Действующее вещество
— пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки подъязычные белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| пропионилфенилэтоксиэтилпиперидина гидрохлорид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза — 96.64 мг, натрия сахаринат — 1.2 мг, стеариновая кислота — 1.2 мг, желатин — 0.96 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы — 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
Показания
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации; травма; инфаркт миокарда; острый панкреатит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желчная колика; почечная колика; кишечная колика; послеоперационный период; синдром Лериша; облитерирующий эндартериит; премедикация; общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); болезненные диагностические процедуры.
Противопоказания
Гиперчувствительность; угнетение дыхательного центра; печеночная и/или почечная недостаточность; коматозное состояние; алкогольная интоксикация; артериальная гипотензия; органические заболевания ЦНС; эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; бронхиальная астма; дыхательная недостаточность.
C осторожностью: беременность, период лактации.
Дозировка
При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.
При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.
Особые указания
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Беременность и лактация
C осторожностью: беременность, период лактации.
При нарушениях функции почек
Противопоказание — почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
Противопоказание — печеночная недостаточность.
Описание препарата ПРОСИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Просидол (Prosidol)
💊 Состав препарата Просидол
✅ Применение препарата Просидол
Описание активных компонентов препарата
Просидол
(Prosidol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2010.02.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02AX
(Другие опиоиды)
Лекарственная форма
| Просидол |
Таб. подъязычные 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001172/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Просидол
Таблетки подъязычные белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: сахароза — 96.64 мг, натрия сахаринат — 1.2 мг, стеариновая кислота — 1.2 мг, желатин — 0.96 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы — 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
Показания активных веществ препарата
Просидол
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации; травма; инфаркт миокарда; острый панкреатит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желчная колика; почечная колика; кишечная колика; послеоперационный период; синдром Лериша; облитерирующий эндартериит; премедикация; общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); болезненные диагностические процедуры.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.
При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; угнетение дыхательного центра; печеночная и/или почечная недостаточность; коматозное состояние; алкогольная интоксикация; артериальная гипотензия; органические заболевания ЦНС; эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; бронхиальная астма; дыхательная недостаточность.
C осторожностью: беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
C осторожностью: беременность, период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание — печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание — почечная недостаточность.
Особые указания
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс».
анальгезирующее наркотическое средство.
Код ATX
[N02AX]
Относится к списку II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».
Фармакодинамика
Наркотическое анальгезирующее средство. Пропионилфенилэтоксиэтилпипередин является главным образом агонистом опиоидных ?-рецепторов. Также оказывает седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие.
Стимулируя опиодные ?-рецепторы желудочно-кишечного тракта, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгетического действия — 4-6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы — 40 %. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит), болезненные диагностические процедуры.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение дыхательного центра, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кома, алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами, артериальная гипотензия, органические заболевания центральной нервной системы, эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
пожилой возраст, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза; со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.
Способ применения и дозировка
Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания. Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного. Ориентировочный режим дозирования — по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза- 250 мг.
Со стороны нервной системы:
головокружение, мышечная слабость, головная боль, судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы:
сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
снижение артериального давления, брадикардия.
Со стороны мочеполовой системы:
атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции.
Прочие: привыкание, синдром «отмены».
Симптомы: угнетение дыхания, усиление, выраженности побочных эффектов, миоз, рвота, коллапс, расстройства; сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.
Лечение: промывание желудка налоксон в дозе 0,4 — 2 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2-3 мин), обспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анастезии, этанола и ингибиторов моноаминооксидазы.
Усиливает действие гипотензивных средств.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не допускается употребление этанола. Возможно развитие привыкания и синдрома «отмены». У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.
Таблетки защечные 20 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, в помещении, имеющем заключение органов ФСКН о соответствии установленным правилам.
Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства № 681 от 30.06.98 г.»
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Предельно допустимое количество препарата, для выписывания в одном рецепте — 50 таблеток.
Производитель/организация принимающая претензии: ФГУП «ГосЗМП»
111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 23.
Содержание:
- Общая информация
- Использование в медицинской сфере
- Форма выпуска
- Побочные эффекты и противопоказания
- Наркотический эффект
- Передозировка и последствия систематического приема
- Лечение зависимости
Среди обезболивающих лекарств выделяют группу наркотических анальгетиков, которые назначаются при интенсивном болевом синдроме и могут вызвать привыкание при неправильном приеме. Одним из таких препаратов является «Просидол», уступающий по анальгетическим свойствам морфину и схожий по эффекту с «Промедолом».
Общая информация
В России «Просидол» внесен во II перечень наркосредств и психотропов, оборот которых контролируется государственными органами. В аптеках его можно приобрести только при наличии врачебного рецепта. Наркозависимые находят пути его покупки на черном рынке у нелегальных распространителей.
Применение лекарственных средств для достижения состояния измененного сознания приводит к развитию аптечной наркомании. Продолжительное или бесконтрольное употребление влечет за собой формирование стойкой зависимости, разрушающей психическое и физическое здоровье личности.
Использование в медицинской сфере
«Просидол» оказывает седативное, анальгезирующее и противокашлевое действие. В инструкции сказано, что медики назначают его пациентам, страдающим приступами непродуктивного кашля, так как он воздействует на специфические рецепторы в головном мозге.
Также его применяют в качестве премедикации перед операциями, после проведения хирургических вмешательств для купирования сильных болей, при серьезных травмах, в период родовой деятельности для облегчения схваток, в онкологических и кардиологических отделениях для улучшения самочувствия тяжелобольных. Другими показаниями к приему являются сильные боли при язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах,
Зачастую инъекция проводится однократно во избежание развития привыкания. Регулярное использование «Просидола» негативно сказывается на работе внутренних органов, разрушает психику человека и приводит к развитию аптечной наркомании. Это объясняется тем, что препарат провоцирует состояние измененного сознания и купирует негативные эмоции. Пациенты привыкают к этому, и им хочется вновь ощутить необычные чувства.
Оставьте заявку на бесплатную консультацию или вызов врача
и мы свяжемся с вами в течение 5 минут!
Зинков Михаил Сергеевич
Врач нарколог Клиники “ЛордМед”
Форма выпуска
«Просидол» выпускают в виде раствора для инъекционного введения и таблеток для перорального приема. Инъекции, как правило, назначаются пациентам, находящимся в стационаре. Таблетки удобны при домашнем лечении, однако в таком случае увеличивается риск развития лекарственной зависимости.
Побочные эффекты и противопоказания
Как и при использовании других наркотических анальгетиков, после применения «Просидола» могут возникнуть различные нежелательные реакции:
- боли в голове, головокружение;
- тремор конечностей, судороги;
- сильная слабость и сонливость;
- сухость во рту;
- тошнота, рвота;
- резкое снижение показателей артериального давления;
- ослабление полового влечения;
- сбои менструального цикла;
- отсутствие тонуса кишечника и мочевого пузыря.
При внутривенном введении возможно угнетение дыхания, поэтому врачи должны наблюдать за состоянием пациентов. При длительном приеме одним из опасных последствий является проявление синдрома отмены.
«Просидол» запрещено применять в следующих случаях:
- бронхиальная астма;
- серьезные нарушения в работе почек и печени;
- отравление этиловым спиртом или состояние алкогольного опьянения;
- артериальная гипотензия;
- органическое поражение ЦНС;
- судорожные припадки и эписиндром;
- дыхательная недостаточность.
С осторожностью лекарство может назначаться беременным и кормящим женщинам.
При развитии побочных действий или аллергических реакций следует незамедлительно сообщить об этом врачу. Нежелательные проявления могут усилиться при одновременном приеме «Просидола» с некоторыми другими медикаментозными препаратами и алкоголем.
Консультация круглосуточно!
Мы знаем обо всех существующих эффективных методах избавления от зависимости!
Наркотический эффект
Анальгетик действует подобно морфину. Он влияет на опиоидные рецепторы, расположенные в головном мозге, благодаря чему боль отступает очень быстро. Возникает кратковременное состояние наркотического опьянения, длительность которого составляет 2–4 часа в зависимости от используемой дозировки.
Если человек продолжит принимать «Просидол», в его поведении и внешности начнут происходить заметные изменения, среди которых:
- резкая потеря веса;
- нездоровая бледность кожи;
- сужение зрачков, появление «стеклянного» взгляда;
- заторможенность реакций;
- приступы агрессии;
- стремление к уединению.
При инъекционном введении появляются следы от уколов в локтевых и подколенных сгибах, которые зависимые пытаются скрыть при помощи одежды. Темные круги под глазами и узкие зрачки они прячут за стеклами солнцезащитных очков в любую погоду.
Если родственники делают им замечания по поводу их внешнего вида или поведения, они реагируют на них агрессивно. Для приобретения препарата в аптеке аддикты пытаются любыми способами раздобыть рецепт или подделать его.
В таких случаях единственно правильным вариантом станет обращение за наркологической помощью. Если пациент отрицает зависимость и наотрез отказывается лечиться, можно воспользоваться услугой мотивационной интервенции.
Начните лечение прямо сейчас!
Позвоните сейчас и вы успеете спасти свое здоровье или близкого человека!
Передозировка и последствия систематического приема
Если увеличить терапевтическую дозу лекарства, возможна передозировка, сопровождающаяся следующими симптомами:
- снижение АД;
- гипотермия;
- спутанность сознания;
- обморок;
- панические атаки;
- тошнота с приступами рвоты.
В этом случае требуется незамедлительно вызвать медицинскую помощь во избежание вероятности летального исхода.
Длительный прием «Просидола» из-за наркотического действия медикамента приводит к формированию патологического пристрастия. В результате аддикции серьезно страдает функционирование внутренних органов, ухудшается работа мозга, нервной системы, возникают болезни почек, печени, нарушается состав крови.
Лечение зависимости
Избавление от привыкания к анальгетикам — сложный и длительный процесс. В большинстве случаев отмена препарата должна осуществляться постепенно, так как резкий отказ может спровоцировать инфаркт, инсульт, тромбоэмболию и другие осложнения, опасные для жизни.
Доктор составляет индивидуальный лечебный план для каждого пациента, учитывая его психическое и физическое самочувствие, стаж аддикции и общее состояние здоровья. Если больной сочетает анальгетик с другими наркоперапатами или спиртным, ситуация осложняется, и терапия будет более трудной.
Первым этапом лечения становится детоксикация, позволяющая быстро очистить организм от токсичных продуктов распада наркосоединения. Назначаются очистительные капельницы, физиопроцедуры и аппаратные манипуляции для купирования абстиненции.
После этого врач прописывает лекарства для стабилизации работы поврежденных внутренних органов. Например, для восстановления функции печени назначаются гепатопротекторы, для нормализации мозговой деятельности — ноотропы.
Важной составляющей терапии является психокоррекция, в ходе которой устраняется психологическое влечение к аптечным наркотикам. Пациент учится жить без психоактивного допинга и расслабляться другими, безопасными способами.
Литература:
- Сиволап Ю. П., Савченков В. А. — Злоупотребление опиоидами и опиоидная зависимость — 2005.
- Погосов А. В., Мустафетова П. К. Опийные наркомании: история учения, этнокультуральные аспекты, клиника, лечение. М.: Белые альвы; 1998.
- Н. В. Веселовская, А. Е. Коваленко. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. – Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспансеров, химико-токсикологических и судебно-медицинских лабораторий. – М, Триада-Х. – 2000.
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?
Оставьте заявку и получите бесплатную консультацию врача
статью проверил
ЗИНКОВ МИХАИЛ СЕРГЕЕВИЧ
Нарколог Клиники «ЛордМед»
Текст проверен экспертом
МНН: Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Форма выпуска: таблетки подъязычные, 20 мг № 10, № 20
Входит в перечень ЖНВЛП
Список II
Регистрационное удостоверение № P N001172/01
По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее наркотическое средство
Показания к применению:
— болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит);
— болезненные диагностические процедуры.
Срок годности: 5 лет