Ноотропный препарат в виде таблеток и жидкости для перорального применения.
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
-
Таблетки 250 мг, 500 мг
-
Раствор 150 мг/мл во флаконах емкостью 75 мл и 150 мл
Состав
-
В 1 табл.: действующий компонент – кальция гопантенат (0,25 г, 0,5 г); вспомогательные компоненты – магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
-
В 1 мл р–ра: действующий компонент – гопантеновая кислота (0,15 г); вспомогательные компоненты – трихлоргалактосахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, оксикарбоновая кислота, ароматизатор, очищенная вода.
Фармакологический эффект
Пантокальцин – ноотропный лекарственный препарат, оказывающий нейропротекторное, нейрометаболическое и нейротрофическое действие. Способствует:
-
увеличению стойкости головного мозга к токсическому влиянию, кислородной недостаточности;
-
биосинтезу в нейронах;
-
противосудорожному воздействию;
-
замедлению психомоторной возбудимости;
-
активизации умственной и мышечной деятельности;
-
увеличению метаболизма при постоянном воздействии этанола, после прекращения приема этанолсодержащих препаратов;
-
воздействию противомикробных средств и новокаина, обезболиванию;
-
торможению увеличенного внутрипузырного давления в мочевом пузыре.
Фармакокинетика
После приема с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, преодолевает гемато-энцефалический барьер.
В основном концентрируется в желудочных, почечных, печеночных стенках. Пантокальцин не создает метаболитов.
Вывод происходит в неизмененной форме на протяжении 2 суток с мочой и калом.
Показания
У взрослых
-
когнитивные дисфункции на фоне неврологических заболеваний, органические патологии мозга головы;
-
церебральная дисфункция на фоне шизофрении (в сочетании с антидепрессантными, нейролептическими лекарственными средствами);
-
цереброваскулярная недостаточность, спровоцированная атеросклерозом мозга головы;
-
старческая деменция (в начальной стадии), резидуально-органические повреждения в пожилом возрасте;
-
дискинезии при генетических заболеваниях ЦНС;
-
двигательные нарушения неврологической природы;
-
осложнения, вызванные травмами мозга головы, нейроинфекциями (в терапевтическом комплексе);
-
профилактика и коррекция побочных явлений при назначении нейролептических лекарственных средств;
-
эпилепсия на фоне торможения психопроцессов (в сочетании с противоэпилептическими);
-
сокращение мозговой и мышечной деятельности, психологические перегрузки;
-
дисфункции мочевыведения – учащение мочеиспускания, ургентных позывов, недержание.
У детей
-
ДЦП;
-
замедление физиологического развития;
-
заикание (клоническая форма);
-
эпилепсия (в комбинации с противосудорожными).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Пантокальцина; острая форма почечной дисфункции; период беременности (I-й триместр).
Применение при беременности и грудном вскармливании
Клинические исследования применения Пантокальцина беременными и кормящими пациентками не проводились. Назначение Пантокальцина в периоды беременности и кормления грудью не рекомендовано.
Способы применения
Таблетки
-
Пантокальцин в форме таблеток не рекомендован пациентам до 3-летнего возраста.
-
Препарат принимать перорально спустя 15–30 мин. после приема пищи.
-
Разовая дозировка. Взрослым: 0,5–0,1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
-
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–0,3 г.
-
Продолжительность курсовой терапии 1–4 мес., допустимо до 6 мес. Вторичное курсовое лечение допустимо спустя 3–6 мес.
Детям
-
при замедлении умственного развития: ежедневно по 0,5 г 4–6 раз, курс – 3 мес.
-
при замедлении развития речи: ежедневно по 0,5 г 3–4 раза, продолжительность курсовой терапии – 2–3 мес.
Прием при следующих заболеваниях
-
Нейролептические расстройства (после лечения нейролептическими лекарственными препаратами): взрослым по 0,5–1 г 3 раза/сут.; детям по 0,25–0,5 г 3–4 раза/сут. Продолжительность курсового лечения – 1–3 мес.
-
Эпилепсия: ежедневно по 3–4 раза взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г, курс – до 6 мес.
-
Гиперкинезы: взрослым по 1,5–3 г ежедневно, продолжительность курсовой терапии – 1–5 мес.; детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, курс – 1–4 мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым по 0,5–1 г 2–3 раза в сут. (2–3 г/сут.); детям по 0,25–0,5 г (2,5–5 г/кг в сут.). Продолжительность курсового лечения 14–90 дней, с учетом сложности заболевания и результатов лечения.
-
Травмы головного мозга, нейроинфекции: 0,25 г 3–4 раза/сут.
-
Астения, потеря работоспособности: 0,25 г 3 раза/сут.
Раствор
Перорально, спустя 15–30 мин. после приема пищи. Учитывая ноотропное действие, Пантокальцин следует принимать в утренние и дневные часы.
Разовая дозировка. Взрослым: 0,25–1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–3 г.
Курс лечения 30–120 дней, допустимо до 180 дней. Вторичный курс допустим спустя 3–6 мес.
Детям Пантокальцин назначается в соответствии с возрастом и заболеваниями ЦНС в следующих дозировках: до 1 года – 0,5–1 г/сут., до 3-х лет – 0,5–1,25 г/сут., 3–7 лет – 0,75–1,5 г/сут., старше 7 лет – 1–2 г/сут.
Согласно тактике лечения, дозировку постепенно увеличивают первые 7–12 сут., затем препарат принимают в максимальной дозировке (от 15 до 40 и более сут.), после чего на протяжении 7–8 сут. дозировку постепенно снижают до прекращения приема. Продолжительность лечения – 1–3 мес., в ряде случаев – до 6 и более мес.
-
Эпилепсия (в терапевтическом сочетании с противоэпилептическими): 0,75–1 г/сут. Продолжительность лечения – до и более 1 года.
-
Нейролептические расстройства: до 3 г/сут. Курс лечения – несколько мес.
-
Дискинезии при органических поражениях ЦНС: 0,5–3 г/сут. Продолжительность курсового лечения – 4 и более мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым – по 0,5–1 г 2–3 раза/сут., детям – по 0,25–0,5 г/сут. (суточная дозировка – 25–50 мг/кг). Продолжительность курсового лечения 1–3 мес.
-
Нейроинфекции, головные травмы: 0,5–3 г/сут.
-
Астения, снижение мозговой и мышечной активности: по 0,25–0,5 г 3 раза/сут.
Требуемую дозировку отмеряют мерным шприцом, прилагаемым к флакону с препаратом.
Побочные действия
Могут возникнуть нежелательные явления в виде воспалений слизистых глаз и носовых пазух, кожных проявлений. При возникновении аллергий препарат отменяют.
Крайне редко возможны побочные явления со стороны ЦНС в виде гиперактивности, отсутствии сна либо в сонливости, вялости, заторможенности, головных болей, головокружений, шума в ушах. Дозировку в этих случаях снижают.
Передозировка
При передозировке усиливаются побочные признаки (нарушения сна, шум в ушах).
Терапия: активированный уголь с дальнейшим промыванием ЖКТ. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими средствами
Действующее вещество продлевает действие препаратов на основе барбитуратовой кислоты; усиливает действие антиконвульсантов; блокирует появление нежелательных явлений после приема нейролептических средств, карбамазепина, фенобарбитала; потенцирует анестезирующие препараты местного действия (прокаин).
Лечебный эффект Пантокальцина усиливается в сочетании с этидроновой кислотой, глицином.
Отпуск по рецепту
Да.
Производитель
ВАЛЕНТА, Россия.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Показания к применению
• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как ”терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Противопоказания
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
Пантокальцин® |
Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги