Пантокальцин 500 инструкция цена таблетки

Ноотропный препарат в виде таблеток и жидкости для перорального применения.

Действующее вещество

Гопантеновая кислота

Формы выпуска

  • Таблетки 250 мг, 500 мг

  • Раствор 150 мг/мл во флаконах емкостью 75 мл и 150 мл

Состав

  • В 1 табл.: действующий компонент – кальция гопантенат (0,25 г, 0,5 г); вспомогательные компоненты – магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

  • В 1 мл р–ра: действующий компонент – гопантеновая кислота (0,15 г); вспомогательные компоненты – трихлоргалактосахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, оксикарбоновая кислота, ароматизатор, очищенная вода.

Фармакологический эффект

Пантокальцин – ноотропный лекарственный препарат, оказывающий нейропротекторное, нейрометаболическое и нейротрофическое действие. Способствует:

  • увеличению стойкости головного мозга к токсическому влиянию, кислородной недостаточности;

  • биосинтезу в нейронах;

  • противосудорожному воздействию;

  • замедлению психомоторной возбудимости;

  • активизации умственной и мышечной деятельности;

  • увеличению метаболизма при постоянном воздействии этанола, после прекращения приема этанолсодержащих препаратов;

  • воздействию противомикробных средств и новокаина, обезболиванию;

  • торможению увеличенного внутрипузырного давления в мочевом пузыре.

Фармакокинетика

После приема с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, преодолевает гемато-энцефалический барьер.

В основном концентрируется в желудочных, почечных, печеночных стенках. Пантокальцин не создает метаболитов.

Вывод происходит в неизмененной форме на протяжении 2 суток с мочой и калом.

Показания

У взрослых

  • когнитивные дисфункции на фоне неврологических заболеваний, органические патологии мозга головы;

  • церебральная дисфункция на фоне шизофрении (в сочетании с антидепрессантными, нейролептическими лекарственными средствами);

  • цереброваскулярная недостаточность, спровоцированная атеросклерозом мозга головы;

  • старческая деменция (в начальной стадии), резидуально-органические повреждения в пожилом возрасте;

  • дискинезии при генетических заболеваниях ЦНС;

  • двигательные нарушения неврологической природы;

  • осложнения, вызванные травмами мозга головы, нейроинфекциями (в терапевтическом комплексе);

  • профилактика и коррекция побочных явлений при назначении нейролептических лекарственных средств;

  • эпилепсия на фоне торможения психопроцессов (в сочетании с противоэпилептическими);

  • сокращение мозговой и мышечной деятельности, психологические перегрузки;

  • дисфункции мочевыведения – учащение мочеиспускания, ургентных позывов, недержание.

У детей

  • ДЦП;

  • замедление физиологического развития;

  • заикание (клоническая форма);

  • эпилепсия (в комбинации с противосудорожными).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов Пантокальцина; острая форма почечной дисфункции; период беременности (I-й триместр).

Применение при беременности и грудном вскармливании

Клинические исследования применения Пантокальцина беременными и кормящими пациентками не проводились. Назначение Пантокальцина в периоды беременности и кормления грудью не рекомендовано.

Способы применения

Таблетки

  • Пантокальцин в форме таблеток не рекомендован пациентам до 3-летнего возраста.

  • Препарат принимать перорально спустя 15–30 мин. после приема пищи.

  • Разовая дозировка. Взрослым: 0,5–0,1 г. Детям: 0,25–0,5 г.

  • Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–0,3 г.

  • Продолжительность курсовой терапии 1–4 мес., допустимо до 6 мес. Вторичное курсовое лечение допустимо спустя 3–6 мес.

Детям

  • при замедлении умственного развития: ежедневно по 0,5 г 4–6 раз, курс – 3 мес.

  • при замедлении развития речи: ежедневно по 0,5 г 3–4 раза, продолжительность курсовой терапии – 2–3 мес.

Прием при следующих заболеваниях

  1. Нейролептические расстройства (после лечения нейролептическими лекарственными препаратами): взрослым по 0,5–1 г 3 раза/сут.; детям по 0,25–0,5 г 3–4 раза/сут. Продолжительность курсового лечения – 1–3 мес.

  2. Эпилепсия: ежедневно по 3–4 раза взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г, курс – до 6 мес.

  3. Гиперкинезы: взрослым по 1,5–3 г ежедневно, продолжительность курсовой терапии – 1–5 мес.; детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, курс – 1–4 мес.

  4. Дисфункции мочевыведения: взрослым по 0,5–1 г 2–3 раза в сут. (2–3 г/сут.); детям по 0,25–0,5 г (2,5–5 г/кг в сут.). Продолжительность курсового лечения 14–90 дней, с учетом сложности заболевания и результатов лечения.

  5. Травмы головного мозга, нейроинфекции: 0,25 г 3–4 раза/сут.

  6. Астения, потеря работоспособности: 0,25 г 3 раза/сут.

Раствор

Перорально, спустя 15–30 мин. после приема пищи. Учитывая ноотропное действие, Пантокальцин следует принимать в утренние и дневные часы.

Разовая дозировка. Взрослым: 0,25–1 г. Детям: 0,25–0,5 г.

Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–3 г.

Курс лечения 30–120 дней, допустимо до 180 дней. Вторичный курс допустим спустя 3–6 мес.

Детям Пантокальцин назначается в соответствии с возрастом и заболеваниями ЦНС в следующих дозировках: до 1 года – 0,5–1 г/сут., до 3-х лет – 0,5–1,25 г/сут., 3–7 лет – 0,75–1,5 г/сут., старше 7 лет – 1–2 г/сут.

Согласно тактике лечения, дозировку постепенно увеличивают первые 7–12 сут., затем препарат принимают в максимальной дозировке (от 15 до 40 и более сут.), после чего на протяжении 7–8 сут. дозировку постепенно снижают до прекращения приема. Продолжительность лечения – 1–3 мес., в ряде случаев – до 6 и более мес.

  • Эпилепсия (в терапевтическом сочетании с противоэпилептическими): 0,75–1 г/сут. Продолжительность лечения – до и более 1 года.

  • Нейролептические расстройства: до 3 г/сут. Курс лечения – несколько мес.

  • Дискинезии при органических поражениях ЦНС: 0,5–3 г/сут. Продолжительность курсового лечения – 4 и более мес.

  • Дисфункции мочевыведения: взрослым – по 0,5–1 г 2–3 раза/сут., детям – по 0,25–0,5 г/сут. (суточная дозировка – 25–50 мг/кг). Продолжительность курсового лечения 1–3 мес.

  • Нейроинфекции, головные травмы: 0,5–3 г/сут.

  • Астения, снижение мозговой и мышечной активности: по 0,25–0,5 г 3 раза/сут.

Требуемую дозировку отмеряют мерным шприцом, прилагаемым к флакону с препаратом.

Побочные действия

Могут возникнуть нежелательные явления в виде воспалений слизистых глаз и носовых пазух, кожных проявлений. При возникновении аллергий препарат отменяют.

Крайне редко возможны побочные явления со стороны ЦНС в виде гиперактивности, отсутствии сна либо в сонливости, вялости, заторможенности, головных болей, головокружений, шума в ушах. Дозировку в этих случаях снижают.

Передозировка

При передозировке усиливаются побочные признаки (нарушения сна, шум в ушах).

Терапия: активированный уголь с дальнейшим промыванием ЖКТ. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими средствами

Действующее вещество продлевает действие препаратов на основе барбитуратовой кислоты; усиливает действие антиконвульсантов; блокирует появление нежелательных явлений после приема нейролептических средств, карбамазепина, фенобарбитала; потенцирует анестезирующие препараты местного действия (прокаин).

Лечебный эффект Пантокальцина усиливается в сочетании с этидроновой кислотой, глицином.

Отпуск по рецепту

Да.

Производитель

ВАЛЕНТА, Россия.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания к применению

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как ”терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).

• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).

Пантокальцин® (Pantocalcin)

💊 Состав препарата Пантокальцин®

✅ Применение препарата Пантокальцин®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при нарушениях функции почек

Возможно применение для детей

Описание активных компонентов препарата

Пантокальцин®
(Pantocalcin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N06BX

(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

Лекарственная форма

Пантокальцин®

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N001397/01
от 07.09.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.

Показания активных веществ препарата

Пантокальцин®

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.

При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.

Побочное действие

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Противопоказания к применению

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)

Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)

Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)

Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)

Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)

Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)

Все аналоги

Это тоже интересно:

  • Пантокальцин раствор инструкция по применению цена
  • Пантогам инструкция по применению цена для детей 9 лет
  • Пантогематоген как принимать жидкий инструкция
  • Пантокрин цена капли инструкция по применению цена отзывы
  • Пантогам таблетки 250 инструкция отзывы по применению взрослых

  • Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии