Овикон
₽0
Вакцина против инфекционных болезней конечностей овец инактивированная ассоциированная «Овикон»
суспензия для инъекций
Состав
Вакцина изготовлена из смеси инактивированных формалином антигенов культур Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Actinomyces pyogenes, Clostridium perfringens тип А и анатоксина Clostridium perfringens тип А, сорбированных на геле гидрата окиси алюминия.
Показания к применению
Иммунизация здорового и терапия инфицированного некробактериозом и копытной гнилью поголовья мелкого рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по этим заболеваниям хозяйствах.
Способ применения и дозы
Вакцинации подлежат овцы и козы с 6 месячного возраста. Вакцину вводят двукратно в дозе 5,0 см³ с интервалом 25- 30 суток строго подкожно в разные конечности в область надколенной кожной складки.
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 100 (20 доз), 200 (40 доз) см³ в стеклянные флаконы.
Хранение
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ШТРИХ-КОД
4631148863897
ДОКУМЕНТАЦИЯ
Инструкция по применению
Регистрационное удостоверение
ЗАКАЗ
Артикул: 4631148863897 Категория: Овцы и козы
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против инфекционных болезней конечностей овец инактивированная ассоциированная
Разработчик:
ООО НПФ «Ветконт-М», г. Москва
Производитель:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из смеси инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%) антигенов культур Dichelobacter nodesus, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Actynomyces pyogenes, Clostridium perfringens типа А и анатоксина Clostridium perfringens типа А, сорбированных на геле гидрата окиси алюминия (в концентрации до 20%)
Количество в потребительской упаковке:
по 100 см3 (20 доз), 200 см3 (40 доз) во флаконах
№ свидетельства:
ПВР-1-0.2/01113
Дата регистрации:
12.10.2020
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВР-1-0.2/01113
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
12.10.2020
Срок действия:
Лекарственная форма:
Суспензия для инъекций
Объект применения:
Мелкий рогатый скот (МРС)
Противопоказания:
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещено вакцинировать суягных маток за 30 суток до окота. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
Побочные действия:
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Могут наблюдаться местные реакции в вид припухлостей
Количество в потребительской упаковке:
По 100 см3 (20 доз), 200 см3 (40 доз) во флаконах
Условия хранения:
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25°С в течение 15 суток.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(0) {
}
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) {
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
}
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
Овикон также известен как Вакцина против инфекционных болезней конечностей овец инактивированная ассоциированная.
Производителем препарата является компания Ставропольская биофабрика. Овикон применяется предназначена для иммунизации здорового и терапии инфицированного некробактериозом и копытной гнилью поголовья мелкого рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по этим заболеваниям хозяйствах.
Номер в реестре лекарственных средств для ветеринарного применения ПВР-1-0.2/01113.
Состав: изготовлена из смеси инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%) антигенов культур Dichelobacter nodesus, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Actynomyces pyogenes, Clostridium perfringens типа А и анатоксина Clostridium perfringens типа А, сорбированных на геле гидрата окиси алюминия (в концентрации до 20%)
Противопоказания: запрещено вакцинировать суягных маток за 30 суток до окота
Срок годности: 18 месяцев с даты выпуска
Побочные эффекты: не отмечается
Условия хранения: хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С