Пангастро 20 мг инструкция по применению цена

Инструкция по применению к лекарству Пангастро. А также аналоги, показания к применению и побочные действияЗаболевания ЖКТ, которые обусловлены нарушением секреторной деятельности кислоты в желудке, сопровождаются болевыми непереносимыми ощущениями и частыми рецидивами.

Чтобы стабилизировать секрецию в желудке следует применять препараты, которые помогают подавлять действие соляной кислоты и ингибировать ее действие. Пангастро является препаратом, который помогает устранить проблему.

При его приеме снижается кислотность пропорционально с выделением гастрина в желуде. Так, стабилизация кислотности может наступать уже через несколько дней.

Содержание[Скрыть]

    • 1. Инструкция по применению
    • 2. Побочные действия
    • 3. Условия и сроки хранения
    • 4. Цена
    • 5. Аналоги
    • 6. Отзывы
    • 7. Заключение

1. Инструкция по применению

Показания к применению

  • Пептические язвы, осложненные желудочно-кишечными кровотечениями, с целью профилактики повторного кровотечения - Пангастро 80 ​​мгначальная стадия рефлюксной болезни, сопровождающаяся забросом кислоты, изжогой, болью при глотании);

  • ликвидация бактерий Хеликобактер пилори, которые возникают при язвенном поражении двенадцатиперстной кишки или желудка вследствие приема нестероидных противовоспалительных препаратов;

  • лечение заболевания и рецидивов рефлюкс-эзофагита;

  • язвенные образования в желудке и тонкой кишке (лечение или профилактика);

  • синдром Золлингера-Эллисона;

  • гиперсекреторные патологические изменения.

В зависимости от стадии и характера заболевания врач определяет лечение: введение инъекций или применение таблеток.

Способ применения

Характер заболевания и возраст пациента обуславливает режим применения препарата. Таблетки следует проглатывать не разжевывая, затем запить водой.

Дети старше 12 лет и взрослые

  • лечение симптомов рефлюксной гастроэзофагеальной болезни. Суточная доза — одна таблетка (20 мг) препарата. Если после четырех недель терапии симптомы не исчезли, повторить курс (4 недели). В целях профилактики рецидивов можно применять 20 мг в сутки;

  • длительная терапия рефлюксной гастроэзофагеальной болезни. Поддерживающая суточная доза — одна таблетка (20 мг). При возникновении обострения — до 40 мг. Когда рецидив устранится, продолжить принимать в сутки по одной таблетке.

Взрослые

  • язвенные очаги в желудке и двенадцатиперстной кишке в целях профилактики при длительном применении нестероидных противовоспалительных препаратов. Суточный прием — одна (20мг) таблетка;

  • при нарушениях в работе печени. При тяжелых нарушениях в работе печени рекомендуемая доза не должна быть более одной таблетки (20 мг) в сутки;

  • лечение рефлюксной гастроэзофагеальной болезни. Суточная дозировка препарата — 40 мг при однократном применении. Если наблюдается слабый эффект, возможно вдвое увеличить дозу. Длительность терапии — 4 недели. Если эффект от терапии недостаточен, курс следует повторить;

  • лечение язвенных очагов в желудке и двенадцатиперстной кишке. Однократный суточный прием таблетки (20 мг) Пангастро в течение 4 недель. По необходимости дозу можно вдвойне увеличить, длительность терапии повторить;

  • лечение синдрома Золлингера-Эллисона или гиперсекреторных патологических изменений другой этиологии. Доза препарата в сутки составляет две таблетки по 40 мг. Если доза больше — прием разделять на два и более раз. Дозировку меняют в зависимости от состояния секреции желудочной кислоты. При обострениях возможно увеличение дозы (максимум до 160 мг). При спаде обострения дозировку следует снижать. Длительность терапии определяется от характера заболевания;

  • ликвидация бактерий Хеликобактер пилори в совокупности с другими антибиотиками. Прием проводить утром и вечером за час до приема пищи. Для достижения эффекта применяют комбинированную терапию дважды в сутки от 7 до 14 дней в следующих комбинациях:

  1. Таблетка (40 мг) Пангастро с 500 мг Кларитромицина и 1г Амоксициллина.

  2. Таблетка (40 мг) Пангастро с 400 или 500 мг Метронидазола и 500 мг Кларитромицина.

  3. Таблетка (40 мг) Пангастро с 400 или 500 мг Метронидазола и 1 г Амоксициллина.

Порошок для инъекций разводят в 10 мл флаконе для уколов и 0,9 % хлорида натрия. Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 12 часов. При болюсном введении используется готовый раствор, при капельном — разводится в 100 мл раствора для инъекций 5% глюкозы или 0,09% натрия хлорида.

ПанГастро, гастрорезистентные таблетки по 20 мг, следует принимать за 1 ч до еды целиком, не разжевывая и не измельчая, запивать водой

Дозировка раствора для инъекций:

  • язвенные очаги в желудке и двенадцатиперстной кишке, рефлюкс эзофагит при среднем и тяжелом течении — внутривенно 40 мг пантопразола;

  • для профилактики повторного кровотечения при пептической язве с обострением — болюсная доза 80 мг внутривенно, далее капельно 8 мг/ч. Курс терапии — три дня;

  • длительное лечение синдрома Золлингера-Эллисона или гиперсекреторных патологических изменений другой этиологии. Первичные суточные дозы — 80 мг. Далее — по состоянию секреции кислотности в желудке. Когда есть возможность — внутривенные введения переводят в пероральный прием.

Суточная доза для внутривенного введения должна быть не более:

  • 20 мг препарата — при тяжелой форме печеночной недостаточности;

  • 40 мг — при наличии почечной недостаточности;

  • 40 мг — пациентам преклонного возраста.

Важно! Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет.

Эффективность и безопасность препарата для пациентов данной категории не доказана.

А вы знали, что самыми распространенными болезни XXI века есть заболевание печени? Узнайте о болезни печени подробнее: 

— Как распознать первые признаки гепатита и эффективно справиться с недугом?
— Интересная статья о циррозе печени, вы узнаете о истории болезни и его распространенности в мире.
— Боль или дискомфорт в правом подреберье? Возможно это гепатоз! Узнайте как ее можно вылечить.

Состав, форма выпуска

 Лечение гастрита в домашних условияхТаблетки препарата содержат: активное вещество — пантопразол.

Выпускается в блистерах № 14 или № 28 по 20 мг и по 40 мг.

Порошок содержит 40 мг вещества пантопразол.

Выпускается в пузырьках №1, формы № 5, формы № 10.

Взаимодействие с другими препаратами

В зависимости от метаболических путей в печени пантопразол не имеет клинического взаимодействия с препаратами аналогичного всасывания: Нифедипином, Диазепамом, оральными контрацептивами с активным веществом этинилэстрадиол или левоноргестрел, Глибенкламидом, Карбамзепином, Фенпрокумоном, а также других метаболических путей всасывания (Диклофенак, Метопролол, Напроксен).

Взаимодействие с препаратами:

  • противогрибковые препараты (Позаконазол, Кетоконазол, Итраконазол) и препараты, на действие которых влияет уровень Ph желудочной секреции (Эрлотиниб). Пангастро может снижать их всасываемость;

  • Витамин В12. При длительной терапии всасываемость витамина может снижаться;

  • Атазанавир (лекарства против ВИЧ). Снижается эффективность препаратов. Не рекомендуется параллельный прием с Пангастро;

  • Метотрексат. При одновременном приеме повышается уровень метотрексата в крови, что чревато образованию его токсичности;

  • Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты. При длительной терапии при наличии обострения язвенных проявлений следует прекратить прием НПВП.

  • Варфарин, Фенпрокумон. Прием непрямых антикоагулянтов с пантопразолом должен сопровождаться мониторингом показателей, определяющих внешние пути свертываемости крови;

  • Антациды. Нет показателей по одновременному применению с Пангастро;

  • Антибиотики (Амоксициллин, Кларитромицин, Метронидазол). Взаимодействия не выявлено.

Важно! Прием любых других препаратов при лечении Пангастро необходимо обязательно согласовать лечащим врачом.

Врач поможет максимально снизить отрицательное воздействие взаимодействующих препаратов, изменив режим приема или заменив другими лекарственными средствами.

2. Побочные действия

Побочное влияние препарата выявляется у 5% больных. В большинстве случаев побочным действием инъекций является возникновение уплотнение в месте укола.

