Каждая таблетка содержит: диклофенак натрия — 50 мг, парацетамола — 500 мг;
вспомогательные вещества: тальк очищенный, магния стеарат, крахмал, натрия крахмалгликолят, лактоза безводная, кальция фосфат, повидон.
Белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.
Парацетамол в составе препарата «ПАРАДИК — CNS» оказывает жаропонижающее, анальгетическое и слабое противовоспалительное действие, которое связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов.
Парацетамол также ингибирует биосинтез простагландинов и уменьшает их содержание в синовиальной жидкости артритных суставов.
Диклофенак представляет собой нестероидное противовоспалительное средство с выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Производное фенилуксусной кислоты. Ингибирует активность фермента циклооксигеназы и таким образом нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, снижая образование предшественников простагландинов и тромбоксанов. Анальгетическое действие связано с ингибированием местного синтеза простагландинов, а также других субстанций, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к химическому раздражению. Жаропонижающее действие связывают с непосредственным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и аналыезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. Усиливает действие парацетамола.
При совместном применении действие парацетамола наступает раньше и обеспечивает обезболивающий эффект перед наступлением эффекта диклофенака натрия.
Парацетамол легко всасывается с желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация через 10-30 мин. после приёма. Распределяется в большинство тканей организма, проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.
Диклофенак натрия быстро и полностью всасываются после перорального применения, максимальная концентрация достигается на протяжении 2-3 часов. Средняя пиковая концентрация неизмененного препарата приблизительно 7 мг/л фиксируется после приёма одной таблетки, которая содержит 50 мг диклофенака.
99% диклофенака связывается с протеинами плазмы, а именно с альбуминами. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме. При приеме внутрь около 50% диклофенака метаболизируется в печени «при первом прохождении».
Выведение
Период полувыведения -1-2 часа. Приблизительно 60% выводится почками в виде метаболитов, менее 1 % в неизмененном виде экскретируется с мочой, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
— при острых артритах различного генеза (в том числе и при подагре);
— хронических артритах, в особенности при ревматических артритах (хронические полиартриты);
— ювенильных хронических полиартритах;
— анкилозирующем спондилите (болезнь Бехтерева) и других воспалительноревматических заболеваниях позвоночника;
— артрозах и спондилоартрозах (состояния воспаления при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника);
— ревматизме мягких тканей;
— болезненных отеках и воспалениях после травм и оперативных вмешательств;
— неревматических воспалительных болевых состояниях.
Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.
Применение в педиатрии (старше 12 лет) при отсутствии противопоказаний осуществляется при наличии перечисленных показаний.
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
— сведения о приступах бронхиальной астмы, крапивнице, остром рините, связанных с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
— повышенная чувствительность к диклофенаку и/или парацетамолу и/или компонентам препарата;
— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— для ЛФ, содержащих в составе лактозу — наследственная непереносимость галактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, тяжелая недостаточность лактозы;
— воспалительные заболевания кишечника;
— нарушения кроветворения неясной этиологии;
— III триместр беременности и период лактации;
— детский возраст (до 12 лет);
— выраженные нарушения функции печени и почек, дефицит фермента глюкозо-6-дегидрогеназы, заболевания крови.
В III триместре беременности и лактации применение препарата противопоказано.
Назначают индивидуально, в зависимости от состояния и реакции больного; обычно взрослым назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды. Для поддерживающей терапии суточная доза составляет 1 таблетка 2 раза в день. Возможно комбинированное применение разных лекарственных форм препарата, при этом следует сохранять суммарную суточную дозу.
Для лечения дисменореи препарат применяют 2-3 раза в день.
Дозировки и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния. При ревматических заболеваниях лечение может быть длительным. Обычно рекомендуемая доза для взрослых колеблется в пределах 50-150 мг диклофенака натрия в сутки, разделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза составляет 150 мг. Парацетамол применяют в разовой дозе 500 мг. Максимальная суточная доза 4 г. Продолжительность приема в качестве обезболивающего — не более 10 дней, жаропонижающего — не более 3 дней для взрослых.
Для детей старше 12 лет продолжительность приема составляет не более 5 дней в качестве обезболивающего и не более 3 дней в качестве жаропонижающего.
Более длительные курсы требуют обязательной консультации у врача. Препарат рекомендуется применять не разжевывая во время или сразу после еды запивая половиной стакана воды.
Диклофенак. Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью и желудочно-кишечными нарушениями (боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: Специфического антидота не существует. Необходим интенсивный медицинский уход и симптоматическое лечение.
Парацетамол. Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12-48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).
Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина
При одновременном применении диклофенака и дигоксина, фенитоина или препаратов лития — может повыситься уровень содержания в плазме этих лекарственных средств; диуретиков (фуросемид) и гипотензивных средств, ингибиторы АПФ — может снизиться действие этих средств; калийсберегающих диуретиков — может наблюдаться гиперкалиемия;
других НПВС или глюкокортикоидов — повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта; ацетилсалициловой кислотой — может наблюдаться понижение уровня концентрации диклофенака в сыворотке крови; циклоспорина — может повыситься токсическое действие последнего на почки; противодиабетических средств — может вызвать гипо- или гипергликемию; метотрексата в течение 24 часов до или после его приема может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсичности; антикоагулянтов — необходим регулярный контроль свертываемости крови. У пациентов, которые принимали барбитураты и трициклические антидепрессанты возможно увеличение периода полувыведения парацетамола. При приеме с пероральными антикоагулянтами необходим контроль систематический показателей свертываемости крови. Длительный прием противосудорожных препаратов вызывает повышение активности печеночных ферментов, что усиливает интенсивность эффекта «первого прохождения» через печень, усиливает клиренс препарата. Это может препятствовать достижению терапевтического уровня концентрации парацетамола в крови. При одновременном назначении парацетамола с барбитуратами противоэпилептическими препаратами, изониазидом рифампицином, алкоголем повышается риск гепатотоксического действия.
С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 минут до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Из-за важной роли Pg в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение ОЦК ( в т.ч. после массивного хирургического вмешательства), при назначении в такой ситуации препарата необходимо контролировать функцию почек. Женщинам, желающим забеременеть, прием препарата не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящим обследование) необходимо воздержаться от приема препарата. Во время приема препарата возможно снижение двигательной и психической реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследования кала на наличие крови.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.
С особой осторожностью назначают препарат пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим («сенным») насморком, полипами слизистой носа, диспептическими симптомами в момент назначения препарата, в первом и втором триместрах беременности, с язвенной болезнью желудка и 12- перстной кишки, язвенным колитом, болезнью Крона, заболеваниями печени в анамнезе, печеночной порфирией, ХПН, ХСН, артериальной гипертензией, значительным снижением ОЦК (в т.ч. после массивного хирургического вмешательства), пожилым пациентам ( в т.ч. получающим диуретики, ослабленным пациентам и с низкой массой тела), одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина ( в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания.
10 таблеток в блистере, 2 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную коробку.
Список Б. Хранить защищенном от света и влаги месте при температуре 15- 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать препарат после окончания срока годности.
- Apteka.uz
- Лекарства
- Парадик
Парадик
Цены Парадик в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Парадик инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
Показания к применению
Ревматоидный артрит, остеоартрит, боль в пояснице и другие острые скелетно-мышечные расстройства, как например, тендинит, теносиновит, бурсит, растяжения и вывихи. Анкилозируюший спондилит; ослабление боли и воспаление при ортопедических, стоматологических и других малых хирургических операциях; ювенильный хронический артрит; послеоперационная боль; головная боль; боль в теле; понижение температуры тела.
Все показания к применению
Противопоказания
· повышенная чувствительность к компонентам препарата;
· анамнестические данные об ангионевротическим отеке и бронхоспастической реакции на аспирин или другие нестероидные противовоспалительные средства («аспириновая астма»), приступы бронхиальной астмы;
· эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе пептическая язва, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
· беременность, лактация;
· детский возраст до 12 лет;
· нарушение функции кроветворения
· заболевания зрительного нерва, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей, носовые полипы, сенная лихорадка;
· выраженные нарушения функции почек и печени, нарушение цветового зрения, врожденный дефицит глюкозо–6–фосфатдегидрогеназы.
Все противопоказания
Таблетки 500 мг/50 мг N100 (10х10) (блистеры)
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.
Диклофенак натрия – после однократного приема внутрь, быстро и полностью абсорбируется из кишечника, около 50% активного вещества метоболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация препарата в дозе 50 мг в плазме крови наблюдается через 1-2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Пища замедляет скорость абсорбции, однако количество абсорбирующегося активного вещества не изменяется. Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 99,7%; причем большая часть препарата (99,4%) связывается с альбуминами. Хорошо проникает в синовиальную жидкость, полости сустава, где максимальная концентрация активного вещества достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. 60% препарата выводится в виде метаболитов почками, остальная часть с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается удельный вес выведения метаболитов с желчью, поэтому повышения их концентрации в крови не наблюдается.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным, имеющим в анамнезе указания на эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почек, органов кроветворения. В высоких дозах препарат может подавлять агрегацию тромбоцитов, поэтому необходимо тщательное наблюдение за пациентами с нарушением гемостаза.
Препарат следует применять с осторожностью в пожилом возрасте, у больных с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией, порфирией, а также непосредственно сразу после серьезных хирургических вмешательств.
Во время лечения препаратом необходим контроль за функцией печени, почек и картиной периферической крови. Во время применения препарата из-за возможности усиления гепатотоксичного действия препарата нельзя употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами.
Больным во время приема препарата следует воздержаться от работ требующих повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций (например, вождение автомобиля).
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.
1 таблетка содержит:
Активные вещества: Парацетамола — 500 мг, Диклофенака натрия — 50 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмал гликолят. аэросил, повидон К-30, двухосновной фосфат кальция, натрия бензоат, тальк очищенный, магния стеарат, натрия кросскармелоза, микрокристаллическая целлюлоза.
Внутрь таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Препарат необходимо принимать после приема пищи.
Взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 1/2 таб. 3 раза в сутки.
Интервал между каждым очередным приемом – не менее 4 часов.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, анорексия, ощущение дискомфорта (боли и спазмы в области эпигастрия), метеоризм, снижение аппетита. Редко: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, осложняющиеся кровотечением, перфорацией, афтозный стоматит, эзофагит. В отдельных случаях неспецифический язвенный колит, болезнь Крона;
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость. В редких случаях: нарушения восприятия или зрения (расплывчатое зрение, диплопия), шум в ушах, раздражительность, судороги, нарушения сна, депрессия, чувство тревоги, психические расстройства;
Дерматологические реакции: кожная сыпь, крапивница. Возможны буллезные высыпания, экзема, эритродермия, выпадение волос, фотосенсенсибилизация;
Со стороны функции печени: нарушения функции печени, включая гепатит (с желтухой или без желтухи).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия;
Со стороны сердечно — сосудистой системы: отмечены единичные случаи возникновения тахикардии, болей в области грудной клетки, артериальной гипертензии; сердечная недостаточность.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко: приступы бронхиальной астмы, системные анафилактические (анафилактоидные) реакции.
При одновременном назначении препарата с калийсберегающими диуретиками возможно повышение уровня калия в крови. При одновременном назначении с непрямыми антикоагулянтами возможно развитие кровотечения. Препарат может повышать концентрацию лития, дигоксина и циклоспорина в плазме крови, поэтому при их совместном применении необходима коррекция дозы последних. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата ранее, чем за 24 часа до начала или после окончания терапии метотрексатом, так как при этом повышается риск развития его токсичности.
При одновременном приеме с лекарствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (барбитураты и некоторые противоэпилептические средства, в том числе фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, бензонал), спиртсодержащими лекарственными средствами, рифампицином усиливается гепатотоксичность препарата. При сочетании с фенотиазинами возможно развитие чрезмерной гипотермии, а с азидотимидином – нейтропении. Препарат усиливает токсичность хлорамфеникола, может усилить действие непрямых антикоагулянтов, дифенина, пероральных гипогликемических препаратов, ослабляет диуретический и натрийуретический эффект «петлевых» и тиазидных диуретиков.
При сочетании с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с глюкокортикоидами происходит учащение и усиление побочных действий.
Лекарственная форма:таблетки для перорального применения.
Форма выпуска:
Таблетки для перорального применения. По 10 таблеток в блистере и по 10 блистеров в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активные вещества: Парацетамола — 500 мг, Диклофенака натрия — 50 мг
Парадик – это болеутоляющий и противовоспалительный комбинированный препарат.
Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм болеутоляющего действия связан с ингибированием синтеза простагландинов преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе. Жаропонижающее действие парацетамола связано с прямым действием на гипоталамические центры терморегуляции, в результате которого увеличивается теплоотдача из-за расширения сосудов и усиленного потоотделения.
Диклофенак натрий является нестероидным противовоспалительным средством. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов путем неспецифического угнетения циклооксигеназы, а также со снижением концентрации свободных арахидонов в лейкоцитах. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, препятствует агрегации тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.:Paradik – bu og’riqni qoldiruvchi va yallig’lanishga qarshi majmuaviy preparat.
Paratsetamol og’riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko’rsatadi. Og’riqni qoldiruvchi ta’sir mexanizmi, asosan gipotalamusdagi termoregulyasiya markazida prostaglandinlar sintezini ingibirlashi bilan bog’liq. Paratsetamolning isitmani tushiruvchi ta’siri, termoregulyasiyaning gipotalamik markazlariga to’g’ridan-to’g’ri ta’siri bilan bog’liq, buning natijasida tomirlarning kengayishi va kuchli terlash tufayli, tanadan issiqlikning ajralib chiqishi kuchayadi.
Diklofenak natriy nosteroid yallig’lanishga qarshi vositadir. Ta’sir mexanizmi tsiklooksigenazani nospesifik susaytirilishi, prostaglandinlar sintezini ingibirlashi, shuningdek leykositlarda erkin araxidonlar kontsentrasiyasini pasaytirishi bilan bog’liq. Yallig’lanishga qarshi, og’riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko’rsatadi, trombositlarning agregasiyasiga to’sqinlik qiladi. Uzoq muddat qo’llanganida desensibilizasiyalovchi ta’sir ko’rsatadi.
Хранить при температуре не выше 25оС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности-4 года.
Овальные (в форме капсулы) таблетки, белого или почти белого цвета, не покрытые оболочкой, с риской на одной стороне.
Симптомы: Аллергические реакции, головная боль, психомоторное возбуждение, головокружение.
Лечение: промывание желудка, симптоматичное лечение.
Формы выпуска
Цены: от 43 000 сум
Зарегистрирован ли препарат Парадик в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Парадик и какая страна происхождения?
Препарат Парадик производится в стране Индия производителем Avantika Medex PVT.LTD.
Для лечения чего используется данный препарат?
Описание препарата «Парадик» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
ПАРАДИК таблетки
Avantika Medex PVT.LTD (Индия)
Активные вещества:
Парацетамол, диклофенак натрий
Цены ПАРАДИК таблетки в аптеках
ПАРАДИК таблетки 500мг/50мг N100
Avantika Medex PVT.LTD
Инструкция ПАРАДИК таблетки
Показания к применению
— Ревматоидный артрит, остеоартрит, боль в пояснице и другие острые скелетно-мышечные расстройства, как например, тендинит, теносиновит, бурсит, растяжения и вывихи.
— Анкилозируюший спондилит;
— ослабление боли и воспаление при ортопедических, стоматологических и других малых хирургических операциях;
— ювенильный хронический артрит;
— послеоперационная боль;
— головная боль;
— боль в теле;
— понижение температуры тела.
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• анамнестические данные об ангионевротическим отеке и бронхоспастической реакции на аспирин или другие нестероидные противовоспалительные средства («аспириновая астма»), приступы бронхиальной астмы;
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе пептическая язва, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
• беременность, лактация;
• детский возраст до 12 лет;
• нарушение функции кроветворения
• заболевания зрительного нерва, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей, носовые полипы, сенная лихорадка;
• выраженные нарушения функции почек и печени, нарушение цветового зрения, врожденный дефицит глюкозо–6–фосфатдегидрогеназы.
Фармакологическое действие
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.
Диклофенак натрия – после однократного приема внутрь, быстро и полностью абсорбируется из кишечника, около 50% активного вещества метоболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация препарата в дозе 50 мг в плазме крови наблюдается через 1-2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Пища замедляет скорость абсорбции, однако количество абсорбирующегося активного вещества не изменяется. Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 99,7%; причем большая часть препарата (99,4%) связывается с альбуминами. Хорошо проникает в синовиальную жидкость, полости сустава, где максимальная концентрация активного вещества достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. 60% препарата выводится в виде метаболитов почками, остальная часть с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается удельный вес выведения метаболитов с желчью, поэтому повышения их концентрации в крови не наблюдается.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Фото упаковок ПАРАДИК таблетки
ПАРАДИК таблетки 500мг/50мг N100
Зарегистрирован ли препарат ПАРАДИК таблетки в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПАРАДИК таблетки и какая страна происхождения?
Препарат ПАРАДИК таблетки производится компанией Avantika Medex PVT.LTD (Индия).
Для лечения чего используется данный препарат?
ПАРАДИК таблетки продается по рецепту?
ПАРАДИК таблетки не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате ПАРАДИК таблетки. Ваш отзыв будет первым.
Аналоги ПАРАДИК таблетки
ООО «Озон» (Россия) и другие
Активные вещества
Диклофенак
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd. (Индия) и другие
Активные вещества
Парацетамол, диклофенак натрий, Ацеклофенак
Цены: от 91 200 сум
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S. (Турция)
Активные вещества
Бетаметазон, Гидроксокобаламин, Диклофенак
Цены: от 55 000 сум
Shayana Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd (Индия)
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол
Mediwin Pharmaceuticals (Индия)
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол, Кофеин
Цены: от 57 600 сум
Triumph Resources LTD, Англия произведено: Magbro Healthcare Pvt. Ltd. (Индия)
Активные вещества
Диклофенак, Метилсалицилат, льняное масло, Ментол
Artemis Life care Limited, Китай произведено: Nucleus Formulation Pvt. Ltd (Индия)
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол
Цены: от 60 000 сум
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd. (Индия)
Активные вещества
Метилсалицилат, Диклофенак, льняное масло, Ментол
Coral Laboratories Ltd., Индия (произ.) Well Med Pharm, ИП ООО (упак.) (Индия) и другие
Активные вещества
кеторолака трометамин, Кофеин, Парацетамол, Диклоф�…
Цены: от 60 000 сум
ATM-Pharm (Узбекистан) и другие
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол, диклофенак натрий
Organosyn Life Sciences Pvt. Ltd, Индия произведено: Evertogen Life Sciences Limited (Индия)
Активные вещества
серратиопептидаза, диклофенак калия, Парацетамол
Nika Pharm (Узбекистан) и другие
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол, диклофенак натрий
Цены: от 40 000 сум
Lafz, ООО (Узбекистан)
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол
Magbro Healthcare Pvt. Ltd (Индия)
Активные вещества
Диклофенак, Парацетамол
World Medicine Ltd (Великобритания) и другие
Активные вещества
Диклофенак, Бетаметазон, Гидроксокобаламин
Цены: от 37 800 сум
Mediwin Pharmaceuticals (Индия)
Активные вещества
Диклофенак, Метилсалицилат, Ментол, льняное масло
Magbro Healthcare Pvt. Ltd (Индия)
Активные вещества
Парацетамол, Ибупрофен
ООО «Озон» (Россия) и другие
Активные вещества
Диклофенак
Цены: от 4 300 сум
Laboratorios Casasco S.A.I.C. (Аргентина)
Активные вещества
Диклофенак
Marion Biotech Pvt. Ltd. (Индия)
Активные вещества
Парацетамол, диклофенак натрий
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Популярные специальности врачей
Популярные медицинские услуги
Торговое название препарата
Парадик (Paradik)
Действующие вещества
Comb.drug (paracetamol, diclofenac)
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетик, антипиретик, Анальгетик, антипиретик
Форма выпуска
Таблетки для перорального применения. По 10 таблеток в блистере и по 10 блистеров в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению
Лекарственная форма
Таблетки 50 мг/500 мг N100 (10×10) (блистеры)
Состав
1 таблетка содержит Активное вещество Парацетамола — 500 мг, Диклофенака натрия — 50 мг; Вспомогательные вещества желатин, крахмал кукурузный, двухосновный фосфат кальция. натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмал гликолят.
Фармакологические свойства
Парадик – это болеутоляющий и противовоспалительный комбинированный препарат. Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм болеутоляющего действия связан с ингибированием синтеза простагландинов преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе. Жаропонижающее действие парацетамола связано с прямым действием на гипоталамические центры терморегуляции, в результате которого увеличивается теплоотдача из-за расширения сосудов и усиленного потоотделения. Диклофенак натрий является нестероидным противовоспалительным средством. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов путем неспецифического угнетения циклооксигеназы, а также со снижением концентрации свободных арахидонов в лейкоцитах. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, препятствует агрегации тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
Фармакокинетика
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме. Диклофенак натрия – после однократного приема внутрь, быстро и полностью абсорбируется из кишечника, около 50% активного вещества метоболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация препарата в дозе 50 мг в плазме крови наблюдается через 1-2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Пища замедляет скорость абсорбции, однако количество абсорбирующегося активного вещества не изменяется. Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 99,7%; причем большая часть препарата (99,4%) связывается с альбуминами. Хорошо проникает в синовиальную жидкость, полости сустава, где максимальная концентрация активного вещества достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. 60% препарата выводится в виде метаболитов почками, остальная часть с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается удельный вес выведения метаболитов с желчью, поэтому повышения их концентрации в крови не наблюдается.
Показания
к применению
Ревматоидный артрит, остеоартрит, боль и пояснице и другие острые скелетио-мышечные расстройства, как например, тендинит, теносиновит, бурсит, растяжения и вывихи. Анкилозируюший спондилит; ослабление боли и воспаление при ортопедических, стоматологических и других малых хирургических операциях; ювенильный хронический артрит; послеоперационная боль; головная боль; боль в теле, понижение температуры тела.
Способ применения
Внутрь таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Препарат необходимо принимать после приема пищи. Взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 1/2 таб. 3 раза в сутки. Интервал между каждым очередным приемом – не менее 4 часов.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота, анорексия, ощущение дискомфорта (боли и спазмы в области эпигастрия), метеоризм, снижение аппетита. Редко эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, осложняющиеся кровотечением, перфорацией, афтозный стоматит, эзофагит. В отдельных случаях неспецифический язвенный колит, болезнь Крона; Со стороны центральной нервной системы головная боль, головокружение, повышенная утомляемость. В редких случаях нарушения восприятия или зрения (расплывчатое зрение, диплопия), шум в ушах, раздражительность, судороги, нарушения сна, депрессия, чувство тревоги, психические расстройства; Дерматологические реакции кожная сыпь, крапивница. Возможны буллезные высыпания, экзема, эритродермия, выпадение волос, фотосенсенсибилизация; Со стороны функции печени нарушения функции печени, включая гепатит (с желтухой или без желтухи). Со стороны системы кроветворения в отдельных случаях тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия; Со стороны сердечно — сосудистой системы отмечены единичные случаи возникновения тахикардии, болей в области грудной клетки, артериальной гипертензии; сердечная недостаточность. Аллергические и иммунопатологические реакции редко приступы бронхиальной астмы, системные анафилактические (анафилактоидные) реакции.
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;- • анамнестические данные об ангионевротическим отеке и бронхоспастической реакции на аспирин или другие нестероидные противовоспалительные средства («аспириновая астма»), приступы бронхиальной астмы; • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе пептическая язва, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); • беременность, лактация; • детский возраст до 12 лет; • нарушение функции кроветворения • заболевания зрительного нерва, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей, носовые полипы, сенная лихорадка; • выраженные нарушения функции почек и печени, нарушение цветового зрения, врожденный дефицит глюкозо–6–фосфатдегидрогеназы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении препарата с калийсберегающими диуретиками возможно повышение уровня калия в крови. При одновременном назначении с непрямыми антикоагулянтами возможно развитие кровотечения. Препарат может повышать концентрацию лития, дигоксина и циклоспорина в плазме крови, поэтому при их совместном применении необходима коррекция дозы последних. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата ранее, чем за 24 часа до начала или после окончания терапии метотрексатом, так как при этом повышается риск развития его токсичности. При одновременном приеме с лекарствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (барбитураты и некоторые противоэпилептические средства, в том числе фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, бензонал), спиртсодержащими лекарственными средствами, рифампицином усиливается гепатотоксичность препарата. При сочетании с фенотиазинами возможно развитие чрезмерной гипотермии, а с азидотимидином – нейтропении. Препарат усиливает токсичность хлорамфеникола, может усилить действие непрямых антикоагулянтов, дифенина, пероральных гипогликемических препаратов, ослабляет диуретический и натрийуретический эффект «петлевых» и тиазидных диуретиков. При сочетании с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с глюкокортикоидами происходит учащение и усиление побочных действий.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным, имеющим в анамнезе указания на эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почек, органов кроветворения. В высоких дозах препарат может подавлять агрегацию тромбоцитов, поэтому необходимо тщательное наблюдение за пациентами с нарушением гемостаза. Препарат следует применять с осторожностью в пожилом возрасте, у больных с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией, порфирией, а также непосредственно сразу после серьезных хирургических вмешательств. Во время лечения препаратом необходим контроль за функцией печени, почек и картиной периферической крови. Во время применения препарата из-за возможности усиления гепатотоксичного действия препарата нельзя употреблять алкоголь. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению другими механизмами. Больным во время приема препарата следует воздержаться от работ требующих повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций (например, вождение автомобиля). Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.
Передозировка
Симптомы Аллергические реакции, головная боль, психомоторное возбуждение, головокружение. Лечение промывание желудка, симптоматичное лечение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25оС, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Производитель
Neon Pharmaceutical Pvt. Ltd, Индия для Avantika Medex Pvt. Ltd,Индия
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Каждая таблетка содержит: диклофенак натрия — 50 мг, парацетамола — 500 мг;
вспомогательные вещества: тальк очищенный, магния стеарат, крахмал, натрия крахмалгликолят, лактоза безводная, кальция фосфат, повидон.
Белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.
Парацетамол в составе препарата «ПАРАДИК — CNS» оказывает жаропонижающее, анальгетическое и слабое противовоспалительное действие, которое связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов.
Парацетамол также ингибирует биосинтез простагландинов и уменьшает их содержание в синовиальной жидкости артритных суставов.
Диклофенак представляет собой нестероидное противовоспалительное средство с выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Производное фенилуксусной кислоты. Ингибирует активность фермента циклооксигеназы и таким образом нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, снижая образование предшественников простагландинов и тромбоксанов. Анальгетическое действие связано с ингибированием местного синтеза простагландинов, а также других субстанций, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к химическому раздражению. Жаропонижающее действие связывают с непосредственным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и аналыезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. Усиливает действие парацетамола.
При совместном применении действие парацетамола наступает раньше и обеспечивает обезболивающий эффект перед наступлением эффекта диклофенака натрия.
Парацетамол легко всасывается с желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация через 10-30 мин. после приёма. Распределяется в большинство тканей организма, проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.
Диклофенак натрия быстро и полностью всасываются после перорального применения, максимальная концентрация достигается на протяжении 2-3 часов. Средняя пиковая концентрация неизмененного препарата приблизительно 7 мг/л фиксируется после приёма одной таблетки, которая содержит 50 мг диклофенака.
99% диклофенака связывается с протеинами плазмы, а именно с альбуминами. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме. При приеме внутрь около 50% диклофенака метаболизируется в печени «при первом прохождении».
Выведение
Период полувыведения -1-2 часа. Приблизительно 60% выводится почками в виде метаболитов, менее 1 % в неизмененном виде экскретируется с мочой, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
— при острых артритах различного генеза (в том числе и при подагре);
— хронических артритах, в особенности при ревматических артритах (хронические полиартриты);
— ювенильных хронических полиартритах;
— анкилозирующем спондилите (болезнь Бехтерева) и других воспалительноревматических заболеваниях позвоночника;
— артрозах и спондилоартрозах (состояния воспаления при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника);
— ревматизме мягких тканей;
— болезненных отеках и воспалениях после травм и оперативных вмешательств;
— неревматических воспалительных болевых состояниях.
Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.
Применение в педиатрии (старше 12 лет) при отсутствии противопоказаний осуществляется при наличии перечисленных показаний.
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
— сведения о приступах бронхиальной астмы, крапивнице, остром рините, связанных с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
— повышенная чувствительность к диклофенаку и/или парацетамолу и/или компонентам препарата;
— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— для ЛФ, содержащих в составе лактозу — наследственная непереносимость галактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, тяжелая недостаточность лактозы;
— воспалительные заболевания кишечника;
— нарушения кроветворения неясной этиологии;
— III триместр беременности и период лактации;
— детский возраст (до 12 лет);
— выраженные нарушения функции печени и почек, дефицит фермента глюкозо-6-дегидрогеназы, заболевания крови.
