Пелентан инструкция по применению цена отзывы

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава

Фармако-терапевтическая группа

Анальгетическое ненаркотическое средство (психостимулятор+ненаркотический анальгетик)

Состав

Таблетки по 0.3 г этилата бискумацетата в количестве 10 шт. в упаковке.

Показания к применению

Тромботические и тромбоэмболические заболевания после окончания лечения гепарином; профилактика и
терапия венозного, артериального и внутрисердечного тромбозов, профилактика эмболии в легких и в большом круге
кровообращения, профилактика тромбоза при остром остеонекрозе тазобедренного сустава; вторичная профилактика инфаркта миокарда; обеспечение электрического и
фармакологического перевода фибрилляции желудочков на
синусовый ритм; облитерирующий тромбангит; рецидивирующие или не поддающиеся другому лечению тромбофлебиты
в поверхностной системе вен.

Противопоказания к применению

Абсолютные: повышенная кровоточивость, заболевания печени, почек, желудочно-кишечного
тракта (включая язвенную болезнь), туберкулез, опухоли в
легких, повышенный фибринолиз, мозговое кровотечение,
травмы и предоперационное состояние, беременность, неонатальный возраст. Относительные: серьезная недостаточность
кровообращения, инфаркт миокарда при одновременной гипертензии, гипертензия с опасностью мозгового кровоизлияния, недостаточность функции почек, кровоизлияния на
глазном дне, сепсис, пуэперальный период, лактация.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Кровотечения, алопеция, лихорадка,
рвота, диарея, реакции гиперчувствительности. Редко: кумариновый некроз кожных покровов.

Дозировка, как принимать Пелентан

В 1-и и 2-й дни лечения назначают по 1
таблетке 3 раза в день, на 3-й день-по 1 таблетке 2 раза в день.
Далее дозировка определяется в зависимости от результатов
теста Квика так, чтобы протромбиновая активность колебалась между 15 и 35%. Максимальная разовая доза — 300 мг,
максимальная суточная доза — 1.2 г. Курс лечения следует
заканчивать постепенно, при его внезапном прекращении возможны гиперкоагуляция и рецидив тромбоза.

Дополнительные указания при приеме Пелентан

Пелентан усиливает действие фенитоина,
пероральных противодиабетических средств и аллопуринола,
ослабляет действие витамина С.

В редких случаях (примерно
у 1 из 100 000 рожениц, получавших Парлодел перорально для предотвращения лактации)
развивались серьезные побочные эффекты, включавшие артериальную гипертонию,
инфаркт миокарда, судороги, инсульт или психические нарушения. У некоторых
больных появлению судорог или инсульта предшествовали тяжелые головные боли
и/или транзиторные нарушения зрения. Хотя причинная связь этих событий с приемом
препарата остается недоказанной, Парлодел ЛАР не следует использовать в раннем
и позднем послеродовом периоде у женщин с высоким артериальным давлением или
коронарной болезнью сердца, а также при симптомах серьезных психических нарушений
или таких нарушениях в анамнезе.

У женщин в раннем послеродовом периоде, получающих Парлодел, необходимо тщательное
мониторирование артериального давления, особенно на протяжении первых дней после
инъекции. Необходимо соблюдать особенную осторожность у больных, которые в недавнем
прошлом получали или получают одновременно с Парлоделом ЛАР препараты, влияющие
на артериальное давление, например, симпатомиметики. Хотя убедительные данные
о взаимодействиях между Парлоделом и другими алкалоидами спорыньи, например,
эргометрином и метилэргометрином отсутствуют, одновременное использование этих
препаратов во время позднего послеродового периода не рекомендуется. Поскольку
репродуктивная функция обычно восстанавливается в пределах первых шести недель
после инъекции Парлодела ЛАР, женщины, которые не хотят наступления беременности,
должны пользоваться надежным методом контрацепции.

Поступали отдельные сообщения о желудочно-кишечных кровотечениях у больных
с акромегалией, как у тех, которые получали Парлодел перорально, так и у тех,
которые получали другие препараты или не получали никаких препаратов. До появления
дополнительных данных больным с акромегалией при наличии симптомов язвы желудка,
или язвы желудка в анамнезе, предпочтительно назначать другое лечение. Если
Парлодел ЛАР будет применяться у таких больных, их следует проинструктировать
о необходимости незамедлительно сообщать о любых симптомах со стороны желудочнокишечного тракта.

При назначении Парлодела больным с психическими нарушениями или тяжелыми сердечно-сосудистыми
заболеваниями в анамнезе необходимо соблюдать осторожность. У больных с нарушенной
функцией печени выделение бромокриптина из организма может быть замедлено. Поскольку
больные с макроаденомами гипофиза могут страдать сопутствующим гипопитуитаризмом
в связи со сдавлением гипофиза или повреждением его ткани, необходимо предпринять
полную оценку функции гипофиза и назначить соответствующую заместительную терапию
до инъекции Парлодела ЛАР. У больных с вторичной недостаточностью надпочечников
необходима заместительная терапия кортикостероидами.

Следует проводить тщательную оценку размеров опухоли у больных с макроаденомами
гипофиза, и при наличии указаний на увеличение их размеров необходимо предусмотреть
возможность применения хирургических методов лечения. Если у больной с аденомой
гипофиза после введения Парлодела ЛАР наступает беременность, обязательно внимательное
наблюдение. Секретирующие пролактин аденомы могут увеличиваться во время беременности.
У таких больных лечение Парлоделом часто приводит к уменьшению размеров опухоли
и быстрому улучшению дефектов поля зрения. В тяжелых случаях сдавление зрительного
нерва или других черепных нервов может потребовать неотложной хирургической
операции в области гипофиза. Поскольку на протяжении первых часов после инъекции
Парлодела ЛАР может наблюдаться ортостатическая гипотензия (как правило, легкая)
рекомендуется медицинское наблюдение в течение 24 часов. На протяжении первых
дней после инъекции необходимо соблюдать осторожность, в частности при вождении
транспортных средств или работе на механизмах.

Взаимодействия. До настоящего времени не сообщалось о лекарственных взаимодействиях с Парлоделом ЛАР, однако, следует избегать его
одновременного назначения с эритромицином или иосамицином,
поскольку в случае перорального приема Парлодела это приводило к
повышению концентрации бромокриптина в плазме крови.
Переносимость Парлодела ЛАР может снижаться при употреблении
алкоголя.

Передозировка

Симптомы (ингаляция или длительный кожный контакт могут приводить как к местным, так и системным токсическим эффектам — следствие возбуждения м- и н-холинорецепторов): слезотечение, нарушение зрения, гиперсаливация, гипергидроз, бради- или тахикардия, понижение или повышение АД, мышечные подергивания, судороги, дыхательные расстройства, рвота, тошнота, кишечные колики, слабость, недержание мочи, цианоз. Лечение: при попадании внутрь — промывание желудка; при контакте с кожей и слизистыми оболочками — промывание водой с мылом; назначение атропина и диазепама (для снижения мышечных подергиваний и чувства тревоги).

Меры предосторожности. Перед обработкой волос, во избежание попадания шампуня на слизистые оболочки глаз и носоглотки, следует повязать вокруг головы (ниже волос) хлопчатобумажную косынку, свёрнутую жгутом. При использовании контактных линз их следует снять перед применением педикулицидного шампуня. При случайном попадании средства в глаза их следует тщательно промыть струёй теплой воды.

Как хранить препарат

Не применять препарат после указанного на упаковке срока годности. Хранить
при температуре от 15° до 25°С. После приготовления раствора при
концентрациях от 0,5 до 10 мг/мл в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе
натрия хлорида стабильность обеспечена на протяжении 8 часов при 25 С.
Параплатин не содержит консервирующих или антибактериальных субстанций.
По истечении 8 часов после их приготовления растворы не должны более
применяться.

Условия отпуска

По рецепту.

Информация для врачей о препарате Пелентан

Фармакодинамика

Являясь антагонистом витамина К, пелентан ослабляет свертывающую активность как
протромбина, так и факторов YII, IX, Х и частично фактора Y
плазмы, влияет на их биосинтез в печени, не оказывая влияния
на уже синтезированные факторы.

Фармакокинетика

После внутриягодичной инъекции Парлодела ЛАР высвобождение
бромокриптина из микросфер происходит с полупериодом от 9 до 15
дней. При дозе 50 мг максимальная концентрация в плазме достигается
в пределах 7 часов и сохраняется приблизительно до 3 дней, варьируя
от 1,4 до 3,7 нг/мл. Бромокриптин обнаруживается в плазме до 60 дней
после инъекции. При введении с промежутками менее 4 недель
кумуляции препарата не происходит.
В соответствии с данными, полученными для Парлодела, применяемого
перорально, бромокриптин подвергается глубокому метаболизму в
печени. Выделение исходного препарата из плазмы происходит в 2
фазы, причем время полупериода терминальной фазы составляет
около 15 часов (интервал: от 8 до 20 часов). Исходный препарат и его
метаболиты почти полностью выделяются через печень, и только
около 6% выделяется через почки. Связывание с белками плазмы
крови составляет 96%.
Исследования in vitro, и опыты, выполненные на животных, показали,
что полимер, используемый в микросферах, подвергается деградации
за счет гидролиза и исчезает из области инъекции приблизительно в
течение двух месяцев.

Взаимодействие с другими веществами

Усиливает действие ингибиторов МАО. Снижает эффективность урикозурических ЛС. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Под воздействиемпарацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и др. стимуляторы микросомального окисления, увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.

Смотрите также:

• Паглюферал-3 — инструкция лекарства
• Периндоприл-СЗ — таблетки, инструкция лекарства
• Пимадин — таблетки, инструкция лекарства
• Протовит — таблетки, инструкция лекарства