МНН: Гопантеновая кислота
Производитель: Валента Фарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013293
Информация о регистрации в РК:
15.06.2019 — 15.06.2024
Номер регистрации в РБ:
9258/10/12/14/18/20
Информация о регистрации в РБ:
28.07.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Пантокальцин®
Международное непатентованное название
Гопантеновая кислота
Лекарственная форма
Таблетки 250 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: гопантеновая кислота – 250 мг,
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие
Код АТХ N06BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты.
Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ –рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Показания к применению
-
когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах
-
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
-
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)
-
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
-
последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
-
для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия», экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)
-
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)
-
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания
-
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
-
детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках)
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г.
Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.
Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям, при умственной отсталости:
по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев;
при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5 — 1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день,
взрослым по 0,5-1 г до 3-4 раз в день или по 1 г до 3 раз в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Побочные действия
-
возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания
Очень редко — нарушения сна, сонливость, шум в голове
Противопоказания
-
гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата
-
острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек
-
выраженные изменения показателей периферической крови
-
беременность и период лактации
-
детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)
Лекарственные взаимодействия
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).
Особые указания
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.
Применение во время беременности и периода лактации
Клинические данные по применению гопантеновой кислоты при беременности отсутствуют, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).
Передозировка
Симптомы: усиление побочных явлений.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 250 мг
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ПАО «Валента Фарм» Российская Федерация
141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Валента Фарм» Российская Федерация
141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Валента Азия» Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102
Телефон/факс 8 (727) 334-15-51
Электронный адрес: asia@valentapharm.com
| Пантокальцин_рус.doc | 0.05 кб |
| Пантокальцин_каз.doc | 0.06 кб |
| 9258_10_12_14_18_20_p.pdf | 0.29 кб |
| 9258_10_12_14_18_20_s.pdf | 0.24 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Ноотропный препарат в виде таблеток и жидкости для перорального применения.
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
-
Таблетки 250 мг, 500 мг
-
Раствор 150 мг/мл во флаконах емкостью 75 мл и 150 мл
Состав
-
В 1 табл.: действующий компонент – кальция гопантенат (0,25 г, 0,5 г); вспомогательные компоненты – магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
-
В 1 мл р–ра: действующий компонент – гопантеновая кислота (0,15 г); вспомогательные компоненты – трихлоргалактосахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, оксикарбоновая кислота, ароматизатор, очищенная вода.
Фармакологический эффект
Пантокальцин – ноотропный лекарственный препарат, оказывающий нейропротекторное, нейрометаболическое и нейротрофическое действие. Способствует:
-
увеличению стойкости головного мозга к токсическому влиянию, кислородной недостаточности;
-
биосинтезу в нейронах;
-
противосудорожному воздействию;
-
замедлению психомоторной возбудимости;
-
активизации умственной и мышечной деятельности;
-
увеличению метаболизма при постоянном воздействии этанола, после прекращения приема этанолсодержащих препаратов;
-
воздействию противомикробных средств и новокаина, обезболиванию;
-
торможению увеличенного внутрипузырного давления в мочевом пузыре.
Фармакокинетика
После приема с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, преодолевает гемато-энцефалический барьер.
В основном концентрируется в желудочных, почечных, печеночных стенках. Пантокальцин не создает метаболитов.
Вывод происходит в неизмененной форме на протяжении 2 суток с мочой и калом.
Показания
У взрослых
-
когнитивные дисфункции на фоне неврологических заболеваний, органические патологии мозга головы;
-
церебральная дисфункция на фоне шизофрении (в сочетании с антидепрессантными, нейролептическими лекарственными средствами);
-
цереброваскулярная недостаточность, спровоцированная атеросклерозом мозга головы;
-
старческая деменция (в начальной стадии), резидуально-органические повреждения в пожилом возрасте;
-
дискинезии при генетических заболеваниях ЦНС;
-
двигательные нарушения неврологической природы;
-
осложнения, вызванные травмами мозга головы, нейроинфекциями (в терапевтическом комплексе);
-
профилактика и коррекция побочных явлений при назначении нейролептических лекарственных средств;
-
эпилепсия на фоне торможения психопроцессов (в сочетании с противоэпилептическими);
-
сокращение мозговой и мышечной деятельности, психологические перегрузки;
-
дисфункции мочевыведения – учащение мочеиспускания, ургентных позывов, недержание.
У детей
-
ДЦП;
-
замедление физиологического развития;
-
заикание (клоническая форма);
-
эпилепсия (в комбинации с противосудорожными).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Пантокальцина; острая форма почечной дисфункции; период беременности (I-й триместр).
Применение при беременности и грудном вскармливании
Клинические исследования применения Пантокальцина беременными и кормящими пациентками не проводились. Назначение Пантокальцина в периоды беременности и кормления грудью не рекомендовано.
Способы применения
Таблетки
-
Пантокальцин в форме таблеток не рекомендован пациентам до 3-летнего возраста.
-
Препарат принимать перорально спустя 15–30 мин. после приема пищи.
-
Разовая дозировка. Взрослым: 0,5–0,1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
-
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–0,3 г.
-
Продолжительность курсовой терапии 1–4 мес., допустимо до 6 мес. Вторичное курсовое лечение допустимо спустя 3–6 мес.
Детям
-
при замедлении умственного развития: ежедневно по 0,5 г 4–6 раз, курс – 3 мес.
-
при замедлении развития речи: ежедневно по 0,5 г 3–4 раза, продолжительность курсовой терапии – 2–3 мес.
Прием при следующих заболеваниях
-
Нейролептические расстройства (после лечения нейролептическими лекарственными препаратами): взрослым по 0,5–1 г 3 раза/сут.; детям по 0,25–0,5 г 3–4 раза/сут. Продолжительность курсового лечения – 1–3 мес.
-
Эпилепсия: ежедневно по 3–4 раза взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г, курс – до 6 мес.
-
Гиперкинезы: взрослым по 1,5–3 г ежедневно, продолжительность курсовой терапии – 1–5 мес.; детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, курс – 1–4 мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым по 0,5–1 г 2–3 раза в сут. (2–3 г/сут.); детям по 0,25–0,5 г (2,5–5 г/кг в сут.). Продолжительность курсового лечения 14–90 дней, с учетом сложности заболевания и результатов лечения.
-
Травмы головного мозга, нейроинфекции: 0,25 г 3–4 раза/сут.
-
Астения, потеря работоспособности: 0,25 г 3 раза/сут.
Раствор
Перорально, спустя 15–30 мин. после приема пищи. Учитывая ноотропное действие, Пантокальцин следует принимать в утренние и дневные часы.
Разовая дозировка. Взрослым: 0,25–1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–3 г.
Курс лечения 30–120 дней, допустимо до 180 дней. Вторичный курс допустим спустя 3–6 мес.
Детям Пантокальцин назначается в соответствии с возрастом и заболеваниями ЦНС в следующих дозировках: до 1 года – 0,5–1 г/сут., до 3-х лет – 0,5–1,25 г/сут., 3–7 лет – 0,75–1,5 г/сут., старше 7 лет – 1–2 г/сут.
Согласно тактике лечения, дозировку постепенно увеличивают первые 7–12 сут., затем препарат принимают в максимальной дозировке (от 15 до 40 и более сут.), после чего на протяжении 7–8 сут. дозировку постепенно снижают до прекращения приема. Продолжительность лечения – 1–3 мес., в ряде случаев – до 6 и более мес.
-
Эпилепсия (в терапевтическом сочетании с противоэпилептическими): 0,75–1 г/сут. Продолжительность лечения – до и более 1 года.
-
Нейролептические расстройства: до 3 г/сут. Курс лечения – несколько мес.
-
Дискинезии при органических поражениях ЦНС: 0,5–3 г/сут. Продолжительность курсового лечения – 4 и более мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым – по 0,5–1 г 2–3 раза/сут., детям – по 0,25–0,5 г/сут. (суточная дозировка – 25–50 мг/кг). Продолжительность курсового лечения 1–3 мес.
-
Нейроинфекции, головные травмы: 0,5–3 г/сут.
-
Астения, снижение мозговой и мышечной активности: по 0,25–0,5 г 3 раза/сут.
Требуемую дозировку отмеряют мерным шприцом, прилагаемым к флакону с препаратом.
Побочные действия
Могут возникнуть нежелательные явления в виде воспалений слизистых глаз и носовых пазух, кожных проявлений. При возникновении аллергий препарат отменяют.
Крайне редко возможны побочные явления со стороны ЦНС в виде гиперактивности, отсутствии сна либо в сонливости, вялости, заторможенности, головных болей, головокружений, шума в ушах. Дозировку в этих случаях снижают.
Передозировка
При передозировке усиливаются побочные признаки (нарушения сна, шум в ушах).
Терапия: активированный уголь с дальнейшим промыванием ЖКТ. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими средствами
Действующее вещество продлевает действие препаратов на основе барбитуратовой кислоты; усиливает действие антиконвульсантов; блокирует появление нежелательных явлений после приема нейролептических средств, карбамазепина, фенобарбитала; потенцирует анестезирующие препараты местного действия (прокаин).
Лечебный эффект Пантокальцина усиливается в сочетании с этидроновой кислотой, глицином.
Отпуск по рецепту
Да.
Производитель
ВАЛЕНТА, Россия.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Пантокальцин® |
Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46.77 мг, кальция стеарат — 3.1 мг, тальк — 62 мг, крахмал картофельный — 3.93 мг.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги
- ПроизводительВалента Фарм
- Страна производстваРоссийская Федерация
- КатегорияНервная системаНоотропные препараты
- Действующее вещество (МНН)Гопантеновая кислота
Показания
- когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в т.ч. последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;
- шизофрения с органической церебральной недостаточностью;
- цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
- экстрапирамидные гиперкинезы при наследственных заболеваниях нервной системы (в т.ч. миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
- лечение и профилактика экстрапирамидного синдрома (гиперкинетического и акинетического), вызванного приемом нейролептиков;
- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными средствами);
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания);
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
- детям с первых дней жизни при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости различной степени, при задержках развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), неврозоподобных состояниях (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках).
Препарат в таблетках применяют у детей старше 3 лет; в более раннем возрасте рекомендуют прием препарата в виде сиропа.
| Код МКБ-10 | Показание |
|---|---|
| T43.3 | Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами |
| S09.9 | Травма головы неуточненная |
| S09 | Другие и неуточненные травмы головы |
| R62 | Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития |
| R53 | Недомогание и утомляемость |
| R39.1 | Другие трудности, связанные с мочеиспусканием |
| R35 | Полиурия |
| R32 | Недержание мочи неуточненное |
| N39.4 | Другие уточненные виды недержания мочи |
| I67.9 | Цереброваскулярная болезнь неуточненная |
| G40 | Эпилепсия |
| G21.1 | Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами |
| G21.0 | Злокачественный нейролептический синдром |
| G09 | Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы |
| G04 | Энцефалит, миелит и энцефаломиелит |
| F79 | Умственная отсталость неуточненная |
| F20 | Шизофрения |
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Противопоказания
- острые тяжелые заболевания почек;
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст до 3 лет (для таблеток).
Особые указания
При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими ЦНС.
Фармакологическое действие
Ноотропное.
Спектр действия связан с наличием в его структуре гамма-аминобутировой кислоты (GABA). Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Препарат сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации метаболизма GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Способ применения и дозировка
Внутрь через 15-30 мин после еды, желатеоьно в первой половине дня.
Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1 г, суточная — 1.5-3 г.
Для детей разовая доза составляет 0.25-0.5 г, суточная — 0.75-3 г.
Курс лечения 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес можно провести повторный курс лечения.
Рекомендуется постепенно наращивать дозу в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-12 дней до полной отмены. Перерыв между курсовыми приемами составляет 1-3 мес (как и для любого другого ноотропного средства).
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 0.75 г до 1 г в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При экстрапирамидном нейролептическом синдроме (в комбинации с проводимой терапией) доза составляет до 3 г/сут. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 0.5 г до 3 г в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм — по 0.25 г 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях-назначают по 0.25 г 3 раза/сут.
Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков, взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 месяца.
При тиках детям — по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-6 раза/сут в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1.5-3 г/сут в течение 1-5 месяцев.
При нарушениях мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 0.5-1 г (5-10 мл) 2-3 раза/сут. Детям — по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения — 1-3 месяца.
Назначение детям с различной патологией нервной системы в суточной дозе: до 1 года — 5-10 мл (0,5 — 1 г); от 1 года до 3 лет — -5 — 12,5 мл (0,5 — 1,25 г); от 3 до 7 лет — 7,5 — 15 мл (0,75 — 1,5 г); старше 7 лет — 10 — 20 мл (1-2 г).
Взаимодействие с другими препаратами
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств.
При совместном применении препарат предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект препарата усиливается при одновременном применении с глицином, ксидифоном.
Препарат потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Побочные действия
- Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания (может потребоваться отмена препарата или снижение дозы).
- Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
гопантеновая кислота — 250,00 мг
Вспомогательные вещества:
магния гидроксикарбонат,
кальция стеарат,
тальк,
крахмал картофельный.
Условия хранения
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: N06BX
GTIN: 4602193009448
Дата регистрации: рег. №: Р N001397/01 от 07.09.2007 — 07.09.2057
Дата перерегистрации: 25.04.2018
Формы выпуска
Товары дня
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы
здесь.
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 250 мг: 50 шт.
Рег. №: 9258/10/12/14/18/20 от 28.07.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и крестообразной риской.
| 1 таб. | |
| гопантеновая кислота | 250 мг |
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (5) — пачки картонные.
таб. 500 мг: 50 шт.
Рег. №: 9258/10/12/14/18/20 от 28.07.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| гопантеновая кислота | 500 мг |
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (5) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ПАНТОКАЛЬЦИН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 17.10.2008 г.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания к применению
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.