В III триместре беременности и лактации применение препарата противопоказано.
Назначают индивидуально, в зависимости от состояния и реакции больного; обычно взрослым назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды. Для поддерживающей терапии суточная доза составляет 1 таблетка 2 раза в день. Возможно комбинированное применение разных лекарственных форм препарата, при этом следует сохранять суммарную суточную дозу.
Для лечения дисменореи препарат применяют 2-3 раза в день.
Дозировки и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния. При ревматических заболеваниях лечение может быть длительным. Обычно рекомендуемая доза для взрослых колеблется в пределах 50-150 мг диклофенака натрия в сутки, разделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза составляет 150 мг. Парацетамол применяют в разовой дозе 500 мг. Максимальная суточная доза 4 г. Продолжительность приема в качестве обезболивающего — не более 10 дней, жаропонижающего — не более 3 дней для взрослых.
Для детей старше 12 лет продолжительность приема составляет не более 5 дней в качестве обезболивающего и не более 3 дней в качестве жаропонижающего.
Более длительные курсы требуют обязательной консультации у врача. Препарат рекомендуется применять не разжевывая во время или сразу после еды запивая половиной стакана воды.
Диклофенак. Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью и желудочно-кишечными нарушениями (боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: Специфического антидота не существует. Необходим интенсивный медицинский уход и симптоматическое лечение.
Парацетамол. Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12-48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).
Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина
При одновременном применении диклофенака и дигоксина, фенитоина или препаратов лития — может повыситься уровень содержания в плазме этих лекарственных средств; диуретиков (фуросемид) и гипотензивных средств, ингибиторы АПФ — может снизиться действие этих средств; калийсберегающих диуретиков — может наблюдаться гиперкалиемия;
других НПВС или глюкокортикоидов — повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта; ацетилсалициловой кислотой — может наблюдаться понижение уровня концентрации диклофенака в сыворотке крови; циклоспорина — может повыситься токсическое действие последнего на почки; противодиабетических средств — может вызвать гипо- или гипергликемию; метотрексата в течение 24 часов до или после его приема может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсичности; антикоагулянтов — необходим регулярный контроль свертываемости крови. У пациентов, которые принимали барбитураты и трициклические антидепрессанты возможно увеличение периода полувыведения парацетамола. При приеме с пероральными антикоагулянтами необходим контроль систематический показателей свертываемости крови. Длительный прием противосудорожных препаратов вызывает повышение активности печеночных ферментов, что усиливает интенсивность эффекта «первого прохождения» через печень, усиливает клиренс препарата. Это может препятствовать достижению терапевтического уровня концентрации парацетамола в крови. При одновременном назначении парацетамола с барбитуратами противоэпилептическими препаратами, изониазидом рифампицином, алкоголем повышается риск гепатотоксического действия.
С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 минут до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Из-за важной роли Pg в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение ОЦК ( в т.ч. после массивного хирургического вмешательства), при назначении в такой ситуации препарата необходимо контролировать функцию почек. Женщинам, желающим забеременеть, прием препарата не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящим обследование) необходимо воздержаться от приема препарата. Во время приема препарата возможно снижение двигательной и психической реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследования кала на наличие крови.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.
С особой осторожностью назначают препарат пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим («сенным») насморком, полипами слизистой носа, диспептическими симптомами в момент назначения препарата, в первом и втором триместрах беременности, с язвенной болезнью желудка и 12- перстной кишки, язвенным колитом, болезнью Крона, заболеваниями печени в анамнезе, печеночной порфирией, ХПН, ХСН, артериальной гипертензией, значительным снижением ОЦК (в т.ч. после массивного хирургического вмешательства), пожилым пациентам ( в т.ч. получающим диуретики, ослабленным пациентам и с низкой массой тела), одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина ( в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания.
10 таблеток в блистере, 2 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную коробку.
Список Б. Хранить защищенном от света и влаги месте при температуре 15- 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать препарат после окончания срока годности.