Ортофен -Здоровье
МНН: Диклофенак
Производитель: Фармацевтическая компания Здоровье ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Diclofenac
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016299
Информация о регистрации в РК:
11.01.2021 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Ортофен-Здоровье
Международное непатентованное название
Диклофенак
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Уксусной кислоты производные и родственные соединения. Диклофенак.
Код
ATХ: М01АВ05
Показания к применению
Для
лечения взрослых:
-
воспалительные
и дегенеративные формы ревматических заболеваний: ревматоидный
артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева),
остеоартроз и спондилоартрит. Болезненные спинальные синдромы,
ревматизм мягких тканей. -
острые
приступы подагры. -
острые
посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, воспаления
и отеки, например, после стоматологических или ортопедических
операций. -
гинекологические
заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением,
например первичная дисменорея или аднексит. -
в
качестве адъюванта при тяжелых болезненных воспалениях уха, носа и
гортани, таких как тонзиллофарингит, отит.
В
соответствии с общими терапевтическими принципами, основное
заболевание следует лечить средствами базисной терапии.
Повышенная
температура сама по себе не является показанием к применению.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
известная
повышенная чувствительность к диклофенаку или любому из
вспомогательных веществ. -
активная
язва желудка или кишечника, кровотечение или перфорация. -
желудочно-кишечное
кровотечение в анамнезе или перфорации, связанные с предыдущей
терапией НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат). -
активная
форма язвенной болезни/кровотечения или рецидивирующая язвенная
болезнь/кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизода
установленной язвы или кровотечения). -
период
беременности и кормления грудью. -
печеночная
недостаточность. -
почечная
недостаточность (скорость
клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин/1,73м2) -
диклофенак,
как и другие НПВП, противопоказан пациентам, у которых прием
ацетилсалициловой кислоты или других НПВП провоцирует приступы
бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы или
острого ринита (т.е. реакции перекрестной реактивности, вызванные
НПВП). -
применение
диклофенака противопоказано пациентам с установленной застойной
сердечной недостаточностью (NYHA II-IV), ишемической болезнью
сердца, заболеваниями периферических артерий или цереброваскулярными
заболеваниями. -
наследственная
непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы,
мальабсорбция глюкозы — галактозы. -
детский
и
подростковый возраст
до 18 лет.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Воздействие
на желудочно-кишечный тракт
Как
и при приеме всех НПВП, при применении диклофенака возможны
желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации, которые могут
быть фатальными и отмечаться в период лечения на фоне предупреждающих
симптомов, либо при их отсутствии, либо у пациентов с серьезными
желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе. В общем, такие явления
наиболее опасны для пациентов пожилого возраста. Если у пациентов,
принимающих Ортофен-Здоровье, развиваются желудочно-кишечные
кровотечения, или язвы, препарат необходимо отменить.
Как
и для всех НПВП, включая диклофенак, необходимо тщательное
медицинское наблюдение и особая осторожность при назначении
Ортофена-Здоровье пациентам с симптомами нарушений ЖКТ или с
анамнезом, указывающим на язвенное поражение желудка или кишечника,
кровотечение или перфорацию (см. раздел «Нежелательные
реакции»). Риск желудочно-кишечного кровотечения возрастает с
увеличением дозы НПВП, а также у пациентов с язвой в анамнезе,
особенно, если язва осложнялась кровотечением или перфорацией либо
имела место у пожилых пациентов.
Для
уменьшения риска токсического влияния на ЖКТ у пациентов с язвой в
анамнезе, особенно осложненной кровотечением и перфорацией, а также у
пациентов пожилого возраста, лечение следует начинать с наименьшей
эффективной дозы и придерживаться ее в дальнейшем.
У
вышеуказанных пациентов и пациентов, требующих сопутствующего
применения лекарственных средств, содержащих малые дозы
ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других препаратов, которые могут
повысить риск развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ, следует
рассмотреть целесообразность комбинированной терапии в комбинации с
защитными препаратами (например, ингибиторами протонной помпы или
мизопростолом).
Пациенты
с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе, особенно пожилого
возраста, должны сообщать лечащему врачу о любых необычных
абдоминальных симптомах (особенно кровотечения в ЖКТ).
Предосторожность также требуется для больных, получающих одновременно
лекарственные средства, которые могут повысить риск возникновения
язвы или кровотечения, такие как системные кортикостероиды,
антикоагулянты, антитромбоцитарные средства или селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина (см. Раздел «Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами и другие взаимодействия»).
Во
время терапии препаратом необходимо осуществлять тщательное
медицинское наблюдение и соблюдать осторожность у пациентов с
язвенным колитом или болезнью Крона, поскольку их состояние может
обостриться (см. раздел «Нежелательные реакции»).
Применение
НПВП, включая диклофенак, может быть связано с повышенным риском
развития несостоятельности желудочно-кишечного анастомоза при
применении диклофенака после желудочно-кишечной операции, в связи с
чем рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и настороженность
в послеоперационном периоде.
Респираторные
эффекты (астма в анамнезе)
У
пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой
оболочки носа (назальные полипы), хронической обструктивной болезнью
легких или хроническими инфекциями респираторного тракта (особенно
если они связаны с ринитоподобными аллергическими симптомами),
реакции на НПВП, такие как провокация астмы (общая непереносимость
анальгетиков или вызванная анальгетиком астма), отек Квинке или
крапивница, встречаются более часто. Поэтому таким пациентам
рекомендуется соблюдать осторожность (готовность к экстренной
ситуации). Это также относится к пациентам с аллергией на другие
вещества, например, с кожными реакциями, зудом или крапивницей.
Кожные
реакции
При
приеме НПВП, включая Ортофен-Здоровье, очень редко сообщалось о
тяжелых, в том числе летальных, кожных реакциях, включая
эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический
эпидермальный некролиз (см. раздел «Нежелательные реакции»).
Самый высокий риск возникновения этих реакций существует в начале
терапии, а развитие этих реакций отмечается в большинстве случаев в
первые месяцы лечения. Ортофен-Здоровье следует отменить при первых
проявлениях кожного высыпания, язв слизистой оболочки или любых
других проявлениях гиперчувствительности.
У
пациентов, ранее не принимавших диклофенак, в период лечения
препаратом, как и во время терапии другими НПВП, в редких случаях
могут развиться аллергические реакции, включая анафилактические и
анафилактоидные реакции.
Влияние
на печень
Тщательное
наблюдение необходимо при назначении диклофенака пациентам с
нарушениями функции печени, поскольку их состояние может ухудшиться.
Во
время приема препарата, так же как и во время лечения другими НПВП,
может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов.
Поэтому при длительной терапии диклофенаком в качестве меры
предосторожности показано регулярное исследование функции печени.
Если нарушения со стороны функциональных показателей печени
сохраняются или усиливаются, или если развиваются жалобы или
симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае,
если возникают другие побочные явления (например, эозинофилия, сыпь и
т.п.), Ортофен-Здоровье следует отменить. Гепатит может возникнуть и
без признаков во время использования диклофенака.
Необходима
осторожность при назначении Ортофена-Здоровье больным печеночной
порфирией, так как препарат может провоцировать приступы острой
порфирии.
Воздействие
на почки
Терапия
НПВП, включая Ортофен-Здоровье, может быть связана с задержкой
жидкости или отеком. Особая осторожность требуется при лечении
пациентов с нарушениями функции сердца или почек, известной
гипертонией, пациентов пожилого возраста, больных, одновременное
использование диуретиков или лекарственных препаратов, которые
значительно влияют на функцию почек, а также больных, у которых
имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы любой
этиологии (например, в период до и после массивных хирургических
вмешательств) (см. раздел «Противопоказания»).
В таких случаях во время приема Ортофена-Здоровье в качестве меры
предосторожности рекомендуется регулярный контроль функции почек.
Любая почечная дисфункция, вызванная НПВП, обычно обратима, после
прекращения лечения исходное функциональное состояние
восстанавливается.
Воздействие
на сердечно-сосудистую систему
Реакции
гиперчувствительности также могут прогрессировать до синдрома
Коуниса. Это аллергическая реакция, которая может привести к инфаркту
миокарда. Симптомы такой реакции включают в себя также боль в груди,
которая может сопровождаться аллергической реакцией на диклофенак.
При
наличии ранее существовавшей гипертонии и/или застойной сердечной
недостаточности (NYHA-I) следует соответственно проконтролировать
пациента и проконсультировать его, так как при использовании НПВП
отмечается возможная задержка жидкости и отеки.
Клинические
исследования и эпидемиологические данные убедительно свидетельствуют
о наличии повышенного риска развития артериальных тромботических
явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта), которые могут
быть ассоциированы с применением диклофенака, в частности при
применении в высоких дозах (150 мг в сутки) и при длительном
применении.
