Ноотропный препарат в виде таблеток и жидкости для перорального применения.
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
-
Таблетки 250 мг, 500 мг
-
Раствор 150 мг/мл во флаконах емкостью 75 мл и 150 мл
Состав
-
В 1 табл.: действующий компонент – кальция гопантенат (0,25 г, 0,5 г); вспомогательные компоненты – магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
-
В 1 мл р–ра: действующий компонент – гопантеновая кислота (0,15 г); вспомогательные компоненты – трихлоргалактосахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, оксикарбоновая кислота, ароматизатор, очищенная вода.
Фармакологический эффект
Пантокальцин – ноотропный лекарственный препарат, оказывающий нейропротекторное, нейрометаболическое и нейротрофическое действие. Способствует:
-
увеличению стойкости головного мозга к токсическому влиянию, кислородной недостаточности;
-
биосинтезу в нейронах;
-
противосудорожному воздействию;
-
замедлению психомоторной возбудимости;
-
активизации умственной и мышечной деятельности;
-
увеличению метаболизма при постоянном воздействии этанола, после прекращения приема этанолсодержащих препаратов;
-
воздействию противомикробных средств и новокаина, обезболиванию;
-
торможению увеличенного внутрипузырного давления в мочевом пузыре.
Фармакокинетика
После приема с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, преодолевает гемато-энцефалический барьер.
В основном концентрируется в желудочных, почечных, печеночных стенках. Пантокальцин не создает метаболитов.
Вывод происходит в неизмененной форме на протяжении 2 суток с мочой и калом.
Показания
У взрослых
-
когнитивные дисфункции на фоне неврологических заболеваний, органические патологии мозга головы;
-
церебральная дисфункция на фоне шизофрении (в сочетании с антидепрессантными, нейролептическими лекарственными средствами);
-
цереброваскулярная недостаточность, спровоцированная атеросклерозом мозга головы;
-
старческая деменция (в начальной стадии), резидуально-органические повреждения в пожилом возрасте;
-
дискинезии при генетических заболеваниях ЦНС;
-
двигательные нарушения неврологической природы;
-
осложнения, вызванные травмами мозга головы, нейроинфекциями (в терапевтическом комплексе);
-
профилактика и коррекция побочных явлений при назначении нейролептических лекарственных средств;
-
эпилепсия на фоне торможения психопроцессов (в сочетании с противоэпилептическими);
-
сокращение мозговой и мышечной деятельности, психологические перегрузки;
-
дисфункции мочевыведения – учащение мочеиспускания, ургентных позывов, недержание.
У детей
-
ДЦП;
-
замедление физиологического развития;
-
заикание (клоническая форма);
-
эпилепсия (в комбинации с противосудорожными).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Пантокальцина; острая форма почечной дисфункции; период беременности (I-й триместр).
Применение при беременности и грудном вскармливании
Клинические исследования применения Пантокальцина беременными и кормящими пациентками не проводились. Назначение Пантокальцина в периоды беременности и кормления грудью не рекомендовано.
Способы применения
Таблетки
-
Пантокальцин в форме таблеток не рекомендован пациентам до 3-летнего возраста.
-
Препарат принимать перорально спустя 15–30 мин. после приема пищи.
-
Разовая дозировка. Взрослым: 0,5–0,1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
-
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–0,3 г.
-
Продолжительность курсовой терапии 1–4 мес., допустимо до 6 мес. Вторичное курсовое лечение допустимо спустя 3–6 мес.
Детям
-
при замедлении умственного развития: ежедневно по 0,5 г 4–6 раз, курс – 3 мес.
-
при замедлении развития речи: ежедневно по 0,5 г 3–4 раза, продолжительность курсовой терапии – 2–3 мес.
Прием при следующих заболеваниях
-
Нейролептические расстройства (после лечения нейролептическими лекарственными препаратами): взрослым по 0,5–1 г 3 раза/сут.; детям по 0,25–0,5 г 3–4 раза/сут. Продолжительность курсового лечения – 1–3 мес.
-
Эпилепсия: ежедневно по 3–4 раза взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г, курс – до 6 мес.
-
Гиперкинезы: взрослым по 1,5–3 г ежедневно, продолжительность курсовой терапии – 1–5 мес.; детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, курс – 1–4 мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым по 0,5–1 г 2–3 раза в сут. (2–3 г/сут.); детям по 0,25–0,5 г (2,5–5 г/кг в сут.). Продолжительность курсового лечения 14–90 дней, с учетом сложности заболевания и результатов лечения.
-
Травмы головного мозга, нейроинфекции: 0,25 г 3–4 раза/сут.
-
Астения, потеря работоспособности: 0,25 г 3 раза/сут.
Раствор
Перорально, спустя 15–30 мин. после приема пищи. Учитывая ноотропное действие, Пантокальцин следует принимать в утренние и дневные часы.
Разовая дозировка. Взрослым: 0,25–1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–3 г.
Курс лечения 30–120 дней, допустимо до 180 дней. Вторичный курс допустим спустя 3–6 мес.
Детям Пантокальцин назначается в соответствии с возрастом и заболеваниями ЦНС в следующих дозировках: до 1 года – 0,5–1 г/сут., до 3-х лет – 0,5–1,25 г/сут., 3–7 лет – 0,75–1,5 г/сут., старше 7 лет – 1–2 г/сут.
Согласно тактике лечения, дозировку постепенно увеличивают первые 7–12 сут., затем препарат принимают в максимальной дозировке (от 15 до 40 и более сут.), после чего на протяжении 7–8 сут. дозировку постепенно снижают до прекращения приема. Продолжительность лечения – 1–3 мес., в ряде случаев – до 6 и более мес.
-
Эпилепсия (в терапевтическом сочетании с противоэпилептическими): 0,75–1 г/сут. Продолжительность лечения – до и более 1 года.
-
Нейролептические расстройства: до 3 г/сут. Курс лечения – несколько мес.
-
Дискинезии при органических поражениях ЦНС: 0,5–3 г/сут. Продолжительность курсового лечения – 4 и более мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым – по 0,5–1 г 2–3 раза/сут., детям – по 0,25–0,5 г/сут. (суточная дозировка – 25–50 мг/кг). Продолжительность курсового лечения 1–3 мес.
-
Нейроинфекции, головные травмы: 0,5–3 г/сут.
-
Астения, снижение мозговой и мышечной активности: по 0,25–0,5 г 3 раза/сут.
Требуемую дозировку отмеряют мерным шприцом, прилагаемым к флакону с препаратом.
Побочные действия
Могут возникнуть нежелательные явления в виде воспалений слизистых глаз и носовых пазух, кожных проявлений. При возникновении аллергий препарат отменяют.
Крайне редко возможны побочные явления со стороны ЦНС в виде гиперактивности, отсутствии сна либо в сонливости, вялости, заторможенности, головных болей, головокружений, шума в ушах. Дозировку в этих случаях снижают.
Передозировка
При передозировке усиливаются побочные признаки (нарушения сна, шум в ушах).
Терапия: активированный уголь с дальнейшим промыванием ЖКТ. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими средствами
Действующее вещество продлевает действие препаратов на основе барбитуратовой кислоты; усиливает действие антиконвульсантов; блокирует появление нежелательных явлений после приема нейролептических средств, карбамазепина, фенобарбитала; потенцирует анестезирующие препараты местного действия (прокаин).
Лечебный эффект Пантокальцина усиливается в сочетании с этидроновой кислотой, глицином.
Отпуск по рецепту
Да.
Производитель
ВАЛЕНТА, Россия.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Ноотропный препарат в виде таблеток и жидкости для перорального применения.
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
-
Таблетки 250 мг, 500 мг
-
Раствор 150 мг/мл во флаконах емкостью 75 мл и 150 мл
Состав
-
В 1 табл.: действующий компонент – кальция гопантенат (0,25 г, 0,5 г); вспомогательные компоненты – магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
-
В 1 мл р–ра: действующий компонент – гопантеновая кислота (0,15 г); вспомогательные компоненты – трихлоргалактосахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, оксикарбоновая кислота, ароматизатор, очищенная вода.
Фармакологический эффект
Пантокальцин – ноотропный лекарственный препарат, оказывающий нейропротекторное, нейрометаболическое и нейротрофическое действие. Способствует:
-
увеличению стойкости головного мозга к токсическому влиянию, кислородной недостаточности;
-
биосинтезу в нейронах;
-
противосудорожному воздействию;
-
замедлению психомоторной возбудимости;
-
активизации умственной и мышечной деятельности;
-
увеличению метаболизма при постоянном воздействии этанола, после прекращения приема этанолсодержащих препаратов;
-
воздействию противомикробных средств и новокаина, обезболиванию;
-
торможению увеличенного внутрипузырного давления в мочевом пузыре.
Фармакокинетика
После приема с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, преодолевает гемато-энцефалический барьер.
В основном концентрируется в желудочных, почечных, печеночных стенках. Пантокальцин не создает метаболитов.
Вывод происходит в неизмененной форме на протяжении 2 суток с мочой и калом.
Показания
У взрослых
-
когнитивные дисфункции на фоне неврологических заболеваний, органические патологии мозга головы;
-
церебральная дисфункция на фоне шизофрении (в сочетании с антидепрессантными, нейролептическими лекарственными средствами);
-
цереброваскулярная недостаточность, спровоцированная атеросклерозом мозга головы;
-
старческая деменция (в начальной стадии), резидуально-органические повреждения в пожилом возрасте;
-
дискинезии при генетических заболеваниях ЦНС;
-
двигательные нарушения неврологической природы;
-
осложнения, вызванные травмами мозга головы, нейроинфекциями (в терапевтическом комплексе);
-
профилактика и коррекция побочных явлений при назначении нейролептических лекарственных средств;
-
эпилепсия на фоне торможения психопроцессов (в сочетании с противоэпилептическими);
-
сокращение мозговой и мышечной деятельности, психологические перегрузки;
-
дисфункции мочевыведения – учащение мочеиспускания, ургентных позывов, недержание.
У детей
-
ДЦП;
-
замедление физиологического развития;
-
заикание (клоническая форма);
-
эпилепсия (в комбинации с противосудорожными).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Пантокальцина; острая форма почечной дисфункции; период беременности (I-й триместр).
Применение при беременности и грудном вскармливании
Клинические исследования применения Пантокальцина беременными и кормящими пациентками не проводились. Назначение Пантокальцина в периоды беременности и кормления грудью не рекомендовано.
Способы применения
Таблетки
-
Пантокальцин в форме таблеток не рекомендован пациентам до 3-летнего возраста.
-
Препарат принимать перорально спустя 15–30 мин. после приема пищи.
-
Разовая дозировка. Взрослым: 0,5–0,1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
-
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–0,3 г.
-
Продолжительность курсовой терапии 1–4 мес., допустимо до 6 мес. Вторичное курсовое лечение допустимо спустя 3–6 мес.
Детям
-
при замедлении умственного развития: ежедневно по 0,5 г 4–6 раз, курс – 3 мес.
-
при замедлении развития речи: ежедневно по 0,5 г 3–4 раза, продолжительность курсовой терапии – 2–3 мес.
Прием при следующих заболеваниях
-
Нейролептические расстройства (после лечения нейролептическими лекарственными препаратами): взрослым по 0,5–1 г 3 раза/сут.; детям по 0,25–0,5 г 3–4 раза/сут. Продолжительность курсового лечения – 1–3 мес.
-
Эпилепсия: ежедневно по 3–4 раза взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г, курс – до 6 мес.
-
Гиперкинезы: взрослым по 1,5–3 г ежедневно, продолжительность курсовой терапии – 1–5 мес.; детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, курс – 1–4 мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым по 0,5–1 г 2–3 раза в сут. (2–3 г/сут.); детям по 0,25–0,5 г (2,5–5 г/кг в сут.). Продолжительность курсового лечения 14–90 дней, с учетом сложности заболевания и результатов лечения.
-
Травмы головного мозга, нейроинфекции: 0,25 г 3–4 раза/сут.
-
Астения, потеря работоспособности: 0,25 г 3 раза/сут.
Раствор
Перорально, спустя 15–30 мин. после приема пищи. Учитывая ноотропное действие, Пантокальцин следует принимать в утренние и дневные часы.
Разовая дозировка. Взрослым: 0,25–1 г. Детям: 0,25–0,5 г.
Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–3 г.
Курс лечения 30–120 дней, допустимо до 180 дней. Вторичный курс допустим спустя 3–6 мес.
Детям Пантокальцин назначается в соответствии с возрастом и заболеваниями ЦНС в следующих дозировках: до 1 года – 0,5–1 г/сут., до 3-х лет – 0,5–1,25 г/сут., 3–7 лет – 0,75–1,5 г/сут., старше 7 лет – 1–2 г/сут.
Согласно тактике лечения, дозировку постепенно увеличивают первые 7–12 сут., затем препарат принимают в максимальной дозировке (от 15 до 40 и более сут.), после чего на протяжении 7–8 сут. дозировку постепенно снижают до прекращения приема. Продолжительность лечения – 1–3 мес., в ряде случаев – до 6 и более мес.
-
Эпилепсия (в терапевтическом сочетании с противоэпилептическими): 0,75–1 г/сут. Продолжительность лечения – до и более 1 года.
-
Нейролептические расстройства: до 3 г/сут. Курс лечения – несколько мес.
-
Дискинезии при органических поражениях ЦНС: 0,5–3 г/сут. Продолжительность курсового лечения – 4 и более мес.
-
Дисфункции мочевыведения: взрослым – по 0,5–1 г 2–3 раза/сут., детям – по 0,25–0,5 г/сут. (суточная дозировка – 25–50 мг/кг). Продолжительность курсового лечения 1–3 мес.
-
Нейроинфекции, головные травмы: 0,5–3 г/сут.
-
Астения, снижение мозговой и мышечной активности: по 0,25–0,5 г 3 раза/сут.
Требуемую дозировку отмеряют мерным шприцом, прилагаемым к флакону с препаратом.
Побочные действия
Могут возникнуть нежелательные явления в виде воспалений слизистых глаз и носовых пазух, кожных проявлений. При возникновении аллергий препарат отменяют.
Крайне редко возможны побочные явления со стороны ЦНС в виде гиперактивности, отсутствии сна либо в сонливости, вялости, заторможенности, головных болей, головокружений, шума в ушах. Дозировку в этих случаях снижают.
Передозировка
При передозировке усиливаются побочные признаки (нарушения сна, шум в ушах).
Терапия: активированный уголь с дальнейшим промыванием ЖКТ. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими средствами
Действующее вещество продлевает действие препаратов на основе барбитуратовой кислоты; усиливает действие антиконвульсантов; блокирует появление нежелательных явлений после приема нейролептических средств, карбамазепина, фенобарбитала; потенцирует анестезирующие препараты местного действия (прокаин).
Лечебный эффект Пантокальцина усиливается в сочетании с этидроновой кислотой, глицином.
Отпуск по рецепту
Да.
Производитель
ВАЛЕНТА, Россия.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Состав
В одной таблетке Пантокальцина содержится 250 миллиграмм кальция гопантената.
В качестве вспомогательных веществ используются картофельный крахмал, кальция стеарат, магния гидроксикарбонат.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде таблеток по 10 штук в ячейковых контурных упаковках, по 5 упаковок в пачке из картона и по 50 штук в полимерной банке.
Фармакологическое действие
Пантокальцин является ноотропным препаратом, его спектр воздействия связан с присутствием в структуре GABA. Имеет нейротрофическое, нейропротекторное и нейрометаболическое свойства. Ингибирует реакции ацетилирования, которые присутствуют в механизмах инактивации сульфаниламидов и новокаина (прокаина), за счет чего достигается пролонгирование их воздействия. Вызывает тонус детрузора и торможение патологически повышенного пузырного рефлекса.
Проявляет анальгезирующее воздействие, нормализирует содержание GABA при алкогольной интоксикации хронического характера, а также повышает физическую и умственную работоспособность. Имеет противосудорожные свойства.
Препарат стимулирует анаболические процессы в нейронах, повышает устойчивость мозга к воздействию токсинов и к гипоксии.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Пантокальцин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальное содержание активного вещества в плазме крови наблюдается через один час. Наибольшая концентрация препарата создается в коже, стенке желудка, почках и печени. Не метаболизируется. Выводится в течении 48 часов в неизмененном виде.
Показания к применению
Для взрослых препарат применяют при:
- расстройстве памяти, нарушении концентрации внимания, снижении работоспособности из-за хронического стресса, повышенных психоэмоциональных и физических нагрузках;
- комплексном лечении эпилепсии, в том числе той, которая сопровождается торможением психических процессов;
- расстройстве мочеиспускания нейрогенного генеза, в том числе при поллакиурии, дневном и ночном недержании;
- комплексной терапии сенильной деменции;
- заболеваниях нервной системы, которые сопровождаются болью (шейный остеохондроз) и невралгии тройничного нерва;
- лечении последствий черепно-мозговой травмы;
- комплексного лечения последствий нейроинфекций и энцефалита;
- комплексного лечения цереброваскулярной недостаточности, возникшей из-за атеросклеротических изменений церебральных сосудов;
- комбинированной терапии шизофрении;
- акинетическом и гиперкинетическом нейролептическом синдроме;
- органических поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушениями когнитивных функций.
Пантокальцин для детей применяются при:
- различных формах ДЦП;
- комплексной терапии эпилепсии;
- клонической форме заикания;
- синдроме гиперактивности, дрожании конечностей и судорогах, которые сопровождаются дефицитом внимания;
- неврозах;
- церебростеническом синдроме (олигофрении);
- перинатальной энцефалопатии;
- задержке психического и умственного развития.
Противопоказания
Препарат нельзя применять при первом триместре беременности, тяжелых нарушениях функции почек и индивидуальной чувствительности к компонентам лекарства или производным гопантеновой кислоты.
Побочные действия
Как правило, данный препарат переносится хорошо. В отдельных случаях могут быть аллергические реакции (аллергический ринит, крапивница или кожный зуд).
В крайне редких случаях могут развиться шум в ушах, головная боль и сонливость.
Пантокальцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
У взрослых при эпилепсии и гиперкинезах препарат назначается по 1500-3000 миллиграмм в сутки на протяжении от одного до пяти месяцев. Общая продолжительность лечения составляет один год.
При повышенных психоэмоциональных, интеллектуальных и физических нагрузках назначается по 250 миллиграмм три раза в сутки.
При нарушении работы головного мозга из-за черепно-мозговой травмы или нейроинфекции назначается по 250 грамм три раза в сутки.
При лечении шизофрении назначается по 500 миллиграмм три раза в сутки на протяжении от одного до трех месяцев. При нарушениях мочеиспускания назначается по 2 грамма в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.
Инструкция по применению Пантокальцина детьми
При нарушении мочеиспускания детям назначается от 250 до 500 миллиграмм в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.
При эпилепсии и гиперкинезах назначается от 250 до 500 миллиграмм от трех до пяти раз в сутки на протяжении от одного до четырех месяцев. Эпилепсия лечится на протяжении года.
При задержке речевого и умственного развития и церебростеническом синдроме назначается по 0,5 грамм от трех до шести раз в сутки на протяжении от двух до четырех месяцев.
Передозировка
При острой передозировке может наблюдаться усиление побочных действий. Необходимо промывание желудка, симптоматическое лечение и прием энтеросорбентов.
Взаимодействие
Действие Пантокальцина усиливается в сочетании с ксидифоном и Глицином. Препарат предотвращает побочное воздействие нейролептиков, карбамазепина и фенобарбитала, а также пролонгирует воздействие барбитуратов и усиливает эффект от местных анестетиков, противосудорожных препаратов и средств для стимуляции центральной нервной системы.
Условия продажи
Препарат можно приобрести только по рецепту.
Условия хранения
Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 градусов.
Срок годности
Пантокальцин можно хранить до трех лет.
Аналоги Пантокальцина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Пантокальцина являются:
- Пантогам;
- Гопантам;
- Кальция Гопантенат.
Отзывы о Пантокальцине
Отзывы о Пантокальцине для детей говорят о том, что препарат отлично помогает при задержке речевого развития у детей. Также отзывы родителей подтверждают, что препарат улучшает работу мозга у ребенка и не имеет значительных побочных эффектов.
Взрослые свидетельствуют об эффективности препарата также для грудничков. Можно подвести итог, что отзывы о Пантокальцине детям весьма положительны.
Цена Пантокальцина, где купить
Цена таблеток Пантокальцина на территории России составляет в среднем 350 рублей (50 штук, 250 миллиграмм). А цена Пантокальцина в Украине составляет приблизительно 300 гривен. Для детей лучше всего выбирать Пантокальцин по 250 миллиграмм активного вещества в таблетке.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Пантокальцин таблетки 500мг 50штАО Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин с мерн. шприцем р-р д/приема внутрь 150мг/мл 75млАО Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг 50штАО Валента Фармацевтика
Аптека Диалог
-
Пантокальцин таблетки 500мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика
-
Пантокальцин (р-р д.пр.внутрь 150мг/мл 75мл)Валента Фарм АО
показать еще
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
Пантокальцин® |
Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия)
Гопантеновая кислота
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Гопантеновая кислота…
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)
Все аналоги
- ПроизводительВалента Фарм
- Страна производстваРоссийская Федерация
- КатегорияНервная системаНоотропные препараты
- Действующее вещество (МНН)Гопантеновая кислота
Показания
- когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в т.ч. последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;
- шизофрения с органической церебральной недостаточностью;
- цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
- экстрапирамидные гиперкинезы при наследственных заболеваниях нервной системы (в т.ч. миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
- лечение и профилактика экстрапирамидного синдрома (гиперкинетического и акинетического), вызванного приемом нейролептиков;
- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными средствами);
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания);
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
- детям с первых дней жизни при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости различной степени, при задержках развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), неврозоподобных состояниях (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках).
Препарат в таблетках применяют у детей старше 3 лет; в более раннем возрасте рекомендуют прием препарата в виде сиропа.
Код МКБ-10 | Показание |
---|---|
T43.3 | Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами |
S09.9 | Травма головы неуточненная |
S09 | Другие и неуточненные травмы головы |
R62 | Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития |
R53 | Недомогание и утомляемость |
R39.1 | Другие трудности, связанные с мочеиспусканием |
R35 | Полиурия |
R32 | Недержание мочи неуточненное |
N39.4 | Другие уточненные виды недержания мочи |
I67.9 | Цереброваскулярная болезнь неуточненная |
G40 | Эпилепсия |
G21.1 | Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами |
G21.0 | Злокачественный нейролептический синдром |
G09 | Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы |
G04 | Энцефалит, миелит и энцефаломиелит |
F79 | Умственная отсталость неуточненная |
F20 | Шизофрения |
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Противопоказания
- острые тяжелые заболевания почек;
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст до 3 лет (для таблеток).
Особые указания
При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими ЦНС.
Фармакологическое действие
Ноотропное.
Спектр действия связан с наличием в его структуре гамма-аминобутировой кислоты (GABA). Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Препарат сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации метаболизма GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Способ применения и дозировка
Внутрь через 15-30 мин после еды, желатеоьно в первой половине дня.
Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1 г, суточная — 1.5-3 г.
Для детей разовая доза составляет 0.25-0.5 г, суточная — 0.75-3 г.
Курс лечения 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес можно провести повторный курс лечения.
Рекомендуется постепенно наращивать дозу в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-12 дней до полной отмены. Перерыв между курсовыми приемами составляет 1-3 мес (как и для любого другого ноотропного средства).
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 0.75 г до 1 г в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При экстрапирамидном нейролептическом синдроме (в комбинации с проводимой терапией) доза составляет до 3 г/сут. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 0.5 г до 3 г в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм — по 0.25 г 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях-назначают по 0.25 г 3 раза/сут.
Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков, взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 месяца.
При тиках детям — по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-6 раза/сут в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1.5-3 г/сут в течение 1-5 месяцев.
При нарушениях мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 0.5-1 г (5-10 мл) 2-3 раза/сут. Детям — по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения — 1-3 месяца.
Назначение детям с различной патологией нервной системы в суточной дозе: до 1 года — 5-10 мл (0,5 — 1 г); от 1 года до 3 лет — -5 — 12,5 мл (0,5 — 1,25 г); от 3 до 7 лет — 7,5 — 15 мл (0,75 — 1,5 г); старше 7 лет — 10 — 20 мл (1-2 г).
Взаимодействие с другими препаратами
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств.
При совместном применении препарат предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект препарата усиливается при одновременном применении с глицином, ксидифоном.
Препарат потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Побочные действия
- Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания (может потребоваться отмена препарата или снижение дозы).
- Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
гопантеновая кислота — 250,00 мг
Вспомогательные вещества:
магния гидроксикарбонат,
кальция стеарат,
тальк,
крахмал картофельный.
Условия хранения
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: N06BX
GTIN: 4602193009448
Дата регистрации: рег. №: Р N001397/01 от 07.09.2007 — 07.09.2057
Дата перерегистрации: 25.04.2018
Формы выпуска
Товары дня
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы
здесь.
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»