Привитусс
МНН: Клоперастин
Производитель: Mitim s.r.l.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Клоперастин
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019001
Информация о регистрации в РК:
03.05.2018 — 03.05.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Привитусс
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл
Состав
100 мл препарата содержит
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная
Описание
Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DB 21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.
Фармакодинамика
Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.
Показания к применению
— кашель различной этиологии
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 — 10 дней.
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 2 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые указания
При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Mitim s.r.l.», Италия
Владелец регистрационного удостоверения
«Aesculapius Farmaceutici S.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
ТОО «AVITA (АВИТА)», г. Алматы, улица Чайковского, 15-а телефон/факс 8/727/2795639
| 689266121477977077_ru.doc | 44 кб |
| 886076671477978241_kz.doc | 52 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
100 мл препарата содержат
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, макрогол стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия гидроксид, эссенция банановая, вода очищенная.
Густая молочная суспензия.
Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими. Противокашлевые препараты прочие. Клоперастин.
Код АТХ R05DB21
Симптоматическое лечение кашля
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 2 лет
— беременность и период лактации
L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.
В случае одновременного применения следует учитывать возможность усиления действия алкоголя, антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Привитусс следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.
Может вызвать аллергические реакции замедленного типа, так как содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).
Применение в педиатрии
Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.
В ходе доклинических исследований, включающих в себя исследования фармакологической безопасности (в том числе – исследования по репродуктивной токсичности, генотоксичности, канцерогенности и хронической токсичности), не выявлено предполагаемого риска исследуемого вещества для человека.
Вместе с тем, ввиду отсутствия широкомасштабных клинических исследований с участием беременных женщин, Привитусс не следует применять во время беременности и лактации. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Режим дозирования
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети:
- от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
- от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
- от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл.
Длительность лечения
Длительность лечения составляет 7-10 дней.
Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Симптомы: повышенная возбудимость ЦНС.
Лечение: в случае передозировки рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическая терапия.
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.
При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 100 мл или 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Marco Viti Farmaceutici S.p.A.
Via Tarantelli 13/15, Моцатте, Италия
Держатель регистрационного удостоверения
Aesculapius Farmaceutici S.r.l.
Via Cefalonia 70-25124 Бершиа, Италия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AVITA (АВИТА)»,
г. Алматы, улица Сейфуллина 458-460/95
телефон/факс 8/727/2794732
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
— При простудных заболеваниях и гриппе
Фармакотерапевтическая группа:
— Противокашлевое средство
— Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено: Mitim S.r.l.,
Сообщить о неточности
Цена от 77 510 сум / упаковка
Найти в аптеках
Найдено в 19 аптеках Ташкента
Похожие препараты
ЛИБЕКСИН таблетки 100мг N20
Sanofi-Aventis Groupe, Франция произведено: Chinoin Pharmaceutical & Chemical Works Co. Ltd
Венгрия
Цены: от 33 500 сум
- Инструкция
- Аналоги
- Отзывы
- Обсуждения
- Препараты от производителя
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой). Суспензия оральная. По 100 мл препарата во флакон типа III (ЕФ*) из желтого стекла с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку. По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
СОСТАВ:
100 мл препарата содержит:
Активное вещество: L-клоперастина фендизоат 708.0 (эквивалентно клоперастину 360.0);
Вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная.
Описание: густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом.
L-клоперастина фендизоат оказывает противокашлевой эффект преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра и не сопровождается угнетением дыхательных центров. Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, оказывает седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы; также положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением — явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл 100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой)
L-клоперастина фендизоат абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации L-клоперастина фендизоат в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L-клоперастина фендизоат к тканям, в первую очередь — к легким.
— редко: желудочно-кишечные расстройства в легкой форме При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
— острый или хронический кашель различной этиологии.
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
— дети до 2 лет;
— беременность и период кормления.
Лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающих препаратов. Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Взрослые: по 5 мл трижды в день.
Дети: от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки; от 4 до 7 лет — по 3 мл дважды в сутки; от 7 до 15 лет — по 5 мл дважды в сутки.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку. Обычно длительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
Пациентам с печеночной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Обсуждения
Зарегистрирован ли препарат ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл и какая страна происхождения?
Препарат ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл производится в стране Италия производителем Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено: Mitim S.r.l.,.
Для лечения чего используется данный препарат?
При простудных заболеваниях и гриппе
Сколько стоит препарат ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл — от 60 300 сум.
ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл продается по рецепту?
ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл является рецептурным препаратом
Препараты от производителя
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Привитус
На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Привитус»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 06.09.2023
Рецензент
Состав и форма выпуска
Состав:
Действующее вещество: 100 мл оральной суспензии Привитус содержат 708 мг L- клоперастина фендизоата (что эквивалентно 400 мг клоперастина гидрохлорида);
вспомогательные вещества: ксантановая камедь, макрогола стеарат, ксилит, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая (содержит натуральные и идентичные натуральным ароматизаторы, мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414)), вода очищенная.
Форма выпуска:
Привитус — суспензия оральная.
По 200 мл оральной суспензии в флаконах темного стекла с пластиковой крышкой с защитой от доступа детей; 1 флакон с мерной ложечкой вмещают в картонную коробку.
Фармдействие
Привитус — противокашлевое средство преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, который не сопровождается притеснением дыхательных центров.
Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия противобронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, препарату присущее седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которое поддерживает кашлельные стимулы; кроме того, препарат положительно влияет на патологии, которые сопровождаются бронхоспазмом и воспалением — явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашельного рефлекса.
Фармакокинетика. Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L- клоперастину к тканям, в первую очередь — к легким.
Показания
Показаниями к применению препарата Привитус являются: острый или хронический кашель разной этиологии.
Дозировка
Взрослым и детям в возрасте от 15 лет препарат Привитус назначают в дозировании 5 мл трижды в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 4 лет назначают по 2 мл препарата дважды в сутки; детям в возрасте от 4 до 7 лет — по 3 мл препарата дважды в сутки; детям в возрасте от 7 до 15 лет — по 5 мл препарата дважды в сутки.
Обычно длительность лечения представляет 7 — 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата Привитус наблюдались лишь одиночные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Беременность:
Не рекомендуется применять препарат Привитус в течение первого триместра беременности. В течение следующего периода беременности препарат следует применять под непосредственным надзором врача и лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза явно превышает риски такого лечения.
Из-за отсутствия клинических данных препарат не следует применять в период кормления груддю.
Взаимодействие
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L- клоперастина на центральную нервную систему, препарат Привитус может взаимодействовать с препаратами депрессантов и стимуляторов деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия противогистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, меньшей мерой, миорелаксантов, например, папаверина.
Передозировка
В целом при надлежащем применении препарата Привитус не ожидается возможности его передозировки или возникновения симптомов интоксикации. Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае острой передозировки рекомендуется проведения стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдений для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 оС в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Привитус на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Привитус: инструкция
Форма выпуска:
суспензия оральная, 708 мг/100 мл по 100 мл или 200 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с мерной ложкой в картонной коробке
Состав:
100 мл оральной суспензии содержат 708 мг L-клоперастина фендизоата (что эквивалентно 400 мг клоперастина гидрохлорида)
Производитель:
Италия
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Привитусс
Торговое название
Привитусс
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл
Состав
100 мл препарата содержит
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218),пропилпарагидроксибензоат (Е 216),эссенция банановая, вода очищенная
Описание
Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DB 21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.
Фармакодинамика
Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.
Показания к применению
— кашель различной этиологии
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 — 10 дней.
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 2 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые указания
При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Mitim s.r.l.», Италия
Владелец регистрационного удостоверения
«Aesculapius Farmaceutici S.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
ТОО «AVITA (АВИТА)», г. Алматы, улица Чайковского, 15-а телефон/факс 8/727/2795639
| Аптека | Адрес | Количество |
|---|---|---|
| №1 | микрорайон Орбита-1, 21, Алматы +7 (708) 972-82-01,+7 (727) 265-74-86,+7 (727) 972-82-01 |
1 |
| №3 | улица Сулейменова, 24, Алматы +7 (708) 972-82-03,+7 (727) 302-32-80,+7 (727) 972-82-03 |
1 |
| №4 | улица Станкевича, 13, Алматы +7 (727) 221-48-23,+7 (708) 972-82-04,+7 (727) 972-82-04 |
1 |
| №5 | улица Лебедева, 1, Алматы +7 (708) 972-82-05,+7 (727) 394-17-11,+7 (727) 972-82-05 |
1 |
| №6 | 2-й микрорайон, 50, Алматы +7 (708) 972-82-06,+7 (727) 276-04-74,+7 (727) 972-82-06 |
2 |
| №7 | улица Майлина, 218, Алматы +7 (708) 972-82-07,+7 (727) 386-17-31,+7 (727) 972-82-07 |
1 |
| №8 | улица Жандосова, 21, Алматы +7 (708) 972-41-08,+7 (727) 972-41-08 |
1 |
| №9 | улица Гоголя, 155, Алматы +7 (727) 386-20-32,+7 (708) 972-82-09,+7 (727) 972-82-09 |
1 |
| №10 | микрорайон Алмагуль, 18А, Алматы +7 (727) 393-19-15,+7 (708) 972-82-10,+7 (727) 972-82-10 |
1 |
| №12 | проспект Гагарина, 205, Алматы +7(727) 339-12-03,+7 (708) 972-82-12,+7 (727) 972-82-12 |
1 |
| №14 | микрорайон Шугыла, 341/2к2, Наурызбайский район, Алматы +7 (727) 339-88-03,+7 (708) 972-82-14,+7 (727) 972-82-14 |
1 |
| №15 | улица Кабанбай Батыра, 15, Алматы +7 (727) 225-64-00,+7 (708) 972-82-15,+7 (727) 972-82-15 |
1 |
| №17 | улица Толе Би, 187, Алматы +7 (708) 972-82-17,+7 (727) 972-82-17 |
1 |
| №18 | Алматы, мкр-н Таусамалы, ул. Бакшалы д. 7/29 +7 (708) 972-82-18,+7 (727) 972-82-18 |
1 |
| №19 | улица Шолохова, 17/7, Алматы +7 (727) 223-11-88 |
1 |
| №21 | улица Ходжанова, 81к2, Алматы +7 (708) 972-82-21,+7 (727) 972-82-21,+7 (727) 395-67-49 |
1 |
| №22 | улица Абиша Кекилбайулы, 270блок1, Алматы +7 (708) 972-82-22,+7 (727) 972-82-22,+7 (727) 311-30-19 |
1 |
| №23 | микрорайон Аксай-2, 8/3, Алматы +7 (708) 972-89-23 |
1 |
| №25 | Алматы, пр. Аль-Фараби, 101 (ЖК «Аэлита») +7 (708) 970-28-84,+7 (727) 338-59-15 |
1 |
| №26 | Алматы, ул. Сатпаева 90 (ТРЦ АДК) +7 (747) 094-13-00,+7 (708) 970-28-04 |
2 |
Оставить отзыв
Доставка:
- Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
- Доставка через Kazpost (по РК)
Оплата:
- Карточкой VISA, MasterCard любого банка
- Наличными