У
пациентов с застойной сердечной недостаточностью (NYHA-I) или
значительными факторами риска развития сердечно-сосудистых явлений
(например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет,
курение) диклофенак допускается применять только после тщательной
оценки, а при продолжительности терапии более 4 недель — только в
дозах < 100 мг в сутки.
Вследствие
возможного повышения риска сердечно-сосудистых явлений при длительном
применении или в высокой дозе препарата пациентам следует назначать
диклофенак в минимальной эффективной дозе и принимать его максимально
короткое время, необходимое для уменьшения выраженности симптомов.
Следует периодически проводить повторные оценки необходимости
облегчения симптомов и ответа на проводимую терапию.
Пациенты
должны проявлять настороженность в отношении проявлений и симптомов
тяжелых артериотромботических явлений (например, боль в груди,
одышка, слабость, невнятная речь), которые могут возникать внезапно.
Пациентов следует проинструктировать о необходимости
незамедлительного обращения к врачу в подобных случаях.
Гематологические
эффекты
При
длительном приеме Ортофена-Здоровье рекомендуется, как и при
длительном приеме других НПВП, контролировать анализ крови.
Диклофенак, как и другие НПВП, может временно ингибировать агрегацию
тромбоцитов. Поэтому пациентам с нарушениями гемостаза, принимающим
Ортофен-Здоровье, необходимо тщательное наблюдение.
Взаимодействие
лекарства с другими нестероидными противовоспалительными препаратами
Необходимо
избегать одновременного приема Ортофена-Здоровье и других НПВП,
включая ингибиторы циклооксигеназы-2, для уменьшения риска
дополнительных побочных эффектов (см. раздел «Взаимодействия с
другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия»).
Маскирование
инфекции
Диклофенак,
как и другие НПВП, благодаря своим фармакодинамическим свойствам,
может маскировать жалобы и симптомы, характерные для
инфекционно-воспалительных заболеваний.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Следующие
лекарственные взаимодействия также включают взаимодействия,
наблюдаемые с таблетками, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой,
Ортофен-Здоровье и/или другими составами диклофенака.
Взаимодействия,
которые необходимо учитывать
Ингибиторы
CYP2C9:
Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении диклофенака
совместно с сильнодействующими ингибиторами CYP2C9 (такими как
вориконазол), так как это может привести к значительному увеличению
максимальных концентраций диклофенака в плазме крови по причине
ингибирования метаболизма диклофенака.
Литий:
При
одновременном применении диклофенак может повысить концентрацию лития
в плазме крови. Рекомендуется мониторинг уровней лития в плазме.
Дигоксин:
При одновременном применении диклофенак может повысить концентрацию
дигоксина в плазме крови. Рекомендуется мониторинг уровней дигоксина
в плазме.
Диуретические
и антигипертензивные средства:
Диклофенак, как и другие НПВП, при совместном приеме с диуретиками
или антигипертензивными препаратами (например, β-блокаторами,
блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами
ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)) может снижать их
антигипертензивный эффект. Поэтому комбинацию таких препаратов
следует назначать с осторожностью, а пациентам (особенно пожилого
возраста) следует периодически контролировать артериальное давление.
Пациенты должны быть соответственно гидратированы, и следует уделять
внимание мониторингу функции почек после начала приема сопутствующих
лекарств и периодически после этого, особенно если используются
диуретики и ингибиторы АКФ из-за повышенного риска нефротоксичности
(см. раздел «Особые
указания и меры
предосторожности при применении»).
Циклоспорин:
Диклофенак,
как и другие
НПВП,
может усиливать нефротоксичность циклоспорина, воздействуя на
почечные простагландины. Поэтому Ортофен-Здоровье следует назначать в
меньших дозах, чем те, которые назначали бы пациентам, не принимающим
циклоспорин.
Лекарственные
средства, которые вызывают гиперкалиемию:
Одновременный прием калийсберегающих диуретиков, циклоспорина,
такролимуса или триметоприма может приводить к повышению уровня калия
в сыворотке крови. В случае такого сочетания лекарственных средств
этот показатель следует часто контролировать (см. раздел «Особые
указания и меры
предосторожности при применении»).
Хинолоновые
антибиотики:
Существуют предположительно отдельные сообщения о судорогах из-за
одновременного использования хинолонов и нестероидных
противовоспалительных препаратов.
Ожидаемые
взаимодействия
Другие
системные НПВП и кортикостероиды:
Одновременный
прием диклофенака и других системных НПВП или кортикостероидов может
повысить частоту нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного
тракта
(см.
раздел «Особые
указания и меры
предосторожности при применении»).
Антикоагулянты
и антитромбоцитарные препараты:
С осторожностью рекомендуется одновременный прием диклофенака, и этих
препаратов, поскольку это может увеличить риск кровотечения (см.
раздел «Особые
указания и меры
предосторожности при применении»).
Хотя клинические исследования не установили влияние диклофенака на
антикоагулянтную терапию, сообщается о случаях, в которых при
одновременном применении диклофенака и антикоагулянтов увеличивался
риск кровотечений. Соответственно, рекомендуется тщательный
мониторинг этих пациентов.
Селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС):
Одновременный
прием системных НПВП, включая диклофенак, и СИОЗС может повысить риск
желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые
указания и меры
предосторожности при применении»).
Противодиабетические
препараты:
В клинических исследованиях установлено, что возможен одновременный
прием препарата Ортофен-Здоровье и противодиабетических лекарственных
средств, при этом эффективность последних не изменяется. Однако нужно
учитывать факт, что имеются отдельные сообщения о развитии в
нескольких случаях гипогликемии и гипергликемии, что обусловливало
необходимость коррекции дозы сахароснижающих препаратов во время
лечения диклофенаком. Поэтому, в качестве меры предосторожности,
рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови при одновременном
применении диклофенака и пероральных противодиабетических средств.
Фенитоин:
При приеме фенитоина совместно с диклофенаком рекомендуется проводить
мониторинг концентрации фенитоина в плазме крови по причине ее
ожидаемого увеличения.
Метотрексат:
Диклофенак может ингибировать клиренс метотрексата в почечных
канальцах, повышая тем самым уровень метотрексата. Следует быть
осторожными при приеме НПВП, включая диклофенак, менее чем за 24 часа
до или после приема метотрексата, поскольку в таких случаях может
повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его
токсическое действие.
Индукторы
CYP2C9:
Рекомендуется соблюдать осторожность при совместном назначении
диклофенака с индукторами CYP2C9 (например, с рифампицином), которые
могут привести к значительному снижению плазменной концентрации и
экспозиции диклофенака.
Колестипол
и холестирамин:
Эти агенты могут задерживать или уменьшать абсорбцию диклофенака.
Таким образом, диклофенак рекомендуется принимать по крайней мере за
1 час до или через 4-6 часов после приема колестипола/холестирамина.
Специальные
предупреждения
Гериатрия
Исходя
из общепринятых подходов, необходима особая осторожность при
назначении препарата, особенно у ослабленных или имеющих низкую массу
тела пожилых пациентов.
БеременностьПодавление
синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на течение
беременности и внутриутробное развитие плода. Данные
эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске
выкидыша и/или развития сердечных пороков и гастрошизиса у плода
после приема ингибиторов синтеза простагландинов в ранние сроки
беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых мальформаций
колеблется от менее 1% до приблизительно максимум 1,5%.
Считается,
что риск повышается с увеличением дозы и длительности терапии.
Исследования показали, что у животных ингибитор синтеза
простагландина увеличивает потерю до и после имплантации эмбриона, и
увеличивает эмбриональную летальность плода.
Кроме
того, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в
период органогенеза, увеличилась частота возникновения различных
пороков развития, включая нарушения развития сердечно-сосудистой
системы. В первом и втором триместре беременности нельзя применять
диклофенак, только в случаях если это явно не необходимо. Если
диклофенак используется женщиной, которая пытается забеременеть или
находится в первом и втором триместрах беременности, доза должна быть
как можно ниже, а продолжительность лечения должна быть как можно
короче.
При
приеме ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре
беременности у плода возможны:
-
сердечно-легочная
токсичность (преждевременное закрытие артериального Боталлова
протока и легочная гипертензия); -
почечная
дисфункция, при прогрессировании которой развивается почечная
недостаточность с олигогидроамнионом;
Для матери и
новорожденного в конце беременности:
-
возможно
удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект может
возникнуть даже после приема очень низких доз диклофенака; -
торможение
сокращения матки, приводящее к поздним или отсроченным родам.
Следовательно,
диклофенак противопоказан в третьем триместре беременности.