Другие побочные явления
Пищеварительная система Болевые синдромы в эпигастральной области, метеоризм, запор, диарея, вздутие, дискомфорт и болевые ощущения в области живота.
Обмен веществ Рост показателей холестерина, триглицеридов, гипомагниемия, гипонатриемия, гипокальциемия.
Системы кроветворения Лейкопения в очень редких случаях, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.
Иммунная система Анафилактическая реакция (шок).
Мочевыделительная система и печень Печеночная недостаточность, увеличенный уровень ферментов печеночных, интерстициальный цистит, гепатоклеточное расстройство, лихорадочное состояние, повышение билирубина в крови.
Реакция кожных покровов Зуд, крапивница, другие высыпания на коже, ангионеврический отек, фоточувствительность, синдром Стивенса-Джонсона, красная волчанка, Лайелла синдром.
Нервная система Головокружение, боль головная, нарушения сна, вкуса, галлюцинации, обострение симптомов при спутанности сознания, депрессивные состояния.
Орган зрения Нарушения видимости четкости объектов.
Репродуктивной системы В редких проявлениях — гинекоматсия.
Мышечной, опорно-двигательной систем Мышечные спазмы при нарушении баланса электролитов, артларгия, склонность к перелому бедренной кости (при длительном лечении), остеопороз, миалгия.

Кроме того, может возникать недомогание на общем фоне, усталость. По результатам на основе лабораторных исследований может возникать повышенная активность ферментов печеночных (гамма-ГТ, трансаминаз), увеличение концентрации триглицеридов.

При длительной терапии существует вероятность развития бактерии в области пищеварительного тракта, что может привести к желудочно-кишечным инфекциям.

Противопоказания

Лекарство против язвы желудка и гастрита Пангастро

Препарат противопоказано применять при наличии непереносимости пантопразола или других веществ, замещенных бензимидазола.

Противопоказан совместный прием с Атазанавиром.

Возраст пациентов — более 12 лет.

Беременность и лактация

Пангастро не следует принимать в период беременности и кормления. Если в период лактации применение препарата необходимо, то следует отказаться от грудного вскармливания в пользу молочных смесей.

3. Условия и сроки хранения

Хранить приготовленный раствор следует не более 12 часов, порошок для инъекций и таблетки — не более срока, который указан на упаковке. Хранить при температуре не выше +25° С в месте, недосягаемом для детей.

4. Цена

В России препарат в аптечных сетях не продается: можно приобретать аналоги по активному веществу.

Средняя цена на препарат в Украине:

  • таблетки 40 мг. Стоимость — от 62 гривны (14 шт);

  • таблетки 20 мг. Стоимость — от 85 гривен (28 шт.);

  • раствор для уколов 40 мг. Стоимость флакона — 105 гривен.

Видео на тему: пангастро — применение, побочные действия, противопоказания, аналоги

5. Аналоги

Аналогами можно заменить препарат при его отсутствии в аптеках.

Аналоги Пангастро по основному веществу — пантопразолу:

  • Нольпаза (Словения) выпускается в таблетках и в форме раствора для приготовления инъекций;

  • Пульцет (Турция) — таблетки;

  • Проксиум (Португалия) — таблетки, инъекции (порошок);

  • Контролок (Германия) — таблетки, инъекции.

6. Отзывы

Пангастро, судя по отзывам, зарекомендовал себя как препарат, который имеет хороший эффект. Более подробно с отзывами можно ознакомиться в конце статьи.

Пангастро порошок для раствора для инъекций по 40мг в флаконах 5штПациенты положительно отмечают однократный прием препарата, что способствует регулярному применению. Кроме того, помогает Пангастро избавиться от болей в области желудка довольно быстро. Побочного влияния препарата отмечено не было.

Таким образом, Пангастро следует применять главным образом в случаях обострения язвенных процессов, сопровождающимися болевыми непереносимыми ощущениями в желудке.

7. Заключение

Основные показатели препарата:

  • удобно применять (раз в сутки);

  • можно использовать внутривенно;

  • снимает боль за короткие сроки;

  • имеет противопоказания и побочные эффекты;

  • короткий курс лечения.

Кроме того, препарат входит в средний уровень ценового диапазона, имеет аналоги по действующему активному веществу.

Томов Павел Васильевич

Гастроэнтеролог, Терапевт

Врач проводит общую диагностику внутренних органов. Делает заключения о нарушениях в ЖКТ по результатам проведенного обследования и назначает соответствующее лечение. Среди диагнозов, которыми занимается специалист: язва желудка и 12-ти перстной кишки, гастрит, дисбактериоз и т.д.Другие авторы

Комментарии для сайта Cackle

Пангастро инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Пангастро таблетки 20 мг. Описание и применение Pangastro, аналоги и отзывы. Инструкция Пангастро таблетки утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: пантопразол;

1 таблетка содержит 20 мг пантопразола (в виде пантопразола натрия сесквигидрата).

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (тип А), гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

оболочка: опадрай желтый (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400, хинолин желтый (Е 104), железа оксид желтый (Е 172), Понсо 4R (Е124)), метакрилатный сополимер (тип А), полисорбат 80, натрия лаурилсульфат.

Лекарственная форма

Таблетки гастрорезистентные.

Основные физико-химические свойства: желтые овальные таблетки, покрытые оболочкой. Размеры: примерно 8,9 х 4,6 мм.

Фармакологическая группа

Препарат для лечения кислотозависимых заболеваний. Ингибиторы протонной помпы.

Код ATH A02V S02.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Пантопразол является замещенным бензимидазола, который подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонной помпы париетальных клеток желудка.

Пантопразол превращается в активную форму в кислых канальцах париетальных клеток, где он ингибирует ферментную Н + -К + -АТФазы, то есть конечную стадию образования соляной кислоты. Это ингибирование дозозависимое, влияет как на базальную, так и стимулированную желудочную секрецию кислоты. У большинства пациентов устранения симптомов происходит в течение 2 недель. Как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП) и ингибиторы рецепторов Н2, пантопразол приводит к снижению кислотности в желудке, следствием чего является пропорциональное увеличение выделения гастрина. Увеличение уровня гастрина оборотное. Поскольку пантопразол связывается с ферментами, отдаленными от клеточных рецепторов, вещество влияет на секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции ее выделения другими веществами (ацетилхолином, гистамином, гастрином).

Уровень гастрина натощак на фоне приема пантопразола растет. При кратковременном применении в большинстве случаев не превышает верхнюю границу нормы. При длительном лечении уровень гастрина в большинстве случаев возрастает вдвое. Однако, чрезмерный рост наблюдался только в отдельных случаях. Как результат, в редких случаях при длительном лечении отмечалось незначительное или умеренное увеличение количества ентерохромафиноподибних (ECL) клеток в желудке (подобно аденоматоиднои гиперплазии). Однако, согласно данным исследований, образования клеток-предшественников нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия) или нейроэндокринных опухолей желудка при применении препарата в терапии человека не наблюдалось.

Исходя из результатов исследований на животных, нельзя исключать влияние длительного (более 1 года) лечение пантопразолом на эндокринные параметры щитовидной железы.

На фоне лечения антисекреторными лекарственными средствами уровень гастрина в сыворотке крови возрастает в ответ на снижение секреции кислоты. Кроме того, из-за снижения кислотности желудка повышается уровень хромогранину А (CgA). Повышенный уровень CgA может влиять на результаты исследований при диагностике нейроэндокринных опухолей. Имеющиеся опубликованные данные свидетельствуют о том, что лечение ИПП следует прекратить в течение периода от 5 дней до 2 недель до измерений уровня CgA. Это позволяет уровню CgA вернуться в диапазон нормальных значений, которые могут быть ошибочно повышенными после лечения ИПП.

Фармакокинетика.

Всасывания. Пантопразол быстро всасывается, а максимальная концентрация в плазме крови достигается уже после однократного приема дозы 20 мг. В среднем через 2,5 часа после приема достигается максимальная концентрация в сыворотке крови на уровне около 1-1,5 мкг / мл концентрация остается постоянной после многократного приема.

Продолжительность периода полувыведения составляет около 1:00, а клиренс — 0,1 л / ч / кг. Наблюдалось несколько случаев замедленного выведения вещества из организма. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонного насоса в париетальных клетках продолжительность периода полувыведения не коррелирует с продолжительностью действия (угнетение секреции кислоты), которая намного больше.

Фармакокинетические характеристики не изменяются при однократном или многократном применении. При приеме дозами от 10 мг до 80 мг кинетические характеристики пантопразола в плазме крови меняются линейно как после перорального приема, так и после внутривенного введения.

Связывание с белками плазмы составляет 98%. Объем распределения составляет около 0,15 л / кг. Препарат подвергается почти полному метаболического преобразования в печени. Основным метаболическим путем является деметилирования с помощью CYP2C19 с последующей серной конъюгацией; в других метаболических путей принадлежит окисления с помощью CYP3A4. Главным путем выведения метаболитов пантопразола является почечный (почти 80%), остальные выделяется с калом. Главным метаболитом как в сыворотке крови, так и в моче дисметилпантопразол в форме конъюгата с сульфатом. Продолжительность периода полувыведения основного метаболита (1,5 часа) не намного превышает длительность периода полувыведения пантопразола.

Биодоступность. Пантопразол полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность препарата в форме таблеток составляет 77%. Прием пищи не влияет на показатели AUC (площадь под кривой «концентрация-время»), максимальной концентрации в сыворотке крови и биодоступности. При приеме вместе с пищей увеличиваются только колебания продолжительности латентного периода.

Характеристики для особых групп пациентов .

Около 3% европейцев имеют низкую функциональную активность фермента CYP2C19; их называют медленными метаболизаторами. В организмах таких лиц метаболизм пантопразола, вероятно, главным образом катализируется ферментом CYP3A4. После приема одной дозы 40 мг пантопразола AUC была примерно в 6 раз больше в медленных метаболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный фермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы). Максимальная концентрация в плазме крови выросла примерно на 60%. Эти результаты не влияют на дозировку пантопразола.

Пациентам с нарушениями функции почек (в том числе пациентам, находящимся на гемодиализе) уменьшение дозы пантопразола не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения у этих пациентов короткий. Незначительное количество пантопразола диализируется. Несмотря на то, что период полувыведения основного метаболита несколько возрастает (2-3 часа), он быстро выводится и благодаря этому не накапливается.

Хотя у пациентов с циррозом печени (класс А и Б по классификации Чайлд-Пью) период полувыведения действующего вещества увеличивается до 3-6 часов и соответственно этому в 3-5 раз увеличивается AUC, максимальная концентрация пантопразола в плазме крови увеличивается в 1 3 раза по сравнению со здоровыми добровольцами.

Незначительное увеличение показателей AUC и максимальной концентрации у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами, не является клинически значимым.

Дети. После однократного приема дозы 20 или 40 мг пантопразола перорально AUC и Cmax в возрасте от 5 до 16 лет находились в пределах соответствующих значений у взрослых. После однократного введения пантопразола в дозе 0,8 или 1,6 мг / кг детям в возрасте от 2 до 16 лет не было видзнаено значимой связи между клиренсом пантопразола и возрасту или массой тела пациента. AUC и объем распределения с данными, полученным в ходе исследований с участием взрослых.

Клинические характеристики

Пангастро Показания

Взрослые и дети старше 12 лет.

— симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

— Длительное лечение и профилактика рецидивов рефлюкс-эзофагит.

Взрослые.

— профилактика образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом неселективных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) у пациентов группы риска, которым необходимо применять НПВП в течение длительного времени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола или любого компонента препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Действие пантопразола на абсорбцию других лекарственных препаратов . Пантопразол может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например, некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол или других препаратов, таких как эрлотиниб).

Препараты против ВИЧ (атазанавир) . Совместное применение ИПП с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ, адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому совместное применение ИПП с атазанавиром не рекомендуется.

В случае, когда совместного применения ингибиторов протеазы ВИЧ с ИПП нельзя избежать, рекомендуется тщательный клинический мониторинг (например, вирусной нагрузки). Не следует превышать суточную дозу пантопразола 20 мг. Может возникнуть необходимость корректировки дозы ингибиторов протеазы ВИЧ.

Непрямых антикоагулянтов (фенпрокумон и варфарин). Несмотря на отсутствие взаимодействия при одновременном назначении с фенпрокумон и варфарином при проведении клинических исследований, были зарегистрированы единичные случаи изменения МНИ (международный нормализующее индекс) в постмаркетинговом периоде. Таким образом, пациентам, которые применяют непрямых антикоагулянтов (например, фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг ПВ / МНИ после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.

Метотрексат. Сообщалось, что одновременное применение высоких доз метотрексата (например, 300 мг) и ИПП увеличивает уровни метотрексата в крови у некоторых пациентов. Пациентам, принимающим высокие дозы метотрексата, например, больным раком или псориаз, рекомендуется временно прекратить лечение пантопразолом.

Другие взаимодействия. Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Основной путь метаболизма — деметилирования с помощью 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисления ферментом CYP3А4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон, и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Взаимодействие пантопразола с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются с помощью той же системы ферментов, не исключена.

Результаты целого ряда исследований о возможных взаимодействий указывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (таких как кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких как метопролол), CYP2Е1 (таких как этанол), не влияет на р-гликопротеин, который обеспечивает всасывание дигоксина.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

Были проведены исследования по взаимодействию пантопразола с одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено.

Лекарственные препараты, которые ингибируют или индуцируют CYP2C19. Ингибиторы CYP2C19, такие как флувоксамин, могут привести к увеличению системного воздействия пантопразола. Следует рассмотреть снижение дозы для пациентов, которым показано длительное лечение высокими дозами пантопразола, или с нарушениями функции печени.

Индукторы ферментов, влияющих на CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и средства, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum ), могут привести к снижению концентрации в плазме ИПП, которые метаболизируются через эти ферментные системы.

Особенности применения

Нарушение функций печени . Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо регулярно контролировать уровень печеночных ферментов, особенно при длительном лечении. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечения необходимо прекратить.

Совместное применение с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС ).

Применение препарата ПанГастро ® , таблетки по 20 мг для профилактики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом НПВС долгое время, следует ограничить для пациентов, склонных к частым обострениям язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Оценка уровня риска проводится с учетом индивидуальных факторов риска, включая возраст (> 65 лет), анамнез развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, а также желудочно-кишечных кровотечений.

Имеющиеся тревожные симптомы. При наличии тревожных симптомов (например, в случае существенной потери массы тела, периодического рвота, дисфагии, рвота с кровью, анемии, мелены), а также при подозрении или наличии язвы желудка нужно исключить злокачественность, поскольку лечение пантопразолом может маскировать симптомы злокачественной язвы и отсрочить установление диагноза. Если симптомы сохраняются при дальнейшем адекватном лечении, необходимо продолжать исследования.

Совместное применение с атазанавиром . ИПП не рекомендуется применять совместно с атазанавиром (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если комбинация ПанГастро ® с атазанавиром является необходимым, следует проводить тщательный клинический мониторинг (например, измерение вирусной нагрузки) в сочетании с увеличением дозы атазанавира до 400 мг с применением 100 мг ритонавира. Дозу пантопразола 20 мг не следует превышать.

Абсорбция витамина В12 . Пантопразол может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламина), что может привести к гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительном применении препарата и пациентам с пониженной массой тела или при наличии факторов риска при длительной терапии или если наблюдаются соответствующие клинические симптомы.

Длительное лечение. При длительном периоде лечения, особенно более 1 года, пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врача.

Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями. Пантопразол, как и другие ИПП, может увеличивать количество бактерий, которые обычно присутствуют в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Лечение препаратом может несколько повысить риск возникновения желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями как Salmonella и Campylobacter или C . Difficile .

Гипомагниемия. Cпостеригалися случаи тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПП, такие как пантопразол, в течение не менее 3 месяцев, и в большинстве случаев в течение 1 года. Могут возникнуть и незаметно развиваться следующие серьезные клинические проявления гипомагниемии: усталость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. В случае гипомагниемии в большинстве случаев состояние пациентов улучшалось после заместительной корректирующей терапии препаратами магния и прекращения приема ИПП.

Пациентам, нуждающимся в длительной терапии, или пациентам, которые принимают ИПП в комбинации с дигоксином или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), нужно проводить измерения уровня магния перед началом лечения ИПП и периодически во время лечения.

Переломы костей. Длительное лечение (более 1 года) высокими дозами ингибиторов протонной помпы может незначительно увеличить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что применение ИПП может увеличить общий риск переломов на 10-40%. Некоторые из них могут быть обусловлены другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клинических рекомендаций и потреблять достаточное количество витамина D и кальция.

Пациентам не следует одновременно применять любой другой ИПП или блокатор H2-рецепторов.

Пациенты должны знать, что применение таблеток пантопразола не предназначено для немедленного облегчения симптомов. Пациенты могут испытывать облегчение симптомов через 1 день после начала лечения пантопразолом, но может потребоваться до 7 дней для достижения полного исчезновения симптомов изжоги. Пациентам не следует применять пантопразол как профилактическое средство.

Подострый кожная красная волчанка (ПШЧВ). ИПП ассоциируются с очень редкими случаями ПШЧВ. При поражениях кожи, особенно поражениях вследствие пребывания под солнцем, и если эти поражения сопровождаются артралгией, пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью, а специалисты здравоохранения должны рассмотреть возможность прекращения приема пантопразола. ПШЧВ после предыдущего лечения ИПП может повысить риск развития ПШЧВ при применении других ИПП.

Влияние на лабораторные анализы

Повышение уровня показателя хромогранину A может повредить при диагностике для нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать этого влияния, лечение пантопразолом следует прекратить не менее чем за 5 дней до начала измерений хромогранину А. Если показатели хромогранину A и гастрина не вернулись в диапазон эталонных значений после начальных лабораторных тестов, следует повторно провести измерения этих показателей через 14 дней после прекращения лечения ИПП.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Имеющиеся данные по применению препарата беременным женщинам (примерно 300-1000 сообщений о результатах беременности) указывают на отсутствие эмбриональной или фето / неонатальной токсичности препарата. В ходе исследований репродуктивной функции у животных наблюдалась эмбриотоксичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. В качестве меры пресечения, следует избегать применения препарата беременным женщинам.

Период кормления грудью. Исследования на животных показали выведение пантопразола в грудное молоко. Есть данные о экскреции пантопразола в грудное молоко. Нельзя исключать риск для новорожденных / младенцев. Решение о продлении / прекращении кормления грудью или продолжение / прекращение лечения ПанГастро ® , следует принимать с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от лечения ПанГастро ® для женщины.

Фертильность . Пантопразол не нарушал фертильность в исследованиях на животных.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Негативного влияния не наблюдалось, но следует учитывать вероятность таких побочных эффектов как головокружение, нечеткость зрения. При возникновении таких реакций необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения Пангастро и дозы

ПанГастро ® , гастрорезистентни таблетки следует принимать по 1:00 до еды целиком, не разжевывая но не измельчать, запивая водой.

Рекомендуемая дозировка.

Взрослые и дети старше 12 лет.

Симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата ПанГастро ® в сутки. Обычно симптомы изжоги проходят в течение 2-4 недель. Если этого срока недостаточно, лечение продолжать в течение следующих 4-х недель. После исчезновения симптоматики ее рецидивы можно контролировать, используя 20 мг в зависимости от необходимости. Переход на длительную терапию следует рассмотреть в случае, когда не обеспечивается удовлетворительное контроль симптомов при терапии по необходимости.

Длительное лечение и профилактика рецидивов рефлюкс-эзофагит.

Для длительного лечения поддерживающая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата ПанГастро ® в сутки, при обострении заболевания возможно увеличение дозы до 40 мг в сутки. В таком случае рекомендуется прием таблеток ПанГастро ® 40 мг. После устранения рецидива дозу снова можно уменьшить до 20 мг в сутки.

Взрослые.

Профилактика язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом НПВС у пациентов группы риска, которые должны принимать НПВС длительное время.

Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата ПанГастро ® в сутки.

Нарушение функций печени . Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать дозу 20 мг (1 таблетка) в сутки.

Нарушение функции почек. Пациенты с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Дети. Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет, поскольку данные по безопасности и эффективности препарата для этой возрастной категории ограничены.

Дети

ПанГастро ® не следует применять детям до 12 лет.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны.

Дозы до 240 мг при внутривенном введении в течение 2 минут хорошо переносились. Пантопразол экстенсивно связывается с белками, полностью не выводится с помощью диализа.

В случае передозировки с клиническими признаками интоксикации применять симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты

Возникновение побочных реакций наблюдалось в около 5% пациентов. Наиболее частые побочные реакции — диарея и головная боль (около 1%).

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто ( > 1/100), часто ( > 1/100 и <1/10), нечасто ( > 1/1000 и <1/100), редко ( > 1 / 10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не определена по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Редко агранулоцитоз.

Очень редко лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы .

Редко реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).

Метаболизм и нарушения обмена веществ.

Редко гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестерин) изменения массы тела.

Частота неизвестна: гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия в связи с гипомагниемией, гипокалиемия.

Со стороны психики.

Нечасто расстройства сна.

Редко депрессия (с осложнениями).

Очень редко дезориентация (с осложнениями).

Частота неизвестна: галлюцинации спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к данным расстройств, а также обострение этих симптомов в случае их наличия).

Со стороны нервной системы.

Нечасто: головная боль, головокружение.

Редко: нарушения вкуса.

Частота неизвестна: парестезии.

Со стороны органов зрения .

Редко: нарушение зрения / нечеткость.

Со стороны пищеварительного тракта.

Часто фундальный железистые полипы желудка.

Нечасто диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.

Неизвестно: микроскопический колит.

Со стороны пищеварительной системы.

Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ).

Редко: повышение уровня билирубина.

Частота неизвестна: поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Нечасто: кожная сыпь, сыпь, зуд.

Редко: крапивница, ангионевротический отек.

Очень редко синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема, фотосенсибилизация.

Частота неизвестна: ПШЧВ.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.

Нечасто: перелом бедра, запястья или позвоночника.

Редко: артралгия, миалгия.

Частота неизвестна: мышечный спазм как следствие нарушения электролитного баланса.

Со стороны почек и мочевыделительной системы.

Частота неизвестна: интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием к почечной недостаточности).

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.

Редко гинекомастия.

Общие расстройства.

Нечасто астения, усталость, недомогание.

Редко: повышение температуры тела, периферические отеки.

Срок годности Пангастро

3 года.

Условия хранения Пангастро

Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 7 или по 14 таблеток в блистере, по 2 или 4 блистера по 7 таблеток или по 1 или по 2 блистера по 14 таблеток в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Лек Фармацевтическая компания д.д.

Местонахождение производителя

Веровшкова 57, Любляна 1526, Словения или Тримлини, 2Д, 9220 Лендава, Словения.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Пангастро только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

  • https://lek.si — «Лек фармацевтическая компания д.д.»
  • http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины

Пангастро и Алкоголь?

Производитель прямо не указывает на противопоказания при сочетании препарата Пангастро с алкоголем. Но это не следует трактовать как одобрение на одновременный прием лекарственного средства и алкоголя.

Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Пангастро, а также несколько дней после завершения лечения.

Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Пангастро
Производитель: «Лек фармацевтическая компания д.д.»
Форма выпуска: таблетки гастрорезистентные по 20 мг, по 7 таблеток в блистере, по 2 или 4 блистера в картонной коробке по 14 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке
Регистрационное удостоверение: UA/13512/01/01
Дата начала: 05.12.2019
Дата окончания: неограниченный
МНН: Pantoprazole
Условия отпуска: по рецепту
Состав: 1 таблетка содержит 20 мг пантопразола (в виде пантопразола натрия сесквигидрата)
Фармакологическая группа: Препарат для лечения кислотозависимых заболеваний. Ингибиторы протонной помпы.
Код АТХ: A02BC02
Заявитель: Сандоз Фармасьютикалз д.д.
Страна заявителя: Словения
Адрес заявителя: Веровшкова, 57, 1000 Любляна, Словения
Тип ЛС: Обычный
ЛС биологического происхождения: Нет
ЛС растительного происхождения: Нет
Гомеопатическое ЛС: Нет
Тип МНН: Моно
Досрочное прекращение Нет
Код ATХ Название группы
A Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
A02 Средства для лечения кислотозависимых заболеваний
A02B Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
A02BC Ингибиторы «протонного насоса»
A02BC02 Пантопразол

  • Пантопраз 40
    ,

    Контролок
    ,

    Нольпаза
    ,

    Пантралис
    ,

    Улсепан
    ,

    Проксиум
    ,

    Золопент
    ,

    Пантопраз
    ,

    Пантор
    ,

    Текта Контрол
    ,

    Топраз
    ,

    Пантопразол-Гетеро
    ,

    Паноцид
    ,

    Пантопразол-Тева
    ,

    Пантекс
    ,

    Пантопразол-Фармекс
    ,

    Пантасан
    ,

    Пантасан
    ,

    Золопент
    ,

    Топраз
    ,

    Пантопразол Айкор
    ,

    Пантопразол
    ,

    Улсепан
    ,

    Контролок
    ,

    Проксиум
    ,

    Нольпаза
    ,

    Пульцет
    ,

    Контролок
    ,

    Нольпаза Контрол
    ,

    Нольпаза
    ,

    Пантопразол-Тева
    ,

    Пангастро
    ,

    Пантопразол
    ,

    Пангастро
    ,

    Топраз
    ,

    Пантамак
    ,

    Паноцид 40
    ,

    Пантозол
    ,

    Эспа-Празол
    ,

    Эспа-Празол



ПАНГАСТРО ТАБ.ГАСТР 40МГ №28(7Х4

  • Производитель: ЛЕК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ СЛОВЕНИЯ
  • Действующее вещество: пантопразол
  • Срок годности до: 31.12.2025
  • есть в наличии
  • 253,50  грн.  

