Краткая характеристика готовой лекарственной формы
Таблетка, покрытая оболочкой, оранжевая, круглая, двояковыпуклая.
Одна таблетка, покрытая оболочкой содержит:
действующее вещество: 75 мг ранитидина (в форме гидрохлорида ранитидина).
вспомогательные вещества:
ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза, тальк, титана диоксид, лак оранжевого желтого (Е110), триацетин.
Противоязвенные средства и средства, применяемые при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов.
Код ATX: А02ВА02.
Фармакологические свойства
Ранитидин, действующее вещество препарата Ранигаст 75, относится к группе лекарств, называемых антагонистами Н2-рецепторов, которые снижают образование соляной кислоты в желудке. Препарат можно использовать в тех случаях, когда из-за чрезмерного образования соляной кислоты в желудке возникает изжога и диспепсия (тяжесть, чувство переполнения, боль в эпигастральной области). Продолжительность действия препарата составляет около 6-8 часов.
Облегчение симптомов кислотозависимых расстройств пищеварения (изжога, диспепсия), не связанных с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
Нельзя применять препарат Ранигаст 75:
если у пациента отмечается повышенная чувствительность к ранитидину или к каким-либо другим ингредиентам этого препарата (указанным в разделе «Состав лекарственного средства»)
у детей в возрасте до 16 лет.
Предостережения при применении
Перед применением препарата Ранигаст 75 необходимо проконсультироваться у врача:
если у пациента отмечается нарушение функции печени или почек
если у пациента отмечалась острая порфирия
если у пациента наблюдается потеря массы тела в сочетании с расстройством пищеварения
если у пациента до настоящего времени не отмечалось расстройство пищеварения (диспепсия) или наблюдалось, но в последнее время изменило свой характер — особенно у лиц среднего и пожилого возраста
если пациент принимает нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) — особенно это касается пациентов пожилого возраста и пациентов с язвенной болезнью в анамнезе
если пациент принимает другие лекарственные препараты, а также препараты безрецептурного отпуска
если пациент находится под врачебным наблюдением по другим причинам
если пациент страдает сахарным диабетом, заболеванием легких и наблюдается снижение иммунитета
если у пациента отмечаются нарушение глотания или постоянные боли в животе.
Лечение ранитидином может маскировать симптомы новообразования желудка.
Применение во время беременности и в период кормления грудью
Если пациентка беременна или кормит грудным молоком, если подозревает или планирует беременность, перед приемом препарата должна обратиться к врачу или фармацевту.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы
Отсутствуют данные о противопоказаниях к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов во время применения ранитидина. Тем не менее, в некоторых случаях наблюдались нежелательные явления, такие как: головокружение и головная боль или нечеткое зрение, которые могут нарушать психофизическую работоспособность. При появлении таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.
Информация о вспомогательных веществах, которые важны для безопасного и эффективного использования лекарственного средства
Препарат содержит лак оранжевого желтого (Е 110), который может вызвать аллергические реакции.
Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Следует проинформировать врача или фармацевта обо всех лекарственных средствах, принимаемых в настоящее или в последнее время, в том числе о тех, которые отпускаются без рецепта.
Ранигаст 75 может влиять на скорость и степень всасывания лекарственных препаратов, таких как:
кетоконазол (противогрибковый препарат)
атазанавир, делавиридин (препараты, применяемые при вирусных инфекциях)
гефитиниб (препарат, применяемый в лечении новообразований)
препараты из группы бензодиазепинов, такие как: мидазолам, триазолам — применяемые при бессоннице
глипизид (препарат, применяемый в лечении сахарного диабета)
прокаинамид, N-ацетилпрокаинамид (препараты, применяемые при сердечной аритмии).
Сукральфат (препарат для лечения язвенной болезни желудка) в дозах свыше 2 г уменьшает всасывание ранитидина.
Ранитидин не усиливает действия таких препаратов как: амоксицилин (антибиотик) и метронидазол (антибактериальный и противопротозойный препарат), диазепам (успокаивающее средство и антистрессовый препарат, применяемый в лечении эпилепсии), лидокаин (анестетик, применяемый также в лечении нарушений сердечного ритма), фенитоин (противоэпилептический препарат), пропранолол (препарат, применяемый также в лечении артериальной гипертензии и коронарной болезни), теофиллин (препарат, применяемый в лечении бронхиальной астмы).
Ранигаст 75 может усиливать действие антикоагулянтов — производных кумарина, например, варфарина, поэтому следует тщательно контролировать протромбиновое время в период лечения этими препаратами.
Способ применения и дозировка
Препарат следует всегда применять согласно рекомендациям врача или фармацевта. С вопросами и сомнениями следует обращаться к врачу или фармацевту.
Дозировка
Взрослые и подростки в возрасте старше 16 лет
В случае появления расстройства пищеварения применяют по 1 таблетке, покрытой оболочкой 75 мг. Если после приема препарата нарушения сохраняются более чем 1 час или возобновляются, следует принять следующую таблетку по 75 мг. Суточная доза не должна превышать 150 мг.
Препарат не следует принимать более 2 недель. Если симптомы сохраняются по истечении 2-х недель лечения, следует немедленно обратиться к врачу.
Дозирование у пациентов с почечной недостаточностью
У пациентов с недостаточностью почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) выведение ранитидина может быть сниженным, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови. Гемодиализ уменьшает концентрацию ранитидина в сыворотке крови. Пациентам, периодически пребывающим на гемодиализе, следует назначать ранитидин непосредственно после диализа.
Способ применения
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Пища существенно не влияет на всасывание ранитидина, поэтому препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Пропуск приема дозы лекарственного препарата
В случае, если прием препарата был пропущен, не следует принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной. Если приближается время очередного приема, принять таблетку рекомендуется при возобновлении симптомов.
В случае передозировки препаратом Ранигаст 75 могут наступить нежелательные эффекты, которые наблюдались во время лечения ранитидином (смотри раздел «Побочные действия»). Иногда может проявиться артериальная гипотония и нарушение походки.
В случае отравления следует немедленно обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение.
Побочные действия
Как каждый препарат, Ранигаст 75 может вызывать нежелательные эффекты, хотя не у каждого пациента они наступают.
Побочные действия были классифицированы согласно частоте проявления:
нечастые (проявляются реже чем у 1 из 100 пациентов)
редкие (отмечаются у менее чем 1 из 1 000 пациентов)
очень редкие (встречаются у менее чем у 1 из 10 000 пациентов)
с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
У пациентов, леченных ранитидином, описаны следующие нежелательные эффекты:
Нечасто: боль в животе, запор, тошнота (данные симптомы имеют преходящий характер во время лечения).
Редко: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек (отек в области лица, губ, языка или глотки, затрудняющий дыхание, сопутствующий зуд, покраснение кожи, крапивница с выраженным бронхоспазмом), лихорадка, бронхоспазм, повышенное количество эозинофилов (вид лейкоцитов), артериальная гипотензия, боль в грудной клетке, преходящее повышение активности печеночных ферментов.
Очень редко: головные боли (иногда сильные) и головокружение, преходящие нарушения проявляющиеся непроизвольными движениями, временная дезориентация, спутанность сознания, депрессия и галлюцинации (особенно у тяжелобольных пациентов, лиц пожилого возраста и пациентов с диагностированной нефропатией), уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия), атриовентрикулярная блокада (нарушения проводимости импульсов в клетках миокарда), увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), васкулиты, обычно преходящий гепатит (гепатотоксический, канальцевый холестаз или комбинированные формы) протекающий с желтухой либо без нее, острый панкреатит, понос, боли в мышцах и суставах, обычно преходящая лейкопения и тромбоцитопения (уменьшение числа лейкоцитов и тромбоцитов), агранулоцитоз (болезнь, сопровождающаяся симптомами лихорадки, болью в горле, изъявлением слизистой оболочки ротовой полости, носа, гортани, половых органов и прямой кишки) или панцитопенией (снижение числа лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов), иногда с аплазией или гипоплазией костного мозга (угнетение функции костного мозга), гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин), преходящая импотенция, лакторея, полиморфная эритема, выпадение волос, анафилактический шок (симптомами являются: чувство удушья, трудности со вдохом в связи с отеком гортани, трудности при выдохе, гортанный свист, покраснение кожи и зуд, головная боль, чувство сдавливания в голове, головокружение, тахикардия или реже брадикардия, кожный зуд, крапивница различной интенсивности, эритема на всей поверхности тела, слабость до потери сознания включительно; в тяжелых случаях угрожающая жизни), преходящее нечеткое зрение (нарушение аккомодации).
Частота неизвестна: затрудненное дыхание.
В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлений, неуказанных в этой инструкции, следует сообщить о них врачу или фармацевту.
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Лекарственные средства нельзя спускать в канализацию или выбрасывать в мусорную корзину. Следует спросить фармацевта, что необходимо сделать с неиспользованными лекарственными средствами. Это необходимо для охраны окружающей среды.
По 10 штук в блистере из фольги Al/OPA/Al/PVC (1 блистер -10 штук). Блистер с листком-вкладышем в картонной коробке.
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.
Фармакокинетика
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.
Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Показания активных веществ препарата
Ранигаст
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.
В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.
Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.
Противопоказания к применению
Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Применение у детей
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.
В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы обкладочных клеток желудка, понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, активность пепсина.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит после диагностических манипуляций. Ранигаст (75 мг) — гиперацидная диспепсия (изжога, кислая отрыжка и др.).
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг.
таблетки, покрытые оболочкой 75 мг.
Фармакокинетика
Всасывается из ЖКТ на 50% независимо от приема пищи или антацидов. Cmax (478 мкг/мл) достигается через 2,63 ч, T1/2 — 2 ч. Объем распределения — 1,53 л/кг. Проникает через ГЭБ и в грудное молоко, создавая в нем концентрации, близкие к плазменным (25–100%). Метаболизируется в печени путем окисления (по азоту или сере) и деметилирования (1%). Экскретируется почками.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, нарушение зрения, атаксия, редко — возбуждение, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахи/брадикардия, AV блокада, желудочковая экстрасистолия, гипотензия, лейко-, гранулоцито- и тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, острый панкреатит (редко), нарушение функции печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, нарушение дыхания, гипертермия, ангионевротический отек, бронхоспазм.
Прочие: мышечные и суставные боли.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг вечером перед сном в течение 4–8 нед; для профилактики рецидива — 150 мг вечером, перед сном. Синдром Золлингера-Эллисона начальная доза — по 150 мг 2 раза в сутки, при необходимости — до 600 мг/сут; рефлюкс-эзофагит — по 150 мг 2 раза в сутки. Эрозивный эзофагит — по 150 мг 4 раза в сутки. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) дозу уменьшают до 150 мг/сут (на ночь). Ранигаст (табл.75 мг) (только целиком) при диспептических явлениях — 1 или 2 (не более) раза в сутки.
Взаимодействие с другими препаратами
Увеличивает (на 50%) содержание метопролола в плазме и увеличивает его Т1/2 с 4,4 до 6,5 ч. Курение ослабляет эффективность.
Меры предосторожности
Перед лечением следует исключить злокачественные процессы в ЖКТ. Осторожность необходима при нарушении функций печени и почек, острой порфирии (в т.ч. в анамнезе). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Если симптомы диспепсии не проходят в течение 2 нед лечения Ранигастом (табл.75 мг), следует обратиться к врачу.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.
Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы обкладочных клеток желудка, понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, активность пепсина.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит после диагностических манипуляций. Ранигаст (75 мг) — гиперацидная диспепсия (изжога, кислая отрыжка и др.).
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг.
таблетки, покрытые оболочкой 75 мг.
Фармакокинетика
Всасывается из ЖКТ на 50% независимо от приема пищи или антацидов. Cmax (478 мкг/мл) достигается через 2,63 ч, T1/2 — 2 ч. Объем распределения — 1,53 л/кг. Проникает через ГЭБ и в грудное молоко, создавая в нем концентрации, близкие к плазменным (25–100%). Метаболизируется в печени путем окисления (по азоту или сере) и деметилирования (1%). Экскретируется почками.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, нарушение зрения, атаксия, редко — возбуждение, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахи/брадикардия, AV блокада, желудочковая экстрасистолия, гипотензия, лейко-, гранулоцито- и тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, острый панкреатит (редко), нарушение функции печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, нарушение дыхания, гипертермия, ангионевротический отек, бронхоспазм.
Прочие: мышечные и суставные боли.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг вечером перед сном в течение 4–8 нед; для профилактики рецидива — 150 мг вечером, перед сном. Синдром Золлингера-Эллисона начальная доза — по 150 мг 2 раза в сутки, при необходимости — до 600 мг/сут; рефлюкс-эзофагит — по 150 мг 2 раза в сутки. Эрозивный эзофагит — по 150 мг 4 раза в сутки. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) дозу уменьшают до 150 мг/сут (на ночь). Ранигаст (табл.75 мг) (только целиком) при диспептических явлениях — 1 или 2 (не более) раза в сутки.
Взаимодействие с другими препаратами
Увеличивает (на 50%) содержание метопролола в плазме и увеличивает его Т1/2 с 4,4 до 6,5 ч. Курение ослабляет эффективность.
Меры предосторожности
Перед лечением следует исключить злокачественные процессы в ЖКТ. Осторожность необходима при нарушении функций печени и почек, острой порфирии (в т.ч. в анамнезе). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Если симптомы диспепсии не проходят в течение 2 нед лечения Ранигастом (табл.75 мг), следует обратиться к врачу.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.
Ранигаст
На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Ранигаст»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 07.09.2023
Рецензент
Состав и форма выпуска
Состав:
Действующее вещество препарата Ранигаст 75: 75 мг ранитидина в виде хлористоводородной соли (соответствует 84 мг гидрохлорида ранитидина).
Другие составляющие:
Сердцевина таблетки: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный.
Оболочка таблетки: гипромеллоза, лак оранжевого желтого Е 110, двуокись титана, триацетин, тальк.
Форма выпуска:
Упаковка содержит 10 таблеток.
Показания
Ранитидин, действующее вещество препарата Ранигаст 75, замедляет выделение соляной кислоты в желудке. Показания к применению препарата — симптоматическое лечение желудочных недомоганий, не связанных с органическими заболеваниями желудочнокишечного тракта: несварение желудка (диспепсия), изжога, повышенная кислотность, боль в надчревной области. Препарат быстро устраняет изжогу и несварение. 1 таблетка действует около 6 — 8 часов.
Противопоказания
- если в прошлом имела место реакция повышенной чувствительности к ранитидину или другим компонентам препарата,
- дети до 16 лет.
В каких случаях следует соблюдать особую осторожность при приёме препарата Ранигаст 75
Перед приёмом препарата необходимо обратиться к врачу в следующих случаях:
- вылеченная язва желудка или двенадцатиперстной кишки,
- нарушения функции печени или почек,
- порфирия,
- потеря массы тела наряду с несварением,
- прием нестероидных противовоспалительных препаратов,
- иные заболевания и их лечение другими препаратами, прописанными врачом,
- лечение ранитидином может маскировать симптомы опухоли.
Если какое-либо из указанных явлений имеют место в настоящем или имели место в прошлом, необходимо обратиться к врачу.
Беременность и период лактации
Перед приёмом препарата необходимо посоветоваться с врачом.
Перед начетом приёма каких-либо препаратов следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Дозировка
Взрослые и дети старше 16 лет
В случае появления симптомов несварения принять 1 таблетку, покрытую оболочкой, 75 мг.
Если после приёма препарата недомогание не проходит в течение более часа или проявляется повторно, можно принять ещё одну таблетку 75 мг.
Максимальная суточная доза -150 мг препарата.
Таблетку следует проглотить, не разжёвывая, запить небольшим количеством воды.
Не принимать препарат дольше 2 недель без рекомендации врача. Если через 2 недели лечения недомогание не проходит, необходимо срочно перепроверить диагноз.
Дозирование в случае почечной недостаточности
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) выведение ранитидина из организма может быть затруднено, что может привести к повышению концентрации препарата в сыворотке крови. Гемодиализ уменьшает концентрацию ранитидина в сыворотке. Пациенты, которые длительное время находятся на диализе, должны принимать ранитидин непосредственно после процедуры.
Если у Вас появилось ощущение, что препарат Ранигаст 75 действует слишком сильно или слишком слабо, обратитесь к врачу.
Приём дозы препарата Раннгаст 75, превышающей рекомендованную
В результате передозировки Ранигаст 75 могут появиться временные побочные эффекты, которые характерны для лечения ранитидином (смотри пункт 4 «Возможные побочные действия»). Иногда возможна гипотония и нарушения походки.
В случае отравления необходимо срочно проконсультироваться с врачом, который назначит соответствующее лечение.
Побочные действия
Так же, как и любой другой препарат, Ранигаст 75 может вызвать появление побочных эффектов у некоторых пациентов.
Побочные действия классифицируются по частоте появления:
Часто: наблюдаются не менее, чем у 1% пациентов Не очень часто: наблюдаются у 0,1% — 1% пациентов Редко: наблюдаются у 0,01% — 0,1%) пациентов Очень редко: наблюдаются у менее, чем 0,01%> пациентов
У пациентов, принимающих ранитидин, наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень редко: головные боли (иногда сильные), головокружения, временные расстройства, вызывающие неконтролируемые телодвижения, временные состояния спутанности, депрессия и галлюцинации (особенно у тяжело больных пациентов и людей пожилого возраста), снижение сердечного ритма (брадикардия), атриовентрикулярная блокада (нарушения предсердно-желудочковой проводимости), воспаление сосудов, временное воспаление печени (клеточное, канальцевое или смешанное) с желтухой или без, острый панкреатит, понос, боли в суставах и мышцах, временная лейкопения и тромбоцитопения (сокращение количества лейкоцитов и тромбоцитов), агранулоцитоз (симптомы: высокая температура, боли в горле, язвы в области ротовой полости, носа, горла, половых органов и заднего прохода), панцитопения (низкое содержание лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов), иногда с аплазией или гипоплазией костного мозга (атрофия костного мозга), гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин), временная импотенция, полиморфная эритема, выпадение волос, анафилактический шок (симптомы: удушье, проблемы с вдыханием воздуха вследствие отёка гортани, проблемы с выдыханием, свист в гортани, кожный зуд и покраснение кожи, головная боль, чувство тяжести, головокружения, ускорение или замедление сердечного ритма, свербеж, крапивница различной интенсивности, эритема всего тела, сильная слабость до потери сознания включительно; в тяжелых случаях возможна угроза для здоровья), нарушения четкости зрения (нарушения аккомодации).
Редко: сыпь, крапивница, ангионевротический отёк (отек лица, губ, языка и горла, усложняющий дыхание, в сочетании с зудом, покраснением кожи, крапивницей и тяжелым бронхиальным спазмом), жар, бронхиальный спазм, увеличение количества оозинофилов (разновидность лейкоцитов), гипотония, боли в области грудной клетки.
У некоторых пациентов в период приема препарата могут появляться другие побочные действия.
В случае интенсивного проявления побочных эффектов либо появления побочных эффектов, не упомянутых в листке-вкладыше, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Взаимодействие
Перечисленные ниже лекарства могут продаваться поб другими торговыми названиями. В настоящем разделе они не упоминаются —указываются только действующие вещества или их группы. Поэтому необходимо тщательно сверить название действующего eeiijecmea принимаемого препарата с указанным на упаковке и в листке-вкладыше.
Курение табака снижает эффективность ранитидина.
Ранитидин может уменьшать всасывание кетоконазола (противогрибковый препарат) и других лекарств, всасывание которых зависит от кислотности желудочного сока.
Сукралфат (препарат, применяемый для лечения язвы желудка) в количестве более 2 г уменьшает всасывание ранитидина.
Препараты сильно и средне нейтрализующие желудочное содержимое, принятые одновременно с ранитидином, могут уменьшать всасывание ранитидина. Поэтому, в случае необходимости приёма таких препаратов, нельзя делать это в течение часа до или после приема дозы ранитидина.
Ранитидин не усиливает действие таких лекарств, как: амоксициллин (антибиотик), метронидазол (противогрибковый и противопротозойный препарат), диазепам (успокоительный и противотревожный препарат, применяемый при лечении эпилепсии), лидокаин (обезболивающий препарат, также применяемый при лечении нарушений сердечных ритмов), фенитоин (противоэпилептический препарат), пропранолол (препарат для лечения гипертензии и ишемической болезни сердца), теофилин (препарат для лечения бронхиальной астмы) и варфарин (антикоагулянт).
Перед началом приёма препарата Ранигаст 75 необходимо уведомить своего врача или фармацевта о всех лекарствах, принимаемых в настоящем или в недалеком прошлом, в том числе продаваемых без рецепта.
Особые указания
Управление транспортными средствами и обслуживание механизмов
Данные о противопоказаниях к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов в период приема ранитидина отсутствуют. Тем не менее, у некоторых пациентов наблюдались побочные эффекты, такие как: головокружение, головная боль и ухудшение четкости зрения, которые могут ограничивать психофизические возможности. В случае появления таких побочных эффектов запрещается управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы.
Важные сведения о некоторых компонентах препарата Ранигаст 75
Таблетки Ранигаст 75 содержат также лак оранжевого желтого (Е 110), который может вызывать аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Обратите внимание!
Описание препарата Ранигаст на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.