Лактация
Как
и другие НПВП, диклофенак в небольших количествах выделяется в
грудное молоко. Ортофен-Здоровье не следует применять в период
грудного вскармливания, чтобы предупредить нежелательные реакции у
ребенка.
Фертильность
Как
и другие НПВП, диклофенак может отрицательно влиять на женскую
фертильность, поэтому не рекомендуется назначать препарат женщинам,
планирующим беременность. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или
проходящих исследование на бесплодие, следует рассматривать
целесообразность отмены препарата Ортофен-Здоровье.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам,
у которых во время приема препарата Ортофен-Здоровье наблюдаются
нарушения зрения, головокружение или другие нарушения со стороны
центральной нервной системы, не следует управлять автотранспортом или
работать с другими механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Возможность
возникновения побочных реакций может быть сведена к минимуму путем
введения самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода
времени, необходимого для лечения симптомов.
Взрослые
Рекомендуемая
начальная суточная доза составляет от 100 до 150 мг. В более легких
случаях или для поддерживающего лечения обычно достаточно от 75 до
100 мг в день.
При
первичной дисменорее суточная доза, которая должна определяться
индивидуально, обычно составляет 50-150 мг. Начальная доза составляет
50-100 мг, которую при необходимости, на протяжении нескольких
менструальных циклов, можно увеличить до максимум 200 мг/сутки.
Метод
и путь введения
Таблетки,
покрытые оболочкой, следует принимать с жидкостью, желательно перед
едой, и не следует их делить пополам или разжевывать.
Частота
применения с указанием времени приема
Общая
суточная доза обычно принимается в 2-3 приема.
Для облегчения ночной боли или утренней скованности в дополнение к
пероральному приему препарата в течение дня, можно применять
суппозитории ректальные перед сном; при этом суммарно суточная доза
не должна превышать 150 мг.
Длительность
лечения
Прием
препарата следует начинать при появлении первых симптомов, и
продолжать в течение нескольких дней, в зависимости от симптомов.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
типичной клинической картины, характерной для передозировки
диклофенака, не существует. Передозировка может сопровождаться такими
симптомами, как рвота, желудочно-кишечные кровотечения, диарея,
головокружение, звон в ушах или судороги. В случае выраженного
отравления возможны развитие острой почечной недостаточности и
поражений печени.
Лечение:
как и
в случаях с лечением острого отравления НПВП, лечения острого
отравления диклофенаком состоит в применении поддерживающей и
симптоматической терапии. Поддерживающее и симптоматическое лечение
показано при таких осложнениях, как артериальная гипотензия, почечная
недостаточность, судороги, нарушения со стороны желудочно-кишечного
тракта и угнетение дыхания.
Специальные
меры, такие как форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия,
вероятно, не окажутся полезными для выведения НПВП, включая
диклофенак, поскольку активные вещества таких препаратов в
значительной мере связываются с белками плазмы и поддаются
интенсивному метаболизму.
Возможны
прием активированного угля при потенциально токсической передозировке
и проведение желудочной деконтаминации (рвота, промывание желудка)
при потенциально угрожающей жизни передозировке.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении
ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
-
головная
боль, головокружение -
вертиго
-
тошнота,
рвота, диарея, диспепсия, абдоминальная боль, метеоризм, снижение
аппетита -
повышение
уровня трансаминаз -
сыпь
Редко
-
реакции
гиперчувствительности, анафилактические/анафилактоидные реакции,
включая гипотонию и шок -
сонливость
-
астма
(включая одышку) -
гастрит,
желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, мелена, диарея с
примесью крови), язва желудка и кишечника, сопровождающиеся или не
сопровождающиеся кровотечением или перфорацией -
гепатит,
желтуха, нарушение функции печени -
крапивница
-
отеки
Очень
редко
-
тромбоцитопения,
лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия,
агранулоцитоз -
ангиодистрофия
(включая отек лица) -
дезориентация,
депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность,
психотические реакции -
парестезия,
нарушение памяти, судороги, тревога, тремор, асептический менингит,
дисгевзия, цереброваскулярные явления -
нарушение
зрения, затуманенное зрение, диплопия -
звон
в ушах, нарушение слуха -
сердцебиение,
боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда -
гипертония,
васкулит -
пневмонит
-
колит
(включая неспецифический геморрагический колит и обострение
язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит (включая
язвенный стоматит), глоссит, нарушение со стороны пищевода,
диафрагмоподобные интестинальные стриктуры, панкреатит -
молниеносный
гепатит, некротический гепатит, печеночная недостаточность -
буллезный
дерматит, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром
Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром
Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, реакция
фоточувствительности, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, зуд -
острая
почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический
синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
Частота
неизвестна:
-
синдром
Коуниса.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество – диклофенак
натрия (в пересчете на 100 % вещество) 25 мг,
вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, натрия
кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;
оболочка:
сухая
смесь «Acryl-eze
white»*,
макрогол
6000, краситель ярко-красный 4R
«Понсо 4R»
Е 124, краситель желтый закат FCF Е 110.
*
сухая
смесь «Acryl-eze
white»
—
содержит:
тальк,
титана
диоксид (Е 171), метакрилатный
сополимер (тип С), натрия лаурилсульфат, натрия гидрокарбонат,
кремния диоксид коллоидный безводный.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки,
покрытые оболочкой, от оранжево-розового до розово-оранжевого цвета.
На поверхности таблеток допускается незначительная мраморность. На
поперечном разрезе видно два слоя.
Форма выпуска и упаковка
По
10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1
контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток или 3 контурные ячейковые
упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому
применению помещают в коробку из картона.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту.
Сведения
о производителе
ООО
«Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,
61013,
г. Харьков, ул. Шевченко,
22.
Тел: +38 (057) 757-07-77
факс: +38 (057) 714-96-20
Адрес электронной почты (E-mail):
office@zt.com.ua
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО
«Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,
61013,
г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Тел: +38 (057) 757-07-77
факс: +38 (057) 714-96-20
Адрес электронной почты (E-mail):
office@zt.com.ua
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Фарм-Евро»
050039,
г. Алматы, ул. Майлина, д. 72, кв. 34
Тел.:
+7(727) 271-10-17
Факс:
+7(727) 271-84-97
E—mail:
farmevro@mail.ru
Ортофен_каз.doc | 0.11 кб |
Ортофен_рус.docx | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Ортофен (Ortophen)
💊 Состав препарата Ортофен
✅ Применение препарата Ортофен
Описание активных компонентов препарата
Ортофен
(Ortophen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.04.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AB05
(Диклофенак)
Лекарственная форма
Ортофен |
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002352/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ортофен
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют важную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
In vitro в концентрациях, эквивалентным тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.
При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек.
При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях быстро купирует боли (возникающие как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.
Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы.
Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме.
В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости — 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
Показания активных веществ препарата
Ортофен
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный, ювенильный, хронический артрит; анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит; болевой синдром со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит); посттравматический послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии); альгодисменорея; воспалительные процессы в малом тазу (в т.ч. аднексит); инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.
Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу подбирают индивидуально, рекомендуется применение в минимальной эффективной дозе, по возможности с максимально коротким периодом лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто — абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, снижение аппетита, анорексия, повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови; редко — гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови, язвы желудка и кишечника (с или без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха, нарушения функции печени; очень редко — стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, колит (неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона), запоры, панкреатит, молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; редко — сонливость; очень редко — нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, тремор, судороги, ощущение тревоги, острые нарушения мозгового кровообращения, асептический менингит; очень редко — дезориентация, депрессия, бессонница, кошмарные сновидения, раздражительность, психические нарушения.
Со стороны органов чувств: часто — вертиго; очень редко — нарушения зрения (затуманивание зрения), диплопия, нарушения слуха, шум в ушах, дисгевзия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь; редко — крапивница; очень редко — буллезные высыпания, экзема, эритема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эксфолиативный дерматит, зуд, выпадение волос, реакции фоточувствительности; пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха.
Со стороны мочеполовой системы: очень редко — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая снижение АД и шок; очень редко — ангионевротический отек (включая отек лица).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — ощущение сердцебиения, боли в груди, повышение АД, васкулиты, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда. Имеются данные о небольшом увеличении риска развития сердечно-сосудистых тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда), особенно при длительном применении диклофенака в высоких дозах (суточная доза более 150 мг).
Со стороны дыхательной системы: редко — астма (включая одышку); очень редко — пневмониты.
Общие реакции: редко — отеки.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к диклофенаку и вспомогательным веществам используемого препарата; «аспириновая триада» (приступы бронхиальной астмы, крапивницы и острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; тяжелая почечная недостаточность (КК<30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек; тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени; клинически подтвержденная ИБС, заболевания периферических артерий и сосудов головного мозга, неконтролируемая артериальная гипертензия, декомпенсированная сердечная недостаточность; цереброваскулярные кровотечения; нарушения гемостаза; ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; подтвержденная гиперкалиемия; III триместр беременности; грудное вскармливание; детский возраст до 6 лет; детский и подростковый возраст до 18 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия).
С осторожностью
Подозрение на заболевание ЖКТ; указания в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и перфорацию язвы (особенно у пациентов пожилого возраста), инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит, болезнь Крона; легкие и умеренные нарушения функции печени, печеночная порфирия (диклофенак может провоцировать приступы порфирии); у пациентов с анастомозом в ЖКТ (риск нарушения целостности анастомоза), после оперативного вмешательства на ЖКТ (требуется контролировать состояние пациентов); у пациентов с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носовой полости (в т.ч. с полипами в полости носа), ХОБЛ, хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (особенно ассоциированные с аллергическими ринитоподобными симптомами); сердечно-сосудистые заболевания (включая ИБС, цереброваскулярные заболевания, компенсированная сердечная недостаточность, заболевания периферических сосудов); нарушения функции почек, включая хроническую почечную недостаточность (КК 30-60 мл/мин); дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; артериальная гипертензия; значительное уменьшение ОЦК любой этиологии (например, в периоды до и после массивных хирургических вмешательств); риск развития тромбозов (в т.ч. инфаркта миокарда и инсульта); системные заболевания соединительной ткани; пациенты пожилого возраста, особенно ослабленные или имеющие низкую массу тела (диклофенак следует применять в минимальной эффективной дозе); одновременное применение с препаратами, увеличивающими риск желудочно-кишечных кровотечений, включая системные ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянты (в т.ч. варфарин), антиагреганты (в т.ч. клопидогрел, ацетилсалициловая кислота), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); одновременное лечение диуретиками или другими препаратами, которые способны нарушать функцию почек; при лечении курящих пациентов или больных, злоупотребляющих алкоголем.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I и II триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Диклофенак (как другие ингибиторы синтеза простагландинов), противопоказан в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Несмотря на то, что диклофенак выделяется с грудным молоком в малом количестве, применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Поскольку диклофенак (как и другие НПВС), может оказывать отрицательное действие на фертильность, не рекомендуется применение у женщин, планирующих беременность.
Пациенткам, проходящим обследование и лечение по поводу бесплодия, диклофенак следует отменить.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказания: тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказания: тяжелая почечная недостаточность (КК<30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 6 лет.
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет в лекарственных формах пролонгированного высвобождения.
Применение у пожилых пациентов
С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови.
Противовоспалительное действие диклофенака может затруднять диагностику инфекционных процессов.
В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций. При ухудшении четкости зрения после применения глазных капель не следует управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.
Лекарственное взаимодействие
Мощные ингибиторы CYP2C9 — при совместном назначении диклофенака и мощных ингибиторов CYP2C9 (таких как вориконазол) возможно увеличение концентрации диклофенака в сыворотке крови и усиления системного действия, вызванного ингибированием метаболизма диклофенака.
Литий, дигоксин — возможно повышение концентрации лития и дигоксина в плазме криви. Рекомендуется мониторинг концентрации лития, дигоксина в сыворотке крови.
Диуретические и гипотензивные средства — при одновременном применении с диуретиками и гипотензивными препаратами (например, бета-адреноблокаторам, ингибиторами АПФ), диклофенак может снижать их гипотензивное действие.
Циклоспорин — влияние диклофенака на активность простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.
Препараты, способные вызывать гиперкалиемию — совместное применение диклофенака с калийсберегающими диуретиками, циклоспорином, такролимусом и триметопримом может привести к повышению уровня калия в плазме крови, (в случае такого сочетания данный показатель должен часто контролироваться).
Антибактериальные средства производные хинолона — имеются отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно производные хинолона и диклофенак.
НПВС и ГКС — при одновременном системном применение диклофенака и других системных НПВС или ГКС может увеличивать частоту возникновения нежелательных явлений (в частности, со стороны ЖКТ).
Антикоагулянты и антиагреганты — нельзя исключить повышение риска кровотечений при одновременном применении диклофенака и с препаратами указанных групп.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина — возможно повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений.
Гипогликемические препараты — нельзя исключить случаи как гипогликемии, так и гипергликемии, что обусловливало необходимость изменения дозы гипогликемических препаратов на фоне применения диклофенака.
Метотрексат — при применении диклофенака в течение 24 ч до или в течение 24 ч после приема метотрексата возможно повышение концентрации метотрексата в крови и усиление его токсического действия.
Фенитоин — возможно усиление действия фенитоина.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аргетт Дуо
(DELTA MEDICAL PROMOTIONS, Швейцария)
Аргетт рапид
(DELTA MEDICAL PROMOTIONS, Швейцария)
Вольтарен®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)
Диклоген®
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)
Диклоген
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)
Диклофенак
(ОЗОН, Россия)
Диклофенак
(ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, Россия)
Диклофенак
(НИЖФАРМ, Россия)
Диклофенак
(HEMOFARM, Сербия)
Диклофенак
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Все аналоги
Круглые, двояковыпуклые таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-желтого или оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Производные уксусной кислоты. Диклофенак.
АТХ M01AB05 Диклофенак
Фармакодинамика
Препарат содержит диклофенак натрия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Основным механизмом действия диклофенака, установленным в исследованиях, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.
In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных тем, которые достигаются при применении у человека, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства препарата обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния.
При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях диклофенак быстро купирует боль (как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.
При применении препарата отмечен выраженный анальгезирующий эффект при умеренной и сильной боли неревматического происхождения.
Также установлено, что диклофенак способен уменьшать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь таблеток кишечнорастворимых, покрытых пленочной оболочкой, диклофенак полностью всасывается в кишечнике. Всасывание происходит быстро, однако его начало может быть отсрочено из-за наличия у таблетки кишечнорастворимой оболочки.
После однократного приема 50 мг препарата (2 таблетки) максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) отмечается в среднем через 2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Количество всасывающегося действующего вещества находится в прямой зависимости от величины дозы препарата.
В случае приема таблетки препарата во время или после еды, прохождение ее через желудок замедляется (по сравнению с приемом натощак), но количество всасывающегося диклофенака не изменяется.
Так как около половины диклофенака метаболизируется во время первого прохождения через печень («эффект первого прохождения»), площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в случае применения препарата внутрь или ректально почти в 2 раза меньше, чем в случае парентерального введения препарата в эквивалентной дозе.
После повторных приемов препарата показатели фармакокинетики не изменяются. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата кумуляции не отмечается.
Распределение
Связь с белками сыворотки крови — более 99,7%, преимущественно с альбумином (99,4%). Кажущийся объем распределения составляет 0,12-0,17 л/кг.
Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Кажущийся период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 ч. Через 2 часа после достижения максимальной концентрации в плазме крови концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови, и ее значения остаются более высокими на протяжении периода времени до 12 часов.
Диклофенак был обнаружен в низких концентрациях (100 нг/мл) в грудном молоке одной из кормящих матерей. Предполагаемое количество диклофенака, попадающего с грудным молоком в организм ребенка эквивалентно 0,03 мг/кг/сутки.
Биотрансформация/Метаболизм
Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но, преимущественно, посредством однократного и многократного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3′-гидрокси-, 4′-гидрокси-, 5′-гидрокси-, 4′,5-дигидрокси- и 3′-гидрокси-4′-мето-ксидиклофенака), большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.
Выведение
Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения 4-х метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 часа. Один из метаболитов, 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак, имеет более длительный период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивен.
Около 60% дозы выводится почками в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного действующего вещества, а также в виде метаболитов, большинство из которых тоже представляют собой глюкуроновые конъюгаты. В неизмененном виде выводится менее 1% диклофенака. Оставшаяся часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. Концентрация действующего вещества в плазме крови линейно зависит от величины принятой дозы.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Всасывание, метаболизм и выведение диклофенака не зависят от возраста.
У детей концентрации диклофенака в плазме крови при применении эквивалентных доз препарата (мг/кг массы тела) сходны с соответствующими показателями у взрослых.
Однако у некоторых пациентов пожилого возраста после 15-минутной внутривенной инфузии отмечено увеличение концентрации диклофенака в плазме крови на 50% по сравнению с таковым показателем у здоровых добровольцев более молодого возраста.
У пациентов с нарушением функции почек при соблюдении рекомендованного режима дозирования кумуляции неизмененного действующего вещества не отмечается. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин расчетные равновесные концентрации гидроксиметаболитов диклофенака примерно в 4 раза выше, чем у здоровых добровольцев, при этом метаболиты выводятся исключительно с желчью.
У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени показатели фармакокинетики диклофенака аналогичны таковым у пациентов с сохранной функцией печени.
— Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата в том числе:
- ревматоидный, ювенильный хронический артрит;
- анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии;
- остеоартроз;
- подагрический артрит;
- бурсит, тендовагинит.
— Болевые синдромы со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит).
— Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, например, в стоматологии и ортопедии.
— Альгодисменорея; воспалительные процессы в малом тазу, в том числе аднексит.
Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
— Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), перфорация органов ЖКТ.
— Повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим компонентам препарата.
— III триместр беременности.
— Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), препарат Ортофен противопоказан пациентам с полным или неполным сочетанием бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
— Нарушение функции печени тяжелой степени тяжести, почечная недостаточность (СКФ менее 15 мл/мин/1,73 м2), хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA).
— Ишемическая болезнь сердца.
— Цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий.
— Повышенный риск артериальных тромбозов и тромбоэмболий, неконтролируемая артериальная гипертензия.
— Состояния, сопровождающиеся риском развития кровотечений.
— Подтвержденная гиперкалиемия.
— Аортокоронарное шунтирование (периоперационный период).
— Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения.
— Активные заболевания печени.
— Период грудного вскармливания.
— Наследственная тяжелая непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. лекарственная форма содержит лактозу).
— Не рекомендуется применение препарата Ортофен таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг у детей в возрасте до 6 лет.
При применении препарата Ортофен и других НПВП необходимо соблюдать осторожность и тщательно наблюдать пациентов с симптомами/признаками, указывающими на поражения/заболевания ЖКТ, или с анамнестическими данными, позволяющими заподозрить язвенное поражение желудка или кишечника, кровотечение или перфорацию; пациентов с инфекцией Helicobacter pylori в анамнезе, язвенным колитом, болезнью Крона, с нарушением функции печени в анамнезе, и у пациентов с жалобами, позволяющими заподозрить заболевания ЖКТ. Риск развития желудочно-кишечного кровотечения возрастает при увеличении дозы НПВП или при наличии язвенного поражения в анамнезе, особенно кровотечений и перфорации язвы и у пожилых пациентов.
Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Ортофен у пациентов, получающих препараты, увеличивающие риск желудочно-кишечных кровотечений: системные глюкокортикостероиды (в том числе преднизолон), антикоагулянты (в том числе варфарин), антиагреганты (в том числе клопидогрел, ацетилсалициловая кислота) или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Осторожность необходима при применении препарата Ортофен у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени, а также у пациентов с печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии.
Следует с осторожностью применять препарат Ортофен у пациентов с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носовой полости (в том числе с носовыми полипами), хронической обструктивной болезнью легких, хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (особенно ассоциированными с аллергическими ринитоподобными симптомами).
Особая осторожность требуется при лечении пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями функции почек, включая хроническую почечную недостаточность (СКФ 15-60 мл/мин/1,73 м2), дислипидемией/гиперлипидемией, сахарным диабетом, артериальной гипертензией, при лечении курящих пациентов или пациентов, злоупотребляющих алкоголем, при лечении пожилых пациентов, пациентов, получающих диуретики или другие препараты, влияющие на функцию почек, а также пациентов со значительным уменьшением объема циркулирующей крови (ОЦК) любой этиологии, например в периоды до и после массивных хирургических вмешательств.
Следует с осторожностью применять препарат Ортофен у пациентов с дефектами системы гемостаза.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Ортофен у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых людей, у пациентов данной категории рекомендуется применять препарат в минимальной эффективной дозе.
Недостаточно данных о безопасности применения диклофенака у беременных женщин, в связи с чем применять препарат Ортофен в I и II триместрах беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат, как и другие НПВП (ингибиторы синтеза простагландинов), противопоказан в последние 3 месяца беременности (возможно подавление сократительной способности матки, нарушение функции почек у плода с последующим маловодием (олигогидроамнион) и/или преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Несмотря на то, что препарат Ортофен, как и другие НПВП, проникает в грудное молоко в малом количестве, препарат не следует применять в период грудного вскармливания во избежание нежелательного влияния на ребенка. При необходимости применения препарата у женщины в этот период грудное вскармливание прекращают.
Поскольку препарат Ортофен, как и другие НПВП, может оказывать отрицательное действие на фертильность, женщинам, планирующим беременность, не рекомендуется принимать препарат.
У пациенток, проходящих обследование и лечение по поводу бесплодия, препарат следует отменить.
Доза препарата подбирается индивидуально, при этом с целью снижения риска развития побочных эффектов рекомендуется применение минимальной эффективной дозы, по возможности, с максимально коротким периодом лечения в соответствии с целью лечения и состоянием пациента.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, желательно до еды. Нельзя делить или разжевывать таблетки.
Взрослые
Рекомендуемая начальная доза — 100-150 мг/сут. В относительно легких случаях заболевания, а также для длительной терапии бывает достаточно 75-100 мг в сутки. Суточную дозу следует разделить на несколько приемов. Для облегчения ночной боли или утренней скованности в дополнение к приему препарата в течение дня применяют диклофенак
в виде суппозиториев ректальных перед сном; при этом суммарно суточная доза не должна превышать 150 мг.
При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально; обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза должна составлять 50-100 мг; при необходимости в течение нескольких менструальных циклов ее можно повысить до 150 мг/сут. Прием препарата следует начинать при появлении первых симптомов. В зависимости от динамики клинических симптомов лечение можно продолжать в течение нескольких дней.
У детей в возрасте 6 лет и старше препарат Ортофен в форме таблеток кишечнорастворимых, покрытых пленочной оболочкой, 25 мг, применяют из расчета 0,5-2 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу в зависимости от тяжести проявлений заболевания следует разделить на 2-3 разовые дозы).
У детей в возрасте до 6 лет препарат следует применять в другой лекарственной форме.
Для лечения ревматоидного артрита суточная доза может быть максимально увеличена до 3 мг/кг (в несколько приемов). Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг.
Пожилые пациенты (≥ 65 лет)
Коррекции начальной дозы у пациентов в возрасте 65 лет и старше, как правило, не требуется. Однако, исходя из общих медицинских соображений, следует соблюдать осторожность у ослабленных пожилых пациентов или пациентов с низкой массой тела.
Пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или высоким риском заболеваний сердечно-сосудистой системы
Следует с особой осторожностью применять препарат у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или высоким риском развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. При необходимости длительной терапии (более 4 недель) у таких пациентов следует применять препарат в суточной дозе, не превышающей 100 мг.
Пациенты с нарушениями функции почек
Нет данных о необходимости коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек в связи с отсутствием исследований безопасности применения препарата у пациентов данной категории. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции почек.
Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ менее 15 мл/мин/1,73 м2) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»),
Пациенты с нарушениями функции печени
Нет данных о необходимости коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести в связи с отсутствием исследований безопасности применения препарата у данной категории пациентов.
Применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени противопоказано (см. раздел «Противопоказания»),
Ниже приведены нежелательные явления (НЯ), которые были выявлены в ходе клинических исследований, а также при применении диклофенака в клинической практике. Для оценки частоты НЯ использованы следующие критерии: «очень часто» (≥1/10); «часто» (≥1/100, <1/10); «нечасто» (≥1/1000, <1/100); «редко» (≥1/10 000, <1/1000); «очень редко» (<1/10 000).
НЯ сгруппированы в соответствии с системно-органным классом медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA, в пределах каждого класса НЯ перечислены в порядке убывания частоты встречаемости, в пределах каждой группы, выделенной по частоте встречаемости, НЯ распределены в порядке уменьшения их важности.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая снижение артериального давления (АД) и шок; очень редко — ангионевротический отек (включая отек лица).
Нарушения психики: очень редко — дезориентация, депрессия, бессонница, кошмарные сновидения, раздражительность, психические нарушения.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; редко — сонливость; очень редко — нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, тремор, судороги, ощущение тревоги, острые нарушения мозгового кровообращения, асептический менингит.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко — нарушение зрения (затуманивание зрения), диплопия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — вертиго; очень редко — нарушения слуха, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: нечасто — инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, боль в груди.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко — повышение АД, васкулит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — бронхиальная астма (включая одышку); очень редко — пневмонит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, снижение аппетита; редко — гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови, язвы желудка и кишечника (с или без кровотечения, стеноза или перфорации, с возможным развитием перитонита); очень редко — стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, колит (неспецифический геморрагический колит, ишемический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности аминотрансфераз в плазме крови; редко — гепатит, желтуха, нарушения функции печени; очень редко — молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь; редко — крапивница; очень редко — буллезный дерматит, экзема, эритема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эксфолиативный дерматит, зуд, алопеция, реакции фоточувствительности, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — острое поражение почек (острая почечная недостаточность), гематурия, протеинурия, тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — отеки.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Данные клинических исследований указывают на небольшое увеличение риска развития сердечно-сосудистых тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда), особенно при длительном применении диклофенака в высоких дозах (суточная доза более 150 мг).
Зрительные нарушения
Зрительные расстройства, такие как нарушение зрения, затуманивание зрения или диплопия, по-видимому, являются класс-эффектами НПВП, и обратимы после прекращения применения. Возможным механизмом развития таких расстройств является ингибирование синтеза простагландинов и других сопутствующих веществ, что изменяет регуляцию кровотока в сетчатке, которое проявляется потенциальными зрительными расстройствами. При развитии таких симптомов на фоне терапии диклофенаком следует рассмотреть возможность офтальмологического обследования для исключения каких-либо других причин.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: рвота, желудочно-кишечное кровотечение, диарея, головокружение, шум в ушах, судороги. В случае значительного отравления, возможно развитие острой почечной недостаточности и поражения печени.
Лечение: поддерживающее и симптоматическое лечение показано при таких осложнениях как снижение АД, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны ЖКТ и угнетение дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия для выведения НПВП, в т. ч. диклофенака, из организма неэффективны, так как действующие вещества этих препаратов в значительной степени связываются с белками плазмы и подвергаются интенсивному метаболизму.
В случае жизнеугрожающей передозировки при приеме препарата внутрь в целях скорейшего предотвращения всасывания диклофенака следует провести промывание желудка и назначить активированный уголь.
Выявленные взаимодействия
Ингибиторы изофермента CYP2C9
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении диклофенака и ингибиторов изофермента CYP2C9 (таких как вориконазол) из-за возможного увеличения концентрации диклофенака в сыворотке крови и его экспозиции.
Литий, дигоксин
Диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови. Рекомендуется контролировать содержания лития и концентрации дигоксина в сыворотке крови.
Диуретические и гипотензивные средства
При одновременном применении с диуретиками и гипотензивными препаратами (например, бета-адреноблокаторами, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента — АПФ) диклофенак может снижать их гипотензивное действие. В связи с вышесказанным у пациентов, особенно пожилого возраста, при одновременном применении диклофенака и диуретиков или гипотензивных средств следует регулярно измерять АД, контролировать функцию почек и степень гидратации (вследствие повышения риска нефротоксичности).
Циклоспорин и такролимус
Влияние диклофенака на активность простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина и такролимуса. В связи с этим доза диклофенака у пациентов, получающих циклоспорин или такролимус, должна быть ниже, чем у пациентов, не получающих указанные препараты.
Препараты, способные вызывать гиперкалиемию
Одновременное применение диклофенака с калийсберегающими диуретиками, циклоспорином, такролимусом и триметопримом может привести к повышению содержания калия в плазме крови (в случае такого одновременного применения данный показатель следует часто контролировать).
Антибактериальные средства — производные хинолона
Имеются отдельные сообщения о развитии судорог у пациентов, получавших одновременно производные хинолона и диклофенак.
Предполагаемые взаимодействия
НПВП и глюкокортикостероиды
Одновременное системное применение диклофенака и других системных НПВП или глюкокортикостероидов может увеличивать частоту возникновения НЯ (в частности, со стороны ЖКТ).
Антикоагулянты, антиагреганты
Необходимо с осторожностью применять диклофенак с препаратами этих групп из-за риска развития кровотечений. Несмотря на то, что в клинических исследованиях не было установлено влияние диклофенака на действие антикоагулянтов, существуют отдельные сообщения о повышении риска кровотечений у пациентов, принимавших данную комбинацию препаратов. Следует тщательно наблюдать пациентов, получающих одновременное лечение данными лекарственными препаратами.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
Одновременное применение диклофенака с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Гипогликемические препараты
В клинических исследованиях установлено, что возможно одновременное применение диклофенака и гипогликемических препаратов, при этом эффективность последних не изменяется. Однако известны отдельные сообщения о развитии в таких случаях как гипогликемии, так и гипергликемии, что обусловливало необходимость изменения дозы гипогликемических препаратов на фоне применения диклофенака. В связи с этим во время одновременного применения диклофенака и гипогликемических препаратов рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови.
Получены отдельные сообщения о развитии метаболитического ацидоза при одновременном применении диклофенака с метформином, в особенности у пациентов с нарушением функции почек.
Метотрексат
Следует соблюдать осторожность при применении диклофенака менее, чем за 24 ч до или через 24 ч после приема метотрексата, так как в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.
Фенитоин
При одновременном применении фенитоина и диклофенака необходимо контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови из-за возможного усиления его системного воздействия.
Индукторы изофермента CYP2C9
Следует соблюдать осторожность при применении диклофенака одновременно с индукторами изофермента CYP2C9 (такими как рифампицин), поскольку это может привести к значительному уменьшению концентрации диклофенака в плазме крови и уменьшению его экспозиции.
Поражение ЖКТ
При применении диклофенака, как и других НПВП, отмечались такие явления, как кровотечение или изъязвление/перфорация органов ЖКТ, в ряде случаев со смертельным исходом. Данные явления могут возникнуть в любое время при применении данных препаратов с или без предшествующих симптомов или серьезных заболеваний органов ЖКТ в анамнезе.
У пожилых пациентов подобные осложнения могут иметь серьезные последствия. При развитии у пациентов, получающих препарат Ортофен, кровотечений или изъязвления ЖКТ препарат следует отменить.
Для снижения риска развития токсического действия на ЖКТ у пациентов с язвенным поражением ЖКТ, особенно осложненным кровотечением или перфорацией в анамнезе, а также у пожилых пациентов следует применять в минимальной эффективной дозе.
У пациентов с повышенным риском развития желудочно-кишечных осложнений, а также у пациентов, получающих терапию низкими дозами ацетилсалициловой кислоты, на фоне терапии препаратом следует принимать гастропротекторы (ингибиторы протонной помпы или мизопростол), или другие лекарственные препараты для снижения риска нежелательного воздействия на ЖКТ.
Пациентам с поражением ЖКТ в анамнезе, особенно пожилым, необходимо сообщать врачу обо всех абдоминальных симптомах.
Пациенты с бронхиальной астмой
Обострение бронхиальной астмы (непереносимость НПВП/бронхиальная астма, провоцируемая приемом НПВП), отек Квинке и крапивница наиболее часто отмечаются у пациентов с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, носовыми полипами, хронической обструктивной болезнью легких или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (особенно связанными с аллергическими риноподобными симптомами). У данной группы пациентов, а также у пациентов с аллергией на другие лекарственные препараты (кожные сыпь и зуд или крапивница) при применении препарата Ортофен следует соблюдать особую осторожность (готовность к проведению реанимационных мероприятий).
Кожные реакции
Такие серьезные дерматологические реакции как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в некоторых случаях со смертельным исходом, на фоне применения диклофенака отмечались очень редко. Наибольшие риск и частота развития тяжелых дерматологических реакций отмечались в первый месяц лечения диклофенаком. При развитии у пациента, получающего препарат Ортофен, первых признаков кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности препарат следует отменить.
В редких случаях при применении препарата Ортофен, как и других НПВП, возможно развитие анафилактических/анафилактоидных реакций у пациентов, ранее не получавших диклофенак.
Воздействие на печень
Поскольку в период применения препарата Ортофен может отмечаться повышение активности одного или нескольких «печеночных» ферментов, при длительной терапии препаратом в качестве меры предосторожности показан контроль функции печени. При сохранении и прогрессировании нарушений функции печени или возникновении признаков заболеваний печени или других симптомов (например, эозинофилии, сыпи и т.п.) прием препарата необходимо отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения препарата Ортофен может развиваться без продромальных явлений.
Воздействие на почки
На фоне терапии препаратом рекомендуется проводить контроль функции почек у пациентов с гипертонической болезнью, нарушениями функции сердца или почек, пожилых пациентов, пациентов, принимающих диуретики или другие препараты, влияющие на функцию почек, а также у пациентов со значительным уменьшением объема внеклеточной жидкости любой этиологии, например, в период до и после массивных хирургических вмешательств. После прекращения терапии препаратом обычно отмечается нормализация показателей функции почек до исходных значений.
Воздействие на сердечно-сосудистую систему
Терапия НПВП, в том числе диклофенаком, в особенности длительная терапия и терапия с использованием высоких доз, может быть ассоциирована с небольшим возрастанием риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромботических осложнений (включая инфаркт миокарда и инсульт).
У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и высоким риском развития заболеваний сердечно-сосудистой системы (например, с артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курящих) следует применять препарат с особой осторожностью, в самой низкой эффективной дозе при минимально возможной длительности лечения, поскольку риск возникновения тромботических осложнений возрастает при увеличении дозы и продолжительности лечения.
При длительной терапии (более 4 недель) суточная доза диклофенака у таких пациентов не должна превышать 100 мг. Следует периодически проводить оценку эффективности лечения и потребности пациента в симптоматической терапии, особенно в тех случаях, когда ее продолжительность составляет более 4 недель. При появлении первых симптомов тромботических нарушений (например, боли в груди, чувства нехватки воздуха, слабости, нарушения речи) пациенту следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Воздействие на систему кроветворения
Препарат может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов, поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходимо проводить тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей.
При длительном применении препарата Ортофен рекомендуется проводить регулярные клинические анализы периферической крови.
Маскирование признаков инфекционного процесса
Противовоспалительное действие препарата Ортофен может затруднять диагностику инфекционных процессов.
Применение одновременно с другими НПВП
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 из-за риска нежелательных явлений.
Пациентам, у которых на фоне применения препарата Ортофен возникают зрительные нарушения, головокружение, сонливость, вертиго или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
2, 3, 4, 5 или 6 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛСР-002352/08
Дата регистрации
2008-04-02
Дата переоформления
2019-04-05
Владелец регистрационного удостоверения
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
Россия
Производитель
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
Россия
Представительство
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО
Россия
Торговое название
Ортофен-Здоровье
Международное непатентованное название
Диклофенак
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – диклофенака натрий (в пересчете на 100 % вещество) 25 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;
оболочка: сухая смесь «Acryl-eze white» (тальк, титана диоксид (Е 171), метакрилатный сополимер (тип С), натрия лаурилсульфат, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный), макрогол 6000, краситель ярко-красный 4R «Понсо 4R» Е 124, краситель желтый закат FCF Е 110.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, от оранжево-розового до розово-оранжевого цвета. На поверхности таблеток допускается незначительная мраморность. На поперечном разрезе видно два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты производные. Диклофенак
Код АТХ М01АВ05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание. При приеме внутрь диклофенак быстро и полностью абсорбируется. Одновременный прием пищи уменьшает скорость абсорбции, не изменяя количество абсорбирующегося действующего вещества.
Максимальная концентрация в крови (Сmax) после однократного применения внутрь диклофенака в дозе 50 мг достигается приблизительно через 2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Количество абсорбированного действующего вещества пропорционально дозе.
Примерно половина дозы диклофенака метаболизируется во время первого прохождения через печень (эффект «первого прохождения»). В случае соблюдения рекомендуемого интервала дозирования аккумуляции препарата не наблюдается.
Распределение. Связь с белками плазмы – более 99 %. Выраженный объем распределения составляет от 0,12 до 0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где достигает максимальных концентраций через 3-6 часов. Через 2 часа после достижения пиковой концентрации в плазме крови уровни активного вещества в синовиальной жидкости уже выше, чем в плазме, и остаются более высокими до 12 часов.
Биотрансформация. Метаболизируется в печени частично путем глюкуронидации исходной молекулы, но преимущественно за счет разового и множественного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых конвертируются в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
Элиминация. Общий системный клиренс диклофенака из плазмы – 263 мл/мин. Период полувыведения (T½) из плазмы – приблизительно 2 часа, из синовиальной жидкости – 3-6 часов. Выводится почками (40-65 %), с желчью и калом (35 %).
Фармакокинетика у различных групп пациентов. Значительных различий во всасывании, метаболизме или выведении препарата в зависимости от возраста пациентов не наблюдается.
У пациентов с почечной недостаточностью не допускается накопления неизмененного действующего вещества.
У пациентов с хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.
Фармакодинамика
Противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее средство.
Механизм действия диклофенака обусловлен ингибированием циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез простагландинов (ПГЕ2 и ПГF2альфа), тромбоксана А2, простациклина, лейкотриенов и выброс лизосомальных ферментов, а также подавлением агрегации тромбоцитов. Диклофенак устраняет или значительно уменьшает выраженность симптомов воспаления; снижает индуцированную простагландинами повышенную чувствительность нервных окончаний к биологически активным веществам, которые образуются в очаге воспаления; понижает температуру тела (предупреждая действие простагландинов на гипоталамическое звено терморегуляции); снижает концентрацию простагландинов в менструальной крови и интенсивность боли при первичной дисменорее.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства диклофенака обеспечивают значительное уменьшение выраженности таких симптомов и жалоб, как боль в состоянии покоя и при движении, утренняя скованность, припухлость суставов, а также улучшает функции суставов.
При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях диклофенак быстро купирует как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.
В исследованиях на клеточных культурах диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.
Диклофенак проявляет выраженный анальгезирующий эффект при умеренной и сильной боли неревматического происхождения (в т. ч. при приступах мигрени); способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотерь при первичной дисменорее.
Показания к применению
— воспалительные и дегенеративные формы ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты), болевые синдромы с локализацией в позвоночнике; несуставной ревматизм
— острые приступы подагры
— посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеками, например после стоматологических и ортопедических вмешательств
— гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением, например первичная дисменорея или аднексит
— в комбинированной терапии ЛОР-органов при тяжелых воспалительных заболеваниях, сопровождающихся болью (фаринготонзиллит, отит и другие)
Способ применения и дозы
Назначают взрослым внутрь во время или сразу же после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Дозу рекомендуется подбирать индивидуально, а также принимать самую низкую эффективную дозу в течение как можно более короткого времени.
Для взрослых рекомендованная начальная суточная доза составляет 100-150 мг. В легких случаях, как и при долгосрочной терапии, обычно достаточно назначения 75-100 мг.
Общая суточная доза для взрослых обычно разделяется на 2-3 приема. Суточная доза препарата не должна превышать 150 мг.
При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально, и обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза может составлять 50-100 мг, но в случае необходимости ее можно в течение нескольких менструальных циклов повысить, но не выше чем до 200 мг/сутки. Применение препарата следует начинать как можно раньше после появления первых болевых симптомов; длительность, в зависимости от симптоматики, составляет до нескольких суток.
Разовая и суточная дозы, а также длительность лечения устанавливается индивидуально врачом.
Побочные действия
Часто (от >1/100 до <1/10)
— головная боль, головокружение
— вертиго
— тошнота, рвота, диарея, диспепсия, абдоминальная боль, метеоризм, анорексия
— повышение уровня трансаминаз
— сыпь
Редко (от >1/10000 до <1/1000)
— реакции гиперчувствительности, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию и шок
— сонливость
— астма (включая диспноэ)
— гастрит, желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, мелена, диарея с примесью крови), язва желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией
— гепатит, желтуха, нарушение функции печени
— крапивница, раздражения кожи
Очень редко (<1/10000)
— тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз
— ангионевротический отек
— дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства
— парестезия, нарушение памяти, судороги, тревога, тремор, асептический менингит, дисгевзия, острое нарушение мозгового кровообращения
— нарушение зрения, затуманенное зрение, диплопия
— звон в ушах, нарушение слуха
— учащенное сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда
— гипертензия, васкулит
— пневмония
— колит (включая геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезнь Крона), запор, стоматит, глоссит, нарушение со стороны пищевода, диафрагмоподобные интестинальные стриктуры, панкреатит
— молниеносный гепатит, некротический гепатит, печеночная недостаточность
— буллезный дерматит, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, реакция фоточувствительности, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, зуд
— острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз
Противопоказания
— повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата
— язвенная болезнь желудка или кишечника, кровотечения или перфорация
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы — галактозы
— беременность и период лактации
— тяжелые нарушения функции печени, почек и сердца
— наличие в анамнезе приступов астмы, крапивницы, острого ринита на прием ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов
— заболевания кроветворной системы
— лечение послеоперационной боли после операции коронарного шунтирования или применения аппарата искусственного кровообращения
— детский возраст до 18 лет (из-за наличия красителей)
Лекарственные взаимодействия
Диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови. Рекомендуется мониторинг последних в плазме крови.
Диклофенак, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), при совместном применении с диуретиками или антигипертензивными препаратами (например β-блокаторами, ингибиторами АПФ) может снижать их антигипертензивный эффект. Поэтому комбинацию таких препаратов следует назначать с осторожностью, а пациентам (особенно пожилого возраста) следует периодически контролировать артериальное давление. Пациентам следует употреблять достаточное количество воды, а после начала и после окончания сопутствующей терапии следует периодически контролировать функцию почек, в частности при применении диуретиков и ингибиторов АПФ, вследствие повышенного риска возникновения нефротоксичности.
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови (в случае такого сочетания лекарственных средств этот показатель следует часто контролировать).
Совместное применение диклофенака, как и других системных нестероидных противовоспалительных препаратов, или кортикостероидов может повысить частоту нежелательных явлений со стороны пищеварительного тракта.
У пациентов, применяющих одновременно диклофенак, антикоагулянты и антитромботические препараты, возможно повышение риска кровотечений. Поэтому в случае такого сочетания лекарственных средств рекомендуется тщательное и регулярное наблюдение за больными.
Одновременное применение системных нестероидных противовоспалительных препаратов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина может повысить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Одновременное применение диклофенака и противодиабетических препаратов возможно, при этом эффективность последних не изменяется. Однако в таких случаях очень редко возможно развитие как гипогликемии, так и гипергликемии, что обусловливает необходимость изменения дозы сахароснижающих препаратов во время применения препарата. По этой причине рекомендовано во время терапии контролировать уровень глюкозы в крови.
Следует соблюдать осторожность при применении диклофенака менее чем за 24 часа до или после приема метотрексата, поскольку в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.
Одновременное применение диклофенака, колестипола или холестирамина уменьшает всасывание диклофенака примерно на 30 % и 60 % соответственно. Препараты следует принимать с интервалом в несколько часов.
Препараты, стимулирующие микросомальные ферменты печени, например рифампицин, карбамазепин, фенитоин, зверобой (Hypericum perforatum), теоретически способны уменьшать концентрации диклофенака в плазме крови.
Влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина. Поэтому препарат следует назначать в меньших дозах, чем те, которые назначались бы пациентам, не принимающим циклоспорин.
У больных, применяющих одновременно антибактериальные средства производные хинолона и диклофенак, редко возможно развитие судорог.
Особые указания
Воздействие на желудочно-кишечный тракт
При применении всех НПВП, включая диклофенак, известны случаи развития желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации, которые могут быть летальными и возникать в любое время у пациентов с наличием или отсутствием предшествующих симптомов, серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Риск желудочно-кишечного кровотечения повышен при увеличении дозы НПВП, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно, осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Для снижения риска желудочно-кишечной токсичности у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, язвенными поражениями желудка, язвенным колитом или болезнью Крона, а также у пожилых пациентов, лечение должно проводиться с использованием минимальной эффективной дозы препарата и под тщательным медицинским наблюдением. Особую осторожность рекомендуется соблюдать у пациентов, которые получают одновременно лекарственные средства, повышающие риск изъязвления или кровотечения, такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, антитромбоцитарные средства или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Для пациентов с повышенным риском развития желудочно-кишечных осложнений, а также для больных, получающим терапию низкими дозами ацетилсалициловой кислоты, необходимо рассмотреть возможность применения комбинированной терапии диклофенака, например, с ингибиторами протонового насоса или мизопростолом.
В случае развития у пациентов желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления Ортофен-Здоровье необходимо отменить.
Пациенты с желудочно-кишечными нарушениями в анамнезе, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых абдоминальных симптомах (особенно о желудочно-кишечном кровотечении).
Пациенты с заболеваниями дыхательных путей
У пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, отечностью слизистой оболочки носа, хроническими обструктивными заболеваниями легких или хроническими инфекциями дыхательных путей (особенно, если они связаны с симптомами похожими на аллергический ринит) отек Квинке или крапивница отмечаются чаще по сравнению с другими пациентами. Этим пациентам, а также пациентам с аллергией на другие препараты (сыпь, зуд или крапивница), при назначении препарата Ортофен-Здоровье следует соблюдать особую осторожность.
Кожные реакции
Очень редко при применении НПВП, включая диклофенак, могут возникать серьезные кожные реакции, в том числе летальные (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Риск развития таких реакций у пациентов, в большинстве случаев, повышен в течение первого месяца лечения. Необходимо прекратить применение препарата Ортофен-Здоровье при появлении кожной сыпи, повреждений слизистой оболочки или других признаков гиперчувствительности.
Как и в случае с другими НПВП, при применении препарата Ортофен-Здоровье аллергические реакции, включая анафилактические/анафилактоидные реакции, могут развиться в редких случаях у пациентов, у которых ранее не наблюдались аллергические реакции на диклофенак.
Воздействие на печень
Тщательное медицинское наблюдение необходимо при назначении препарата Ортофен-Здоровье пациентам с нарушением функции печени, поскольку их состояние может ухудшиться.
В ходе длительного лечения препаратом Ортофен-Здоровье, в качестве меры предосторожности, рекомендуется проводить регулярный мониторинг функции печени. Как другие НПВП, диклофенак может вызывать повышение активности печеночных ферментов. При сохранении или дальнейшем повышении активности печеночных ферментов, развитии клинических симптомов нарушения печеночной функции или появлении других симптомов (например, эозинофилии, сыпи), прием препарата необходимо отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения диклофенака может развиваться без предшествующих симптомов.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Ортофен-Здоровье пациентам с печеночной порфирией, поскольку препарат может спровоцировать приступ порфирии.
Воздействие на почки
Поскольку известны случаи задержки жидкости и отеков при лечении НПВП, включая диклофенак, особую осторожность необходимо соблюдать у пациентов с нарушениями функции сердца или почек, с гипертензией в анамнезе, у пожилых пациентов, пациентов, получающих сопутствующее лечение диуретиками или лекарственными препаратами, которые могут оказать значительное воздействие на функцию почек, а также у пациентов с существенным уменьшением объема внеклеточной жидкости по любой причине до или после большой операции. При применении препарата Ортофен-Здоровье в таких случаях, в качестве меры предосторожности, рекомендуется проводить мониторинг функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
Воздействие на сердечно-сосудистую систему
Лечение НПВП, включая диклофенак, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени может ассоциироваться с небольшим увеличением риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромботических явлений (включая инфаркт миокарда и инсульт). Чтобы минимизировать потенциальный риск нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов, принимающих НПВП, особенно в случае наличия факторов сердечно-сосудистого риска, должна использоваться наименьшая эффективная доза в течение самого короткого возможного периода времени.
Гематологические эффекты
В ходе длительного лечения диклофенаком, как и другими НПВП, рекомендуется проводить контроль общеклинического анализа крови. Как и другие НПВП, диклофенак может временно уменьшать агрегацию тромбоцитов. За пациентами с нарушениями гемостаза необходимо установить тщательное наблюдение, необходим систематический контроль картины периферической крови.
Гериатрия
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пожилым пациентам. В частности, рекомендуется назначать наименьшую эффективную дозу ослабленным пожилым пациентам или пациентам с низкой массой тела.
Диклофенак, благодаря своим фармакодинамическим свойствам, может маскировать жалобы и симптомы, характерные для инфекционно-воспалительных заболеваний.
Беременность и период лактации
Применение диклофенака у беременных женщин не изучалось. Поэтому Ортофен-Здоровье не следует назначать на протяжении двух первых триместров беременности, если только польза от его применения не превысит риски для плода. Как и для других НПВП, применение препарата на протяжении третьего триместра беременности противопоказано вследствие риска развития слабости родовой деятельности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока.
Как и другие НПВП, диклофенак в небольших количествах выделяется в грудное молоко. Таким образом, Ортофен-Здоровье не следует применять в период кормления грудью, чтобы предупредить нежелательные реакции у ребенка.
Как и другие НПВП, диклофенак может отрицательно влиять на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать препарат женщинам, планирующим беременность. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих исследование на бесплодие, следует рассматривать целесообразность отмены препарата Ортофен-Здоровье.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, испытывающим во время приема Ортофена-Здоровье головокружение или другие неприятные ощущения со стороны центральной нервной системы, включая нарушения зрения, не следует водить автомашину или управлять механизмами.
Передозировка
Симптомы: рвота, желудочно-кишечные кровотечения, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае выраженного отравления возможно развитие острой почечной недостаточности и поражений печени.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбента. При необходимости поддерживающая и симптоматическая терапия, которая показана при таких осложнениях как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны пищеварительного тракта и угнетение дыхания. Маловероятно, что форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия окажутся полезными для выведения диклофенака, поскольку активные вещества нестероидных противовоспалительных препаратов в значительной степени связываются с белками плазмы крови и подвергаются интенсивному метаболизму.
Форма выпуска и упаковка
По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 контурная ячейковая упаковка по 30 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в коробке из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ООО “Фармацевтическая компания “Здоровье”.
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО “Фармацевтическая компания “Здоровье”, Украина.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Фарм-Евро»
050039, г. Алматы, ул.Майлина, д.72, кв.34
Тел.: +7(727) 271-10-17
Факс: +7(727) 271-84-97
E-mail: farmevro@mail.ru