Полудан – инъекционный препарат на основе биосинтетического комплекса кислот с иммуностимулирующими свойствами. Применяется в офтальмологии при лечении вирусных заболеваний глаз.
Состав и форма выпуска
Полудан — лиофилизированный порошок мелкокристаллический белый для приготовления инъекционных растворов, содержит:
- Активные вещества: полирибоадениловая к-та — 0,1 мг, полирибоуридиловая к-та -0,107 мг;
- Дополнительные элементы: натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, натрия хлорид.
Упаковка. Ампулы стеклянные по 1 мл (10 шт.) или флаконы стеклянные по 5 мл (10 шт.) в пачках картонных с инструкцией.
Фармакологические свойства
Полудан – иммуностимулирующий препарат на основе биосинтетического полирибонуклеотидного комплекса кислот: полирибоадениловой и полирибоуридиловой. Его действие проявляется индукцией синтеза эндогенного интерферона, а также прочих цитокинов. Полудан обладает выраженной иммуномодулирующей и противовирусной активностью, стимулирует функцию естественных киллерных и прочих иммунокомпетентных клеток, как правило, сниженную у пациентов с офтальмогерпесом.
Инъекционное введение раствора Полудан активирует выработку в сыворотке крови и слезной жидкости эндогенного интерферона, которое потом поддерживается очередными инъекциями в продолжении всего курса лечения.
Показания к применению
- Вирусные заболевания глаз, включая аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоиридоциклиты (кератоувеиты), а также стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты, невриты зрительного нерва.
Способ применения и дозы
Раствор Полудан назначается в виде субконъюнктивальных инъекций, для чего содержимое флакона или ампулы растворяют в 1мл воды для инъекций либо таком же количестве раствора новокаина 0,5% и вводят под конъюнктиву по 0,5 мл препарата ежедневно или с интервалом в один день.
Курс лечения от 5 до 20 инъекций.
Для детей дозировка составляет 0,25 мл раствора Полудан через день. Курс лечения от 8 до 10 инъекций.;
Лечение эндотелиальных форм герпетического кератоиридоциклита, проводят в условиях операционной. При этом содержимое флакона препарата растворяют в 1 мл воды для инъекций, затем туберкулиновым шприцем медленно вводят 0,3-0,6мл, в переднюю глазную камеру глаза. Процедуру повторяют дважды в неделю. Курс лечения от 3 до 5 инъекций.
При герпетических заболеваниях задних отделов глаза – увеитах, хориоретинитах, невритах зрительного нерва, для растворения содержимого флакона берут 1 мл воды для инъекций или 1 мл раствора новокаина 0,5% и выполняют периокулярные инъекции (парабульбарные, ретробульбарные) по 1мл через день. Как правило, назначается от 10 до 20 инъекций.
При высыпаниях опоясывающего лишая, сопровождающих герпетический кератит, в области лица, содержимое двух флаконов растворяют в 10 или 20мл раствора новокаина 0,5% и вводят по ходу высыпаний подкожно. Инъекции выполняют через день в количестве от 3 до 6 процедур. Подобные обкалывания, эффективно снимают болевой синдрома, а также способствуют быстрому регрессу высыпаний.
Инъекционное введение раствора Полудан, назначается врачом при отсутствии необходимого эффекта глазных капель, после семидневного их применения.
Противопоказания
- Реакции индивидуальной гиперчувствителности.
- Кератоиридоциклит с язвенным поражением передней поверхности роговицы.
- Конъюнктивит, при выявлении в посеве с конъюнктивы патогенной микрофлоры.
- Инфекции зубов, инфекции придаточных пазух.
Побочные действия
- Развитие аллергических реакций у лиц с непереносимостью компонентов раствора.
- Субконъюнктивальные введения могут вызывать проходящий отек нижнего века, а также покраснение конъюнктивы.
- Введение раствора Полудан в переднюю камеру может сопровождаться кратковременным подъемом ВГД, возникновением геморрагий.
Передозировка
Информации о передозировке нет.
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение раствора Полудан с ферментными средствами нецелесообразно, так как ферменты разрушающе действуют на эндогенный интерферон, уменьшая клиническую эффективность Полудана.
Раствор Полудан фармакологически совместим с антибиотиками, а также лекарственными противовирусными средствами.
Особые указания
Инъекции раствором Полудан могут выполняться только квалифицированными специалистами в условиях операционной. Побочные явления применения препарата имеют транзиторный характер, исчезая после отмены Полудана в течение трех суток.
Хранят флаконы с лиофилизатом Полудан при температуре до 4оС, берегут от детей.
Срок годности — 4 года.
Цена препарата Полудан
Стоимость препарата «Полудан» в аптеках Москвы начинается от 90 руб.
Аналоги Полудан
Актипол |
Актипол |
Офтальмоферон |
Окоферон |
Окоферон |
Ацикловир |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Полудан® (Poludan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Полудан®
💊 Состав препарата Полудан®
✅ Применение препарата Полудан®
📅 Условия хранения Полудан®
⏳ Срок годности Полудан®
⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ
Описание лекарственного препарата
Полудан®
(Poludan)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2009.09.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01AD
(Противовирусные препараты)
Лекарственная форма
| Полудан® |
Лиофилизат д/пригот. глазных капель 100 ЕД: фл. 1 или 3 шт. в компл. с крышками-капельницами или без них рег. №: ЛС-002205 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Полудан®
Лиофилизат для приготовления глазных капель белого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Флаконы объемом 5 мл (1) в комплекте с крышками-капельницами (1) — пачки картонные.
Флаконы объемом 5 мл (3) в комплекте с крышками-капельницами (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инсталляция стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.
Высокий уровень интерферона (111 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 НД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Показания препарата
Полудан®
Полудан назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз:
- аденовирусный и герпетический конъюнктивит
- поверхностный кератоконъюнктивит;
- кератит.
Режим дозирования
Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инсталляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз/сут.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции: зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 сут.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Условия хранения препарата Полудан®
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Полудан®
Срок годности — 4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций |
100 ЕД |
|
капли назальные |
50 ЕД/мл |
|
лиофилизат для приготовления глазных капель |
100 ЕД |
|
лиофилизат для приготовления назальных капель |
100 ЕД |
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
лиофилизат для приготовления глазных капель
лиофилизат для приготовления назальных капель
Описание препарата Полудан® (лиофилизат для приготовления назальных капель, 100 ЕД) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 07.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Лиофилизат для приготовления назальных капель | 1 фл. |
| полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) | 0,1 мг |
| полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) | 0,107 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый двузамещенный) — 2,0 мг; калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый однозамещенный безводный) — 0,408 мг; натрия хлорид — 8,5 мг |
во флаконах объемом 5 мл по 100 ЕД, в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами; в коробке картонной 1 или 3 комплекта.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
иммуностимулирующее.
Фармакодинамика
Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование, в основном альфа-интерферона, в меньшей степени — бета- и гамма-интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других ОРВИ. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.
Показания
Лечение ОРВИ, в т.ч. гриппа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Местно.
Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других ОРВИ в виде капель в нос. Закапывают по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания — не позднее 24–48 ч с момента появления первых симптомов.
Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.
Побочные действия
Редко возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами его клиническая эффективность уменьшается в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон. Совместим с антибиотиками и ЛС для лечения вирусных инфекций.
Особые указания
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1–3 сут.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 31.10.2022
Фармакологическое действие
Полудан – биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот (в эквимолярных соотношениях).
Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени — бета- и гамма-интерферонов.
Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
В исследованиях было показано, что инстилляции и субконъюнктивальное введение Полудана способствует выработке эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости больных офтальмогерпесом. Интерферон определяется в сыворотке крови и в слезной жидкости через 3 ч после введения Полудана. Высокий уровень интерферона (110 Ед/мл в крови и 75 Ед/мл в слезе) поддерживается ежедневными инъекциями Полудана на протяжении всего курса. На 2-й день после прекращения введения препарата интерферон в биологических жидкостях практически не определяется (титр его не превышает 10 Ед/мл).
Кроме того, введение Полудана приводило к значительному усилению активности естественных киллерных клеток, исходно сниженной у больных офтальмогерпесом.
Исследования влияния Полудана на иммунологические показатели в системе in vitro показали, что препарат стимулирует не только естественную цитотоксичность, но и функционирование других иммунокомпетентных клеток, в регуляции активности которых существенную роль играет интерферон.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Полудан не предоставлены.
Показания
— вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты);
— неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Инструкция по применению / дозировка
Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель и инъекций под конъюнктиву.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор Полудана закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, стромальных кератитов и кератоиридоциклитов (кератоувеитов), иридоциклитов, хориоретинитов, невритов зрительного нерва препарат применяют в виде субконъюнктивальных инъекций. Вводят по 0.5 мл (100 мкг) под конъюнктиву глаза ежедневно или через день. Курс лечения 15-20 инъекций.
Правила приготовления растворов
Раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Для приготовления раствора для субконъюнктивальных инъекций содержимое флакона (200 мкг) растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций.
Побочное действие
При применении препарата в виде глазных капель: редко — аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
При субконъюнктивальном введении: иногда — отек нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции.
При введении в переднюю камеру глаза: редко — кратковременный подъем внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере, усиление тиндализации влаги передней камеры.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не предоставлены.
Особые указания
Не следует вводить Полудан в переднюю камеру глаза при кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы, конъюнктивите, наличии патогенной микрофлоры в посеве с конъюнктивы, инфекциях зубов и придаточных пазух носа.
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата в течение 1-3 сут.
В терапевтических дозах Полудан не обладает пирогенностью.
Препарат совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных заболеваний.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Полудан не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Условия отпуска из аптек
Препарат в форме лиофилизированного порошка для приготовления субконъюнктивального раствора отпускается по рецепту.
Препарат в форме лиофилизированного порошка для приготовления глазных капель разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности – 4 года.
Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.