Хондроитин-АКОС капсулы — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000545/02
Торговое наименование препарата
Хондроитин-АКОС
Международное непатентованное наименование
Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Активное вещество:
хондроитина сульфат натрия — 250 мг.
Вспомогательные вещества:
кальция стеарат — 2,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 2,5 мг.
Состав капсулы желатиновой:
Желатин — 95,8889 %
Крышка
Красители:
Азорубин — 0,0055 %
Пунцовый [понсо 4R] (понсью 4R) — 0,0101 %
Синий патентованный (патент синий V) — 0,0766 %
Бриллиантовый чёрный (бриллиант чёрный BN) — 0,0008 %
Титана диоксид — 2,0000 %
Основание
Красители:
Синий патентованный -0,0115% (патент синий V)
Бриллиантовый чёрный (бриллиант чёрный BN) — 0,0066 %
Титана диоксид — 2,0000 %
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
M01AX25
Фармакодинамика:
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика:
Более 7 0 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости -через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Показания:
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
С осторожностью:
Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Беременность и лактация:
Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки — по 2 капсулы 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочные эффекты:
Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд), тошнота, рвота.
Передозировка:
В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
При одновременном применении Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания:
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 250 мг.
Упаковка:
По 10 штук в контурной ячейковой упаковке. 2, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
Купить Хондроитин-АКОС капсулы в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание лекарственного препарата
Хондроитин-АКОС
(Chondroitine-AKOS)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010
года, дата обновления: 2019.07.31
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AX25
(Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма
| Хондроитин-АКОС |
Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: Р N000545/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хондроитин-АКОС
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с крышечкой синего цвета и корпусом голубого цвета; содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат.
Состав капсулы: титана диоксид, краситель азорубин, краситель пунцовый (Понсо 4R), краситель синий патентованный (патент синий V), краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный BN), метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат), пропилпарагидроксибензоат (пропилгидроксибензоат), уксусная кислота, желатин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани (хондропротектор). Высокомолекулярный мукополисахарид, получаемый из хрящей трахеи крупного рогатого скота. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Способствует регенерации хрящевых поверхностей суставов и суставной сумки, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема препарата внутрь более 70% хондроитина сульфата всасывается из ЖКТ.
После однократного приема внутрь в среднетерапевтической дозе Cmax в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%.
Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости.
Выведение
Выводится почками.
Показания препарата
Хондроитин-АКОС
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз;
- остеохондроз позвоночника.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше назначают в дозе 1 г/сут — по 2 капсулы 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения врач устанавливает индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота.
Аллергические реакции: редко — крапивница, кожная эритема, кожный зуд.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с кровотечениями и склонностью к кровоточивости, с тромбофлебитом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей младше 15 лет ввиду отсутствия точных данных об эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов.
Особые указания
Противопоказано применение у детей младше 15 лет ввиду отсутствия точных данных об эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов.
Передозировка
Симптомы: редко — тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Условия хранения препарата Хондроитин-АКОС
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С.
Срок годности препарата Хондроитин-АКОС
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Хондроитин-АКОС (капсулы)
МНН: Хондроитина сульфат
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015596
Информация о регистрации в РК:
04.03.2020 — 04.03.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Хондроитин-АКОС
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы, 250 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество: хондроитина сульфат натрия 250 мг,
вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат,
состав капсулы желатиновой: желатин, синий патентованный Е131, бриллиантовый черный Е151, азорубин Е122, пунцовый Е124, титана диоксид Е 171
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат
Код АТХ М01АХ25
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости – через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Фармакодинамика
Хондроитин-АКОС влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Показания к применению
— остеоартроз
— остеохондроз позвоночника
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.
Взрослым назначают по 1 г в сутки – по 2 капсулы 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены – 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочные действия
Редко
— крапивница, эритема, кожный зуд
— тошнота, рвота
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
С осторожностью: следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Беременность и период лактации
Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не описаны
Передозировка
Симптомы: в редких случаях тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО «Синтез», Российская Федерация
640008, г. Курган, проспект Конституции, 7
Тел./факс (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,
Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14
тел. 714 228 01 79
| 584209391477976580_ru.doc | 45 кб |
| 771256261477977735_kz.doc | 51 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия — 250 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 2,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 2,5 мг.
Состав капсулы желатиновой: желатин — 95,8889 %
Крышка
Красители:
Азорубин — 0,0055 %
Пунцовый [понсо 4R] (понсью 4R) — 0,0101 %
Синий патентованный (патент синий V) — 0,0766 %
Бриллиантовый чёрный (бриллиант чёрный BN) — 0,0008 %
Титана диоксид — 2,0000 %
Основание
Красители:
Синий патентованный — 0,0115% (патент синий V)
Бриллиантовый чёрный (бриллиант чёрный BN) — 0,0066 %
Титана диоксид — 2,0000 %
Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Репарации тканей стимулятор.
АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат
Фармакодинамика
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки — по 2 капсулы 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд), тошнота, рвота.
В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.
При одновременном применении Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
По 10 штук в контурной ячейковой упаковке. 2, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N000545/02
Дата регистрации
2008-08-29
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель