Полудан® (Poludan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Полудан®
💊 Состав препарата Полудан®
✅ Применение препарата Полудан®
📅 Условия хранения Полудан®
⏳ Срок годности Полудан®
⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ
Описание лекарственного препарата
Полудан®
(Poludan)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2009.09.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01AD
(Противовирусные препараты)
Лекарственная форма
Полудан® |
Лиофилизат д/пригот. глазных капель 100 ЕД: фл. 1 или 3 шт. в компл. с крышками-капельницами или без них рег. №: ЛС-002205 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Полудан®
Лиофилизат для приготовления глазных капель белого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Флаконы объемом 5 мл (1) в комплекте с крышками-капельницами (1) — пачки картонные.
Флаконы объемом 5 мл (3) в комплекте с крышками-капельницами (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инсталляция стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.
Высокий уровень интерферона (111 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 НД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Показания препарата
Полудан®
Полудан назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз:
- аденовирусный и герпетический конъюнктивит
- поверхностный кератоконъюнктивит;
- кератит.
Режим дозирования
Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инсталляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз/сут.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции: зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 сут.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Условия хранения препарата Полудан®
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Полудан®
Срок годности — 4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Полудан – инъекционный препарат на основе биосинтетического комплекса кислот с иммуностимулирующими свойствами. Применяется в офтальмологии при лечении вирусных заболеваний глаз.
Состав и форма выпуска
Полудан — лиофилизированный порошок мелкокристаллический белый для приготовления инъекционных растворов, содержит:
- Активные вещества: полирибоадениловая к-та — 0,1 мг, полирибоуридиловая к-та -0,107 мг;
- Дополнительные элементы: натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, натрия хлорид.
Упаковка. Ампулы стеклянные по 1 мл (10 шт.) или флаконы стеклянные по 5 мл (10 шт.) в пачках картонных с инструкцией.
Фармакологические свойства
Полудан – иммуностимулирующий препарат на основе биосинтетического полирибонуклеотидного комплекса кислот: полирибоадениловой и полирибоуридиловой. Его действие проявляется индукцией синтеза эндогенного интерферона, а также прочих цитокинов. Полудан обладает выраженной иммуномодулирующей и противовирусной активностью, стимулирует функцию естественных киллерных и прочих иммунокомпетентных клеток, как правило, сниженную у пациентов с офтальмогерпесом.
Инъекционное введение раствора Полудан активирует выработку в сыворотке крови и слезной жидкости эндогенного интерферона, которое потом поддерживается очередными инъекциями в продолжении всего курса лечения.
Показания к применению
- Вирусные заболевания глаз, включая аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоиридоциклиты (кератоувеиты), а также стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты, невриты зрительного нерва.
Способ применения и дозы
Раствор Полудан назначается в виде субконъюнктивальных инъекций, для чего содержимое флакона или ампулы растворяют в 1мл воды для инъекций либо таком же количестве раствора новокаина 0,5% и вводят под конъюнктиву по 0,5 мл препарата ежедневно или с интервалом в один день.
Курс лечения от 5 до 20 инъекций.
Для детей дозировка составляет 0,25 мл раствора Полудан через день. Курс лечения от 8 до 10 инъекций.;
Лечение эндотелиальных форм герпетического кератоиридоциклита, проводят в условиях операционной. При этом содержимое флакона препарата растворяют в 1 мл воды для инъекций, затем туберкулиновым шприцем медленно вводят 0,3-0,6мл, в переднюю глазную камеру глаза. Процедуру повторяют дважды в неделю. Курс лечения от 3 до 5 инъекций.
При герпетических заболеваниях задних отделов глаза – увеитах, хориоретинитах, невритах зрительного нерва, для растворения содержимого флакона берут 1 мл воды для инъекций или 1 мл раствора новокаина 0,5% и выполняют периокулярные инъекции (парабульбарные, ретробульбарные) по 1мл через день. Как правило, назначается от 10 до 20 инъекций.
При высыпаниях опоясывающего лишая, сопровождающих герпетический кератит, в области лица, содержимое двух флаконов растворяют в 10 или 20мл раствора новокаина 0,5% и вводят по ходу высыпаний подкожно. Инъекции выполняют через день в количестве от 3 до 6 процедур. Подобные обкалывания, эффективно снимают болевой синдрома, а также способствуют быстрому регрессу высыпаний.
Инъекционное введение раствора Полудан, назначается врачом при отсутствии необходимого эффекта глазных капель, после семидневного их применения.
Противопоказания
- Реакции индивидуальной гиперчувствителности.
- Кератоиридоциклит с язвенным поражением передней поверхности роговицы.
- Конъюнктивит, при выявлении в посеве с конъюнктивы патогенной микрофлоры.
- Инфекции зубов, инфекции придаточных пазух.
Побочные действия
- Развитие аллергических реакций у лиц с непереносимостью компонентов раствора.
- Субконъюнктивальные введения могут вызывать проходящий отек нижнего века, а также покраснение конъюнктивы.
- Введение раствора Полудан в переднюю камеру может сопровождаться кратковременным подъемом ВГД, возникновением геморрагий.
Передозировка
Информации о передозировке нет.
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение раствора Полудан с ферментными средствами нецелесообразно, так как ферменты разрушающе действуют на эндогенный интерферон, уменьшая клиническую эффективность Полудана.
Раствор Полудан фармакологически совместим с антибиотиками, а также лекарственными противовирусными средствами.
Особые указания
Инъекции раствором Полудан могут выполняться только квалифицированными специалистами в условиях операционной. Побочные явления применения препарата имеют транзиторный характер, исчезая после отмены Полудана в течение трех суток.
Хранят флаконы с лиофилизатом Полудан при температуре до 4оС, берегут от детей.
Срок годности — 4 года.
Цена препарата Полудан
Стоимость препарата «Полудан» в аптеках Москвы начинается от 90 руб.
Аналоги Полудан
Актипол |
Актипол |
Офтальмоферон |
Окоферон |
Окоферон |
Ацикловир |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций |
100 ЕД |
капли назальные |
50 ЕД/мл |
лиофилизат для приготовления глазных капель |
100 ЕД |
лиофилизат для приготовления назальных капель |
100 ЕД |
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
лиофилизат для приготовления глазных капель
лиофилизат для приготовления назальных капель
Описание препарата Полудан® (лиофилизат для приготовления назальных капель, 100 ЕД) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 07.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Лиофилизат для приготовления назальных капель | 1 фл. |
полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) | 0,1 мг |
полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) | 0,107 мг |
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый двузамещенный) — 2,0 мг; калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый однозамещенный безводный) — 0,408 мг; натрия хлорид — 8,5 мг |
во флаконах объемом 5 мл по 100 ЕД, в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами; в коробке картонной 1 или 3 комплекта.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
иммуностимулирующее.
Фармакодинамика
Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование, в основном альфа-интерферона, в меньшей степени — бета- и гамма-интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других ОРВИ. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.
Показания
Лечение ОРВИ, в т.ч. гриппа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Местно.
Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других ОРВИ в виде капель в нос. Закапывают по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания — не позднее 24–48 ч с момента появления первых симптомов.
Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.
Побочные действия
Редко возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами его клиническая эффективность уменьшается в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон. Совместим с антибиотиками и ЛС для лечения вирусных инфекций.
Особые указания
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1–3 сут.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 31.10.2022
Полудан лиофилизат для глазных капель — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002205
Торговое наименование препарата
Полудан®
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления глазных капель
Состав
Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.
Описание
Лиофилизат белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
иммуностимулирующее средство
Фармакодинамика:
Полудан® — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инстилляции стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.
Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Показания:
Полудан® назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: аденовирусный и герпетический конъюнктивит, поверхностный кератоконъюнктивит, кератит.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы:
Местно.
Раствор Полудана®, предназначенный для инстилляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз в сутки.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке).
Взаимодействие:
При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Особые указания:
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 суток.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления глазных капель, 100 ЕД.
Упаковка:
По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла.
По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами или без них и инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ЛЭНС-Фарм» (ООО «ЛЭНС-Фарм»), 601125, Владимирская область, Петушинский р-н, пос.Вольгинский, корпус 95, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ЛЭНС-Фарм»
Купить Полудан лиофилизат для глазных капель в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Полудан (лиофилизат для приготовления глазных капель)
МНН: Полирибоадениловой кислоты калиевая соль, Полирибоуридиловой кислоты калиевая соль
Производитель: Лэнс-Фарм ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Противовирусные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019135
Информация о регистрации в РК:
06.08.2012 — 06.08.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Полудан
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления глазных капель 100 ЕД
Состав
Один флакон содержит
активные вещества: полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0.1000 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0.1070 мг,
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрия фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калия фосфорнокислый1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Описание
Лиофилизат белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препарат для лечения заболеваний глаз.
Противовирусные средства.
Код АТС S01AD
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция при местной инстилляции не выявлена.
Фармакодинамика
Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инстилляции стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Показания к применению
Вирусные заболевания глаз: |
|
|
аденовирусный и герпетический конъюнктивит |
|
поверхностный кератоконъюнктивит |
|
кератит |
Способ применения и дозы
Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инстилляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор использовать в течение дня, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз в сутки.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Побочные действия
— |
аллергические реакции (зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке) |
Противопоказания
— |
повышенная чувствительность к компонентам препарата |
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Особые указания
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 суток.
Беременность и лактация
Данные о применении Полудана при беременности и в период лактации отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не выявлено.
Передозировка
Не выявлено
Форма выпуска и упаковка
По 100 ЕД во флаконы объемом по 5 мл бесцветного стекла, герметически укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой колпачками алюминиевыми в комплекте с крышками-капельницами.
По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 крышками-капельницами и с инструкцией по медицинскому применению на государственному и русском языках помещают в пачки из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8ºС
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ООО «ЛЭНС-Фарм», Российская Федерация.
Юридический адрес: 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д.30а
Адрес производства и принятия претензий: 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, корпус 95, корпус 67
Тел. (49243) 7-17-53
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ООО «ЛЭНС-Фарм», Российская Федерация.
Юридический адрес: 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д.30а
Организация, принимающая на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
ТОО «ВЕРОФАРМ», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Саина, д.30, оф. 116
тел.: (727) 273-1634, (727) 230-09-09
266386571477977085_ru.doc | 52.5 кб |
283880451477978259_kz.doc | 61 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники