Празозин для кошек инструкция по применению

Празозин
Химическое соединение
Брутто-формула	C19H21N5O4
CAS	19216-56-9
PubChem	4893
DrugBank	00457
Состав
Классификация
АТХ	C02CA01
Способы введения
перорально
Медиафайлы на Викискладе

Празозин (Prazosinum). 1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолил)-4-(2-фуроил)-пиперазина гидрохлорид.

Синонимы: Адверзутен, Депразолин, Минипресс, Пратсиол, Adversuten, Decliten, Deprazolin, Duramipress, Eurex, Furazosin-hydrochloride, Hypovase, Minipress, Orbisan, Patsolin, Peripress, Prastiol, Prazopress, Prazosin, Sinetens; Vasoflex и др.

Общая информация[править | править код]

Празозин является гипотензивным α-адреноблокирующим препаратом, применяемым при гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности.

Особенностью празозина является его избирательное влияние на сосудистые постсинаптические α₁-адренорецепторы, что отличает его от обычных α-адреноблокаторов, таких, как фентоламин, и других, блокирующих одновременно , α₁— и α₂-адренорецепторы кровеносных сосудов. Вследствие этого празозин устраняет сосудосуживающее влияние медиатора норадреналина и циркулирующего в крови адреналина^[1].

Характерным для действия празозина является главным образом периферическая вазодилатация. Он оказывает одновременно артерио- и венорасширяющее действие (с несколько большим влиянием на объёмные, то есть венозные, сосуды), уменьшает в связи с этим венозный приток крови к сердцу и облегчает работу сердца из-за уменьшения периферического сопротивления, то есть уменьшает пре- и постнагрузку на миокард. Снижения минутного объёма кровотока препарат не вызывает.

В отличие от обычных α-адреноблокаторов празозин тахикардии, как правило, не вызывает.

В механизме сосудорасширяющего эффекта празозина определённую роль играет непосредственное спазмолитическое действие, связанное с его ингибирующим влиянием на фосфодиэстеразу (см. Теофиллин).

По имеющимся данным, празозин благоприятно влияет на показатели липидов сыворотки крови. Препарат уменьшает также агрегацию эритроцитов.

Применяют празозин при разных формах артериальной гипертензии. Гипотензивное действие празозина усиливается при сочетании с тиазидными диуретиками, β-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами. В связи с уменьшением нагрузки на сердце используется также при лечении застойной сердечной недостаточности.

Празозин устраняет вазоспастические реакции коронарных артерий. Препарат нередко активен при недостаточной эффективности других антигипертензивных препаратов, в том числе антагонистов ионов кальция.

Принимают празозин внутрь независимо от времени приёма пищи. Начинают с небольшой дозы — 0,5—1 мг, которую следует принимать перед сном, после чего больной должен находиться в постели в течение 6—8 ч. Это необходимо в связи с возможностью развития «феномена первой дозы» — постуральной гипотензии вплоть до обморочного состояния (коллапса). Особенно выражена эта реакция на фоне предшествующего приёма диуретиков.

В дальнейшем назначают празозин по 1 мг 3—4 раза в день. Постепенно дозы увеличивают, добиваясь гипотензивного эффекта. Эффект обычно наступает через несколько дней, но стойкое понижение артериального давления может развиться через 4—8 нед. Поддерживающая доза подбирается индивидуально и может составлять от 3 до 20 мг в сутки, чаще она равняется 6—15 мг в сутки. Суточную дозу делят на 3—4 приёма, устанавливая оптимальный режим лечения. У некоторых больных препарат активен при двукратном применении. При монотерапии празозином следует учитывать возможность развития ранней (на 3—5-й день) или поздней (через несколько месяцев) толерантности (привыкания) к препарату. Это требует увеличения разовой дозы празозина на 1 мг или более либо дополнительного назначения диуретиков.

При недостаточном или медленно развивающемся гипотензивном эффекте празозин комбинируют с диуретиками, β-адреноблокаторами, клофелином или другими антигипертензивными средствами. В этом случае дозу празозина уменьшают до 1—2 мг 3 раза в день при одновременном добавлении препарата, который вводят в схему лечения, а затем вновь постепенно повышают, подбирая необходимый режим лечения.

При застойной сердечной недостаточности празозин назначают в дозе 3—20 мг в день в 3—4 приёма, соблюдая обычные для этого препарата меры предосторожности (первая доза не должна превышать 0,5 мг; после её приёма больной должен также находиться в положении лёжа). Дозы повышают постепенно.

Как α-адреноблокатор празозин можно также применять при нарушениях периферического кровообращения.

Одной из важных особенностей празозина, обнаруженной в последнее время, является его эффективность при консервативном лечении больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) в ранней стадии. Действие препарата связывают с блокадой α_1А-адренорецепторов гладких мышц предстательной железы, простатической части уретры и шейки мочевого пузыря. Блокада этих рецепторов приводит к расслаблению гладких мышц и расширению просвета уретры, что улучшает отток мочи из мочевого пузыря^[1].

При ДГПЖ празозин назначают внутрь независимо от приёма пищи. Первую дозу, равную 0,5 мг, принимают перед сном. Далее назначают по 1 мг 2 раза в день в течение недели. Затем увеличивают дозу до 4 мг в сутки (по 1 мг 4 раза в день). При возникновении выраженной гипотензивной реакции суточная доза должна быть уменьшена до 2 мг. Курс лечения 8 нед, при необходимости может быть продлён. После прекращения основного курса лечения больным может быть назначена: поддерживающая доза 2 мг в сутки (по 1 мг 2 раза в день).

При применении празозина, кроме «феномена первой дозы», возможны следующие побочные явления: головокружение, головная боль, бессонница, слабость, утомляемость, тошнота, понос, запор, сухость во рту. Обычно эти явления проходят самостоятельно.

Несмотря на избирательное α₁-адреноблокирующее действие, в отдельных случаях возможно учащение сердечных сокращений. Следует учитывать, что препарат обладает умеренной холинолитической активностью.

Имеются указания, что гипотензивное действие празозина увеличивается по силе и продолжительности с возрастом, в связи с чем для лиц пожилого и старческого возраста следует внимательно подбирать дозы.

Противопоказания[править | править код]

Препарат противопоказан при беременности. Не рекомендуется назначать его детям в возрасте до 12 лет. Больным с поражениями почек препарат назначают в уменьшенных дозах с осторожностью.

Физические свойства[править | править код]

Кристаллический порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета, очень мало растворимый в воде.

Форма выпуска[править | править код]

Форма выпуска: таблетки по 0,001 и 0,005 г (1 и 5 мг) с риской, в упаковке по 50 или 100 штук.

Хранение[править | править код]

Хранение: список Б. В защищённом от света месте.

Потенциальное применение[править | править код]

В экспериментах выявлена способность празозина вызывать апоптоз клеток глиобластомы, воздействуя на сигнальные пути AKT. Поскольку этот сигнальный путь важен не только для глиобластомы, но и ряда других форм онкологии, таких как рак печени, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, начаты клинические исследования по возможности применения празозина в качестве адъюванта при химиотерапии^[2][3].

Примечания[править | править код]

Состав

В одной таблетке может содержаться 0,5 либо 1 мг активного вещества – празозина.

Форма выпуска

Таблетки Празозин расфасованы по 30 шт. во флакончики из полипропилена, которые запечатаны в картонные пачки.

Фармакологическое действие

Препарат характеризуется антигипертензивным и сосудорасширяющим эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм действия препарата основывается на способности празозина блокировать постсинаптические α1-адренергические рецепторы и препятствовать сосудосуживающему воздействию симпатической иннервации, а также катехоламинов.

Празозин как α-адреноблокирующий препарат оказывает одновременно расширяющее влияние как на артерии, так и на вены, немного больше — на объемные венозные сосуды, что ведет к снижению венозного притока к сердцу и облегчению работы сердечной мышцы в связи с уменьшением периферического сопротивления. Таким образом, снижается и пред-, и постнагрузка на миокард: наблюдается снижение конечнодиастолического давления по пути расширения периферических вен и снижения притока к правому предсердию, снижению давления в аорте.

Пик гипотензивного эффекта в результате приема единоразовой дозы наступает на 1-4-ом часе и может длиться до 10 часов. Кроме того, возможно развитие как ранней (на 3-5 сутки), так и поздней (к 12 месяцу) толерантности, требующей увеличения дозировки.

Фармакокинетика

Абсорбция празозина происходит из ЖКТ, при биодоступности 50-85%. Он связывается с белками плазмы на 95%, затем метаболизируется в печени по пути отсоединения метильной группы, конъюгации для образования 4 активных метаболитов, имеющих 25 % фармакологической активности.

Показания к применению

Применение препарата целесообразно при артериальной гипертензии и застойной сердечной недостаточности.

Противопоказания

• гиперчувствительность к празозину и прочим неактивным компонентам;
• констриктивный перикардит (сдавливающий);
• гипотония;
• тампонада сердца, пороки сердца, характеризующиеся сниженным давлением при заполнении левого желудочка;
• гипонатриемия;
• беременность либо лактация;
• детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия

На фоне терапии Празозином может развиться:

• резкая гипотония;
• тахикардия;
• учащение диуреза;
• проявления аллергических реакций;
• возникнуть головокружение, головные боли, ощущение усталости, тошноты, сухости во рту, потемнения в глазах.

Длительное лечение может привести к отечности нижних конечностей.

Празозин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимают таблетки внутрь перорально по 0,5–1 мг несколько раз в день (2–3 раз вне зависимости от режима питания), постепенно увеличивая дозу спустя 3 суток.

Рекомендованная поддерживающая доза может колебаться в пределах 3–20 мг в сутки (в разделенном виде).

Феномен первой дозы

Применение препарата должно начинаться с приема небольшой дозы перед сном в размере 0,5-1 мг. После этого пациенту рекомендуется постельный режим, так как может развиться постуральная гипотензия вплоть до обморока, коллапса и прочих реакций, связанных с феноменом первой дозы. Наибольшей выраженности приобретают эти реакции, если ранее проводилось лечение мочегонными средствами.

Передозировка

Прием сверхдоз препарата может привести к выраженному снижению артериального давления (АД). В таком случае рекомендовано принять горизонтальное положение и поднять ноги.

Взаимодействие

• Празозин и Нифедипин несовместимы;
• усиливается гипотонический эффект Празозина под действием диуретиков, симпатолитиков, β-адреноблокаторов, повышая риск сильного снижения АД;
• с Дигоксином наблюдается значительное увеличение его концентрации в плазме крови;
• Индометацин может снижать эффективность Празозина;
• одновременное применение с Клонидином приводит к изменению антигипертензивного действия последнего.

Условия продажи

Празозин является препаратом, отпускаемым по рецепту.

Условия хранения

Следует хранить в местах, защищенных от влаги и лучей света, при температуре менее +25 °C, вне доступа детей.

Срок годности

Препарат не должен использоваться по прошествии 3 лет от даты выпуска.

Аналоги Празозина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Адверзутен;
• Минипресс;
• Пратсиол;
• Эурекс.

Отзывы о Празозине

Данный препарат имеет достаточно широкий спектр применения (эффективен также при феохромацитоме, гиперплазии предстательной железы), его эффективность делает Празозин – достаточно популярным антигипертензивным сосудорасширяющим средством, получающим множество позитивных отзывов и рекомендаций к применению.

Цена Празозина, где купить

Достать препарат достаточно сложно, так как в большинстве аптек его нет в наличии.

Ведение кошек и собак с задержкой мочи условно можно разделить на четыре этапа – предупреждение перерастяжения мочевого пузыря, медикаментозная стимуляция функции мышцы детрузора, медикаментозное снижение тонуса шейки мочевого пузыря и уретры а также контроль инфекции нижних мочевыводящих путей,. Далее пойдет более подробное описание.

Предотвращение перерастяжения мочевого пузыря

Вне зависимости от причин задержки мочи, перерастяжение стенок мочевого пузыря ведет к нарушению функцию детрузора и препятствует выздоровлению животного. Предотвращение перерастяжение мочевого пузыря является критическим компонентом лечения пациента с задержкой мочи, т.е. любой вид терапии задержки мочи должен осуществляться на пустой мочевой пузырь.

У кошек и кобелей, на начальных этапах лечения задержки мочи строго показана установка мягкого катетера, присоединенного к закрытой системе сбора мочи, это предупреждает повреждение детрузора и дает шансы на его благополучное восстановление. При установке катетера на длительное время, следует избегать проведения профилактической антибактериальной терапии, это предрасполагает к появлению резистентных штаммов бактерий.

Для кобелей, допустимо проведение периодической асептической катетеризации мочевого пузыря (3-4 раза в сутки) для поддержания мочевого пузыря в полупустом состояние. По сравнению с длительной катетеризацией, периодическое введение катетера с откачкой мочи несет в себе меньший риск развития восходящей бактериальной инфекции.

Мануальное опорожнение редко ведет к полному опорожнению мочевого пузыря, повышает вероятность травматизации его стенок (особенно у животных с повышенной сопротивляемостью на выходе) , и может вызывать ретроградный рефлюкс мочи в почечную лоханку ведущую к механическому ее повреждению и/или развитию восходящего пиелонефрита. Для кошек и сук, мануальное опорожнение применяется достаточно часто в случаях хронического течения задержки мочи, в тех случаях, когда повторяющаяся катетеризация непрактична и не выполнима для владельца. При мануальном опорожнении мочевого пузыря для минимизации побочных эффектов важно своевременное назначение релаксантов гладких и/или скелетных мышцы для снижения сопротивления оттоку мочи.

Коррекция гипофункции детрузора

Бетанехол (bethanechol) – парасимпатомиметик, прямой холинергический препарат, теоретически стимулирующий сокращение гладких мышц. При гипофункции детрузора, бетанехол является препаратом выбора, для развития его эффективности должна быть сохранена хоть частичная функция тазовых нервов и нервов самого детрузора.

При назначение PO, он плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, парентеральное введение может сопровождаться развитием значительных побочных эффектов. После ПК введения в терапевтических дозах, бетанехол может вызывать рвоту, саливацию, диарею и бронхоконстрикцию. Поэтому, парентеральная форма должна использоваться с большими предосторожностями, и при лечении подбирается низшая эффективная доза. Бетанехол не должен вводиться ВМ или ВВ. В случае развития побочных эффектов, антидотом препарата является атропин. Бетанехол не должен использоваться в монорежиме на фоне повышенного сопротивления оттоку, вначале проводится лечение релаксантами гладких и скелетных мышц, так что бы мочевой пузырь не сокращался против закрытых дверей.

Цизаприд (cisapride) и бетаблокаторы (пропанолол) широко применяются в гуманной медицине для терапии атонии детрузора, в ветеринарной практике они не нашли столь значительного применения, существует недостаток данных по эффективности препаратов, но они могут добавляться в схему терапии при неэффективности бетанехола. Цизаприд – непрямой холинергический препарат, улучшает пресинаптическое высвобождение ацетилхолина, побочным эффектом является понос. Пропанолол – блокатор β-адернергических рецепторов, в теории улучшает сократительную способность детрузора, побочные эффекты заключаются в брадикардии, летаргии, гипотензии, бронхоконстрикции.

Снижение сопротивления оттоку мочи (снижение тонуса сфинктеров уретры)

При лечении задержки мочи, вначале проводится выявления и коррекция подлежащих причин, примерами являются механическая обструкция и различные обратимые неврологические поражения. При выполнении данных условий и сохраненном повышенном тонусе оттоку мочи – проводятся медикаментозные попытки его снижения.

α₁–адренергические антагонисты

Наибольшее распространение для снижения тонуса гладкой мускулатуры шейки мочевого пузыря и уретры нашли альфа-адренантагонисты, они блокируют симпатические рецепторы гладких мышц и ведут к расслаблению гладких мышц, что сопровождается снижением сопротивления оттоку мочи. Препараты могут быть неселективные и селективные, дальше пойдет более подробное их описание.

Феноксибензамин (phenoxybenzamine) – неселективный, необратимый или медленно обратимый α-антагонист, применялся годами у кошек и собак для снижения сопротивлению оттоку мочи, на сегодняшний день практически вытеснен селективными препаратами. Побочные эффекты феноксибензамина включат гипотензию, тахикардию, нарушения работы ЖКТ.

Празозин (prazosin) – селективный α₁–антагонист, он обладает достаточной эффективностью, имеет меньше побочных эффектов и со временем практически вытеснил феноксибензамин из ветеринарной практики. В гуманной медицине, основной побочный эффект празозина – постуральная гипотензия, которая чаще выражена в начале лечения. При ВВ введении, празозин в более значительной степени снижает артериальное давление по сравнению с феноксибензамином. Хотя, оральный празозин способен вызывать снижение АД у кошек и собак, признаки гипотензии редки. В идеале, в начале терапии показан мониторинг артериального давления. У кошек, празозин характеризуется достаточно высокой степенью эффективности и безопасности.

Доза празозина у собак 1 мг/кг через 8-12 часов, у кошек 0.25-0.5 мг на кошку через 8-12 часов. При возникновении признаков гипотензии, доза празозина снижается (как общая доза так и частота). Допустимо в начале лечения назначать половинную дозу через 24-48 часов, при хорошей переносимости – доза доводится до оптимальной.

Тамсулозин (tamsulosin) более новый по сравнению с празозином альфа1-антагонист проявляющий выраженную селективность к α1-рецепторам мочевыводящих путей (α_1A), не воздействует на альфа рецепторы сосудов (α_1B). Данная селективность сопровождается большей эффективностью как релаксанта гладких мышц уретры с минимизацией риска развития побочных эффектов. Метаболизм тамозолина точно не определен, и часть авторов предполагают участие в метаболизме процессов глюкоронизации, что ведет к ограничению использования препарата у кошек.

Силодозин (silodosin) – более селективный по сравнению с тамсулозином α₁-антагонист который может быть эффективным в лечении задержки мочи собак.

Миорелаксанты

В поддержании тонуса мочеиспускательного канала, определенную роль играют волокна поперечнополосатой мускулатуры, часть животных с задержкой мочи (особенно кошки) положительно отвечают на добавление в схему лечения мышечных релаксантов. В качестве мышечных релаксантов могут быть использованы диазепам, ацепромазин, дантролен, аминопропазин и баклофен (последний только у собак).

Ацепромазин эффективно снижает тонус гладких и поперечнополосатых мышц после однократного введения, однако, длительное применение может вести к значительной седации или гипотензии. Дантролен, баклофен а аминопропазин редко применяются в ветеринарной практике.

Релаксанты скелетных мышц могут играть более важную роль у кошек чем у собак, т.к. уретра кошек содержит большее количество скелетных мышц.

Длительность терапии релаксантами сфинктера уретры зависит от причин повышения давления. К примеру, кошки с уретроспазмом и функциональной обструкцией уретры после разрешения механической обструкции могут потребовать несколько дней лечения миорелаксантами, препараты могут постепенно уменьшаться до полной отмены. Наоборот, собаки с идиопатической функциональной обструкцией уретры могут потребовать пожизненной терапии для поддержания адекватного испускания мочи. Для многих животных с повышенным тонусом уретры по причине повреждения спинного мозга, доза релаксантов уретры может постепенно снижаться и в конце концов происходит их отмена (при возвращении неврологической функции). Лечение обычно заканчивается через несколько дней после восстановления нормального испускания мочи.

Контроль инфекции нижних мочевыводящих путей

Инфекция мочевыводящих путей может быть как предрасполагающим фактором к задержке мочи у кошек и собак, так и осложнением. (последнее встречается гораздо чаще). Важной причиной гибели животных при задержке мочи является уросепсис когда поднимающаяся инфекция

сопровождается системным поражением. Своевременный мониторинг инфекции нижних мочевыводящих путей при задержке мочи — повышает шансы на благополучный исход.

Моча для идентификации инфекции отбирается должным образом (цистоцентезом), образцы исследуются в бактериологической лаборатории, при слабой доступности допустимо использование цитологического исследования осадка. В идеале, подбор антибактериальной терапии осуществляется на основании данных бактериологического исследования – определения вида возбудителя и его чувствительности. При хроническом течении задержки мочи – проводится периодический мониторинг развития инфекции нижних мочевыводящих путей.

Валерий Шубин, ветеринарный врач, г. Балаково

Домашние коты, особенно взрослые, нередко страдают патологиями почек и мочевыводящих путей, которые доставляют питомцам много неудобств. Чтобы помочь животным справиться с проблемой, ветеринары нередко назначают им медицинские препараты, предназначенные для лечения людей. В их число входит и Теразозин.

Используется ли в ветеринарии?

Международное наименование лекарственного средства — Теразозин, в аптеках он достаточно часто продается под названием Корнам. Выпускается в таблетированной форме.

Этот препарат относится к группе альфа-адреноблокаторов, способных блокировать альфа1-адренорецепторы в гладкой мускулатуре сосудов малого таза и предстательной железы, а также шейки мочевого пузыря.

Лекарственное средство обладает мочегонными и антигипертензивными свойствами. Кроме того, при регулярном применении Теразозина происходит снижение уровня холестерина в крови.

Котам этот препарат прописывают преимущественно при проблемах с мочеиспусканием и неинфекционных патологиях почек. Кроме того, в некоторых случаях его применяют для снижения высокого давления у питомцев.

Назначать это лекарственное средство и рассчитывать дозировку должен только врач, самолечением домашнего животного при почечных заболеваниях заниматься нельзя.

Состав и условия хранения

Главным действующим веществом препарата является гидрохлорид дигидрата теразозина. В качестве вспомогательных компонентов в таблетированной форме выступают крахмал, безводная лактоза, магний стеариновокислый, микрокристаллическая целлюлоза PH102, красители.

Хранить это лекарственное средство необходимо в темном месте при температуре +15…+30°С. Срок годности — 3 года.

Инструкция по применению

Дозировка

При поступлении в желудочно-кишечный тракт препарат быстро всасывается и уже через 1 час начинает свое терапевтическое действие. При лечении кота важно соблюдать дозировку Теразозина, чтобы не вызвать побочных явлений и не навредить здоровью животного.

Количество препарата в зависимости от тяжести заболевания должен рассчитать специалист в ветеринарной клинике. В большинстве случаев рекомендуется в первые дни лечения давать питомцу 1 мг лекарственного средства независимо от массы тела. Это 0,5 таблетки, содержащей 2 мг теразозина. Прием препарата лучше осуществлять 1 раз в сутки в вечернее время.

В дальнейшем, в зависимости от результатов, ветврач может порекомендовать увеличить или уменьшить дозировку.

Положительный эффект от лечения чаще всего наступает через 10-14 дней после начала терапевтического курса. Для закрепления результатов необходимо продолжать принимать Теразозин еще в течение 4-6 недель. Решение об отмене препарата должен принимать лечащий врач.

Как давать?

Давать таблетки коту можно несколькими способами. Многие ветеринары рекомендуют измельчать лекарство и подмешивать его в жидкий корм. Однако некоторые животные отказываются от такой пищи.

Поэтому необходимое количество лекарства можно разделить на несколько частей и давать коту порционно. Для этого кусочек нужно положить животному глубоко в пасть, чтобы оно его проглотило. Для стимуляции глотательного рефлекса можно поглаживать питомца по горлу. После того как все лекарство будет принято, надо обильно напоить любимца водой.

Во время лечения Теразозином у питомца в миске всегда должно быть свежая вода. Кроме того, многие ветеринары при проблемах с мочеиспусканием рекомендуют отказаться от сухих кормов, особенно на время терапии.

Побочные эффекты

Чаще всего нежелательные явления возникают в случае неправильной дозировки лекарственного средства. Поэтому необходимо строго соблюдать схему терапии и не превышать назначенное количество препарата.

Кроме того, сразу после того как питомец проглотил таблетку, за ним нужно внимательно понаблюдать. У животного могут появиться такие негативные симптомы, как:

• сонливость и апатия;
• астения;
• учащенное сердцебиение;
• нарушение функций зрения;
• повышение тревожности, в некоторых случаях агрессия;
• диспептические явления — тошнота, рвота, редко — диарея.

При возникновении одного или нескольких признаков следует прекратить лечение и посоветоваться с врачом.

Чтобы облегчить состояние животного, можно скормить ему небольшое количество любого сорбента — активированного угля, Энтеросгеля, Смекты.

Беременным, кормящим и котятам

Большинство ветеринаров считают, что лечить беременных и кормящих кошек этим препаратом нельзя. Котятам Теразозин рекомендован с возраста 6 месяцев, однако терапию следует проводить под контролем специалиста.

Отзывы

Отзывы о медикаменте Теразозин в основном положительные.

Роман, Владивосток: «Несмотря на то, что нашему коту не исполнилось еще и года, у него начались проблемы с почками, и знакомый ветврач посоветовал лечить его Теразозином.

Давали ему по 1/2 растолченной таблетки с пищей каждый вечер, от еды он не отказывался и быстро пошел на поправку. Но поскольку болезнь была тяжелая, лечение пришлось продолжать почти 2 месяца без перерыва. Но сейчас наш питомец полностью здоров».

Аналоги и стоимость

Средняя стоимость препарата составляет около 325 рублей за упаковку, содержащую 20 таблеток по 2 мг. Приобрести его можно в аптеке по рецепту врача.

Сходным с Теразозином по фармакологическим свойствам препаратом является Сетегис. Действующим веществом этого препарата также является теразозин. При поступлении в желудок это лекарственное средство начинает действовать через 15 минут и продолжается в течение суток. Средняя стоимость упаковки из 30 таблеток 2 мг составляет 850-900 рублей.

Лечить заболевания почек и мочевыводящих путей у домашних питомцев можно препаратами, созданными для людей. На организм животного они оказывают аналогичное фармакологическое действие.

Теразозин — эффективное лекарственное средство, однако терапевтический курс до полного выздоровления должен составлять несколько недель. Препарат дают животным перорально, прерывать лечение не рекомендуется.

Назначать это лекарство домашним питомцам должен только ветеринарный врач. В противном случае здоровью кота может быть нанесен тяжелый вред.

Производство: нет данных

ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

Консультация ветеринара по телефону