Ortoton 750 mg инструкция на русском

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Название медикамента

Описание Название медикамента Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Ortoton

Состав

Описание Состав Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Метокарбамол

Терапевтические показания

Описание Терапевтические показания Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

В качестве кратковременного дополнения к симптоматическому лечению острых опорно-двигательного аппарата, связанных с болезненными мышечными спазмами.

Способ применения и дозы

Описание Способ применения и дозы Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Для орального применения.

Дозировка

Взрослые: обычная доза составляет 2 таблетки четыре раза в день, но терапевтический ответ достигается при дозах до 1 таблетки три раза в день.

Пожилые люди: половина максимальной дозы или меньше может быть достаточной для получения терапевтического ответа.

Детская популяция

Не рекомендуется.

Нарушение гепатита

У пациентов с хроническим заболеванием печени период полувыведения может быть продлен. Поэтому следует рассмотреть вопрос об увеличении интервала доз.

Противопоказания

Описание Противопоказания Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Кома или прекома состояния. Известное повреждение мозга или эпилепсия. Миастения Гравис.

Особые предупреждения и меры предосторожности

Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Ortoton-750 следует использовать с осторожностью у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Описание Влияние на способность управлять и использовать машины Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Этот продукт может вызывать сонливость, и пациенты, получающие его, не должны водить машину и управлять машиной, если только их физические и умственные способности не остаются неизменными, особенно если также принимаются другие лекарства, способные вызывать сонливость.

Побочные эффекты

Описание Побочные эффекты Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Побочные реакции, отмеченные как совпадающие с введением метокарбамола, включают

Тело в целом: Ангионевротический отек, анафилактическая реакция, лихорадка, головная боль.

Сердечно-сосудистая система: Брадикардия, приливы, гипотония, обморок.

Пищеварительная система: Диспепсия, желтуха (включая холестатическую желтуху), тошнота и рвота.

Кровь и лимфатическая система Leucopenia.

Нервная система: Беспокойство, беспокойство, тремор, амнезия, спутанность сознания, диплопия, головокружение или головокружение, головокружение, сонливость, бессонница, легкое мышечное нарушение координации, нистагм, судороги (включая большой вред).

Кожа и особые чувства Размытое зрение, конъюнктивит с заложенностью носа, металлический вкус, зуд, сыпь, крапивница.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после разрешения лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы / риска лекарственного средства. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через схему желтой карты, веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Передозировка

Описание Передозировка Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Имеется ограниченная информация об острой токсичности метокарбамола. Передозировка метокарбамола часто сочетается с алкоголем или другими депрессантами ЦНС и включает в себя следующие симптомы: тошнота, сонливость, помутнение зрения, гипотония, судороги и кома. Один взрослый пережил преднамеренное употребление от 22 до 30 граммов метокарбамола без серьезной токсичности. Другой взрослый пережил дозу от 30 до 50 грамм. Основным симптомом в обоих случаях была крайняя сонливость. Лечение было симптоматическим, а выздоровление не было. Однако были случаи смертельной передозировки.

Управление передозировкой включает симптоматическое и поддерживающее лечение. Поддерживающие меры включают поддержание адекватных дыхательных путей, мониторинг мочеиспускания и показателей жизнедеятельности, а также введение внутривенных жидкостей при необходимости. Полезность гемодиализа при управлении передозировкой неизвестна.

Фармакодинамика

Описание Фармакодинамика Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Фармакотерапевтическая группа: миорелаксанты, агенты центрального действия; Сложные эфиры карбаминовой кислоты, код ATC: M03BA03.

Ortoton-750 используется в качестве кратковременного дополнения к симптоматическому лечению острых опорно-двигательного аппарата, связанных с болезненными мышечными спазмами.

Механизм действия метокарбамола у людей не был установлен, но может быть связан с общей депрессией центральной нервной системы. Он не оказывает прямого воздействия на сократительный механизм поперечно-полосатой мышцы, концевую пластину двигателя или нервное волокно.

Фармакокинетика

Описание Фармакокинетика Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Метокарбамол всасывается из желудочно-кишечного тракта и вызывает пиковые концентрации в плазме примерно через 1-3 часа. Его активность происходит от неповрежденной молекулы, и лишь небольшая часть превращается в гуайфензин.

Ренально нарушен

Клиренс метокарбамола у пациентов с почечной недостаточностью при поддерживающем гемодиализе был снижен примерно на 40% по сравнению с нормальной популяцией, хотя средний период полувыведения в этих двух группах был аналогичным (1,2 против 1,1 часа соответственно).

Нарушение гепатита

У пациентов с циррозом, вторичным по отношению к злоупотреблению алкоголем, средний общий клиренс метокарбамола был снижен примерно на 70% по сравнению с нормальной популяцией (11,9 л / час), а средний период полувыведения был продлен примерно до 3,4 часа. Доля метокарбамола, связанного с белками плазмы, была уменьшена примерно до 40-45% по сравнению с 46-50% в нормальной популяции, соответствующей возрасту и весу.

Фармокологическая группа

Описание Фармокологическая группа Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Мышечные релаксанты, агенты центрального действия; Сложные эфиры карбаминовой кислоты, код ATC: M03BA03.

Доклинические данные по безопасности

Описание Доклинические данные по безопасности Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Ничего примечательного для врача.

Взаимодействие

Описание Взаимодействие Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Непригодный.

Особые меры предосторожности при утилизации и другой обработке

Описание Особые меры предосторожности при утилизации и другой обработке Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Никто

Ortoton цена

У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу

Средняя стоимость Methocarbamol 500 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.43$ до 0.6$, за упаковку от 43$ до 54$.

Источники:

  • https://www.drugs.com/search.php?searchterm=ortoton
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=ortoton

Доступно в странах

Найти в стране:

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Name of the medicinal product

The information provided in Name of the medicinal product of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Ortoton

Qualitative and quantitative composition

The information provided in Qualitative and quantitative composition of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Methocarbamol

Therapeutic indications

The information provided in Therapeutic indications of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

As a short-term adjunct to the symptomatic treatment of acute musculoskeletal disorders associated with painful muscle spasms.

Dosage (Posology) and method of administration

The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

For oral use.

Posology

Adults: The usual dose is 2 tablets four times daily but therapeutic response has been achieved with doses as low as 1 tablet three times daily.

Elderly: Half the maximum dose or less may be sufficient to produce a therapeutic response.

Paediatric population

Not recommended.

Hepatically impaired

In patients with chronic hepatic disease the elimination half-life may be prolonged. Therefore, consideration should be given to increasing the dose interval.

Contraindications

The information provided in Contraindications of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Coma or pre-coma states. Known brain damage or epilepsy. Myasthenia gravis.

Special warnings and precautions for use

The information provided in Special warnings and precautions for use of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Ortoton-750 should be used with caution in patients with renal and hepatic insufficiency.

Effects on ability to drive and use machines

The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

This product may cause drowsiness and patients receiving it should not drive nor operate machinery unless their physical and mental capabilities remain unaffected — especially if other medication capable of causing drowsiness is also being taken.

Undesirable effects

The information provided in Undesirable effects of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Adverse reactions reported coincident with the administration of methocarbamol include

Body as a whole: Angioneurotic oedema, anaphylactic reaction, fever, headache.

Cardiovascular system: Bradycardia, flushing, hypotension, syncope.

Digestive system: Dyspepsia, jaundice (including cholestatic jaundice), nausea and vomiting.

Blood and lymphatic system: Leucopenia.

Nervous system: Restlessness, anxiety, tremor, amnesia, confusion, diplopia, dizziness or light-headedness, vertigo, drowsiness, insomnia, mild muscular incoordination, nystagmus, seizures (including grand mal).

Skin and special senses: Blurred vision, conjunctivitis with nasal congestion, metallic taste, pruritus, rash, urticaria.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme, Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Overdose

The information provided in Overdose of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Limited information is available on the acute toxicity of methocarbamol. Overdose of methocarbamol is frequently in conjunction with alcohol or other CNS depressants and includes the following symptoms: nausea, drowsiness, blurred vision, hypotension, seizures and coma. One adult survived the deliberate ingestion of 22 to 30 grams of methocarbamol without serious toxicity. Another adult survived a dose of 30 to 50 grams. The principal symptom in both cases was extreme drowsiness. Treatment was symptomatic and recovery was uneventful. However, there have been cases of fatal overdose.

Management of overdose includes symptomatic and supportive treatment. Supportive measures include maintenance of an adequate airway, monitoring urinary output and vital signs, and administration of intravenous fluids if necessary. The usefulness of haemodialysis in managing overdose is unknown.

Pharmacodynamic properties

The information provided in Pharmacodynamic properties of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pharmacotherapeutic group: Muscle relaxants, centrally acting agents; Carbamic acid esters, ATC code: M03BA03.

Ortoton-750 is used as a short-term adjunct to the symptomatic treatment of acute musculoskeletal disorders associated with painful muscle spasms.

The mechanism of action of methocarbamol in humans has not been established, but may be due to general central nervous system depression. It has no direct action on the contractile mechanism of striated muscle, the motor end plate or the nerve fibre.

Pharmacokinetic properties

The information provided in Pharmacokinetic properties of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Methocarbamol is absorbed from the gastro-intestinal tract and produces peak plasma concentrations after about 1-3 hours. Its activity derives from the intact molecule and only a small proportion is converted to guaiphenesin.

Renally impaired

The clearance of methocarbamol in renally-impaired patients on maintenance haemodialysis was reduced about 40% compared to a normal population, although the mean elimination half-life in these two groups was similar (1.2 versus 1.1 hours, respectively).

Hepatically impaired

In patients with cirrhosis secondary to alcohol abuse, the mean total clearance of methocarbamol was reduced approximately 70% compared to a normal population (11.9 L/hr), and the mean elimination half-life was extended to approximately 3.4 hours. The fraction of methocarbamol bound to plasma proteins was decreased to approximately 40 to 45% compared to 46 to 50% in an age- and weight-matched normal population.

Pharmacotherapeutic group

The information provided in Pharmacotherapeutic group of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Muscle relaxants, centrally acting agents; Carbamic acid esters, ATC code: M03BA03.

Preclinical safety data

The information provided in Preclinical safety data of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Nothing of note to the prescriber.

Incompatibilities

The information provided in Incompatibilities of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Not applicable.

Special precautions for disposal and other handling

The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

None

Ortoton price

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Methocarbamol 500 mg per unit in online pharmacies is from 0.43$ to 0.6$, per package is from 43$ to 54$.

Available in countries

Find in a country:

Состав

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: chondroitine sulfate (кополімер натрієвої солі хондроїтин-4-сульфату-6-N-ацетилгалактоза міну);

основнi фiзико-хiмiчнi властивостi: овальні двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою світло-жовтого кольору, зі специфічним запахом і вибитим написом CH750 з одного боку таблетки;

склад: 1 таблетка містить хондроїтину сульфату 750 мг;

допомiжнi речовини: кальцію фосфат, целюлоза мiкрокристалiчна, магнiюстеарат, натрiю кроскармельоза, примо гель, кремнію діоксид, покривна суміш.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична групаІнші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату (хондропротектори). Код АТС М 09 АХ.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Хондропротекторні властивості препарату Артрон(R)Хондрекс зумовлює його активний чинник – хондроїтин сульфат. Він є субстратом побудови суглобного хряща. Внаслідок будь-якого несприятливого впливу нахрящову тканину (захворювання, вікові порушення обміну, травматизація) зменшується його синтез, через що порушується функціональний стан суглобів івиникає біль.

Хондроїтин сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, що в нормі в достатній кількості секретується хондроцитами в екстра целюлярний матрикссуглобного хряща. Являючи собою в’язкий і високо гідрофільний поліаніон, він перешкоджає стиску сполучної тканини і грає роль своєрідного мастила суглобної поверхні. При зниженні концентрації хондроїтину у синовіальній рідині страждає рухливість уражених суглобів. За численними клінічними і рентгенологічними спостереженнями, прийом екзогенного хондроїтину протидіє прогресу ваннюостеоартрозу і зменшує частоту його загострень. Препарат запобігає деструктивним змінам у хрящовій та кістковій тканинах і знижує втрати кальцію завдяки конкурентному інгібіруванню протеолітичних ферментів, що спричинюють цізміни. Стимулює регенерацію суглобного хряща при його експериментальному пошкодженні. Додатковим механізмом дії хондроїтину є покращення кровообігу впериартикулярних мікро судинах через його антитромботичні властивості.

За наявними клінічними даними, застосування хондроїтину сульфату пацієнтами літнього і похилого віку з атеросклерозом призводило до помірного зниження рівня холестерину і три гліцеридів у плазмі крові.

Фармакокінетика. Після однократного прийому 500 мг хондроїтин сульфату максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 3 — 4 години, у синовіальній рідині – через 4- 5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує плазмову. Біодоступність хондроїтин сульфату становить 13 — 15%. Виводиться нирками протягом 24 годин.

Показания

Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз та ін.);

остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії;

профілактика та лікування пошкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми).

період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі), травм, операцій опорно-рухового апарату тощо;

як допоміжний засіб при болю в суглобах.

Противопоказания

Індивідуальна підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Недостатність функції нирок у стадії декомпенсації.

Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні зглюкокортикостероїдами та не стероїдними протизапальними засобами хондроїтинможе знижувати потребу в них, а також у знеболюючих засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкоза міном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С тасолями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
 

Способ применения и дозы

Дорослим внутрішньо по 1 — 2 таблетки надень, запиваючи невеликою кількістю води. Мінімальна тривалість курсу 6 тижнів; максимум клінічної дії спостерігається після застосування препарату протягом 2- 3 місяців. Клінічний ефект настає повільно і здатен зберігатися довший часпісля припинення прийому. Рекомендується починати лікування з 2-х таблеток надень (вранці та увечері), потім переходячи на 1 таблетку на день. Індивідуальну тривалість курсів і частоту прийому визначає лікар залежно від стадії хвороби, больового синдрому та клінічної відповіді.
 

Побочные реакции

Препарат звичайно добре переноситься. У випадку індивідуальної підвищеної чутливості можливі помірні прояви алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж, кропив’янка тощо), порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, метеоризм), що зникали після припинення прийому препарату. При виникненні будь-якого побічного ефекту необхідно звернутися долікаря.
 

Передозировка

Препарат не виявляє токсичності навіть при значному передозуванні. Летальні дози для хондроїтину не встановлені. При випадковому гострому передозуванні лікування симптоматичне, після обов’язкового лiкарського огляду.
 

Применение в период беременности или кормления грудью

Під час вагітності та лактації препарат не рекомендується через брак клінічних даних.

Немає обмежень відносно управління авто транспортом і складними механізмами під час застосування препарату.

Рекомендується збільшення доз для пацієнтів з надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка або 12-палої кишки, при одночасному прийомі діуретиків, а також напочатку лікування за потреби прискорення клінічної відповіді.

Условия хранения

Умови та термін зберіганняЗберігати в місці, недоступному для дітей, при температурі до 30°C у щільно закритій оригінальній упаковці.

Термін придатності 3 роки.

Что из себя представляет препарат Ципринол®, и для чего его применяют

Ципринол® является антибиотиком, принадлежащим к семейству фторхинолонов. Активным веществом является ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин действует, уничтожая определенные типы бактерий, которые вызывают инфекции.

Взрослые

Ципринол® используется для лечения следующих бактериальных инфекций у взрослых:

инфекции дыхательных путей;

длительные или повторяющиеся инфекции уха или синуса;

инфекции мочевыводящих путей;

инфекции половых путей у женщин и мужчин;

инфекции желудочно-кишечного тракта и интраабдоминальные инфекции;

инфекции кожи и мягких тканей;

инфекции костей и суставов;

для профилактики инфекций, вызванных бактериями Neisseria meningitides;

ингаляционная сибирская язва.

Ципрофлоксацин можно использовать для лечения пациентов с низким уровнем лейкоцитов (нейтропения), сопровождающимся лихорадкой, которая, как предполагается, вызвана бактериальной инфекцией.

Если у вас тяжелая инфекция или, если инфекция вызвана бактериями нескольких типов, вам может быть назначено лечение другими антибиотиками в дополнение к Ципринолу®.

Дети и подростки

Ципринол® используется для лечения следующих бактериальных инфекций у детей и подростков под наблюдением врача:

обострение кистозного фиброза легких и бронхов;

осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая инфекции, которые распространились на почки (пиелонефрит);

ингаляционная сибирская язва.

Ципринол® может использоваться для лечения тяжелых инфекций у детей и подростков, когда врач считает это необходимым.

О чем следует знать перед приемом

Не принимайте Ципринол®, если:

у вас гиперчувствительность к активному веществу, к другим хинолонам или к любому из вспомогательных ингредиентов данного препарата (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);

одновременное применение с тизанидином (см. раздел «О чем следует знать перед приемом», подраздел «Другие препараты и Ципринол®») противопоказано.

Особые указания и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать Ципринол®.

Прежде чем принимать Ципринол®

Сообщите врачу, если:

вы когда-либо имели нарушения функции почек, т.к. ваше лечение, возможно, потребует корректировки;

вы страдаете эпилепсией или другими неврологическими расстройствами;

при предыдущем лечении антибиотиками, такими как Ципринол®, у вас возникали проблемы с сухожилиями;

вы страдаете диабетом, т.к. у вас возможен риск развития гипогликемии при приеме ципрофлоксацина;

у вас миастения гравис (тип мышечной слабости);

у вас нарушение работы сердца. Следует проявлять осторожность при применении данного препарата, если у вас врожденный или в семейном анамнезе длительный интервал QT (ЭКГ, электрическая запись сердца), солевой дисбаланс в крови (особенно низкий уровень калия или магния в крови), очень медленный сердечный ритм (брадикардия), нарушение функции сердца (сердечная недостаточность), сердечный приступ (инфаркт миокарда), вы женщина или пожилой человек или, если вы принимаете другие препараты, которые приводят к аномальным изменениям ЭКГ (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»: Другие препараты и Ципринол®).

у вас или у члена вашей семьи имеется дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, поскольку у вас может возникнуть риск развития анемии при приеме ципрофлоксацина.

Для лечения некоторых инфекций половых путей врач может назначить еще один антибиотик в дополнение к ципрофлоксацину. Если после трех дней лечения симптомы не улучшились, обратитесь к врачу.

Во время лечения препаратом Ципринол®

Сообщите врачу, если происходит одно из следующих событий при приеме препарата Ципринол®. Ваш врач рассмотрит необходимость прекращения лечения.

Тяжелая, внезапная аллергическая реакция (анафилактическая реакция/шок, ангиоотек). Даже при приеме первой дозы есть вероятность того, что у вас могут возникнуть серьезные аллергические реакции, имеющие следующие симптомы: чувство сдавленности в груди, головокружение, боль, слабость или головокружение при вставании. Если эти симптомы возникли, прекратите прием Ципринола® и немедленно обратитесь к врачу.

Могут иногда возникать боль, отек в суставах и воспаление сухожилий, особенно если вы пожилой человек и одновременно принимаете кортикостероиды. Эти симптомы могут возникать даже через несколько месяцев после прекращения терапии ципрофлоксацином. При первых признаках боли или воспаления необходимо прекратить прием Ципринола®, оставить в покое болезненный участок, избегать ненужной нагрузки, так как это может увеличить риск разрыва сухожилия.

Если вы страдаете эпилепсией или другими неврологическими заболеваниями (например, уменьшением притока крови к мозгу или инсульт), у вас могут возникнуть побочные эффекты, связанные с центральной нервной системой. Если это произойдет, прекратите прием Ципринола® и немедленно обратитесь к врачу.

Вы можете испытать психические реакции после первого применения Ципринола®. Если вы страдаете от депрессии или психоза, ваши симптомы могут ухудшиться при лечении Ципринолом®. В редких случаях депрессия или психоз могут прогрессировать до мыслей о самоубийстве, попытки самоубийства или завершении самоубийства. Если это произойдет, немедленно сообщите об этом врачу, так как лечение Ципринолом® должно быть прекращено.

Вы можете испытывать симптомы невропатии, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или мышечная слабость во время лечения. Если это произошло, прекратите прием Ципринола® и немедленно обратитесь к врачу.

Гипогликемия чаще всего отмечается у пациентов с диабетом, преимущественно у пожилых людей. В этом случае немедленно обратитесь к врачу.

Диарея может развиться во время приема антибиотиков, включая Ципринол®, или даже через несколько недель после того, как вы перестали их использовать. Если у вас тяжелая или постоянная диарея, или вы заметили, что ваш стул содержит кровь или слизь, немедленно сообщите об этом врачу. Прием Ципринола® должен быть немедленно остановлен, так как это может угрожать жизни. Не принимайте препараты, которые останавливают или замедляют перистальтику кишечника.

Сообщите врачу или персоналу лаборатории, что вы принимаете Ципринол®, если вам нужно предоставить образец крови или мочи.

Если у вас нарушение функции почек, проконсультируйтесь с врачом, т.к. может потребоваться коррекция дозы.

Ципринол® может вызвать повреждение печени. Если вы заметили такие симптомы, как потеря аппетита, желтуха (пожелтение кожи), темная моча, зуд или болезненность в области желудка, прекратите прием Ципринола® и немедленно обратитесь к врачу.

Ципринол® может привести к уменьшению числа лейкоцитов, и устойчивость вашего организма к инфекции может снизиться. Если у вас инфекция с симптомами, такими как лихорадка и серьезное ухудшение общего состояния, или лихорадка с местными симптомами инфекции, такими как боль в глотке/во рту или проблемы с мочеиспусканием, немедленно обратитесь к врачу. Будет проведен анализ крови для проверки возможного снижения уровня лейкоцитов (агранулоцитоз). Важно сообщить врачу о приеме препарата Ципринол®.

Если зрение ухудшается или возникают какие-либо побочные эффекты со стороны глаз, следует немедленно проконсультироваться со специалистом.

Ваша кожа может стать более чувствительной к солнечному или ультрафиолетовому свету во время приема Ципринола®. Избегайте воздействия сильного солнечного света или искусственного ультрафиолета, например, соляриев.

Другие препараты и Ципринол

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте Ципринола® вместе с тизанидином, т.к. это может вызвать побочные эффекты, такие как низкое артериальное давление и сонливость (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»: Не принимайте Ципринол®). Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с Ципринолом®. Прием Ципринола® вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект этих лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов.

Сообщите своему врачу, если вы принимаете:

варфарин или другие пероральные антикоагулянты (для уменьшения вязкости крови),

пробенецид (для лечения подагры),

метотрексат (для лечения некоторых типов рака, псориаза, ревматоидного артрита),

теофиллин (для лечения проблем с дыханием),

тизанидин (для лечения мышечной спастичности при рассеянном склерозе),

клозапин, оланзапин (антипсихотические препараты),

ропинирол (при болезни Паркинсона),

фенитоин (при эпилепсии),

метоклопамид (при тошноте и рвоте),

циклоспорин (для подавления иммунной системы),

глибенкламид (для лечения диабета),

золпидем.

Вы должны сообщить лечащему врачу, если принимаете другие препараты, которые могут изменить сердечный ритм:

препараты, относящиеся к группе антиаритмических средств (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);

трициклические антидепрессанты;

некоторые противомикробные средства (принадлежащие к группе макролидов);

некоторые антипсихотические препараты;

Ципринол® может увеличить уровень в крови следующих препаратов:

пентоксифиллин (при нарушениях кровообращения),

кофеин,

дулоксетин (антидепрессант),

лидокаин (местный анестетик),

силденафил (для лечения эректильной дисфункции),

агомелатин.

Некоторые лекарственные средства уменьшают эффект Ципринола®. Сообщите врачу, если вы принимаете или собираетесь принимать:

антациды,

омепразол (применяется при язве желудка),

минеральные добавки,

полимерное фосфатосвязующее средство (например, севеламер),

лекарства или добавки, содержащие кальций, магний, алюминий или железо.

Если использование этих препаратов необходимо, Ципринол® следует принимать за один-два часа до или не раньше, чем через четыре часа после них.

Ципринол® с пищей, напитками и алкоголем

Несмотря на то, что вы можете принимать Ципринол® независимо от приема пищи, избегайте есть или пить какие-либо молочные продукты (такие как молоко или йогурт) или напитки, обогащенные кальцием, когда вы принимаете таблетки, поскольку они могут уменьшить абсорбцию активного вещества.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Предпочтительно избегать применения Ципринола® во время беременности. Сообщите своему врачу, если вы планируете беременность.

Не принимайте Ципринол® во время грудного вскармливания, поскольку ципрофлоксацин выделяется с грудным молоком и может нанести вред вашему ребенку.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Ципринол® может снизить вашу бдительность. Могут возникнуть некоторые неврологические побочные явления. Поэтому убедитесь, что знаете, как вы реагируете на Ципринол® перед тем, как управлять транспортным средством или работать с механизмами. Если вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

Применение

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Они будут зависеть от типа и тяжести инфекции. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Сообщите врачу, если у вас есть проблемы с почками, т.к. может потребоваться корректировка дозы.

Лечение обычно длится от 5 до 21 дней, но может потребоваться больше времени для лечения тяжелых инфекций. Принимайте таблетки в точности, как назначил ваш врач. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не знаете, сколько таблеток принимать и как долго.

Глотайте таблетки целиком с большим количеством жидкости. Не жуйте таблетки, т.к. они неприятны на вкус. Попытайтесь принимать таблетки примерно в одно и то же время каждый день. Вы можете принимать таблетки независимо от приема пищи. Кальций, который содержится в некоторой пище, не будет серьезно влиять на всасывание ципрофлоксацина. Однако не принимайте таблетки Ципринол® с молочными продуктами (такими как молоко или йогурт) или напитками, обогащенными минералами (например, апельсиновым соком, обогащенным кальцием).

Не забывайте пить много жидкости в период лечения Ципринолом®.

Если вы приняли препарата Ципринол® больше, чем следовало

Если вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите таблетки иди коробку с собой, чтобы показать врачу.

Если вы забыли принять препарат Ципринол®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы забыли принять дозу, примите ее сразу же, как только вспомнили. Однако если это время близко к времени следующего приема, пропустите прием забытой дозы и продолжайте лечение по схеме. Обязательно завершите курс Лечения.

Если вы прекратили прием препарата Ципринол®

Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней вы почувствуете себя лучше. Если вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекция может не полностью уничтожиться, и ее симптомы могут возвратиться или ухудшиться. У вас может также развиться устойчивость к антибиотику.

Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам ципрофлоксацин может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частые (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 человек):

— тошнота, диарея

— боли в суставах у детей

Нечастые: (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 человек)

грибковая инфекция

высокая концентрация эозинофилов (тип белых кровяных клеток)

потеря аппетита (анорексия)

гиперактивность или возбуждение

головная боль, головокружение, проблемы со сном или нарушение вкуса

рвота, боль в животе, проблемы с пищеварением (например, расстройство желудка, диспепсия / изжога) или метеоризм

увеличение количества определенных веществ в крови (трансаминазы и/или билирубин)

сыпь, зуд или крапивница

боли в суставах у взрослых

недостаточная функция почек

боли в мышцах и костях, плохое самочувствие (астения) или лихорадка

повышение уровня щелочной фосфатазы в крови

Редкие: (могут возникнуть у менее чем 1 из 1000 человек)

воспаление кишечника (колит), связанное с применением антибиотиков (может быть смертельным в очень редких случаях) (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

изменения в составе крови (лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, анемия), увеличение или уменьшение количества тромбоцитов (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

аллергические реакции, отеки или быстрое опухание кожи и слизистых оболочек (ангиоотеки)

повышение уровня сахара в крови (гипергликемия)

снижение уровня сахара в крови (гипогликемия) (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

спутанность сознания, дезориентация, тревожность, кошмары, депрессия (потенциально ведущая к мысли о самоубийстве, попытках самоубийства или завершенном самоубийстве), галлюцинации

ощущение покалывания, необычная чувствительность, снижение чувствительности кожи, тремор, судороги (см. раздел «О чем следует знать перед приемом») или головокружение

проблемы со зрением (двоение в глазах)

звон в ушах, потеря слуха, нарушение слуха

учащенное сердцебиение (тахикардия)

расширение кровеносных сосудов (вазодилатация), пониженное давление или обморочное состояние

одышка, включая астматические симптомы ‘

нарушения функции печени, желтуха (холестатическая желтуха), гепатит

чувствительность к свету (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

воспаление суставов, повышение мышечного тонуса или судороги

почечная недостаточность, кровь или кристаллы в моче (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»), воспаление мочевыводящих путей

задержка жидкости или чрезмерное потоотделение

повышение уровня фермента амилазы.

Очень редкие: (могут возникнуть у менее чем 1 из 10000 человек)

уменьшение количества эритроцитов (гемолитическая анемия); опасное снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз); снижение числа красных и белых кровяных клеток и тромбоцитов (панцитопения), которое может быть смертельным; угнетение функции костного мозга, которое может угрожать жизни (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

тяжелые аллергические реакции (анафилактическая реакция или шок, который может быть смертельным — сывороточная болезнь) (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

психические расстройства (психотические реакции, потенциально приводящие к мысли о самоубийстве, попытки самоубийства или завершению самоубийства) (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»)

мигрень, нарушение координации, неустойчивая походка (нарушение походки), нарушение обоняния, повышенное внутричерепное давление

искажение цветовосприятия

воспаление стенок кровеносных сосудов (васкулит)

воспаление поджелудочной железы

гибель клеток печени (некроз печени), очень редко приводящая к угрожающей жизни печеночной недостаточности

небольшие, точечные кровоподтеки на коже (петехии); различные кожные высыпания или сыпь (например, потенциально смертельный синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз)

мышечная слабость, воспаление сухожилия, разрыв сухожилия — особенно большого сухожилия на задней части лодыжки (Ахиллово сухожилие), ухудшение симптомов миастении (см. раздел «О чем следует знать перед приемом»).

Частота неизвестна: (частота не может быть определена по имеющимся данным)

проблемы, связанные с нервной системой, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость в конечностях (периферическая невропатия и полиневропатия)

редкая тяжелая кожная сыпь, связанная, главным образом, с применением лекарственных средств (острый генерализованный экзантематозный пустулез)

слишком быстрое сердцебиение, опасный для жизни нерегулярный сердечный ритм, изменение сердечного ритма (так называемое «удлинение интервала QT», зарегистрированное на ЭКГ)

повышенный риск кровотечения (у пациентов, принимающих препараты для уменьшения вязкости крови)

ощущение сильного возбуждения (мания) или чувство повышенного оптимизма и гиперактивность (гипомания),

реакция гиперчувствительности, проявляющаяся эозинофилией и системными симптомами.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение

Не требует особых условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Состав препарата из расчета на 1 г жидкости:

Активные компоненты:

феназон – 0,04 г;

лидокаина гидрохлорид – 0,01 г.

Вспомогательные компоненты: натрия тиосульфат, этанол 96%, глицерин, вода очищенная.

Ототон – комбинированный лекарственный препарат, применяемый в отологии.

Фармакодинамика

Наличие у препарата местноанестезирующего и противовоспалительного действия обусловлено компонентами состава: феназоном и лидокаином.

Феназон является анальгетиком и антипиретиком из группы пиразолонов и обладает обезболивающим и противовоспалительным действием.

Лидокаин входит в состав препарата в качестве местного анестезирующего компонента (является представителем амидной группы). Механизм указанного действия обусловлен стабилизацией нейрональной мембраны и снижением ее проницаемости для Na+, что, в свою очередь, блокирует проведение импульсов.

Комбинированный состав Ототона обуславливает его эффективность при различных нарушениях слухового аппарата (подробнее см. п. «Показания к применению») благодаря выраженному местному анестезирующему и противовоспалительному действию.

Фармакокинетика

Использование ЛП Ототон согласно рекомендациям врача исключает системную абсорбцию компонентов состава. Это возможно только при наличии нарушении целостности барабанной перепонки, что является противопоказанием к использованию препарата.

Терапевтический эффект (устранение болевого синдрома и снижение выраженности воспалительного процесса) наступает быстро уже через 5 мин после инстилляции. Наличие лидокаина в составе Ототона обеспечивает практически полное исчезновение боли уже через 15–30 мин после закапывания.

Ототон назначается пациентам всех возрастных групп при различных заболеваниях среднего уха (при условии отсутствия нарушений целостности барабанной перепонки) в качестве симптоматического средства, а именно:

  • острое воспаление среднего уха;
  • воспаление слухового прохода вирусной этиологии, часто возникающее после перенесенного гриппа;
  • баротравматический отит.

Капли Ототон предназначены для инстилляции в слуховой проход. Для пациентов всех возрастных групп препарат назначается по 4 капли 2–3 раза в день в наружный слуховой проход. Обычно продолжительность терапии составляет около 10 дней.

В индивидуальном порядке лечащий врач может изменить схему лечения.

При терапии детей грудного возраста консультация врача педиатра обязательна.

После завершения терапии ЛОР-врач должен оценить состояние больного.

Перед инстилляцией флакон с раствором следует некоторое время подержать в руке с целью повышения его температуры, так как при закапывании перепад между температурой раствора (комнатной) и температурой тела вызывает ощущение холода в ухе, что доставляет пациенту дополнительное раздражение и усиливает болевой синдром.

После достижения раствором температуры тела следует снять колпачок с флакона и навинтить капельницу. Затем принять удобное положение и закапать препарат, перевернув флакон на 180˚, после чего легкими движениями нажать на среднюю часть капельницы определенное количество раз (соответствует прописанному количеству капель).

Далее следует снять с флакона колпачок-капельницу и закрыть его белым пластиковым навинчивающимся колпачком, после чего поместить в картонную упаковку.

В терапии детей грудного возраста капли Ототон могут быть использованы исключительно по назначению детского отоларинголога, который может изменить рекомендуемые производителем дозы при необходимости.

Системные побочные реакции при применении капель Ототон не наблюдаются при соблюдении рекомендаций по их использованию (это обусловлено особенностями абсорбции см. п. «Фармакологическое действие»).

В редких случаях наблюдаются местные симптомы аллергического характера, такие как:

  • различные симптомы раздражения;
  • покраснение наружного слухового прохода;
  • выраженный зуд;
  • эпидермальная сыпь.

Капли Ототон противопоказано назначать, если у пациента установлены:

  • индивидуальная непереносимость к одному или нескольким компонентам препарата либо к другим местным анестетикам из группы амидов;
  • нарушение целостности барабанной перепонки, вызванное локализованной инфекцией или травмой.

Оснований для запрета использования данного средства у женщин в период беременности или лактации не установлено.

Но перед применением консультация врача является обязательной.

Абсорбционная способность препарата не предусматривает возникновение каких-либо видов взаимодействия при одновременном использовании средств для системного использования.

Перед применением других средств для местного использования необходима консультация врача.

Сообщений о передозировке каплями Ототон не поступало.

Соблюдение рекомендаций врача по применению препарата обеспечивает отсутствие передозировки.

Капли ушные.

Органолептический контроль:

Жидкость во флаконах со 100% прозрачностью, бесцветная (однако возможно наличие желтоватого оттенка), с запахом, характерным для этанола. Учитывая наличие в составе жидкости большого количества глицерина, она достаточно вязкая и отвешивается по массе.

Жидкость во флаконах из темного стекла по 16 г с навинчивающейся крышкой из белого полимерного материала. В комплект входит крышка капельница.

Хранить капли следует в оригинальной упаковке производителя не более 2-х лет при t не выше 25 0 С.

Беречь от детей!

После вскрытия флакона срок годности препарата сокращается до 1 месяца.

феназон, лидокаина гидрохлорид

Страна-производитель – Украина.

Свидетельство о госрегистрации: № UA/13775/01/01 от 01.08.2014 г. Приказ МЗОУ № 537 от 01.08.2014 г.

Ототон является безрецептурным препаратом.

Перед применением капель Ототон следует пройти осмотр у отоларинголога и убедиться в отсутствии повреждений барабанной перепонки. Так как в противном случае перфорация барабанной перепонки приведет к контакту препарата со структурами среднего уха, что чревато развитием ряда неблагоприятных явлений в этих тканях.

Компоненты препарата могут повлиять на результаты антидопингового теста, что следует учитывать спортсменам.

Следует также учитывать, что даже при одностороннем отите врач часто назначает инстилляцию капель в оба уха и данные назначения нельзя игнорировать, так как воспалительный процесс с высокой вероятностью может распространиться и на второе ухо.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Отсутствие у препарата системной абсорбции (обусловленное способом применения) дает возможность пациенту управлять автотранспортом и другими механизмами и обеспечивает невозможность наличия побочных эффектов со стороны ЦНС, а именно угнетение психомоторики и способности концентрировать внимание.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Описание препарата «Ототон» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 18113.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Oral b 4900 smart 4 инструкция
  • Oracort e инструкция на русском мазь
  • Oracle sql developer инструкция на русском
  • Oracle apex инструкция на русском
  • Opus v350 инструкция на русском