    Добавить в корзину
    Заказать в 1 клик


ПАНГАСТРО (PANGASTRO)

PANTOPRAZOLUM     A02B C02

Sandoz

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. гастрорезист. 20 мг блистер, № 14, № 28

 Пантопразол
20 мг

№ UA/13512/01/01 от 21.07.2014 до 21.07.2019

табл. гастрорезист. 40 мг блистер, № 14, № 28

 Пантопразол
40 мг

№ UA/13512/01/02 от 21.07.2014 до 21.07.2019

пор. д/р-ра д/ин. 40 мг фл., № 1, № 5, № 10

 Пантопразол
40 мг

№ UA/14142/01/01 от 29.12.2014 до 29.12.2019

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Пантопразол является замещенным бензимидазолом, который подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонную помпу париетальных клеток желудка. Пантопразол превращается в активную форму в кислых канальцах париетальных клеток, где он ингибирует ферментную Н+/К+-АТФазу, то есть конечную стадию образования соляной кислоты. Это ингибирование является дозозависимым, влияет как на базальную, так и стимулированную желудочную секрецию кислоты. У большинства пациентов устранение симптомов происходит в течение 2 нед. Как и другие ингибиторы протонного насоса и ингибиторы рецепторов Н2, пантопразол приводит к снижению кислотности в желудке, следствием чего является пропорциональное увеличение выделения гастрина. Повышение уровня гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывается с ферментами, отдаленными от клеточных рецепторов, вещество влияет на секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции ее выделения другими веществами (ацетилхолином, гистамином, гастрином). Действие препарата при пероральном приеме и в/в введении одинаково.
Уровень гастрина натощак на фоне приема пантопразола повышается. При кратковременном применении в большинстве случаев не превышает верхнюю границу нормы. При длительном лечении уровень гастрина в большинстве случаев возрастает вдвое. Чрезмерный рост, впрочем, отмечали лишь в отдельных случаях. Как результат, в редких случаях при длительном лечении отмечалось незначительное или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток желудка (подобных аденоматоидной гиперплазии). Однако согласно данным исследований образование клеток-предшественников карциноидов (атипичная гиперплазия) или карциноидной опухоли желудка при применении препарата в терапии человека не выявлено.
Фармакокинетика. Всасывание. Пантопразол всасывается, а Cmax в плазме крови достигается уже после однократного приема внутрь дозы 20/40 мг. В среднем через 2–2,5 ч после приема достигается Cmax в плазме крови на уровне около 1–1,5 мкг/мл (для дозы 20 мг) и 2–3 мкг/мл (для дозы 40 мг): концентрация остается постоянной после многократного приема.
Продолжительность Т½ составляет около 1 ч. Выявлено несколько случаев замедленного выведения вещества из организма. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонным насосом в париетальных клетках продолжительность Т½ не коррелирует с продолжительностью действия (угнетение секреции кислоты), которая намного дольше.
Фармакокинетические характеристики не изменяются при однократном или многократном применении. При приеме в дозах 10–80 мг кинетические характеристики пантопразола в плазме крови изменяются линейно как после перорального приема, так и после в/в введения.
Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. Препарат подвергается почти полному метаболическому преобразованию в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью СYР 2С19 с последующей сульфатной конъюгацией; к другим метаболическим путям относится окисление ферментом СYР ЗА4. Продолжительность Т½ составляет около 1 ч, клиренс — около 0,1 л/ч/кг. Главным путем выведения метаболитов пантопразола является почечный (почти 80%), остальное выводится с калом. Главным метаболитом как в плазме крови, так и в моче является дисметилпантопразол в форме конъюгата с сульфатом. Продолжительность Т½ основного метаболита (1,5 ч) не намного превышает длительность такового пантопразола.
Биодоступность. Пантопразол полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность препарата в форме таблеток составляет 77%. Прием пищи не влияет на показатели AUC (площадь под кривой «концентрация–время»), Cmax в плазме крови и биодоступности. При приеме вместе с пищей увеличиваются только колебания продолжительности латентного периода.
Характеристики для особых групп пациентов. Около 3% европейцев не имеют активного фермента СYР 2С19, их называют медленными метаболизаторами. В организмах таких лиц метаболизм пантопразола, вероятно, главным образом катализируется ферментом СYР 3А4. После приема одной дозы 40 мг пантопразола средняя площадь, ограниченная фармакокинетической кривой «концентрация в плазме крови–время», была примерно в 6 раз больше у медленных метаболизаторов, чем у лиц, имеющих активный фермент СYР 2С19 (быстрые метаболизаторы). Cmax возросла примерно на 60%. Эти результаты не влияют на дозировку пантопразола. Пациентам с нарушениями функции почек (в том числе находящимся на гемодиализе) снижения дозы пантопразола не требуется. Как и у здоровых добровольцев, Т½ у этих пациентов короткий. Незначительное количество пантопразола диализируется. Несмотря на то что Т½ основного метаболита несколько увеличивается (2–3 ч), он быстро выводится и благодаря этому не накапливается. Хотя у пациентов с циррозом печени (класс А и Б по классификации Чайлд-Пью) Т½действующего вещества увеличивается до 3–6 ч и в соответствии с этим в 3–5 раз увеличивается AUC, Cmax пантопразола в плазме крови — в 1,3 раза по сравнению со здоровыми добровольцами.
Незначительное увеличение показателей AUC и Cmax у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами не является клинически значимым.

ПОКАЗАНИЯ:

ПанГастро, таблетки по 20 мг, применяют для:
лечения рефлюксной болезни легкой степени тяжести и ее симптомов (таких как изжога, заброс кислоты, боль при глотании);
длительного лечения и профилактики рецидивов рефлюкс-эзофагита;
профилактики образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом неселективных НПВП, у пациентов группы риска, которые должны применять НПВП длительное время.
ПанГастро, таблетки по 40 мг:
рефлюкс-эзофагит;
эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной этим микроорганизмом, в сочетании с определенными антибиотиками;
язва двенадцатиперстной кишки; 
язва желудка;
синдром Золлингера — Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния.
ПанГастро, р-р для инъекций:
язва двенадцатиперстной кишки;
язва желудка;
рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени;
синдром Золлингера — Эллисона и другие гиперсекреторные состояния.

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПанГастро, гастрорезистентные таблетки по 20 мг, следует принимать за 1 ч до еды целиком, не разжевывая и не измельчая, запивать водой.
Рекомендуемое дозирование. Взрослые и дети в возрасте от 12 лет 
Симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата ПанГастро в сутки. Обычно симптомы изжоги проходят в течение 2–4 нед. Если этого срока недостаточно, лечение продолжают в течение следующих 4 нед. После исчезновения симптомов их рецидивы можно контролировать, применяя 20 мг в зависимости от необходимости.
Длительное лечение и профилактика рецидивов рефлюкс-эзофагита. Для длительного лечения поддерживающая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата ПанГастро в сутки, при обострении заболевания возможно повышение дозы до 40 мг/сут. В таком случае рекомендуется прием таблеток ПанГастро 40 мг. После устранения рецидива дозу снова можно снизить до 20 мг/сут. 
Взрослые 
Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом неселективных НПВП у пациентов группы риска, которые должны принимать НПВП длительное время. Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) препарата ПанГастро в сутки.
Нарушение функций печени. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать дозу 20 мг (1 таблетка) в сутки.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 12 лет, поскольку данные по безопасности и эффективности препарата для этой возрастной категории ограничены.
ПанГастро, таблетки, резистентные к желудочному соку, по 40 мг, следует принимать за 1 ч до завтрака целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой.
Лечение рефлюкс-эзофагита. Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых составляет 1 таблетку ПанГастро 40 мг 1 раз в сутки. В отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки ПанГастро 40 мг/сут), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов для лечения рефлюкс-эзофагита.
Для лечения рефлюкс-эзофагита, как правило, требуется 4 нед. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 нед.
Эрадикация Н. pylori в комбинации с двумя антибиотиками. У пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на Н. pylori необходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии. В зависимости от чувствительности микроорганизмов для эрадикации Helicobacter pylori у взрослых могут быть назначены такие терапевтические комбинации:
а) 1 таблетка ПанГастро 40 мг 2 раза в сутки + 1 г амоксициллина 2 раза в сутки + 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;
б) 1 таблетка ПанГастро 40 мг 2 раза в сутки + 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки + 400–500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки;
в) и таблетка ПанГастро 40 мг 2 раза в сутки + 1 г амоксициллина 2 раза в сутки + 400–500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки.
При применении комбинированной терапии для эрадикации Н. pylori вторую таблетку препарата следует принимать вечером за 1 ч до еды. Срок лечения составляет 7 дней и может быть продлен еще на 7 дней (общая продолжительность лечения не более 2 нед).
При назначении терапии следует учитывать национальные рекомендации по резистентности бактериальных микроорганизмов и надлежащего применения противобактериальных препаратов. Если комбинированная терапия не показана, например пациентам с отрицательным результатом на Н. pylori, для монотерапии назначают ПанГастро в нижеследующей дозировке.
Лечение язвы желудка. 1 таблетка ПанГастро в сутки. В отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки ПанГастро в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применяемой дозы препарата.
Для лечения язвы желудка, как правило, требуется 4 нед. Если этого не произошло, излечения можно ожидать в течение следующих 4 нед.
Лечение язвы двенадцатиперстной кишки. 1 таблетка ПанГастро в сутки. В отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки ПанГастро в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, как правило, требуется 2 нед. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 2 нед.
Лечение синдрома Золлингера — Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний. Для длительного лечения синдрома Золлингера — Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки ПанГастро по 40 мг). При необходимости после этого дозу можно титровать, повышая или снижая в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. При дозах, которые превышают 80 мг/сут, их необходимо разделить на 2 приема. Возможно временное повышение дозы свыше 160 мг пантопразола, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.
Продолжительность лечения синдрома Золлингера — Эллисона и других патологических состояний не ограничена и зависит от клинической необходимости.
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (1 таблетка ПанГастро 20 мг). Пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени не следует применять препарат для эрадикации Н. рylori в комбинированной терапии, поскольку на сегодня нет данных об эффективности и безопасности такого применения. Кроме того, у этих пациентов необходимо следить за уровнем печеночных ферментов.
Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется. У пациентов с нарушенной функцией почек не следует применять препарат ПанГастро для эрадикации Н. рylori в комбинированной терапии, поскольку на сегодня нет данных об эффективности и безопасности такого применения.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Дети. ПанГастро не следует применять у детей в возрасте до 12 лет.
ПанГастро, порошок для приготовления р-ра для инъекций. В/в введение препарата рекомендуется только в случае, когда применение перорально невозможно. 
Рекомендуемые дозы
Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени. 1 флакон (40 мг пантопразола) в сутки в/в.
Пептическая язва, осложненная желудочно-кишечным кровотечением, с целью профилактики повторного кровотечения. ПанГастро 80 мг в/в болюсно, затем в виде капельной инфузии 8 мг/ч на протяжении 3 дней.
Продолжительное лечение синдрома Золлингера — Эллисона и других патологических состояний гиперсекреции. Начальная суточная доза препарата составляет 80 мг. При необходимости дозу можно титровать, повышая или снижая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Если дозы превышают 80 мг/сут, их необходимо разделить на 2 введения.
При необходимости быстрого снижения кислотности у большинства пациентов достаточно начальной дозы 2 х 80 мг для достижения желаемого уровня (Пациентам с почечной недостаточностью не следует превышать суточную дозу 40 мг.
Пациентам пожилого возраста не следует превышать суточную дозу 40 мг.
Способ применения. Готовый к применению р-р получают путем разведения порошка во флаконе 10 мл р-ра для инъекций, хлорида натрия 0,9%. Полученный р-р можно вводить сразу или же вливать после смешивания со 100 мл р-ра для инъекций, хлорида натрия 0,9% или р-ра для инъекций глюкозы 5%.
После приготовления р-р следует использовать в течение 12 ч.
Препарат предназначен для в/в введения в течение 2–15 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к активному веществу, производным бензимидазола или любому компоненту препарата.
Пантопразол, как и другие препараты — ингибиторы протонного насоса, не следует применять одновременно с атазанавиром.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

возникновение побочных реакций отмечено у около 5% пациентов. Наиболее частые побочные реакции — диарея и головная боль (около 1%).
Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥1/100), часто (≥1/100 и Со стороны крови и лимфатической системы: редко — агранулоцитоз; очень редко — лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения. 
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок). 
Метаболизм и нарушения обмена веществ: редко — гиперлипидемия и повышение уровня липидов (ТГ, ХС), изменения массы тела; неизвестно — гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия в связи с гипомагниемией, гипокалиемия.
Со стороны психики: нечасто — расстройства сна; редко — депрессия (с осложнениями); очень редко — дезориентация (с осложнениями); неизвестно — галлюцинации, спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к данным расстройствам, а также обострение этих симптомов при их наличии).
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — нарушения вкуса; неизвестно — парестезии.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения/нечеткость.
Со стороны пищеварительного тракта: нечасто — диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.
Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто — повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутамилтрансферазы); редко — повышение уровня билирубина; неизвестно — поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, экзантема, зуд; редко — крапивница, ангиоэдема; очень редко — синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — перелом бедра, запястья или позвоночника; редко — артралгия, миалгия; неизвестно — мышечный спазм как следствие нарушения электролитного баланса. 
Со стороны почек и мочевыделительной системы: неизвестно — интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности).
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко — гинекомастия. 
Общие нарушения: нечасто — астения, усталость, недомогание; редко — повышение температуры тела, периферические отеки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

нарушение функции печени. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо регулярно контролировать уровень печеночных ферментов. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.
Сочетанное применение с НПВП. Применение препарата ПанГастро, таблетки по 20 мг, для профилактики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом НПВП, длительное время следует ограничить у пациентов, склонных к частым обострениям язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Оценка уровня риска проводится с учетом индивидуальных факторов риска, включая возраст (>65 лет), анамнез развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, а также желудочно-кишечных кровотечений.
Имеющиеся тревожные симптомы. При наличии тревожных симптомов (например в случае уменьшения массы тела, периодической рвоты, дисфагии, рвоты с кровью, анемии, мелены), а также при подозрении или наличии язвы желудка следует исключить злокачественность, поскольку пантопразол может маскировать симптомы злокачественной язвы и отсрочивать установление диагноза. Если симптомы сохраняются при дальнейшем адекватном лечении, необходимо продолжать исследования.
Сочетанное применение с атазанавиром. Ингибиторы протонной помпы не рекомендуется применять одновременно с атазанавиром (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Если комбинация ПанГастро с атазанавиром необходима, следует проводить тщательный клинический мониторинг (например измерение вирусной нагрузки) в сочетании с повышением дозы атазанавира до 400 мг с применением 100 мг ритонавира. Дозу пантопразола 20 мг не следует превышать.
Абсорбция витамина В12. Пантопразол может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламин), что может привести к гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительном применении препарата и пациентам со сниженной массой тела или при наличии соответствующих клинических симптомов.
Длительное лечение. При длительном лечении, особенно более года, пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врача.
Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями. Пантопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы, может увеличивать количество бактерий, которые обычно присутствуют в верхних отделах ЖКТ. Лечение препаратом может несколько повысить риск возникновения желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями, как Salmonella иCampylobacter.
Гипомагниемия. Отмечали случаи тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы, такие как пантопразол, в течение не менее 3 мес, и в большинстве случаев — в течение года. Могут возникнуть и незаметно развиваться следующие серьезные клинические проявления гипомагниемии: утомляемость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. При гипомагниемии в большинстве случаев состояние пациентов улучшалось после заместительной корректирующей терапии препаратами магния и прекращения приема ингибиторов протонной помпы.
Пациентам, которым необходима длительная терапия, или пациентам, принимающим ингибиторы протонной помпы в комбинации с дигоксином или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), следует определять уровень магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически во время лечения.
Переломы костей. Длительное лечение (более 1 года) высокими дозами ингибиторов протонной помпы может несколько повысить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у лиц пожилого возраста или при наличии других факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что применение ингибиторов протонной помпы может повысить общий риск переломов на 10–40%. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями и употреблять достаточное количество витамина D и кальция.
Комбинированная терапия. Во время комбинированной терапии следует придерживаться инструкций относительно применения соответствующих лекарственных средств.
Применение в период беременности и кормления грудью. Беременность. Опыт применения препарата у беременных ограничен. В ходе исследований репродуктивной функции у животных выявлена эмбриотоксичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат применяют в период беременности только в случае крайней необходимости. 
Кормление грудью. Исследования на животных показали выведение пантопразола с грудным молоком. Есть данные по экскреции пантопразола с грудным молоком человека. Решение о продлении/прекращении кормления грудью или продолжении/прекращении лечения ПанГастро должно приниматься с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от лечения ПанГастро для женщины.
Дети. ПанГастро не следует применять у детей в возрасте до 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Негативного влияния не отмечено, но следует учитывать вероятность таких побочных эффектов, как головокружение, нечеткость зрения. При возникновении таких реакций необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и других потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

действие пантопразола на абсорбцию других лекарственных препаратов.Пантопразол может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, или других препаратов, таких как эрлотиниб).
Препараты против ВИЧ (атазанавир). Сочетанное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ, адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому сочетанное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром не рекомендуется.
Непрямые антикоагулянты (фенпрокумон и варфарин). Несмотря на отсутствие взаимодействия при одновременном назначении с фенпрокумоном и варфарином при проведении клинических исследований, зарегистрированы единичные случаи изменения международного нормализованного отношения (МНО) в постмаркетинговый период. Таким образом, пациентам, которые применяют непрямые антикоагулянты (например фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг МНО после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.
Метотрексат. Одновременное применение ингибиторов протонной помпы с метотрексатом (в основном в высоких дозах) может повышать уровень метотрексата и/или его метаболита гидрометотрексата в плазме крови, что может привести к токсичности.
Другие взаимодействия. Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему цитохрома Р450. Основной путь метаболизма — деметилирование с помощью СYР 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисление ферментом СYР 3А4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются преимущественно с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не обнаружили клинически значимых взаимодействий.
Результаты целого ряда исследований о возможных взаимодействиях указывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью СYР 1А2 (таких как кофеин, теофиллин), СYР 2С9 (например пироксикам, диклофенак, напроксен), СYР 2D6 (таких как метопролол), СYР 2Е1 (таких как этанол), не влияет на р-гликопротеин, который обеспечивает всасывание дигоксина.
Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.
Проведены исследования по изучению взаимодействия пантопразола с одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено.
Несовместимость. Р-р для инъекций нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, кроме указанных в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы передозировки неизвестны.
Дозы до 240 мг при в/в введении в течение 2 мин хорошо переносились. Пантопразол экстенсивно связывается с белками, полностью не выводится с помощью диализа. В случае передозировки с клиническими признаками интоксикации применяют симптоматическую и поддерживающую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

таблетки не требуют специальных условий хранения; порошок для приготовления р-ра для инъекций хранить при температуре не выше 25 °С.

Аналоги:

  • Улсепан табл.кишечн.40мг №14 (7х2) бл.
  • Проксиум пор.д/ин. 40мг фл.№1
  • Золопент табл. п/о 40мг n14
  • Золопент табл. п/о 40мг n30
  • Контролок пор. д/ин 40мг фл n1
  • Контролок табл. 40мг n14
  • Нольпаза табл. кишеч/раств 20мг n14
  • Нольпаза табл. кишеч/раств 40мг n28
  • Пантасан табл. 40мг n30
  • Пульцет табл.п/о 40мг n14
  • Контролок табл. 20мг n14 (14х1)
  • Проксиум пор. д/р-ра д/ин.40мг №1фл.
  • Пангастро табл.гастрорез.40мг №14(7х2) спец.
  • Нольпаза табл. кишеч/раств 20мг n28
  • Нольпаза табл. кишеч/раств 40мг n14
  • Золопент табл.п/о 40мг №14
  • Контролок табл.40мг №14
  • Нольпаза табл. по 20мг №14
  • Нольпаза табл. по 20мг №28(14*2)
  • Нольпаза табл. по 40мг №14
  • Нольпаза табл. по 40мг №28(14*2)
  • Паноцид 40 табл.40мг №30
  • Улсепан таб.40мг №14(7х2)
  • Контролок табл.20мг №14
  • Пантопразол-фармекс 40мгд/ин№5
  • Санпраз [тб 40мг] №30
  • Пантекс пор.лиоф./ин.40мг №10
  • Пантопразол-фармекс лиоф.д/р-ра д/инф. 40мг фл.№5
  • Пантопразол-тева табл.гасрор.40мг№28(7х4)
  • Нольпаза лиоф.д/пр.р-ра 40мг №1
  • Нольпаза лиофил.р-р.д/ин.40мг №1
  • Пантаз табл. п/о 40мг n100 (10х10)
  • Золопент таб.п/о 40мг №14
  • Золопент таб.п/о 40мг №30
  • Контролок пор.д/ин.40мг фл.№1
  • Контролок таб.20мг №14
  • Контролок таб.40мг №14
  • Нольпаза таб.20мг №14
  • Нольпаза таб.20мг №28(14х2)
  • Нольпаза таб.40мг №14
  • Нольпаза таб.40мг №28(14х2)
  • Паноцид 40 таб.п/о 40мг №10х3
  • Пантасан таб.п/о 40мг №30
  • Пульцет таб.п/о 40мг №14
  • Текта контрол таб.20мг №14
  • Пульцет таб.п/о 40мг №28(14х2)
  • Пантокар таб.п/о 40мг№30(10×3)
  • Нольпаза контрол табл.гастрорезист.20мг №14
  • Санпраз таб 40мг №10
  • Нольпаза контрол таб.20мг №14
  • Нольпаза контрол табл.гастрорез. 20мг n14 (7х2)
  • Нольпаза лиоф. д/ин. 40мг №1
  • Панум табл. п/о.кишечнораств.40мг №20 (10х2) блистер
  • Паноцид 40 таб.п/о 40мг №10
  • Контролок табл. 40мг n14 акция
  • Панум табл.п/о.кишечнор.40мг №10 (10х1) блистер
  • Контролок пор.д/п ин.р-ра 40мг фл.№1
  • Проксиум табл.п/о кишечно-раств.40мг №32
  • Проксиум табл.п/о кишечнор.40мг n32 (8х4)
  • Зованта табл.кишечно-раств.40мг №28
  • Золопент® табл.п/о кишечнораств. 40мг №10х3
  • Золопент® табл.п/о кишечнораств. 40мг №14
  • Контролок табл. 20 мг №14 *
  • Контролок табл. 40 мг №14 *
  • Контролок® пор. д/ин. 40 мг фл. №1 *
  • Нольпаза контрол табл.гастрорезист.20мг №14 *
  • Нольпаза табл.гастрорезист.20мг №28 *
  • Пантасан пор. лиоф. д/приг. р-ра д/ин.40 мг фл.
  • Пантасан табл. п/о 40 мг №30
  • Пульцет табл.п/о кишечнораств.40мг №14
  • Пульцет табл.п/о кишечнораств.40мг №28
  • Текта контрол табл 20мг №14 *
  • Кросацид таб п/о киш-раств 40мг №28
  • Контролок табл. 20мг n14 акция
  • Нольпаза табл.гастрорезист.40мг №14 *
  • Нольпаза табл.гастрорезист.40мг №28 *
  • Зованта таб.40мг№28(14х2)
  • Золопент табл. п/о 20мг n14 (14х1) блистер
  • Нольпаза контрол табл.гастрорез. 20мг n14 (7х2)
  • Пангастро табл.гастрорез.40мг №14(7х2)
  • Пангастро табл.гастрорезист.20мг №28
  • Зованта табл.кишечнор.40мг n28 (14х2) блист.
  • Зованта таб.20мг №28 (14х2)
  • Пантопразол-фармекс лиоф.д/р-ра д/инф. 40мг фл.№1
  • Зованта табл.кишечнор.20мг n28 (14х2) блист.
  • Пангастро таб.гастр20мг№28(7х4
  • Зованта табл.кишечно-раств.20мг №28
  • Пантопразол евро таб.40мг(10х3
  • Пангастро табл.гастрорезист.20мг №14
  • Пангастро табл.гастрорез.40мг №28(7х4)
  • Золопент табл.п/о кишечно-раств.20мг №14
  • Пантопразол-т.таб.40мг№28(7х4)
  • Пантопразол канон тб 40мг №28***
  • Пангастро табл.гастрорез.20мг №14(7х2)
  • Пангастро табл.гастрорез.20мг №28(7х4)
  • Пангастро табл.гастрорезист.40мг №14
  • Золопент таб.п/о 20мг №14
  • Пантопразол-фармекс 40мгд/ин №1
  • Пангастро таб.гастр20мг№14(7х2
  • Пангастро таб.гастр40мг№14(7х2
  • Улсепан табл.кишечно-раств.40мг №14
  • Пангастро табл.гастрорез.40мг №28(7х4) спец.
  • Пульцет табл.п/о 40мг n28
  • Пульцет табл.п/о 40мг №14
  • Пангастро табл.гастрорезист.40мг №28
  • Пульцет табл.п/о 40мг №28
  • Омзол порош.д/р-а д/ин.40мг№10
  • Пангастро табл.гастрорез.40мг №14 (14х1) блистер
  • Пангастро пор.д/р-р д/ин.40мг фл.№5
  • Пангастро пор.д/ин.40мг фл.№5
  • Пангастро пор.д/ин.40мг фл.№1
  • Пангастро пор.д/р-р д/ин.40мг фл.№1
  • Пантор 40 табл.п/о кишечно-раств.40мг №30
  • Пантор 40 тбал. п/об.кишечнораст. 40мг №30 (10х3) блистер
  • Пангастро пор.д/р-ра д/ин.40мг фл.№1
  • Пангастро табл.гастрорез.20мг №14(14х1)
  • Пантопразол канон тб 40мг №28
  • Пантасан фл. 40мг с раств.10мл n1
  • Пантопразол канон тб 20мг №28
  • Улсепан таб. киш. 40мг №28(7х4
  • Улсепан лиофил.д/р-ра д/ин.фл.40мг №1
  • Пантасан пор.лиоф.д/п р-ра д/ин.40мг фл.№1
  • Улсепан лиоф.д/р-ра д/ин. 40мг фл. №1
  • Проксиум пор.д/р-ра д/ин.40мг фл.№1*акция*
  • Проксиум таб.п/о 40мг №32(8х4)
  • Улсепан таб.40мг №14(7х2)
  • Улсепан табл.кишенор.40мг №28 (7х4)
  • Проксиум пор.д/р-ра д/ин.40мг фл.№1
  • Улсепан лиоф.д/р-р д/ин 40мг№1
  • Пантасан пор.ин. 40мг фл.№1
  • Пантопразол-тева табл.гастрорезист.40мг №28
  • Пантопразол-фармекс лиоф.д/р-ра д/ин.40мг фл.№1
  • Улсепан табл.кишечно-раств.40мг №28
  • Пантопраз лиофл-т д/р-ра д/ин.40мг №1 стекл.фл.карт.уп./
  • Пантопразол-т.таб.40мг№28(14х2
  • Улсепан табл.кишечнораств.40мг №28 (7х4) блист./
  • Пантопраз лиоф.д/р-р ин.40мг№1
  • Санпраз [тб 40мг] №30
  • Санпраз таб 40мг №10
  • Пантопразол канон тб 20мг №28
  • Омзол пор.д/р-ра д/инф.40мг №10 фл.
  • Эспа-празол табл.гастрорез.20мг №28 (14х2) блист.в уп.
  • Эспа-празол табл.гастрорез.40мг №28 (14х2) блист.в уп.
  • Эспа-празол таб.гастр.20мг№28
  • Эспа-празол таб.40мг№28
  • Пантамак таб.п/о.кишеч.40мг№30
  • Паноцид пор.д/р-ра д/ин40мг№1
  • Пантор40 таб.п/о кишеч.40мг№30
  • Паноцид пор.д/р-ра д/иньекц.40мг №1 флакон
  • Пантамак табл.п/пл.об.кишечн.40мг№ 30 (10х3)
  • Пантопразол-тева табл.гастрорез.40мг №28 (14х2) блист.в уп.
  • Зигозис пор.лиоф.д/ин. 40мг№1
  • Паноцид пор.д/р-ра д/ин.40мг №1
  • Эспа-празол табл.гастрорезист.40мг №28
  • Пантор 20 табл.в/пл.об.кишковороз.20 мг №30(10х3) карт уп
  • Пантопраз 40 пор.д/ін.40мг ф№1
  • Празофест пор.д/р-ра д/ин.40мг №1
  • Празофест пор.д/ін.40мг фл.№1
  • Золопент табл.п/о 40мг №30
  • Пантопразол-гетеро табл.гастрорезист.40мг №30
  • Золопент табл.в/о 40мг №14
  • Проксіум пор.д/р-ну д/ін.40мг фл.№1
  • Пантор 20 таб.в/о 20мг№30(10×3

