📜 Инструкция по применению Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
💊 Состав препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
✅ Применение препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
📅 Условия хранения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
⏳ Срок годности Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков) |
Суспензия для инъекций рег. 32-1-8.12-2221№ПВР-1-1.1/00664 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина антирабическая из штамма «Щелково-51» инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Разработчик:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Производитель:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
инактивированный пропиолактоном фиксированный вирус бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20% гидрата окиси алюминия коллоидного
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 100, 200 см3 (по 2, 4, 20, 40 доз для КРС соответственно; по 3, 6, 33, 66 доз для овец и коз соответственно; по 5, 10, 50, 100 доз для лошадей соответственно) во флаконах
Показания к применению препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, лошадей, овец и коз.
Противопоказания к применению препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством.
Условия хранения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя при температуре до 20°С не более 5 суток.
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Назначение
Профилактическая и вынужденная вакцинация крупного рогатого скота, овец и коз, северных оленей, лошадей против бешенства.
Описание
Гомогенная суспензия светло-серого цвета, которая при хранении расслаивается с образованием рыхлого осадка, который при встряхивании разбивается в гомогенную взвесь.
Характеристика
Вакцина изготовлена из инактивированного β — пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51». У первично вакцинированных животных иммунитет начинает формироваться на 5-7 сутки после введения вакцины, достигает своего максимума через 30-40 дней и сохраняется в течение одного года. После ревакцинации, проведенной через 30-50 дней, защитная реакция организма усиливается и напряженный иммунитет сохраняется в течение 2-х лет. Имунногенная активность вакцины не менее 1 МЕ/см3.
Применение
В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят подкожно однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем 1 раз в два года. При угрозе заноса инфекции экстренно осуществляют вынужденную вакцинацию.
Вакцину вводят подкожно с 3-месячного возраста в дозе 1 см3
На территории стационарного неблагополучия, с профилактической целью, животных вакцинируют двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей ревакцинацией через каждые 2 года. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования. Вакцину вводят двукратно с интервалом 14 дней в вышеуказанных дозах. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вакцину вводить запрещается.
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 10, 20, 100, 200 см3 во флаконы соответствующей вместимости.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8оС.
Срок годности
24 месяца
№ свидетельства:
ПВР-1-1.1/00664
Дата регистрации:
29.08.2018
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВР-1-1.1/00664
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
29.08.2018
Срок действия:
Лекарственная форма:
Суспензия для инъекций
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)
Противопоказания:
Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством.
Побочные действия:
Не отмечаются
Количество в потребительской упаковке:
По 10, 20, 100, 200 см3 (по 2, 4, 20, 40 доз для КРС соответственно; по 3, 6, 33, 66 доз для овец и коз соответственно; по 5, 10, 50, 100 доз для лошадей соответственно) во флаконах
Условия хранения:
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя при температуре до 20°С не более 5 суток.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(0) {
}
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) {
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
}
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Вакцина антирабическая из штамма «Щелково-51» инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Дозировка
10 см³ (2 дозы, 3 дозы, 5 доз) , 20 см³ (4 дозы, 6 доз, 10 доз), 100 см³ (20 доз, 33 дозы, 50 доз), 200 см³ (40 доз, 66 доз, 100 доз)
Количество в потребительской упаковке
по 10, 20, 100, 200 см3 (по 2, 4, 20, 40 доз для КРС соответственно; по 3, 6, 33, 66 доз для овец и коз соответственно; по 5, 10, 50, 100 доз для лошадей соответственно) во флаконах
Держатель регистрационного удостоверения
Отечественный ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Разработчик
Отечественный ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Производитель
Отечественный ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, лошадей, овец и коз
Противопоказания
Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством.
Побочные действия
не отмечаются
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
коробки с разделительными перегородками
Срок введения в гражданский оборот
26.08.2014
Срок годности
14 месяцев с даты выпуска
Условия хранения
хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя при температуре до 20°С не более 5 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Вакцина
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ту 9384-006-00482915-2014
Дата государственной регистрации
29.08.2018
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
32-1-10.18-4244№ПВР-1-1.1/00664
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
04.05.2008
Рабипур (Вакцина антирабическая культуральная очищенная инактивированная) — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N010268
Торговое наименование препарата
Рабипур®
Международное непатентованное наименование
Вакцина для профилактики бешенства
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 доза в комплекте с растворителем — вода
Состав
Одна доза вакцины (1 мл) содержит:
Активный компонент:
Инактивированный вирус бешенства штамм Flury LEP, выращенный в культуре клеток куриных эмбрионов — не менее 2,5 ME;
Вспомогательные компоненты:
Трисгидроксиметиламинометан -3,5 мг, натрия хлорид — 4,5 мг, ЭДТА (Титриплеке III) — 0,25 мг, калия-Ь-глутамат — 0,9 мг, полижелин — 10,5 мг, сахароза 20-100 мг.
