Состав
Основной активный компонент – паромомицин.
Прочие составляющие: желатин, стеарат магния, высокодисперсный диоксид кремния, диоксид титана (E 171), оксиды и гидроксиды железа (E 172), печатная краска.
Форма выпуска
Препарат имеет форму капсул. Поставляется в упаковках по 16 штук в каждой.
Фармакологическое действие
Как и другие аминогликозиды, паромомицин обладает бактерицидным действием. Он подавляет синтез белка чувствительных микробов путем связывания с субъединицей 30S бактериальных рибосом, вызывая неправильное считывание генетического кода и тем самым подавляя транслокацию. Эффективность существенно зависит от продолжительности времени, в течение которого концентрация активного вещества превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) патогена.
Фармакокинетика
Паромомицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, если не повреждена слизистая оболочка. Даже при приеме высоких пероральных доз или при нарушении функции желудочно-кишечного тракта или изъязвлениях кишечника выявляются только очень низкие уровни в крови.
Выведение происходит преимущественно в неизмененном виде через желудочно-кишечный тракт. Резорбированный паромомицин в основном выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению
Хуматин показан при следующих заболеваниях у взрослых:
- терапия и профилактика портосистемной энцефалопатии;
- предоперационное уменьшение кишечной флоры.
Препарат также показан для лечения следующих заболеваний у взрослых и подростков:
- терапия неинвазивной амебной инвазии просвет кишечника.
Противопоказания
Запрещается использовать Хуматин:
- при наличии сверхчувствительности к составляющим веществам;
- у недоношенных детей и новорожденных младше 1 месяца из-за незрелой функции почек;
- у детей и подростков до 18 лет в областях применения «терапия и профилактика портосистемной энцефалопатии» и «предоперационное снижение кишечная флора », так как данные отсутствуют;
- с предшествующим повреждением вестибулярного или улиткового органа;
- с миастенией, запором и кишечной непроходимостью;
- во время беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами являются кашицеобразный стул и диарея.
Также возможны редкие реакции гиперчувствительности, например: крапивница и тяжелые, острые реакции гиперчувствительности, такие как анафилаксия.
Совместимость с другими медикаментами
Из-за минимальной абсорбции в желудочно-кишечном тракте при пероральном приеме Хуматин имеет небольшой потенциал для системных лекарственных взаимодействий. Теоретически могут происходить те же взаимодействия, что и при системном введении аминогликозидов.
При одновременном применении миорелаксантов недеполяризующего типа нервно-мышечный блок может быть углублен и продлен.
Применение и дозы
Профилактика портосистемной энцефалопатии
В зависимости от тяжести симптомов взрослые получают суточную дозу от 1000 до 2000 мг.
Терапия портосистемной энцефалопатии (например, прекомы и печеночной комы)
В зависимости от тяжести клинической картины взрослые получают паромомицин в суточной дозе 35 (75) мг на 1 кг массы тела. В исключительных случаях суточная доза может быть увеличена максимум до 3000 мг, если функция почек не нарушена. Продолжительность терапии: от 2 до 6 дней или до исчезновения симптомов.
Предоперационное снижение кишечной флоры
В течение последних 2 предоперационных дней 4 000 мг ежедневно.
Для ортоградного орошения толстой кишки можно ввести от 8000 до 10000 мг паромомицина примерно через 1 час после окончания орошения. Рекомендуется, чтобы это введение произошло примерно за 12 часов до запланированной процедуры.
Терапия неинвазивной амебной инвазии просвета кишечника
Взрослые получают суточную дозу от 15 до 25 (до 100) мг / кг массы тела в течение не менее 5 дней или, соответственно, увеличивают суточные дозы для более короткого периода лечения.
Терапия неинвазивной амебной инвазии просвета кишечника
Подростки до 18 лет получают суточную дозу от 25 до 35 мг / кг массы тела в течение не менее 5 дней (разделенных на 3 индивидуальных приема).
Передозировка
Поскольку паромомицин практически не всасывается в кровоток, когда слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта не повреждена, вряд ли можно ожидать появления симптомов отравления при небольшой передозировке капсул Хуматина.
Особые указания
Длительное или многократное использование медикамента может привести к суперинфекции устойчивыми микробами и грибками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием лекарства запрещен.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Условия продажи
По назначению доктора.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.
В упаковке: 16 капсул по 250мг
Производитель: Pfizer Italia Srl (страна: Италия)
Действующее вещество: Паромомицин
Срок годности: до 01.2024
Рецептурность: По рецепту
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Хуматин. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Капсулы Хуматин содержат антибиотик, который используется для лечения кишечных инфекций (например, амебиаза), сопровождающихся интоксикацией организма. Может применяться для борьбы с другими бактериальными инфекциями, в том числе почечными и печеночными, в ходе предоперационной подготовки.
Основное действующее вещество Паромомицин подавляет рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых типов простейших. Практически не всасывается из ЖКТ, выводится с каловыми массами. Перед началом лечения рекомендуется определить резистентность (восприимчивость) микрофлоры, присутствие которой вызвало заболевание. При наличии показаний Паромомицин допускается применять в педиатрической практике.
Капсулы Хуматин нельзя принимать в периоды беременности, лактации, а также при:
- гиперчувствительности к компонентам препарата;
- нарушениях работы печени, почек;
- кишечных расстройствах;
- постоянном употреблении алкоголя (хронический алкоголизм).
Капсулы Хуматин следует принимать 3 раза в день во время еды в течение 5-10 суток. Дозировку препарата рассчитывает врач. Она зависит от массы тела пациента. Капсулы следует глотать целиком, запивая водой. Если симптомы заболевания исчезли раньше указанного врачом срока, курс приема препарата необходимо закончить в ранее назначенный срок. При наличии показаний курс можно продлить. Если пришлось пропустить прием препарата, в следующий раз нужно выпить обычную дозу. В качестве побочных эффектов могут проявиться сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, ухудшение слуха, тошнота. Поэтому в ходе терапии следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, которые требуют повышенной концентрации внимания.
Прежде чем купить Хуматин в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Форма выпуска
Капсулы.
Упаковка
Два полимерных блистера по 8 капсул каждый, картонная пачка.
Фармакологическое действие
Хуматин — антибактериальный препарат, принадлежащий к группе аминогликозидов. Действующее вещество капсул, паромомицин, обладает бактерицидным действием в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Попадая в организм пациента, компонент связывается с бактериальной хромосомой и нарушает процесс синтеза белка, что приводит к снижению жизнеспособности бактериальных клеток и их гибели.
Показания
Капсулы Хуматин применяются для лечения инфекций, вызванных чувствительными к паромомицину микроорганизмами, включая:
- инфекции желудочно-кишечного тракта (дизентерия, сальмонеллез, энтероколиты);
- инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);
- инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказания
В перечень факторов, выступающих в качестве противопоказаний к применению капсул Хуматин, включаются:
- индивидуальная обостренная чувствительность к воздействию паромомицина и прочих составляющих лекарственного средства;
- почечная недостаточность с нарушением функции выведения лекарственных веществ;
- уже текущий курс применения нейромиозарляющих аминогликозидов (gentamicin, neomycin, kanamycin, streptomycin);
- заболевания кишечника, связанные с изменением его моторной функции (например, язвенный колит, болезнь Крона).
Применение при беременности и кормлении грудью
Употребление препарата Хуматин в период вынашивания плода или активной лактации крайне нежелательно. Допустимо лишь при условии многократного превышения ожидаемой пользы для матери над риском развития патологий у плода.
Особые указания
Во время приема капсул Хуматин необходимо контролировать функцию почек и слуховую функцию, особенно у пациентов пожилого возраста или при наличии других факторов риска. При выявлении нарушений слуховой функции, необходимо немедленно прервать употребление препарата.
В процессе лечения необходимо избегать приема алкоголя, так как это может усилить токсические эффекты препарата на почки и слух. По той же причине не рекомендуется применять другие аминогликозиды.
Курс данного лекарственного средства может привести к нарушению кишечной микрофлоры и развитию суперинфекции. Поэтому, при появлении диареи или других признаков нарушения кишечной микрофлоры, необходимо обратиться за медицинской помощью.
У пациентов с нарушением функции почек дозировка может быть уменьшена.
Состав
В составе капсул Хуматин значатся следующие компоненты:
- паромомицин сульфат — активное действующее вещество лекарственного средства;
- микрокристаллическая целлюлоза;
- натрия крахмала гликолат;
- магния стеарат.
Способ применения и дозы
Препарат Хуматин предназначен для перорального употребления, независимо от времени приема пищи. Капсулу необходимо проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая доза препарата определяется индивидуально, опираясь на диагноз, возраст и вес пациента. Так, при терапии инфекций желудочно-кишечного тракта: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 500 мг паромомицина 2 раза в день в течение 5-7 дней. Для лечения инфекционных заболеваний мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 250 мг 2-3 раза в день в течение 7-10 дней.
Побочные действия
Прием капсул Хуматин может спровоцировать следующие побочные эффекты:
- нарушения слуха и равновесия;
- повышение уровня креатинина и азота крови;
- нарушения функции почек;
- нарушения работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея);
- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок);
- повышение уровня ферментов печени.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении антибактериального лекарственного средства Хуматин с некоторыми медикаментами может наблюдаться особое взаимодействие. К таковым относятся аминогликозиды (например, гентамицин, канамицин, неомицин, амикацин, стрептомицин). При одновременном применении с паромомицином возможно усиление нежелательных эффектов обоих веществ, включая повышение уровня азота в крови и нарушение функции почек.
Кальций может снижать поглощение паромомицина. Препараты, снижающие кислотность желудка, могут уменьшать поглощение компонентов Хуматина. Поэтому их нужно принимать в разное время.
Метоклопрамид и его аналоги могут усилить действие паромомицина.
Действующее вещество
Паромомицин.
Лекарственная форма
Капсулы для перорального применения.
Назначение
Назначаются пациентам разных возрастных групп, отпускаются по рецепту.
Показания
Антибактериальное лекарственное средство аминогликозидного ряда.
Условия хранения
Капсулы необходимо содержать в сухом прохладном месте, не вынимая из оригинальной упаковки вплоть до непосредственного употребления. Важно изолировать лекарственное средство от попадания в руки детей.
Применение с алкоголем
Употребление алкогольной продукции на период терапии препаратом Хуматин строго противопоказано.
Паромомицин (Paromomycin)
Аминогдикозидный антибиотик широкого спектра действия, который включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также некоторые простейшие типа Entamoebahistolytica, Giardiaintestinalis. Из-за плохой адсорбции (всасывания) препарата из желудочно-кишечного тракта он особенно показан для лечения кишечных инфекций.
Гастроэнтерит (воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки) и энтероколит (воспаление тонкой и толстой кишки), вызванные смешанной флорой; сальмонеллез, шигеллез, амебиаз, лямблиоз (инфекционные заболевания, вызванные сальмонеллами, шигеллами, амебами и лямблиями); предоперационная подготовка при вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Для лечения кишечных инфекций взрослым назначают по 0,5 г 2-3 раза в день в течение 5-7 дней; детям — 10 мг/кг 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Для предоперационной подготовки назначают взрослым 1 г 2 раза в день в течение 3 дней; детям — 20 мг/кг 2 раза в день в течение 3 дней. Дозировка и продолжительность лечения могут быть увеличены в соответствии со степенью тяжести и продолжительностью заболевания по указанию врача.
При использовании препарата в высоких дозах и/или продолжительном лечении часто возникает понос. Анорексия (отсутстие аппетита), тошнота, рвота возникают редко.
Повышенная чувствительность к препарату и другим аминогликозидам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).
Таблетки по 0,25 г паромомицина сульфата во флаконе по 12 штук; сироп во флаконах по 60 мл.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Паромомицин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 27229.
From Wikipedia, the free encyclopedia
 |
|
 |
|
| Clinical data | |
|---|---|
| Trade names | Catenulin, Aminosidine, Humatin, others[1] |
| Other names | monomycin, aminosidine[2] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a601098 |
| License data |
|
| Pregnancy category |
|
| Routes of administration |
By mouth, intramuscular, topical[3] |
| ATC code |
|
| Legal status | |
| Legal status |
|
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | Poorly absorbed in the GI tract |
| Metabolism | Not available |
| Excretion | Fecal |
| Identifiers | |
|
IUPAC name
|
|
| CAS Number |
|
| PubChem CID |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| ECHA InfoCard | 100.028.567  |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C23H47N5O18S |
| Molar mass | 713.71 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
|
SMILES
|
|
|
InChI
|
|
  (what is this?) (verify) |
Paromomycin is an antimicrobial used to treat a number of parasitic infections including amebiasis, giardiasis, leishmaniasis, and tapeworm infection.[3] It is a first-line treatment for amebiasis or giardiasis during pregnancy.[3] Otherwise, it is generally a second line treatment option.[3] It is taken by mouth, applied to the skin, or by injection into a muscle.[3]
Common side effects when taken by mouth include loss of appetite, vomiting, abdominal pain, and diarrhea.[3] When applied to the skin side effects include itchiness, redness, and blisters.[3] When given by injection there may be fever, liver problems, or hearing loss.[3] Use during breastfeeding appears to be safe.[4] Paromomycin is in the aminoglycoside family of medications and causes microbe death by stopping the creation of bacterial proteins.[3]
Paromomycin was discovered in the 1950s from a type of streptomyces and came into medical use in 1960.[1][4] It is on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.[5][6] Paromomycin is available as a generic medication.[7]
Medical uses[edit]
It is an antimicrobial used to treat intestinal parasitic infections such as cryptosporidiosis[8] and amoebiasis,[9] and other diseases such as leishmaniasis.[10]
Paromomycin was demonstrated to be effective against cutaneous leishmaniasis in clinical studies in the USSR in the 1960s, and in trials with visceral leishmaniasis in the early 1990s.[2]
The route of administration is intramuscular injection and capsule.
Paromomycin topical cream with or without gentamicin is an effective treatment for ulcerative cutaneous leishmaniasis, according to the results of a phase-3, randomized, double-blind, parallel group–controlled trial.[11]
Pregnancy and breastfeeding[edit]
The medication is poorly absorbed.[12] The effect it may have on the baby is still unknown.[13]
There is limited data regarding the safety of taking paromomycin while breastfeeding but because the drug is poorly absorbed minimal amounts of drug will be secreted in breastmilk.[14]
HIV/AIDS[edit]
There is limited evidence that paromomycin can be used in persons coinfected with HIV and Cryptosporidium. A few small trials have showed a reduction in oocyst shedding after treatment with paromomycin.[15]
Adverse effects[edit]
The most common adverse effects associated with paromomycin sulfate are abdominal cramps, diarrhea, heartburn, nausea, and vomiting. Long-term use of paromomycin increases the risk for bacterial or fungal infection. Signs of overgrowth include white patches in the oral cavities. Other less common adverse events include myasthenia gravis, kidney damage, enterocolitis, malabsorption syndrome, eosinophilia, headache, hearing loss, ringing in the ear, itching, severe dizziness, and pancreatitis.[16]
Interactions[edit]
Paromomycin belongs to the aminoglycoside drug class and therefore are toxic to the kidneys and to ears. These toxicities are additive and are more likely to occur when used with other drugs that cause ear and kidney toxicity.[15] Concurrent use of foscarnet increases the risk of kidney toxicity.[17] Concurrent use of colistimethate and paromomycin can cause a dangerous slowing of breathing known as respiratory depression, and should be done with extreme caution if necessary.[17] When used with systemic antibiotics such as paromomycin, the cholera vaccine can cause an immune response.[17] Use with strong diuretics, which can also harm hearing, should be avoided.[18] Paromomycin may have dangerous reactions when used with the paralytic succinylcholine by increasing its neuromuscular effects.[19]
There are no known food or drink interactions with paromomycin.[17]
Mechanism[edit]
Paromomycin is a protein synthesis inhibitor in nonresistant cells by binding to 16S ribosomal RNA.[20] This broad-spectrum antibiotic soluble in water, is very similar in action to neomycin. Antimicrobial activity of paromomycin against Escherichia coli and Staphylococcus aureus has been shown.[21] Paromomycin works as an antibiotic by increasing the error rate in ribosomal translation. Paromomycin binds to a RNA loop, where residues A1492 and A1493 are usually stacked, and expels these two residues. These two residues are involved in detection of correct Watson-Crick pairing between the codon and anti codon. When correct interactions are achieved, the binding provides energy to expel the two residues. Paromomycin binding provides enough energy for residue expulsion and thus results in the ribosome incorporating the incorrect amino acid into the nascent peptide chain.[22]
Pharmacokinetics[edit]
Absorption[edit]
GI absorption is poor. Any obstructions or factors which impair GI motility may increase the absorption of the drug from the digestive tract. In addition, any structural damage, such as lesions or ulcerations, will tend to increase drug absorption.[23]
For intramuscular (IM) injection, the absorption is rapid. Paromomycin will reach peak plasma concentration within one hour following IM injection.[3] The in-vitro and in-vivo activities parallel those of neomycin.[24]
Elimination[edit]
Almost 100% of the oral dose is eliminated unchanged via feces. Any absorbed drug will be excreted in urine.[25]
History[edit]
Paromomycin was discovered in the 1950s amongst the secondary metabolites of a variety of Streptomyces then known as Streptomyces krestomuceticus, now known as Streptomyces rimosus. It came into medical use in 1960.[1][4]
References[edit]
- ^ a b c «Paromomycin». Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd ed.). Elsevier. 2013. p. 21p. ISBN 978-0-8155-1856-3. Archived from the original on 20 December 2016.
- ^ a b Neal RA, Murphy AG, Olliaro P, Croft SL (1994). «Aminosidine ointments for the treatment of experimental cutaneous leishmaniasis». Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 88 (2): 223–225. doi:10.1016/0035-9203(94)90307-7. PMID 8036682.
- ^ a b c d e f g h i j «Paromomycin Sulfate». The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 17 November 2016. Retrieved 3 December 2016.
- ^ a b c Davidson RN, den Boer M, Ritmeijer K (July 2009). «Paromomycin». Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 103 (7): 653–660. doi:10.1016/j.trstmh.2008.09.008. PMID 18947845.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 54. ISBN 978-1-284-05756-0.
- ^ Sweetman S, ed. (2002). Martindale: The Complete Drug Reference (33rd ed.). London: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-499-1.
- ^ «paromomycin» at Dorland’s Medical Dictionary
- ^ Sundar S, Jha TK, Thakur CP, Sinha PK, Bhattacharya SK (June 2007). «Injectable paromomycin for Visceral leishmaniasis in India». The New England Journal of Medicine. 356 (25): 2571–2581. doi:10.1056/NEJMoa066536. PMID 17582067.
- ^ Ben Salah A, Ben Messaoud N, Guedri E, Zaatour A, Ben Alaya N, Bettaieb J, et al. (February 2013). «Topical paromomycin with or without gentamicin for cutaneous leishmaniasis». The New England Journal of Medicine. 368 (6): 524–532. doi:10.1056/NEJMoa1202657. PMID 23388004.
- ^ Sweet RL, Gibbs RS (2009). «Parasitic Diseases in Pregancy». Infectious Diseases of the Female Genital Tract. Lippincott Williams & Wilkins. p. 364. ISBN 978-0-7817-7815-2. Archived from the original on 7 November 2016.
- ^ Abramowicz M, ed. (2015). Handbook of Antimicrobial Therapy. New Rochelle, New York: The Medical Letter. p. 468. ISBN 978-0-9815278-8-8.
- ^ «Paromomycin Use During Pregnancy». Drugs.com. Archived from the original on 10 November 2016. Retrieved 10 November 2016.
- ^ a b Bennett JE, Blaser MJ, Dolin R (2015). Mandell, Douglas, and Bennett’s principles and practice of infectious diseases (Eighth ed.). Philadelphia, PA: Saunders. ISBN 978-1-4557-4801-3.
- ^ «paromomycin oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing — WebMD». WebMD. Archived from the original on 10 November 2016. Retrieved 10 November 2016.
- ^ a b c d «Micromedex».
- ^ Grayson ML, ed. (2012). «Agents Active Against Intestinal and Intra-Abdominal Protozoa: Paromomycin». Kucers’ the use of antibiotics a clinical review of antibacterial, antifungal, antiparasitic and antiviral drugs (6th ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 2144. ISBN 978-1-4441-4752-0. Archived from the original on 8 September 2017.
- ^ Aschenbrenner DS (2008). Drug therapy in nursing. US: Wolters Kluwer Health. ISBN 978-1-60547-270-6.
- ^ Vicens Q, Westhof E (August 2001). «Crystal structure of paromomycin docked into the eubacterial ribosomal decoding A site». Structure. 9 (8): 647–658. doi:10.1016/S0969-2126(01)00629-3. PMID 11587639.
- ^ «Paromomycin» (PDF). Toku-E. 12 January 2010. Archived from the original (PDF) on 26 April 2014. Retrieved 11 June 2012.
- ^ Voet D, Voet JG (2011). «Ribosomes». Biochemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons Inc. p. 1397. ISBN 978-0-470-57095-1.
- ^ Paromomycin sulfate capsules, USP prescribing information (Report). Detroit, MI: Caraco Pharmaceutical Laboratories. March 1997.
- ^ «Paromomycin». DrugBank. 17 August 2016. Archived from the original on 10 November 2016.
- ^ Iwaki S, Honke K, Nishida N, Taniguchi N (July 1981). «[The absorption, excretion and influence on bowel flora of oral paromomycin sulfate (author’s transl)]». The Japanese Journal of Antibiotics (in Japanese). 34 (7): 1078–81. PMID 7321186.
External links[edit]
Media related to Paromomycin at Wikimedia Commons- «Paromomycin». Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
Лекарственная форма
|
|
Парофор® 70 |
Порошок для приема внутрь 100 мг рег. 100-3-2.18-4055№ПВИ-3-2.18/05191 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
паромомицин
Держатель регистрационного удостоверения:
«HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Разработчик:
«HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Производитель:
«Biovet AD», 4550, г. Пешера, ул. Петр Раков, 39, Болгария
Лекарственная форма:
порошок для приема внутрь
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы
Дозировка:
100 мг
Показания к применению препарата Парофор® 70
Для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят и свиней
Побочные эффекты
Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности
Противопоказания к применению препарата Парофор® 70
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы
Условия хранения Парофор® 70
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С
Условия отпуска
Без рецепта
Парофор® 70 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Парофор® 70
Оставить отзыв