Паркопан инструкция по применению цена

Паркопан — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП- 004718 — 280218

Торговое наименование препарата:

Паркопан

Международное непатентованное наименование:

тригексифенидил

Лекарственная форма:

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: тригексифенидил (тригексифенидила гилрохлорид) — 2 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа:

Противопаркинсонические препараты. Антихолинергические средства. Третичные амины. Тригексифенидил. Относится к cписку сильнодействующих веществ.

Код ATX: N04AA01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тригексифенидил относится к списку сильнодействующих веществ. Тригексифенидил оказывает центральное и периферическое м-холинеблокирующее действие. Стимуляция центральной нервной системы (ЦНС) сопровождается депрессией. Обладает спазмолити­ческим действием, оказывает прямое угнетающее действие на парасимпатическую нерв­ную систему, а также миорелаксирующее действие на гладкую мускулатуру и уменьшает секрецию особенно слюнных и бронхиальных желез, снижает потоотделение. Оказывает незначительное влияние на секрецию поджелудочной железы и желчи.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, легко прони­кает через гематоэнцефалический барьер. Действие препарата наступает через 1 час после приема внутрь. Период полувыведения в среднем составляет 6-10 часов. Быстро покидает организм, выводится в основном в неизмененном виде. Даже при длительном использова­нии не кумулирует. Отсутствуют данные о распределении, связывании с белками плазмы крови, метаболизме и клиренсе, изменении выведения препарата при нарушениях функ­ции печени и почек (в том числе при гемодиализе), о проникновении через плаценту и в материнское молоко.

Показании к применению

Паркинсонизм; предотвращение и контроль лекарственно-индуцированных экстрапира­мидных симптомов (за исключением поздней дискинезии).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, механические стенозы желудочно-кишечного тракта, ме] а ко л он, закрытоутольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы (с наличием остаточной мочи), тахиаритмии, острое отравление алкоголем, наркотиками или психотропными лекарственными средствами, в гом числе ониоидами, поздняя дискинезия (т.к. тригсксифенидил может спровоцировать или усугубить течение поздней дискинезии), беременность и грудное вскармливание, детский воз­раст, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глкжозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Тахикардия, артериальная гипертензия. гиперплазия предстательной железы, психотиче­ские и маниакальные расстройства, синдром деменции, острый инфаркт миокарда, ми­астения гравис, глаукома, пожилые пациенты, пациенты с заболеваниями сердца, декомпепсированными заболеваниями почек или печени, обструктивными заболеваниями же­лудочно-кишечного тракта или мочеполовых путей. Применение при Переменности и в период грудного вскармливании Применение тригексифенидила во время беременности и грудного вскармливания проти­вопоказано с целью исключения возможного риска токсического воздействия на плод и новорожденного, а также в связи с отсутствием достоверной информации относительно применения препарата во время беременности, его способности проникать через плацен­тарный барьер, выделении с грудным молоком и о влиянии на плод и новорожденного. Данные доклинического изучения тригексифенидила показали, что в опытах на собаках и крысах препарат в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую дозу для человека, в течение 15 недель не влияет на фертильность. Исследования тератогенного и эмбриотоксического действия тригсксифенидила не проводились. В случае необходимости приме­нения препарата женщинами, кормящими грудью, вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Только взрослые.

Внутрь. Прием препарата не зависит от времени употребления пищи. Таблетку рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (150-200 мл). При гиперсаливации, если она наблюдалась до начала лечения, тригексифенидил следует при­нимать после еды. При развитии в процессе лечения сухости слизистой оболочки рта назначают до еды (если при этом не возникает тошнота).

Дозу необходимо подбирать индивидуально, начиная с самой низкой, повышая ее до ми­нимальной эффективной. При синдромах паркинсонизма: начальная доза составляет 1 мг в сутки. Каждые 3-5 дней дозу постепенно повышают на 1-2 мг в сутки, доза увеличивает­ся до 6-10 мг в день в зависимости от реакции пациента до получения оптимального ле­чебного эффекта. Некоторые пациенты могут потребовать 12-15 мг в день или больше. Пациенты с постэнцефалическим паркинсонизмом могут быть резистентны к препарату и требуют больших доз. Для лечения лекарственно-индуцированных экстрапирамидных расстройств обычно назначают по 5-10 мг тригексифенидила в сутки, в зависимости от тяжести симптомов. В некоторых случаях может быть достаточно 1 мг ежедневно. Завер­шать лечение следует постепенно, снижая дозу тригексифенидила на протяжении 1-2 недель, до его полной отмены. Резкая отмена препарата может привести к внезапному ухудшению состояния пациента за счет обострения симптомов заболевания. Длительность лечения определяет врач индивидуально в каждом случае.

Пожилым пациентам старше 65 лет тригексифенидил назначают и минимальных дозах 1-2 мг под контролем когнитивных функций и психического состояния. При совместном применении тригексифенидила с другими препаратами, используемыми для лечения паркинсонизма, необходимо снижение дозы. При одновременном приеме вместе с леводопой дозировку обоих препаратов необходимо уменьшить, обычно доста­точно 3-6 мг тригексифенидила в сутки, разделенных на два приема. Максимальная разовая доза — 10 мг, суточная — 20 мг.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: повышенная нервная возбудимость, эйфория, психомоторное возбуждение, ажитация, головная боль, головокружение, раздражительность, бред, галлюцинации, повышенная утомляемость, снижение способности к концен­трации внимания, психозы, при повышенных дозах или повышенной чувствительности могут наблюдаться беспокойство, нарушение сознания, памяти, бессонница, непроизволь­ные движения в виде дискинезий (особенно у пациентов, которые принимают препараты леводопы). ухудшение клинических показателей миастении.

Эффекты, обусловленные аитихолинэргической активностью: сухость слизистой обо­лочки полости рта, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз, нарушение зрения; снижение потоотделения, запор, задержка мочи, трудности при моче­испускании, тахикардия, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: высыпания на коже, фотофобия.

Прочие: гнойный паротит (вследствие снижения отделения слюны), гиперемия кожи, сни­жение мышечного тонуса, лекарственная зависимость.

Передозировка

Симптомы: первыми проявлениями интоксикации могут быть покраснение кожи, гипе­ремия лица, сухость кожи и слизистых оболочек, сухость во рту, нарушение глотания, учащенное дыхание, тахикардия, повышенное артериальное давление, тошнота, рвота, по­вышение температуры тела, расширение зрачков, сыпь на лице и верхней части туловища. Проявления со стороны ЦНС: беспричинная эйфория, атактическая походка. Возбуждение перерастает в делириозное состояние с выраженными зрительными галлюцинациями. При тяжелой передозировке: кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, смерть.

Лечение: необходимо как можно скорее проводить промывание желудка и использовать другие возможные способы для уменьшения всасывания препарата, холодные компрессы, обильное питье. Гемодиализ и гемоперфузия показаны лишь на протяжении первых часов после отравления. Специфический антидот отсутствует. Для лечения сердечных осложне­ний — натрия бикарбонат или натрия лактат, при судорогах — диазспам, при делирии физостигмин.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препараты, угнетающие ЦНС, при приеме с тригексифенидилом увеличивают тормоз­ные эффекты на ЦНС. При одновременном приеме аитихолинергических средств и пре­паратов с антихолинергическои активностью, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) с тригекс и фенидилом усиливается антихолинергическнй эффект последнего и возможно возникновение желудочно-кишечных нарушений, лихорадки, гипертермии, вплоть до теплового удара.

Тригексифенидил ослабляет эффект метоклопрамида и домперидона. Одновременное применение тригексифенидила с аитигистаминными препаратами мо­жет привести к проявлениям нежелательных реакций, связанных с усилением антихо­линергического действия.

При одновременном применении хинидина и тригексифенидила усиливается антихо­линергическое влияние на сердечную деятельность (торможение атриовентрикулярной проводимости).

При одновременном применении тригексифенидил уменьшает действие применяемых сублингвально нитратов (вследствие сухости во рту).

При одновременном применении тригексифенидила с нефопамом и антимускариновыми препаратами, в том числе, используемыми ипгаляционно, может усиливаться частота и тяжесть антихолинергических побочных эффектов, таких как сухость во рту, запор, сон­ливость.

Действие тригексифенидила может увеличиться при совместном применении его с препа­ратами: амантадином, блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов (дифенгидрамин, прометазин, клемастин), производными фенотиазина (хлорпромазин, алимемазин), трициклическими антидепрессантами (имипрамин, амитриптилин, тримипрамин). При совместном применении с хлорпромазином увеличивается его метаболизм, в резуль­тате чего возможно уменьшение его концентрации в плазме.

При совместном применении с кетоконазолом возможно снижение всасывания перорально принимаемого препарата.

Под влиянием резерпина противопаркинсоническое действие тригексифенидила уменьша­ется, что приводит к усилению синдрома паркинсонизма.

При применении в комбинации с другими противопаркинсоническими препаратами (например, леводопой) доза тригексифенидила должна быть значительно уменьшена, по­скольку такая комбинация может усиливать дискинезии, особенно в начале лечения, при этом уменьшается абсорбция и Сmax леводопы в плазме крови.

Усиливается дискинезия при одновременном приеме транквилизаторов и тригексифени­дила.

Тригексифенидил и парасимпатомиметические препараты (пилокарпин, карбахол, неостигмин) являются антагонистами, потому применять их совместно нельзя вследствие увеличения антимускариновых побочных эффектов.

Каннабиноиды, барбитураты, опиаты, алкоголь — возможны аддитивные эффекты с тригексифенидилом

Особые указания

Поскольку применение трнгекеифепидила в некоторых случаях может продолжаться дли­тельно, пациент должен находиться под тщательным наблюдением в течение длительного срока, чтобы избежать аллергических или других нежелательных реакций. Лечение нельзя прекращать внезапно. По окончании лечения или в случае начала альтернативного лече­ния дозы тригексифенидила следует уменьшать постепенно. Применение тригексифенидила может спровоцировать раннюю (начинающуюся) глаукому. Следует периодически контролировать внутриглазное давление. Пациентам с гипертензией, нарушениями функ­ции сердца, печени или почек препарат не противопоказан, но за такими пациентами не­обходим тщательный контроль. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями функции почек или печени препарат следует применять с осторожностью. Так как тригексифенидил может спровоцировать или усугубить позднюю дискинезию, препарат не рекомендуется применять у пациентов с таким заболеванием. Тригексифени­дил следует использовать с осторожностью у пациентов с глаукомой, обструктивными за­болеваниями желудочно-кишечного тракта или мочеполовых путей, а также у пожилых мужчин с возможной гипертрофией предстательной железы. Применение тригексифени­дила было ассоциировано с клиническим ухудшением миастении гравис, поэтому приме­нение препарата следует избегать или применять с большой осторожностью у пациентов с миастенией гравис.

Хотя некоторые психиатрические проявления, такие как спутанность сознания, бред и галлюцинации, которые могут возникнуть при применении атропиноподобных препара­тов. отмечались редко при применении тригексифенидила. препарат следует применять с особой осторожностью у пожилых пациентов. Кроме того, у таких пациентов возможны ухудшения памяти и мышления.

При применении больших доз препарата или при лечении пациентов с предрасполагаю­щими факторами (атеросклероз, пожилой возраст или пациенты, у которых ранее появи­лась идиосинкразия на какой-либо лекарственный препарат) могут появляться психические нарушения (изменение настроения, возбуждение, повышенная раздражительность), рвота или тошнота. В этих случаях необходимо прекратить лечение.

Антихолинергические препараты, в том числе тригексифенидил, не должны резко отме­няться у пациентов на длительной терапии.

Следует иметь в виду, что возможно злоупотребление препаратом в связи с его эйфорическими или галлюциногенными свойствами.

Если при приеме препарата возникает сухость во рту, его желательно принимать до еды, так как в противном случае может появиться тошнота.

В ходе длительного лечения выраженность нежелательных реакций, обусловленных антихолинергическим действием, снижается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и заня­тиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 2 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой.

По 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помешают в пачку из картона.

2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В соответствии с правилами хранения сильнодействующих веществ. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель/Организации, принимающая претензии потребителей

АО «Татхим фармпрепараты», Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Паркопан® (Parkopan)

💊 Состав препарата Паркопан®

✅ Применение препарата Паркопан®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Паркопан®
(Parkopan)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.12.17

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N04AA01

(Тригексифенидил)

Лекарственная форма

Паркопан®

Таб. 2 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-004718
от 28.02.18
— Действующее

Дата перерегистрации: 07.12.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Паркопан®

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противопаркинсоническое средство. Оказывает сильное центральное н-холиноблокирующее действие, а также периферическое м-холиноблокирующее действие. Центральное действие способствует уменьшению или устранению двигательных расстройств, связанных с экстрапирамидными нарушениями.

При паркинсонизме уменьшает тремор, в меньшей степени влияет на ригидность и брадикинезию.

Оказывает спазмолитическое действие, которое связано с антихолинергической активностью и прямым миотропным действием.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ.

T1/2 в среднем составляет 6-10 ч. Тригексифенидил выводится в основном в неизмененном виде. Не кумулирует.

Легко проникает через ГЭБ.

Показания активных веществ препарата

Паркопан®

Паркинсонизм; предотвращение и контроль лекарственно-индуцированных экстрапирамидных симптомов (за исключением поздней дискинезии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, эффективности терапии.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: повышенная нервная возбудимость, эйфория, психомоторное возбуждение, ажитация, головная боль, головокружение, раздражительность, бред, галлюцинации, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, психозы, при повышенных дозах или повышенной чувствительности возможны беспокойство, нарушение сознания, памяти, бессонница, дискинезии (особенно у пациентов, которые принимают препараты леводопы), ухудшение клинических показателей миастении.

Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: сухость слизистой оболочки полости рта, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз, нарушение зрения, снижение потоотделения, запор, задержка мочи, трудности при мочеиспускании, тахикардия, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе.

Аллергические реакции: кожная сыпь, фотофобия.

Прочие: гнойный паротит (вследствие ксеростомии), гиперемия кожи, снижение мышечного тонуса, лекарственная зависимость.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тригексифенидилу; механические стенозы ЖКТ, мегаколон, закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы (с наличием остаточной мочи), тахиаритмии, острое отравление алкоголем, психотропными лекарственными средствами, в т.ч. опиоидами, поздняя дискинезия (т.к. тригексифенидил может спровоцировать или усугубить течение поздней дискинезии); беременность, грудное вскармливание; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Тахикардия, артериальная гипертензия, гиперплазия предстательной железы, психотические и маниакальные расстройства, синдром деменции, острый инфаркт миокарда, миастения гравис, глаукома, пожилые пациенты, пациенты с заболеваниями сердца, некомпенсированными заболеваниями почек или печени, обструктивными заболеваниями ЖКТ или мочевыводящих и половых путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при заболеваниях почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов в возрасте старше 60 лет.

Особые указания

Лечение тригексифенидилом не следует прекращать внезапно. По окончании лечения или в случае начала альтернативного лечения дозы тригексифенидила следует уменьшать постепенно.

У пациентов в возрасте старше 60 лет подбор дозы тригексифенидила осуществляют с осторожностью из-за высокой вероятности реакций повышенной чувствительности. Тригексифенидил применяют у данной категории больных под контролем когнитивных функций и психического состояния.

Во время лечения следует регулярно контролировать внутриглазное давление.

При длительном лечении интенсивность побочных реакций, обусловленных антихолинергической активностью тригексифенидила, обычно уменьшается; возможно развитие лекарственной зависимости.

При одновременном применении тригексифенидила с леводопой требуется коррекция режима дозирования.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения тригексифенидила не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении тригексифенидила и препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС, данное действие усиливается.

При одновременном применении антихолинергических средств и препаратов с антихолинергической активностью, ингибиторов МАО с тригексифенидилом усиливается антихолинергический эффект последнего и возможно нарушение функции ЖКТ, лихорадки, гипертермии, вплоть до теплового удара.

При одновременном применении тригексифенидил ослабляет эффект метоклопрамида и домперидона.

Одновременное применение тригексифенидила с антигистаминными препаратами может привести к проявлениям нежелательных реакций, связанных с усилением антихолинергического действия.

При одновременном применении хинидина и тригексифенидила усиливается антихолинергическое влияние на сердечную деятельность (торможение AV-проводимости).

При одновременном применении тригексифенидил уменьшает действие применяемых сублингвально нитратов (вследствие сухости во рту).

При одновременном применении тригексифенидила с нефопамом и антимускариновыми препаратами, в т.ч. используемыми ингаляционно, может усиливаться частота и тяжесть антихолинергических побочных эффектов, таких как сухость во рту, запор, сонливость.

Действие тригексифенидила может увеличиться при его совместном применении с амантадином,блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов (дифенгидрамин, прометазин, клемастин), производными фенотиазина (хлорпромазин, алимемазин), трициклическими антидепрессантами (имипрамин, амитриптилин, тримипрамин).

При совместном применении с хлорпромазином увеличивается его метаболизм, в результате чего возможно уменьшение его концентрации в плазме.

При одновременном применении тригексифенидила и резерпина противопаркинсоническое действие тригексифенидила уменьшается, что приводит к усилению синдрома паркинсонизма.

При применении тригексифенидила в комбинации с другими противопаркинсоническими препаратами (например, леводопой) возможно усиление дискинезии, особенно в начале лечения.

При одновременном применении тригексифенидила и транквилизаторов усиливается дискинезия.

Тригексифенидил и парасимпатомиметики (пилокарпин, карбахол, неостигмин) являются антагонистами, не следует применять их совместно из-за увеличения антимускариновых побочных эффектов.

При одновременном применении тригексифенидила и каннабиноидов, барбитуратов, опиатов, алкоголя возможны аддитивные эффекты.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Состав

В 1 таблетке 2 мг или 5 мг тригексифенидила гидрохлорида. Порошок целлюлозы и лактоза целлюлозный поли(о-карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки по 2 мг и 5 мг № 100.

Фармакологическое действие

М-холиноблокирующее и миорелаксирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Противопаркинсонический препарат, оказывающий М-холиноблокирующее и миорелаксирующее действие. Является антагонистом М-холинорецепторов — блокирует синапсы с медиатором ацетилхолином, влияя на взаимосвязь между ацетилхолином и допамином. В результате этого в ЦНС уменьшаются холинергические эффекты, которые связаны с дефицитом допамина. Центральное холиноблокирующее действие преобладает, поэтому препарат устраняет или уменьшает выраженность двигательных расстройств, которые возникают при экстрапирамидных нарушениях, способствует уменьшению тремора в покое, незначительно влияет на ригидность мышц.

За счет периферического холинолитического действия уменьшается слюнотечение и в незначительной степени потоотделение и сальность желез. Оказывает также спазмолитическое действие, которое обусловлено миотропным воздействием. В качестве монотерапии применяется при болезни Паркинсона и вторичном паркинсонизме, при экстрапирамидных симптомах, снижает тонус при парезах пирамидного характера. Действие наступает через 1 час, максимальное действие длится 2-3 часа, затем снижается. В целом продолжительность действия составляет 6-12 часов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Имеет высокую липотропность. Выделяется с молоком кормящей матери. Гидролизуется под действием эстераз до алкоголя и органических кислот. Период полувыведения составляет 5-10 часов. Незначительное количество в неизмененном виде выводится почками, а основная часть — в виде метаболитов.

Показания к применению

В составе комплексной терапии применяется при:

  • болезни Паркинсона и Литтла;
  • вторичный паркинсонизм;
  • дистония;
  • экстрапирамидные и двигательные нарушения;
  • гиперкинезы.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • глаукома;
  • фибрилляция предсердий;
  • беременность;
  • аденома предстательной железы;
  • механические стенозы ЖКТ.

Побочные действия

  • сонливость;
  • тошнота, рвота;
  • сухость во рту;
  • головокружение;
  • повышенная утомляемость;
  • бред;
  • психозы;
  • галлюцинации;
  • нервозность;
  • парез аккомодации;
  • запор;
  • повышение внутриглазного давления;
  • задержка мочеиспускания;
  • тахикардия;
  • кожная сыпь;
  • гнойный паротит;
  • лекарственная зависимость.

С осторожностью назначают при заболеваниях печени и почек, повышенном артериальном давлении, выраженном атеросклерозе и в пожилом возрасте.

Паркопан, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимают внутрь, начальная доза – 1 мг в сутки. Принимают таблетки после еды, а если возникает сухость слизистой рта — до еды. Если эффект не достигнут, каждые 5 дней дозу увеличивают на 1 мг в сутки. Кратность приема от 3 до 5 раз в день. Дозу для лиц пожилого возраста снижают вдвое (ее достаточно для получения эффекта).

При болезни Паркинсона назначают 5 мг или 10 мг в сутки, что является максимальной разовой дозой, а максимальная суточная — 20 мг. При приеме с леводопой доза уменьшается.

Для коррекции экстрапирамидных расстройств применяют Паркопан 5 мг в сутки, а максимальная доза может достигать 15 мг. Суточная доза детей 5–17 лет — 8-80 мг за 3–4 приема.

Отменять препарат нужно постепенно в течении 1–2 недель. Внезапная отмена приводит к резкому ухудшению состояния. Нужно помнить о том, что имеется риск развития лекарственной зависимости. Во время лечения нужно контролировать внутриглазное давление. Препарат нельзя применять водителям транспортных средств во время работы.

Передозировка

Первые проявления передозировки проявляются гиперемией кожи лица, нарушением глотания, сухостью кожи и слизистых, лихорадкой и расширением зрачка. При тяжелой интоксикации появляются мышечная слабость, беспокойство, нарушения мочеиспускания, судороги, снижение перистальтики, нарушения сознания, нарушения сердечного ритма и остановка дыхания. Гемодиализ показан только в первые часы отравления. Показана инфузия натрия гидрокарбоната и физостигмин в/в капельно 2–8 мг. Непрерывный ЭКГ-мониторинг.

Взаимодействие

Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическое действие. Леводопа повышает активность данного препарата, поэтому возможно снижение его дозы. Трициклические антидепрессанты, H1-гистаминоблокаторы, производные фенотиазина увеличивают риск побочных эффектов (особенно периферических холиноблокирующих).

Одновременное применение резерпина уменьшает действие активного вещества. При приеме с хлорпромазином уменьшается концентрация в плазме. Тригексифенидил ослабляет эффект нитратов, применяемых сублингвально.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Температура до 25°С.

Срок годности

5 лет.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Циклодол, Ромпаркин, Артан, Антитрем, Апаркан, Анти-Спас, Пацитан, Перагит, Паркан, Пипанол, Трифенидил, Тремин, Триксил.

Отзывы о Паркопане

К средствам лечения болезни Паркинсона относятся холинолитики, снижающие активность холинергической системы, которая при этом заболевании преобладает над дофаминергической. Восстанавливая баланс между этими системами, они устраняют характерные симптомы заболевания. Судя по отзывам, препарат не всегда эффективен при этом заболевании.

  • «… Мужу при болезни Паркинсона назначали Паркопан. Ему не помог и было много побочек. После отмены его стало лучше».
  • «… Совершенно мне не помогал, хотя увеличили дозу до максимальной. Через месяц постепенно отменили».
  • «… Дедушке стало еще хуже — появились психические расстройства».

В последние годы наметилась тенденция к ограниченному использованию холинолитиков у лиц пожилого возраста, поскольку они увеличивают риск психических и мнестических расстройств. Применение этого препарата уместно у молодых пациентов и только в том случае, когда отмечается реальное улучшение. Доказано, что эта группа препаратов эффективна лишь у 20% больных.

Прием некоторых нейролептиков (оланзапин, галоперидол, трифлуоперазин, зуклопентиксол) часто сопровождается экстрапирамидными расстройствами, что требует назначения антипаркинсонических средств – корректоров. Оказалось, что самые эффективные — это Паркопан и Акинетон, которые назначают в малых дозах. Этот момент часто встречается в отзывах пациентов.

  • «… По поводу панических атак принимал Алпразолам, Этаперазин, Амитирптилин. Появился тремор рук и подергивание мышц губ. В качестве корректора назначали этот препарат по 1/2 таблетки 3 раза. Мне помог».
  • «… Мне помог этот препарат справиться с тремором и судорожными подергиваниями ног».
  • «… У меня от Галоперидола была сильная неусидчивость, тики. Что только в качестве корректора мне не давали — и Циклодол, и Паркопан и Апо-трайгекс. Ничего не помогало, пока не отменили Галаперидол».

Очень многие больные отмечают появление побочных реакций при приеме данного средства. Главным образом — это сонливость, раздражительность, запоры, сухость слизистых. Однако при длительном лечении выраженность нежелательных реакций снижается.

Цена Паркопана, где купить

Купить Паркопан в настоящий момент невозможно. В аптечной сети предлагается аналоги: Циклодол 2 мг №50 таблеток за 77-100 руб.

Паркопан®
(Parkoran)

Описание препарата отсутствует в БД РЛС

Описание препарата Паркопан® (таблетки, 2 мг) отсутствует в БД РЛС®

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Показания по МКБ-10

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Дата обновления: 03.03.2023


Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.

Справочники для врачей

Наверх

Антихолинергические средства представляют собой широкий класс лекарственных препаратов, используемых в терапии различных медицинских состояний и заболеваний.

С помощью них лечат синдром гиперактивного мочевого пузыря, болезнь Паркинсона, бронхиальную астму, диарею, рвоту, хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), мышечные спазмы, синдром раздраженного кишечника (СРК) и многие другие расстройства, связанные с непроизвольными движениями мышц тела.

Так, при болезни Паркинсона антихолинергические препараты используются для контроля тремора, который обычно характерен для этого состояния.

Одним из часто назначаемых холинолитиков является паркопан.

Описание препарата, его эффект и состав

Паркопан – это лекарственное средство, зарегистрированное в Российской Федерации и применяемое для лечения паркинсонизма, а также предотвращения и контроля экстрапирамидных симптомов (двигательных нарушений), вызванных использованием других препаратов (чаще всего антипсихотиков). 

В состав паркопана входит действующее вещество – тригексифенидил. Оно блокирует связывание основного нейромедиатора периферической нервной системы – ацетилхолина с его рецепторами. Ацетилхолин отвечает за передачу сигналов и связь между нервными окончаниями, мышцами и органами человеческого тела.

Действие паркопана заключается в уменьшении непроизвольных движений тела (тремора) при болезни Паркинсона, двигательных нарушений при церебральных параличах, терапии нейролептиками. 

Однако тригексифенидил, как и все антихолинергетики, вызывает ряд нежелательных эффектов, влияющих как на тело, так и на разум человека.

К побочным эффектам паркопана относятся:

  • сухость во рту из-за угнетения слюнных желез;
  • боль в горле из-за снижения выработки слизи;
  • отсутствие потоотделения;
  • повышение температуры тела;
  • светобоязнь;
  • затуманенное зрение или двоение в глазах;
  • увеличение частоты сердечных сокращений;
  • плохая координация из-за изменения мышечного контроля;
  • недержание мочи во сне;
  • проблемы с памятью;
  • неспособность сосредоточиться;
  • вздрагивание;
  • галлюцинации;
  • состояние эйфории.

Именно последние несколько эффектов от применения аптечного наркотика паркопана чаще всего и привлекают любителей «кайфа» и острых ощущений. 

В нашей стране популярным аналогом паркопана является препарат – циклодол. Оба лекарственных средства входят в перечень жизненно необходимых и отпускаются из аптек по рецепту врача.

Действие препарата на организм человека

Некоторые люди злоупотребляют антихолинергическими средствами для достижения приятного эффекта, варьирующего от легкой эйфории, расслабленности и чувства невесомости (при употреблении паркопана низких дозах) до психоза с дезориентацией и галлюцинациями при более высоких дозировках.

Эйфория при применении паркопана возможна даже в случае употребления 2—3-кратных терапевтических доз препарата. Иногда она может развиваться и при приёме терапевтической дозы. 

Однако действие паркопана на организм не ограничивается приятными ощущениями. На смену эйфории и повышенному настроению достаточно быстро приходит чувство страха и ужаса, заторможенность, повышенная сонливость, головокружение, синдром деперсонализации-дереализации, галлюцинации, делирий.

Под воздействием паркопана у человека снижается мышечный тонус, расширяются зрачки, повышается внутриглазное давление, нарушается зрительная функция, возникает тахикардия или брадикардия, тошнота, рвота, происходит задержка мочи. 

Невысокая стоимость и доступность «уличного» наркотика паркопана способствует его распространению в школьной среде. Наркоторговцы нередко предлагают их подросткам под видом «безобидных» пилюль, которые приносят радость и не вызывают зависимости. Многие героиновые наркоманы начинают свой путь именно с таблеток паркопана. 

Зависимость от препарата

Зависимость от паркопана наступает достаточно быстро: в течение одного-двух месяцев регулярного употребления. Вначале у человека возникает навязчивое влечение к препарату, формируется толерантность к тригексифенидилу, а затем и психологическая зависимость. 

Через 1-1,5 после начала злоупотребления паркопаном формируется физическая зависимость. Больной увеличивает дозы в надежде вновь испытать те же ощущения, что и в самом начале своего пути, однако это ведет к передозировкам и полинаркомании (совмещении приема препарата с другими психоактивными веществами). Кроме того, происходит разрушение личности человека, страдает головной мозг, нарушается память, снижается концентрация внимания (вплоть до развития слабоумия).

Как проявляется зависимость от паркопана

К основным симптомам зависимости от циклодола относятся:

  • нелегальная покупка таблеток;
  • прием лекарства без показаний;
  • употребление повышенной дозировки препарата;
  • раздражительность, агрессивность;
  • непреодолимая тяга к психоактивному веществу и его регулярное употребление;
  • возникновение толерантности к паркопану (потребность в повышении дозировки);
  • появление синдрома отмены при попытке прекратить употребление;
  • проблемы с концентрацией внимания и памятью;
  • изменение образа жизни, черт характера личности.

Помимо этого, признаками употребления паркопана являются: расширенные зрачки, нарушение координации, тошнота, нелепое поведение, возникновение бреда, галлюцинаций, повышенная сонливость.

Наркозависимые нередко страдают от различных тревожно-фобических расстройств, впадают в депрессивное состояние, имеют суицидальные наклонности. Они становятся раздражительными, агрессивными, недоброжелательными.

Согласно инструкции, действие паркопана наступает примерно через час после его приема внутрь. Продолжается оно на протяжении нескольких часов, а затем постепенно ослабевает и заканчивается (через 6-12 часов).

Период полувыведения тригексифенидила составляет 5-10 ч. Даже при длительном использовании вещество не накапливается в организме.

Соответственно, обнаружить метаболиты паркопана в крови и моче человека можно только в период не более 12 часов после его последнего употребления. 

Для определения тригексифенидила в жидкостях тела применяют современный метод газожидкостной хроматографии, который позволяет идентифицировать любое вещество, даже если его содержание в исследуемой пробе минимально.

Типы и стадии зависимости от препарата

В результате регулярного употребления препарата у человека возникает толерантность к тригексифенидилу, выражающаяся в невозможности получить нужный эффект от употребления прежней дозы. 

Без лекарства больной становится раздражительным, агрессивным, не может нормально функционировать. Формируется психологическая зависимость от паркопана.

Наркозависимый начинает увеличивать дозировку лекарства до нескольких десятков таблеток или совмещать их прием с алкоголем, бензодиазепинами, антигистаминными и другими веществами.

При пропуске дозы, окончании действия препарата или попытке отказаться от приема циклодола, у больного возникает тремор, повышается тонус мышц, появляются сильные боли в суставах, мышцах, позвоночнике, судороги. Это состояние свидетельствует о возникновении физической зависимости от паркопана.

Наркологи выделяют 3 стадии зависимости от паркопана:

  • На первом этапе человек начинает злоупотреблять лекарственным препаратом, постепенно повышает его дозировку. При приеме дозы лекарства, превышающей рекомендуемую в 2-3 раза, возникает чувство эйфории, веселья. Затем они сменяются сонливостью, беспокойством, чувством страха, раздражительностью. Со временем у наркозависимого возникают нарушения памяти и внимания, у мужчин – снижается половое влечение.
  • На втором этапе зависимости от паркопана существенно возрастает толерантность к препарату. Возникает стойкая психическая зависимость и синдром отмены. Приблизительно через год после начала регулярного употребления наркотика, возникают такие побочные эффекты как: сильное мышечное напряжение, мышечные подёргивания, судороги. Больной постоянно меняет позы, вскакивает, делает множество неконтролируемых двигательных движений. Его настроение постоянно меняется, присутствует злость и гневливость.
  • Третья стадия зависимости характеризуется развитием расстройства интеллекта, слабоумия. Наркозависимые не могут ни на чем сосредоточить внимание, страдают амнезией. Круг их интересов сужается, меняются взаимоотношения с близкими людьми. Основной целью в жизни становится прием новой дозы психоактивного вещества. Наблюдается депрессивное состояние, возможно появление мыслей о самоубийстве, делирия. 

Последствия злоупотребления препаратом

Основной вред паркопана заключается в возникновении острой антихолинергической интоксикации, которая ведет к заторможенности, обрывам мыслей, чувству невесомости, деперсонализации, дереализации, галлюцинациям.

Человек перестает ориентироваться в пространстве, у него возникают зрительные и слуховые образы, тактильные галлюцинации, бред, паранойя, делирий. 

К неблагоприятным последствиям зависимости от паркопана также относятся:

  • тяжёлые органические поражения центральной нервной системы;
  • сердечно-сосудистые заболевания;
  • возникновение психических расстройств;
  • физическое истощение, астения;
  • сексуальная дисфункция;
  • рискованное поведение под воздействием эйфории;
  • снижение социального уровня жизни, социальная дезадаптация;
  • нарушение взаимоотношений с близкими людьми и родственниками;
  • передозировка.

При передозировке паркопаном возникает очень опасное состояние – делирий. У наркозависимого могут начаться эпилептические припадки, калейдоскопичные галлюцинации с часто меняющимися образами, психомоторное возбуждение, бредовые идеи. В редких случаях циклодоловый делирий приводит к отёку головного мозга и возникновению коматозного состояния. 

Согласно статистике, организм наркомана может вынести не более 4-5 эпизодов делирия и передозировки паркопаном. 

Сочетание паркопана с другими веществами

Паркопан нередко принимают совместно с другими наркотическими средствами: транквилизаторами, каннабиноидами, опиатами, барбитуратами.

При одновременном применении тригексифенидила с этими веществами возникает усиление их действия на ЦНС, что может приводить к тяжелым состояниям.

Комбинация паркопана и алкоголя отрицательно влияет на печень человека, приводит к и усилению и продлению наркотического эффекта.

Наркотическая зависимость касается не только самого наркомана, но и членов его семьи, близких людей. Родственники больного находятся в постоянном стрессе и страхе за свою и его жизнь.

Из лучших побуждений многие совершают ошибку – запирают наркомана в своей комнате, ограничивают его в финансовых средствах, осуждают, пытаются вызывать чувство вины.

Все это бесполезно, а порой и опасно. Никто не знает, чем может обернуться синдром отмены, который обязательно наступит по истечении действия препарата. 

В первую очередь, родственникам больного нужно успокоиться, найти общий язык с зависимым, поговорить с ним «по душам», перестать осуждать и винить, пугать. Нужно вместе попытаться представить, какой бы могла стать жизнь человека, если бы он бросил употребление наркотиков и что для этого нужно предпринять. 

Главная цель — донести до зависимого важность отказа от злоупотребления психоактивными веществами и обращения за квалифицированной медицинской помощью.

Чем раньше зависимый человек обратится к врачу, тем более действенным станет для него лечение. Важно, чтобы больной сам осознал эту необходимость.

Не стоит доверять различным объявлениям в газетах или на уличных остановках, обещающим «вылечить наркоманию новейшим методом за три дня». Как правило, этими уловками пользуются шарлатаны, которые не имеют ничего общего с медициной, и которых интересует лишь содержимое вашего кошелька.

Диагностика и лечение

Диагностикой зависимости от паркопана занимается врач-нарколог. Во время приема доктор проводит физикальный осмотр, собирает анамнез, беседует с пациентом и его родственниками, оценивает психический статус больного, формулирует клинический диагноз и намечает тактику лечения.

При необходимости нарколог может воспользоваться вспомогательными методами диагностики:

  • лабораторными исследованиями (анализы крови и мочи);
  • инструментальными исследованиями (ЭКГ, УЗИ сердца и т.д.)

Исходя из текущей клинической ситуации, доктор может рекомендовать консультации узкопрофильных специалистов (терапевта, невролога, кардиолога).

Основная цель лечения зависимости от паркопана состоит в отказе от употребления препарата, снижении вероятности развития осложнений синдрома абстиненции и своевременном устранении психотической симптоматики. 

Для решения этих задач нередко требуется госпитализация зависимого в стационар. В условиях медицинского учреждения обеспечивается мониторинг жизненно важных функций организма, проводятся мероприятия по снятию интоксикации, соблюдается охранительный режим (тишина и покой, наблюдение медицинского персонала).

Для снятия синдрома абстиненции наркологи применяют дезинтоксикационную и водно-электролитную терапию. 

В зависимости от симптоматики, также могут быть использованы следующие классы препаратов:

  • антихолинэстеразные средства;
  • седативные препараты (бензодиазепины, барбитураты);
  • снотворные;
  • антипсихотики;
  • противосудорожные препараты;
  • витамины группы В;
  • бета-блокаторы.

Следующим этапом лечения зависимости является реабилитация. Она заключается в проведении мероприятий, направленных на предупреждение рецидивов заболевания, терапию имеющихся соматических и неврологических расстройств и формирование устойчивой мотивации на трезвость.

Психотерапия оказывает положительное влияние на течение реабилитационного периода, помогает больному решить внутренние проблемы, выработать положительное отношение к ведению здорового образа жизни.

phone

Профилактика и рекомендации

Профилактику зависимости от паркопана и других аптечных наркотиков, в первую очередь, наиболее целесообразно и эффективно проводить среди детей и подростков. Именно они являются наиболее уязвимой и незащищенной условной группой риска по возникновению зависимостей. Зачастую, дети впервые пробуют аптечные наркотики под влиянием сверстников и «плохой» компании.

В мероприятиях по профилактике наркомании и пропаганде здорового образа жизни должны участвовать старшие члены семьи, педагоги, социальные работники. Важно также организовать досуг для подростков, привлекать их к занятиям спортом, полезной общественной деятельности.

Родителям нужно рассказывать своим детям о реальных случаях и тяжелых последствиях наркомании. Особенно убедительно на детей и подростков действуют сообщения о тяжелых отравлениях, передозировках, смертельных исходах.

Вторичная профилактика злоупотребления психоактивными веществами заключается в своевременном выявлении зависимости, формировании мотивов к лечению и трезвой жизни, предупреждении рецидивов.

Список литературы:

  1. Уткин С.И. Неотложная наркология /Наркология: национальное руководство, под ред. Н.Н. Иванца, И.П. Анохиной, М.А. Винниковой// – 2-е изд., перераб. и доп.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. 
  2. Анохина И.П., Шамакина И.Ю. Фундаментальные механизмы зависимости от психоактивных веществ/ Наркология: национальное руководство/ под ред. Н.Н.Иванца, И.П. Анохиной, М.А. Винниковой. – 2-е изд., перераб. и доп.- М.:ГЭОТАР- Медиа, 2016.
  3. Буркин М. М., Горанская С. В. Основы наркологии: учебное пособие. — Петрозаводск: Карелия, 2002.
  4. Бабаян Э. А., Гонопольский М. Х. Наркомания. — М.: Медицина, 1987.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Парлодел аналоги инструкция по применению
  • Парковка в гараж задним ходом схема пошаговая инструкция
  • Пармелекс а инструкция по применению отзывы
  • Парковка полесье 4 уровня инструкция по сборке
  • Парлазин таблетки инструкция по применению для детей