Пантопразол Канон (Pantoprazole Canon)

💊 Состав препарата Пантопразол Канон

✅ Применение препарата Пантопразол Канон

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Пантопразол Канон
(Pantoprazole Canon)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A02BC02

(Пантопразол)

Лекарственная форма

Пантопразол Канон

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003024
от 04.06.15
— Действующее

Дата перерегистрации: 06.11.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантопразол Канон

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого или зеленого с голубоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый — 7.53 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1.2 мг, маннитол — 63 мг, кальция стеарат — 1.2 мг, кремния диоксид коллоидный — 1 мг, кросповидон — 20 мг, повидон К30 — 3.5 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай прозрачный — 2.4 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 1.92 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0.48 мг); Акрил-Из зеленый — 8.6 мг (сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1) — 5.676 мг, кремния диоксид коллоидный -0.086 мг, натрия гидрокарбонат — 0.086 мг, натрия лаурилсульфат — 0.043 мг, железа оксид желтый — 0.06 мг, краситель индигокармин — 0.069 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.026 мг, тальк — 1.419 мг, титана диоксид — 1.135 мг); триэтилцитрат — 1 мг.

7 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Сmax после приема первой дозы 20 мг составляет около 1.0-1.5 мкг/мл.

Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при в/в применении.

Абсолютная биодоступность пантопразола при приеме внутрь составляет около 77%. Связывание с белками плазмы крови — 98%. Vd составляет 0,15 л/кг.

Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.

Конечный T1/2 составляет примерно 1 ч, клиренс — около 0.1 л/ч/кг.

Основной путь выведения — через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом.

Показания активных веществ препарата

Пантопразол Канон

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивный гастрит (в т.ч. связанный с приемом НПВС), стрессовые язвы и их осложнения (кровотечение, перфорация, пенетрация); синдром Золлингера-Эллисона; эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией); гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; эрозивный рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: редко — агранулоцитоз; очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — нарушения вкуса; частота неизвестна — парестезии.

Со стороны психики: нечасто — нарушения сна; редко — депрессия (включая обострения имеющихся расстройств); очень редко — дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств); частота неизвестна — галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Со стороны органа зрения: редко — затуманивание зрения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — полипы фундальных желез желудка (доброкачественные); нечасто — диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы); редко — повышение уровня билирубина; частота неизвестна — гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность.

Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — интерстициальный нефрит.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — перелом запястья, бедра, позвоночника; редко — артралгия, миалгия.

Со стороны обмена веществ: редко — гиперлипидемия, изменение массы тела; частота неизвестна — гипонатриемия, гипомагниемия.

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилактические реакции и анафилактический шок), ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы: редко — гинекомастия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — экзантема/сыпь, зуд, дерматит; редко — крапивница; частота неизвестна — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.

Общие реакции: нечасто — слабость, утомляемость, общее недомогание; редко — повышение температуры тела, периферические отеки.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к пантопразолу; диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, тяжелая печеночная недостаточность; беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст; прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от pH желудочного сока (для приема внутрь).

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан к применению при тяжелой печеночной недостаточности. При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Ингибиторы протонного насоса, особенно при применении высоких доз и в течение длительного времени (больше 1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника преимущественно у пожилых людей. У пожилых пациентов не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

Особые указания

В/в применение пантопразола рекомендовано только в том случае, если невозможен его пероральный прием.

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, т.к. применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Ингибиторы протонного насоса, особенно при применении высоких доз и в течение длительного времени (больше 1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника преимущественно у пожилых людей или при наличии других факторов риска.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения пантопразола пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких, как эрлотиниб).

Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Контролок®
(TAKEDA, Германия)

Кросацид
(MICRO LABS, Индия)

Нольпаза
(KRKA, Словения)

Пантаз
(MEDLEY PHARMACEUTICALS, Индия)

Пантопразол
(ЛЕКВАЛИС, Россия)

Пантопразол
(АТОЛЛ, Россия)

Пантопразол Авексима
(АВЕКСИМА, Россия)

Пантопразол Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Пантопразол-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Пантопразол-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)

Все аналоги


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Это тоже интересно:

  • Панасоник кх тг1611 инструкция по применению
  • Панатус сироп инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Панбиолакт арт лайф инструкция по применению
  • Панасоник кондиционер инструкция с пультом фото написанное на пульте управления
  • Панатус сироп инструкция по применению для детей дозировка

  • Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии