Перициазин (Periciazine)
💊 Состав препарата Перициазин
✅ Применение препарата Перициазин
Описание активных компонентов препарата
Перициазин
(Periciazine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.12
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05AC01
(Перициазин)
Лекарственные формы
| Перициазин |
Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
|
|
Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Перициазин
Капсулы твердые желатиновые размера № 3 с корпусом белого цвета и крышкой оранжевого цвета; капсулы содержат порошок желтого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 139 мг, кроскармеллоза натрия — 4.5 мг, магния стеарат — 1.5 мг.
Состав капсулы: (титана диоксид — 2%, желатин — до 100%; крышка: краситель азорубин — 0.0328%, краситель солнечный закат желтый — 0.219%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%) — 48 мг.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые размера № 1 с корпусом и крышкой желтого цвета. Капсулы содержат порошок желтого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 278 мг, кроскармеллоза натрия — 9 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав капсулы: (корпус: краситель хинолиновый желтый — 0.9197%, титана диоксид — 1.3333%, краситель солнечный закат желтый — 0.0044%, желатин — до 100%; крышка: краситель хинолиновый желтый — 0.9197%, титана диоксид — 1.3333% краситель солнечный закат желтый — 0.0044%,желатин — до 100%) — 76 мг.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое, седативное, выраженное противорвотное действие. Обладает адреноблокирующей и выраженной холиноблокирующей активностью, вызывает гипотензивный эффект. По сравнению с хлорпромазином, обладает более выраженной антисеротониновой активностью и оказывает более сильное центральное седативное действие.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также альфа-адреноблокирующее действие, подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Блокада допаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина.
Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое — блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Противорвотное действие усиливается, по-видимому, благодаря антихолинергическим, седативным и антигистаминным свойствам.
Фармакокинетика
Клинические данные по фармакокинетике перициазина ограничены.
Фенотиазины имеют высокое связывание с белками плазмы. Выводятся главным образом почками и частично с желчью.
Показания активных веществ препарата
Перициазин
Психопатии (возбудимого и истерического характера), психопатоподобные состояния при шизофрении, параноидные состояния при органических, сосудистых пресенильных и сенильных заболеваниях, как вспомогательное средство при психотических расстройствах для преодоления остаточных явлений с преобладанием враждебности, импульсивности и агрессивности.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Начальная суточная доза 5-10 мг, у пациентов с повышенной чувствительностью к фенотиазинам — 2-3 мг. Средние суточные дозы — 30-40 мг, кратность приема 3-4 раза/сут, предпочтительнее в вечерние часы.
Для детей и лиц пожилого возраста начальная доза составляет 5 мг/сут, затем дозу постепенно увеличивают до 10-30 мг/сут.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 60 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: бессонница, ажитация, акатизия, нечеткость зрения, состояние подавленности, ранняя дискинезия (спазматическая кривошея, окуломоторный криз, тризм), экстрапирамидный синдром, поздняя дискинезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, нарушения сердечного ритма.
Со стороны пищеварительной системы: холестатическая желтуха.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, угнетение дыхания (у предрасположенных пациентов).
Со стороны эндокринной системы: импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (возможно значительное).
Со стороны системы кроветворения: лейкопения (преимущественно при длительном применении в высоких дозах); редко — агранулоцитоз.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
Эффекты, обусловленные антихолинергическим действием: сухость во рту, запор, нарушения аккомодации, задержка мочеиспускания.
Противопоказания к применению
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, выраженное угнетение ЦНС, токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания предстательной железы, беременность, лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения перициазина при беременности не проводилось.
Следует иметь в виду, что фенотиазины выделяются с грудным молоком. Это может вызвать сонливость, повышает риск развития дистонии и поздней дискинезии у ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Фенотиазины применяют с особой осторожностью при нарушениях функции печени.
Применение у детей
У детей, особенно с острыми заболеваниями, при применении фенотиазинов более вероятно развитие экстрапирамидных симптомов.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют перициазин у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применяют перициазин при повышенной чувствительности к другим препаратам фенотиазинового ряда, у пациентов пожилого возраста (повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия), у истощенных и ослабленных больных.
Фенотиазины применяют с особой осторожностью у пациентов с патологическими изменениями картины крови, при нарушениях функции печени, алкогольной интоксикации, синдроме Рейе, а также при раке молочной железы, сердечно-сосудистых заболеваниях, предрасположенности к развитию глаукомы, при болезни Паркинсона, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, задержке мочи, хронических заболеваниях органов дыхания (особенно у детей), эпилептических припадках, рвоте.
В случае появления гипертермии, которая является одним из элементов ЗНС, перициазин следует немедленно отменить.
У детей, особенно с острыми заболеваниями, при применении фенотиазинов более вероятно развитие экстрапирамидных симптомов.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, угнетение дыхания.
При одновременном применении со средствами, вызывающими экстрапирамидные реакции, возможно увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений.
При одновременном применении возможно усиление антихолинергических эффектов других средств, при этом антипсихотический эффект нейролептика может уменьшаться.
При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно понижение порога судорожной готовности; с препаратами для лечения гипертиреоза — повышается риск развития агранулоцитоза; с препаратами, вызывающими артериальную гипотензию — возможна выраженная ортостатическая гипотензия.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО увеличивается риск развития ЗНС.
При одновременном применении возможно уменьшение действия амфетаминов, леводопы, клонидина, гуанетидина, эпинефрина.
При одновременном применении с антацидами, противопаркинсоническими средствами, солями лития возможно нарушение всасывания фенотиазинов.
При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии.
При одновременном применении с эфедрином возможно ослабление его сосудосуживающего эффекта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Неулептил таблетки инструкция к применению
Дата публикации: 30.01.2022
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Болезнь Альцгеймера
Содержание статьи
- Состав и фармакологические свойства препарата
- От чего назначают «Неулептил»?
- Нужен ли рецепт для «Неулептила»?
- Как принимать капли «Неулептил»?
- Передозировка «Неулептилом»: признаки и помощь
- Побочные действия препарата «Неулептил»
Психические расстройства – это группа заболеваний, которые имеют разные проявления и последствия. Их бремя неуклонно растет, накладывая на социальную, экономическую и общественную жизнь негативный отпечаток. Депрессия, шизофрения, биполярно-аффективное расстройство, деменция и нарушения развития детей – лишь малая часть самых распространенных патологий ментальной сферы. К счастью, фармацевтическая промышленность предлагает немало средств для их контроля и коррекции, благодаря чему пациенты могут вести обычный образ жизни. «Неулептил» относится к группе препаратов, которые оказывают нейролептическое действие и помогают купировать острые приступы заболеваний.
Состав и фармакологические свойства препарата
Основным компонентом «Неулептила» является перициазин – нейролептическое вещество, которое относится к группе пиперидиновых производных фенотиазина. Вспомогательными веществами служат стеарат магния и гидрофосфат кальция в форме дигидрата. В состав оболочки входят черные чернила, диоксид титана и желатин.
Перициазин обеспечивает умеренно выраженную антидофаминергическую активность. С ней связан антипсихотический эффект, лишенный стимулирующего компонента. Кроме этого, вещество обладает противорвотным и гипотермическим действием. Влияя на адренорецепторы ствола головного мозга и центральные гистаминовые рецепторы, перициазин срабатывает как мощное седативное средство.
Особенно эффективен «Неулептил» при ярко выраженных гневных и агрессивных аффективных реакциях. Причем, блокируя их, препарат не вызывает вялости, апатичности и заторможенности. По этой причине в медицинской среде активное действующее вещество «Неулептила» получило название «корректор поведения».
Минусом препарата является повышенный риск развития экстрапирамидных расстройств, традиционно сопровождающих прием нейролептиков. Он также может повлиять на концентрацию пролактина в сыворотке крови и спровоцировать некоторые двигательные расстройства. Чаще всего это касается случаев умеренной выраженности психотической симптоматики, когда не требуется столь сильное лекарственное воздействие. Поэтому принимать решение относительно назначения «Неулептила» должен врач, оценив и взвесив пользу и риски.
«Неулептил» помогает:
- снизить агрессивность и сократить вспышки агрессии;
- устранить возбудимость;
- предотвратить поведенческую расторможенность.
Препарат оказывает гипотензивное и антигистаминное действие. «Неулептил» также обладает умеренной холинолитической активностью.
Вам может быть интересно: Деменция: симптомы и лечение
От чего назначают «Неулептил»?
Лекарство назначают при психических заболеваниях, которые сопровождаются выраженными когнитивно-поведенческими нарушениями – импульсивностью, агрессивностью, тревожностью, бредом, галлюцинациями и другими нарушениями. Его используют при шизофрении и шизоаффективных расстройствах, биполярно-аффективном расстройстве (в маниакальной фазе), галлюцинаторных психозах, параноидальных и бредовых расстройствах.
Показания к приему «Неулептила»:
- острые и хронические шизофрении;
- острые психотические состояния;
- хронические психозы галлюцинаторного типа;
- нешизофренические бредовые расстройства.
Учитывая благотворное влияние на состояние больных с агрессивностью, многие люди расценивают «Неулептил» как эффективное средство против старческой деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера. Иногда препарат действительно назначается в подобных ситуациях, но с большой осторожностью. Лекарство повышает риск летального исхода у пожилых людей с подобным клиническим анамнезом. Со стороны врача важно оценить эти риски в конкретном случае и полностью исключить какие-либо противопоказания к препарату у пациента.
Нужен ли рецепт для «Неулептила»?
Нейролептики, включая «Неулептил», являются рецептурными препаратами. Принимать их самостоятельно категорически нельзя, даже если есть возможность достать рецепт или лекарство. В случае пройденного ранее лечения не следует возвращаться к препарату самовольно, без консультации врача.
Как принимать капли «Неулептил»?
Режим дозирования и приема определяется индивидуально, исходя из потребностей и ограничений в конкретной ситуации.
Взрослые пациенты могут принимать препарат в таблетках. Детям показаны только капли (раствор 4%).
Начинать лечение следует с минимальных дозировок. Если позволяет состояние, их лучше не повышать, продолжая принимать минимально эффективное количество лекарства.
Стартовой дозировкой для взрослых служит 70 мг в день. Указанное количество препарата следует разделить на 3-4 приема. Дозировку можно увеличить на 20 мг в неделю. Усредненные суточные дозировки варьируются в пределах 30-100 мг препарата, максимальная составляет 200 мг. Повышение количества принимаемого лекарства до 200 мг показано в исключительных случаях. При тревожных расстройствах терапевтическая дозировка составляет 10-30 мг, и повышать ее не рекомендуется. Продолжительность лечения определяется врачом, а процесс проходит под его чутким контролем.
Пожилым людям следует сокращать обычные дозировки в 2-3 раза.
Капли принимаются совместно с водой. Их растворяют в небольшом количестве жидкости (допустимо использовать сок или другие напитки невысокой температуры). 1 капля лекарства содержит 1 мг действующего вещества. Большие флаконы (объемом 125 мл) оснащены дозирующим устройством с градуированной шкалой.
Детям показан прием препарата в количестве 0,1-0,5 мг на 1 кг массы тела.
Суточные дозировки всегда разделяют на 2-3 приема.
Максимальную часть препарата оставляют на вечернее время.
Передозировка «Неулептилом»: признаки и помощь
Злоупотребление дозировками «Неулептила», предписанными врачом, категорически противопоказано. Передозировка препаратом способна спровоцировать кому и летальный исход.
Угнетение функций центральной нервной системы, связанное с передозировкой «Неулептилом», склонно к прогрессированию от вялости и сонливости до ареактивности, арефлексии и коматозного состояния.
Ранние признаки интоксикации:
- сильное волнение;
- беспокойство;
- спутанность и нарушение сознания;
- ступор;
- шаткость походки;
- стойкое расширение зрачка;
- речевые расстройства.
Эти же симптомы могут указывать на умеренную степень интоксикации. Но поскольку в домашних условиях невозможно определить характер передозировки, важно экстренно обратиться за медицинской помощью в любом случае.
Другие проявления передозировки «Неулептилом»:
- тахикардия;
- снижение артериального давления;
- желудочковая аритмия;
- тремор;
- ригидность мышц;
- судороги;
- дистонические движения;
- мышечная гипотония;
- нарушение актов дыхания и глотания;
- апноэ;
- синюшность кожных покровов;
- экстрапирамидная дискинезия;
- обезвоживание.
Симптоматика передозировки препаратом может усиливаться при комбинации «Неулептила» с другими лекарствами и алкогольными напитками.
Лечение интоксикации проводится стационарно. Как правило, оно нацелено на снятие симптомов и предотвращение прогрессирования патологического состояния. Не пытайтесь оказать помощь больному самостоятельно – вызовите скорую помощь.
Побочные действия препарата «Неулептил»
Прием «Неулептила» может сопровождаться следующими побочными эффектами:
- нарушения сна;
- психоэмоциональная лабильность;
- подавленность и вялость;
- тревога;
- сонливость и седация (рассматриваются в пределах нормы на начальном этапе терапии);
- паркинсонизм;
- сухость во рту;
- запор;
- задержка мочи;
- менструальные дисфункции у женщин;
- бронхоспазм;
- гипергликемия;
- увеличение веса;
- заложенность носа.
В случае индивидуальной непереносимости любого из компонентов препарата возможно развитие аллергических реакций: от крапивницы до ангионевротического отека.
«Неулептил» – это нейролептик, который помогает при острых психотических приступах и предотвращает их возникновение. Препарат рекомендован к приему у взрослых пациентов и детей без тяжелых патологий внутренних органов и систем. Назначать «Неулептил» должен только доктор, который наблюдает пациента и знаком с клиническим анамнезом. Воздержитесь от попыток самолечения и доверьте ментальное здоровье специалистам.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
В 100 мл раствора содержится:
Активное вещество: перициазин4,0 г;
Вспомогательные вещества: сахароза, аскорбиновая кислота, винная кислота, глицерол (глицерин), мяты перечной листьев масло, этанол 96 %, карамель (Е150), вода очищенная.
Прозрачная флуоресцентная жидкость желто-коричневого цвета, с запахом мяты.
Антипсихотические средства. Фенотиазины с пиперидиновой структурой. Код ATX: N05AC01.
Фармакодинамика
Антипсихотические лекарственные средства обладают антидопаминовыми свойствами, обуславливающими:
желаемый антипсихотический терапевтический эффект,
побочные эффекты (экстрапирамидный синдром, дискинезию, гиперпролактинемию). Перициазин обладает умеренной антидопаминергической активностью с умеренным антипсихотическим и экстрапирамидным эффектами.
Перициазин также обладает антигистаминными свойствами (вызывает седацию в определенной степени, являющуюся потенциально полезным эффектом в клинической практике), а также адренолитическим и антихолинергическими свойствами.
Фармакокинетика
После приема внутрь перициазин хорошо абсорбируется, однако, как и другие производные фенотиазина, подвергается интенсивному пресистемному метаболизму в кишечнике и/или печени, в связи с чем после его приема внутрь концентрация неизмененного перициазина в плазме ниже, чем при в/м введении и варьирует в широких пределах. После приема внутрь 20 мг перициазина (2 капсулы) максимальная плазменная концентрация достигается в течение 2 часов после приема и составляет 150 нг/мл (410 нмоль/л). Связь с белками плазмы составляет 90%. Интенсивно проникает в ткани, так как легко проходит через гистогематические барьеры, в том числе и через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
Большая часть перициазина метаболизируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации. Выделяющиеся с желчью метаболиты могут повторно всасываться в кишечнике. Период полувыведения перициазина составляет 12-30 часов; элиминация метаболитов является еще более длительной. Конъюгированные метаболиты выводятся с мочой, а остальная часть препарата и его метаболитов — с желчью и каловыми массами.
Как и у других производных фенотиазина, следует ожидать высокой вариабельности фармакокинетики препарата у различных пациентов.
У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение фенотиазинов замедляется.
Взрослые:
Острые психотические расстройства.
Хронические психотические расстройства (шизофрения, хронические нешизофренические бредовые расстройства: параноидный бред, хронические галлюцинаторные психозы).
Дети старше 3 лет:
Тяжелые расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.
Одна капля раствора содержит 1 мг перициазина.
В 1 мл раствора содержится 40 капель.
ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ.
Режим дозирования значительно варьирует в зависимости от показаний и возраста пациента. Средняя суточная доза должна даваться в 2 или 3 приема, с акцентом на вечерние часы.
У взрослых средняя суточная доза может колебаться 30 мг до 100 мг.
В отдельных случаях допустимо увеличение суточной дозы до 200 мг.
У детей старше 3 лет средняя суточная доза составляет от 0,1 мг до 0,5 мг на 1 кг массы тела.
Данный препарат нельзя принимать в следующих случаях:
повышенная чувствительность к перициазину или к какому-либо из компонентов препарата;
риск развития закрытоугольной глаукомы;
опасность задержки мочи, связанной с уретропростатическими расстройствами;
агранулоцитоз в анамнезе;
в комбинации с агонистами допамина, за исключением леводопы, (амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, квинаголид, ропинирол) кроме пациентов с болезнью Паркинсона (см. Взаимодействия с другими лекарственными веществами и другие формы взаимодействия).
Особые указания и предосторожности при применении
Особые указания
Следует предупреждать каждого пациента о том, что в случае повышения температуры, воспаления горла или другого инфекционного заболевания следует немедленно поставить в известность лечащего врача и сделать полный анализ картины крови. В случае выраженных изменений картины крови (гиперлейкоцитоз, гранулоцитопения) лечение этим препаратом следует прекратить.
Нейролептический злокачественный синдром: в случае лихорадки неизвестного происхождения нужно прервать лечение, поскольку она может быть одним из проявлений злокачественного синдрома, зарегистрированного в связи с приемом нейролептических препаратов (бледность кожных покровов, гипертермия, расстройства вегетативной нервной системы, нарушения сознания, мышечная ригидность).
Признаки вегетативной дисфункции, такие как потоотделение и нестабильность гемодинамики могут предшествовать началу гипертермии и являются ранними настораживающими признаками.
Хотя этот эффект нейролептиков может быть проявлением идиосинкразии, некоторые факты риска могут быть предрасполагающими, например, обезвоживание и органическое поражение мозга.
Инсульт: В рандомизированных клинических исследованиях, проведенных на популяции пожилых пациентов с деменцией, получавших лечение некоторыми атипичными антипсихотическими лекарственными средствами по сравнению с плацебо, наблюдалось 3-кратное увеличение риска цереброваскулярных проявлений. Механизм такого увеличения риска неизвестен. Нельзя исключить увеличение риска при использовании других антипсихотических лекарственных средств или у других популяций пациентов. У пациентов с факторами риска развития инсульта Неулептил следует использовать с осторожностью.
Пожилые пациенты с деменцией: пожилые пациенты с психозом, обусловленным деменцией, получающие лечение антипсихотическими лекарственными средствами, имеют повышенный риск смерти. Несмотря на то, что причины смертельных исходов в клинических исследованиях с атипичными антипсихотиками варьировались, большинство смертельных исходов относились по своей природе или к сердечнососудистым (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или к инфекционным проявлениям (например, пневмония). Наблюдательные исследования предполагают, что лечение традиционными антипсихотиками, аналогично ситуации с атипичными антипсихотическими лекарственными средствами, также может увеличивать смертность. Степень, до которой данные о повышении смертности в наблюдательных исследованиях могут относиться к антипсихотическим лекарственным средствам, а не к некоторым характеристикам пациентов, остается неясной.
Венозная тромбоэмболия: При приеме антипсихотических лекарственных средств были зарегистрированы случаи венозной тромбоэмболии, иногда фатальной. По этой причине у пациентов с факторами риска тромбоэмболии Неулептил следует использовать с осторожностью.
Удлинение интервала QT: нейролептики класса фенотиазина удлиняют интервал QT в дозозависимой форме. Этот эффект, известный тем, что может повышать риск развития тяжелых желудочковых аритмий типа torsade de pointes, усиливается в случае брадикардии, гипокалиемии и врожденного или приобретенного удлинения QT (комбинация с препаратами, вызывающими удлинение QT).
Вследствие этого, если клиническое состояние пациента позволяет, то всякий раз прежде, чем назначить препарат, следует убедиться в отсутствии следующих факторов риска этого типа аритмии:
брадикардия < 55 ударов в минуту;
гипокалиемия;
врожденное удлинение интервала QT;
лечение препаратом, способным вызывать выраженную брадикардию (< 55 ударов в минуту), гипокалиемия, замедление внутрисердечного проведения или удлинение интервала QT.
За исключением экстренных случаев, во время начального осмотра пациента, которому предстоит принимать нейролептик, следует сделать ЭКГ.
Препарат не должен назначаться пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, за исключением особых случаев.
Паралитическая непроходимость кишечника, которая может проявлять в виде вздутия живота и болей в животе, подлежит срочному лечению.
У детей рекомендуется проводить ежегодный клинический осмотр с оценкой способностей ребенка к учебе в связи с влиянием препарата на когнитивные функции.
Дозировку следует регулярно корректировать в зависимости от клинического состояния ребенка.
Применение детьми в возрасте младше 6 лет возможно только при исключительных обстоятельствах в специализированном учреждении.
Поскольку этот медицинский препарат содержит сахарозу, он противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, с синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы и с дефицитом сахаразы и изомальтазы.
Во время лечения перициазином в следующих случаях следует усилить наблюдение за пациентами:
страдающими эпилепсией, так как перициазин может снижать судорожный порог. В случае развития судорог лечение следует прекратить;
пожилого возраста:
с выраженной склонностью к постуральной гипотензии, седативному и экстрапирамидальному эффектам;
с хроническим запором (опасность паралитического илеуса);
с возможной гипертрофией предстательной железы.
с некоторыми сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за хинидиноподобного, провоцирующего тахикардию и гипотензивного эффектов препаратов этого класса;
с тяжелой печеночной и (или) почечной недостаточностью в связи с риском аккумуляции.
Во время лечения пациенты должны непременно воздерживаться от приема спиртных напитков и лекарственных средств с содержанием алкоголя.
Содержание этанола (спирта) в растворе составляет 12%, т.е. 96,9 мг этанола в 40 каплях (1 мл раствора), что эквивалентно 2,4 мл пива либо 1 мл вина. Этот лекарственный препарат не рекомендован для пациентов с заболеванием печени, алкоголиков, пациентов с эпилепсией, пациентов с мозговыми заболеваниями травматического или лекарственного происхождения и для беременных женщин.
Были зарегистрированы случаи развития гипергликемии или непереносимости глюкозы у пациентов, получавших Неулептил. По этой причине при назначении лекарственного препарата, а также на протяжении всего периода лечения, пациентам с установленным диагнозом сахарного диабета или с факторами риска развития сахарного диабета должен обеспечиваться соответствующий гликемический контроль (см. раздел Побочное действие).
Беременность и грудное вскармливание
Беременность
Желательно поддерживать психическое здоровье матери в течение всей беременности во избежание любой декомпенсации. Если препарат необходим для поддержания психического равновесия, его необходимо начать или продолжить принимать в эффективной дозе на протяжении всей беременности.
Анализ экспозиций во время беременности не выявил особых тератогенных эффектов перициазина.
Следующие эффекты были зарегистрированы в постмаркетинговых наблюдениях у новорожденных, матери которых принимали фенотиазины во время третьего триместра беременности:
расстройства дыхания различной степени тяжести от тахипноэ до дыхательной недостаточности, брадикардия и гипотония (особенно при совместном приеме с психотропными или антимускариновыми препаратами);
симптомы, связанные с атропиновыми эффектами, которые усиливаются в случае комбинирования с корректирующими противопаркинсоническими средствами (тахикардия, повышенная возбудимость, вздутие живота, позднее выведение мекония);
экстрапирамидные симптомы, включая тремор и гипертонию, сонливость, возбуждение
В связи с этим, рекомендуется соответствующее наблюдение и лечение новорожденных, матери которых получали Неулептил во время беременности.
Поскольку этот лекарственный препарат содержит алкоголь, его применение не рекомендуется для беременных женщин. Рекомендуется применение другой фармацевтической формы, не содержащей алкоголь.
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли лекарственное средство в грудное молоко. Грудное вскармливание во время лечения не рекомендуется.
В случае появления симптомов, подобных описанным ниже, пожалуйста, незамедлительно обратитесь к Вашему лечащему врачу!
При низких дозах:
Нарушения со стороны вегетативной нервной системы
постуральная гипотензия;
антихолинергические эффекты, например, сухость во рту, запор или паралитический илеус (см. Особые указания), нарушение аккомодации зрения, риск задержки мочи.
Нервно-психические расстройства
седативный эффект или сонливость, более выраженные в начале лечения;
реакции безразличия, тревожности, изменения настроения.
При высоких дозах:
ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окулогирный криз, тризм и другие);
поздняя дискинезия, особенно, при длительном лечении.
Антихолинергические противопаркинсонические средства не оказывают действия или же могут вызвать обострение.
Экстрапирамидальный синдром:
акинетический симптом с гипертонией или без нее, частично разрешающейся с помощью антихолинергических противопаркинсонических средств;
гиперкинетическая-гипертоническая и экситаторная моторная активность;
акатизия.
Эндокринные и метаболические нарушения
гиперпролактинемия: аменорея, галакторея, гинекомастия, импотентность, фригидность;
увеличение веса тела;
нарушение терморегуляции;
повышение уровня глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Дозозависимые и редко встречающиеся
Нарушения со стороны сердца
опасность удлинения интервала QT.
Не зависящие от дозы и еще более редкие
Нарушения со стороны кожи
аллергические кожные реакции;
фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны крови
исключительные случаи агранулоцитоза: необходим регулярный контроль общего анализа крови;
лейкоцитопения.
Нарушения со стороны органа зрения
коричневатые отложения в переднем сегменте глаза, вызванные аккумуляцией лекарственного вещества; обычно, на зрение не влияют.
Другие нарушения
положительный титр антинуклеарных антител у пациентов без клинической картины красной волчанки;
очень редкие случаи холестатической желтухи и поражения печени, главным образом, холестатического, цитолитического или смешанного характера;
нейролептический злокачественный синдром (см. Особые указания);
очень редкие случаи приапизма.
непереносимость глюкозы, гипергликемия (см. раздел Особые указания)
Кроме того, были зарегистрированы отдельные случаи внезапной смерти сердечнососудистого происхождения и необъяснимой внезапной смерти у пациентов, получавших антипсихотические нейролептики фенотиазина, бутирофенона или бензамида (см. раздел Особые указания).
При приеме антипсихотических лекарственных средств были зарегистрированы случаи венозной тромбоэмболии, включая случаи легочной эмболии и тромбоза глубоких вен — частота таких случаев неизвестна (см. раздел Особые указания).
Немедленно обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи в случае передозировки препарата!
Чрезвычайно тяжелая форма синдрома Паркинсона, кома.
Симптоматическое лечение, постоянный мониторинг дыхательной и сердечной деятельности (риск удлинения интервала QT), который следует продолжать вплоть до выздоровления пациента.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Комбинации, противопоказанные для применения
Непротивопаркинсонические агонисты допамина (каберголин, квинаголид)
Взаимный антагонизм между агонистами допамина и нейролептиками.
Не следует проводить лечение вызванных приемом нейролептика экстрапирамидных расстройств с помощью допаминергических агонистов (снижение или потеря нейролептической активности), в этом случае более показано применение холинолитических противопаркинсонических средств.
Нежелательные комбинации
Алкоголь
Усиление седативного эффекта, вызванного нейролептиками. Притупление бдительности может быть опасным во время управления автомобилем и рабочими механизмами.
Пациенты должны избегать потребления спиртных напитков и приема лекарственных препаратов, содержащих алкоголь.
Леводопа
Взаимный антагонизм между леводопой и нейролептиками.
Пациентам с болезнью Паркинсона эти препарата следует назначать в минимальных, эффективных дозах.
Агонисты допамина за исключением леводопы, (амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, квинаголид, ропинирол) пациентам с болезнью Паркинсона.
Взаимный антагонизм между агонистами допамина и нейролептиками.
Агонисты допамина могут вызвать развитие психических расстройств или их обострение. Если пациентам с болезнью Паркинсона, леченным агонистами допамина, требуется лечение нейролептиками, агонисты нужно снижать постепенно до полной отмены (резкая отмена препаратов допамина предрасполагает к развитию «злокачественного нейролептического синдрома»).
Комбинации, требующие принятия мер предосторожности
Желудочно-кишечные препараты для топического применения
Соли магния, алюминия и кальция, оксиды и гидроксиды. Снижается всасывание фенотиазиновых нейролептиков в желудочно-кишечном тракте.
Необходимо соблюдать интервал между приемом топических желудочно-кишечных средств и фенотиазиновых нейролептических препаратов (более 2 часов, если возможно).
Литий
Риск развития психоневрологических проявлений, злокачественного нейролептического синдрома или интоксикации литием.
Необходим регулярный клинический и лабораторный мониторинг сывороточных уровней лития, особенно в начале назначения комбинированной терапии.
Комбинации, которые следует принимать во внимание
Антигипертензивные средства
Усиливают антигипертензивный эффект и повышают риск постуральной гипотензии (аддитивный эффект).
Атропин и другие атропиноподобные вещества
Имипраминовые антидепрессанты, седативные Н1-антигистаминные средства, антихолинергические противопаркинсонные средства, атропиноподобные противоспазматические средства, дизопирамид.
Аддитивные нежелательные реакции, связанные с атропиноподобными средствами, например: задержка мочи, запор, сухость во рту и т.д.
Другие депрессанты центральной нервной системы
Производные морфина (обезболивающие, противокашлевые и препараты для заместительной терапии), барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики, снотворные, нейролептики, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, мианзерин, миртазапин, тримипрамин), седативные Н1-антигистаминные средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомиды, пизотифен.
Усиление подавляющего эффекта на центральную нервную систему. Снижение бдительности может быть опасным во время управления автомобилем и рабочими механизмами.
Бета-блокаторы (за исключением эсмолола и соталола)
Сосудорасширяющий эффект и опасность гипотензии, в особенности, постуральной гипотензии (аддитивный эффект).
Бета-блокаторы у пациентов с сердечной недостаточностью: бисопролол, карведилол, метопролол
Сосудорасширяющий эффект и опасность гипотензии, в особенности, постуральной гипотензии (аддитивный эффект).
Нитраты, нитриты и родственные лекарственные средства
Повышенный риск гипотензии, особенно постуральной.
Другие лекарственные средства, понижающие судорожный порог
Совместное применение перициазина с такими лекарственными средствами, включая, в частности, антидепрессанты (имипрамины, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина), нейролептики (фенотиазины, бутирофенон), мефлохин, хлорохин, бупропион и трамадол, может приводить к повышению риска развития судорог.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
Необходимо обратить внимание пациентов, особенно тех, кто управляет автомобилем или рабочими механизмами, на возможность развития сонливости, связанной с приемом препарата, особенно в начале лечения.
Форма выпуска
По 125 мл во флаконе из темного нейтрального стекла в комплекте с пластиковым шприцем-дозатором. По 1 флакону в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС (Франция), произведено А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия,
Адрес производства
Nattermannallee 1
50829 Koln,
Germany (Германия).