порошок, образующий при восстановлении водой суспензию белого цвета с ароматным и сладким вкусом.
Оптиксим — цефалоспориновый антибиотик III поколения.
Действует бактерицидно (ингибирует синтез пептидогликана— основного структурного компонента клеточной стенки бактерий). Устойчив к действию бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т.ч. Pseudomonasaeruginosa.
Оптиксим показан к применению для лечения следующих инфекций, вызванных следующими микроорганизмами, чувствительными к препарату Оптиксим:
Виды: Streptococcus sp. Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella sp., Serratia sp., Proteus sp., Providencia sp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella sp., Shigella sp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter sp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni
Хранить в прохладном, сухом месте, при температуре не выше 30°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Оптиксим в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Оптиксим и какая страна происхождения?
Препарат Оптиксим производится в стране Индия производителем Brawn Laboratories Limited.
Для лечения чего используется данный препарат?
Описание препарата «Оптиксим» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Действующее вещество: cefixime;
5 мл приготовленной суспензии содержат цефиксиму тригидрат Евр. Фарм. в пересчете 100 мг цефиксима (безводного)
Вспомогательные вещества : сахароза, ксантановая камедь, натрия бензоат, ароматизатор клубничный, кремния диоксид коллоидный.
Порошок для приготовления суспензии для перорального применения.
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины III поколения.
- Острый и хронический бронхит
- Бактериальное обострение бронхита.
- Воспаление среднего уха.
- Фарингиты и тонзиллиты бактериальной этиологии.
- Бактериальные инфекции мочевыводящих путей: цистит, уретрит, пиелонефрит, цервицит.
Гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда, другим компонентам препарата.
Для приготовления суспензии используют очищенную, свижокипьячену и охлажденную до комнатной температуры воду (примерно 30-35 мл). Открыть флакон и залить в него (примерно 1/2 от его объема) воду, закрыть флакон крышкой и тщательно взболтать. После этого открыть флакон и добавить воды до отметки на флаконе. Закрыть крышку и хорошо встряхнуть флакон. Перед каждым приемом готовую суспензию нужно тщательно встряхивать. Принимают внутрь. Применяют до или после еды, при наличии раздражение пищеварительного тракта — во время еды.
Суспензия предназначена для применения в педиатрии. Для детей от 6 месяцев до 12 лет с массой тела до 50 кг рекомендуемая доза составляет 8 мг / кг массы тела, которую можно принимать как 1 раз в сутки, так и по 4 мг / кг массы тела в 2 приема через каждые 12 часов.
Мерный устройство рассчитано для дозирования суспензии 100 мг / 5 мл детям, масса тела которых от — 1 до 25 кг (метки на цилиндре через каждый килограмм). Для детей от 6 месяцев до
12 лет продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально. Курс лечения — от 3 (при неосложненных инфекциях) до 10-14 дней.
Дети с массой тела более 50 кг или старше 12 лет должны лечиться дозами, которые рекомендуют для взрослых (400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг на прием через каждые 12:00).
- ; Со стороны пищеварительного тракта : сухость во рту, анорексия, диспепсия, тошнота, боль в животе, умеренная диарея, спазмы кишечника, метеоризм преходящее повышение уровня трансаминаз печени и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз слизистых оболочек рта и пищеварительного тракта, дисбактериоз; в отдельных случаях — стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.
- ; Со стороны системы кроветворения : тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, нейтропения, агранулоцитоз незначительные преходящие изменения печеночных и почечных проб, гемолитическая анемия.
- ; Со стороны нервной системы : головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, потеря слуха.
- ; Со стороны мочевыделительной системы : интерстициальный нефрит, нарушение функции почек.
- ; Аллергические реакции : зуд, сыпь, крапивница, анафилаксия, лихорадка, артралгия в отдельных случаях — гиперемия кожи, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
- ; Другие : генитальный зуд, вагинит.
В случае передозировки наблюдается головокружение, тошнота, рвота, диарея. Специфических антидотов для лечения передозировки нет. Назначают симптоматическую и поддерживающую терапию (промывание желудка, чтобы уменьшить абсорбцию препарата, дезинтоксикационную терапию, энтеросорбенты). Гемодиализ или перитонеальный диализ лишь незначительной степени способствуют выведению цефиксиму из организма.
Препарат предназначен для применения в педиатрии.
Эффективность и безопасность препарата для детей до 6 месяцев не изучались.
Прежде чем назначать цефиксим, необходимо выяснить, наблюдались ранее у пациента реакции гиперчувствительности на цефалоспорины или пенициллины, в связи с перекрестной гиперчувствительностью к бета-лактамам.
Следует с осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе кровотечений, заболеваний пищеварительного тракта, особенно таких, как язвенный колит, региональный энтерит или колит при применении антибиотика (цефиксим может вызывать псевдомембранозный колит), а также при нарушении функции печени.
Детям с заболеванием почек назначают 1,5 — 3 мг на 1 кг массы тела в сутки.
Длительный курс лечения цефиксимом может вызвать вспышку роста Candida albicans , и, как результат — кандидоз слизистой оболочки рта.
При наличии бета-гемолитических стрептококковых инфекций группы А курс лечения должен составлять не менее 10 суток, чтобы предотвратить острой ревматической лихорадке или гломерулонефрита. При длительном лечении следует контролировать формулу крови, а также функции печени почек. В период применения препарата возможно положительная прямая реакция Кумбса, псевдопозитивная реакция мочи на глюкозу.
Суспензия предназначена для применения в педиатрии.
Существует потенциальная возможность увеличения нефротоксичности при одновременном приеме с цефиксимом других нефротоксических препаратов, таких как сильные диуретики, особенно проявляется у пациентов с нарушениями функции почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек, если пациент одновременно с цефиксимом лечится аминогликозидами.
При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация карбамазепина в плазме крови. Цефиксим может взаимодействовать с зоокумарином и другими антикоагулянтами.
Фармакологические. Цефиксим — антибиотик третьего поколения цефалоспоринов, характеризующаяся широким спектром антибактериального действия. Цефиксим уничтожает бактерии, нарушая синтез стенки бактериальной клетки. Цефиксим вступает во взаимодействие с пенициллин соединительными протеинами (ПСП) в цитоплазме бактериальной мембраны и ацетилирует энзимы транспептидазы в пределах мембраны, нарушая поперечные связки пептидных цепочек, необходимых для укрепления стенки бактериальной клетки. Цефиксим подавляет рост и деление бактериальных клеток и приводит лизис бактериальной клетки. Особенно чувствительными к действию цефиксиму являются бактерии с высокой интенсивностью деления.
Цефиксим имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз (пенициллиназы и цефалоспориназы), следовательно, действует в отношении широкого спектра грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу.
- ; Чувствительные (аэробные грамотрицательные бактерии) Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia species, Salmonella species, Shigella species, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae ( производящие бета-лактамазу положительные и отрицательные штаммы), Moraxella catarrhalis и Neisseria gonorrhoeae, производящие бета-лактамазу;
- ; Чувствительные (аэробные грамположительные бактерии) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae и все негативные бациллы;
- ; С промежуточным уровнем чувствительности (аэробные грамположительные бактерии)Staphylococcus;
- ; Стойкие (аэробные грамотрицательные бактерии) псевдомонады Pseudomonas, Listeria monocytogenes,
Enterobacter, Bacteroides fragilis и Clostridia.
Фармакокинетика. Максимальная концентрация (мкг / мл) после приема суспензии однократной дозы 100 мг, 200 мг (между 2-5 часами), 400 мг (между 2-6 часами) приведены в таблице.
Таблица
| доза | 1:00 | 2:00 | 4:00 | 6:00 | 8:00 | 12:00 | 24 часа |
| 100 мг | 0,7 | 1,1 | 1,3 | 0,9 | 0,6 | 0,2 | 0,02 |
| 200 мг | 1,2 | 2,1 | 2,8 | 2 | 1,3 | 0,5 | 0,07 |
| 400 мг | 1,8 | 3,3 | 4,4 | 3,3 | 2,2 | 0,8 | 0,07 |
Пероральная абсорбция препарата составляет около 60%. Период полувыведения — 2,5 — 3,8 часа, в среднем — 3:00. Объем распределения — 0,1 л / кг. Связывание с белками плазмы (в основном с альбуминами) — 65%. При нарушении функции почек при КК 20 —
40 мл / мин. T 1/2 — 6,4 часа, при 5-10 мл / мин — 11,5 часа. Выводится с мочой (50%), преимущественно в неизмененном виде и с желчью (10%).
От белого до бледно-желтого цвета порошок с характерным ароматом, при разведении порошка с водой получаем от кремового до бледно-желтого цвета вязкую суспензию.
Хранить при температуре не выше 25 0 С в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Приготовленную суспензию хранят в течение 10 дней при температуре не выше 25 0 С.
Не охлаждайте, а не замораживать. Флакон плотно закрывать крышкой.
Порошок для приготовления 50 мл суспензии для перорального применения (100 мг / 5 мл), по 26 г во флаконе по 125 мл с янтарного стекла, закрытый белой пластмассовой крышкой на 28 мм с защитой от случайного вскрытия детьми, по 1 флакону с пластмассовым мерным устройством на
5 мл в картонной коробке.
ОПТИКСИМ порошок
Brawn Laboratories Limited (Индия)
Активные вещества:
Цефиксим
Цены ОПТИКСИМ порошок в аптеках
ОПТИКСИМ 50 порошок 2г 50-2,5 мг/мл N10
Brawn Laboratories Limited
Инструкция ОПТИКСИМ порошок
Показания к применению
Оптиксим показан к применению для лечения инфекций, вызваных следующими микроорганизмами:
Виды: Streptococcus sp.Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella sp., Serratia sp., Proteus sp., Providencia sp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella sp., Shigella sp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter sp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni.
При инфекциях дыхательных путей:
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей;
— легочные инфекции бактериальной этиологии;
— бронхит (острый и хронический);
— пневмония;
— бронхоэктазы с инфекцией и вторичные инфекции при хронических респираторных заболеваниях.
При инфекциях уха, горла и носа:
— средний отит;
— синусит;
— тонзиллит;
— фарингит;
— ларингит.
Скарлатина.
При желудочно- кишечных инфекциях:
— брюшной тиф.
При инфекциях мочевыводящих путей:
— инфекции почек и мочевыводящих путей, осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (кроме простатита), пиелонефрита;
— цистит;
— гонококковый уретрит;
— неосложненная гонорея (цервикальная/уретральная).
При инфекциях желчных путей:
— инфекции желчных путей;
— холецистит;
— холангит.
Противопоказания
Противопоказан пациентам с аллергией на цефалоспориновые антибиотики в анамнезе.
Суспензия: Детский возраст до 6 месяцев.
Фармакологическое действие
Всасывание и распределение: при приеме внутрь биодоступность Оптиксима составляет 40-50%. Независимо от приема пищи, максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей.
При приеме препарата в форме суспензии в дозе 200 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 ч и составляет 2,8 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг – 4,4 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.
Выведение: около 50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет 3-4 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается до 6,4 ч., при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин – до 11,5 ч.
При беременности и кормлении
Как и другие цефалоспорины Оптиксим включен в терапевтическую категорию «В» по FDA по применению при беременности. Применение Оптиксима при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Оптиксима в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Фото упаковок ОПТИКСИМ порошок
ОПТИКСИМ 50 порошок 2г 50-2,5 мг/мл N10
Зарегистрирован ли препарат ОПТИКСИМ порошок в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ОПТИКСИМ порошок и какая страна происхождения?
Препарат ОПТИКСИМ порошок производится компанией Brawn Laboratories Limited (Индия).
Для лечения чего используется данный препарат?
ОПТИКСИМ порошок продается по рецепту?
ОПТИКСИМ порошок не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате ОПТИКСИМ порошок. Ваш отзыв будет первым.
Аналоги ОПТИКСИМ порошок
Exir Pharmaceutical Co. (Иран)
Активные вещества
Цефиксим
Karan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Cotec Healthcare Pvt. Ltd (Индия)
Активные вещества
Цефиксим
Цены: от 37 800 сум
Karan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Cotec Healthcare Pvt. Ltd (Индия)
Активные вещества
Цефиксим
REMEDY GROUP СП ООО (Узбекистан)
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Популярные специальности врачей
Популярные медицинские услуги
Энтерол® (Enterol®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Энтерол®
💊 Состав препарата Энтерол®
✅ Применение препарата Энтерол®
📅 Условия хранения Энтерол®
⏳ Срок годности Энтерол®
⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ
Описание лекарственного препарата
Энтерол®
(Enterol®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.
Дата обновления: 2021.11.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A07FA02
(Сахаромицеты Boulardii)
Лекарственная форма
| Энтерол® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 306 мг 10, 14, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000622 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Энтерол®
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь светло-коричневый, с фруктовым запахом.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, фруктоза, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор тутти-фрутти.
306 мг — пакетики бумажно-полиэтилено-алюминиевые (10) — пачки картонные без верхней грани (2) — пачки картонные.
306 мг — пакетики бумажно-полиэтилено-алюминиевые (10) — пачки картонные без верхней грани (5) — пачки картонные.
306 мг — пакетики бумажно-полиэтилено-алюминиевые (10) — пачки картонные.
306 мг — пакетики бумажно-полиэтилено-алюминиевые (14) — пачки картонные.
306 мг — пакетики бумажно-полиэтилено-алюминиевые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Saccharomyces boulardii CNCMI-745 представляет собой живые непатогенные дрожжи (депонирование — Национальная коллекция культур и микроорганизмов (CNCM), Международный депозитарий, Институт Пастера, Париж). Saccharomyces boulardii является пробиотиком и действует в ЖКТ как противодиарейный микроорганизм.
Фармакодинамику Saccharomyces boulardii изучали на различных моделях в ходе исследований in vitro и in vivo, а также в ходе доклинических и клинических исследований, показавших, что препарат:
- оказывает антимикробное действие, обусловленное антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов: Clostridium difficile, Candida albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphylococcus aureus и других, а также Entamoeba histolytica и Lamblia;
- обладает антитоксинным действием в отношении бактериальных цито- и энтеротоксинов;
- улучшает ферментативную функцию кишечника;
- компонент клеточной стенки Saccharomyces boulardii маннитол является субстратом для патогенных штаммов Escherichia coli и Salmonella typhimurium, что обусловливает их адгезию (прикрепление) к поверхности Saccharomyces boulardii и последующее выведение из организма;
- обладает естественной устойчивостью к антибиотикам.
Фармакокинетика
Saccharomyces boulardii не является эубиотиком, не входит в состав микрофлоры здорового организма человека.
Saccharomyces boulardii не всасывается, проходит через пищеварительный тракт в неизменном виде, без колонизации.
Концентрация Saccharomyces boulardii в кишечнике поддерживается на постоянном уровне в течение периода применения препарата. Saccharomyces boulardii полностью выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема препарата.
Показания препарата
Энтерол®
Лечение и профилактика диареи любой этиологии у взрослых и детей от 1 года, в т.ч. при:
- дисбактериозе (дисбиозе) кишечника;
- острой инфекционной, вирусной или бактериальной диарее;
- диарее, вызванной приемом антибиотиков (антибиотико-ассоциированной диарее);
- синдроме раздраженного кишечника, энтероколите;
- диарее путешественников;
- диарее, вызванной Clostridium difficile, в сочетании с терапией ванкомицином или метронидазолом;
- нежелательных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта в ходе эрадикационной терапии Helicobacter pylori.
Режим дозирования
Принимают внутрь.
Детям в возрасте от 1 года до 3 лет – по 1-3 пакетика 2 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 лет и взрослым – по 2-4 пакетика 2 раза/сут.
Содержимое пакетика можно размешать с водой или другим напитком, а также добавить в пищу или в бутылочку с детским питанием, непосредственно перед приемом.
Не следует принимать препарат вместе с горячими и алкогольными напитками в связи с риском снижения активности и разрушения непатогенных дрожжей.
Для лечения острой инфекционной, вирусной или бактериальной диареи курс лечения составляет 5-10 дней.
Для профилактики антибиотико-ассоциированной диареи курс лечения по дням соответствует курсу применения антибиотика.
Для профилактики диареи, вызванной Clostridium difficile, в сочетании с терапией ванкомицином или метронидазолом, курс лечения составляет 1 месяц.
Для профилактики диареи путешественников курс лечения по дням соответствует продолжительности путешествия.
Для лечения синдрома раздраженного кишечника применение препарата следует продолжать до исчезновения симптомов.
Прием препарата для лечения острой диареи в обязательном порядке должен сопровождаться регидратацией (обильным питьем).
Побочное действие
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергические реакции, такие как зуд, папулезная сыпь (крапивница), кожная сыпь, местная или распространенная по всему телу (локальная или генерализованная экзантема), отек лица (ангионевротический отек).
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции или анафилактический шок.
Со стороны ЖКТ: редко — метеоризм; частота неизвестна — запор.
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко — фунгемия (у пациентов, которым установлен центральный венозный катетер, а также у госпитализированных пациентов, лиц с иммунодефицитными состояниями (см. раздел «Особые указания»)).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;
- аллергия на дрожжи, прежде всего на Saccharomyces boulardii;
- наличие центрального венозного катетера;
- пациенты в тяжелом состоянии или с выраженными нарушениями иммунитета из-за риска фунгемии;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, врожденная галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении Saccharomyces boulardii у беременных женщин и в период грудного вскармливания отсутствуют или ограничены.
Saccharomyces boulardii не всасывается из ЖКТ.
В качестве предупредительной меры предпочтительно проводить оценку соотношения пользы препарата к возможному риску до начала применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Назначают препарат детям старше 1 года.
Особые указания
Диарея может быть одним из симптомов более серьезного первичного заболевания.
У взрослых и детей старше 6 лет: если диарея сохраняется после 2 дней приема препарата, а также при повышении температуры, обнаружении крови или слизи в каловых массах, следует пересмотреть лечение и рассмотреть возможность пероральной или парентеральной регидратации. В отношении детей в возрасте до 2 лет рекомендована консультация лечащего врача. После прекращения диареи, лечение препаратом может быть продолжено в течение нескольких дней. Применение препарата не заменяет регидратацию при ее необходимости. Дозы для регидратации и путь введения следует выбирать в зависимости от степени тяжести диареи, а также возраста и состояния пациента.
У детей в возрасте до 2 лет: может потребоваться консультация врача по причине вероятности наличия первичного заболевания. Регидратация может являться основным способом лечения острой диареи у детей, которое следует систематически пересматривать.
У детей в возрасте от 2 до 6 лет: регидратация может являться основным способом лечения острой диареи у детей, которое следует систематически пересматривать. Для профилактики или лечения обезвоживания проводится пероральная регидратация. Рекомендуется использовать готовые препараты, предусмотренные для этой цели, и соблюдать следующие условия:
- Концентрация Na+ должна быть в пределах от 30 до 60 ммоль/л. При умеренном обезвоживании применяются растворы с более низким содержанием натрия.
- Необходимо восполнять потери Cl– и K+.
- Рекомендуемая концентрация глюкозы составляет от 74 до 110 ммоль/л.
- Добавление гидролизованных белков или аминокислот не улучшает процесс регидратации и пищевой статус.
- Необходимо предлагать ребенку пить очень часто, примерно каждые 15 мин. Предлагаемый объем раствора для пероральной регидратации должен быть эквивалентен потере веса (например, от 50 до 100 мл/кг при потере от 5 до 10% массы тела).
В случае тяжелой или продолжительной диареи, сильной рвоты или отказа от пероральной регидратации, следует рассмотреть возможность парентеральной регидратации.
Тем не менее, при отсутствии необходимости назначения регидратации следует учитывать следующее:
- необходимо поить ребенка, подсоленными или сладкими напитками для восполнения потери жидкости при диарее (средняя суточная норма потребления жидкости составляет 2 л);
- при диарее следует соблюдать следующий рацион питания: исключить необработанные продукты, овощи, фрукты, острые блюда, а также замороженные продукты и напитки, отдавая предпочтение блюдам из риса и запеченного мяса.
Исключение молока и молочных продуктов из рациона питания следует рассматривать отдельно в каждом конкретном случае.
В связи с дрожжевой природой препарата Энтерол®, очень редко отмечаются случаи фунгемии (из крови были выделены культуры Saccharomyces), в основном, у пациентов, которым был установлен центральный венозный катетер, у пациентов, находящихся в состоянии крайней тяжести или имеющих иммунодефицитные состояния, что часто сопровождалось лихорадкой (повышением температуры тела). В большинстве случаев исход был удовлетворительным после прекращения лечения, назначения противогрибковой терапии и удалении катетера, при необходимости. Однако у некоторых пациентов, состояние которых было тяжелым, исход оказался неблагоприятным.
Необходимо соблюдать особую осторожность при работе с препаратом в присутствии пациентов с установленным центральным и периферическим венозным катетером, даже если они не получают лечение препаратом Энтерол®, нужно применять меры для исключения риска контаминации препаратом при контакте с руками или распространении микроорганизмов воздушно-капельным путем.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Энтерол® не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Передозировка препарата невозможна, что обусловлено его фармакокинетическими свойствами.
Лекарственное взаимодействие
Энтерол® не принимают совместно с противогрибковыми препаратами.
Препарат совместим с антибиотиками.
Условия хранения препарата Энтерол®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности препарата Энтерол®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код