Вакцина не содержит консервантов.
Описание
Пористая масса белого цвета, гигроскопичная.
Фармакотерапевтическая группа
вакцина инактивированная
Код АТХ
J07
Показания:
Активная иммунизация против бешенства.
А) Предэкспозиционная иммунизация.
Иммунизация, проводимая в плановом порядке, рекомендована лицам из групп риска инфицирования вирусом бешенства: ветеринарам; студентам, изучающим ветеринарию; охотникам; работникам лесных хозяйств; работникам скотобоен, персоналу лабораторий, работающих с вирусом бешенства или инфицированным материалом; в случаях планируемых посещений регионов, эндемичных по бешенству.
Б) Постэкспозиционная иммунизация.
Проводится после контакта с животными с подтвержденным или предполагаемым заболеванием бешенством.
Противопоказания:
А) Предэкспозиционная иммунизация.
1.Острые инфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний. Прививки проводятся не ранее, чем через 2 недели после выздоровления.
2.Аллергические реакции на антибиотики (неомицин, хлортетрациклин и амфотерицин В) и компоненты, входящие в состав вакцины Рабипур®.
3.Осложнения, в том числе системные аллергические реакции, развившиеся после предшествующего введения вакцины Рабипур®.
4. Беременность.
Б) Постэкспозиционная иммунизация.
Поскольку заболевание бешенством приводит к летальному исходу, противопоказания для постэкспозиционной иммунизации отсутствуют (см. раздел «Особые указания и предостережения»).
Беременность и лактация не являются противопоказанием для постэкспозиционной иммунизации.
Беременность и лактация:
Беременность и лактация не являются противопоказанием для постэкспозиционной иммунизации.
Случаев нанесения вреда, отнесенных к использованию данной вакцины у беременных женщин, не зафиксировано.
Сведения о проникновении вакцины Рабипур® в материнское молоко отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Разовая доза для иммунизации составляет 1 мл.
ПРЕДЭКСПОЗИЦИОННАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
Иммунизация по схеме: по 1 мл иммунизирующей дозы в 0, 7 и 21 или 28 дни. РЕВАКЦИНАЦИЯ
— Лицам с постоянным риском инфицирования рекомендуется проводить контроль уровня специфических антител в крови раз в 6 месяцев.
— Лицам с часто возникающим риском инфицирования рекомендуется проводить контроль уровня антител в крови каждые два года.
В случае уменьшения уровня антител в крови ниже 0,5 МЕ/мл проводится однократная ревакцинация одной иммунизирующей дозой.
Необходимо принять во внимание тот факт, что иммунизация вакциной Рабипур® обеспечивает выраженный иммунный ответ и защитный уровень специфических антител, циркулирующих в течение длительного времени.
В случаях, когда постановка серологической реакции не представляется возможной, первую ревакцинацию рекомендуется проводить через год после курса иммунизации. Последующие ревакцинации проводят раз в пять лет одной иммунизирующей дозой.
ПОСТЭКСПОЗИЦИОННАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
Начинать вакцинацию следует как можно раньше.
Для показаний к применению см. Таблицу 1.
Таблица 1. Соответствующие схемы постэкспозиционной иммунизации в зависимости от категории контакта.
|
Категория контакта |
Характер контакта (Контакт с животным, у которого подтверждено или предполагается заболевание бешенством, контакт при вскрытии животного) |
Схема вакцинации |
|
I |
— Касание или кормление животных при отсутствии ослюнения кожных покровов и слизистых. Кожа пациента без повреждений до и после контакта. |
Вакцинация не требуется. В сомнительных случаях рекомендована вакцинация по схеме: по 1,0 мл Рабипур® в 0, 3, 7, 14, 30 и 90 дни. |
|
II |
Ослюнения неповрежденных кожных покровов; ссадины, царапины, поверхностные некровоточащие укусы туловища, верхних и нижних конечностей (кроме укусов опасной локализации: головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног), нанесенные домашними и сельскохозяйственными животными. |
В случае укуса домашним или известным животным назначается немедленное лечение по схеме: по 1,0 мл Рабипур® в 0, 3, 7,14, 30 и 90 дни). В случае укуса неизвестным или подозрительным на бешенство животным назначается немедленное комбинированное лечение (активная и пассивная иммунизация) по схеме: антирабический иммуноглобулин в 0 день и Рабипур® по 1,0 мл в 0,3,7,14,30 и 90 дни. Если наблюдаемое домашнее животное остается здоровым в течение 10 дней, ле- чение прекращают . В остальных случаях лечение следует продолжать. Если лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение пре- коащают. |
|
III |
-Любые ослюнения слизистых оболочек, любые укусы головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног, гениталий; одиночные или множественные глубокие, кровоточащие рваные раны, нанесенные домашними или сельскохозяйственными животными. -Любые ослюнения и повреждения, нанесенные дикими плотоядными жвотными, летучими мышами и грызунами. |
Немедленное комбинированное лечение (активная и пассивная иммунизация) по схеме: антирабический иммуноглобулин в 0 день и Рабипур® по 1,0 мл в 0,3,7,14,30 и 90 дни. Если наблюдаемое домашнее животное остается здоровым в течение 10 дней, ле- чение прекращают . В остальных случаях лечение следует продолжать. Если лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение прекращают. |
* Следует предупредить пациента о том, что иммунизация незавершена. В случае последующего контакта с подозрительным на бешенство животным необходимо проведение полного курса вакцинации.
При необходимости проведения комбинированного курса антирабического лечения сначала вводится антирабический иммуноглобулин и, не более чем через 30 мин, после него вводится вакцина Рабипур®. Гетерологичный антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела, а гомологичный антирабический иммуноглобулин — в дозе 20 ME на 1 кг массы тела. Не допускается превышать или уменьшать дозу, равно как и вводить его повторно в связи с опасностью снизить эффективность вакцинации. Если антирабический иммуноглобулин недоступен в момент проведения первой инъекции, его введение должно осуществляться в период не позднее 3 дней после укуса для имму- ноглобулина антирабического из сыворотки крови лошади (гетерологичного), и не позднее 7 дней после укуса для иммуноглобулина антирабического из сыворотки крови человека (гомологичного).
Лица, прошедшие полную иммунизацию.
Для решения вопроса о тактике оказания антирабической помощи лицам, имеющим указание в анамнезе на пройденный полный курс антирабический вакцинации, рекомендуется проводить определение уровня антирабических антител в крови. Защитный уровень антител составляет 0,5 МЕ/мл.
В зависимости от сроков давности курса антирабической вакцинации следует придерживаться схем, указанных в Таблице 2. Лица с иммуиодефицитными состояниями.
Таблица 2. Схемы вакцинации лиц, ранее иммунизированных после укуса.
|
Интервал после курса вакцинации |
Схема вакцинации |
|
Менее 1 года (при условии получения полного курса иммунизации) |
Вакцинация в 0,3,7 дни по 1,0 мл Рабипур® |
|
Более 1 года |
Полная иммунизация по схеме постэкспозиционной профилактики (в соответствии с типом повреждения). |
Лица с иммуиодефицитными состояниями.
Лицам с иммуиодефицитными состояниями, получающим постэкспозиционное антирабическое лечение, рекомендуется проводить контроль защитного уровня антител в крови через 14 дней после окончания курса вакцинации. В зависимости от выявляемого уровня защитных антител, может быть необходимо дополнительное введение вакцины. Если уровень антител ниже защитного (0,5 МЕ/мл), необходимо дополнительное трехкратное введение вакцины по схеме 0,7, 21 или 28 дни.
Способ применения.
Вакцина Рабипур может быть использована для вакцинации всех возрастных групп.
Восстановленная вакцина: прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, бесцветная или светло-желтого цвета.
Лиофилизат должен быть растворен в воде для инъекции, поставляемой в упаковке, непосредственно перед применением. Перед введением раствор необходимо осторожно встряхнуть. Растворенная вакцина хранению не подлежит и должна быть использована немедленно после приготовления раствора.
Рабипур® необходимо вводить внутримышечно в дельтовидную мышцу, либо в переднюю латеральную поверхность бедра у детей младшего возраста (до 18 месяцев).
Нельзя вводить вакцину в ягодичную мышцу.
Побочные эффекты:
При оценке побочных действий препарата в основу легли следующие данные по их частоте, полученные фирмой-производителем:
Очень часто >10%
Часто от 1 до 10%
От случая к случаю от 0,1 до 1%
Редко от 0,01 до 0,1%
Очень редко < 0,01%, включая единичные случаи
На основании данных, полученных в ходе клинических исследований и результатов клинического использования вакцины, была представлена следующая информация по частоте встречающихся побочных явлений:
Местные реакции в области инъекции и общие реакции
Очень часто: Боль в области инъекции, уплотнение в месте инъекции, повышение температуры, усталость.
Часто:Эритема места инъекции.
Очень редко: Тремор.
Нервная система:
Очень часто: Головная боль.
Очень редко: Парэстезия, корешковые повреждения, полиневропатия, включающая синдром Гийена-Барре, паралич, зрительный неврит.
Мышцы и суставы:
Очень часто: Миалгия.
Очень редко: Артрит.
Другие
Очень часто: Нарушение работы желудочно-кишечного тракта.
Очень редко: Головокружение, повышенное потоотделение, лимфаденопатия, гиперчувствительность
Статистически не отмечено увеличение частоты первичных проявлений аутоиммунных болезней (например, рассеянный склероз) после вакцинации. Однако, в отдельных случаях это не может быть абсолютно исключено, вакцинация может вызвать симптомы ауто- иммуных болезней у пациентов с генетической предрасположенностью.
Взаимодействие:
Во время курса постэкспозиционной вакцинации рекомендуется воздерживаться от одновременного приема иммуносупрессивных препаратов и противомалярийных лекарственных средств.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с первичными или вторичными иммунодефицитами вакцинация может быть недостаточно эффективной для выработки необходимого иммунного ответа (см. также раздел «Дозировка»).
Антирабический иммуноглобулин должен применяться в строго установленных количествах. Не следует превышать или уменьшать дозу, равно как и вводить его повторно в связи с опасностью снизить эффективность одновременно проводимой вакцинации.
Во время проведения курса постэкспозиционной иммунизации допускается одновременное применение анатоксина столбнячного и противостолбнячной сыворотки. После окончания вакцинации против бешенства проведение вакцинации против других инфекционных заболеваний допускается не ранее, чем через 2 месяца. Предэкспозиционную иммунизацию проводят не ранее, чем через 1 месяц после вакцинации против другого инфекционного заболевания.
Особые указания:
При постэкспозиционной вакцинации лицам с наличием клинических симптомов в виде сыпи, отека губ и/или надгортанника, лагинго- или бронхоспазма, гипотензии или шока, в случае ранее наблюдавшихся серьезных аллергических реакциях к компонентам вакцины (включая полижелин), в том числе к антибиотикам, используемым в процессе производства вакцины (амфотерицин В, хлортетрациклин, неомицин), следует применять другую антирабическую вакцину. Вакцинацию следует проводить только при тщательном клиническом наблюдении в помещении, обеспеченном средствами противошоковой терапии.
ВАКЦИНУ НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ ВНУТРИВЕННО!
Случайное попадание вакцины в кровеносный сосуд может сопровождаться тяжелой реакцией, вплоть до шока. В таких случаях следует немедленно принять неотложные меры по предотвращению подобной реакции.
Недопустимо смешивание в одном шприце вакцины и антирабического иммуноглобулина.
Меры по неотложной обработке раны (местная обработка).
Для лиц, контактировавших с подозрительными на бешенство животными, обязательны следующие мероприятия: как можно раньше после укуса или повреждения все раны и повреждения должны быть немедленно промыты большим количеством воды с применением мыла или другого моющего средства (детергента) в течение нескольких минут (до 15 мин). Затем края раны необходимо обработать 70 % этиловым спиртом или 5 % спиртовым раствором йода.
По возможности, на раны не следует накладывать швы. Наложение швов показано исключительно в следующих случаях:
-при обширных ранах: несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;
— наложение кожных швов на раны лица,
-прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.
При наличии показаний к применению антирабического иммуноглобулина, его используют непосредственно перед наложением швов. Рекомендованная доза иммуноглобулина должна быть введена как можно глубже в рану и прилегающие к ней участки. Оставшийся иммуноглобулин следует вводить внутримышечно в место, отличное от места введения вакцины, предпочтительно в ягодичную мышцу.
При необходимости следует провести профилактику столбняка.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 доза в комплекте с растворителем.
Упаковка:
1 доза вакцины во флаконе из стекла класса I (USP), укупоренном пробкой из бромбути- ловой резины с алюминиево-пластиковой крышкой, вода для инъекций по 1 мл в ампуле из стекла класса I (USP), один стерильный шприц-тюбик объемом 2 мл с насадкой Люэра с отдельной иглой. Один лоток из полипропилена с флаконом, ампулой и шприц-тюбиком в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
Вакцина (лиофилизат- в комплекте с растворителем) — 4 года.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения — 4 года. Растворитель (вода для инъекций) — 5 лет. Не применять вакцину после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой окончания срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Соверейн Фарма Пвт. Лтд., Survey No. 46/1-4, Kadaiya Village, Daman — 396 210, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)