Расбуриказа инструкция по применению цена - Все инструкции и руководства по применению

Мулмилида — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-№(002090)-(РГ-RU) от 03.04.2023

Торговое наименование:

Мулмилида^®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

леналидомид

Лекарственная форма:

капсулы

Состав

Состав на одну капсулу

5 мг	10 мг	15 мг	25 мг
Действующее вещество:
Леналидомид (премикс) [леналидомид (повидон премикс)]
10 мг	20 мг	30 мг	50 мг
Содержит
Леналидомид
5 мг	10 мг	15 мг	25 мг
Повидон К30
5 мг	10 мг	15 мг	25 мг
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая Avicel PH-200 LM
33 мг	66 мг	99 мг	165 мг
Маннитол
14 мг	28 мг	42 мг	70 мг
Кроскармеллоза натрия
2,4 мг	4,8 мг	7,2 мг	12 мг
Магния стеарат
0,6 мг	1,2 мг	1,8 мг	3,0 мг
Масса содержимого капсулы:
60 мг	120 мг	180 мг	300 мг
Состав капсулы дозировка 5 мг Корпус капсулы: титана диоксид (Е171) – 2,1118%, вода – 14-15%, желатин – до 100%. Крышечка капсулы: титана диоксид (Е171) – 2,1118%, вода – 14-15%, желатин – до 100%. Состав капсулы дозировка 10 мг Корпус капсулы: титана диоксид (Е171) – 1,0000%, вода – 14-15%, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0,1800%, желатин – до 100%. Крышечка капсулы: титана диоксид (Е171) – 1,7550%, вода – 14-15%, индигокармин (Е132) – 0,0480%, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0,1800%, желатин – до 100%. Состав капсулы дозировка 15 мг Корпус капсулы: титана диоксид (Е171) – 2,1118%, вода – 14-15%, желатин – до 100%. Крышечка капсулы: титана диоксид (Е171) – 0,6825%, вода – 14-15%, индигокармин (Е132) – 0,0360%, желатин – до 100%. Состав капсулы дозировка 25 мг Корпус капсулы: титана диоксид (Е171) – 2,1118%, вода – 14-15%, желатин – до 100%. Крышечка капсулы: титана диоксид (Е171) – 2,1118%, вода – 14-15%, желатин – до 100%.

Описание

Капсулы 5 мг:

Твердая желатиновая капсула размера 4 белого цвета. Содержимое капсулы – порошок белого или почти белого цвета.

Капсулы 10 мг:

Твердая желатиновая капсула размера 2 с корпусом светло-желтого цвета, крышечкой светло-зеленого цвета. Содержимое капсулы – порошок белого или почти белого цвета.

Капсулы 15 мг:

Твердая желатиновая капсула размера 1 с корпусом белого цвета, крышечкой светло-голубого цвета. Содержимое капсулы – порошок белого или почти белого цвета.

Капсулы 25 мг:

Твердая желатиновая капсула размера 0 белого цвета. Содержимое капсулы – порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Иммунодепрессанты; другие иммунодепрессанты

Код АТХ:

L04AX04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Леналидомид связывается непосредственно с цереблоном, компонентом ферментного комплекса куллин-RING Е3 убиквитинлигазы, который включает белок-1 (DDB1), связывающийся с поврежденной дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК), куллин 4 (CUL4) и регулятор куллинов 1 (Roc1). В гемопоэтических клетках связывание леналидомида с цереблоном мобилизует субстратные белки Aiolos и Ikaros, являющиеся факторами транскрипции в лимфоидных клетках, что приводит к их убиквитинированию и последующему распаду и обуславливает прямые цитотоксический и иммуномодулирующий эффекты.

В частности, леналидомид ингибирует пролиферацию и усиливает апоптоз определенных злокачественных гематопоэтических клеток (включая клетки множественной миеломы (ММ), клетки фолликулярной лимфомы (ФЛ) и клетки с делециями хромосомы 5), усиливает иммунитет, опосредованный Т-клетками и клетками-естественными киллерами (ЕК), и увеличивает число ЕК, Т-клеток и ЕК Т-клеток. При миелодиспластическом синдроме (МДС) с изолированной делецией 5q (МДС5q) леналидомид избирательно ингибирует патологический клон, усиливая апоптоз клеток с изолированной делецией 5q. Комбинация леналидомида и ритуксимаба увеличивает антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ) и прямой апоптоз злокачественных клеток ФЛ.

Механизм действия леналидомида также включает антиангиогенные и проэритропоэтические свойства. Леналидомид ингибирует ангиогенез, блокируя миграцию и адгезию эндотелиальных клеток и образование микрососудов, повышает продукцию фетального гемоглобина CD34+ стволовыми гемопоэтическими клетками, и ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов (например, фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) и интерлейкина-6 (ИЛ-6)) моноцитами.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность и безопасность леналидомида были изучены в шести клинических исследованиях (КИ) фазы III при впервые диагностированной ММ (ВДММ), в двух КИ фазы III при рецидивирующей рефрактерной ММ, в одном КИ фазы III и в одном КИ фазы II при МДС, в одном КИ фазы II при лимфоме из клеток мантийной зоны (МКЛ), в одном КИ фазы III и одном КИ фазы IIIb при фолликулярной лимфоме (ФЛ) и лимфоме клеток маргинальной зоны (ЛМЗ).

Фармакокинетика

Леналидомид имеет в своей структуре асимметрический атом углерода, поэтому может существовать в виде двух оптически активных форм: S(-) и R(+). Леналидомид представляет собой рацемическую смесь. Леналидомид обычно лучше растворяется в органических растворителях, но имеет наилучшую растворимость в 0.1N буферном растворе соляной кислоты.

Всасывание

После приема внутрь натощак здоровыми добровольцами леналидомид быстро всасывается, при этом максимальная концентрация достигается через 0,5-2 ч после однократного приема. У пациентов, а также здоровых добровольцев максимальная концентрация (С_max) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) возрастают пропорционально увеличению дозы. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции (накоплению). В плазме крови относительные экспозиции S- и R энантиомеров леналидомида составляют примерно 56% и 44%, соответственно. Применение препарата с пищей с высоким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов у здоровых добровольцев понижает степень всасывания, что приводит к уменьшению AUC примерно на 20%, а С_max на 50% в плазме крови. Однако в основных КИ препарата при лечении ММ и МДС, в которых были установлены эффективность и безопасность леналидомида, пациенты принимали препарат независимо от приема пищи. Таким образом, леналидомид можно принимать вне зависимости от приема пищи.

Результаты популяционного анализа фармакокинетических данных показали, что скорость всасывания леналидомида после приема внутрь аналогична у пациентов с ММ, МДС и МКЛ.

Распределение

In vitro связь (¹⁴С)-леналидомида с белками плазмы крови была низкой, и в среднем составляла 23% и 29% у пациентов с ММ и здоровых добровольцев, соответственно. Леналидомид присутствует в семенной жидкости (<0,01% от дозы) после приема его в дозе 25 мг в сутки (мг/сут), но не определяется в семенной жидкости здоровых добровольцев спустя 3 дня после прекращения приема препарата (см. раздел «Особые указания»).

Метаболизм и выведение

Результаты исследований метаболизма in vitro указывают, что изоферменты системы цитохрома Р450 не принимают участия в метаболизме леналидомида у человека, поэтому метаболические лекарственные взаимодействия при совместном применении леналидомида и препаратов, ингибирующих изоферменты системы цитохрома Р450, маловероятны. Результаты исследований in vitro демонстрируют отсутствие ингибирующего действия леналидомида на изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A или UGT1A1. Таким образом, маловероятно, что леналидомид будет способствовать развитию любых клинически значимых лекарственных взаимодействий при одновременном назначении с субстратами этих изоферментов.

По данным исследований in vitro леналидомид не является субстратом белка резистентности рака молочной железы человека (BCRP), переносчиков белка множественной лекарственной устойчивости (MRP) MRP1, MRP2 или MRP3, переносчиков органических анионов (OAT) ОАТ1 и ОАТ3, полипептида-переносчика органических анионов 1В1 (ОАТР1В1), переносчиков органических катионов (ОСТ) ОСТ1 и ОСТ2, белка экструзии лекарственных препаратов и токсинов (MATE) МАТЕ1 и оригинальных переносчиков органических катионов (OCTN) OCTN1 и OCTN2.

Исследования in vitro показали, что леналидомид не оказывает ингибирующего действия на экспортирующую помпу солей желчных кислот (BSEP), BCRP, MRP2, ОАТ1, ОАТ3, ОАТР1В1, ОАТР1В3 и ОСТ2.

Большая часть леналидомида выводится почками. Вклад почечной экскреции в общий клиренс у пациентов с нормальной функцией почек составлял 90%, а 4% леналидомида выводилось кишечником.

Леналидомид практически не метаболизируется в организме, так как 82% его дозы выделяется почками в неизмененном виде. Гидрокси-леналидомид и N-ацетил-леналидомид составляют 4,59% и 1,83% от экскретированной дозы, соответственно. Почечный клиренс леналидомида превышает скорость гломерулярной фильтрации, таким образом, процесс выведения имеет, в некоторой степени, и активный характер. При приеме в дозах 5-25 мг/сут период полувыведения препарата составляет примерно 3 ч у здоровых добровольцев и от 3 до 5 ч у пациентов с ММ, МДС и МКЛ.

Пожилые пациенты

Специальных КИ для оценки фармакокинетики леналидомида у пожилых пациентов не проводилось. Популяционный анализ, в который были включены фармакокинетические данные пациентов в возрасте от 39 до 85 лет, не выявил влияния возраста на клиренс леналидомида (экспозицию в плазме). Учитывая повышенную вероятность нарушения функций почек в пожилом возрасте, следует соблюдать осторожность при подборе дозы препарата и осуществлять тщательный контроль функции почек на фоне проведения терапии.

Почечная недостаточность

Фармакокинетика леналидомида изучалась у пациентов с почечной недостаточностью, вызванной незлокачественными причинами. В этом исследовании для оценки функции почек использовали два метода: измерение почечного клиренса креатинина (КК) в течение 24 ч и расчет КК по формуле Кокрофта-Голта. Результаты показали пропорциональное снижение общего клиренса препарата по мере снижения функции почек (<50 мл/мин), в результате приводившее к повышению AUC. Значения AUC повышались примерно в 2,5, 4 и 5 раз у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести и терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), соответственно, по сравнению с группой, объединяющей пациентов с нормальной функцией почек и пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести. Период полувыведения леналидомида повышался примерно с 3,5 ч (у пациентов с КК >50 мл/мин) до более 9 ч (у пациентов с КК <50 мл/мин). При этом почечная недостаточность не влияла на абсорбцию леналидомида при приеме внутрь. Значения С_max не различались у здоровых добровольцев и пациентов с почечной недостаточностью. Примерно 30% препарата выводилось из организма в ходе 4 часового сеанса диализа. Рекомендации по изменению дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью приведены в разделе «Способ применения и дозы».

Печеночная недостаточность

Популяционный анализ фармакокинетических данных пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (N=16, общий билирубин в 1-1,5 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН) или ACT > ВГН) показал отсутствие влияния печеночной недостаточности легкой степени тяжести на клиренс леналидомида (экспозицию в плазме). Данных в отношении пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести не получено.

Другие внутренние факторы

Популяционный анализ фармакокинетических данных показал отсутствие клинически значимого влияния массы тела (33-135 кг), пола, расы и вида онкогематологического заболевания (ММ, МДС или МКЛ) на клиренс леналидомида у взрослых пациентов.

Доклинические данные по безопасности

По результатам исследования острой токсичности минимальные летальные дозы леналидомида после введения внутрь составляли >2000 мг/кг/сут у грызунов. Повторное пероральное введение препарата в дозах 75, 150 и 300 мг/кг/сут крысам в течение 26 недель вызывало обратимое, связанное с терапией повышение минерализации почечной лоханки при введении всех 3 доз, наиболее заметное у самок. Доза препарата, не приводящая к развитию наблюдаемых нежелательных эффектов (NOAEL), составляла менее 75 мг/кг/сут, что примерно в 25 раз выше значения ежедневной экспозиции у человека, исходя из значения AUC. Повторное пероральное введение леналидомида обезьянам в дозах 4 и 6 мг/кг/сут в течение 20 недель приводило к гибели животных и развитию значимой токсичности (заметная потеря веса тела, уменьшение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, геморрагии во многих органах, воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), атрофия лимфатической системы и костного мозга). Повторное пероральное введение обезьянам леналидомида в дозах 1 и 2 мг/кг/сут в период до 1 года приводило к развитию обратимых изменений клеточного содержимого костного мозга, незначительному уменьшению соотношения миелоидных/эритроидных клеток и атрофии вилочковой железы. Незначительное снижение количества лейкоцитов отмечено при применении дозы леналидомида 1 мг/кг/сут, которая соответствует такой же дозе для человека, исходя из сравнений AUC.

В исследованиях мутагенности in vitro (тест оценки обратных мутаций на бактериях, анализ хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови человека, генотоксический тест на клетках мышиной лимфомы, исследование трансформации клеток эмбриона сирийского хомячка) и in vivo (микроядерный тест на крысах) не отмечено влияния препарата на генетическом или хромосомном уровне. Исследования канцерогенности препарата не проводили.

Исследования токсического влияния препарата на развитие эмбриона/плода ранее проводились на кроликах. В этих исследованиях кроликам внутрь вводили препарат в дозах 3, 10 и 20 мг/кг/сут. После применения препарата в дозах 10 и 20 мг/кг/сут отмечали дозозависимую агенезию средней доли легкого, а при введении дозы 20 мг/кг/сут – смещение почек. Хотя эти неблагоприятные явления наблюдались при применении доз, токсичных для беременных самок, они могут быть обусловлены прямым воздействием препарата. На фоне применения препарата в дозах 10 и 20 мг/кг/сут также отмечали изменения скелета и мягких тканей плода.

Показания к применению

Множественная миелома

В комбинации с бортезомибом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с ранее не леченной множественной миеломой.

Для поддерживающего лечения в монотерапии взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток.

Для лечения в составе комбинированной терапии взрослых пациентов с ранее не леченной множественной миеломой, которым не показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

В комбинации с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, которые получили, по меньшей мере, одну линию терапии.

Миелодиспластические синдромы

Для лечения взрослых пациентов с трансфузионно-зависимой анемией, развившейся на фоне миелодиспластических синдромов низкой или промежуточной-1 группы риска, ассоциированных с цитогенетическим нарушением в виде делеции 5q в присутствии или в отсутствие других цитогенетических нарушений.

Лимфома из клеток мантийной зоны

Для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток мантийной зоны.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны

В комбинации с ритуксимабом (анти-СD20 антителом) для лечения взрослых пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой или лимфомой из клеток маргинальной зоны.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к леналидомиду или другим компонентам препарата.

Беременность и период грудного вскармливания.

Сохраненный репродуктивный потенциал, за исключением случаев, когда возможно соблюдение всех необходимых условий Программы контролируемого медицинского применения леналидомида (см. раздел «Особые указания» и «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Невозможность или неспособность соблюдать необходимые меры контрацепции, указанные в разделе «Особые указания».

Детский возраст до 18 лет (по соображениям безопасности).

С осторожностью

У пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (ВДММ) в возрасте 75 лет и старше (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Способ применения и дозы»).

У пациентов, имеющих факторы риска тромбоэмболий, включая тромбоз в анамнезе (при лечении леналидомидом в комбинации с дексаметазоном) (см. раздел «Особые указания»).

При совместном применении со статинами; с миелодепрессивными препаратами; с препаратами, повышающими склонность к кровотечениям; с препаратами, повышающими риск тромбозов, а именно, с препаратами, обладающими эритропоэтичеекой активностью, и гормонозаместительной терапией у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном (см. разделы «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания»).

У пациентов с МКЛ с высокой опухолевой массой (см. раздел «Особые указания»).

У пациентов с гепатитом В (HBV) в анамнезе, включая пациентов с положительным результатом на антитела к ядерному антигену HBV (анти-НВс) и отрицательным результатом на поверхностный антиген вируса HBV (HBsAg) (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Учитывая наличие тератогенного потенциала, применение леналидомида должно осуществляться в строгом соответствии с Мерами по предупреждению беременности (см. раздел «Особые указания»), за исключением тех случаев, когда отсутствие репродуктивного потенциала у пациентки надежно подтверждено.

Женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом / Контрацепция для мужчин и женщин

Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать эффективные методы контрацепции. Если пациентка забеременела, применение леналидомида должно быть прекращено, пациентку необходимо направить на консультацию к врачу-тератологу для осмотра и клинических рекомендаций. В случае беременности женщины, являющейся сексуальным партнером пациента, получающего леналидомид, ее также направляют к врачу-тератологу для осмотра и клинических рекомендаций.

Леналидомид содержится в семенной жидкости пациентов в период лечения в предельно низких концентрациях и не определяется у здоровых мужчин через 3 дня после прекращения применения препарата (см. раздел «Фармакокинетика»). В качестве меры предосторожности, учитывая возможное снижение скорости выведения препарата у пациентов особых групп, например, при нарушении функции почек, все мужчины, принимающие леналидомид, должны пользоваться презервативами в течение всего курса лечения, во время перерыва в лечении и в течение 1 недели после прекращения лечения в том случае, если сексуальный партнер – беременная женщина или женщина с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующая контрацепцию.

Беременность

Леналидомид – структурный аналог талидомида, который является известным тератогеном. Известно, что прием талидомида беременными женщинами вызывает тяжелые жизнеугрожающие врожденные нарушения у плода.

Исследование влияния леналидомида на эмбриофетальное развитие проводилось на обезьянах, которым вводили препарат в дозах от 0,5 до 4 мг/кг/сут. Результаты этого исследования показали, что леналидомид вызывал развитие внешних дефектов, в том числе, заращение анального отверстия и нарушение развития верхних и нижних конечностей (изогнутые, укороченные, деформированные, недоразвитые и/или частично отсутствующие конечности, олигодактилия и/или многопалость) у детенышей самок обезьян, которые получали препарат во время беременности. Также у единичных плодов наблюдалось повреждение внутренних органов (изменение цвета, красные очаги в различных органах, небольшая бесцветная масса выше атриовентрикулярного клапана, уменьшенный желчный пузырь, деформированная диафрагма). Экспериментальные исследования леналидомида на обезьянах показали сходные с описанными ранее для талидомида.

Вследствие ожидаемого тератогенного эффекта леналидомида, его прием противопоказан во время беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания

Неизвестно, поступает ли леналидомид в грудное молоко. В связи с этим, в период лечения леналидомидом грудное вскармливание должно быть прекращено (см. раздел «Противопоказания»).

Фертильность

Результаты исследования репродуктивной функции, которое проводили на крысах с применением леналидомида в дозах до 500 мг/кг (эти дозы превышали приблизительно в 200-500 раз терапевтические дозы для человека, 25 мг и 10 мг, соответственно, в пересчете на площадь поверхности тела), не продемонстрировали нарушения фертильности или токсичности для организма родителей.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом Мулмилида^® необходимо проводить под наблюдением врача-химиотерапевта.

Для всех показаний, указанных ниже:

Изменение дозы должно производиться на основании клинических и лабораторных данных (см. раздел «Особые указания»).
Изменение дозы в ходе лечения или его возобновления следует производить при развитии тромбоцитопении, нейтропении 3 и 4 степени тяжести или других видов токсичности 3 и 4 степени тяжести, связь которых с применением леналидомида нельзя исключить.
В случае нейтропении следует рассмотреть возможность назначения пациенту фактора роста.
Если с момента пропущенного приема очередной дозы препарата прошло менее 12 ч, пациент может принять эту пропущенную дозу, а если прошло более 12 ч – пропущенную дозу принимать не следует. Следующая доза должна быть принята на следующий день, в обычное время.

Препарат Мулмилида^® предназначен только для приема внутрь. Для осуществления приведенных режимов дозирования необходимо применять препарат в соответствующих дозировках.

Режим дозирования

Впервые диагностированная множественная миелома (ВДММ)

Леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с ранее не леченной множественной миеломой

Начальная терапия: леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном

Не следует начинать терапию леналидомидом в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, если абсолютное число нейтрофилов (АЧН) <1,0×10⁹/л и/или число тромбоцитов <50×10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг один раз в день внутрь, либо:

1) с 1 по 14 день каждого 21-дневного цикла лечения, или
2) с 1 по 21 день каждого 28-дневного цикла лечения.

Бортезомиб должен применяться в виде подкожной инъекции (1,3 мг/м² площади поверхности тела) два раза в неделю в 1, 4, 8 и 11 дни каждого 21- или 28-дневного цикла. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет:

1) 20 мг один раз в день внутрь в дни 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 и 12 или
2) 40 мг один раз в день внутрь с1по4ис9по12 день каждого цикла.

Рекомендуется до 8 повторных 21-дневных или 6 повторных 28-дневных циклов (24 недели начальной терапии).

Рекомендуемый режим дозирования для леналидомида в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном

До 8 циклов

День (21-дневного цикла)

15-21

Леналидомид (25 мг)

•

Бортезомиб (1,3 мг/м²)

•

Дексаметазон (20 мг)

•

или

Непрерывная терапия у пациентов, которым показана трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)

До 6 циклов

День (28-дневного цикла)

22-28

Леналидомид (25 мг)

•

Бортезомиб (1,3 мг/м²)

•

Дексаметазон (40 мг)

•

У пациентов, которым показана ТГСК, мобилизация гематологических стволовых клеток должна происходить в первые 4 цикла начальной терапии.

Непрерывная терапия у пациентов, которым не показана трансплантация: леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования заболевания

Продолжают прием леналидомида 25 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов в комбинации с дексаметазоном. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни повторных 28-дневных циклов. Пациенты могут продолжать терапию до прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости.

Пошаговое снижение дозы

	Леналидомид^a
Начальная доза	25 мг
Доза уровня -1	20 мг
Доза уровня -2	15 мг
Доза уровня -3	10 мг
Доза уровня -4	5 мг
Доза уровня -5	2,5 мг^# или 5 мг каждые 48 ч

^a Снижение дозы для всех препаратов может осуществляться независимо
^# Для обеспечения указанного режима дозирования (2,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 2,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 2,5 мг».

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Снизилось до <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥50×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день
Каждое последующее снижение <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥50×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Нейтропения

АЧН (абсолютное число нейтрофилов)	Рекомендации^a
Снизилось до <0,5×10⁹/л или фебрильная нейтропения (лихорадка с температурой тела ≥38 °С; <1×10⁹/л)	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥1×10⁹/л	Возобновить лечение в дозе уровня -1 один раз в день
Каждое последующее снижение <0,5×10⁹/л или фебрильная нейтропения	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥1×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

^a На усмотрение врача, если нейтропения является единственным проявлением токсичности при любой дозе леналидомида, можно добавить к терапии гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) и сохранить дозу леналидомида

Поддерживающая терапия леналидомидом у пациентов после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)

Поддерживающая терапия леналидомидом может быть начата при условии полноценного восстановления гематологических показателей после ТГСК у пациентов, не имеющих признаков прогрессирования. Леналидомид не следует назначать, если абсолютное число нейтрофилов (АЧН) <1,0×10⁹/л и/или число тромбоцитов <75×10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 10 мг один раз в день внутрь непрерывно (с 1 по 28 день повторных 28-дневных циклов) до прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости. После 3 циклов поддерживающей терапии леналидомидом дозу препарата можно увеличить до 15 мг один раз в день внутрь при хорошей переносимости.

Пошаговое снижение дозы

	Начальная доза (10 мг)	При повышении дозы (15 мг)^a
Доза уровня -1	5 мг	10 мг
Доза уровня -2	5 мг (дни 1-21 каждые 28 дней)	5 мг
Доза уровня -3	Не применимо	5 мг (дни 1-21 каждые 28 дней)
	Не применять дозы ниже 5 мг (дни 1-21 каждые 28 дней)

^a После 3 циклов поддерживающей терапии леналидомидом дозу препарата можно увеличить до 15 мг один раз в день внутрь при хорошей переносимости

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Снизилось до <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥30×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день
Каждое последующее снижение <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥30×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Нейтропения

АЧН	Рекомендации^a
Снизилось до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л	Возобновить лечение в дозе уровня -1 один раз в день
Каждое последующее снижение <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования заболевания у пациентов, которым не показана трансплантация

Не следует начинать терапию леналидомидом, если АЧН <1,0×10⁹/л и/или число тромбоцитов <50×10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни повторных 28-дневных циклов. Пациенты могут продолжать терапию леналидомидом и дексаметазоном до прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости.

Пошаговое снижение дозы

	Леналидомид^a	Дексаметазон^a
Начальная доза	25 мг	40 мг
Доза уровня -1	20 мг	20 мг
Доза уровня -2	15 мг	12 мг
Доза уровня -3	10 мг	8 мг
Доза уровня -4	5 мг	4 мг
Доза уровня -5	2,5 мг^#	Не применимо

^a Снижение дозы для каждого препарата может осуществляться независимо
^# Для обеспечения указанного режима дозирования (2,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 2,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 2,5 мг».

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Снизилось до <25×10⁹/л	Прекратить лечение леналидомидом до конца цикла^a
Восстановилось до ≥50×10⁹/л	Возобновить лечение в меньшей дозе (в следующем цикле снизить дозу на один уровень)

^a Если дозолимитирующая токсичность (ДЛТ) развивается на >15 день цикла, лечение леналидомидом рекомендуется приостановить, по крайней мере, на оставшийся период текущего 28-дневного цикла

Нейтропения

АЧН	Рекомендации
Первое снижение до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥1×10⁹/л и нейтропения – единственное проявление токсичности	Возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л и наблюдаются другие, отличные от нейтропении, виды гематологической ДЛТ	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день
Каждое последующее снижение <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Если доза леналидомида была снижена в связи с гематологической ДЛТ, она может быть повышена до следующей, более высокой дозы (вплоть до начальной дозы) на фоне улучшения функции костного мозга (отсутствие ДЛТ в течение минимум 2 последовательных циклов: АЧН ≥1,5×10⁹/л и число тромбоцитов ≥100×10⁹/л в начале нового цикла).

Леналидомид в комбинации с мелфаланом и преднизолоном с последующей поддерживающей терапией леналидомидом у пациентов, которым не показана ТГСК

Не допускается начинать терапию леналидомидом, если АЧН <1,5×10⁹/л и/или число тромбоцитов <75×10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 10 мг 1 раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов (общей численностью до 9 циклов), а мелфалана – 0,18 мг/кг и преднизолона – 2 мг/кг внутрь в 1-4 дни повторных 28-дневных циклов. Пациентам, которые завершили 9 полных циклов или не могут получать комбинированную терапию из-за непереносимости, назначают монотерапию леналидомидом: 10 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов до прогрессирования заболевания.

Пошаговое снижение дозы

	Леналидомид	Мелфалан	Преднизолон
Начальная доза	10 мг^a	0,18 мг/кг	2 мг/кг
Доза уровня -1	7,5 мг^#	0,14 мг/кг	1 мг/кг
Доза уровня -2	5 мг	0,10 мг/кг	0,5 мг/кг
Доза уровня -3	2,5 мг^#	Не применимо	0,25 мг/кг

^a Если нейтропения является единственным проявлением токсичности на фоне применения любой дозы, следует добавить к терапии Г-КСФ и продолжить лечение леналидомидом в той же дозе
^# Для обеспечения указанного режима дозирования (2,5 мг или 7,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 2,5 мг или 7,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 2,5 мг или 7,5 мг».

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Первое снижение до <25×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥25×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом и мелфаланом в дозе уровня -1
Для каждого последующего снижения <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥30×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (дозе уровня -2 или -3) один раз в день

Нейтропения

АЧН	Рекомендации
Первое снижение до <0,5×10⁹/л^a	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л и нейтропения – единственное проявление токсичности	Возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л и наблюдаются другие гематологические ДЛТ, отличные от нейтропении	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день
Каждое последующее снижение <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

ММ у пациентов, получивших как минимум одну линию терапии

Не допускается начинать лечение леналидомидом, если АЧН <1,0×10⁹/л и/или количество тромбоцитов <75×10⁹/л или, в зависимости от степени инфильтрации костного мозга плазматическими клетками, количество тромбоцитов <30×10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день в 1-21 день повторных 28-дневных циклов.

Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день в 1-4, 9-12 и 17-20 дни каждого 28-дневного цикла в первые 4 цикла терапии, а затем по 40 мг один раз в день в 1-4 дни каждого последующего 28-дневного цикла.

Врачу следует тщательно подбирать дозу дексаметазона, принимая во внимание состояние пациента и стадию заболевания.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	25 мг
Доза уровня -1	15 мг
Доза уровня -2	10 мг
Доза уровня -3	5 мг

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Первое снижение <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось ≥30×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1
Каждое последующее снижение <30×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось ≥30×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2 или -3) один раз в день Не применять дозы препарата ниже 5 мг в день

Нейтропения

АЧН	Рекомендации^a
Первое снижение <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось ≥0,5×10⁹/л и нейтропения – единственное проявление токсичности	Возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день
Восстановилось ≥0,5×10⁹/л и есть другие проявления гематологической ДЛТ, отличные от нейтропении	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня -1 один раз в день
Для каждого последующего снижения <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось ≥0,5×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1,-2 или -3) один раз в день Не применять дозы препарата ниже 5 мг один раз в день

Миелодиспластические синдромы (МДС)

Не допускается начинать терапию леналидомидом, если АЧН <0,5×10⁹/л и/или количество тромбоцитов <25×10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 10 мг внутрь один раз в день с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -1	5,0 мг один раз в день с 1 по 28 день каждые 28 дней
Доза уровня -2	2,5 мг^# один раз в день с 1 по 28 день каждые 28 дней
Доза уровня -3	2,5 мг^# через день с 1 по 28 день каждые 28 дней

^# Для обеспечения указанного режима дозирования (2,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 2,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 2,5 мг».

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Снизилось до <25×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥25×10⁹/л – <50×10⁹/л минимум дважды за период ≥7 дней или когда число тромбоцитов восстанавливается до ≥50×10⁹/л в любой промежуток времени	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1, -2 или -3).

Нейтропения

АЧН	Рекомендации
Снизилось до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥0,5×10⁹/’л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1, -2 или -3)

Прекращение приема леналидомида

Лечение леналидомидом следует прервать у тех пациентов, у которых в течение 4 месяцев после начала терапии отсутствует хотя бы незначительная эритроидная реакция, у которых отмечается, по меньшей мере, 50% снижение потребности в гемотрансфузиях, или, при отсутствии гемотрансфузий, наблюдается увеличение гемоглобина на 1 г/дл.

Лимфома из клеток мантийной зоны (МКЛ)

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	25 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -1	20 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -2	15 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -3	10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -4	5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -5	2,5 мг^# один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней 5 мг через день с 1 по 21 день каждые 28 дней

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Снизилось до <50×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥60×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1)
Каждое последующее снижение <50×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥60×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3, -4 или -5) Не применять дозы препарата ниже уровня -5

Нейтропения

АЧН	Рекомендации
Снизилось до <1×10⁹/л по меньшей мере в течение 7 дней или Снизилось до <1×10⁹/л в сочетании с лихорадкой (температура тела ≥38,5 °С) или Снизилось до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥1×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1)
Каждое последующее снижение <1×10⁹/л по меньшей мере в течение 7 дней или снижение <1×10⁹/л в сочетании с лихорадкой (температура тела ≥38,5°С) или снижение до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом
Восстановилось до ≥1×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3, -4 или -5). Не применять дозы препарата ниже уровня -5

Фолликулярная лимфома (ФЛ) или лимфома из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ)

Не допускается начинать лечение леналидомидом, если АЧН <1,0×10⁹/л и/или количество тромбоцитов <50×10⁹/л, если только это не вызвано инфильтрацией костного мозга при лимфоме.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая начальная доза леналидомида составляет 20 мг внутрь один раз в день в 1-21 день повторных 28-дневных циклов (общей численностью до 12 циклов). Рекомендуемая начальная доза ритуксимаба составляет 375 мг/м² площади поверхности тела внутривенно (в/в) каждую неделю в 1 цикле (1, 8, 15 и 22 дни) и в 1 день каждого 28-дневного цикла для 2-5 циклов.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	20 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -1	15 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -2	10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня -3	5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней

Для коррекции дозы в результате токсичности с ритуксимабом следует обратиться к соответствующей инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов	Рекомендации
Снизилось до <50×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥50×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1)
Каждое последующее снижение <50×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥50×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3). Не применять дозы препарата ниже уровня -3

Нейтропения

АЧН	Рекомендации
Снизилось до <1×10⁹/л по меньшей мере в течение 7 дней или Снизилось до <1×10⁹/л в сочетании с лихорадкой (температура тела ≥38,5 °С) или Снизилось до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥1×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -1)
Каждое последующее снижение <1×10⁹/л по меньшей мере в течение 7 дней или снижение <1×10⁹/л в сочетании с лихорадкой (температура тела ≥ 38,5 °С) или снижение до <0,5×10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥1×10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня -2, -3). Не применять дозы препарата ниже уровня -3

^a На усмотрение врача, если нейтропения является единственным проявлением токсичности при любой дозе леналидомида, следует добавить Г-КСФ

Лимфома из клеток мантийной зоны (МКЛ), фолликулярная лимфома (ФЛ) или лимфома из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ)

Синдром лизиса опухоли (TLS)

Все пациенты должны получать профилактическое лечение TLS (аллопуринол, расбуриказа или аналоги в соответствии с рекомендациями медицинского учреждения) и обезвоживания (перорально) в течение первой недели первого цикла или в течение более длительного периода, если это клинически показано. Для мониторинга TLS необходимо проводить развернутый биохимический анализ крови, назначаемый еженедельно в течение первого цикла и в соответствии с клиническими показаниями.

Прием леналидомида можно продолжать (с поддержанием дозы) у пациентов с лабораторным TLS или клиническим TLS 1 степени, или на усмотрение врача снизить дозу на один уровень и продолжить прием леналидомида. Необходимо обеспечить интенсивную внутривенную гидратацию и соответствующее лечение в соответствии с местными стандартами оказания медицинской помощи до коррекции нарушения баланса электролитов. Для снижения уровня гиперурикемии может потребоваться терапия расбуриказой. Госпитализация пациента будет осуществляться по решению врача.

У пациентов с клиническим TLS 2-4 степени необходимо приостановить прием леналидомида и проводить развернутый биохимический анализ крови еженедельно или по клиническим показаниям. Необходимо обеспечить интенсивную внутривенную гидратацию и соответствующее лечение в соответствии с местными стандартами оказания медицинской помощи до коррекции нарушения баланса электролитов. Терапия расбуриказой и госпитализация будут осуществляться по решению врача. При уменьшении степени TLS до 0 по решению врача возобновляют прием леналидомида в дозе следующего более низкого уровня (см. раздел «Особые указания»).

Синдром «опухолевой вспышки» (синдром транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли, TFR)

У пациентов с TFR 1 или 2 степени решение о прерывании лечения леналидомидом или уменьшения его дозы остается на усмотрение врача. По усмотрению врача может быть назначена терапия нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), ограниченная по продолжительности терапия глюкокортикостероидами и/или наркотическими анальгетиками. У пациентов с TFR 3 или 4 степени терапию леналидомидом следует приостановить и начать терапию НПВП, глюкокортикостероидами и/или наркотическими анальгетиками. Когда выраженность TFR снизится до ≤1 степени, возобновляют лечение леналидомидом в дозе того же уровня в течение оставшейся части цикла. Симптоматическая терапия TFR проводится согласно рекомендациям по лечению TFR 1 и 2 степени (см. раздел «Особые указания»).

Все показания

При развитии у пациента других видов токсичности 3 и 4 степени тяжести, связь которых с применением леналидомида нельзя исключить, лечение леналидомидом следует приостановить. По решению врача лечение леналидомидом может быть возобновлено в дозе следующего, более низкого уровня, при снижении выраженности токсичности до ≤2 степени.

Следует рассмотреть вопрос о приостановке или прекращении лечения леналидомидом в случае развития кожной сыпи 2 или 3 степени. Лечение леналидомидом следует прекратить при ангионевротическом отеке, сыпи 4 степени, эксфолиативной или буллезной сыпи, или при подозрении на синдром Стивенса-Джонсона (SJS) или токсический эпидермальный некролиз (TEN), или лекарственную кожную реакцию, сопровождающуюся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS) и не возобновлять после прекращения этих реакций.

Особые группы пациентов

Дети и подростки

Леналидомид не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет по соображениям безопасности.

Пожилые пациенты

Результаты исследования фармакокинетики леналидомида у пожилых пациентов представлены в разделе «Фармакокинетика». Леналидомид назначали пациентам с ММ в возрасте до 91 года, пациентам с МДС – до 95 лет, а пациентам с МКЛ – до 88 лет. Поскольку у пожилых пациентов вероятность нарушения функции почек выше, дозу препарата нужно подбирать очень осторожно, при этом во время лечения рекомендуется мониторировать функцию почек.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация

Перед назначением лечения пациентам с ВДММ в возрасте 75 лет и старше необходимо провести тщательное обследование (см. раздел «Особые указания»). Для пациентов старше 75 лет, получающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном, начальная доза дексаметазона составляет 20 мг один раз в день в 1, 8, 15 и 22 дни каждого 28-дневного цикла лечения.

Изменение дозы не рекомендуется для пациентов старше 75 лет, которые принимают леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном.

У пациентов с ВДММ в возрасте 75 лет и старше, получавших леналидомид, серьезные нежелательные лекарственные реакции (НЛР) и НЛР, которые привели к прекращению лечения, отмечались чаще.

Комбинированная терапия леналидомидом хуже переносилась пациентами с ВДММ старше 75 лет по сравнению с молодыми пациентами. Пациенты более старшего возраста чаще прекращали прием препарата из-за индивидуальной непереносимости (НЛР 3 или 4 степени и серьезные НЛР), чем пациенты в возрасте до 75 лет.

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии

Процент пациентов с ММ в возрасте 65 лет и старше, получавших леналидомид/дексаметазон или плацебо/дексаметазон, был сопоставим. Не отмечено различий в эффективности и безопасности леналидомида в зависимости от возраста, хотя нельзя исключить большую чувствительность к препарату пациентов старшей возрастной группы.

Миелодиспластические синдромы

Среди пациентов с МД С, принимавших леналидомид, не отмечено различий в безопасности и эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше и пациентов младше 65 лет.

Лимфома из клеток мантийной зоны

У пациентов с МКЛ, принимавших леналидомид, не отмечено различий в безопасности и эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше и пациентов младше 65 лет.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны

У пациентов с ФЛ или ЛМЗ, принимавших леналидомид в комбинации с ритуксимабом, общая частота НЛР одинакова для пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с пациентами младше 65 лет. Не отмечено различий в эффективности между двумя возрастными группами пациентов.

Пациенты с нарушениями функции почек

Леналидомид выделяется, главным образом, почками. По мере нарастания степени нарушения почечной функции снижается толерантность к терапии (см. раздел «Особые указания»). Рекомендуется с осторожностью подбирать дозу препарата и мониторировать функцию почек. Для пациентов с ММ, МДС, МКЛ, ФЛ или ЛМЗ и почечной недостаточностью легкой степени тяжести не требуется изменения дозы леналидомида.

Рекомендуются следующие изменения режима дозирования в начале терапии и в ходе ее в зависимости от степени тяжести нарушения функции почек (для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также ТСПН). Исследования фазы III при ТСПН (КК <30 мл/мин, требует проведения диализа) не проводились.

Множественная миелома

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы (с 1 по 21 день во время повторных 28-дневных циклов)
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин≤ КК <50 мл/мин)	10 мг один раз в день*
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	7,5 мг^# один раз в день или 15 мг через день
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ)	5 мг один раз в день. В день диализа дозу препарата нужно принимать после окончания сеанса диализа

* Доза препарата может быть повышена до 15 мг один раз в день после 2 циклов терапии при отсутствии ответа на терапию, но хорошей ее переносимости
^# Для обеспечения указанного режима дозирования (7,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 7,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 7,5 мг»

Миелодиспластические синдромы

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин≤ КК <50 мл/мин)	Начальная доза	5 мг один раз в день (с 1 по 21 день во время повторных 28-дневных циклов)
Доза уровня -1*	2,5 мг^# один раз в день (с 1 по 28 день во время повторных 28-дневных циклов)
Доза уровня -2*	2,5 мг^# через день (с 1 по 28 день во время повторных 28-дневных циклов)
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	Начальная доза	2,5 мг^# один раз в день (с 1 по 21 день во время повторных 28-дневных циклов)
Доза уровня -1*	2,5 мг^# через день (с 1 по 28 день во время повторных 28-дневных циклов)
Доза уровня -2*	2,5 мг^# два раза в неделю (с 1 по 28 день во время повторных 28-дневных циклов)
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ) В день диализа дозу препарата нужно принимать после окончания сеанса диализа.	Начальная доза	2,5 мг^# один раз в день (с 1 по 21 день во время повторных 28-дневных циклов)
Доза уровня -1*	2,5 мг^# через день (с 1 по 28 день во время повторных 28-дневных циклов)
Доза уровня -2*	2,5 мг^# два раза в неделю (с 1 по 28 день во время повторных 28-дневных циклов)

* Возможности изменения дозы в ходе лечения или его возобновления при развитии нейтропении, тромбоцитопении или других видов токсичности 3 и 4 степени тяжести, связь которых с применением леналидомида нельзя исключить, представлены выше
^# Для обеспечения указанного режима дозирования (2,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 2,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 2,5 мг».

Лимфома из клеток мантийной зоны

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы (с 1 по 21 день во время повторных 28-дневных циклов)
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин ≤ КК <50 мл/мин)	10 мг один раз в день*
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	7,5 мг^# один раз в день или 15 мг через день
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ)	5 мг один раз в день. В день диализа дозу препарата нужно принимать после окончания сеанса диализа.

^* Доза может быть повышена до 15 мг один раз в день после 2 циклов терапии, если пациент не отвечает на лечение, но не демонстрирует признаков непереносимости ^# Для обеспечения указанного режима дозирования (7,5 мг) при необходимости применения леналидомида в дозе 7,5 мг следует назначать лекарственные препараты леналидомида других производителей в лекарственной форме «капсулы 7,5 мг»

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы (с 1 по 21 день во время повторных 28-дневных циклов)
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин≤ КК <60 мл/мин)	10 мг один раз в день^1,2
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	Нет доступных данных³
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ)	Нет доступных данных³

¹ Доза может быть повышена до 15 мг один раз в день после 2 циклов терапии, если у пациента не наблюдалось признаков непереносимости
² Для пациентов, получающих начальную дозу 10 мг, в случае снижения дозы для лечения нейтропении или тромбоцитопении или других видов токсичности 3 или 4 степени тяжести, сочтенной связанной с леналидомидом, не применять дозы препарата ниже 5 мг через день или 2,5 мг один раз в день
³ Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести или ТСПН были исключены из исследования

После начала лечения леналидомидом последующее изменение дозы у пациентов с нарушениями функции почек должно базироваться на индивидуальной переносимости лечения, как указывалось ранее.

Пациенты с нарушениями функции печени

Фармакокинетику леналидомида не изучали у пациентов с нарушенной функцией печени, поэтому не представляется возможным представить рекомендации относительно изменения дозы у этой категории пациентов.

Способ применения

Внутрь.

Капсулы препарата Мулмилида^® нельзя открывать, разламывать или разжевывать, их рекомендуется принимать согласно схеме терапии в одно и то же время до или после приема пищи, проглатывая целиком и запивая водой.

Побочное действие

Обзор профиля безопасности

Впервые диагностированная множественная миелома: патенты, которым показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном

В двух клинических исследованиях серьезные НЛР, которые наблюдались чаще (≥5%) при приеме леналидомида в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, были следующими: пневмония (5,9%)

Следующие НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в комбинации с подкожным введением бортезомиба и дексаметазоном: периферическая нейропатия (35,2%), нейтропения (31,9%), тромбоцитопения (25,3%).

Следующие НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в комбинации с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном: периферическая нейропатия (54,8%), лимфопения (52,2%).

Впервые диагностированная множественная миелома: патенты после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом

Серьезные НЛР, которые наблюдались чаще (≥5%) на фоне поддерживающей терапии леналидомидом, чем плацебо, были следующими:

пневмонии (10,6%)
инфекционные заболевания легких (9,4%)

В двух клинических исследованиях НЛР, которые регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в рамках поддерживающей терапии, чем плацебо, были следующие: нейтропения (60,8-71,9%), тромбоцитопения (23,5-61,6%), бронхит (47,4%), диарея (38,9-46,4%), назофарингит (34,8%), мышечные судороги (33,4%), лейкопения (18,8-31,7%), астения (29,7%), кашель (27,3%), инфекции верхних дыхательных путей (26,8%>), сыпь (25,0%), гастроэнтерит (22,5%), лихорадка (20,5%), повышенная утомляемость (17,9%) и анемия (13,8%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном

Следующие серьезные НЛР наблюдались чаще (≥5%) при приеме леналидомида в комбинации с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном, чем при приеме леналидомида в комбинации с дексаметазоном:

снижение артериального давления (6,5%), инфекционные заболевания легких (5,7%), обезвоживание (5,0%)

Следующие НЛР встречались чаще на фоне приема леналидомида в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, чем на фоне приема леналидомида в комбинации с дексаметазоном: повышенная утомляемость (73,7%), периферическая нейропатия (71,8%), тромбоцитопения (57,6%), запор (56,1%), гипокальциемия (50,0%).

Впервые диагностированная множественная миелома: патенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с низкими дозами дексаметазона

Серьезными НЛР, наблюдаемыми чаще (≥5%) при приеме леналидомида в комбинации с низкой дозой дексаметазона при непрерывном лечении (Rd) или лечении в течение восемнадцати 4-х недельных циклов (Rdl8), чем на фоне приема мелфалана, преднизолона и талидомида (МРТ), были:

пневмония (9,8%)
почечная недостаточность, в том числе острая (6,3%).

Из НЛР на фоне низких доз дексаметазона чаще, чем на фоне МРТ наблюдались: диарея (45,5%), повышенная утомляемость (32,8%), боли в спине (32,0%), астения (28,2%), бессонница (27,6%), сыпь (24,3%), снижение аппетита (23,1%), кашель (22,7%), лихорадка (21,4%), а также мышечные судороги (20,5%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация получавшие леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном

Серьезными НЛР, более часто (≥5%) наблюдаемыми при приеме мелфалана, преднизолона и леналидомида с последующей поддерживающей терапией леналидомидом (MPR+R) или при приеме мелфалана, преднизолона и леналидомида с последующей поддерживающей терапией плацебо (MPR+p), чем при приеме мелфалана, преднизолона и плацебо с последующей поддерживающей терапией плацебо (МРр+р), были:

фебрильная нейтропения (6,0%)
анемия (5,3%).

Из НЛР чаще наблюдались при приеме MPR+R или MPR+p, чем при приеме МРр+р: нейтропения (83,3%), анемия (70,7%), тромбоцитопения (70,0%), лейкопения (38,8%), запор (34,0%), диарея (33,3%), сыпь (28,9%), лихорадка (27,0%), периферические отеки (25,0%), кашель (24,0%), снижение аппетита (23,7%) и астения (22,0%).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии

К серьезным НЛР, зарегистрированным на фоне применения леналидомида/дексаметазона чаще, чем на фоне плацебо/дексаметазона, относились:

венозная тромбоэмболия (ТЭ) (тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии)
нейтропения 4 степени тяжести

Следующие НЛР у пациентов с ММ встречались чаще на фоне приема леналидомида и дексаметазона, чем на фоне приема плацебо и дексаметазона: повышенная утомляемость (43,9%), нейтропения (42,2%), запоры (40,5%), диарея (38,5%), мышечные судороги (33,4%), анемия (31,4%), тромбоцитопения (21,5%) и сыпь (21,2%).

Миелодиспластические синдромы

Большинство НЛР, как правило, развивались в течение первых 16 недель лечения леналидомидом.

Серьезные НЛР включали:

венозную ТЭ (тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии)
нейтропению 3 или 4 степени тяжести, фебрильную нейтропению и тромбоцитопению 3 или 4 степени тяжести.

НЛР, которые наблюдались наиболее часто при лечении леналидомидом были следующие: нейтропения (76,8%), тромбоцитопения (46,4%), диарея (34,8%), запор (19,6%), тошнота (19,6%), зуд (25,4%), сыпь (18,1%), повышенная утомляемость (18,1%) и мышечные судороги (16,7%),

Лимфома из клеток мантийной зоны

Серьезные НЛР, которые наблюдались чаще в группе леналидомида были представлены:

нейтропенией (3,6%)
ТЭ легочной артерии (3,6%)
диареей (3,6%)

Следующие НЛР развивались чаще в группе леналидомида: нейтропения (50,9%), анемия (28,7%), диарея (22,8%), повышенная утомляемость (21,0%), запор (17,4%), лихорадка (16,8%) и сыпь (включая аллергический дерматит) (16,2%).

Пациенты с исходно большой массой опухоли относятся к группе высокого риска ранней смерти.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны

Следующие серьезные НЛР наблюдались чаще в группе ленаяидомид/ритуксимаб по сравнению с группой плацебо/ритуксимаб:

фебрильная нейтропения (2,8%)
ТЭ легочной артерии (2,3%)

Следующие НЛР развивались чаще в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с группой плацебо/ритуксимаб (как минимум, на 2% чаще в одной группе, чем в другой): нейтропения (58%), диарея (31,3%), лейкопения (28,4%), запор (26,1%), повышенная утомляемость (21,6%) и лихорадка (21,0%).

Частота НЛР, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000) и очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

НЛР были включены в соответствующую категорию в таблице ниже, согласно максимальной частоте встречаемости в одном из основных клинических исследований (КИ).

Сводная таблица НЛР на фоне монотерапии леналидомидом пт множественной миеломе

Таблица 1 подготовлена по данным, полученным в ходе проведения КИ у пациентов с ВДММ после ТГСК, получавших поддерживающую терапию леналидомидом. Данные не корректировались для отражения большей продолжительности лечения леналидомидом (до прогрессирования) в сравнении с группой плацебо в основных КИ ММ.

Таблица 1. НЛР, зарегистрированные в КИ у пациентов с ММ, получавших поддерживающую терапию леналидомидом

Класс системы органов / Предпочтительный термин	Все нежелательные реакции / Частота	Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести / Частота
Инфекционные и паразитарные заболевания	Очень часто Пневмония^◊,a, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции с нейтропенией, бронхит^◊, грипп^◊, гастроэнтерит^◊, синусит, назофарингит, ринит Часто Инфекции^◊, инфекции мочевыводящих путей^◊,*, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции легких	Очень часто Пневмония^◊,a, инфекции с нейтропенией Часто Сепсис^◊,b, бактериемия, инфекции легких ^◊, бактериальные инфекции нижних дыхательных путей, бронхит^◊, грипп^◊, гастроэнтерит^◊, опоясывающий лишай^◊, инфекции^◊
Доброкачественные, злокачественные неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)	Часто Миелодиспластический синдром^◊,*
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Очень часто Нейтропения^{^,◊}, фебрильная нейтропения^{^,◊}, тромбоцитопения^{^,◊}, анемия, лейкопения^◊, лимфопения	Очень часто Нейтропения^{^,◊}, фебрильная нейтропения^{^,◊}, тромбоцитопения^{^,◊}, анемия, лейкопения^◊, лимфопения Часто Панцитопения^◊
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Очень часто Гипокалиемия	Часто Гипокалиемия, дегидратация
Нарушения со стороны нервной системы	Очень часто Парестезии Часто Периферическая нейропатия^c	Часто Головная боль
Нарушения со стороны сосудов	Часто Тромбоэмболия легочной артерии^◊,*	Часто Тромбоз глубоких вен^{^,◊,d}
Нарушения со стороны дыхания, органов грудной клетки и средостения	Очень часто Кашель Часто Одышка^◊, насморк	Часто Одышка^◊
Нарушения со стороны ЖКТ	Очень часто Диарея, запор, боль в животе, тошнота Часто Рвота, боль в эпигастрии	Часто Диарея, рвота, тошнота
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	Очень часто Отклонения в значениях показателей функциональных проб печени	Часто Отклонения в значениях показателей функциональных проб печени
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Очень часто Сыпь, сухость кожи	Часто Сыпь, кожный зуд
Нарушения со стороны костно¬мышечной и соединительной ткани	Очень часто Мышечные судороги Часто Миалгия, скелетно-мышечная боль
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Очень часто Повышенная утомляемость, астения, лихорадка	Часто Повышенная утомляемость, астения

^◊ Серьезные нежелательные реакции в КП у пациентов с ВДММ после ТГСК
^* Относится только к серьезным нежелательным реакциям
^{^} См. «Описание отдельных НЛР»
^a Обобщающий термин «пневмонии» включает следующие предпочтительные термины (ПТ): бронхопневмония; долевая пневмония; пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci; пневмония; пневмония, вызванная klebsiella или legionella, или mycoplasma, или pneumococci, ши streptococci; вирусная пневмония; заболевание легких; пневмонит
^b Обобщающий термин «сепсис» включает следующие предпочтительные термины: бактериальный сепсис, сепсис, вызванный pneumococci или staphylococci, септический шок
^c Обобщающий термин «периферическая нейропатия» включает следующие предпочтительные термины: периферическая нейропатия, периферическая сенсорная нейропатия, полинейропатия
^d Обобщающий термин «тромбоз глубоких вен» включает следующие предпочтительные термины: тромбоз глубоких вен, тромбоз, тромбоз вен

Сводная таблица НЛР для комбинированной терапии леналидомидом при множественной миеломе

Таблица 2 подготовлена по данным, полученным в ходе проведения КИ у пациентов е ММ, получавших комбинированную терапию леналидомидом. Данные не корректировались для отражения большей продолжительности лечения леналидомидом (до прогрессирования) в сравнении с группами сравнения в основных КИ ММ.

Таблица 2. НЛР, отмечавшиеся в КИ у пациентов с ММ, получавших леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, дексаметазоном либо мелфаланом и преднизолоном

Системно-органный класс / Предпочтительный термин	Побочные реакции (суммарно) / Частота	Побочные реакции 3-4 степени тяжести / Частота
Инфекционные и паразитарные заболевания	Очень часто Пневмония^◊,◊◊, инфекции верхних дыхательных путей^◊, бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические)^◊, назофарингит, фарингит, бронхит^◊, ринит Часто Сепсис^◊,◊◊, инфекционные заболевания легких^◊◊, инфекции мочевыводящих путей^◊◊, синусит^◊	Часто Пневмония^◊,◊◊, бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические)^◊, воспаление подкожной клетчатки^◊, сепсис^◊,◊◊, инфекционные заболевания легких^◊◊, бронхит^◊, инфекции дыхательных путей^◊◊, инфекции мочевыводящих путей^◊◊, инфекционный энтероколит
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)	Нечасто Базалиома^{^,◊}, плоскоклеточный рак кожи^{^,◊,*}	Часто Острый миелоидный лейкоз^◊, миелодиспластический синдром^◊, плоскоклеточный рак кожи^{^,◊,*} Нечасто* Острый Т-клеточный лейкоз^◊, базалиома^{^,◊}, синдром лизиса опухоли
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Очень часто Нейтропения^{^,◊,◊◊}, тромбоцитопения^{^,◊,◊◊}, анемия^◊, геморрагические нарушения^{^}, лейкопения, лимфопения Часто Фебрильная нейтропения^{^,◊}, панцитопения^◊ Нечасто Гемолиз, аутоиммунная гемолитическая анемия, гемолитическая анемия	Очень часто Нейтропения^{^,◊,◊◊}, тромбоцитопения^{^,◊,◊◊}, анемия^◊, лейкопения, лимфопения Часто Фебрильная нейтропения^{^,◊}, панцитопения^◊, гемолитическая анемия Нечасто Гиперкоагуляция, коагулопатия
Нарушения со стороны иммунной системы	Нечасто Реакции гиперчувствительности^{^}
Нарушения со стороны эндокринной системы	Часто Гипотиреоз
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Очень часто Гипокалиемия^◊,◊◊, гипергликемия, гипогликемия, гипокальциемия^◊, гипонатриемия^◊, обезвоживание^◊◊, снижение аппетита^◊◊, снижение массы тела Часто Гипомагниемия, гиперурикемия, гиперкальциемия⁺	Часто Гипокалиемия^◊,◊◊, гипергликемия, гипокальциемия^◊, сахарный диабет^◊, гипофосфатемии, гипонатриемия^◊, гиперурикемия, подагра, обезвоживание^◊◊, снижение аппетита^◊◊, снижение массы тела
Нарушения психики	Очень часто Депрессия, бессонница Нечасто Потеря либидо	Часто Депрессия, бессонница
Нарушения со стороны нервной системы	Очень часто Периферическая нейропатия^◊◊, парестезии, головокружение^◊◊, тремор, извращение вкуса, головная боль Часто Атаксия, нарушение равновесия, обморок^◊◊, невралгия, дизестезия	Очень часто Периферическая нейропатия^◊◊ Часто Инсульт^◊, головокружение^◊◊, обморок^◊◊ невралгия Нечасто Внутричерепное кровоизлияние^{^,}, транзиторная ишемическая атака, ишемия головного мозга
Нарушения со стороны органа зрения	Очень часто Катаракта, нечеткость зрительного восприятия Часто Снижение остроты зрения	Часто Катаракта Нечасто Слепота
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения	Часто Глухота (включая тугоухость), шум в ушах
Нарушения со стороны сердца	Часто Фибрилляция предсердий^◊,◊◊, брадикардия Нечасто Аритмия, удлинение интервала QT, трепетание предсердий, желудочковая экстрасистолия	Часто Острый инфаркт миокарда (ИМ)^{^,◊}, фибрилляция предсердий^◊,◊◊, застойная сердечная недостаточность^◊, тахикардия, сердечная недостаточность^◊,◊◊, ишемия миокарда^◊
Нарушения со стороны сосудов	Очень часто Тромбоэмболические нарушения^{^}, преимущественно тромбоз глубоких вен и ТЭ легочной артерии^{^,◊,◊◊}, снижение артериального давления (АД)^◊◊ Часто Повышение АД, экхимозы^{^}	Очень часто Тромбоэмболические нарушения^{^}, преимущественно тромбоз глубоких вен и ТЭ легочной артерии^{^,◊,◊◊}, снижение АД^◊◊, повышение АД Часто Васкулит Нечасто Ишемия, периферическая ишемия, тромбоз внутричерепного венозного синуса
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Очень часто Одышка^◊,◊◊, носовое кровотечение^{^}, кашель Часто Дисфония	Часто Респираторный дистресс-синдром^◊, одышка^◊,◊◊, плевритическая боль в грудной клетке^◊◊, гипоксия^◊◊
Нарушения со стороны ЖКТ	Очень часто Диарея^◊,◊◊, запор^◊, боль в животе^◊◊, тошнота, рвота^◊◊, диспепсия, сухость во рту, стоматит Часто Желудочно-кишечное кровотечение (включая ректальное, геморроидальное, гингивальное кровотечение и кровотечение при пептической язве)^{^,◊◊}, дисфагия Нечасто Колит, тифлит	Часто Желудочно-кишечное кровотечение^{^,◊,◊◊}, непроходимость тонкого кишечника^◊◊, диарея^◊◊, запор^◊, боль в животе^◊◊, тошнота, рвота^◊◊
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	Очень часто Повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение уровня аспартатаминотрансферазы (ACT) Часто Гепатоцеллюлярное повреждение^◊◊, отклонения от нормы значений показателей функциональных проб печени^◊, гипербилирубинемия Нечасто Печеночная недостаточность^{^}	Часто Холестаз^◊, гепатотоксичность, гепатоцеллюлярное повреждение^◊◊, повышение уровня АЛТ, отклонения от нормы значений показателей функциональных проб печени^◊ Нечасто Печеночная недостаточность^{^}
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Очень часто Сыпь^◊◊, кожный зуд Часто Крапивница, гипергидроз, сухость кожи, гиперпигментация кожи, экзема, эритема Нечасто Лекарственная кожная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями^◊◊, нарушение цвета кожи, реакции фотосенсибилизации	Часто Сыпь^◊◊ Нечасто Лекарственная кожная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями^◊◊
Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани	Очень часто Мышечная слабость, мышечные судороги, боль в костях^◊, боль и дискомфорт со стороны костномышечной и соединительной ткани (включая боль в спине^◊,◊◊), боль в конечностях, миалгия, артралгия^◊ Часто Припухание суставов	Часто Мышечная слабость^◊◊, боль в костях^◊, боль и дискомфорт со стороны костно-мышечной и соединительной ткани (включая боль в спине^◊,◊◊) Нечасто Припухание суставов
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей	Очень часто Почечная недостаточность (включая острую)^◊,◊◊ Часто Гематурия^{^}, задержка мочи, недержание мочи Нечасто Приобретенный синдром Фанкони	Нечасто Тубулярный почечный некроз
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез	Часто Эректильная дисфункция
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Очень часто Повышенная утомляемость^◊,◊◊, отеки (включая периферические), лихорадка^◊,◊◊, астения, гриппоподобный синдром (включая лихорадку, кашель, миалгию, костно-мышечную боль, головную боль и озноб) Часто Боль в грудной клетке^◊,◊◊, летаргия	Очень часто Повышенная утомляемость^◊,◊◊ Часто Периферические отеки, лихорадка^◊,◊◊, астения
Лабораторные и инструментальные данные	Очень часто Повышение уровня щелочной фосфатазы в крови Часто Повышение концентрации С-реактивного белка
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций	Часто Падение, ушиб^{^}

^◊◊ НЛР, отмеченные как «серьезные» в КИ у пациентов с ВДММ, получавших леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном
^{^} См. «Описание отдельных НЛР»
^◊ НЛР, отмеченные как «серьезные» в КП у пациентов с ММ, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном либо с мелфаланом и преднизолоном
⁺ Относится только к серьезным НЛР
^* Плоскоклеточный рак кожи отмечайся в ходе КП у пациентов с ММ, ранее леченых леналидомидом/дексаметазоном в сравнении с контрольной группой
^** Плоскоклеточный рак кожи был зарегистрирован в КП у пациентов с ВДММ, получавших леналидомид/дексаметазон в сравнении с контрольной группой

Сводная таблица НЛР на фоне монотерапии леналидомидом

Таблица 3 и Таблица 4 подготовлены по данным, полученным в ходе проведения основных КИ у пациентов с МДС и МКЛ, получавших монотерапию леналидомидом.

Таблица 3. НЛР, зарегистрированные в КИ у пациентов с МДС, получавших леналидомид

Класс системы органов / Предпочтительный термин	Все нежелательные реакции / Частота	Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести / Частота
Инфекционные и паразитарные заболевания	Очень часто Бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические инфекции)^◊	Очень часто Пневмония^◊ Часто Бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические)^◊, бронхит
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Очень часто Тромбоцитопения^{^,◊}, нейтропения^{^,◊}, лейкопения	Очень часто Тромбоцитопения^{^,◊}, нейтропения^{^,◊}, лейкопения Часто Фебрильная нейтропения^{^,◊}
Нарушения со стороны эндокринной системы	Очень часто Гипотиреоз
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Очень часто Снижение аппетита Часто Перегрузка железом, снижение массы тела	Часто Гипергликемия^◊, снижение аппетита
Нарушения психики		Часто Изменение настроения^◊,~
Нарушения со стороны нервной системы	Очень часто Головокружение, головная боль Часто Парестезии
Нарушения со стороны сердца		Часто Острый инфаркт миокарда (ИМ)^{^,◊}, фибрилляция предсердий^◊, сердечная недостаточность^◊
Нарушения со стороны сосудов	Часто Повышение артериального давления (АД), гематома	Часто Венозные тромбоэмболические осложнения, преимущественно тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии^{^,◊}
Нарушения со стороны дыхания, органов грудной клетки и средостения	Очень часто Носовое кровотечение^{^}
Нарушения со стороны ЖКТ	Очень часто Диарея^◊, боль в животе (включая эпигастральную область), тошнота, рвота, запор Часто Сухость во рту, диспепсия	Частота Диарея^◊, тошнота, зубная боль
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	Часто Отклонения показателей функциональных проб печени	Часто Отклонения показателей функциональных проб печени
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Очень часто Сыпь, сухость кожи, зуд	Часто Сыпь, зуд
Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани	Очень часто Мышечные судороги, костно¬мышечная боль (в том числе боли в спине^◊ и боли в конечности), артралгия, миалгия	Часто Боль в спине^◊
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей		Часто Почечная недостаточность^◊
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Очень часто Повышенная утомляемость, периферические отеки, гриппоподобный синдром (включая лихорадку, кашель, фарингит, миалгию, скелетно-мышечные боли, головную боль)	Часто Лихорадка
Травмы, отравление и осложнения процедур		Часто Падение

^{^} См. «Описание отдельных НЛР»
^◊ НЛР, зарегистрированные как «серьезные» в ходе КИМДС
^~ Изменение настроения было зарегистрировано как частое серьезное НЛР в ходе КИ фазы III МДС; оно не было отмечено как НЛР 3 или 4 степени тяжести

Алгоритм для включения в краткую характеристику лекарственного средства (SmPC): все НЛР, собранные с помощью алгоритма КИ фазы III, включены в краткую характеристику лекарственных средств Европейского союза (EU SmPC). Проводилась дополнительная проверка частоты этих НЛР, собранных с помощью алгоритма КИ фазы II, и, если частота НЛР в КИ фазы И была выше, чем в КИ фазы III, явление было включено в EU SmPC с той частотой, которая отмечена в КИ II фазы

Алгоритм, применяемый для МДС:

МДС в КИ фазы III (двойная слепая популяция для оценки безопасности, различие между леналидомидом 5/10 мг и плацебо по первоначальному режиму дозирования отмеченное как минимум у 2 пациентов):

Все НЛР, регистрируемые в ходе лечения у ≥5% пациентов, получавших леналидомид, и, как минимум, с 2% разницей в долях между леналидомидом и плацебо

Все НЛР, возникающие в ходе лечения, 3 и 4 cmeneни тяжести у 1% пациентов, получавших леналидомид, и, как минимум, с 1% разницей в долях между леналидомидом и плацебо

Все НЛР, возникающие в ходе лечения у 1% пациентов, получавших леналидомид, и, как минимум, с 1% разницей в долях между леналидомидом и плацебо

МДС в КИ фазы II

Все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5 Но пациентов, получавших леналидомид

Все НЛР, возникающие в ходе лечения, 3 и 4 степени тяжести у 1% пациентов, получавших леналидомид

Все серьезные НЛР, возникающие в ходе лечения у 1% пациентов, получавших леналидомид

Таблица 4. НЛР, отмеченные в КИ у пациентов с МКЛ, получавших леналидомид

Класс системы органов/ Предпочтительный термин	Все нежелательные реакции/Частота	Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/Частота
Инфекционные и паразитарные заболевания	Очень часто Бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические инфекции)^◊, назофарингит, пневмония Часто Синусит	Часто Бактериальные, вирусные и грибковые инфекции (включая оппортунистические инфекции)^◊, пневмония^◊
Новообразования доброкачественные , злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы)	Часто Синдром «вспышки» опухоли	Часто Синдром «вспышки» опухоли, плоскоклеточный рак^{^,◊}, базальноклеточная карцинома^{^,◊}
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Очень часто Тромбоцитопения^{^}, нейтропения^{^,◊}, лейкопения^◊, анемия Часто Фебрильная нейтропения^{^,◊}	Очень часто Тромбоцитопения^{^}, нейтропения^{^,◊}, анемия^◊ Часто Фебрильная нейтропения^{^,◊}, лейкопения^◊
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Очень часто Снижение аппетита, снижение массы тела, гипокалиемия Часто Дегидратация	Часто Дегидратация^◊, гипонатриемия, гипокальциемия
Нарушения психики	Часто Бессонница
Нарушения со стороны нервной системы	Часто Дисгевзии, головная боль, периферическая нейропатия	Часто Периферическая сенсорная нейропатия, летаргия
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия	Часто Вертиго
Нарушения со стороны сердца		Часто Острый ИМ^{^,◊}, сердечная недостаточность
Нарушения со стороны сосудов	Часто Снижение АД^◊	Часто Тромбоз глубоких вен^◊, тромбоэмболия легочной артерии^{^,◊}, снижение АД^◊
Нарушения со стороны дыхания, органов грудной клетки и средостения	Очень часто Одышка^◊	Часто Одышка^◊
Нарушения со стороны ЖКТ	Очень часто Диарея^◊, тошнота^◊, рвота^◊, запор Часто Боль в животе^◊	Часто Диарея^◊, боль в животе^◊, запор
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Очень часто Сыпь (включая аллергический дерматит), зуд Часто Ночная потливость, сухость кожи	Часто Сыпь
Нарушения со стороны костно¬мышечной и соединительной ткани	Очень часто Мышечные судороги, боль в спине Часто Артралгия, боль в конечностях, мышечная слабость	Часто Боль в спине, мышечная слабость^◊, артралгия, боль в конечностях
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей		Часто Почечная недостаточность^◊
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Очень часто Повышенная утомляемость, астения^◊, периферические отеки, гриппоподобный синдром (включая лихорадку^◊, кашель) Часто Озноб	Часто Лихорадка^◊, астения^◊, повышенная утомляемость

^{^} См. «Описание отдельных НЛР»
^◊ НЛР, зарегистрированные как «серьезные» в ходе КИ МКЛ

Алгоритм, применяемый для МКЛ:

Контролируемое КИ фазы II МКЛ

Все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5% пациентов, получавших леналидомид, и, как минимум, с 2% разницей в долях между леналидомидом и группой контроля.

Все НЛР, возникающие в ходе лечения, 3 и 4 степени тяжести у ≥1% пациентов, получавших леналидомид, и, как минимум, с 1% разницей в долях между группой леналидомида и группой контроля.

Все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥1% пациентов, получавших леналидомид, и, как минимум, с 1% разницей в долях между группой леналидомида и группой контроля.

Исследование в одной группе КИ фазы II у патентов с МКЛ

Все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5% пациентов

Все НЛР, возникающие в ходе лечения 3 и 4 степени тяжести у 2 и более пациентов

Все НЛР, возникающие в ходе лечения у 2 и более пациентов

Сводная таблица НЛР для комбинированной терапии леналидомидом при фолликулярной лимфоме и лимфоме из клеток маргинальной зоны

Таблица 5 подготовлена по данным, полученным в ходе проведения основных КИ (NHL-007 и NHL-008) у пациентов с ФЛ или ЛМЗ, получавших комбинированную терапию леналидомидом с ритуксимабом.

Таблица 5. НЛР, отмеченные в КИ у пациентов c ФЛ или ЛМЗ, получавших леналидомид в комбинации с ритуксимабом

Системно-органный класс/ Предпочтительный термин	Побочные реакции (суммарно)/Частота	Побочные реакции 3-4 степени тяжести/Частота
Инфекционные и паразитарные заболевания	Очень часто Инфекции верхних дыхательных путей Часто Пневмония^◊, грипп, бронхит, синусит, инфекции мочевыводящих путей	Часто Пневмония^◊, сепсис^◊, бронхит, гастроэнтерит, инфекции мочевыводящих путей
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)	Очень часто Синдром «вспышки» опухоли^{^} Часто Плоскоклеточный рак кожи^{^,+}	Часто Базальноклеточная карцинома^{^,◊}
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Очень часто Нейтропения^{^,◊}, анемия^◊, тромбоцитопения^{^,◊}, лейкопения** Часто Лимфопения***	Очень часто Нейтропения^{^,◊} Часто Анемия^◊, тромбоцитопения^{^,◊}, фебрильная нейтропения^◊, лейкопения, лимфопения*
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Очень часто Снижение аппетита, гипокалиемия Часто Обезвоживание^◊	Часто Обезвоживание^◊, гиперкальциемия^◊, снижение аппетита, гипокалиемия, гипофосфате мия, гиперурикемия
Нарушения психики	Часто Депрессия, бессонница
Нарушения со стороны нервной системы	Очень часто Головная боль, головокружение Часто Периферическая нейропатия, извращение вкуса	Часто Обморок
Нарушения со стороны сердца		Часто Фибрилляция предсердий^◊
Нарушения со стороны сосудов	Часто Снижение АД	Очень часто ТЭ легочной артерии^{^,◊}, снижение АД
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Очень часто Одышка^◊, кашель Часто Боль в ротоглотке	Часто Одышка^◊
Нарушения со стороны ЖКТ	Очень часто Боль в животе^◊, диарея, запор, тошнота, рвота Часто Боль в верхней части живота, диспепсия, стоматит, сухость во рту	Часто Боль в животе^◊, диарея, запор, стоматит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Очень часто Сыпь, кожный зуд Часто* Сухость кожи, ночная потливость, эритема	Часто Сыпь*, кожный зуд
Нарушения со стороны костно¬мышечной и соединительной ткани	Очень часто Мышечные судороги, боль в спине, артралгия Часто Боль в конечностях, миалгия, боль в шее	Часто Боль в конечностях, боль в шее
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей		Часто Острая почечная недостаточность^◊
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Очень часто Лихорадка^◊, повышенная утомляемость, астения, периферические отеки Часто Озноб	Часто Повышенная утомляемость, астения
Лабораторные и инструментальные данные	Часто Снижение массы тела	Часто Повышение уровня АЛТ

^{^} См. «Описание отдельных НЛР»
^◊ НЛР, отмеченные как «серьезные» е КИ у пациентов с ФЛ и ЛМЗ
⁺ Относится только к серьезным НЛР
^* Обобщающий термин «сыпь» включает следующие предпочтительные термины: сыпь, макулопапулезная сыпь, крапивница
^** Обобщающий термин «лейкопения» включает следующие предпочтительные термины: лейкопения и снижение числа лейкоцитов
^*** Обобщающий термин «лимфопения» включает следующие предпочтительные термины: лимфопения и снижение числа лимфоцитов

Алгоритм, применяемый для ФЛ и ЛМЗ:

Контролируемое КИ фазы III:

НЛР в КИ NHL-007 – все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5,0% пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, и с не менее чем на 2,0% большей частотой (%) в группе леналидомида по сравнению с контрольной группой – (популяция для оценки безопасности)

НЛР 3-4 степени тяжести в КИ NHL-007 – все НЛР% степени тяжести, возникающие в ходе лечения не менее чем у 1,0% пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, и с не менее чем на 1,0% большей частотой в группе леналидомида по сравнению с контрольной группой – (популяция для оценки безопасности)

Серьезные НЛР в КИ NHL-007 – все серьезные НЛР, возникающие в ходе лечения не менее чему 1,0% пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, и с не менее чем на 1,0% большей частотой в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с контрольной группой – (популяция для оценки безопасности)

Исследование в одной группе КИ фазы III у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ):

НЛР в КИ NHL-008 – все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5,0% пациентов

НЛР 3-4 степени тяжести в КИ NHL-008 – все НЛР 3-4 степени тяжести, возникающие в ходе лечения у ≥1,0% пациентов

Серьезные НЛР в КИ NHL-008 – все серьезные НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥1,0 Но пациентов

Сводная таблица НЛР, отмеченных во время пострегистрационного применения

В дополнение к вышеуказанным НЛР, выявленным в ходе основных КИ, Таблица 6 подготовлена на основе объединенных пострегистрационных данных.

Таблица 6. НЛР, зарегистрированные в получавших леналидомид

Класс системы органов Предпочтительный термин	Все нежелательные реакции / Частота	Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести / Частота
Инфекционные и паразитарные заболевания	Неизвестно Вирусные инфекции (включая опоясывающий лишай и реактивацию вируса гепатита В)	Неизвестно Вирусные инфекции (включая опоясывающий лишай и реактивации вируса гепатита В)
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)		Редко Синдром лизиса опухоли
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Неизвестно Приобретенная гемофилия
Нарушения со стороны иммунной системы	Редко Анафилактическая реакция^{^} Неизвестно Отторжение трансплантата паренхиматозных органов	Редко Анафилактическая реакция^{^}
Нарушения со стороны эндокринной системы	Часто Гипертиреоз
Нарушения со стороны дыхания, органов грудной клетки и средостения	Нечасто Легочная гипертензия	Редко Легочная гипертензия Неизвестно Интерстициальный пневмонит
Нарушения со стороны ЖКТ		Неизвестно Панкреатит, перфорация ЖКТ (включая прободение грыжи, перфорации кишечника и толстой кишки)^{^}
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей	Неизвестно Острая печеночная недостаточность^{^}, токсический гепатит^{^}, цитолитический гепатит^{^}, холестатический гепатит^{^}, смешанный цитолитический/холестатический гепатит^{^}	Неизвестно Острая печеночная недостаточность^{^}, токсический гепатит^{^}
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Нечасто Ангионевротический отек Редко Синдром Стивенса-Джонсона^{^}, токсический эпидермальный некролиз^{^} Неизвестно Лейкоцитокластический васкулит, лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой^{^}

^{^} См. «Описание отдельных НЛР»

Описание отдельных НЛР

Тератогенность

Леналидомид является структурным аналогом талидомида – активного вещества, обладающего тератогенным эффектом и вызывающего тяжелые жизнеугрожающие аномалии развития у человека. Леналидомид индуцировал у обезьян появление врожденных аномалий, схожих с описанными для талидомида. Если леналидомид поступает в организм во время беременности, можно прогнозировать его тератогенный эффект.

Нейтропения и тромбоцитопения

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном

Нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 2,8% и 28,7% пациентов в исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 0,0% и 1,1% пациентов в исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно.

Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась у 6,3% и 18,5% пациентов в исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом

Поддерживающая терапия леналидомидом после ТГСК чаще сопровождалась развитием нейтропении 4 степени, чем в группе плацебо (32,1% в сравнении с 26,7% [16,1% в сравнении с 1,8% после начала поддерживающей терапии] в ходе КИ CALGB 100104 и 16,4% в сравнении с 0,7% в КИ IFM 2005-02, соответственно). У 2,2% пациентов в КИ CALGB 100104 и 2,4% пациентов в КИ IFN 2005-02Т, соответственно, зарегистрирована нейтропения, которая привела к прекращению терапии леналидомидом. Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести развивалась со схожей частотой в группе поддерживающей терапии леналидомидом и группе плацебо в обоих КИ (0,4% в сравнении с 0,5% [0,4% в сравнении с 0,5% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 0,3% в сравнении с 0% в КИ IFM 2005-02, соответственно).

Поддерживающая терапия леналидомидом после ТГСК чаще вызывала развитие тромбоцитопении 3 или 4 степени тяжести, чем плацебо (37,5% в сравнении с 30,3% [17,9% в сравнении с 4,1% после начала поддерживающей терапии] в ходе КИ CALGB 100104 и 13,0% в сравнении с 2.9% в КИ IFM 2005-02, соответственно).

В исследовании SWOG S0777 нейтропения степени 4 тяжести наблюдалась в группе RVd реже, чем в группе сравнения Rd (2,7% в сравнении с 5,9%). В группах RVd и Rd была зарегистрирована аналогичная частота развития фебрильной нейтропении 4 степени тяжести (0,0% в сравнении с 0,4%).

Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась в группе RVd чаще, чем в группе сравнения Rd (17,2% в сравнении с 9,4%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с дексаметазоном

При применении комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ВДММ отмечалось уменьшение частоты возникновения нейтропении 4 степени тяжести (8,5% в группе Rd (непрерывное лечение) и Rd 18 (лечении в течение 18 4-недельных циклов) в сравнении с 15% в группе МРТ). Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась нечасто (0,6% в группе Rd и Rd18 в сравнении с 0,7% в группе МРТ).

При применении комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ВДММ отмечалось уменьшение частоты возникновения тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (8,1% в группе Rd и Rd18 в сравнении с 11% в группе МРТ).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном

Применение леналидомида в комбинации с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ВДММ сопровождалось более высокой частотой возникновения нейтропении 4 степени тяжести (34,1% в группе MPR+R/MPR+p) по сравнению с группой МРр+р (7,8%). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести наблюдались чаще (1,7% в группе MPR+R/MPR+p по сравнению с 0,0% в группе МРр+р).

Применение леналидомида в комбинации с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ВДММ сопровождалось повышенной частотой возникновения тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (40,4% в группе MPR+R/MPR+p) по сравнению с группой МРр+р (13,7%).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии

Применение комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ММ сопровождалось повышением частоты развития нейтропении 4 степени тяжести (у 5,1% пациентов, принимавших леналидомид с дексаметазоном, по сравнению с 0,6% у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо). Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести у пациентов, принимавших комбинацию леналидомида с дексаметазоном, отмечалась нечасто – 0,6% (у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо – 0.0%).

Применение комбинации леналидомида с дексаметазоном при ММ сопровождалось повышением вероятности развития тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (9,9% и 1,4%, соответственно, у пациентов, принимавших леналидомид с дексаметазоном, относительно 2,3% и 0,0% у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо).

Пациенты с миелодиспластическими синдромами

У пациентов с МДС, получавших терапию леналидомидом, чаще развивалась нейтропения 3 и 4 степени тяжести (74,6% у пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 14,9% у пациентов, получавших плацебо, в КИ фазы III). Случаи фебрильной нейтропении 3 и 4 степени тяжести отмечены у 2,2% пациентов в группе терапии леналидомидом, по сравнению с 0,0% у пациентов в группе плацебо. Применение леналидомида чаще сопровождается развитием тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (у 37% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 1,5% пациентов, получавших плацебо, в КИ фазы III).

Пациенты с лимфомой из клеток мантийной зоны

У пациентов с МКЛ чаще развивалась нейтропения 3 и 4 степени тяжести (у 43,7% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 33,7% пациентов в контрольной группе в КИ фазы II). Случаи фебрильной нейтропении 3 и 4 степени тяжести отмечены у 6,0% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 2,4% пациентов контрольной группы.

Пациенты с фолликулярной лимфомой или лимфомой из клеток маргинальной зоны

Применение леналидомида в комбинации с ритуксимабом при ФЛ или ЛМЗ связано с более высокой частотой развития нейтропении 3 или 4 степени тяжести (50% у пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, в сравнении с 12,8% у пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб). Все случаи нейтропении 3 или 4 степени тяжести были обратимы при прерывании терапии, снижении дозы и/или поддерживающем лечении факторами роста. Кроме того, нечасто наблюдалась фебрильная нейтропения (2,8% у пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, по сравнению с 0,6% у пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб).

Применение леналидомида в комбинации с ритуксимабом при ФЛ и ЛМЗ также связано с более высокой частотой тромбоцитопении степени 3 или 4 (2,3% у пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, по сравнению с 1,1% у пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб).

Венозная тромбоэмболия

Применение комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ММ сопровождалось повышенным риском развития тромбоза глубоких вен и ТЭ легочной артерии, в то время как в комбинации с мелфаланом и преднизолоном, а также у пациентов с ММ, МДС и МКЛ на фоне монотерапии леналидомидом этот риск был ниже (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Одновременное назначение эритропоэтичееких средств или наличие тромбоза глубоких вен в анамнезе также могут увеличить риск ТЭ осложнений у данной группы пациентов.

Инфаркт миокарда

У пациентов, принимавших леналидомид, отмечались случаи развития ИМ, особенно при наличии известных факторов риска.

Геморрагические осложнения

Геморрагические осложнения указаны в соответствии с системно-органной классификацией, а именно, нарушения со стороны крови и лимфатической системы; нарушения со стороны нервной системы (внутричерепное кровоизлияние); со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения (носовое кровотечение); со стороны ЖКТ (гингивальное, геморроидальное, ректальное кровотечения); со стороны почек и мочевыводящих путей (гематурия); со стороны сосудов (экхимозы); травмы, интоксикации и осложнения манипуляций (ушиб).

Аллергические реакции и тяжелые кожные реакции

Имеются сообщения о развитии аллергических реакций, включая ангионевротический отек, анафилактическую реакцию, и тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), при применении леналидомида. В литературе сообщается о возможной перекрестной реакции между леналидомидом и талидомидом. Леналидомид не следует назначать пациентам, в анамнезе которых отмечались тяжелые формы сыпи при приеме талидомида (см. раздел «Особые указания»).

Первичные злокачественные опухоли другой локализации

Новые злокачественные новообразования, отмечавшиеся в КИ у пациентов с миеломой после применения комбинации леналидомида с дексаметазоном по сравнению с контролем, представляли собой, главным образом, базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи.

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

Множественная миелома

Случаи ОМЛ наблюдались в КИ ВДММ у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с мелфаланом или сразу же после ВДМ/ТГСК (см. раздел «Особые указания»). ОМЛ не наблюдался в КИ у пациентов с ВДММ, получавших леналидомид в комбинации с низкими дозами дексаметазона при сравнении с талидомидом в комбинации с мелфаланом и преднизолоном.

Миелодиспластические синдромы

Исходные переменные, включая сложные цитогенетические аномалии и ТР53 мутации, ассоциировались с прогрессированием до ОМЛ у пациентов с МДС5q и зависимостью от гемотрансфузий (см. раздел «Особые указания»). Предсказуемая двухлетняя совокупная частота прогрессирования до ОМЛ составила 13,8% у пациентов с МДС5q по сравнению с 17,3% у пациентов с МДС5q и одной дополнительной цитогенетической аномалией, и 38,6% – у пациентов со сложным кариотипом. В ходе ретроспективного анализа КИ леналидомида при лечении МДС, предсказуемая двухлетняя частота прогрессирования до ОМЛ составила 27,5% у пациентов с положительным результатом ИГХ-р53 и 3,6% у пациентов с отрицательным результатом ИГХ-р53 (р = 0,0038). У пациентов с положительным результатом ИГХ-р53 частота прогрессирования до ОМЛ была ниже среди тех, которые достигли независимости от гемотрансфузий (11,1%), по сравнению с пациентами без такого ответа (34,8%).

Нарушения со стороны печени

В пострегистрационном периоде зарегистрированы следующие нарушения со стороны печени (частота неизвестна): острая печеночная недостаточность и холестаз (оба потенциально фатальные), токсический гепатит, цитолитический гепатит, смешанный цитолитический/холестатический гепатит.

Рабдомиолиз

Были отмечены редкие случаи рабдомиолиза, в некоторых из них леналидомид применяли совместно со статинами.

Заболевания щитовидной железы

Сообщалось о случаях возникновения гипотиреоза и гипертиреоза (см. раздел «Особые указания: Заболевания щитовидной железы»).

Синдром «вспышки» опухоли (TFR) и синдром лизиса опухоли (TLS)

В ходе КИ MCL-002 примерно у 10% пациентов, получавших лечение леналидомидом, развился синдром TFR по сравнению с 0,0% в группе контроля. Большинство случаев возникло во время 1 цикла терапии; все они расценивались как связанные с терапией; и большинство случаев было 1 или 2 степени тяжести. Пациенты с установленным в ходе диагностики высоким международным прогностическим индексом (MIPI) или исходно генерализованной лимфоаденопатией (наличие, как минимум, одного очага диаметром ≥ 7 см) могут иметь риск развития TFR. В КИ MCL-002 TLS зарегистрирован у 1 пациента в каждой из двух групп лечения. В дополнительном КИ MCL-001 примерно у 10% пациентов развился TFR; все они расценивались как связанные с терапией; и все были 1 или 2 степени тяжести. Большинство случаев развивалось во время 1 цикла терапии. В КИ MCL-001 не отмечено случаев развития TLS (см. раздел «Особые указания»).

В исследовании NHL-007 развитие TFR было зарегистрировано у 19/176 (10,8%) пациентов в группе леналидомид/ритуксимаб и у 1/180 (0,6%) пациентов в группе плацебо/ритуксимаб. Большая часть случаев TFR (18 из 19) была зарегистрирована в группе леналидомид/ритуксимаб и возникла в течение первых двух циклов лечения. TFR степени 3 тяжести наблюдался у одного пациента из группы леналидомид/ритуксимаб и не наблюдался ни у одного пациента группы плацебо/ритуксимаб. В исследовании NHL-008 TFR наблюдался у 9/222 (4,1%) пациентов; (зарегистрированы 4 случая 1 степени тяжести и 5 случаев – 2 степени тяжести); один зарегистрированный случай был сочтен серьезным. В исследовании NHL-007 TLS возник у двух пациентов (1,1%) из группы леналидомид/ритуксимаб и не наблюдался ни у одного из пациентов с ФЛ, получавших плацебо/ритуксимаб; ни у одного пациента не зарегистрированы НЛР степени 3 или 4. В исследовании NHL-008 TLS возник у одного пациента (0,5%). Это единственная НЛР была идентифицирована как серьезная НЛР 3 степени тяжести. В исследовании NHL-007 ни один из пациентов не прекратил терапию леналидомидом/ритукеимабом по причине возникновения TFR или TLS.

Заболевания ЖКТ

Перфорация ЖКТ была зарегистрирована на фоне применения леналидомида. Перфорация ЖКТ может приводить к септическим осложнениям и фатальному исходу.

Передозировка

Специального плана действий при передозировке леналидомида в настоящее время не выработано, несмотря на то, что в исследованиях по определению диапазона доз часть пациентов получала дозы до 150 мг, а в исследованиях воздействия однократной дозы – до 400 мг препарата. Токсические проявления, лимитировавшие величину дозы в этих исследованиях, были исключительно гематологическими.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическая поддерживающая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Эритропоэтические лекарственные средства, а также другие средства, которые могут повышать риск тромбоза, например, препараты для гормонозаместительной терапии, следует применять с осторожностью у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном (см. разделы «Побочное действие» и «Особые указания»).

Пероральные контрацептивы

Не проводились исследования лекарственного взаимодействия с пероральными контрацептивами. Леналидомид не является индуктором ферментов системы цитохрома. В исследованиях in vitro на гепатоцитах человека леналидомид в различных концентрациях не индуцировал изоферменты CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4/5. Поэтому на фоне монотерапии леналидомидом не предполагается индукции, приводящей к снижению эффективности препаратов, в том числе, гормональных контрацептивов. Однако дексаметазон, являясь слабым/умеренным индуктором изофермента CYP3A4, вероятно, влияет на другие ферменты, а также транспортеры. Нельзя исключить возможность снижения эффективности пероральных контрацептивов на фоне терапии. Поэтому следует предпринимать эффективные меры предохранения от беременности (см. разделы «Применение при беременности и в период грудного вскармливания» и «Особые указания»).

Варфарин

Не отмечено влияние леналидомида в дозе 10 мг, принимаемого однократно, на фармакокинетические параметры R- и S-варфарина при его однократном приеме. Одновременное однократное применение варфарина в дозе 25 мг с леналидомидом не влияло на фармакокинетику последнего. Однако неизвестно, имеется ли взаимодействие при клиническом применении (сопутствующая терапия с дексаметазоном). Дексаметазон является слабым/умеренным индуктором ферментов, и его влияние на варфарин неизвестно. Рекомендуется тщательный контроль концентрации варфарина во время терапии леналидомидом.

Дигоксин

Одновременное назначение леналидомида в дозе 10 мг/день увеличивало плазменную экспозицию дигоксина (0,5 мг однократно) на 14% с доверительным интервалом 90% (0,52%-28,2%). Неизвестно, будет ли этот эффект иным в клинической ситуации (более высокие дозы леналидомида и сопутствующая терапия дексаметазоном). Поэтому на фоне лечения леналидомидом рекомендуется мониторировать концентрацию дигоксина.

Статины

Существует повышенный риск рабдомиолиза в случае совместного применения статинов и леналидомида, что может объясняться суммированием действия этих препаратов. Необходимо тщательное клиническое и лабораторное наблюдение, особенно в первые недели лечения.

Дексаметазон

Одновременный однократный или многократный прием дексаметазона (40 мг/сутки) не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику леналидомида при его многократном приеме в дозе 25 мг/сутки.

Взаимодействие с ингибиторами Р-гликопротеина (P-gp)

Леналидомид in vitro является субстратом P-gp, но не его ингибитором. Одновременное многократное применение сильного ингибитора P-gp хинидина (600 мг 2 раза в сутки) или умеренного P-gp ингибитора/субстрата темсиролимуса (25 мг) не оказывало клинически значимого эффекта на фармакокинетику леналидомида (25 мг/сутки). Фармакокинетика темсиролимуса не изменялась при совместном применении с леналидомидом.

Особые указания

При назначении леналидомида в комбинации с другими лекарственными препаратами, перед началом терапии следует предварительно ознакомиться с соответствующей инструкцией по медццинскому применению лекарственного препарата.

Предупреждения в отношении беременности

Леналидомид – структурный аналог талидомида. Известно, что прием беременными женщинами талидомида, обладающего выраженным тератогенным действием, вызывает тяжелые и угрожающие жизни врожденные дефекты развития. Леналидомид вызывал у обезьян пороки развития, сходные с описанными ранее эффектами талидомида (см. разделы «Фармакологические свойства. Доклинические данные по безопасности» и «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»). При приеме леналидомида во время беременности риск развития врожденных дефектов весьма вероятен.

Неукоснительное соблюдение всех Мер по предупреждению беременности распространяется на всех пациенток с сохраненным репродуктивным потенциалом, если только достоверно не подтверждено его отсутствие.

Критерии для женщин с несохраненным репродуктивным потенциалом

Женщина-пациент или женщина, сексуальный партнер мужчины-пациента, НЕ считаются способными к деторождению при наличии хотя бы одного из следующих факторов:

возраст ≥50 лет и длительность естественной аменореи ≥1 года (аменорея вследствие противораковой терапии или в период грудного вскармливания не исключает наличия репродуктивного потенциала);
ранняя недостаточность яичников, подтвержденная гинекологом;
двусторонняя сальпингоофорэктомия или гистерэктомия в анамнезе;
генотип XY, синдром Тернера, агенезия матки.

Консультирование

Применение леналидомида у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом противопоказано в тех случаях, когда не соблюдены следующие условия:

женщина

должна понимать ожидаемое тератогенное действие леналидомида на плод;
должна понимать необходимость непрерывного использования эффективных методов контрацепции в течение 4 недель до начала лечения, во время лечения и 4 недель после окончания лечения;
должна следовать рекомендации использовать эффективную контрацепцию даже в случае аменореи у женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом;
быть способной к соблюдению всех правил эффективной контрацепции;
должна знать и понимать возможные последствия беременности, а также необходимость срочного обращения за консультацией при подозрении на беременность;
должна понимать необходимость неотложного начала лечения леналидомидом сразу же после получения отрицательных результатов теста на беременность;
должна осознавать необходимость проведения теста и выполнять тест на беременность каждые 4 недели за исключением пациенток, у которых выполнена стерилизация путем перевязки маточных труб;
должна подтвердить, что понимает риск возможных нежелательных последствий и необходимость их предупреждения в период лечения леналидомидом.

Применение у мужчин

Данные изучения фармакокинетики леналидомида у мужчин-добровольцев свидетельствуют о том, что в коде лечения леналидомид может содержаться в предельно низких концентрациях в семенной жидкости пациентов и не определяется через 3 дня после прекращения применения препарата у здоровых добровольцев (см. раздел «Фармакокинетика»). В качестве меры предосторожности, учитывая возможное снижение скорости выведения леналидомида у особых групп пациентов (у пациентов с нарушениями функции почек), для всех мужчин, принимающих леналидомид, должны быть соблюдены следующие условия:

мужчина

должен понимать возможный риск тератогенного действия леналидомида при сексуальном контакте с беременной женщиной или женщиной с сохраненным репродуктивным потенциалом;
должен понимать необходимость использования презервативов (даже после перенесенной вазэктомии) при сексуальном контакте с беременной женщиной или женщиной с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующей надежные методы контрацепции, в период лечения, и в течение не менее 7 дней после приостановки и/или завершения лечения;
должен понимать, что если его партнерша забеременела во время его лечения или вскоре после прекращения терапии леналидомидом, он должен незамедлительно проинформировать об этом своего лечащего врача, а его партнерше рекомендуется обратиться за обследованием и консультацией к врачу-тератологу.

Врач, назначающий лечение леналидомидом женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом, должен

бедиться в том, что пациентка удовлетворяет всем условиям Мер по предупреждению беременности, включая подтверждение того, что она адекватно понимает ситуацию;
получить согласие пациентки на обязательное соблюдение ею всех условий вышеуказанных Мер по предупреждению беременности.

Правила контрацепции

Женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом должны использовать один из эффективных методов контрацепции в течение 4 недель до начала лечения, во время терапии и в течение 4 недель после окончания терапии леналидомидом, даже во время перерывов в лечении, за исключением пациентов, которые на протяжении всего указанного срока воздерживаются от сексуальных отношений, что ежемесячно подтверждается документально. Если пациентке не подобран эффективный метод контрацепции, ее необходимо направить к врачу-гинекологу для подбора и начала использования такого метода.

Следующие примеры можно отнести к подходящим методам контрацепции:

Подкожные гормональные импланты
Внутриматочные системы, выделяющие левоноргестрел (ВМС)
Депо-препараты медроксипрогестерон ацетата
Перевязка маточных труб
Вазэктомия партнера (подтвержденная двумя отрицательными анализами семенной жидкости);
Прогестерон-содержащие таблетки, ингибирующие овуляцию (например, дезогестрел)

В связи с повышенным риском тромбоэмболических осложнений прием комбинированных пероральных контрацептивов не показан пациенткам с ММ, принимающим леналидомид в составе комбинированной терапии, и в меньшей степени – пациенткам с ММ, МДС и МКЛ, которые получают монотерапию леналидомидом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Для эффективной контрацепции этим пациенткам рекомендуется использовать один из перечисленных выше методов. Повышенный риск развития ТЭ сохраняется в течение 4-6 недель после прекращения приема комбинированных противозачаточных средств.

Эффективность гормональных противозачаточных препаратов может быть снижена при одновременном назначении дексаметазона (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Пациенткам с нейтропенией, использующим в качестве противозачаточного средства подкожные гормональные импланты или внутриматочные системы, выделяющие левоноргестрел, необходимо профилактически назначать антибиотики в связи с повышенным риском инфекционных осложнений в момент установки этих терапевтических систем, а также повышенным риском нерегулярных кровянистых выделений из половых путей.

Использование внутриматочных систем, выделяющих медь, как правило, не рекомендуется в связи с высоким риском развития инфекционных осложнений в момент имплантации и повышенной кровопотери во время менструации, которая может усилить выраженность нейтропении или тромбоцитопении у пациентки.

Тест на беременность

В соответствии с местной практикой тест на беременность с чувствительностью не менее 25 мМЕ/мл должен выполняться под наблюдением медицинского персонала для всех женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, включая и тех, кто полностью и непрерывно воздерживается от сексуальных отношений. В идеале, тест на беременность, назначение лечения и выдача препарата должны происходить в один и тот же день. Выдача леналидомида женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом должна происходить в течение 7 дней после назначения терапии.

До начала лечения

Тест на беременность выполняется под наблюдением медицинского персонала в день назначения лечения или за 3 дня до визита к лечащему врачу после того, как пациентка использовала эффективный метод контрацепции в течение не менее 4 недель. Результат теста должен подтвердить отсутствие беременности у пациентки к моменту начала терапии.

Продолжение и окончание лечения

Тесты на беременность должны выполняться под наблюдением медицинского персонала каждые 4 недели, включая 4 недели после окончания лечения, за исключением подтвержденной стерилизации маточных труб. Тесты выполняются в день назначения лечения или за 3 дня до визита к лечащему врачу.

Дополнительные меры предосторожности

Пациенты не должны передавать препарат Мулмилида^® другим лицам. Неиспользованный препарат рекомендуется возвратить в медицинское учреждение по окончании лечения. Пациенту не разрешается быть донором крови или спермы на протяжении всего лечения леналидомидом и в течение не менее 7 дней после его окончания.

Медицинские работники и лица, осуществляющие уход, должны носить одноразовые перчатки при обращении с банкой или капсулами. Беременным женщинам или женщинам, которые подозревают, что они могут быть беременны, не следует прикасаться к банке или капсулам.

Обучающие материалы, ограничения в назначении и выдаче препарата

Чтобы помочь пациентам предотвратить воздействие леналидомида на плод, владелец регистрационного удостоверения предоставит медицинскому персоналу обучающие материалы, чтобы обосновать предостережения в отношении тератогенности леналидомида, рекомендовать контрацепцию перед началом терапии и разъяснить необходимость проведения тестов на беременность. Врач должен проинформировать пациентов мужского и женского пола о риске развития тератогенного эффекта леналидомида и строгих мерах по предупреждению беременности в соответствии с Мерами по предупреждению беременности. Врач должен обеспечить пациента обучающей брошюрой и карточкой пациента, а также иными эквивалентными инструкциями в соответствии с государственной системой карт пациентов. В идеале, тест на беременность, назначение лечения и выдача препарата должны происходить в один и тот же день. Выдача леналидомида женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом должна происходить не позднее 7 дней после назначения терапии. Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом леналидомид может быть выдан/выписан максимально на срок до 4 недель, в то время как другим пациентам – на срок до 12 недель.

Другие особые указания и предупреждения при применении

Инфаркт миокарда

Имеются сообщения о случаях инфаркта миокарда (ИМ) у пациентов, принимавших леналидомид, в частности, у лиц, имевших факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и в течение первых 12 месяцев комбинированного применения с дексаметазоном. В случае наличия факторов риска, включая, в первую очередь, тромбозы в анамнезе, необходимо контролировать состояние пациентов, а также предпринимать действия, направленные на возможное снижение воздействия факторов риска (курение, артериальная гипертензия, гиперлипидемии).

Венозная и артериальная тромбоэмболии (ТЭ)

У пациентов с ММ комбинированная терапия леналидомидом и дексаметазоном ассоциировалась с повышенным риском венозных ТЭ (преимущественно тромбозов глубоких вен и ТЭ легочной артерии). Этот риск был ниже при лечении леналидомидом в комбинации с мелфаланом и преднизолоном.

Монотерапия леналидомидом пациентов с ММ, МДС и МКЛ ассоциировалась с меньшим риском венозной ТЭ (преимущественно тромбозов глубоких вен и ТЭ легочной артерии), чем применение леналидомида у пациентов с ММ в составе комбинированной терапии (см. разделы «Побочное действие» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

У пациентов с ММ сочетанное применение леналидомида и дексаметазона ассоциировалось с повышенным риском артериальных ТЭ (главным образом, ИМ и инсульта). Этот риск был ниже при лечении леналидомидом в сочетании с мелфаланом и преднизолоном. Риск артериальных ТЭ ниже у пациентов с ММ на фоне монотерапии, чем на фоне комбинированной терапии с леналидомидом.

Таким образом, необходимо наблюдать за пациентами, имеющими факторы риска ТЭ, в том числе и тромбозы в анамнезе. Следует предпринимать меры по возможному снижению воздействия таких факторов риска как курение, артериальная гипертензия, гиперлипидемия. Прогностическое значение также имеют тромбоэмболические осложнения в анамнезе, сопутствующая терапия эритропоэтином, заместительная гормональная терапия. Таким образом, препараты, обладающие эритропоэтичеекой активностью, а также другие препараты, которые могут повышать риск развития тромбозов (например, гормонозаместительная терапия), должны назначаться с осторожностью пациентам с ММ, принимающим леналидомид вместе с дексаметазоном. Концентрация гемоглобина выше 12 г/дл предполагает прекращение терапии эритропоэтином.

Врачи и пациенты должны внимательно отслеживать клинические симптомы, свидетельствующие о возможной ТЭ. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения к врачу в случае появления таких симптомов как одышка, боль в грудной клетке, отек верхней или нижней конечности.

Рекомендуется профилактическое назначение противотромботической терапии, особенно пациентам, имеющим дополнительные факторы риска развития тромбоза. Решение о применении противотромботической терапии следует принимать после тщательной оценки индивидуальных факторов риска.

Если у пациента появились симптомы ТЭ, необходимо прекратить лечение леналидомидом и назначить стандартную антикоагулянтную терапию. После того, как состояние пациента стабилизируется на антикоагулянтной терапии, и симптомы ТЭ будут устранены, можно вновь начать лечение леналидомидом в той же дозе при благоприятной оценке соотношения польза/риск. Пациенту следует продолжить антикоагулянтную терапию в течение всего дальнейшего лечения леналидомидом.

Легочная гипертензия

У пациентов, получавших леналидомид, сообщалось о случаях легочной гипертензии, иногда со смертельным исходом. Пациентов следует обследовать на предмет признаков и симптомов сердечно-легочных заболеваний до начала и во время терапии леналидомидом.

Нейтропения и тромбоцитопения

Тяжелыми дозолимитирующими токсическими явлениями леналидомида являются нейтропения и тромбоцитопения. Развернутый анализ крови, включая определение количества лейкоцитов, формулы крови, количества тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита необходимо выполнять до начала терапии, каждую неделю в течение первых 8 недель терапии леналидомидом и, затем, ежемесячно для мониторинга цитопений. У пациентов с МКЛ мониторинг следует проводить каждые 2 недели во время 3 и 4 циклов терапии, а затем – перед началом каждого следующего цикла. При необходимости доза препарата может быть снижена (см. раздел «Способ применения и дозы»).

В случае развития нейтропении, целесообразно назначение препаратов фактора роста. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости своевременно сообщать лечащему врачу о любом повышении температуры.

Пациентам и врачам рекомендуется отслеживать признаки и симптомы кровотечения, включая петехии и носовые кровотечения, особенно в случаях, когда одновременно применяемые лекарственные препараты способны повышать склонность к кровотечениям (см. раздел «Побочное действие. Геморрагические осложнения»).

Следует с осторожностью назначать леналидомид с другими миелодепрессивными препаратами.

Нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 2,8% и 28,7% пациентов в КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Фебрильная нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 0,0% и 1,1% пациентов в КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась у 6,3% и 18,5% пациентов в КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно.

НЛР в ходе КИ CALGB 100104 включали в себя явления, зафиксированные после введения высокой дозы мелфалана и ТГСК (ВДМ/ТГСК), а также явления в период поддерживающей терапии. Второй анализ выявил явления, возникшие после начала поддерживающей терапии. В КИ IFM 2005-02 были зафиксированы НРЛ только за период поддерживающей терапии.

В общем, нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась с высокой частотой у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с группой плацебо в двух КИ, оценивающих поддерживающую терапию леналидомидом у пациентов с ВДММ, после ТГСК (32,1% в сравнении с 26,7% [16,1% в сравнении с 1,8% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 16,4% в сравнении с 0,7% в КИ IFM 2005-02, соответственно). НЛР в виде нейтропении, возникающие на фоне терапии и приводящие к прекращению приема леналидомида, были отмечены у 2,2% у пациентов в КИ CALGB 100104 и у 2,4% пациентов в КИ IFM 2005-02, соответственно. Фебрильная нейтропения была зарегистрирована с такой же частотой у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с группой плацебо в обоих КИ (0,4% в сравнении с 0,5% [0,4% в сравнении с 0,5% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 0,3% в сравнении с 0% в КИ IFM 2005-02, соответственно). Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Тромбоцитопения 3 или 4 степени отмечалась чаще у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с группой плацебо в КИ, которые оценивали поддерживающую терапию леналидомидом у пациентов с ВДММ после ТГСК (37,5% в сравнении с 30,3% [17,9% в сравнении с 4,1% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104 и 13,0% в сравнении с 2,9% в КИ IFM 2005-02, соответственно). Пациентам и врачам рекомендуется отслеживать признаки и симптомы кровотечения, включая петехии и носовые кровотечения, особенно в случаях, когда одновременно применяемые лекарственные препараты способны повышать склонность к кровотечениям (см. «Побочное действие. Геморрагические осложнения»).

Частота развития нейтропении 4 степени тяжести была ниже у пациентов, получавших лечение леналидомидом в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd), в сравнении с группой лечения Rd (2,7% в сравнении с 5,9%) в КИ SWOG S0777. Частота развития фебрильной нейтропении 4 степени тяжести в группах лечения RVd и Rd была одинаковой (0,0% в сравнении с 0,4%). Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»). Частота развития тромбоцитопении 3 или 4 степени тяжести была выше в группе лечения RVd в сравнении с группой Rd (17,2% в сравнении с 9,4%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с низкими дозами дексаметазона

Нейтропению 4 степени тяжести реже наблюдали у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном, чем у пациентов в группе сравнения (8,5% в группах Rd [непрерывное лечение] и Rd18 [лечение в течение 18 4-недельных циклов] по сравнению с 15% в группе, принимавших МРТ (см. раздел «Побочное действие»). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести встречались с одинаковой частотой в группе леналидомид/дексаметазон (0,6% в группах пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон Rd и Rd18, по сравнению с 0,7% в группе МРТ) (см. «Побочное действие»).

Тромбоцитопения 3 или 4 степени тяжести наблюдалась в меньшей степени в группах Rd и Rd18, чем в группе сравнения (8,1% в сравнении с 11,1%, соответственно).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым не показана трансплантация, получающие леналидомид в сочетании с мелфаланом и преднизолоном

Применение леналидомида с мелфаланом и преднизолоном в КИ у пациентов с ВДММ сопровождалось более высокой частотой нейтропении 4 степени тяжести (34,1% для группы терапии мелфаланом, преднизолоном и леналидомидом и затем леналидомидом [MPR+R] и мелфаланом, преднизолоном и леналидомидом и затем плацебо [MPR+p] по сравнению с 7,8% в группе MPR+p) (см. раздел «Побочное действие»). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести наблюдались нечасто (1,7% в группе MPR+R/MPR+p по сравнению с 0,0% в группе МРр+р) (см. раздел «Побочное действие»). Применение комбинации леналидомида с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ММ сопровождалось более высокой частотой тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести (40,4% в группе MPR+R/MPR+p по сравнению с 13,7% в группе МРр+р) (см. «Побочное действие»).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну линию терапии

Риск развития нейтропении 4 степени тяжести у пациентов с ММ, получивших как минимум одну линию терапии, при одновременном назначении леналидомида и дексаметазона очень высок (5,1% в группе пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон, относительно 0,6% в группе пациентов, получавших плацебо/дексаметазон) (см. раздел «Побочное действие»). Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести регистрируются нечасто (0,6% в группе пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон) (см. раздел «Побочное действие»). Высокая частота развития тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести отмечается у пациентов с ММ при одновременном назначении леналидомида и дексаметазона (9,9% и 1,4%, соответственно, в группе пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон, относительно 2,3% и 0,0% в группе пациентов, получавших плацебо/дексаметазон) (см. раздел «Побочное действие»).

Миелодиспластические синдромы

У пациентов с МДС лечение леналидомидом чаще вызывало развитие нейтропении и тромбоцитопении 3 и 4 степени по сравнению с плацебо (см. раздел «Побочное действие»).

Лимфома из клеток мантийной зоны

У пациентов с МКЛ нейтропения 3 и 4 степени развивалась чаще на фоне лечения леналидомидом, чем у пациентов контрольной группы (см. раздел «Побочное действие»).

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны

Применение леналидомида в комбинации с ритуксимабом у пациентов с ФЛ и ЛМЗ связано с более высокой частотой развития нейтропении 3 или 4 степени тяжести по сравнению с пациентами, получающими плацебо/ритуксимаб. Невысокая частота развития фебрильной нейтропении и тромбоцитопении 3 или 4 степени тяжести наблюдалась как в группе леналидомид/ритуксимаб, так и в группе/плацебо (см. раздел «Побочное действие»).

Заболевания щитовидной железы

Имеются сообщения о случаях гипотиреоза и гипертиреоза. Перед началом лечения следует оценить сопутствующие заболевания, способные оказывать влияние на функцию щитовидной железы. Рекомендуется проводить оценку функции щитовидной железы перед началом лечения и ее регулярный контроль на фоне применения препарата.

Периферическая нейропатия

Молекула леналидомида структурно схожа с молекулой талидомида, который известен своей способностью вызывать тяжелую периферическую нейропатию. Тем не менее, не отмечено повышенной частоты развития периферической нейропатии при лечении ВДММ на фоне лечения леналидомидом в комбинации с дексаметазоном или мелфаланом и преднизолоном, или при назначении монотерапии леналидомидом, или при длительном применении леналидомида.

Применение леналидомида в комбинации с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном у пациентов с ММ связано с более высокой частотой развития периферической нейропатии. Частота развития периферической нейропатии была ниже при подкожном пути введения бортезомиба. Более подробная информация указана в разделе «Побочное действие» и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для бортезомиба.

Синдром «вспышки» опухоли (TFR) и синдром лизиса опухоли (TLS)

В связи с выраженной антинеопластической активностью леналидомида возможно развитие TLS. На фоне лечения леналидомидом TLS и TFR наблюдались часто у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и нечасто у пациентов с лимфомой. Были зарегистрированы и летальные исходы TLS во время применения леналидомида. Высокому риску развития TLS и TFR особенно подвержены пациенты, имеющие большую опухолевую массу до начала терапии. У таких пациентов нужно очень осторожно начинать терапию леналидомидом. За этими пациентами должно быть организовано постоянное наблюдение, особенно в течение первого цикла терапии или в процессе повышения дозы препарата, а также необходимо применение общепринятых профилактических мер. На фоне лечения леналидомидом пациентов с ММ в редких случаях сообщалось о развитии TLS, у пациентов с МДС развитие TLS не зарегистрировано.

Лимфома из клеток мантийной зоны

Рекомендуется постоянное наблюдение и контроль за симптомами TFR. Пациенты с установленным в ходе диагностики высоким международным прогностическим индексом (MIPI) или исходно генерализованной лимфоаденопатией (наличие, как минимум, одного очага диаметром ≥7 см) могут иметь риск развития TFR. Синдром транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли может маскировать прогрессирование заболевания. Пациентам, у которых был диагностирован TFR 1 и 2 степени, были назначены глюкокортикостероиды, НПВП и/или наркотические анальгетики для купирования симптомов TFR. Решение о лечении TFR должно базироваться на индивидуальном подходе к оценке результатов клинического обследования пациента (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»).

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны

Рекомендуется постоянное наблюдение и контроль за симптомами TFR. Синдром транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли может маскировать прогрессирование заболевания. Пациентам, у которых был диагностирован TFR 1 и 2 степени, были назначены глюкокортикостероиды, НПВП и/или наркотические анальгетики для купирования симптомов TFR. Решение о лечении TFR должно базироваться на индивидуальном подходе к оценке результатов клинического обследования пациента (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»). Рекомендуется тщательный контроль и оценка TLS. Необходимо поддержание уровня жидкости в организме пациентов, профилактическое лечение TLS, а также проведение еженедельного развернутого биохимического анализа крови в течение первого цикла или дольше в соответствии с клиническими показаниями (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»).

Опухолевая масса

Лимфома из клеток мантийной зоны

Леналидомид не рекомендуется применять у пациентов с большой массой опухоли при наличии альтернативных методов лечения.

Ранняя смертность

В КИ MCL-002 в целом выявлено заметное увеличение ранней (в течение 20 недель) смертности. Пациенты с исходно большой массой опухоли относятся к группе высокого риска ранней смерти: в группе леналидомида ранняя смерть была зарегистрирована у 16 из 81 пациента (20%), а в контрольной группе – у 2 из 28 пациентов (7%). В течение 52 недель лечения эти показатели составили, соответственно, 40% (умерло 32 пациента из 81)и21% (умерло 6 пациентов из 28).

Нежелательные лекарственные реакции (НЛР)

В КИ MCL-002 терапия леналидомидом была отменена у 11 из 81 пациентов с большой массой опухоли (14%) во время 1 цикла лечения, а в контрольной группе – у 1 пациента из 28 (4%). Основной причиной отмены лечения у пациентов с большой массой опухоли в группе леналидомида во время 1 цикла было развитие НЛР у 7 пациентов из 11 (64%). Таким образом, пациенты с большой массой опухоли должны находиться под постоянным наблюдением для контроля за НЛР (см. раздел «Побочное действие»), включая симптомы TFR. Рекомендации по изменению дозы препарата при развитии TFR приведены в разделе «Способ применения и дозы». Большая масса опухоли определяется при наличии у пациента, по меньшей мере, одного очага размером ≥5 см в диаметре либо 3 очагов ≥3 см.

Аллергические реакции и тяжелые кожные реакции

Имеются сообщения о случаях аллергических реакций, включая ангионевротический отек, анафилактическую реакцию, и тяжелых кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром) у пациентов, принимающих леналидомид (см. раздел «Побочное действие»). Лечащий врач должен проинформировать пациента о симптомах этих реакций и порекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в случае их развития. При появлении ангионевротического отека, анафилактической реакции, экфолиативных или буллезных высыпаний на коже или подозрении на развитие синдрома Стивенса-Джонсона, или токсического эпидермального некролиза, или DRES S-синдрома следует немедленно прекратить применение леналидомида, лечение которым не следует возобновлять и после исчезновения кожных проявлений. Необходимость перерыва или отмены леналидомида следует рассмотреть в случае появления других видов кожных реакций в зависимости от их выраженности. Леналидомид нельзя назначать пациентам, у которых имеются в анамнезе указания на тяжелые кожные реакции на фоне применения талидомида.

Развитие первичных злокачественных опухолей другой локализации (ПОДЛ)

В КИ отмечена более высокая частота возникновения первичных злокачественных опухолей другой локализации у пациентов, ранее получавших лечение леналидомидом и дексаметазоном (3,98 на 100 человеко-лет) по сравнению с контрольной группой (1,38 на 100 человеко-лет). Неинвазивные ПОДЛ включали базалиому и плоскоклеточный рак кожи. Большая часть инвазивных ПОДЛ относилась к солидным опухолям.

В КИ у пациентов с ВДММ, которым не была показана ТГСК, получавших леналидомид в комбинации с мелфаланом и преднизолоном до прогрессирования, наблюдалось увеличение заболеваемости гематологическими ПОДЛ (ОМЛ, МДС) в 4,9 раза (1,75 на 100 человеко-лет) по сравнению с пациентами, получавшими мелфалан в комбинации с преднизолоном (0,36 на 100 человеко-лет). Увеличение заболеваемости солидными ПОДЛ в 2,12 раза отмечалось у пациентов, получавших леналидомид (9 циклов) в комбинации с мелфаланом и преднизолоном (1,57 на 100 человеко-лет) по сравнению с мелфаланом в комбинации с преднизолоном (0,74 на 100 человеко-лет).

У пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования или в течение 18 месяцев, заболеваемость гематологическими ПОДЛ не увеличивалась (0,16 на 100 человеко-лет), по сравнению с приемом МРТ (0,79 на 100 человеко-лет).

Увеличение заболеваемости солидными ПОДЛ в 1,3 раза зарегистрировано у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования или в течение 18 месяцев (1,58 на 100 человеко-лет) по сравнению с приемом МРТ (1,19 на 100 человеко-лет). Повышенный риск развития гематологических ПОДЛ на фоне приема леналидомида актуален также и для пациентов с ВДММ после трансплантации стволовых клеток. Хотя этот риск еще не полностью охарактеризован, его нужно иметь в виду, принимая решение о назначении леналидомида данной группе пациентов.

Частота гематологических ПОДЛ, главным образом, ОМЛ, МДС и В-клеточных лимфом (включая лимфому Ходжкина) составляла 1,31 на 100 человеко-лет для группы леналидомида и 0,58 на 100 человеко-лет для группы плацебо (1,02 на 100 человеко-лет для группы леналидомида после ТГСК и 0,60 на 100 человеко-лет для пациентов, которые не получали леналидомид после ТГСК). Частота развития солидных ПОДЛ составляла 1,36 на 100 человеко-лет для группы леналидомида и 1,05 на 100 человеко-лет для группы плацебо (1,26 на 100 человеко-лет для группы леналидомида после ТГСК и 0,60 на 100 человеко-лет для пациентов, которые не получали леналидомид после ТГСК).

Риск развития гематологических ПОДЛ следует учитывать перед назначением леналидомида как в комбинации с мелфаланом, так и непосредственно после применения ВДМ/ТГСК. Врачи должны внимательно обследовать пациентов с использованием стандартных диагностических методов для выявления ПОДЛ как перед началом терапии, так и в течение всего периода лечения. Лечение следует проводить согласно общепринятым рекомендациям.

У пациентов с ВДММ, получающих леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, частота гематологических ПОДЛ составляла 0,00-0,16 на 100 человеко-лет, а частота развития солидных ПОДЛ – 0,21-1,04 на 100 человеко-лет.

Прогрессирование до ОМЛ при МДС с низким и промежуточным-1 риском

Кариотип

Исходные переменные, включая совокупность цитогенетических нарушений, предопределяют прогрессирование до ОМЛ у пациентов, зависимых от гемотрансфузий и демонстрирующих делецию 5q. В ходе комбинированного анализа двух КИ леналидомида у пациентов с МДС низкого и промежуточного-1 риска было отмечено, что пациенты со сложными цитогенетическими нарушениями демонстрировали самый высокий 2-летний кумулятивный риск прогрессирования до ОМЛ (38,6%). Прогнозируемая частота прогрессирования до ОМЛ в течение 2 лет у пациентов с изолированной делецией 5q составила 13,8% по сравнению с 17,3% у пациентов с делецией 5q и одним дополнительным цитогенетическим нарушением.

Соответственно, соотношение польза/риск терапии леналидомидом пациентов с МДС5q в сочетании с комплексом цитогенетических нарушений неизвестно.

Опухолевый протеин Р53 (ТР53)

Мутация ТР53 возникает у 20-25% пациентов с MДC5q с низким риском и сопряжена с высоким риском прогрессирования до ОМЛ. Прогнозируемая частота прогрессирования до ОМЛ в течение 2 лет составляет 27,5% у пациентов с положительным результатом ИГХ-р53 (1% уровень отсечки сильного ядерного окрашивания с использованием иммуногистохимической оценки белка р53 в качестве заменителя мутационного статуса ТР53) и 3,6% у пациентов с отрицательным результатом ИГХ-р53 (р = 0.0038) (см. раздел «Побочное действие»).

Прогрессирование до других злокачественных опухолей при МКЛ

У пациентов с МКЛ ОМЛ В-клеточные опухоли и немеланомный рак кожи являются идентифицированным риском.

Развитие первичных злокачественных опухолей другой локализации при ФЛ или ЛМЗ

В исследовании с участием пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ФЛ и ЛМЗ не отмечалось повышения риска развития ПОДЛ в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с группой плацебо/ритуксимаб. Гематологические ПОДЛ ОМЛ возникли в 0,25 случаев на 100 человеко-лет в группе леналидомид/ритуксимаб и в 0,48 случаев на 100 человеко-лет в группе пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб. Частота возникновения гематологических и солидных ПОДЛ (за исключением немеланомного рака кожи) составила 0,74 случаев на 100 человеко-лет в группе леналидомид/ритуксимаб и 1,97 случаев на 100 человеко-лет в группе пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб, при медиане длительности периода наблюдений 29,8 месяцев (диапазон – от 0,5 до 51,3 месяца). Немеланомный рак кожи является идентифицированным риском и включает плоскоклеточный рак и базальноклеточный рак кожи.

Врачам следует проводить мониторинг развития ПОДЛ у пациентов. При рассмотрении вопроса о терапии леналидомидом следует учитывать как потенциальные преимущества леналидомида, так и риск возникновения ПОДЛ.

Нарушения со стороны печени

Печеночная недостаточность, включая случаи со смертельным исходом, была зарегистрирована у пациентов, получавших леналидомид в рамках комбинированной терапии: острая печеночная недостаточность, токсический гепатит, цитолитический гепатит, холестатический гепатит и смешанный цитолитический/холестатический гепатит. Механизмы тяжелой лекарственной гепатотоксичности остаются неизвестными, хотя в некоторых случаях предыдущее вирусное заболевание печени, исходное повышение активности ферментов печени и, возможно, лечение антибиотиками могут быть факторами риска.

Часто регистрировались функциональные отклонения печени, но обычно они были бессимптомными и обратимыми после прекращения терапии. После восстановления показателей до исходного уровня терапию можно возобновить в более низкой дозе. Леналидомид выводится почками. Важно скорректировать дозу препарата у пациентов с почечной недостаточностью, чтобы избежать достижения в плазме крови концентраций, которые могут повысить риск развития гематологических НЛР или гепатотоксичности. Рекомендуется контролировать функцию печени, особенно при наличии сопутствующего вирусного заболевания печени или указания на него в анамнезе, или при применении леналидомида в комбинации с препаратами, вызывающими нарушение функции печени.

Инфекция с нейтропенией или без таковой

Пациенты с ММ подвержены развитию инфекций, включая пневмонию. Более высокий уровень инфицирования наблюдался у пациентов с ВДММ, которым не показана трансплантация, на фоне лечения леналидомидом в комбинации с дексаметазоном, чем на фоне лечения МРТ, и у пациентов с ВДММ после ТГСК, которым проводили поддерживающую терапию леналидомидом в сравнении с плацебо. Инфекции ≥3 степени тяжести развивались в условиях нейтропении менее чем у одной трети пациентов. За пациентами с известными факторами риска инфицирования необходимо тщательно наблюдать. Всем пациентам рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу при первых признаках инфекции (например, кашель, лихорадка и так далее), что позволяет при раннем лечении снизить степень тяжести.

Реактивация вирусной инфекции

Сообщалось о случаях вирусной реактивации у пациентов на фоне терапии леналидомидом, включая серьезные случаи реактивации вируса опоясывающего лишая (Herpes zoster) или гепатита В (HBV).

В некоторых случаях реактивации вирусной инфекции наблюдался летальный исход.

В ряде случаев реактивация вируса опоясывающего лишая приводила к его диссеминации и развитию вирусного менингита или вирусного поражения глаз, которые требовали временной приостановки терапии леналидомидом или полного ее прекращения, и назначения соответствующей противовирусной терапии.

О реактивации вируса гепатита В у пациентов, получавших терапию леналидомидом и перенесших ранее гепатит В, сообщалось редко. У некоторых из этих пациентов реактивация вируса привела к развитию острой печеночной недостаточности, прекращению терапии леналидомидом и назначению противовирусных препаратов. До начала лечения леналидомидом всем пациентам следует провести тест на наличие вируса гепатита В (HBV). При получении положительного результата рекомендуется консультация гепатолога. Следует соблюдать осторожность при лечении леналидомидом пациентов с HBV в анамнезе, включая и тех, у которых результаты теста на антитела к ядерному антигену HBV (НВс) положительные при отрицательном результате на HBsAg. Эти пациенты должны находиться под постоянным наблюдением для своевременного выявления симптомов активации инфекции HBV на протяжении всего курса лечения.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Сообщалось о случаях развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефапопатии (ПМЛ) у пациентов, принимавших леналидомид, включая случаи с летальным исходом. Согласно сообщениям ПМЛ развивалась в период от нескольких месяцев до нескольких лет после начала лечения леналидомидом. В основном сообщалось о случаях у пациентов, получавших сопутствующее лечение дексаметазоном, или ранее прошедших химиотерапию другим иммунодепрессивным препаратом. Врачам следует регулярно проводить медицинский осмотр пациентов. При составлении дифференциального диагноза у пациентов с новыми или прогрессирующими неврологическими симптомами, признаками когнитивных и поведенческих нарушений, необходимо учитывать возможность развития ПМЛ. Пациентов следует предупредить о том, что им стоит сообщить своим близким и лицам, ухаживающими за ними, о лечении, поскольку они могут заметить симптомы, о которых пациент не знает.

Диагностика ПМЛ должна включать неврологическое обследование, проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга и анализ спинномозговой жидкости на наличие ДНК вируса Джона Каннингема (вируса JC) с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве альтернативы ПЦР-исследованию может быть проведена биопсия головного мозга для определения вируса JC. Отрицательный результат ПЦР-исследования на вирус JC не исключает развитие ПМЛ. Необходимо обеспечить дополнительное наблюдение за пациентом и провести дополнительные исследования, если альтернативный диагноз не может быть установлен.

При наличии подозрения на развитие ПМЛ дальнейший прием леналидомида должен быть приостановлен до тех пор, пока диагноз ПМЛ не будет исключен. В случае подтверждения диагноза ПМЛ прием леналидомида должен быть окончательно прекращен.

Пациенты с ВЛММ

Более высокий уровень непереносимости комбинированной терапии леналидомидом (НЛР 3 или 4 степени, серьезные НЛР, прекращение лечения) отмечался у пациентов старше 75 лет с III стадией, согласно международной системе стадирования (ISS), с суммой баллов по шкале ECOG ≥2 или КК ≤60 мл/мин. Перед назначением леналидомида в комбинации с другими препаратами нужно тщательно оценить возможную переносимость этой терапии у пациентов с учетом их возраста, III стадии ISS. ECOG ≥2 или КК ≤60 мл/мин (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»).

Катаракта

С более высокой частотой катаракта отмечалась у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном, особенно при длительной терапии. Рекомендуется регулярный контроль зрения.

Специальные меры предосторожности при утилизации и обращении с препаратом

Не следует открывать или раздавливать капсулы. Если порошок леналидомида попадет на кожу, следует немедленно тщательно промыть кожу водой с мылом. Если леналидомид попадет на слизистые оболочки, их необходимо тщательно промыть водой. Медицинские работники и лица, осуществляющие уход, должны носить одноразовые перчатки при обращении с банкой или капсулами. Затем перчатки следует осторожно снять, чтобы не допускать контакта с кожей, поместить в герметичный полиэтиленовый пакет и утилизировать в соответствии с местными требованиями. После этого руки следует тщательно вымыть водой с мылом. Беременным женщинам или женщинам, которые подозревают, что они могут быть беременны, не следует прикасаться к банке или капсулам. Неиспользованный препарат рекомендуется возвратить в медицинское учреждение по окончании лечения для безопасного уничтожения в соответствии с местными требованиями.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Некоторые побочные действия леналидомида, такие как головокружение, слабость, сонливость и неясное зрение могут отрицательно влиять на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска

Капсулы, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 25 мг.

По 21 капсуле – в банках из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, снабженных мембраной для контроля первого вскрытия, укупоренных пластиковыми навинчиваемыми крышками с прокладкой и вложением пакета с влагопоглотителем (силикагель).

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждая банка вместе с инструкцией по применению – в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

АО «ВЕРОФАРМ»

Адрес производства: Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

АО «ВЕРОФАРМ»
Россия, 115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, этаж 2.
veropharm.ru

Содержание

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Одна
капсула 5 мг содержит:

Активное вещество:

Леналидомид
— 5,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактоза
— 140,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 80,60 мг, кроскармеллоза
натрия — 7,05 мг, магния стеарат — 2,35 мг;

Капсула (корпус/крышечка):

Желатин
— до 100%/до 100%, титана диоксид — 0,06591%/0,02746%, краситель азорубин — ‑/0,00460%,
краситель бриллиантовый голубой ‑/0,02690%.

Одна
капсула 10 мг содержит:

Активное вещество:

Леналидомид
— 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактоза
— 290,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 122,40 мг,
кроскармеллоза натрия — 13,20 мг, магния стеарат — 4,40 мг;

Капсула (корпус/крышечка):

Желатин
— до 100%/до 100%, титана диоксид — 0,06591%/0,02746%, краситель хинолиновый
желтый ‑/0,10770%, краситель солнечный закат желтый ‑/0,00460%,
краситель бриллиантовый голубой — ‑/0,09230%.

Одна
капсула 15 мг
содержит:

Активное вещество:

Леналидомид
— 15,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактоза
— 288,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 119,40 мг,
кроскармеллоза натрия — 13,20 мг, магния стеарат — 4,40 мг;

Капсула (корпус/крышечка):

Желатин
— до 100%/до 100%, титана диоксид — 0,03845%/0,03845%, краситель солнечный
закат желтый — 0,19230%/0,19230%, краситель красный очаровательный — 0,00850%/0,00850%.

Одна
капсула 25 мг содержит:

Активное вещество:

Леналидомид
— 25,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактоза
— 285,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 112,40 мг,
кроскармеллоза натрия — 13,20 мг, магния стеарат — 4,40 мг;

Капсула (корпус/крышечка):

Желатин
— до 100%/до 100%, титана диоксид — 0,02197%/0,02197%, краситель хинолиновый
желтый — 0,04000%/0,04000%, краситель азорубин — 0,03770%/0,03770%, краситель
красный очаровательный — 0,08460%/0,08460%.

Описание лекарственной формы

Капсулы 5 мг:
твердые желатиновые капсулы № 2, состоящие из крышечки голубого цвета
и корпуса белого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до бледно‑желтого
цвета.

Капсулы 10 мг:
твердые желатиновые капсулы № 0, состоящие из крышечки зеленого цвета и
корпуса белого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до бледно‑желтого
цвета.

Капсулы 15 мг:
твердые желатиновые капсулы № 0, состоящие из крышечки оранжевого цвета и
корпуса оранжевого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до бледно‑желтого
цвета.

Капсулы 25 мг:
твердые желатиновые капсулы № 0, состоящие из крышечки красного цвета и
корпуса красного цвета; содержимое капсул — порошок от белого до бледно‑желтого
цвета.

Фармакокинетика

Леналидомид
имеет в своей структуре асимметрический атом углерода, поэтому может существовать
в виде двух оптически активных форм: S(‑) и R(+).
Леналидомид представляет собой рацемическую смесь. Леналидомид обычно лучше
растворяется в органических растворителях, но имеет наилучшую растворимость в
0,1N буферном растворе соляной кислоты.

Всасывание

После
приема внутрь натощак здоровыми добровольцами леналидомид быстро всасывается,
при этом максимальная концентрация достигается через 0,5–2 ч после
однократного приема. У пациентов, а также здоровых добровольцев максимальная
концентрация (C_max)
и площадь под кривой «концентрация‑время» (AUC) возрастают
пропорционально увеличению дозы. Повторные приемы препарата не приводят к его
кумуляции (накоплению). В плазме крови относительные экспозиции S‑ и R‑энантиомеров
леналидомида составляют примерно 56% и 44% соответственно. Применение препарата
с пищей с высоким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов у здоровых
добровольцев понижает степень всасывания, что приводит к уменьшению AUC
примерно на 20%, а C_max
на 50% в плазме крови. Однако в основных КП препарата при лечении ММ и МДС, в
которых были установлены эффективность и безопасность леналидомида, пациенты
принимали препарат независимо от приема пищи. Таким образом, леналидомид можно
принимать вне зависимости от приема пищи.

Результаты
популяционного анализа фармакокинетических данных показали, что скорость
всасывания леналидомида после приема внутрь аналогична у пациентов с ММ, МДС и
МКЛ.

Распределение

In vitro связь (¹⁴C)‑леналидомида
с белками плазмы крови была низкой, и в среднем составляла 23% и 29% у
пациентов с ММ и здоровых добровольцев соответственно.

Леналидомид
присутствует в семенной жидкости (<0,01% от дозы) после приема его в дозе 25 мг
в сутки (мг/сут), но не определяется в семенной жидкости здоровых добровольцев
спустя 3 дня
после прекращения приема препарата (см. «Особые указания»).

Метаболизм и выведение

Результаты
исследований метаболизма in vitro
указывают, что изоферменты системы цитохрома P₄₅₀
не принимают участия в метаболизме леналидомида у человека, поэтому метаболические
лекарственные взаимодействия при совместном применении леналидомида и
препаратов, ингибирующих изоферменты системы цитохрома P₄₅₀,
маловероятны. Результаты исследований in
vitro демонстрируют отсутствие ингибирующего действия леналидомида
на изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A или UGT1A1. Таким
образом, маловероятно, что леналидомид будет способствовать развитию любых
клинически значимых лекарственных взаимодействий при одновременном назначении с
субстратами этих изоферментов.

По
данным исследований in vitro
леналидомид не является субстратом белка резистентности рака молочной железы
человека (BCRP), переносчиков белка множественной лекарственной устойчивости
(MRP) MRP1, MRP2 или MRP3, переносчиков органических анионов (OAT) ОАТ1 и ОАТ3,
полипептида‑переносчика органических анионов 1В1 (ОАТР1В1), переносчиков
органических катионов (OCT) ОСТ1 и ОСТ2, белка экструзии лекарственных
препаратов и токсинов (MATE) МАТЕ1 и оригинальных переносчиков органических
катионов (OCTN) OCTN1 и OCTN2.

Исследования
in vitro показали, что
леналидомид не оказывает ингибирующего действия на экспортирующую помпу солей
желчных кислот (BSEP), BCRP, MRP2, ОАТ1, ОАТ3, ОАТР1В1, ОАТР1В3 и ОСТ2.

Большая
часть леналидомида выводится почками. Вклад почечной экскреции в общий клиренс
у пациентов с нормальной функцией почек составлял 90%, а 4% леналидомида
выводилось кишечником.

Леналидомид
практически не метаболизируется в организме, так как 82% его дозы выделяется
почками в неизмененном виде. Гидрокси‑леналидомид и N‑ацетил‑леналидомид
составляют 4,59% и 1,83% от экскретированной дозы соответственно. Почечный
клиренс леналидомида превышает скорость гломерулярной фильтрации, таким
образом, процесс выведения имеет, в некоторой степени, и активный характер. При
приеме в дозах 5–25 мг/сут период полувыведения препарата составляет
примерно 3 ч у здоровых добровольцев и от 3 до 5 ч у пациентов с ММ,
МДС и МКЛ.

Пожилые пациенты

Специальных
КП для оценки фармакокинетики леналидомида у пожилых пациентов не проводилось.
Популяционный анализ, в который были включены фармакокинетические данные
пациентов в возрасте от 39 до 85 лет, не выявил влияния возраста на
клиренс леналидомида (экспозиция в плазме). Учитывая повышенную вероятность
нарушения функций почек в пожилом возрасте, следует соблюдать осторожность при
подборе дозы препарата и осуществлять тщательный контроль функции почек на фоне
проведения терапии.

Почечная недостаточность

Фармакокинетика
леналидомида изучалась у пациентов с почечной недостаточностью, вызванной
незлокачественными причинами. В этом исследовании для оценки функции почек
использовали два метода: измерение почечного клиренса креатинина (КК) в течение
24 ч и расчет КК по формуле Кокрофта‑Голта. Результаты показали
пропорциональное снижение общего клиренса препарата по мере снижения функции
почек (<50 мл/мин), в результате приводившее к повышению AUC. Значения
AUC повышались примерно в 2,5, 4 и 5 раз у пациентов с почечной
недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести и терминальной стадией
почечной недостаточности (ТСПН) соответственно, по сравнению с группой,
объединяющей пациентов с нормальной функцией почек и пациентов с почечной
недостаточностью легкой степени тяжести. Период полувыведения леналидомида
повышался примерно с 3,5 ч (у пациентов с КК >50 мл/мин) до более
9 ч (у пациентов с КК <50 мл/мин). При этом почечная
недостаточность не влияла на абсорбцию леналидомида при приеме внутрь. Значения
C_max
не различались у здоровых добровольцев и пациентов с почечной недостаточностью.
Примерно 30% препарата выводилось из организма в ходе 4- часового сеанса
диализа. Рекомендации по изменению дозы препарата у пациентов с почечной
недостаточностью приведены в разделе «Способ применения и дозы».

Печеночная недостаточность

Популяционный
анализ фармакокинетических данных пациентов с печеночной недостаточностью
легкой степени тяжести (N = 16,
общий билирубин в 1–1,5 раза
превышает верхнюю границу нормы (ВГН) или ACT >ВГН) показал отсутствие
влияния печеночной недостаточности легкой степени тяжести на клиренс леналидомида
(экспозицию в плазме). Данных в отношении пациентов с печеночной
недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести не получено.

Другие внутренние факторы

Популяционный
анализ фармакокинетических данных показал отсутствие клинически значимого влияния
массы тела (33–135 кг),
пола, расы и вида онкогематологического заболевания (ММ, МДС или МКЛ) на
клиренс леналидомида у взрослых пациентов.

Доклинические данные по безопасности

По
результатам исследования острой токсичности минимальные летальные дозы
леналидомида после введения внутрь составляли >2000 мг/кг/сут
у грызунов. Повторное пероральное введение препарата в дозах 75, 150 и 300 мг/кг/сут
крысам в течение 26 недель
вызывало обратимое, связанное с терапией повышение минерализации почечной лоханки
при введении всех 3 доз,
наиболее заметное у самок. Доза препарата, не приводящая к развитию наблюдаемых
нежелательных эффектов (NOAEL), составляла менее 75 мг/кг/сут,
что примерно в 25 раз
выше значения ежедневной экспозиции у человека, исходя из значения AUC.
Повторное пероральное введение леналидомида обезьянам в дозах 4 и 6 мг/кг/сут
в течение 20 недель
приводило к гибели животных и развитию значимой токсичности (заметная потеря
веса тела, уменьшение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, геморрагии
во многих органах, воспаление слизистой оболочки желудочно‑кишечного
тракта (ЖКТ), атрофия лимфатической системы и костного мозга). Повторное
пероральное введение обезьянам леналидомида в дозах 1 и 2 мг/кг/сут
в период до 1 года
приводило к развитию обратимых изменений клеточного содержимого костного мозга,
незначительному уменьшению соотношения миелоидных/эритроидных клеток и атрофии
вилочковой железы. Незначительное снижение количества лейкоцитов отмечено при
применении дозы леналидомида 1 мг/кг/сут, которая соответствует такой же
дозе для человека, исходя из сравнений AUC.

В
исследованиях мутагенности in vitro
(тест оценки обратных мутаций на бактериях, анализ хромосомных аберраций в
лимфоцитах периферической крови человека, генотоксический тест на клетках
мышиной лимфомы, исследование трансформации клеток эмбриона сирийского хомячка)
и in vivo (микроядерный тест на
крысах) не отмечено влияния препарата на генетическом или хромосомном уровне.
Исследования канцерогенности препарата не проводили.

Исследования
токсического влияния препарата на развитие эмбриона/плода ранее проводились на
кроликах. В этих исследованиях кроликам внутрь вводили препарат в дозах 3, 10 и
20 мг/кг/сут. После применения препарата в дозах 10 и 20 мг/кг/сут
отмечали дозозависимую агенезию средней доли легкого, а при введении дозы
20 мг/кг/сут — смещение почек. Хотя эти неблагоприятные явления
наблюдались при применении доз, токсичных для беременных самок, они могут быть
обусловлены прямым воздействием препарата. На фоне применения препарата в дозах
10 и 20 мг/кг/сут
также отмечали изменения скелета и мягких тканей плода.

Фармакодинамика

Механизм действия

Леналидомид
связывается непосредственно с цереблоном, компонентом ферментного комплекса
куллин‑RING Е3 убиквитинлигазы, который включает белок‑1
(DDB1), связывающийся с поврежденной дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК), куллин 4
(CUL4) и регулятор куллинов 1 (Roc1). В
гемопоэтических клетках связывание леналидомида с цереблоном мобилизует
субстратные белки Aiolos
и Ikaros,
являющиеся факторами транскрипции в лимфоидных клетках, что приводит к их
убиквитинированию и последующему распаду и обуславливает прямые цитотоксический
и иммуномодулирующий эффекты.

В
частности, леналидомид ингибирует пролиферацию и усиливает апоптоз определенных
злокачественных гематопоэтических клеток (включая клетки множественной миеломы
(ММ), клетки фолликулярной лимфомы (ФЛ) и клетки с делециями хромосомы 5),
усиливает иммунитет, опосредованный T‑клетками
и клетками‑естественными киллерами (ЕК), и увеличивает число ЕК, T‑клеток
и ЕК T‑клеток.
При миелодиспластическом синдроме (МДС) с изолированной делецией 5q (МДС5q)
леналидомид избирательно ингибирует патологический клон, усиливая апоптоз
клеток с изолированной делецией 5q.

Комбинация
леналидомида и ритуксимаба увеличивает антителозависимую клеточную
цитотоксичность (АЗКЦ) и прямой апоптоз злокачественных клеток ФЛ.

Механизм
действия леналидомида также включает антиангиогенные и проэритропоэтические
свойства. Леналидомид ингибирует ангиогенез, блокируя миграцию и адгезию
эндотелиальных клеток, и образование микрососудов, повышает продукцию
фетального гемоглобина CD34+ стволовыми гемопоэтическими клетками, и ингибирует
продукцию провоспалительных цитокинов (например, фактора некроза опухоли альфа
(ФНО‑a) и интерлейкина‑6
(ИЛ‑6)) моноцитами.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность
и безопасность леналидомида были изучены в шести клинических исследованиях (КИ)
фазы III
при впервые диагностированной ММ (ВДММ), в двух КИ фазы III
при рецидивирующей рефрактерной ММ, в одном КИ фазы III
и в одном КИ фазы II
при МДС, в одном КИ фазы II
при лимфоме из клеток мантийной зоны (МКЛ), в одном КИ фазы III
и одном КИ фазы IIIb
при фолликулярной лимфоме (ФЛ) и лимфоме клеток маргинальной зоны (ЛМЗ).

Показания

Множественная миелома

В
комбинации с бортезомибом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с
ранее не леченной множественной миеломой.

Для
поддерживающего лечения в монотерапии взрослых пациентов с впервые
диагностированной множественной миеломой после трансплантации аутологичных
гемопоэтических стволовых клеток.

Для
лечения в составе комбинированной терапии взрослых пациентов с ранее не леченной
множественной миеломой, которым не показана трансплантация гемопоэтических
стволовых клеток.

В
комбинации с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной
миеломой, которые получили, по меньшей мере, одну линию терапии.

Миелодиспластические синдромы

Для
лечения взрослых пациентов с трансфузионно‑зависимой анемией, развившейся
на фоне миелодиспластических синдромов низкой или промежуточной‑1 группы
риска, ассоциированных с цитогенетическим нарушением в виде делеции 5q в
присутствии или в отсутствии других цитогенетических нарушений.

Лимфома из клеток мантийной зоны

Для
лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток
мантийной зоны.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной
зоны

В
комбинации с ритуксимабом (анти CD20 антителом)
для лечения взрослых пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой или
лимфомой из клеток маргинальной зоны.

Противопоказания

—
Повышенная
чувствительность к леналидомиду или другим компонентам препарата;

—
беременность и
период грудного вскармливания;

—
сохраненный
репродуктивный потенциал, за исключением случаев, когда возможно соблюдение
всех необходимых условий Программы контролируемого медицинского применения
препарата Метибластан^® (см. «Особые указания» и «Применение при
беременности и в период грудного вскармливания»);

—
невозможность
или неспособность соблюдать необходимые меры контрацепции, указанные в разделе
«Особые указания»;

—
детский возраст
до 18 лет (по соображениям безопасности).

С осторожностью

—
У пациентов с ВДММ
в возрасте 75 лет и старше (см. «Способ применения и дозы» и «Особые
указания»);

—
у пациентов с
почечной и/или печеночной недостаточностью (см. «Фармакологические свойства» и
«Способ применения и дозы»);

—
у пациентов,
имеющих факторы риска тромбоэмболий, включая тромбоз в анамнезе (при лечении
леналидомидом в комбинации с дексаметазоном) (см. «Особые указания»);

—
при совместном
применении со статинами; с миелодепрессивными препаратами; с препаратами,
повышающими склонность к кровотечениям; с препаратами, повышающими риск
тромбозов, а именно, с препаратами, обладающими эритропоэтической активностью,
и гормонозаместительной терапией у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в
комбинации с дексаметазоном (см. «Побочное действие», «Взаимодействие с другими
лекарственными препаратами» и «Особые указания»);

—
у пациентов с
МКЛ с высокой опухолевой массой (см. «Особые указания»);

—
у пациентов с
гепатитом B
(HBV) в анамнезе, включая пациентов с положительным результатом на антитела к
ядерному антигену HBV (анти‑HBc) и
отрицательным результатом на поверхностный антиген вируса HBV
(HBsAg) (см. «Особые указания»);

—
у пациентов с
наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или нарушенным
всасыванием глюкозо‑галактозы, так как капсулы препарата Метибластан^®
содержат лактозу (см. «Особые указания»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Учитывая
наличие тератогенного потенциала применение леналидомида должно осуществляться
в строгом соответствии с Программой контролируемого медицинского применения препарата
Метибластан^® (см. «Особые указания»), за исключением тех случаев,
когда отсутствие репродуктивного потенциала у пациентки надежно подтверждено.

Женщины с сохраненным репродуктивным
потенциалом/Контрацепция для мужчин и женщин

Женщинам
с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать эффективные
методы контрацепции. Если пациентка забеременела, применение леналидомида
должно быть прекращено, пациентку необходимо направить на консультацию к врачу‑тератологу
для осмотра и клинических рекомендаций. В случае беременности женщины,
являющейся сексуальным партнером пациента, получающего леналидомид, ее также
направляют к врачу‑тератологу для осмотра и клинических рекомендаций.

Леналидомид
содержится в семенной жидкости пациентов в период лечения в предельно низких
концентрациях и не определяется у здоровых мужчин через 3 дня после
прекращения применения препарата (см. «Фармакокинетика»). В качестве меры
предосторожности, учитывая возможное снижение скорости выведения препарата у
пациентов особых групп, например, при нарушении функции почек, все мужчины,
принимающие леналидомид, должны пользоваться презервативами в течение всего
курса лечения, во время перерыва в лечении и в течение 1 недели после
прекращения лечения в том случае, если сексуальный партнер — беременная женщина
или женщина с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующая
контрацепцию.

Беременность

Леналидомид
— структурный аналог талидомида, который является известным тератогеном. Известно, что прием талидомида
беременными женщинами вызывает тяжелые и жизнеугрожающие врожденные нарушения у
плода.

Исследование
влияния леналидомида на эмбриофетальное развитие проводилось на обезьянах,
которым вводили препарат в дозах от 0,5 до 4 мг/кг/сут. Результаты этого
исследования показали, что леналидомид вызывал развитие внешних дефектов, в
т. ч., заращение анального отверстия и нарушение развития верхних и нижних
конечностей (изогнутые, укороченные, деформированные, недоразвитые и/или
частично отсутствующие конечности, олигодактилия и/или многопалость) у
детенышей самок обезьян, которые получали препарат во время беременности. Также
у единичных плодов наблюдалось повреждение внутренних органов (изменение цвета,
красные очаги в различных органах, небольшая бесцветная масса выше атриовентрикулярного
клапана, уменьшенный желчный пузырь, деформированная диафрагма).

Экспериментальные
исследования леналидомида на обезьянах показали результаты, сходные с
описанными ранее для талидомида.

Вследствие
ожидаемого тератогенного эффекта леналидомида его прием противопоказан во время
беременности (см. «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания

Неизвестно,
поступает ли леналидомид в грудное молоко. В связи с этим, в период лечения
леналидомидом грудное вскармливание должно быть прекращено.

Фертильность

Результаты
исследования репродуктивной функции, которое проводили на крысах с применением
леналидомида в дозах до 500 мг/кг (эти дозы превышали приблизительно в
200–500 раз терапевтические дозы для человека, 25 мг и 10 мг
соответственно, в пересчете на площадь поверхности тела), не продемонстрировали
нарушения фертильности или токсичности для организма родителей.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Лечение
леналидомидом необходимо проводить под наблюдением врача‑химиотерапевта.

Для
всех показаний, указанных ниже:

—
изменение дозы
должно производиться на основании клинических и лабораторных данных (см.
«Особые указания»);

—
изменение дозы в
ходе лечения или его возобновления следует производить при развитии
тромбоцитопении, нейтропении 3 и 4 степени тяжести или других видов
токсичности 3 и 4 степени тяжести, связь которых с применением
леналидомида нельзя исключить;

—
в случае
нейтропении следует рассмотреть возможность назначения пациенту фактора роста;

—
если с момента
пропущенного приема очередной дозы препарата прошло менее 12 ч, пациент
может принять эту пропущенную дозу, а если прошло более 12 ч — пропущенную
дозу принимать не следует. Следующая доза должна быть принята на следующий
день, в обычное время.

Леналидомид
предназначен только для приема внутрь. Для осуществления приведенных режимов
дозирования необходимо применять препарат в соответствующих дозировках.

Режим дозирования

Впервые диагностированная множественная миелома (ВДММ)

Леналидомид
в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с
ранее не леченной множественной миеломой

Начальная терапия:
леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном.

Не
следует начинать терапию леналидомидом в комбинации с бортезомибом и
дексаметазоном, если абсолютное число нейтрофилов (АЧН) <1,0 ? 10⁹/л
и/или число тромбоцитов <50 ? 10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 25 мг один раз в день внутрь, либо:

—
с 1 по
14 день каждого 21‑дневного цикла лечения

или

—
с 1 по
21 день каждого 28‑дневного цикла лечения.

Бортезомиб
должен применяться в виде подкожной инъекции (1,3 мг/м² площади
поверхности тела) два раза в неделю в 1, 4, 8 и 11 дни каждого 21‑
или 28‑дневного цикла.

Рекомендуемая
доза дексаметазона составляет:

—
20 мг один
раз в день внутрь в дни 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 и 12

или

—
40 мг один
раз в день внутрь с 1 по 4 и с 9 по 12 день каждого цикла.

Рекомендуется
до 8 повторных 21‑дневных или 6 повторных 28‑дневных циклов
(24 недели начальной терапии).

Рекомендуемый режим дозирования для леналидомида в комбинации
с бортезомибом и дексаметазоном

До

8 циклов

День (21‑дневного
цикла)

15–21

Леналидомид (25 мг)

Бортезомиб (1,3 мг/м²)

Дексаметазон (20 мг)

или

До

6 циклов

День (28‑дневного
цикла)

–

Леналидомид (25 мг)

•

Бортезомиб (1,3 мг/м²)

•

Дексаметазон (20 мг)

•

Непрерывная терапия у пациентов, которым показана
трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)

У
пациентов, которым показана ТГСК, мобилизация гематологических стволовых клеток
должна происходить в первые 4 цикла
начальной терапии.

Непрерывная терапия у пациентов, которым не показана
трансплантация: леналидомид в комбинации с дексаметазоном до прогрессирования
заболевания

Продолжают
прием леналидомида 25 мг
один раз в день внутрь с 1 по 21 день
повторных 28‑дневных циклов в комбинации с дексаметазоном. Рекомендуемая
доза дексаметазона составляет 40 мг
один раз в день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни
повторных 28‑дневных циклов.

Пациенты
могут продолжать терапию до прогрессирования заболевания или появления
признаков непереносимости.

Пошаговое снижение дозы

	Леналидомид^а
Начальная доза	25 мг
Доза уровня‑1	20 мг
Доза уровня‑2	15 мг
Доза уровня‑3	10 мг
Доза уровня‑4	5 мг
Доза уровня‑5	2,5 мг или 5 мг каждые 48 ч

^аСнижение
дозы, для всех препаратов может осуществляться независимо

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Снизилось до <30 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥50 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом.
Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня‑1 один раз в день

Каждое последующее снижение
<30 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥50 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом.

Возобновить лечение леналидомидом в
дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Нейтропения

АЧН

Рекомендации^а

Снизилось до <0,5 ? 10⁹/л
или фебрильная нейтропения (лихорадка с температурой тела ≥38 °C;
<1 ? 10⁹/л)

Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней

Возобновить лечение в дозе уровня‑1
один раз в день

Каждое последующее снижение
<0,5 ? 10⁹/л
или фебрильная нейтропения

Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
дозе следующего более низкого уровня один раз в день

^аНа
усмотрение врача, если нейтропения является единственным проявлением
токсичности при любой дозе леналидомида, можно добавить к терапии
гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г‑КСФ) и сохранить дозу
леналидомида.

Поддерживающая терапия леналидомидом у пациентов после
трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)

Поддерживающая
терапия леналидомидом может быть начата при условии полноценного восстановления
гематологических показателей после ТГСК у пациентов, не имеющих признаков прогрессирования.
Леналидомид не следует назначать, если АЧН <1,0 ? 10⁹/л
и/или число тромбоцитов <75 ? 10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 10 мг один раз в день внутрь
непрерывно (с 1 по 28 день повторных 28‑дневных циклов) до
прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости. После
3 циклов поддерживающей терапии леналидомидом дозу препарата можно
увеличить до 15 мг один раз в день внутрь при хорошей переносимости.

Пошаговое снижение дозы

	Начальная доза (10 мг)	При повышении дозы (15 мг)^а
Доза уровня‑1	5 мг	10 мг
Доза уровня‑2	5 мг (дни 1–21 каждые 28 дней)	5 мг
Доза уровня‑3	Не применимо	5 мг (дни 1–21 каждые 28 дней)
	Не применять дозы ниже 5 мг (дни 1–21 каждые 28 дней)

^аПосле
3 циклов поддерживающей терапии леналидомидом дозу препарата можно
увеличить до 15 мг один раз в день внутрь при хорошей переносимости.

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Снизилось до <30 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥30 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом.

Возобновить лечение леналидомидом в
дозе уровня‑1 один раз в день

Каждое последующее снижение
<30 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥30 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом.

Возобновить лечение леналидомидом в
дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Нейтропения

АЧН

Рекомендации^а

Снизилось до <0,5 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение в дозе уровня‑1
один раз в день

Каждое последующее снижение <0,5 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Леналидомид в комбинации с дексаметазоном до
прогрессирования заболевания у пациентов, которым не показана трансплантация

Не
следует начинать терапию леналидомидом, если АЧН <1,0 ? 10⁹/л
и/или число тромбоцитов <50 ? 10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 25 мг один раз в день внутрь с 1 по
21 день повторных 28‑дневных циклов. Рекомендуемая доза
дексаметазона составляет 40 мг один раз в день внутрь в 1,8, 15 и
22 дни повторных 28‑дневных циклов. Пациенты могут продолжать
терапию леналидомидом и дексаметазоном до прогрессирования заболевания или
появления признаков непереносимости.

Пошаговое снижение дозы

	Леналидомид^а	Дексаметазон^а
Начальная доза	25 мг	40 мг
Доза уровня‑1	20 мг	20 мг
Доза уровня‑2	15 мг	12 мг
Доза уровня‑3	10 мг	8 мг
Доза уровня‑4	5 мг	4 мг
Доза уровня‑5	2,5 мг	Не применимо

^аСнижение
дозы для каждого препарата может осуществляться независимо.

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Снизилось до <25 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥50 ? 10⁹/л

Прекратить лечение леналидомидом до
конца цикла^а

Возобновить лечение в меньшей дозе (в следующем
цикле снизить дозу на один уровень)

^аЕсли
дозолимитирующая токсичность (ДЛТ) развиваемся на >15 день цикла,
лечение леналидомидом рекомендуется приостановить, по крайней мере, на
оставшийся период текущего 28‑дневного цикла

Нейтропения

АЧН	Рекомендации^а
Первое снижение до <0,5 ? 10⁹/л Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л и нейтропения — единственное проявление токсичности	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день
Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л и наблюдаются другие, отличные от нейтропении, виды гематологической ДЛТ	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня‑1 один раз в день
Каждое последующее снижение <0,5 ? 10⁹/л Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

Если
доза леналидомида была снижена в связи с гематологической ДЛТ, она может быть
повышена до следующей, более высокой дозы (вплоть до начальной дозы) на фоне
улучшения функции костного мозга (отсутствие ДЛТ в течение минимум
2 последовательных циклов: АЧН ≥1,5 ? 10⁹/л
и число тромбоцитов ≥100 ? 10⁹/л
в начале нового цикла).

Леналидомид в комбинации с мелфаланом и преднизолоном с
последующей поддерживающей терапией леналидомидом у пациентов, которым не
показана ТГСК

Не
допускается начинать терапию леналидомидом, если АЧН <1,5 ? 10⁹/л
и/или число тромбоцитов <75 ? 10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 10 мг один раз в день внутрь с 1 по
21 день повторных 28‑дневных циклов (общей численностью до
9 циклов), а мелфалана 0,18 мг/кг и преднизолона — 2 мг/кг внутрь
в 1–4 дни повторных 28‑дневных циклов.

Пациентам,
которые завершили 9 полных циклов или не могут получать комбинированную
терапию из‑за непереносимости назначают монотерапию леналидомидом:
10 мг один раз в день внутрь с 1 по 21 день повторных 28‑дневных
циклов до прогрессирования заболевания.

Пошаговое снижение дозы

	Леналидомид	Мелфалан	Преднизолон
Начальная доза	10 мг^а	0,18 мг/кг	2 мг/кг
Доза уровня‑1	7,5 мг	0,14 мг/кг	1 мг/кг
Доза уровня‑2	5 мг	0,10 мг/кг	0,5 мг/кг
Доза уровня‑3	2,5 мг	Не применимо	0,25 мг/кг

^аЕсли
нейтропения является единственным проявлением токсичности на фоне применения
любой дозы, следует добавить к терапии Г‑КСФ и продолжить лечение
леналидомидом в той же дозе Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Первое снижение до <25 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥25 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом и
мелфаланом в дозе уровня‑1

Для каждого последующего снижения
<30 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥30 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (дозе уровня‑2 или ‑3) один раз в день

Нейтропения

АЧН	Рекомендации^а
Первое снижение до <0,5 ? 10⁹/л^а Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л и нейтропения — единственное проявление токсичности	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день
Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л и наблюдаются другие гематологические ДЛТ, отличные от нейтропении	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня‑1 один раз в день
Каждое последующее снижение <0,5 ? 10⁹/л Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в дозе следующего более низкого уровня один раз в день

ММ у пациентов, получавших как минимум одну линию терапии

Не
допускается начинать лечение леналидомидом, если АЧН <1,0 ? 10⁹/л
и/или количество тромбоцитов <75 ? 10⁹/л
или, в зависимости от степени инфильтрации костного мозга плазматическими
клетками, количество тромбоцитов <30 ? 10⁹/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день в
1–21 день повторных 28‑дневных циклов.

Рекомендуемая
доза дексаметазона составляет 40 мг один раз в день в 1–4, 9–12 и
17–20 дни каждого 28‑дневного цикла в первые 4 цикла терапии, а
затем по 40 мг один раз в день в 1–4 дни каждого последующего 28‑дневного
цикла.

Врачу
следует тщательно подбирать дозу дексаметазона, принимая во внимание состояние
пациента и стадию заболевания.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	25 мг
Доза уровня‑1	15 мг
Доза уровня‑2	10 мг
Доза уровня‑3	5 мг

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Первое снижение <30 ? 10⁹/л

Восстановилось ≥30 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
дозе уровня‑1

Каждое последующее снижение
<30 ? 10⁹/л

Восстановилось ≥30 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑2 или ‑3) один раз в день

Не применять дозы препарата ниже
5 мг в день

Нейтропения

АНЧ	Рекомендации^а
Первое снижение <0,5 ? 10⁹/л Восстановилось ≥0,5 ? 10⁹/л и нейтропения — единственное проявление токсичности	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в начальной дозе один раз в день
Восстановилось ≥0,5 ? 10⁹/л и есть другие проявления гематологической ДЛТ, отличные от нейтропении	Возобновить лечение леналидомидом в дозе уровня‑1 один раз в день
Для каждого последующего снижения <0,5 ? 10⁹/л Восстановилось ≥0,5 ? 10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня‑1, ‑2 или ‑3) один раз в день Не применять дозы препарата ниже 5 мг один раз в день

Миелодиспластические синдромы (МДС)

Не
допускается начинать терапию леналидомидом, если АЧН <0,5 ? 10⁹/л
и/или количество тромбоцитов <25 ? 109/л.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 10 мг внутрь один раз в день с 1 по
21 день повторных 28‑дневных циклов.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑1	5,0 мг один раз в день с 1 по 28 день каждые 28 дней
Доза уровня‑2	2,5 мг один раз в день с 1 по 28 день каждые 28 дней
Доза уровня‑3	2,5 мг через день с 1 по 28 день каждые 28 дней

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Снизилось до <25 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥25 ? 10⁹/л
— <50 ? 10⁹/л
минимум дважды за период ≥7 дней или когда число тромбоцитов
восстанавливается до ≥50 ? 10⁹/л
в любой промежуток времени

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑1, ‑2 или ‑3).

Нейтропения

АЧН

Рекомендации

Снизилось до <0,5 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥0,5 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑1, ‑2 или ‑3)

Прекращение приема леналидомида

Лечение
леналидомидом следует прервать у тех пациентов, у которых в течение
4 месяцев после начала терапии отсутствует хотя бы незначительная
эритроидная реакция, у которых отмечается, по меньшей мере, 50% снижение
потребности в гемотрансфузиях, или, при отсутствии гемотрансфузий, наблюдается
увеличение гемоглобина на 1 г/дл.

Лимфома из клеток мантийной зоны (МКЛ)

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день с 1 по
21 день повторных 28‑дневных циклов.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	25 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑1	20 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑2	15 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑3	10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑4	5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑5	2,5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней 5 мг через день с 1 по 21 день каждые 28 дней

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Снизилось до <50 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥60 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑1)

Каждое последующее снижение
<50 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥60 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза
в 7 дней

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня ‑2, ‑3, ‑4 или ‑5). Не применять
дозы препарата ниже уровня‑5

Нейтропения

Количество нейтрофилов	Рекомендации
Снизилось до <1 ? 10⁹/л по меньшей мере в течение 7 дней или Снизилось до <1 ? 10⁹/л в сочетании с лихорадкой (температура тела ≥38,5 °C) или Снизилось до <0,5 ? 10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом и контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней
Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л	Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня‑1)
Каждое последующее снижение <1 ? 10⁹/л по меньшей мере в течение 7 дней или снижение <1 ? 10⁹/л в сочетании с лихорадкой (температура тела ≥38,5 °C) или снижение до <0,5 ? 10⁹/л Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л	Приостановить лечение леналидомидом Возобновить лечение леналидомидом в меньшей дозе (доза уровня ‑2, ‑3, ‑4 или ‑5). Не применять дозы препарата ниже уровня‑5

Фолликулярная лимфома (ФЛ) или лимфома из клеток
маргинальной зоны (ЛМЗ)

Не
допускается начинать лечение леналидомидом, если АЧН <1,0 ? 10⁹/л
и/или количество тромбоцитов <50 ? 10⁹/л,
если только это не вызвано инфильтрацией костного мозга при лимфоме.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая
начальная доза леналидомида составляет 20 мг внутрь один раз в день в
1–21 день повторных 28‑дневных циклов (общей численностью до
12 циклов). Рекомендуемая начальная доза ритуксимаба составляет
375 мг/м² площади поверхности тела внутривенно (в/в) каждую
неделю в 1 цикле (1, 8, 15 и 22 дни) и в 1 день каждого 28‑дневного
цикла для 2–5 циклов.

Пошаговое снижение дозы

Начальная доза	20 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑1	15 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑2	10 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней
Доза уровня‑3	5 мг один раз в день с 1 по 21 день каждые 28 дней

Для
коррекции дозы в результате токсичности с ритуксимабом следует обратиться к
соответствующей инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.

Тромбоцитопения

Количество тромбоцитов

Рекомендации

Снизилось до <50 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥50 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑1)

Каждое последующее снижение
<50 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥50 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза
в 7 дней

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑2, ‑3). Не применять дозы препарата
ниже уровня‑3

Нейтропения

АЧН

Рекомендации^а

Снизилось до <1 ? 10⁹/л
по меньшей мере в течение 7 дней

или

Снизилось до <1 ? 10⁹/л
в сочетании с лихорадкой (температура тела >38,5 °C)

или

Снизилось до <0,5 ? 10⁹/л

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза в 7 дней

Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л

Каждое последующее снижение
<1 ? 10⁹/л
по меньшей мере в течение 7 дней

или

снижение <1 ? 10⁹/л
в сочетании с лихорадкой (температура тела >38,5 °C)

или

снижение до <0,5 ? 10⁹/л

Восстановилось до ≥1 ? 10⁹/л

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑1)

Приостановить лечение леналидомидом и
контролировать количество всех клеток крови не реже 1 раза
в 7 дней

Возобновить лечение леналидомидом в
меньшей дозе (доза уровня‑2, ‑3). Не применять дозы препарат ниже
уровня‑3

^аНа
усмотрение врача, если нейтропения является единственным проявлением
токсичности при любой дозе леналидомида, следует добавить Г‑КСФ.

Лимфома из клеток мантийной зоны (МКЛ), фолликулярная
лимфома (ФЛ) или лимфома из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ)

Синдром лизиса опухоли (TLS)

Все
пациенты должны получать профилактическое лечение TLS (аллопуринол, расбуриказа
или аналоги в соответствии с рекомендациями медицинского учреждения) и
обезвоживания (перорально) в течение первой недели первого цикла или в течение
более длительного периода, если это клинически показано. Для мониторинга TLS
необходимо проводить развернутый биохимический анализ крови, назначаемый
еженедельно в течение первого цикла и в соответствии с клиническими
показаниями.

Прием
леналидомида можно продолжать (с поддержанием дозы) у пациентов с лабораторным
TLS или клиническим TLS 1 степени, или на усмотрение врача снизить дозу на
один уровень и продолжить прием леналидомида. Необходимо обеспечить интенсивную
внутривенную гидратацию и соответствующее лечение в соответствии с местными
стандартами оказания медицинской помощи до коррекции нарушения баланса
электролитов. Для снижения уровня гиперурикемии может потребоваться терапия
расбуриказой. Госпитализация пациента будет осуществляться по решению врача.

У
пациентов с клиническим TLS 2–4 степени необходимо приостановить прием
леналидомида и проводить развернутый биохимический анализ крови еженедельно или
по клиническим показаниям. Необходимо обеспечить интенсивную внутривенную
гидратацию и соответствующее лечение в соответствии с местными стандартами
оказания медицинской помощи до коррекции нарушения баланса электролитов.
Терапия расбуриказой и госпитализация будут осуществляться по решению врача.
При уменьшении степени TLS до 0 по
решению врача возобновляют прием леналидомида в дозе следующего более низкого
уровня (см. «Особые указания»).

Синдром «опухолевой вспышки» (синдром транзиторного
усугубления клинических проявлений опухоли, TFR)

У
пациентов с TFR 1 или 2 степени решение о прерывании лечения леналидомидом
или уменьшения его дозы остается на усмотрение врача. По усмотрению врача может
быть назначена терапия нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП),
ограниченная по продолжительности терапия глюкокортикостероидами и/или
наркотическими анальгетиками. У пациентов с TFR 3 или 4 степени
терапию леналидомидом следует приостановить и начать терапию НПВП,
глюкокортикостероидами и/или наркотическими анальгетиками. Когда выраженность
TFR снизится до ≤1 степени, возобновляют лечение леналидомидом в
дозе того же уровня в течение оставшейся части цикла. Симптоматическая терапия
TFR проводится согласно рекомендациям по лечению TFR 1 и 2 степени
(см. «Особые указания»).

Все показания

При
развитии у пациента других видов токсичности 3 и 4 степени тяжести, связь
которых с применением леналидомида нельзя исключить, лечение леналидомидом
следует приостановить. По решению врача лечение леналидомидом может быть
возобновлено в дозе следующего, более низкого уровня при снижении выраженности
токсичности до <2 степени.

Следует
рассмотреть вопрос о приостановке или прекращении лечения леналидомидом в
случае развития кожной сыпи 2 или 3 степени. Лечение леналидомидом следует
прекратить при ангионевротическом отеке, сыпи 4 степени, эксфолиативной
или буллезной сыпи, или при подозрении на синдром Стивенса‑Джонсона
(SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN) или лекарственную кожную
реакцию, сопровождающуюся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), и не
возобновлять после прекращения этих реакций.

Особые группы пациентов

Дети и подростки

Леналидомид
не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
по соображениям безопасности.

Пожилые пациенты

Поскольку
у пожилых пациентов вероятность нарушения функции почек выше, дозу препарата
нужно подбирать очень осторожно, при этом во время лечения рекомендуется
мониторировать функцию почек.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация

Перед
назначением лечения пациентам с ВДММ в возрасте 75 лет и старше необходимо
провести тщательное обследование (см. «Особые указания»). Для пациентов старше
75 лет, получающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном, начальная
доза дексаметазона составляет 20 мг один раз в день в 1, 8, 15 и
22 дни каждого 28‑дневного цикла лечения. Изменение дозы не
рекомендуется для пациентов старше 75 лет, которые принимают леналидомид в
сочетании с мелфаланом и преднизолоном.

У
пациентов с ВДММ в возрасте 75 лет и старше, получавших леналидомид,
серьезные нежелательные лекарственные реакции (НЛР) и НЛР, которые привели к
прекращению лечения, отмечались чаще.

Комбинированная
терапия леналидомидом хуже переносилась пациентами с ВДММ старше 75 лет по
сравнению с молодыми пациентами. Пациенты более старшего возраста чаще
прекращали прием препарата из‑за индивидуальной непереносимости (НЛР 3
или 4 степени и серьезные НЛР), чем пациенты в возрасте до 75 лет.

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну
линию терапии

Процент
пациентов с ММ в возрасте 65 лет и старше, получавших леналидомид/дексаметазон
или плацебо/дексаметазон, был сопоставим. Не отмечено различий в эффективности
и безопасности леналидомида в зависимости от возраста, хотя нельзя исключить
большую чувствительность к препарату пациентов старшей возрастной группы.

Миелодиспластические синдромы

Среди
пациентов с МДС, принимавших леналидомид, не отмечено различий в безопасности и
эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше и пациентов младше
65 лет.

Лимфома из клеток мантийной зоны

У
пациентов с МКЛ, принимавших леналидомид, не отмечено различий в безопасности и
эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше и пациентов младше
65 лет.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной
зоны

У
пациентов с ФЛ или ЛМЗ, принимавших леналидомид в комбинации с ритуксимабом,
общая частота НЛР одинакова для пациентов в возрасте 65 лет и старше по
сравнению с пациентами младше 65 лет. Не отмечено различий в эффективности
между двумя возрастными группами пациентов.

Пациенты с нарушениями функции почек

Леналидомид
выделяется, главным образом, почками. По мере нарастания степени нарушения
почечной функции снижается толерантность к терапии (см. «Особые указания»).
Рекомендуется с осторожностью подбирать дозу препарата и мониторировать функцию
почек.

Для
пациентов с ММ, МДС, МКЛ, ФЛ или ЛМЗ и почечной недостаточностью легкой степени
тяжести не требуется изменения дозы леналидомида.

Рекомендуются
следующие изменения режима дозирования в начале терапии и в ходе ее в
зависимости от степени тяжести нарушения функции почек (для пациентов с
почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также ТСПН).
Исследования фазы III при ТСПН (КК <30 мл/мин, требует проведения
диализа) не проводились.

Множественная миелома

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин ≤КК <50 мл/мин)	10 мг 1 раз в день¹
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	7,5 мг один раз в день или 15 мг через день
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ)	5 мг один раз в день. В день диализа дозу препарата нужно принимать после сеанса диализа

¹Доза
препарата может быть повышена до 15 мг один раз в день после 2 циклов
терапии при отсутствии ответа на терапию, но хорошей ее переносимости.

Миелодиспластические синдромы

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин ≤КК <50 мл/мин)	Начальная доза	5 мг один раз в день (с 1 по 21 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Доза уровня‑1*	2,5 мг один раз в день (с 1 по 28 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Доза уровня‑2*	2,5 мг через день (с 1 по 28 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	Начальная доза	2,5 мг один раз в день (с 1 по 21 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Доза уровня‑1*	2,5 мг через день (с 1 по 28 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Доза уровня‑2*	2,5 мг два раза в неделю (с 1 по 28 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ) В день диализа дозу препарата нужно принимать после окончания сеанса диализа.	Начальная доза	2,5 мг один раз в день (с 1 по 21 день во время повторных 28‑дневных циклов)
	Доза уровня‑1*	2,5 мг через день (с 1 по 28 день во время повторных 28‑дневных циклов)
	Доза уровня‑2*	2,5 мг два раза в неделю (с 1 по 28 день во время повторных 28‑дневных циклов)

Лимфома из клеток мантийной зоны

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы (с 1 по 21 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин ≤КК <50 мл/мин)	10 мг один раз в день¹
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	7,5 мг один раз в день или 15 мг через день
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ)	5 мг один раз в день. В день диализа дозу препарата нужно принимать после окончания сеанса диализа.

¹Доза
может быть повышена до 15 мг один раз в день после 2 циклов терапии,
если пациент не отвечает на лечение и при этому него не наблюдаются признаки
непереносимости.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной
зоны

Состояние функции почек (КК)	Изменение дозы (с 1 по 21 день во время повторных 28‑дневных циклов)
Почечная недостаточность средней степени тяжести (30 мл/мин ≤КК <50 мл/мин)	10 мг один раз в день^1, 2
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин, не требуется диализ)	Нет доступных данных³
Терминальная стадия почечной недостаточности (ТСПН) (КК <30 мл/мин, требуется диализ)	Нет доступных данных³

¹Доза
может быть повышена до 15 мг
один раз в день после 2 циклов
терапии, если у пациента не наблюдалось признаков непереносимости.

²Для
пациентов, получающих начальную дозу 10 мг,
в случае снижения дозы для лечения нейтропении или тромбоцитопении или других
видов токсичности 3 или 4 степени
тяжести, сочтенной связанной с леналидомидом, не применять дозы препарата ниже
5 мг
через день или 2,5 мг
один раз в день.

³Пациенты
с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести или ТСПН были исключены из
исследования.

После
начала лечения леналидомидом последующее изменение дозы у пациентов с
нарушениями функции почек должно базироваться на индивидуальной переносимости
лечения, как указывалось ранее.

Пациенты с нарушениями функции печени

Применение
леналидомида формально не изучали у пациентов с нарушенной функцией печени,
поэтому рекомендации относительно изменения дозы у данной категории пациентов
отсутствуют.

Способ применения

Внутрь.

Капсулы
препарата нельзя открывать, разламывать или разжевывать, их рекомендуется
принимать согласно схеме терапии в одно и то же время до или после приема пищи,
проглатывая целиком и запивая водой.

Рекомендуется
нажимать только на один конец капсулы при извлечении ее из блистера для того,
чтобы снизить риск ее деформации и повреждения.

Побочные действия

Обзор профиля безопасности

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты, которым
показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с бортезомибом и
дексаметазоном

В
двух клинических исследованиях серьезные НЛР, которые наблюдались чаще
(≥5%) при приеме леналидомида в комбинации с бортезомибом и
дексаметазоном, были следующими:

—
пневмония
(5,9%).

Следующие
НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в комбинации с
подкожным введением бортезомиба и дексаметазоном:

—
периферическая
нейропатия (35,2%), нейтропения (31,9%), тромбоцитопения (25,3%).

Следующие
НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших леналидомид в комбинации с
внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном:

—
периферическая
нейропатия (54,8%), лимфопения (52,2%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты
после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом

Следующие
серьезные НЛР наблюдались чаще (≥5%) на фоне поддерживающей терапии
леналидомидом, чем плацебо:

—
пневмония
(10,6%);

—
инфекционные
заболевания легких (9,4%).

В
двух КИ следующие НЛР регистрировались чаще у пациентов, принимавших
леналидомид в рамках поддерживающей терапии, чем плацебо: нейтропения
(60,8–71,9%), тромбоцитопения (23,5–61,6%), бронхит (47,4%), диарея
(38,9–46,4%), назофарингит (34,8%), мышечные судороги (33,4%), лейкопения
(18,8–31,7%), астения (29,7%), кашель (27,3%), инфекции верхних дыхательных
путей (26,8%), сыпь (25,0%), гастроэнтерит (22,5%), лихорадка (20,5%),
повышенная утомляемость (17,9%) и анемия (13,8%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
бортезомибом и дексаметазоном

Следующие
серьезные НЛР наблюдались чаще (≥5%) при приеме леналидомида в комбинации
с внутривенным введением бортезомиба и дексаметазоном, чем при приеме леналидомида
в комбинации с дексаметазоном:

—
снижение
артериального давления (6,5%), инфекционные заболевания легких (5,7%),
обезвоживание (5,0%).

Следующие
НЛР встречались чаще на фоне приема леналидомида в комбинации с бортезомибом и
дексаметазоном, чем на фоне приема леналидомида в комбинации с дексаметазоном:
повышенная утомляемость (73,7%), периферическая нейропатия (71,8%),
тромбоцитопения (57,6%), запор (56,1%), гипокальциемия (50,0%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
низкими дозами дексаметазона

Серьезными
НЛР, наблюдаемыми чаще (≥5%) при приеме леналидомида в комбинации с
низкой дозой дексаметазона при непрерывном лечении (Rd) или лечении в
течение 18 4‑недельных циклов (Rd18), чем на фоне приема мелфалана,
преднизолона и талидомида (МРТ), были:

—
пневмония
(9,8%);

—
почечная
недостаточность (включая острую) (6,3%).

Из
НЛР на фоне приема Rd
или Rd18
чаще, чем на фоне МРТ наблюдались: диарея (45,5%), повышенная утомляемость
(32,8%), боль в спине (32,0%), астения (28,2%), бессонница (27,6%), сыпь
(24,3%), снижение аппетита (23,1%), кашель (22,7%), лихорадка (21,4%), а также
мышечные судороги (20,5%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в сочетании с
мелфаланом и преднизолоном

Серьезными
НЛР, более часто (≥5%) наблюдаемыми при приеме мелфалана, преднизолона и
леналидомида с последующей поддерживающей терапией леналидомидом (MPR + R)
или при приеме мелфалана, преднизолона и леналидомида с последующей
поддерживающей терапией плацебо (MPR + p),
чем при приеме мелфалана, преднизолона и плацебо с последующей поддерживающей
терапией плацебо (МРp + р),
были:

—
фебрильная
нейтропения (6,0%);

—
анемия (5,3%).

Из
НЛР чаще наблюдались при приеме MPR + R
или MPR + p,
чем при приеме МРp + р:
нейтропения (83,3%), анемия (70,7%), тромбоцитопения (70,0%), лейкопения
(38,8%), запор (34,0%), диарея (33,3%), сыпь (28,9%), лихорадка (27,0%),
периферические отеки (25,0%), кашель (24,0%), снижение аппетита (23,7%) и
астения (22,0%).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну
линию терапии

К
серьезным НЛР, зарегистрированным на фоне применения леналидомида/дексаметазона
чаще, чем на фоне плацебо/дексаметазона, относились:

—
венозная
тромбоэмболия (ТЭ) (тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии);

—
нейтропения 4 степени
тяжести.

Следующие
НЛР у пациентов с ММ встречались чаще на фоне приема леналидомида и
дексаметазона, чем на фоне приема плацебо и дексаметазона: повышенная
утомляемость (43,9%), нейтропения (42,2%), запоры (40,5%), диарея (38,5%),
мышечные судороги (33,4%), анемия (31,4%), тромбоцитопения (21,5%) и сыпь
(21,2%).

Миелодиспластические синдромы

Большинство
НЛР, как правило, развивались в течение первых 16 недель
лечения леналидомидом.

Серьезные
НЛР включали:

—
венозную ТЭ
(тромбоз глубоких вен, ТЭ легочной артерии);

—
нейтропению 3
или 4 степени
тяжести, фебрильную нейтропению и тромбоцитопению 3 или 4 степени
тяжести.

НЛР,
которые наблюдались наиболее часто при лечении леналидомидом были следующие:
нейтропения (76,8%), тромбоцитопения (46,4%), диарея (34,8%), запор (19,6%),
тошнота (19,6%), зуд (25,4%), сыпь (18,1%), повышенная утомляемость (18,1%) и
мышечные судороги (16,7%).

Лимфома из клеток мантийной зоны

Серьезные
НЛР, которые наблюдались чаще в группе леналидомида были представлены:

—
нейтропенией
(3,6%);

—
ТЭ легочной
артерии (3,6%);

—
диареей (3,6%).

Следующие
НЛР развивались чаще в группе леналидомида: нейтропения (50,9%), анемия
(28,7%), диарея (22,8%), повышенная утомляемость (21,0%), запор (17,4%),
лихорадка (16,8%) и сыпь (включая аллергический дерматит) (16,2%).

Пациенты
с исходно большой массой опухоли относятся к группе высокого риска ранней
смерти.

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной
зоны

Следующие
серьезные НЛР наблюдались чаще в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с
группой плацебо/ритуксимаб:

—
фебрильная
нейтропения (2,8%);

—
ТЭ легочной
артерии (2,3%).

Следующие
НЛР развивались чаще в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с группой
плацебо/ритуксимаб (как минимум, на 2% чаще в одной группе, чем в другой):
нейтропения (58%), диарея (31,3%), лейкопения (28,4%), запор (26,1%),
повышенная утомляемость (21,6%) и лихорадка (21,0%).

Частота
НЛР, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000),
частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

НЛР
были включены в соответствующую категорию в таблице ниже согласно максимальной
частоте встречаемости в одном из основных КИ.

Сводная таблица НЛР на фоне монотерапии леналидомидом при
множественной миеломе

Таблица 1
подготовлена по данным, полученным в ходе проведения КИ у пациентов с ВДММ
после ТГСК, получавших поддерживающую терапию леналидомидом. Данные не
корректировались для отражения большей продолжительности лечения леналидомидом
(до прогрессирования) в сравнении с группой плацебо в основных КИ ММ.

Таблица 1

НЛР, зарегистрированные в КИ у пациентов с ММ, получавших
поддерживающую терапию леналидомидом

Класс системы органов/Предпочтительный термин

Все нежелательные реакции/Частота

Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/Частота

Инфекционные и

паразитарные заболевания

Очень часто:

Пневмония^◊,^а,
инфекции

верхних дыхательных путей, инфекции с
нейтропенией, бронхит^◊, грипп^◊,

гастроэнтерит^◊,
синусит,

назофарингит, ринит;

Часто:

Инфекции^◊, инфекции

мочевыводящих путей^◊, *,

инфекции нижних

дыхательных путей,

инфекционные заболевания

легких^◊

Очень часто:

Пневмония^◊,^а,
инфекции с нейтропенией;

Часто:

Сепсис^◊,^b,
бактериемия,

инфекционные заболевания легких^◊,
бактериальные

инфекции нижних

дыхательных путей,

бронхит^◊, грипп^◊,

гастроэнтерит^◊,
опоясывающий лишай^◊,
инфекции^◊

Доброкачественные,
злокачественные и

неуточненные
новообразования (включая кисты и

полипы)

Часто:

Миелодиспластический

синдром^◊, *

Нарушения со стороны
крови и лимфатической системы

Очень часто:

Нейтропения^U^, ◊,
фебрильная нейтропения^U^, ◊,
тромбоцитопения^U^, ◊,
анемия, лейкопения^◊, лимфопения

Очень часто:

Нейтропения^U^, ◊,
фебрильная нейтропения^U^,^◊,
тромбоцитопения^U^,◊,
анемия, лейкопения^◊, лимфопения;

Часто:

Панцитопения^◊

Нарушения со стороны
обмена веществ и

питания

Очень часто:

Гипокалиемия

Часто:

Гипокалиемия, обезвоживание

Нарушения со стороны
нервной системы

Очень часто:

Парестезии;

Часто:

Периферическая нейропатия^c

Часто:

Головная боль

Нарушения со стороны
сосудов

Часто:

ТЭ легочной артерии^◊^,^*

Часто:

Тромбоз глубоких вен^U^,^◊,^d

Нарушения со стороны
дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень часто:

Кашель;

Часто:

Одышка^◊, насморк

Часто:

Одышка^◊

Нарушения со стороны
ЖКТ

Очень часто:

Диарея, запор, боль в животе, тошнота;

Часто:

Рвота, боль в эпигастрии

Часто:

Диарея, рвота, тошнота

Нарушения со стороны
печени и желчевыводящих путей

Очень часто:

Отклонения от нормы значений
показателей функциональных проб печени

Часто:

Отклонения от нормы значений
показателей функциональных проб печени

Нарушения со стороны
кожи и подкожных тканей

Очень часто:

Сыпь, сухость кожи

Часто:

Сыпь, кожный зуд

Нарушения со стороны
костно‑мышечной и соединительной ткани

Очень часто:

Мышечные судороги;

Часто:

Миалгия, костно‑мышечная боль

Общие расстройства и
нарушения в месте введения

Очень часто:

Повышенная утомляемость, астения,
лихорадка

Часто:

Повышенная утомляемость, астения

^◊Серьезные
нежелательные реакции в КИ у пациентов с ВДММ после ТГСК.

*Относится
только к серьезным НЛР.

^UСм.
«Описание отдельных НЛР».

^aОбобщающий
термин «пневмония» включает следующие предпочтительные термины:
бронхопневмония: долевая пневмония; пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci; пневмония;
пневмония, вызванная Klebsiella
или Legionella или Mycoplasma, или Pneumococci,
или Streptococci,
вирусная пневмония, заболевание легких, пневмонит.

^bОбобщающий
термин «сепсис» включает следующие предпочтительные термины: бактериальный
сепсис, сепсис, вызванный Pneumococci
или Streptococci,
септический шок.

^cОбобщающий
термин «периферическая нейропатия» включает следующие предпочтительные термины:
периферическая нейропатия, периферическая сенсорная нейропатия, полинейропатия.

^dОбобщающий
термин «тромбоз глубоких вен» включает следующие предпочтительные термины:
тромбоз глубоких вен, тромбоз, тромбоз вен.

Сводная таблица НЛР для комбинированной терапии
леналидомидом при множественной миеломе

Таблица 2
подготовлена по данным, полученным в ходе проведения КИ у пациентов с ММ,
получавших комбинированную терапию леналидомидом. Данные не корректировались
для отражения большей продолжительности лечения леналидомидом (до
прогрессирования) в сравнении с группами сравнения в основных КИ ММ (см.
«Фармакодинамика»).

Таблица 2

НЛР, отмечавшиеся в КИ у пациентов с ММ, получавших
леналидомид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном, дексаметазоном либо
мелфаланом и преднизолоном

Системно‑органный класс

Предпочтительный термин

Побочные реакции

(суммарно)/Частота

Побочные реакции 3–4 степени тяжести/Частота

Инфекционные

паразитарные

заболевания

Очень часто:

Пневмония^◊, ◊◊,
инфекции

верхних дыхательных путей^◊,

бактериальные, вирусные и

грибковые инфекции (включая

оппортунистические)^◊,

назофарингит, фарингит,

бронхит^◊, ринит;

Часто:

Сепсис^◊,^◊◊,
инфекционные

заболевания легких^◊◊,

инфекции мочевыводящих

путей^◊◊,
синусит^◊

Часто:

Пневмония^◊, ◊◊

бактериальные, вирусные и грибковые
инфекции (включая оппортунистические)^◊,

воспаление подкожной

клетчатки, сепсис^◊, ◊◊

инфекционные заболевания

легких^◊◊,
бронхит^◊, инфекции

дыхательных путей^◊◊,

инфекции мочевыводящих

путей^◊◊,
инфекционный

энтероколит

Доброкачественные,

злокачественные

неуточненные

новообразования

(включая кисты

полипы)

Нечасто:

Базалиома^U^, ◊,
плоскоклеточный

рак кожи^U^, ◊, *

Часто:

Острый миелоидный

лейкоз^◊,

миелодиспластический

синдром^◊, плоскоклеточный

рак кожи^U^, ◊, **;

Нечасто:

Острый Т‑клеточный

лейкоз^◊, базалиома^U^,°◊,

синдром лизиса опухоли

Нарушения со стороны
крови

лимфатической
системы

Очень часто:

Нейтропения^U^{, ◊, ◊◊},

тромбоцитопения^U^{, ◊, ◊◊},
анемия^◊,

геморрагические нарушения^U,

лейкопения, лимфопения;

Часто:

Фебрильная нейтропения^U^,^◊,

панцитопения^◊;

Нечасто:

Гемолиз, аутоиммунная

гемолитическая анемия,

гемолитическая анемия

Очень часто:

Нейтропения^U^{, ◊, ◊◊},

тромбоцитопения^U^{, ◊, ◊◊},

анемия^◊, лейкопения,

лимфопения;

Часто:

Фебрильная нейтропения^U^, ◊,

панцитопения^◊,

гемолитическая анемия;

Нечасто:

Гиперкоагуляция, коагулопатия

Нарушения со стороны
иммунной системы

Нечасто:

Реакции

гиперчувствительности^U

Нарушения со стороны
эндокринной системы

Часто:

Гипотиреоз

Нарушения со стороны
обмена

веществ и питания

Очень часто:

Гипокалиемия^◊, ◊◊,
гипергликемия, гипогликемия, гипокальциемия^◊, гипонатриемия^◊,
обезвоживание^◊◊, снижение

аппетита^◊◊,
снижение массы тела;

Часто:

Гипомагниемия, гиперурикемия,
гиперкальциемия⁺

Часто:

Гипокалиемия^◊,^◊◊,
гипергликемия, гипокальциемия^◊, сахарный диабет^◊,
гипофосфатемия, гипонатриемия^◊, гиперурикемия, подагра,

обезвоживание^◊◊,
снижение аппетита^◊◊, снижение массы тела

Нарушения психики

Очень часто:

Депрессия, бессонница;

Нечасто:

Потеря либидо

Часто:

Депрессия, бессонница

Нарушения со стороны
нервной

системы

Очень часто:

Периферическая нейропатия^◊◊,
парестезии, головокружение^◊◊, тремор, извращение
головная боль;

Часто:

Атаксия, нарушение равновесия, обморок^◊◊,

невралгия, дизестезия

Очень часто:

Периферическая нейропатия^◊◊,

Часто:

Инсульт^◊,
головокружение^◊◊, обморок^◊◊,
невралгия;

Нечасто:

Внутричерепное кровоизлияние^
транзиторная ишемическая атака, ишемия головного мозга

Нарушения со стороны
органа

зрения

Очень часто:

Катаракта, нечеткость

зрительного восприятия;

Часто:

Снижение остроты зрения

Часто:

Катаракта;

Нечасто:

Слепота

Нарушения со стороны
органа слуха и лабиринтные нарушения

Часто:

Глухота (включая тугоухость), шум в
ушах

Нарушения со стороны
сердца

Часто:

Фибрилляция предсердий^◊, ◊◊,

брадикардия;

Нечасто:

Аритмия, удлинение интервала QT,
трепетание предсердий, желудочковая экстрасистолия

Часто:

Острый инфаркт миокарда

(ИМ)^U^, ◊,
фибрилляция

предсердий^◊, ◊◊,
застойная

сердечная недостаточность^◊,

тахикардия, сердечная

недостаточность^◊,^◊◊,
ишемия

миокарда^◊

Нарушения стороны сосудов

Очень часто:

Тромбоэмболические

нарушения^U,
преимущественно

тромбоз глубоких вен и ТЭ

легочной артерии^U^{, ◊, ◊◊},

снижение артериального

давления (АД^)◊◊;

Часто:

Повышение АД, экхимозы^U

Очень часто:

Тромбоэмболические

нарушения^U,

преимущественно тромбоз

глубоких вен и ТЭ легочной

артерии^U^{, ◊, ◊◊},
снижение АД^◊◊,

повышение АД^◊◊;

Часто:

Васкулит;

Нечасто:

Ишемия, периферическая ишемия, тромбоз

внутричерепного венозного синуса

Нарушения стороны дыхательной
системы, органов

грудной клетки
средостения

Очень часто:

Одышка^◊, ◊◊,
носовое

кровотечение^U,
кашель;

Часто:

Дисфония

Часто:

Респираторный дистресс‑синдром^◊,
одышка^◊, ◊◊,

плевральная боль в грудной клетке^◊◊,
гипоксия^◊◊

Нарушения стороны
ЖКТ

Очень часто:

Диарея^◊, ◊◊,
запор^◊, боль в

животе^◊◊,
тошнота, рвота^◊◊,

диспепсия, сухость во рту,

стоматит;

Часто:

Желудочно‑кишечное

кровотечение (включая

ректальное, геморроидальное,

генгивальное кровотечение и

кровотечение при пептической язве)^U^, ◊◊,
дисфагия;

Нечасто:

Колит, тифлит

Часто:

Желудочно‑кишечное

кровотечение^U^{, ◊, ◊◊},

непроходимость тонкого

кишечника^◊◊,
диарея^◊◊,

запор^◊, боль в животе^◊◊,

тошнота, рвота^◊◊

Нарушения со стороны
печени и желчевыводящих путей

Очень часто:

Повышение уровня

аланинаминотрансферазы

(АЛТ), повышение уровня

аспартатаминотрансферазы

(ACT);

Часто:

Гепатоцеллюлярное

повреждение^◊◊,
отклонения от

нормы значений показателей

функциональных проб печени^◊,

гипербилирубинемия;

Нечасто:

Печеночная недостаточность^U

Часто:

Холестаз^◊,

гепатотоксичность,

гепатоцеллюлярное

повреждение^◊◊,
повышение

уровня АЛТ, отклонения от

нормы значений показателей

функциональных проб

печени;

Нечасто:

Печеночная

недостаточность^U

Нарушения со стороны
кожи и

подкожных тканей

Очень часто:

Сыпь^◊◊, кожный
зуд;

Часто:

Крапивница, гипергидроз,

сухость кожи,

гиперпигментация кожи,

экзема, эритема;

Нечасто:

Лекарственная кожная сыпь,
сопровождающаяся

эозинофилией и системными проявлениями^◊◊,
нарушение

цвета кожи, реакции

фотосенсибилизации

Часто:

Сыпь^◊◊;

Нечасто:

Лекарственная кожная сыпь,

сопровождающаяся

эозинофилией и системными

проявлениями^◊◊

Нарушения стороны

костно‑мышечной

соединительной

ткани

Очень часто:

Мышечная слабость,

мышечные судороги, боль в

костях^◊, боль и
дискомфорт со стороны костно‑мышечной и соединительной ткани (включая
боль в спине^◊, ^◊◊),

боль в конечностях, миалгия,

артралгия^◊;

Часто:

Припухание суставов

Часто:

Мышечная слабость^◊◊,
боль в

костях^◊, боль и
дискомфорт

со стороны костно‑мышечной и
соединительной ткани (включая боль спине^◊, ◊◊)

Нечасто:

Припухание суставов

Нарушения стороны
почек

мочевыводящих путей

Очень часто:

Почечная недостаточность

(включая острую)^◊, ◊◊;

Часто:

Гематурия^U,
задержка мочи, недержание мочи;

Нечасто:

Приобретенный синдром

Фанкони

Нечасто:

Тубулярный почечный некроз

Нарушения со стороны
половых органов и молочных желез

Часто:

Эректильная дисфункция

Общие расстройства и
нарушения в месте введения

Очень часто:

Повышенная утомляемость^◊, ◊◊,
отеки (включая периферические), лихорадка^◊,^◊◊,
астения, гриппоподобный синдром

(включая лихорадку, кашель, миалгию,
костно‑мышечную боль, головную боль и озноб);

Часто:

Боль в грудной клетке^◊, ◊◊,
летаргия

Очень часто:

Повышенная утомляемость^◊, ◊◊;

Часто:

Периферические отеки,

лихорадка^◊, ◊◊,
астения

Лабораторные и

инструментальные
данные

Очень часто:

Повышение уровня щелочной фосфатазы в
крови;

Часто:

Повышение концентрации C‑реактивного
белка

Травмы, интоксикации
и

осложнения процедур

Часто:

Падение, ушиб^U

^◊◊НЛР,
отмеченные как «серьезные» в КИ у пациентов с ВДММ, получавших леналидомид в
комбинации с бортезомибом и дексаметазоном.

^UСм.
«Описание отдельных НЛР».

^◊НЛР,
отмеченные как «серьезные» в КИ у пациентов с ММ, получавших леналидомид в
комбинации с дексаметазоном либо с мелфаланом и преднизолоном.

⁺Относится
только к серьезным НЛР.

*Плоскоклеточный
рак кожи отмечался в ходе КИ у пациентов с ММ, ранее леченных
леналидомидом/дексаметазоном в сравнении с контрольной группой.

**Плоскоклеточный
рак кожи был зарегистрирован в КИ у пациентов с ВДММ, получавших
леналидомид/дексаметазон в сравнении с контрольной группой.

Сводная таблица НЛР на фэне монотерапии леналидомидом

Таблица 3
и Таблица 4 подготовлены по данным, полученным в ходе проведения основных
КИ у пациентов с МДС и МКЛ, получавших монотерапию леналидомидом.

Таблица 3

НЛР, зарегистрированные в КИ у пациентов с МДС, получавших
леналидомид^#

Класс системы органов/Предпочтительный термин

Все нежелательные

реакции/Частота

Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/Частота

Инфекционные и

паразитарные
заболевания

Очень часто:

Бактериальные, вирусные и грибковые
инфекции (включая оппортунистические)^◊

Очень часто:

Пневмония^◊;

Часто:

Бактериальные, вирусные и грибковые
инфекции (включая оппортунистические)^◊, бронхит

Нарушения со стороны
крови и лимфатической системы

Очень часто:

Тромбоцитопения^U^, ◊,
нейтропения^U^,◊,
лейкопения

Очень часто:

Тромбоцитопения^U^, ◊,
нейтропения^U^, ◊,
лейкопения;

Часто:

Фебрильная нейтропения^U^, ◊

Нарушения со стороны
эндокринной системы

Очень часто:

Гипотиреоз

Нарушения со стороны
обмена веществ и питания

Очень часто:

Снижение аппетита;

Часто:

Перегрузка железом,

снижение массы тела

Часто:

Гипергликемия^◊,
снижение аппетита

Нарушения психики

Часто:

Изменение настроения^◊,^~

Нарушения со стороны
нервной системы

Очень часто:

Головокружение, головная боль;

Часто:

Парестезии

Нарушения со стороны
сердца

Часто:

Острый ИМ^U^, ◊
фибрилляция предсердий^◊, сердечная

недостаточность^◊

Нарушения со сосудов
стороны

Часто:

Повышение АД, гематома

Часто:

Венозные тромбоэмболические осложнения
преимущественно тромбоз глубоких вен и ТЭ легочной артерии^U^, ◊

Нарушения со стороны
дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень часто:

Носовое кровотечение^U

Нарушения со стороны
ЖКТ

Очень часто:

Диарея^◊, боль в животе
(включая эпигастральную область), тошнота, рвота, запор;

Часто:

Сухость во рту, диспепсия

Часто:

Диарея^◊, тошнота,
зубная боль

Нарушения со стороны
печени и желчевыводящих путей

Часто:

Отклонения от нормы значений
показателей функциональных проб печени

Часто:

Отклонения от нормы значений
показателей функциональных проб печени

Нарушения со стороны
кожи и подкожных тканей

Очень часто:

Сыпь, сухость кожи, зуд

Часто:

Сыпь, зуд

Нарушения со стороны
костно‑мышечной и соединительной ткани

Очень часто:

Мышечные судороги,

костно‑мышечная боль

(включая боль в спине^◊
и боль в конечностях), артралгия, миалгия

Часто:

Боль в спине^◊

Нарушения со стороны
почек и мочевыводящих путей

Часто:

Почечная недостаточность^◊

Общие расстройства и
нарушения в месте введения

Очень часто:

Повышенная утомляемость,
периферические отеки,

гриппоподобный синдром (включая
лихорадку,

кашель, фарингит, миалгию, костно‑мышечную
боль,

головную боль)

Часто:

Лихорадка

Травмы, интоксикация
и осложнения процедур

Часто:

Падение

^UСм.
«Описание отдельных НЛР».

^◊НИР,
зарегистрированные как «серьезные» в ходе КИ МДС.

^~Изменение
настроения было зарегистрировано как частое серьезное НЛР в ходе КИ фазы II
МДС; оно не было отмечено как НЛР 3 или 4 степени тяжести.

Алгоритм
для включения в краткую характеристику лекарственного средства (SmPC):
все НЛР, собранные с помощью алгоритма КИ фазы III,
включены в краткую характеристику лекарственных средств Европейского союза (EU SmPC).
Проводилась дополнительная проверка частоты этих НЛР, собранных с помощью
алгоритма КИ фазы II,
и, если частота НЛР в КИ фазы II
была выше, чем в КИ фазы III, явление было включено в EU SmPC
с той частотой, которая отмечена в КИ II фазы.

^#Алгоритм,
применяемый для МДС:

МДС в КИ фазы III (двойная слепая популяция для опенки безопасности, различие
между леналидомидом 5/10 мг и плацебо по первоначальному режиму дозирования
отмеченное как минимум у 2 пациентов):

—
все НЛР,
регистрируемые входе лечения у ≥5% пациентов, получавших леналидомид, и,
как минимум, с 2% разницей в долях между леналидомидом и плацебо;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения, 3 и 4 степени тяжести у 1% пациентов,
получавших леналидомид, и, как минимум, с 1% разницей в долях между
леналидомидом и плацебо;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения у 1% пациентов, получавших леналидомид, и, как
минимум, с 1% разницей в долях между леналидомидом и плацебо.

МДС в КИ фазы II

—
Все НЛР,
возникающие в ходе лечения у ≥5% пациентов, получавших леналидомид;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения, 3 и 4 степени тяжести у 1% пациентов,
получавших леналидомид;

—
все серьезные
НЛР, возникающие в ходе лечения у 1% пациентов, получавших леналидомид.

Таблица 4

НЛР, отмеченные в КИ у пациентов с МКЛ, получавших
леналидомид

Класс системы органов/Предпочтительный термин

Все нежелательные

реакции/Частота

Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/Частота

Инфекционные и

паразитарные
заболевания

Очень часто:

Бактериальные, вирусные и грибковые
инфекции

(включая оппортунистические)^◊,
назофарингит, пневмония^◊; Часто:

Синусит

Часто:

Бактериальные, вирусные и грибковые
инфекции

(включая оппортунистические)^◊,
пневмония^◊

Доброкачественные,
злокачественные и

неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Часто:

Синдром «вспышки»

опухоли

Часто:

Синдром «вспышки»

опухоли, плоскоклеточный рак кожи^U^, ◊,

базальноклеточная карцинома^U^, ◊

Нарушения со стороны
крови и лимфатической системы

Очень часто:
Тромбоцитопения^U,
нейтропения^U^, ◊,
лейкопения^◊, анемия^◊;

Часто:

Фебрильная нейтропения^U^, ◊

Очень часто:

Тромбоцитопения^U,
нейтропения^U^, ◊,
анемия^◊;

Часто:

Фебрильная нейтропения^U^, ◊,
лейкопения^◊

Нарушения со стороны
обмена веществ и питания

Очень часто:

Снижение аппетита,

снижение массы тела, гипокалиемия;

Часто:

Обезвоживание^◊

Часто:

Обезвоживание^◊,
гипонатриемия, гипокальциемия

Нарушения психики

Часто:

Бессонница

Нарушения со стороны
нервной системы

Часто:

Дисгевзия, головная боль,
периферическая нейропатия

Часто:

Периферическая сенсорная нейропатия,
летаргия

Нарушения со стороны
органа слуха и лабиринтные нарушения

Часто:

Вертиго

Нарушения со стороны
сердца

Часто:

Острый ИМ^U^, ◊
сердечная недостаточность

Нарушения со стороны
сосудов

Часто:

Снижение АД^◊

Часто:

Тромбоз глубоких вен^◊,
ТЭ легочной артерии^U^, ◊,

снижение АД^◊

Нарушения со стороны
дыхательной системы,

органов грудной
клетки и средостения

Очень часто:

Одышка^◊

Часто:

Одышка^◊

Нарушения со стороны
ЖКТ

Очень часто:

Диарея^◊, тошнота^◊,
рвота^◊, запор;

Часто:

Боль в животе^◊

Очень часто:

Диарея^◊, тошнота^◊,
рвота^◊, запор

Нарушения со стороны кожи и подкожных
тканей

Очень часто:

Сыпь (включая

аллергический дерматит), зуд;

Часто:

Ночная потливость, сухость кожи

Часто:

Сыпь

Нарушения со стороны
костно‑мышечной и соединительной ткани

Очень часто:

Мышечные судороги, боль в спине;

Часто:

Артралгия, боль в

конечностях, мышечная

слабость^◊

Часто:

Боль в спине, мышечная слабость^◊,
артралгия, боль в конечностях

Нарушения со стороны
почек и мочевыводящих путей

Часто:

Почечная недостаточность^◊

Общие расстройства и
нарушения в месте

введения

Очень часто:

Повышенная утомляемость, астения^◊,
периферические отеки, гриппоподобный

синдром (включая

лихорадку^◊, кашель);

Часто:

Озноб

Часто:

Лихорадка^◊, астения^◊,

повышенная утомляемость

^UСм.
«Описание отдельных НЛР».

^◊НЛР,
зарегистрированные как «серьезные» входе КН МКЛ

Алгоритм, применяемый для МКЛ:

Контролируемое КИ фазы II МКЛ

—
Все НЛР,
возникающие в ходе лечения у ≥5% пациентов, получавших леналидомид, и,
как минимум, с 2% разницей в долях между группой леналидомида и группой
контроля;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения, 3 и 4 степени тяжести у ≥1% пациентов,
получавших леналидомид, и, как минимум, с 1% разницей в долях между группой
леналидомида и группой контроля;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения у ≥1% пациентов, получавших леналидомид, и,
как минимум, с 1% разницей в долях между группой леналидомида и группой
контроля;

Исследование в одной группе КИ фазы II у пациентов с МКЛ

—
Все НЛР,
возникающие в ходе лечения у ≥5% пациентов;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения, 3 и 4 степени тяжести у 2 и более пациентов;

—
все НЛР,
возникающие в ходе лечения у 2 и более пациентов.

Сводная таблица НЛР для комбинированной терапии
леналидомидом при фолликулярной лимфоме и лимфоме из клеток маргинальной зоны

Таблица 5
подготовлена по данным, полученным в ходе проведения основных КИ (NHL‑007
и NHL‑008) у пациентов с ФЛ или ЛМЗ, получавших комбинированную терапию
леналидомидом с ритуксимабом.

Таблица 5

НЛР, отмеченные в КИ у пациентов с ФЛ или ЛМЗ, получавших
леналидомид в комбинации с ритуксимабом

Системно‑органный класс/Предпочтительный термин

Побочные реакции

(суммарно)/Частота

Побочные реакции 3–4 степени тяжести/Частота

Инфекционные
паразитарные

заболевания

Очень часто:

Инфекции верхних

дыхательных путей;

Часто:

Пневмония^◊, грипп,

бронхит, синусит, инфекции
мочевыводящих путей

Часто:

Пневмония^◊, сепсис^◊,

бронхит, гастроэнтерит,

инфекции мочевыводящих

путей

Доброкачественные,

злокачественные и

неуточненные

новообразования
(включая кисты полипы)

Очень часто:

Синдром «вспышки» опухоли^U;

Часто:

Плоскоклеточный рак

кожи^U^, +

Часто:

Базальноклеточная карцинома^U^, ◊

Нарушения со стороны

крови и
лимфатической

системы

Очень часто:

Нейтропения^U^, ◊,
анемия^◊,

тромбоцитопения^U^, ◊,

лейкопения**;

Часто:

Лимфопения***

Очень часто:

Нейтропения^U^, ◊;

Часто:

Анемия^◊,

тромбоцитопения^U^, ◊,

фебрильная нейтропения^◊,

лейкопения**,

лимфопения***

Нарушения со стороны

обмена веществ и
питания

Очень часто:

Снижение аппетита,

гипокалиемия;

Часто:

Обезвоживание^◊

Часто:

Обезвоживание^◊,

гиперкальциемия^◊,

снижение аппетита,

гипокалиемия,

гипофосфатемия,

гиперурикемия

Нарушения психики

Часто:

Депрессия, бессонница

Нарушения со стороны
нервной системы

Очень часто:

Головная боль,

головокружение;

Часто:

Периферическая нейропатия, извращение
вкуса

Часто:

Обморок

Нарушения со стороны
сердца

Часто:

Фибрилляция предсердий^◊

Нарушения со стороны
сосудов

Часто:

Снижение АД

Очень часто:

ТЭ легочной артерии^U^, ◊,
снижение АД

Нарушения со стороны
дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень часто:

Одышка^◊, кашель;

Часто:

Боль в ротоглотке

Часто:

Одышка^◊

Нарушения со стороны
ЖКТ

Очень часто:

Боль в животе^◊,
диарея, запор, тошнота, рвота;

Часто:

Боль в верхней части живота,
диспепсия, стоматит, сухость во рту

Часто:

Боль в животе^◊,
диарея, запор, стоматит

Нарушения со стороны
кожи и подкожных тканей

Очень часто:

Сыпь*, кожный зуд;

Часто:

Сухость кожи, ночная потливость,
эритема

Часто:

Сыпь*, кожный зуд

Нарушения со стороны
костно‑мышечной и соединительной ткани

Очень часто:

Мышечные судороги, боль в спине,
артралгия;

Часто:

Боль в конечностях, миалгия, боль в
шее

Часто:

Боль в конечностях, боль в шее

Нарушения со стороны
почек и мочевыводящих путей

Часто:

Острая почечная недостаточность^◊

Общие расстройства и
нарушения в месте

введения

Очень часто:

Лихорадка^◊,
повышенная утомляемость, астения,

периферические отеки;

Часто:

Озноб

Часто:

Повышенная утомляемость, астения

Лабораторные и
инструментальные данные

Часто:

Снижение массы тела

Часто:

Повышение уровня АЛТ

^UСм.
«Описание отдельных НЛР».

Алгоритм, применяемый для ФЛ и ЛМЗ:

Контролируемое КИ фазы III:

—
НЛР в
КИ NHL‑007 — все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5,0%
пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, и с не менее чем на 2,0% большей
частотой (%) в группе леналидомида по сравнению с контрольной группой —
(популяция для оценки безопасности);

—
НЛР 3–4 степени
тяжести в КИ NHL‑007 — все НЛР 3/4 степени
тяжести, возникающие в ходе лечения не менее чем у 1,0% пациентов, получавших
леналидомид/ритуксимаб, и с не менее чем на 1,0% большей частотой в группе
леналидомида по сравнению с контрольной группой — (популяция для оценки
безопасности);

—
серьезные НЛР в
КИ NHL‑007 — все серьезные НЛР, возникающие в ходе лечения не менее
чем у 1,0% пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, и с не менее чем на
1,0% большей частотой в группе леналидомид/ритуксимаб по сравнению с
контрольной группой — (популяция для оценки безопасности).

Исследование в одной группе КИ фазы III у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ):

—
НЛР в
КИ NHL‑008 — все НЛР, возникающие в ходе лечения у ≥5,0%
пациентов;

—
НЛР 3–4 степени
тяжести в КИ NHL‑008 — все НЛР 3–4 степени
тяжести, возникающие в ходе лечения у ≥1,0% пациентов;

—
серьезные НЛР в
КИ NHL‑008 — все серьезные НЛР, возникающие в ходе лечения у
≥1,0% пациентов.

^◊НЛР,
отмеченные как «серьезные» в КИ у пациентов с ФЛ и ЛМЗ.

⁺Относится
только к серьезным НЛР.

*Обобщающий
термин «сыпь» включает следующие предпочтительные термины: сыпь,
макулопапулезная сыпь, крапивница.

**Обобщающий
термин «лейкопения» включает следующие предпочтительные термины: лейкопения и
снижение числа лейкоцитов.

***Обобщающий
термин «лимфопения» включает следующие предпочтительные термины: лимфопения и
снижение числа лимфоцитов.

Сводная таблица НЛР, отмеченных во время
пострегистрационного применения

В
дополнение к вышеуказанным НЛР, выявленным в ходе основных КИ, таблица 6
подготовлена на основе объединенных пострегистрационных данных.

Таблица 6

НЛР, зарегистрированные в пострегистрационном периоде у
пациентов, получавших леналидомид

Класс системы органов/

Предпочтительный термин

Все нежелательные

реакции/Частота

Нежелательные реакции 3 и 4 степени тяжести/Частота

Инфекционные и

паразитарные
заболевания

Неизвестно:

Вирусные инфекции

(включая опоясывающий лишай и
реактивацию вируса гепатита B)

Неизвестно:

Вирусные инфекции

(включая опоясывающий лишай и
реактивацию вируса гепатита B)

Доброкачественные,
злокачественные и

неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Редко:

Синдром лизиса опухоли

Нарушения со стороны
крови и лимфатической системы

Неизвестно:

Приобретенная гемофилия

Нарушения со стороны
иммунной системы

Неизвестно:

Отторжение трансплантанта
паренхиматозных органов

Нарушения со стороны
эндокринной системы

Часто:

Гипертиреоз

Нарушения со стороны
дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Неизвестно:

Интерстициальный пневмонит

Нарушения со стороны
ЖКТ

Неизвестно:

Панкреатит, перфорация

ЖКТ (включая прободение грыжи,
перфорации

кишечника и толстой

кишки)^U

Нарушения со стороны
печени и желчевыводящих путей

Неизвестно:

Острая печеночная недостаточность^U,
токсический гепатит^U,
цитолитический гепатит^U,
холестатический гепатит^U,
смешанный цитолитический/холестатический гепатит^

Неизвестно:

Острая печеночная

недостаточность^U,
токсический гепатит^U

Нарушения со стороны

кожи и подкожных
тканей

Нечасто:

Ангионевротический отек;

Редко:

Синдром Стивенса‑Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз^U;

Неизвестно:

Лейкоцитокластический васкулит,
лекарственная кожная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными
проявлениями^U

См.
«Описание отдельных НЛР».

Описание отдельных НЛР

Тератогенность

Леналидомид
является структурным аналогом талидомида — активного вещества, обладающего
тератогенным эффектом и вызывающего тяжелые жизнеугрожающие аномалии развития у
человека. Леналидомид индуцировал у обезьян появление врожденных аномалий,
схожих с описанными для талидомида (см. «Применение при беременности и в период
грудного вскармливания»). Если леналидомид поступает в организм во время
беременности, можно прогнозировать его тератогенный эффект.

Нейтропения и тромбоцитопения

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
бортезомибом и дексаметазоном

Нейтропения
4 степени тяжести наблюдалась у 2,8% и 28,7% пациентов в исследованиях
РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Фебрильная нейтропения
4 степени тяжести наблюдалась у 0,0% и 1,1% пациентов в исследованиях
РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009 соответственно.

Тромбоцитопения
3 или 4 степени тяжести наблюдалась у 6,3% и 18,5% пациентов в
исследованиях РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009 соответственно.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты
после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом

Поддерживающая
терапия леналидомидом после ТГСК чаще сопровождалась развитием нейтропении
4 степени тяжести, чем в группе плацебо (32,1% в сравнении с 26,7% [16,1%
в сравнении с 1,8% после начала поддерживающей терапии] в ходе
КИ CALGB 100104 и 16,4% в сравнении с 0,7% в КИ IFM 2005‑02
соответственно). У 2,2% пациентов в КИ CALGB 100104 и 2,4% пациентов
в КИ IFM 2005‑02 соответственно, зарегистрирована нейтропения,
которая привела к прекращению терапии леналидомидом. Фебрильная нейтропения
4 степени тяжести развивалась со схожей частотой в группе поддерживающей
терапии леналидомидом и группе плацебо в обоих КИ (0,4% в сравнении с 0,5%
[0,4% в сравнении с 0,5% после начала поддерживающей терапии] в
КИ CALGB 100104 и 0,3% в сравнении с 0% в КИ IFM 2005‑02
соответственно).

Поддерживающая
терапия леналидомидом после ТГСК чаще вызывала развитие тромбоцитопении 3 или
4 степени тяжести, чем плацебо (37,5% в сравнении с 30,3% [17,9% в
сравнении с 4,1% после начала поддерживающей терапии] в ходе
КИ CALGB 100104 и 13,0% в сравнении с 2,9% в КИ IFM 2005‑02
соответственно).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
бортезомибом и дексаметазоном

В
исследовании SWOG S0777 нейтропения степени 4 тяжести наблюдалась в
группе RVd
реже, чем в группе сравнения Rd
(2,7% в сравнении с 5,9%). В группах RVd и Rd была
зарегистрирована аналогичная частота развития фебрильной нейтропении 4 степени
тяжести (0,0% в сравнении с 0,4%).

Тромбоцитопения
3 или 4 степени
тяжести наблюдалась в группе RVd чаще,
чем в группе сравнения Rd
(17,2% в сравнении с 9,4%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
дексаметазоном

При
применении комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ВДММ
отмечалось уменьшение частоты возникновения нейтропении 4 степени
тяжести (8,5% в группе Rd
(непрерывное лечение) и Rd18 (лечении в течение 18 4‑недельных циклов) в
сравнении с 15% в группе МРТ). Фебрильная нейтропения 4 степени
тяжести наблюдалась нечасто (0,6% в группе Rd и Rd18 в
сравнении с 0,7% в группе МРТ).

При
применении комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ВДММ
отмечалось уменьшение частоты возникновения тромбоцитопении 3 и 4 степени
тяжести (8,1% в группе Rd
и Rd18 в сравнении с 11% в группе МРТ).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в сочетании с
мелфаланом и преднизолоном

Применение
леналидомида в комбинации с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ВДММ
сопровождалось более высокой частотой возникновения нейтропении 4 степени
тяжести (34,1% в группе MPR + R/MPR + p) по сравнению с
группой МРp + р (7,8%).
Эпизоды фебрильной нейтропении 4 степени тяжести наблюдались чаще (1,7% в
группе MPR + R/MPR + p
по сравнению с 0,0% в группе МРp + р).

Применение
леналидомида в комбинации с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ВДММ
сопровождалось повышенной частотой возникновения тромбоцитопении 3 и 4 степени
тяжести (40,4% в группе MPR + R/MPR + p)
по сравнению с группой МРp + р
(13,7%).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну
линию терапии

Применение
комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ММ сопровождалось
повышением частоты развития нейтропении 4 степени
тяжести (у 5,1% пациентов, принимавших леналидомид с дексаметазоном, по
сравнению с 0,6% у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и плацебо).
Фебрильная нейтропения 4 степени
тяжести у пациентов, принимавших комбинацию леналидомида с дексаметазоном,
отмечалась нечасто — 0,6% (у пациентов, принимавших комбинацию дексаметазона и
плацебо — 0,0%).

Применение
комбинации леналидомида с дексаметазоном при ММ сопровождалось повышением
вероятности развития тромбоцитопении 3 и 4 степени
тяжести (9,9% и 1,4% соответственно, у пациентов, принимавших леналидомид с
дексаметазоном, относительно 2,3% и 0,0% у пациентов, принимавших комбинацию
дексаметазона и плацебо).

Пациенты с миелодиспластическими синдромами

У
пациентов с МДС, получавших терапию леналидомидом, чаще развивалась нейтропения
3 и 4 степени тяжести (74,6% у пациентов, получавших леналидомид, по
сравнению с 14,9% у пациентов, получавших плацебо, в КП фазы III). Случаи
фебрильной нейтропении 3 и 4 степени тяжести отмечены у 2,2% пациентов в
группе терапии леналидомидом, по сравнению с 0,0% у пациентов в группе плацебо.
Применение леналидомида чаще сопровождается развитием тромбоцитопении 3 и
4 степени тяжести (у 37% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с
1,5% пациентов, получавших плацебо, в КИ фазы III).

Пациенты с лимфомой из клеток мантийной зоны

У
пациентов с МКЛ чаще развивалась нейтропения 3 и 4 степени тяжести (у
43,7% пациентов, получавших леналидомид, по сравнению с 33,7% пациентов в
контрольной группе в КИ фазы II). Случаи фебрильной нейтропении 3 и
4 степени тяжести отмечены у 6,0% пациентов, получавших леналидомид, по
сравнению с 2,4% пациентов контрольной группы.

Пациенты с фолликулярной лимфомой или лимфомой из клеток
маргинальной зоны

Применение
леналидомида в комбинации с ритуксимабом при ФЛ или ЛМЗ связано с более высокой
частотой развития нейтропении 3 или 4 степени тяжести (50% у пациентов,
получавших леналидомид/ритуксимаб, в сравнении с 12,8% у пациентов, получавших
плацебо/ритуксимаб). Все случаи нейтропении 3 или 4 степени тяжести были
обратимы при прерывании терапии, снижении дозы и/или поддерживающем лечении
факторами роста. Кроме того, нечасто наблюдалась фебрильная нейтропения (2,8% у
пациентов, получавших леналидомид/ритуксимаб, по сравнению с 0,6% у пациентов,
получавших плацебо/ритуксимаб).

Применение
леналидомида в комбинации с ритуксимабом при ФЛ и ЛМЗ также связано с более
высокой частотой тромбоцитопении степени 3 или 4 (2,3% у пациентов, получавших
леналидомид/ритуксимаб, по сравнению с 1,1% у пациентов, получавших
плацебо/ритуксимаб).

Венозная тромбоэмболия

Применение
комбинации леналидомида с дексаметазоном у пациентов с ММ сопровождалось
повышенным риском развития тромбоза глубоких вен и ТЭ легочной артерии, в то
время как в комбинации с мелфаланом и преднизолоном, а также у пациентов с ММ,
МДС и МКЛ на фоне монотерапии леналидомидом этот риск был ниже (см.
«Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Одновременное
назначение эритропоэтических средств или наличие тромбоза глубоких вен в
анамнезе также могут увеличить риск ТЭ осложнений у данной группы пациентов.

Инфаркт миокарда

У
пациентов, принимавших леналидомид, отмечались случаи развития ИМ, особенно при
наличии известных факторов риска.

Геморрагические осложнения

Геморрагические
осложнения указаны в соответствии с системно‑органной классификацией, а
именно, нарушения со стороны крови и лимфатической системы; нарушения со
стороны нервной системы (внутричерепное кровоизлияние); со стороны дыхательной
системы, органов грудной клетки и средостения (носовое кровотечение); со
стороны ЖКТ (гингивальное, геморроидальное, ректальное кровотечения); со
стороны почек и мочевыводящих путей (гематурия); травмы, интоксикации и
осложнения манипуляций (ушиб) и со стороны сосудов (экхимозы).

Аллергические реакции

Имеются
сообщения о развитии аллергических реакций/реакций гиперчувствительности.
Сообщается о возможной перекрестной реакции между леналидомидом и талидомидом.

Тяжелые кожные реакции

При
применении леналидомида зарегистрированы случаи развития тяжелых кожных
реакций: синдрома Стивенса‑Джонсона (SJS), токсического эпидермального
некролиза (TEN) и лекарственной кожной реакции, сопровождающейся эозинофилией и
системными проявлениями (DRESS). Леналидомид не следует назначать пациентам, в
анамнезе которых отмечались тяжелые формы сыпи при приеме талидомида (см.
«Особые указания»).

Первичные злокачественные опухоли другой локализации

Новые
злокачественные новообразования, отмечавшиеся в КИ у пациентов с миеломой после
применения комбинации леналидомида с дексаметазоном по сравнению с контролем,
представляли собой, главным образом, базальноклеточный или плоскоклеточный рак
кожи.

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

Множественная миелома

Случаи
ОМЛ наблюдались в КИ ВДММ у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с
мелфаланом или сразу же после ВДМ/ТГСК (см. «Особые указания»), ОМЛ не
наблюдался в КИ у пациентов с ВДММ, получавших леналидомид в комбинации с
дексаметазоном при сравнении с талидомидом в комбинации с мелфаланом и
преднизолоном.

Миелодиспластические синдромы

Исходные
переменные, включая сложные цитогенетические аномалии и ТР53 мутации,
ассоциировались с прогрессированием до ОМЛ у пациентов с МДС5q
и зависимостью от гемотрансфузий (см. «Особые указания»). Предсказуемая
двухлетняя совокупная частота прогрессирования до ОМЛ составила 13,8% у
пациентов с МДС5q
по сравнению с 17,3% у пациентов с МДС5ц и одной дополнительной
цитогенетической аномалией, и 38,6% — у пациентов со сложным кариотипом. В ходе
ретроспективного анализа КИ леналидомида при лечении МДС, предсказуемая
двухлетняя частота прогрессирования до ОМЛ составила 27,5% у пациентов с
положительным результатом ИГХ‑р53 и 3,6% у пациентов с отрицательным
результатом ИГХ‑р53 (р = 0,0038).
У пациентов с положительным результатом ИГХ‑р53, частота прогрессирования
до ОМЛ была ниже среди тех, которые достигли независимости от гемотрансфузий
(11,1%), по сравнению с пациентами без такого ответа (34,8%).

Нарушения со стороны печени

В
пострегистрационном периоде зарегистрированы следующие нарушения со стороны
печени (частота неизвестна): острая печеночная недостаточность и холестаз (оба
потенциально фатальные), токсический гепатит, цитолитический гепатит, смешанный
цитолитический/холестатический гепатит.

Рабдомиолиз

Были
отмечены редкие случаи рабдомиолиза, в некоторых из них леналидомид применяли
совместно со статинами.

Заболевания щитовидной железы

Сообщалось
о случаях возникновения гипотиреоза и гипертиреоза (см. «Особые указания:
Заболевания щитовидной железы»).

Синдром «вспышки» опухоли (TFR) и синдром лизиса опухоли
(TLS)

В
ходе КИ MCL‑002 примерно у 10% пациентов, получавших лечение
леналидомидом, развился синдром TFR по сравнению с 0% в группе контроля.
Большинство случаев возникло во время 1 цикла
терапии; все они расценивались как связанные с терапией; и большинство случаев
было 1 или 2 степени
тяжести. Пациенты с установленным в ходе диагностики высоким международным
прогностическим индексом (MIPI) или исходно генерализованной лимфаденопатией
(наличие, как минимум, одного очага диаметром ≥7 см)
могут иметь риск развития TFR. В КИ MCL‑002 TLS
зарегистрирован у 1 пациента
в каждой из двух групп лечения. В дополнительном КИ MCL‑001 примерно у
10% пациентов развился TFR; все они расценивались как связанные с терапией; и все
были 1 или 2 степени
тяжести. Большинство случаев развивалось во время 1 цикла
терапии. В КИ MCL‑001 не отмечено случаев развития TLS (см. «Особые
указания»).

В
исследовании NHL‑007 развитие TFR было зарегистрировано у 19/176 (10,8%)
пациентов в группе леналидомид/ритуксимаб и у 1/180 (0,6%) пациентов в группе
плацебо/ритуксимаб. Большая часть случаев TFR (18 из 19) была зарегистрирована
в группе леналидомид/ритуксимаб и возникла в течение первых двух циклов
лечения. TFR степени 3 тяжести
наблюдался у одного пациента из группы леналидомид/ритуксимаб и не наблюдался
ни у одного пациента группы плацебо/ритуксимаб.

В
исследовании NHL‑008 TFR
наблюдался у 9/222 (4,1%) пациентов; (зарегистрированы 4 случая
1 степени
тяжести и 5 случаев
— 2 степени
тяжести); один зарегистрированный случай был сочтен серьезным.

В
исследовании NHL‑007 TLS
возник у двух пациентов (1,1%) из группы леналидомид/ритуксимаб и не наблюдался
ни у одного из пациентов с ФЛ, получавших плацебо/ритуксимаб; ни у одного
пациента не зарегистрированы НЛР степени 3 или 4.

В
исследовании NHL‑008 TLS
возник у одного пациента (0,5%). Это единственная НЛР была идентифицирована как
серьезная НЛР 3 степени
тяжести.

В
исследовании NHL‑007 ни один из пациентов не прекратил терапию
леналидомидом/ритуксимабом по причине возникновения TFR или TLS.

Заболевания ЖКТ

Перфорация
ЖКТ была зарегистрирована на фоне применения леналидомида. Перфорация ЖКТ может
приводить к септическим осложнениям и фатальному исходу.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Эритропоэтические лекарственные средства,
а также другие средства, которые могут повышать риск тромбоза, например,
препараты для гормонозаместительной терапии, следует применять с осторожностью
у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном (см.
«Побочное действие» и «Особые указания»).

Пероральные контрацептивы

Не
проводилось исследования лекарственного взаимодействия с пероральными
контрацептивами. Леналидомид не является индуктором ферментов. В исследовании in vitro на гепатоцитах человека
леналидомид в различных концентрациях не индуцировал изоферменты CYP1A2,
CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4/5. Поэтому на фоне монотерапии леналидомидом
не предполагается индукции, приводящей к снижению эффективности препаратов, в
т. ч. гормональных контрацептивов. Однако дексаметазон, являясь
слабым/умеренным индуктором изофермента CYP3A4, вероятно, влияет и на другие
ферменты, а также транспортеры. Нельзя исключить возможность снижения
эффективности пероральных контрацептивов на фоне терапии. Поэтому следует
предпринимать эффективные меры предохранения от беременности (см. «Применение
при беременности и в период грудного вскармливания» и «Особые указания»).

Варфарин

Не
отмечено влияния леналидомида в дозе 10 мг, принимаемого многократно, на
фармакокинетические параметры R‑ и S‑варфарина при его однократном
приеме. Одновременное однократное применение варфарина в дозе 25 мг с
леналидомидом не влияло на фармакокинетику последнего. Однако, неизвестно,
имеется ли взаимодействие при клиническом применении (сопутствующая терапия с
дексаметазоном). Дексаметазон является слабым/умеренным индуктором ферментов, и
его влияние на варфарин неизвестно. Рекомендуется тщательный контроль
концентрации варфарина во время терапии леналидомидом.

Дигоксин

Одновременное
назначение леналидомида в дозе 10 мг/сут увеличивало плазменную экспозицию
дигоксина (0,5 мг,
однократно) на 14% с доверительным интервалом (ДИ) 90% [0,52%–28,2%].
Неизвестно, будет ли этот эффект иным в клинической ситуации (более высокие
дозы леналидомида и сопутствующая терапия дексаметазоном). Поэтому на фоне
лечения леналидомидом рекомендуется мониторировать концентрацию дигоксина.

Статины

Существует
повышенный риск рабдомиолиза в случае совместного применения статинов и
леналидомида, который может объясняться суммацией действий этих препаратов.
Необходимо тщательное клиническое и лабораторное наблюдение, особенно в первые
недели лечения.

Дексаметазон

Одновременный
однократный или многократный прием дексаметазона (40 мг
один раз в день) не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику
леналидомида при его многократном приеме в дозе 25 мг один раз в день.

Взаимодействие с ингибиторами P‑гликопротеина (P‑gp)

Леналидомид
in vitro является субстратом P‑gp,
но не ингибиторов P‑gp.
Одновременное многократное применение сильного ингибитора P‑gp,
хинидина (600 мг
два раза в день), или умеренного ингибитора P‑gp/субстрата,
темсиролимуса (25 мг),
не оказывало клинически значимого эффекта на фармакокинетику леналидомида (25 мг/дн).

Фармакокинетика
темсиролимуса не изменялась при совместном применении с леналидомидом.

Передозировка

Специального
плана действий при передозировке леналидомида в настоящее время не выработано
несмотря на то, что в исследованиях по определению диапазона доз часть
пациентов получала дозы до 150 мг,
а в исследованиях воздействия однократной дозы — до 400 мг
препарата. Токсические проявления, лимитировавшие величину дозы в этих
исследованиях, были исключительно гематологическими.

В
случае передозировки рекомендуется симптоматическая поддерживающая терапия.

Особые указания

При назначении леналидомида в комбинации с другими
лекарственными препаратами, перед началом терапии следует предварительно
ознакомиться с соответствующей инструкцией по медицинскому применению
лекарственного препарата.

Предупреждения в отношении беременности

Леналидомид
— структурный аналог талидомида. Известно, что прием беременными женщинами
талидомида, обладающего выраженным тератогенным действием, вызывает тяжелые и
угрожающие жизни врожденные дефекты развития. Леналидомид вызывал у обезьян
пороки развития, сходные с описанными ранее эффектами талидомида (см.
«Фармакологические свойства. Доклинические данные по безопасности» и
«Применение при беременности и в период грудного вскармливания»). При приеме
леналидомида во время беременности риск развития врожденных дефектов весьма
вероятен.

Неукоснительное
соблюдение всех требований Программы контролируемого медицинского применения
препарата Метибластан^® распространяется на всех пациенток с
сохраненным репродуктивным потенциалом, если только достоверно не подтверждено
его отсутствие.

Критерии для женщин с несохраненным репродуктивным
потенциалом

Женщина‑пациент
или женщина, сексуальный партнер мужчины‑пациента, НЕ считаются
способными к деторождению при наличии хотя бы одного из следующих факторов:

—
возраст
≥50 лет и длительность естественной аменореи ≥1 года
(аменорея вследствие противораковой терапии или в период грудного вскармливания
не исключает наличия репродуктивного потенциала);

—
ранняя
недостаточность яичников, подтвержденная гинекологом;

—
двусторонняя
сальпингоофорэктомия или гистерэктомия в анамнезе;

—
генотип XY,
синдром Тернера, агенезия матки.

Консультирование

Применение
леналидомида у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом противопоказано
в тех случаях, когда не соблюдены следующие условия:

Женщина

—
должна
понимать ожидаемое
тератогенное действие препарата Метибластан^® на плод;

—
должна
понимать необходимость непрерывного использования эффективных
методов контрацепции в течение не менее 4 недель
до начала лечения, во время лечения и не менее 4 недель
после окончания лечения;

—
должна следовать
рекомендации использовать эффективную контрацепцию даже в случае аменореи у
женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом;

—
быть способной к
соблюдению всех правил эффективной контрацепции;

—
должна знать и
понимать возможные последствия беременности, а также необходимость срочного
обращения за консультацией при подозрении на беременность;

—
должна понимать
необходимость неотложного начала лечения леналидомидом сразу же после получения
отрицательных результатов теста на беременность;

—
должна
осознавать необходимость проведения теста и выполнять тест на беременность как
минимум каждые 4 недели
за исключением пациенток, у которых выполнена стерилизация путем перевязки
маточных труб;

—
должна
подтвердить, что понимает риск возможных нежелательных последствий и
необходимость их предупреждения в период лечения леналидомидом.

Применение у мужчин

Данные
изучения фармакокинетики леналидомида у мужчин‑добровольцев
свидетельствуют о том, что в ходе лечения леналидомид может содержаться в
предельно низких концентрациях в семенной жидкости пациентов и не определяется
через 3 дня
после прекращения применения препарата у здоровых добровольцев (см.
«Фармакокинетика»). В качестве меры предосторожности, учитывая возможное
снижение скорости выведения леналидомида у особых групп пациентов (у пациентов
с нарушениями функции почек), для всех мужчин, принимающих леналидомид, должны
быть соблюдены следующие условия:

Мужчина

—
должен понимать
возможный риск тератогенного действия препарата Метибластан^® при
сексуальном контакте с беременной женщиной или женщиной с сохраненным
репродуктивным потенциалом;

—
должен понимать
необходимость использования презервативов (даже после перенесенной вазэктомии)
при сексуальном контакте с беременной женщиной или женщиной с сохраненным
репродуктивным потенциалом, не использующей надежные методы контрацепции, в
период лечения, и в течение не менее 7 дней
после приостановки и/или завершения лечения;

—
должен понимать,
что, если его партнерша забеременела во время его лечения или вскоре после
прекращения терапии леналидомидом, он должен незамедлительно проинформировать
об этом своего лечащего врача, а его партнерше рекомендуется обратиться за
обследованием и консультацией к врачу‑тератологу.

Врач, назначающий лечение леналидомидом женщинам с
сохраненным репродуктивным потенциалом, должен:

—
убедиться в том,
что пациентка удовлетворяет всем условиям Программы
контролируемого медицинского применения препарата Метибластан^®,
включая подтверждение того, что она адекватно понимает ситуацию;

—
получить
согласие пациентки на обязательное соблюдение ею всех условий вышеуказанной
Программы.

Правила контрацепции

Женщины
с сохраненным репродуктивным потенциалом должны использовать один из
эффективных методов контрацепции в течение не менее 4 недель
до начала лечения, во время терапии и в течение не менее 4 недель
после окончания терапии леналидомидом, даже во время перерывов в лечении, за
исключением пациентов, которые на протяжении всего указанного срока
воздерживаются от сексуальных отношений, что ежемесячно подтверждается
документально. Если пациентке не подобран эффективный метод контрацепции, ее
необходимо направить к врачу‑гинекологу для подбора и начала
использования такого метода.

Следующие
примеры можно отнести к подходящим методам контрацепции:

—
подкожные
гормональные импланты;

—
внутриматочные
системы, выделяющие левоноргестрел (ВМС);

—
депо‑препараты
медроксипрогестерона ацетата;

—
перевязка
маточных труб;

—
вазэктомия
партнера (подтвержденная двумя отрицательными анализами семенной жидкости);

—
прогестерон‑содержащие
таблетки, ингибирующие овуляцию (например, дезогестрел).

В
связи с повышенным риском тромбоэмболических осложнений прием комбинированных
пероральных контрацептивов не показан пациенткам с ММ, принимающим леналидомид
в составе комбинированной терапии, и в меньшей степени — пациенткам с ММ, МДС и
МКЛ, которые получают монотерапию леналидомидом (см. «Взаимодействие с другими
лекарственными препаратами»). Для эффективной контрацепции этим пациенткам
рекомендуется использовать один из перечисленных выше методов. Повышенный риск
развития ТЭ сохраняется в течение 4–6 недель после прекращения приема
комбинированных противозачаточных средств. Эффективность гормональных
противозачаточных препаратов может быть снижена при одновременном назначении
дексаметазона (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Пациенткам
с нейтропенией, использующим в качестве противозачаточного средства подкожные
гормональные импланты или внутриматочные системы, выделяющие левоноргестрел,
необходимо профилактически назначать антибиотики в связи с повышенным риском
инфекционных осложнений в момент установки этих терапевтических систем, а также
повышенным риском нерегулярных кровянистых выделений из половых путей.

Использование
внутриматочных систем, выделяющих медь, как правило, не рекомендуется в связи с
высоким риском развития инфекционных осложнений в момент имплантации и
повышенной кровопотери во время менструации, которая может усилить выраженность
нейтропении или тромбоцитопении у пациентки.

Тест на беременность

В
соответствии с местной практикой тест на беременность с чувствительностью не
менее 25 мМЕ/мл должен выполняться под наблюдением медицинского персонала
для всех женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, включая и тех, кто полностью и непрерывно
воздерживается от сексуальных отношений. В идеале, тест на беременность,
назначение лечения и выдача препарата должны происходить в один и тот же день.
Выдача леналидомида женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом должна
происходить в течение 7 дней после назначения терапии.

До начала лечения

Тест
на беременность выполняется под наблюдением медицинского персонала в день
назначения лечения или за 3 дня до визита к лечащему врачу после того, как
пациентка использовала эффективный метод контрацепции в течение не менее
4 недель. Результат теста должен подтвердить отсутствие беременности у
пациентки к моменту начала терапии леналидомидом.

Продолжение и окончание лечения

Тесты
на беременность должны выполняться под наблюдением медицинского персонала как
минимум каждые 4 недели, включая как минимум 4 недели после окончания
лечения, за исключением подтвержденной стерилизации маточных труб. Тесты
выполняются в день назначения лечения или за 3 дня до визита к лечащему
врачу.

Дополнительные меры предосторожности

Пациенты
не должны передавать препарат другим лицам. Неиспользованный препарат
рекомендуется возвратить в медицинское учреждение по окончании лечения для
безопасного уничтожения.

Пациенту
не разрешается быть донором крови или спермы на протяжении всего лечения
леналидомидом или в течение не менее 7 дней после его окончания.

Обучающие материалы, ограничения в назначении и выдаче
препарата

Чтобы
помочь пациентам предотвратить воздействие леналидомида на плод, владелец
регистрационного удостоверения предоставит медицинскому персоналу обучающие
материалы, чтобы обосновать предостережения в отношении тератогенности
леналидомида, рекомендовать контрацепцию перед началом терапии и разъяснить
необходимость проведения тестов на беременность. Врач должен проинформировать
пациентов мужского и женского пола о риске развития тератогенного эффекта
леналидомида и строгих мерах по предупреждению беременности в соответствии с
Программой контролируемого медицинского применения препарата Метибластан^®.
Врач должен обеспечить пациента обучающей брошюрой и карточкой пациента, а
также иными эквивалентными инструкциями в соответствии с государственной
системой карт пациентов. В идеале, тест на беременность, назначение лечения и
выдача препарата должны происходить в один и тот же день. Выдача леналидомида
женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом должна происходить в течение
7 дней после назначения терапии. Женщинам с сохраненным репродуктивным
потенциалом леналидомид может быть выдан/выписан максимально на срок терапии до
4 недель, в то время как другим пациентам — на срок терапии до
12 недель.

Другие особые указания и предупреждения при применении

Инфаркт миокарда

Имеются
сообщения о случаях ИМ у пациентов, принимавших леналидомид, в частности, у
лиц, имевших факторы риска сердечно‑сосудистых заболеваний и в течение
первых 12 месяцев комбинированного применения с дексаметазоном. В случае
наличия факторов риска, включая, в первую очередь, тромбозы в анамнезе,
необходимо контролировать состояние пациентов, а также предпринимать действия,
направленные на возможное снижение воздействия факторов риска (курение,
артериальная гипертензия, гиперлипидемии).

Венозная и артериальная тромбоэмболии

У
пациентов с ММ комбинированная терапия леналидомидом и дексаметазоном
ассоциировалась с повышенным риском венозных ТЭ (преимущественно тромбозов
глубоких вен и ТЭ легочной артерии). Этот риск был ниже при лечении
леналидомидом в комбинации с мелфаланом и преднизолоном.

Монотерапия
леналидомидом пациентов с ММ, МДС и МКЛ ассоциировалась с меньшим риском
венозной ТЭ (преимущественно тромбозов глубоких вен и ТЭ легочной артерии), чем
применение леналидомида у пациентов с ММ в составе комбинированной терапии (см.
«Побочное действие» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

У
пациентов с ММ сочетанное применение леналидомида и дексаметазона
ассоциировалось с повышенным риском артериальных ТЭ (главным образом, ИМ и
инсульта). Этот риск был ниже при лечении леналидомидом в сочетании с
мелфаланом и преднизолоном. Риск артериальных ТЭ ниже у пациентов с ММ на фоне
монотерапии, чем на фоне комбинированной терапии с леналидомидом.

Таким
образом, необходимо наблюдать за пациентами, имеющими факторы риска ТЭ, включая
и тромбозы в анамнезе. Следует предпринимать меры по возможному снижению
воздействия таких факторов риска как курение, артериальная гипертензия,
гиперлипидемия. Прогностическое значение также имеют тромбоэмболические
осложнения в анамнезе, сопутствующая терапия эритропоэтином, заместительная
гормональная терапия. Таким образом, препараты, обладающие эритропоэтической
активностью, а также другие препараты, которые могут повышать риск развития
тромбозов (например, гормонозаместительная терапия) должны назначаться с
осторожностью пациентам с ММ, принимающим леналидомид вместе с дексаметазоном.
Концентрация гемоглобина выше 12 г/дл предполагает прекращение терапии
эритропоэтином.

Врачи
и пациенты должны внимательно отслеживать клинические симптомы,
свидетельствующие о возможной ТЭ. Пациенты должны быть предупреждены о
необходимости немедленного обращения к врачу в случае появления таких симптомов
как одышка, боль в грудной клетке, отек верхней или нижней конечности.

Рекомендуется
профилактическое назначение противотромботической терапии, особенно пациентам,
имеющим дополнительные факторы риска развития тромбоза. Решение о применении
противотромботической терапии следует принимать после тщательной оценки
индивидуальных факторов риска.

Если
у пациента появились симптомы ТЭ, необходимо прекратить лечение леналидомидом и
назначить стандартную антикоагулянтную терапию. После того, как состояние
пациента стабилизируется на антикоагулянтной терапии и симптомы ТЭ будут
устранены, можно вновь начать лечение леналидомидом в той же дозе при
благоприятной оценке соотношения польза/риск. Пациенту следует продолжить
антикоагулянтную терапию в течение всего дальнейшего лечения леналидомидом.

Нейтропения и тромбоцитопения

У
пациентов с МКЛ мониторинг следует проводить каждые 2 недели во время 3 и
4 циклов терапии, а затем — в начале каждого следующего цикла. График
мониторинга пациентов с ФЛ или ЛМЗ — еженедельно в течение первых 3 недель
1 цикла (28 дней), каждые 2 недели в течение 2–4 циклов,
затем — в начале каждого следующего цикла. Может потребоваться прерывание терапии
и/или снижение дозы (см. «Способ применения и дозы»).

В
случае развития нейтропении целесообразно назначение препаратов фактора роста.
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости своевременно сообщать
лечащему врачу о любом повышении температуры.

Пациентам
и врачам рекомендуется отслеживать признаки и симптомы кровотечения, включая
петехии и носовые кровотечения, особенно в случаях, когда одновременно
применяемые лекарственные препараты способны повышать склонность к
кровотечениям (см. «Побочное действие. Геморрагические осложнения»).

Следует
с осторожностью назначать леналидомид с другими миелодепрессивными препаратами.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
бортезомибом и дексаметазоном

Нейтропения
4 степени тяжести наблюдалась у 2,8% и 28,7% пациентов в
КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Фебрильная
нейтропения 4 степени тяжести наблюдалась у 0,0% и 1,1% пациентов в
КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009, соответственно. Пациентов следует
проинформировать о необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах,
может потребоваться приостановка терапии и/или снижение дозы (см. «Способ
применения и дозы»).

Тромбоцитопения
3 или 4 степени тяжести наблюдалась у 6,3% и 18,5% пациентов в
КИ РЕТНЕМА GEM2012 и IFM 2009
соответственно.

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты
после ТГСК с последующей поддерживающей терапией леналидомидом

НЛР
в ходе КИ CALGB 100104
включали в себя явления, зафиксированные после введения высокой дозы мелфалана
и ТГСК (ВДМ/ТГСК), а также явления в период поддерживающей терапии. Второй
анализ выявил явления, возникшие после начала поддерживающей терапии. В КИ IFM 2005‑02
были зафиксированы НЛР только за период поддерживающей терапии.

В
общем, нейтропения 4 степени
тяжести наблюдалась с высокой частотой у пациентов на поддерживающей терапии
леналидомидом по сравнению с группой плацебо в двух КИ, оценивающих
поддерживающую терапию леналидомидом у пациентов с ВДММ, после ТГСК (32,1% в
сравнении с 26,7% [16,1% в сравнении с 1,8% после начала поддерживающей
терапии] в КИ CALGB 100104
и 16,4% в сравнении с 0,7% в КИ IFM 2005‑02,
соответственно). НЛР в виде нейтропении, возникающие на фоне терапии и
приводящие к прекращению приема леналидомида, были отмечены у 2,2% у пациентов
в КИ CALGB 00104
и у 2,4% пациентов в КИ IFM 2005‑02,
соответственно. Фебрильная нейтропения была зарегистрирована с такой же
частотой у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по сравнению с
группой плацебо в обоих КИ (0,4% в сравнении с 0,5% [0,4% в сравнении с 0,5%
после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104
и 0,3% в сравнении с 0% в КИ IFM 2005‑02
соответственно). Пациентов следует проинформировать о необходимости своевременно
сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться приостановка терапии и/или
снижение дозы (см. «Способ применения и дозы»).

Тромбоцитопения
3 или 4 степени
тяжести отмечалась чаще у пациентов на поддерживающей терапии леналидомидом по
сравнению с группой плацебо в КИ, которые оценивали поддерживающую терапию
леналидомидом у пациентов с ВДММ после ТГСК (37,5% в сравнении с 30,3% [17,9% в
сравнении с 4,1% после начала поддерживающей терапии] в КИ CALGB 100104
и 13,0% в сравнении с 2,9% в КИ IFM 2005‑02
соответственно). Пациентам и врачам рекомендуется отслеживать признаки и
симптомы кровотечения, включая петехии и носовые кровотечения, особенно в
случаях, когда одновременно применяемые лекарственные препараты способны
повышать склонность к кровотечениям (см. «Побочное действие. Геморрагические
осложнения»).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
бортезомибом и дексаметазоном

Частота
развития нейтропении 4 степени
тяжести была ниже у пациентов, получавших лечение леналидомидом в комбинации с
бортезомибом и дексаметазоном (RVd,
в сравнении с группой лечения Rd
(2,7% в сравнении с 5,9%) в КИ SWOG S0777.
Частота развития фебрильной нейтропении 4 степени
тяжести в группах лечения RVd
и Rd
была одинаковой (0,0% в сравнении с 0,4%). Пациентов следует проинформировать о
необходимости своевременно сообщать о фебрильных эпизодах, может потребоваться
приостановка терапии и/или снижение дозы (см. «Способ применения и дозы»).

Частота
развития тромбоцитопении 3 или 4 степени
тяжести была выше в группе лечения RVd в сравнении с группой Rd
(17,2% в сравнении с 9,4%).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получавшие леналидомид в комбинации с
низкими дозами дексаметазона

Нейтропению
4 степени
тяжести реже наблюдали у пациентов, получавших леналидомид в комбинации с
дексаметазоном, чем у пациентов в группе сравнения (8,5% в группах Rd
[непрерывное лечение] и Rd18 [лечение в течение 18 4‑недельных циклов] по
сравнению с 15% в группе, принимавших МРТ (см. «Побочное действие»). Эпизоды
фебрильной нейтропении 4 степени
тяжести встречались с одинаковой частотой в группе леналидомид/дексаметазон
(0,6% в группах пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон Rd
и Rd18, по сравнению с 0,7% в группе МРТ) (см. «Побочное действие»).

Тромбоцитопения
3 или 4 степени
тяжести наблюдалась в меньшей степени в группах Rd и Rd18, чем в
группе сравнения (8,1% в сравнении с 11,1% соответственно).

Впервые диагностированная множественная миелома: пациенты,
которым не показана трансплантация, получающие леналидомид в сочетании с
мелфаланом и преднизолоном

Применение
комбинации леналидомида с мелфаланом и преднизолоном у пациентов с ММ
сопровождалось более высокой частотой тромбоцитопении 3 и 4 степени
тяжести (40,4% в группе MPR + R/MPR + p
по сравнению с 13,7% в группе МРp + р)
(см. «Побочное действие»).

Множественная миелома: пациенты, получившие как минимум одну
линию терапии

Риск
развития нейтропении 4 степени
тяжести у пациентов с ММ, получивших как минимум одну линию терапии, при
одновременном назначении леналидомида и дексаметазона очень высок (5,1% в
группе пациентов, получавших леналидомид/дексаметазон, относительно 0,6% в
группе пациентов, получавших плацебо/дексаметазон). Эпизоды фебрильной
нейтропении 4 степени
тяжести регистрируются нечасто (0,6% в группе пациентов, получавших
леналидомид/дексаметазон, относительно 0,0% в группе пациентов, получавших
плацебо/дексаметазон) (см. «Побочное действие»). Высокая частота развития
тромбоцитопении 3 и 4 степени
тяжести отмечается у пациентов с ММ при одновременном назначении леналидомида и
дексаметазона (9,9% и 1,4% соответственно, в группе пациентов, получавших
леналидомид/дексаметазон, относительно 2,3% и 0,0% в группе пациентов,
получавших плацебо/дексаметазон) (см. «Побочное действие»).

Миелодиспластические синдромы

У
пациентов с МДС лечение леналидомидом чаще вызывало развитие нейтропении и
тромбоцитопении 3 и 4 степени
тяжести по сравнению с плацебо (см. «Побочное действие»).

Лимфома из клеток мантийной зоны

У
пациентов с МКЛ нейтропения 3 и 4 степени
тяжести развивалась чаще на фоне лечения леналидомидом, чем у пациентов контрольной
группы (см. «Побочное действие»).

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной
зоны

Применение
леналидомида в комбинации с ритуксимабом у пациентов с ФЛ и ЛМЗ связано с более
высокой частотой развития нейтропении 3 или 4 степени
тяжести по сравнению с пациентами, получающими плацебо/ритуксимаб. Невысокая
частота развития фебрильной нейтропении и тромбоцитопении 3 или 4 степени
тяжести наблюдалась как в группе леналидомид/ритуксимаб, так и в группе/плацебо
(см. «Побочное действие»).

Заболевания щитовидной железы

Имеются
сообщения о случаях гипотиреоза и гипертиреоза. Перед началом лечения следует
оценить сопутствующие заболевания, способные оказывать влияние на функцию
щитовидной железы. Рекомендуется проводить оценку функции щитовидной железы
перед началом лечения и ее регулярный контроль на фоне применения препарата.

Периферическая нейропатия

Молекула
леналидомида структурно схожа с молекулой талидомида, который известен своей
способностью вызывать тяжелую периферическую нейропатию. Тем не менее, не
отмечено повышенной частоты развития периферической нейропатии при лечении ВДММ
на фоне лечения леналидомидом в комбинации с дексаметазоном или мелфаланом и
преднизолоном, или при назначении монотерапии леналидомидом, или при длительном
применении леналидомида.

Более
подробная информация указана в разделе «Побочное действие» и инструкции по
медицинскому применению лекарственного препарата для бортезомиба.

Синдром «вспышки» опухоли (TFR) и синдром лизиса опухоли
(TLS)

В
связи с выраженной антинеопластической активностью леналидомида возможно
развитие TLS. На фоне лечения леналидомидом TLS и TFR наблюдались часто у
пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и нечасто у пациентов с
лимфомой. Были зарегистрированы и летальные исходы TLS во время применения
леналидомида. Высокому риску развития TLS и TFR особенно подвержены пациенты,
имеющие большую опухолевую массу до начала терапии. У таких пациентов нужно
очень осторожно начинать терапию леналидомидом. За этими пациентами должно быть
организовано постоянное наблюдение, особенно в течение первого цикла терапии
или в процессе повышения дозы препарата, а также необходимо применение
общепринятых профилактических мер. На фоне лечения леналидомидом пациентов с ММ
в редких случаях сообщалось о развитии TLS, у пациентов с МДС развитие TLS не
зарегистрировано.

Лимфома из клеток мантийной зоны

Рекомендуется
постоянное наблюдение и контроль за симптомами TFR. Пациенты с установленным в
ходе диагностики высоким международным прогностическим индексом (MIPI) или
исходно генерализованной лимфаденопатией (наличие, как минимум, одного очага
диаметром ≥7 см) могут иметь риск развития TFR. Синдром
транзиторного усугубления клинических проявлений опухоли может маскировать
прогрессирование заболевания. Пациентам, у которых был диагностирован
TFR 1 и 2 степени, были назначены глюкокортикостероиды, НПВП и/или
наркотические анальгетики для купирования симптомов TFR.

Решение
о лечении TFR должно базироваться на индивидуальном подходе к оценке
результатов клинического обследования пациента (см. «Способ применения и дозы»
и «Побочное действие»).

Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной
зоны

Решение
о лечении TFR должно базироваться на индивидуальной подходе к оценке
результатов клинического обследования пациента (см. «Способ применения и дозы»
и «Побочное действие»).

Рекомендуется
тщательный контроль и оценка TLS. Необходимо поддержание уровня жидкости в
организме пациентов, профилактическое лечение TLS, а также проведение
еженедельного развернутого биохимического анализа крови в течение первого цикла
или дольше в соответствии с клиническими показаниями (см. «Способ применения и
дозы» и «Побочное действие»).

Опухолевая масса

Лимфома из клеток мантийной зоны

Леналидомид
не рекомендуется применять у пациентов с большой массой опухоли при наличии
альтернативных методов лечения.

Ранняя смертность

В
КИ MCL‑002 в целом выявлено заметное увеличение ранней (в течение
20 недель) смертности. Пациенты с исходно большой массой опухоли относятся
к группе высокого риска ранней смерти: в группе леналидомида ранняя смерть была
зарегистрирована у 16 из 81 пациента (20%), а в контрольной группе — у 2
из 28 пациентов (7%). В течение 52 недель лечения эти показатели
составили, соответственно, 40% (умерло 32 пациента из 81) и 21% (умерло 6 пациентов
из 28).

Нежелательные лекарственные реакции (НЛР)

В
КИ MCL‑002 терапия леналидомидом была отменена у 11 из
81 пациентов с большой массой опухоли (14%) во время 1 цикла лечения,
а в контрольной группе — у 1 пациента из 28 (4%). Основной причиной отмены
лечения у пациентов с большой массой опухоли в группе леналидомида во время
1 цикла было развитие НЛР у 7 пациентов из 11 (64%).

Таким
образом, пациенты с большой массой опухоли должны находиться под постоянным
наблюдением для контроля за НЛР (см. «Побочное действие»), включая симптомы
TFR.

Рекомендации
по изменению дозы препарата при развитии TFR приведены в разделе «Способ
применения и дозы». Большая масса опухоли определяется при наличии у пациента,
по меньшей мере, одного очага размером ≥5 см в диаметре либо
3 очагов ≥3 см.

Аллергические реакции

Имеются
сообщения о случаях аллергических реакций/реакций повышенной чувствительности у
пациентов, принимающих леналидомид (см. «Побочное действие»). В связи с тем,
что имеются научные публикации о возможных перекрестных реакциях между
леналидомидом и талидомидом, следует с особой тщательностью контролировать
состояние пациентов, у которых в анамнезе есть указания на аллергические
реакции в период лечения талидомидом.

Тяжелые кожные реакции

На
фоне применения леналидомида сообщалось о тяжелых кожных реакциях, включая
синдром Стивенса‑Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN)
и лекарственную кожную реакцию, сопровождающуюся эозинофилией и системными
проявлениями (DRESS). Лечащий врач должен проинформировать пациента о симптомах
этих реакций и порекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в
случае их развития. При появлении эксфолиативных или буллезных высыпаний на
коже или подозрении на развитие SJS, или TEN, или DRESS следует немедленно
прекратить применение леналидомида, лечение которым не следует возобновлять и
после исчезновения кожных проявлений. Необходимость перерыва или отмены
леналидомида следует рассмотреть в случае появления других видов кожных реакций
в зависимости от их выраженности. Леналидомид нельзя назначать пациентам, у
которых имеются в анамнезе указания на тяжелые кожные реакции на фоне
применения талидомида.

Непереносимость лактозы

В
состав капсул препарата Метибластан^® входит лактоза. Пациентам с
редкими заболеваниями — непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или
синдромом глюкозо‑галактозной мальабсорбции — не рекомендуется применение
препарата.

Развитие первичных злокачественных опухолей другой
локализации

В
КИ отмечена более высокая частота возникновения первичных злокачественных
опухолей другой локализации (ПОДЛ) у пациентов, ранее получавших лечение
леналидомидом и дексаметазоном (3,98 на 100 человеко‑лет) по
сравнению с контрольной группой (1,38 на 100 человеко‑лет).
Неинвазивные ПОДЛ включали базалиому и плоскоклеточный рак кожи. Большая часть
инвазивных ПОДЛ относилась к солидным опухолям.

В
КИ у пациентов с ВДММ, которым не была показана ТГСК, получавших леналидомид в
комбинации с мелфаланом и преднизолоном до прогрессирования, наблюдалось
увеличение заболеваемости гематологическими ПОДЛ (ОМЛ, МДС) в 4,9 раза
(1,75 на 100 человеко‑лет) по сравнению с пациентами, получавшими
мелфалан в комбинации с преднизолоном (0,36 на 100 человеко‑лет).
Увеличение заболеваемости солидными ПОДЛ в 2,12 раза отмечалось у
пациентов, получавших леналидомид (9 циклов) в комбинации с мелфаланом и
преднизолоном (1,57 на 100 человеко‑лет) по сравнению с мелфаланом в
комбинации с преднизолоном (0,74 на 100 человеко‑лет).

У
пациентов, получавших леналидомид в комбинации с дексаметазоном до
прогрессирования или в течение 18 месяцев, заболеваемость
гематологическими ПОДЛ не увеличивалась (0,16 на 100 человеко‑лет)
по сравнению с приемом МРТ (0,79 на 100 человеко‑лет).

У
пациентов с ВДММ, получающих леналидомид в комбинации с бортезомибом и
дексаметазоном, частота развития гематологических ПОДЛ составляла 0,00–0,16 на
100 человеко‑лет, а частота развития солидных ПОДЛ — 0,21–1,04 на
100 человеко‑лет.

Повышенный
риск развития гематологических ПОДЛ на фоне приема леналидомида актуален также
и для пациентов с ВДММ после трансплантации стволовых клеток. Хотя этот риск
еще не полностью охарактеризован, его нужно иметь в виду, принимая решение о
назначении препарата Метибластан^® данной группе пациентов.

Частота
гематологических ПОДЛ, главным образом, ОМЛ, МДС и B‑клеточных
лимфом (включая лимфому Ходжкина) составляла 1,31 на 100 человеко‑лет
для группы леналидомида и 0,58 на 100 человеко‑лет
для группы плацебо (1,02 на 100 человеко‑лет
для группы леналидомида после ТГСК и 0,60 на 100 человеко‑лет
для пациентов, которые не получали леналидомид после ТГСК). Частота развития
солидных ПОДЛ составляла 1,36 на 100 человеко‑лет
для группы леналидомида и 1,05 на 100 человеко‑лет
для группы плацебо (1,26 на 100 человеко‑лет
для группы леналидомида после ТГСК и 0,60 на 100 человеко‑лет
для пациентов, которые не получали леналидомид после ТГСК).

Риск
развития гематологических ПОДЛ следует учитывать перед назначением леналидомида
как в комбинации с мелфаланом, так и непосредственно после применения ВДМ/ТГСК.
Врачи должны внимательно обследовать пациентов с использованием стандартных
диагностических методов для выявления ПОДЛ как перед началом терапии, так и в
течение всего периода лечения. Лечение следует проводить согласно общепринятым
рекомендациям.

Прогрессирование до ОМЛ при МДС с низким и промежуточным‑1 риском

Кариотип

Исходные
переменные, включая совокупность цитогенетических нарушений, предопределяют
прогрессирование до ОМЛ у пациентов, зависимых от гемотрансфузий и
демонстрирующих делецию 5q.
В ходе комбинированного анализа двух КИ леналидомида у пациентов с МДС низкого
и промежуточного‑1 риска
было отмечено, что пациенты со сложными цитогенетическими нарушениями демонстрировали
самый высокий 2‑летний кумулятивный риск прогрессирования до ОМЛ (38,6%).
Прогнозируемая частота прогрессирования до ОМЛ в течение 2 лет
у пациентов с изолированной делецией 5q
составила 13,8% по сравнению с 17,3% у пациентов с делецией 5q
и одним дополнительным цитогенетическим нарушением.

Соответственно,
соотношение польза/риск терапии леналидомидом пациентов с МДС5q
в сочетании с комплексом цитогенетических нарушений неизвестно.

Опухолевый протеин Р53 (ТР53)

Мутация
ТР53 возникает у 20–25% пациентов с MДC5q с низким риском и сопряжена с высоким
риском прогрессирования до ОМЛ. При ретроспективном анализе КИ леналидомида при
МДС низкого и промежуточного‑1 риска (MDS‑004) прогнозируемая
частота прогрессирования до ОМЛ в течение 2 лет
составляет 27,5% у пациентов с положительным результатом ИГХ‑р53 (1%
уровень отсечки сильного ядерного окрашивания с использованием
иммуногистохимической оценки белка р53 в качестве заменителя мутационного
статуса ТР53) и 3,6% у пациентов с отрицательным результатом ИГХ‑р53
(р = 0,0038) (см. «Побочное действие»).

Прогрессирование до других злокачественных опухолей при МКЛ

У
пациентов с МКЛ ОМЛ, B‑клеточные
опухоли и немеланомный рак кожи являются идентифицированным риском.

Развитие первичных злокачественных опухолей другой
локализации при ФЛ или ЛМЗ

В
исследовании с участием пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ФЛ и ЛМЗ не
отмечалось повышения риска развития ПОДЛ в группе леналидомид/ритуксимаб по
сравнению с группой плацебо/ритуксимаб. Гематологические ПОДЛ ОМЛ возникли в
0,25 случаев
на 100 человеко‑лет
в группе леналидомид/ритуксимаб и в 0,48 случаев
на 100 человеко‑лет
в группе пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб. Частота возникновения
гематологических и солидных ПОДЛ (за исключением немеланомного рака кожи)
составила 0,74 случаев
на 100 человеко‑лет
в группе леналидомид/ритуксимаб и 1,97 случаев
на 100 человеко‑лет
в группе пациентов, получавших плацебо/ритуксимаб, при медиане длительности
периода наблюдений 29,8 месяцев
(диапазон — от 0,5 до 51,3 месяца).
Немеланомный рак кожи является идентифицированным риском и включает
плоскоклеточный рак и базальноклеточный рак кожи.

Врачам
следует проводить мониторинг развития ПОДЛ у пациентов. При рассмотрении
вопроса о терапии леналидомидом следует учитывать как потенциальные
преимущества леналидомида, так и риск возникновения ПОДЛ.

Нарушения со стороны печени

Печеночная
недостаточность, включая случаи со смертельным исходом, была зарегистрирована у
пациентов, получавших леналидомид в рамках комбинированной терапии: острая
печеночная недостаточность, токсический гепатит, цитолитический гепатит,
холестатический гепатит и смешанный цитолитический/холестатический гепатит.
Механизмы тяжелой лекарственной гепатотоксичности остаются неизвестными, хотя в
некоторых случаях предыдущее вирусное заболевание печени, исходное повышение
активности ферментов печени и, возможно, лечение антибиотиками могут быть
факторами риска.

Леналидомид
выводится почками. Важно скорректировать дозу препарата у пациентов с почечной
недостаточностью, чтобы избежать достижения в плазме крови концентраций,
которые могут повысить риск развития гематологических НЛР или
гепатотоксичности.

Рекомендуется
контролировать функцию печени, особенно при наличии сопутствующего вирусного
заболевания печени или указания на него в анамнезе, или при применении
леналидомида в комбинации с препаратами, вызывающими нарушение функции печени.

Инфекция с нейтропенией или без таковой

Пациенты
с ММ подвержены развитию инфекций, включая пневмонию. Более высокий уровень
инфицирования наблюдался у пациентов с ВДММ, которым не показана
трансплантация, на фоне лечения леналидомидом в комбинации с дексаметазоном,
чем на фоне лечения МРТ, и у пациентов с ВДММ после ТГСК, которым проводили
поддерживающую терапию леналидомидом в сравнении с плацебо. Инфекции ≥3 степени
тяжести развивались в условиях нейтропении менее чем у одной трети пациентов.
За пациентами с известными факторами риска инфицирования необходимо тщательно
наблюдать. Всем пациентам рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу при
первых признаках инфекции (например, кашель, лихорадка и т. д.),
что позволяет при раннем лечении снизить степень тяжести.

Реактивация вирусной инфекции

Сообщалось
о случаях вирусной реактивации у пациентов на фоне терапии леналидомидом,
включая серьезные случаи реактивации вируса опоясывающего лишая (Herpes zoster) или гепатита B
(HBV).

В
некоторых случаях реактивации вирусной инфекции наблюдался летальный исход.

В
ряде случаев реактивация вируса опоясывающего лишая приводила к его
диссеминации и развитию вирусного менингита или вирусного поражения глаз,
которые требовали временной приостановки терапии леналидомидом или полного ее
прекращения, и назначения соответствующей противовирусной терапии.

О
реактивации вируса гепатита B
у пациентов, получавших терапию леналидомидом и перенесших ранее гепатит B,
сообщалось редко. У некоторых из этих пациентов реактивация вируса привела к
развитию острой печеночной недостаточности, прекращению терапии леналидомидом и
назначению противовирусных препаратов. До начала лечения леналидомидом всем
пациентам следует провести тест на наличие вируса гепатита B.
При получении положительного результата рекомендуется консультация гепатолога.
Следует соблюдать осторожность при лечении леналидомидом пациентов с HBV в
анамнезе, включая и тех, у которых результаты теста на антитела к ядерному
антигену HBV (HBc)
положительные при отрицательном результате на HBsAg. Эти пациенты должны
находиться под постоянным наблюдением для своевременного выявления симптомов
активации инфекции HBV на протяжении всего курса лечения.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Сообщалось
о случаях развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у
пациентов, принимавших леналидомид, включая случаи с летальным исходом.
Согласно сообщениям ПМЛ развивалась в период от нескольких месяцев до
нескольких лет после начала лечения леналидомидом. В основном сообщалось о
случаях у пациентов, получавших сопутствующее лечение дексаметазоном, или ранее
прошедших химиотерапию другим иммунодепрессивным препаратом. Врачам следует
регулярно проводить медицинский осмотр пациентов. При составлении
дифференциального диагноза у пациентов с новыми или прогрессирующими
неврологическими симптомами, признаками когнитивных и поведенческих нарушений,
необходимо учитывать возможность развития ПМЛ. Пациентов следует предупредить о
том, что им стоит сообщить своим близким и лицам, ухаживающими за ними, о
лечении, поскольку они могут заметить симптомы, о которых пациент не знает.

Диагностика
ПМЛ должна включать неврологическое обследование, проведение магнитно-
резонансной томографии головного мозга и анализ спинномозговой жидкости на
наличие ДНК вируса Джона Каннингема (вируса JC) с помощью метода
полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве альтернативы ПЦР‑исследованию
может быть проведена биопсия головного мозга для определения вируса JC.
Отрицательный результат ПЦР‑исследования на вирус JC не исключает
развитие ПМЛ. Необходимо обеспечить дополнительное наблюдение за пациентом и
провести дополнительные исследования, если альтернативный диагноз не может быть
установлен.

При
наличии подозрения на развитие ПМЛ дальнейший прием леналидомида должен быть
приостановлен до тех пор, пока диагноз ПМЛ не будет исключен. В случае
подтверждения диагноза ПМЛ прием леналидомида должен быть окончательно
прекращен.

Пациенты с ВДММ

Более
высокий уровень непереносимости комбинированной терапии леналидомидом (НЛР 3
или 4 степени тяжести, серьезные НЛР, прекращение лечения) отмечался у
пациентов старше 75 лет, с III стадией
согласно международной системе стадирования (ISS), с суммой баллов по шкале
ECOG ≥2 или КК <60 мл/мин. Перед назначением леналидомида в
комбинации с другими препаратами нужно тщательно оценить возможную
переносимость этой терапии у пациентов с учетом их возраста, III стадии
ISS, ECOG ≥2 или КК <60 мл/мин (см. «Способ применения и дозы» и
«Побочное действие»).

Катаракта

С
более высокой частотой катаракта отмечалась у пациентов, получавших леналидомид
в комбинации с дексаметазоном, особенно при длительной терапии. Рекомендуется
регулярный контроль зрения.

Специальные меры предосторожности при утилизации и обращении
с препаратом

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Леналидомид
оказывает незначительное или умеренное воздействие на способность управлять
транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами. Во
время лечения леналидомидом отмечались слабость, головокружение, сонливость,
вертиго и нечеткость зрения. В связи с этим следует проявлять особую
осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Капсулы
5 мг, 10 мг, 15 мг и 25 мг.

По
7 капсул в блистере из пленки ПВХ‑ПТФХЭ/фольги алюминиевой.

По
1, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению
помещают в пачку из картона.

По
18, 24, 30 или 40 блистеров вместе с равным количеством инструкций по
медицинскому применению помещают в пачку из картона (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

2 года.

Не
использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Generic name: rasburicase [ ras-BUR-ih-kase ]
Brand names: Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Dosage form: intravenous powder for injection (1.5 mg; 7.5 mg)
Drug class: Antihyperuricemic agents

What is rasburicase?

Rasburicase is used to manage uric acid levels in adults and children receiving cancer treatment for leukemia, lymphoma, and certain tumors.

Rasburicase may also be used for purposes not listed in this medication guide.

Rasburicase side effects

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction: hives, rash; wheezing, chest pain and tightness, difficult breathing; feeling light-headed; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Tell your caregivers or call your doctor at once if you have:

pale or yellowed skin, dark colored urine;
sores or white patches in or around your mouth, trouble swallowing or talking, dry mouth, bad breath, altered sense of taste;
fever, flu symptoms, rapid heart rate, rapid and shallow breathing, fainting; or
signs of a serious blood disorder—blue-colored skin or lips, headache, feeling weak or tired, trouble breathing, feeling like you might pass out, pounding heartbeats or fluttering in your chest.

Your treatment with rasburicase may be permanently discontinued if you have a serious allergic reaction.

Common side effects of rasburicase may include:

nausea, vomiting, stomach pain;
diarrhea, constipation;
anxiety;
headache;
abnormal liver function tests, decreased phosphate levels;
throat pain;
fever; or
swelling in your hands or feet.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

Warnings

You should not receive rasburicase if you have ever had an allergic reaction or blood cell problems after receiving rasburicase, or if you have a genetic enzyme deficiency called glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency.

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction: hives; wheezing, chest pain and tightness, difficult breathing; feeling light-headed; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Tell your caregivers or call your doctor at once if you have signs of a serious blood disorder—blue-colored skin or lips, headache, feeling weak or tired, trouble breathing, feeling like you might pass out, pounding heartbeats or fluttering in your chest.

Before taking this medicine

You should not receive this medicine if:

you have ever had an allergic reaction or blood cell problems after receiving rasburicase; or
you have an enzyme deficiency called glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD).

If you are of African or Mediterranean descent, your doctor may perform blood tests to make sure you do not have conditions that would prevent you from safely receiving rasburicase.

Rasburicase may harm an unborn baby. Use effective birth control to prevent pregnancy, and tell your doctor if you become pregnant.

Do not breastfeed while using this medicine, and for at least 2 weeks after your last dose.

Rasburicase is not approved for use by anyone younger than 1 month old.

How is rasburicase given?

Rasburicase is given as an infusion into a vein. A healthcare provider will give you this injection.

rasburicase must be given slowly, and the infusion can take at least 30 minutes to complete.

Rasburicase is usually given once per day for up to 5 days. Follow your doctor’s dosing instructions very carefully.

While using rasburicase, you may need frequent blood tests.

This medicine can affect the results of certain medical tests. Tell any doctor who treats you that you are using rasburicase.

Rasburicase dosing information

Usual Adult Dose for Hyperuricemia Secondary to Chemotherapy:

0.2 mg/kg as a 30-minute IV infusion once a day for up to 5 days

Comments:
-Use beyond 5 days or administration of more than 1 course of therapy is not recommended
-The exact duration should be based upon adequate monitoring of uric acid levels in plasma and clinical judgement.
-This drug is only approved for a single course of treatment.

Use: For the initial management of plasma uric acid levels in patients with leukemia, lymphoma, and solid tumor malignancies who are receiving chemotherapy expected to result in tumor lysis and subsequent elevation of plasma uric acid.

Usual Pediatric Dose for Hyperuricemia Secondary to Chemotherapy:

0.2 mg/kg as a 30-minute IV infusion once a day for up to 5 days

Comments:
-Use beyond 5 days or administration of more than 1 course of therapy is not recommended.
-The exact duration should be based upon adequate monitoring of uric acid levels in plasma and clinical judgement.
-This drug is only approved for a single course of treatment.

What happens if I miss a dose?

Call your doctor for instructions if you miss an appointment for your rasburicase injection.

What happens if I overdose?

Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.

What should I avoid while receiving rasburicase?

Follow your doctor’s instructions about any restrictions on food, beverages, or activity.

What other drugs will affect rasburicase?

Other drugs may affect rasburicase, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Tell your doctor about all your current medicines and any medicine you start or stop using.

Further information

Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use this medication only for the indication prescribed.

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Источник

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило расширение показаний препарата расбуриказы – рекомбинантной уратоксидазы (Элитек, санофи-авентис). Теперь препарат одобрен для контроля уровня мочевой кислоты в плазме крови у взрослых пациентов с лейкемией, лимфомой и солидными злокачественными образованиями, которые получают противоопухолевую терапию, вызывающую лизис опухоли и повышение концентрации мочевой кислоты. Ранее расбуриказа была одобрена для применения только в педиатрии.

Применение препарата поможет предотвратить развитие синдрома лизиса опухоли, опасного и потенциально угрожающего жизни осложнения, котрое может возникнуть вследствие противоопухолевой терапии.

Решение FDA основано на результатах клинических испытаний, доказавших значительно более высокую эффективность расбуриказы по сравнению с аллопуринолом. В исследовании принимали участи 275 взрослых пациентов, которые получали или 300 мг перорально аллопуринола в течение 5 дней или 0.20 мг/ кг массы тела расбуриказы внутривенно. Расбуриказа заметно эффективней контролирует концентрацию мочевой кислоты по сравнению с аллопуринолом как сразу после первого применения, так и в течение всего периода лечения. Группе, получавшей расбуриказу, не понадобились никакие дополнительные средства, в отличие от группы, получавшей аллопуринол.

К возможным побочным эффектам применения расбуриказы относятся: кровотечение в легких, дыхательная недостаточность, суправентрикулярная тахикардия, ишемические нарушения коронарного кровообращения, желудочно-кишечные инфекции.

Источник

Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин → ксантин → мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат — производное 2-арилтиазола. Его терапевтическое действие связано со снижением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат — это мощный и селективный непуриновый ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его константа угнетения (Кі) invitro составляет <1 нМ. Показано, что фебуксостат в значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, такие как гуаниндезаминаза, гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза,оротидинмонофосфатдекарбоксилаза или пуриннуклеозидфосфорилаза.Клиническая эффективность и безопасность: Подагра Эффективность препарата фебуксостата подтверждена в ІІІ фазе трех основных исследований (2 основных исследования APEX и FACT и дополнительное исследование CONFIRMS, описаны ниже), включающих 4101 пациента с гиперурикемией и подагрой. В каждом из этих основных исследований ІІІ фазы фебуксостатболее эффективно снижал плазменную концентрацию мочевой кислоты и поддерживал ее на должном уровне по сравнению с аллопуринолом. Первичной конечной точкой эффективности в обоих исследованиях была доля пациентов, у которых в течение последних 3 мес концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови не превышала 6,0 мг/дл (357 мкмоль/л). В дополнительном исследовании CONFIRMS III фазы, результаты которого стали доступны после первой регистрации препарата, первичной конечной точкой эффективности стала доля пациентов, у которых концентрация мочевой кислоты в плазме крови не превышала 6,0 мг/дл на момент последнего визита. В эти исследования не включали пациентов, перенесших трансплантацию органов. Исследование APEX. Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование эффективности фебуксостата с контролем плацебо и аллопуринола ІІІ фазы (AllopurinolandPlacebo-ControlledEfficacyStudyofFebuxostat — APEX) длилось 28 нед. Всего рандомизированы 1072 пациента: плацебо (n=134), фебуксостатв дозе 80 мг 1 раз в сутки (n=267), фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки (n=269), фебурсостат в дозе 240 мг 1 раз в сутки (n=134) и аллопуринол (в дозе 300 мг 1 раз в сутки (n=258) у пациентов с исходной сывороточной концентрацией креатинина >1,5 мг/дл или 100 мг 1 раз в сутки (n=10) у пациентов с исходной сывороточной концентрацией креатинина >1,5 и ≤2,0 мг/дл). Для оценки безопасности фебуксостат назначали в дозе 240 мг (в 2 раза выше максимальной рекомендуемой дозы). Исследование APEX показало статистически достоверное преимущество обоих режимов лечения фебуксостатв дозе 80 мг 1 раз в сутки и фебуксостатв дозе 120 мг 1 раз в сутки по сравнению с аллопуринолом в обычной дозе 300 мг (n=258)/100 мг (n=10) в снижении плазменной концентрации мочевой кислоты <6 мг/дл (357 мкмоль/л) (табл. 1). Исследование FACT. Исследование эффективности фебуксостата с аллопуринол-контролем (TheFebuxostatAllopurinolControlledTrial, FACT) III фазы — рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование продолжительностью 52 нед. Всего рандомизированы 760 пациентов на группы: фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки (n=256), фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки (n=251) и аллопуринол 300 мг 1 раз в сутки (n=253). Исследование FACT показало статистически достоверное преимущество обоих режимов (фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки и фебуксостатв дозе 120 мг 1 раз в сутки) по сравнению с аллопуринолом в обычной дозе 300 мг относительно снижения и поддержания сывороточной концентрации мочевой кислоты <6 мг/дл (357 мкмоль/л). В табл. 1 представлены результаты оценки первичной конечной точки эффективности. Таблица 1 Доля пациентов с концентрацией мочевой кислоты в сыворотке крови <6,0 мг/дл (357 мкмоль/л) при трех последних ежемесячных визитах

Исследование

фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки

фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки

Аллопуринол 300/100 мг 1 раз в сутки 1

APEX (28 нед)

48%* (n=262)

65%* , # (n=269)

22% (n=268)

FACT (52 нед)

53%* (n=255)

62%* (n=250)

21% (n=251)

Объединенные результаты

51%* (n=517)

63%* , # (n=519)

22% (n=519)

1Результаты среди пациентов, получавших 100 мг 1 раз в сутки (n=10: пациенты с исходной сывороточной концентрацией креатинина >1,5 и ≤2,0 мг/дл) или 300 мг 1 раз в сутки (n=509), в ходе анализа были объединены. *р<0,001 по сравнению с аллопуринолом; #p<0,001 по сравнению с дозой 80 мг. Фебуксостат быстро снижал сывороточную концентрацию мочевой кислоты, причем данный эффект сохранялся в течение длительного времени. Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме <6,0 мг/дл (357 мкмоль/л) отмечалось уже на 2-й неделе исследования и сохранялось в дальнейшем во время лечения. Исследование CONFIRMS. Рандомизированное контролируемое исследование III фазы CONFIRMS продолжительностью 26 нед проводили для оценки безопасности и эффективности фебуксостата в дозах 40 и 80 мг по сравнению с аллопуринолом в дозах 300 и 200 мг для пациентов с подагрой и гиперурикемией. Всего рандомизированы 2269 пациентов: фебуксостат в дозе 40 мг 1 раз в сутки (n=757), фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки (n=756) и аллопуринол 300/200 мг 1 раз в сутки (n=756). Не менее 65% пациентов имели нарушения функции почек легкой и средней степени (с клиренсом креатинина 30–89 мл/мин). Профилактика приступов подагры была обязательной в течение 26 нед. Доля пациентов с концентрацией мочевой кислоты в сыворотке крови <6,0 мг/дл (357 мкмоль/л) в последний визит составила 45% для фебуксостата 40 мг, 67% — для фебуксостата 80 мг и 42% — для аллопуринола 300/200 мг соответственно. Первичная конечная точка в подгруппе пациентов с нарушением функции почек В исследовании APEX оценивали эффективность препарата с участием 40 пациентов с нарушением функции почек (с исходной сывороточной концентрацией креатинина >1,5 и ≤2,0 мг/дл). Таким пациентам, рандомизированным в группу аллопуринола, дозу препарата снижали до 100 мг 1 раз в сутки. Первичная конечная точка эффективности была достигнута в группах фебуксостат у 44% (80 мг 1 раз в сутки), 45% (120 мг 1 раз в сутки) и 60% (240 мг 1 раз в сутки) пациентов по сравнению с 0% в группах аллопуринола 100 мг 1 раз в сутки и плацебо. При этом клинически значимых различий в снижении концентрации в сыворотке крови мочевой кислоты в процентах у здоровых добровольцев не отмечено, независимо от функционального состояния почек (58% в группе с нормальной функцией почек и 55% в группе с тяжелым нарушением функции почек). Проспективный анализ, проведенный с участием пациентов с подагрой и нарушением функции почек с помощью исследования CONFIRMS, показал, что фебуксостат был значительно эффективнее: уровень мочевой кислоты в сыворотке крови снижался <6,0 мг/дл по сравнению с аллопуринолом 300/200 мг у пациентов с подагрой и нарушением функции почек легкой и средней степени (65% испытуемых). Первичная конечная точка в подгруппе пациентов с сывороточной концентрацией мочевой кислоты ≥10 мг/дл Исходную концентрацию мочевой кислоты ≥10 мг/дл в сыворотке крови отмечали примерно у 40% пациентов (комбинированные исследования APEX и FACT). Среди этих пациентов первичная конечная точка эффективности (сывороточная концентрация мочевой кислоты <6 мг/дл в последние 3 визита) была достигнута в группах фебуксостат у 41% (80 мг 1 раз в сутки), 48% (120 мг 1 раз в сутки) и 66% (240 мг 1 раз в сутки) пациентов по сравнению с 9% в группе аллопуринола 300/100 мг 1 раз в сутки и 0% в группе плацебо. По данным исследования CONFIRMS, доля пациентов, достигших первичной конечной точки эффективности (с сывороточной концентрацией мочевой кислоты <6,0 мг/дл в последний визит), в группе с исходной плазменной концентрацией мочевой кислоты ≥10 мг/дл, которые получали фебуксостат 40 мг 1 раз в сутки, составила 27% (66/249), фебуксостат 80 мг 1 раз в сутки — 49% (125/254) и аллопуринол 300/200 мг 1 раз в сутки — 31% (72/230 соответственно). Клинические результаты: процент пациентов, которым требуется терапия по поводу приступов подагры Исследование APEX. В течение 8-недельного профилактического периода данные пациентов из терапевтической группы фебуксостата 120 мг (36%), которым требовалась терапия в связи с приступами подагры, сравнивали с таковыми пациентов, применявших фебуксостат 80 мг (28%), аллопуринол 300 мг (23%) или плацебо (20%). Частота приступов была выше после профилактического периода и со временем постепенно снижалась. У 46–55% пациентов проводили лечение приступов подагры с 8-й и с 28-й недели. Приступы подагры, возникшие в течение последних 4 нед испытаний (24–28 нед), отмечены у 15% (фебуксостат 80 и 120 мг), 14% (аллопуринол 300 мг) и 20% (плацебо) пациентов. Исследование FACT. В течение 8-недельного профилактического периода данные пациентов из терапевтической группы фебуксостата 120 мг (36%), которым требовалась терапия в связи с приступами подагры, сравнивали с таковых участников двух терапевтических групп, применявших фебуксостат 80 мг (22%) или аллопуринол 300 мг (21%). После 8-недельного профилактического периода частота приступов повысилась и со временем постепенно снизилась (64 и 70% пациентов, получавших лечение по поводу приступов подагры с 8-й по 52-ю неделю). Приступы подагры в течение последних 4 нед испытаний (49–52 нед) зарегистрированы у 6–8% (фебуксостат 80 и 120 мг) и 11% (аллопуринол 300 мг) пациентов. Доля пациентов, которым требовалось лечение по поводу обострений подагры (исследование APEX и FACT), была меньше в группах, где средняя концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови после лечения снижалась до <6,0; <5,0 или <4,0 мг/дл по сравнению с группами, в которых средний уровень мочевой кислоты составлял ≥6,0 мг/дл в последние 32 нед лечения (с 20–24-й по 49–52-ю неделю). Во время исследования CONFIRMS доля пациентов, которым требовалось лечение по поводу приступов подагры (1 день каждые 6 мес), составила 31 и 25% в группах, получавших соответственно фебуксостат 80 мг и аллопуринол. Различий в соотношении пациентов, которым требовалось лечение по поводу приступов подагры, между группами, которые применяли фебуксостат 80 и 40 мг, не отмечалось. Долгосрочные расширенные открытые исследования Исследование EXCEL (C 02-021). Исследование EXCEL является 3-летним открытым мультицентровым рандомизированным расширенным аллопуринол-контролируемым исследованием безопасности III фазы, которое проводилось для оценки безопасности с участием пациентов, прошедших основные исследования III фазы (APEX или FACT). Всего в исследование включено 1086 пациентов: фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки (n=649), фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки (n=292) или аллопуринол 300/100 мг 1 раз в сутки (n=145). Примерно для 69% пациентов коррекции терапии для достижения окончательного стабильного результата не требовалось. Пациентов, концентрация мочевой кислоты в плазме крови у которых при трехкратном последовательном измерении составляла >6,0 мг/дл, исключали из исследования. Уровень концентрации в сыворотке крови мочевой кислоты с течением времени не изменилась (например, у 91 и 93% пациентов, которые сначала применяли фебуксостат в дозах 80 и 120 мг соответственно, уровень концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови составляла <6,0 мг/дл на 36-й месяц). По данным 3-летнего наблюдения, у менее чем 4% пациентов, которым требовалось лечение по поводу приступов подагры, отмечено снижение частоты приступов подагры на 16–24-й и 30–36-й месяц (то есть более чем у 96% пациентов необходимость в лечении в связи с приступами подагры отсутствует). У 46 и 38% пациентов, получавших окончательное стабильное лечение фебуксостатом в дозе 80 или 120 мг соответственно 1 раз в сутки, отмечалось полное исчезновение первичного пальпируемого тофуса. Исследование FOCUS (TMX-01-005) — 5-летнее открытое мультицентровое расширенное исследование безопасности II фазы, которое проводилось с участием пациентов, закончивших применять фебуксостат на протяжении 4 нед в двойной дозировке в слепом испытании TMX-01-004. Исследование включало 116 пациентов, получавших сначала фебуксостат 80 мг 1 раз в сутки. У 62% пациентов для поддержания сывороточной концентрации мочевой кислоты на уровне <6,0 мг/дл коррекции дозы не требовалось, а 38% пациентам требовалась коррекция дозы для достижения окончательной стабильной концентрации. Доля пациентов с концентрацией мочевой кислоты в плазме крови <6,0 мг/дл (357 мкмоль/л) во время последнего визита составила >80% (81–100%) для каждой из групп по дозе фебуксостата. В ІІІ фазе клинических исследований у пациентов, получавших фебуксостат, фиксировали незначительные изменения печеночных показателей (5,0%). Частота данных изменений сходна с таковой для аллопуринола (4,2%). В долгосрочных открытых расширенных исследованиях у пациентов, получавших фебуксостат (5,5%) или аллопуринол (5,8%) в течение длительного времени, отмечалось повышение уровня ТТГ (>5,5 мкМЕ/мл). Синдром лизиса опухоли (СЛО) Эффективность и безопасность применения препарата фебуксостат для профилактики и лечения при СЛО оценивали в исследовании FLORENCE (FLO-01). фебуксостат продемонстрировал лучшее и более быстрое действие в отношении снижения уровня уратов по сравнению с аллопуринолом. FLORENCE представляло собой рандомизированное (1:1) двойное слепое опорное исследования III фазы, проведенное для сравнения фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки и аллопуринола в дозе 200–300 мг/сут (средняя суточная доза аллопуринола ± стандартное отклонение: 349,7±112,90 мг) в условиях контроля концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Отобранные пациенты должны были быть кандидатами на лечение аллопуринолом или не иметь доступа к расбуриказе. Первичные конечные точки представляли собой AUC мочевой кислоты в сыворотке крови (AUC sUA1–8) и изменение уровня креатинина в сыворотке крови (sC) с 1-го по 8-й день каждая. В исследование включили 346 пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, получающими химиотерапию со средней/высокой степенью риска развития СЛО. Среднее значение AUC sUA1–8 мг•ч/дл было значительно ниже при приеме фебуксостат (514,0±225,71 по сравнению с 708,0±234,42; среднее наименьших квадратов для разницы: –196,794 [95% доверительный интервал (ДИ) –238,600… –154,988]; p=0,0001). Кроме того, средний сывороточный уровень мочевой кислоты был значительно ниже при применении фебуксостат, начиная с первых 24 ч лечения и в любой последующий момент времени. Статистически значимых различий по среднему содержанию сывороточного креатинина (%) между фебуксостат и аллопуринолом не было (–0,83±26,98 по сравнению с –4,92±16,70 соответственно; среднее наименьших квадратов для разницы: 4,0970 [95% ДИ –0,6467; 8,8406]; p=0,0903). С учетом вторичных конечных точек статистически значимых различий по частоте развития лабораторно подтвержденного СЛО не отмечено (8,1 и 9,2% для фебуксостат и аллопуринола соответственно; относительный риск (ОР) 0,875 [95% ДИ 0,4408–1,7369]; p=0,8488) и клинической картины синдрома распада опухоли не было (1,7 и 1,2% для фебуксостат и аллопуринола соответственно; ОР 0,994 [95% ДИ 0,9691; 1,0199]; p=1,0000). Частота всех признаков и симптомов, возникших во время лечения, а также побочных реакций составила 67,6% по сравнению с 64,7% и 6,4% — по сравнению с 6,4% для фебуксостат и аллопуринола соответственно. В исследовании FLORENCE фебуксостат продемонстрировал лучшее и более быстрое действие по снижению уровня мочевой кислоты в сыворотке крови по сравнению с аллопуринолом. Данные для сравнения фебуксостат и расбуриказы в настоящее время отсутствуют. Эффективность и безопасность фебуксостата не установлены для пациентов с острым тяжелым СЛО, например пациентов, у которых другие виды терапии для снижения уратов не действуют. Доклинические данные по безопасности Описанные эффекты препарата, отмеченные в ходе клинических исследований при экспозиции, во много раз превышает максимальную экспозицию у человека. Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности Статистически достоверное повышение частоты возникновения опухолей мочевого пузыря (переходно-клеточной папилломы и карциномы) отмечалось только у самцов крыс в группе применения максимальной дозы (примерно в 11 раз превышала экспозицию у человека) и было связано с отложением ксантиновых кристаллов. Вероятного повышения частоты развития других опухолей в исследованиях на самцах и самках мышей и крыс не выявлено. Указанные изменения рассматривались как проявление особенностей метаболизма пуринов и состава мочи и клинического значения не имели. В стандартных исследованиях на генотоксичность не отмечали биологически значимых генотоксических эффектов фебуксостата. Фебуксостат в дозах до 48 мг/кг/сут перорально не влиял на фертильность и репродуктивную функцию у самцов и самок крыс. Данных о нарушениях фертильности, тератогенных эффектах или вредном воздействии на плод не получено. При экспозиции, в 4,3 раза превышающей рекомендуемую для человека, у крыс отмечали усиление токсичности для самки с последующим снижением показателя отлучения от грудного вскармливания и замедлением развития потомства. В исследованиях на беременных крысах при экспозиции, в 4,3 раза превышающей рекомендуемую для человека, и на беременных кроликах при экспозиции, в 13 раз превышающей рекомендуемую для человека, тератогенных эффектов препарата не отмечали. Фармакокинетика. У здоровых добровольцев Cmax и AUC повышались пропорционально дозе после одно- и многократного применения фебуксостата в дозах 10–120 мг. При дозах 120–300 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10–240 мг каждые 24 ч накопления фебуксостата не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный Т½ фебуксостата составлял примерно 5–8 ч. Был проведен популяционный анализ фармакокинетики/фармакодинамики по данным, полученным с участием 211 пациентов с гиперурикемией и подагрой, которые применяли фебуксостат в дозах 40–240 мг 1 раз в сутки. В целом полученные значения фармакокинетических параметров были сходны с таковыми у здоровых добровольцев, которые, следовательно, являются хорошей моделью для оценки фармакокинетики/фармакодинамики препарата у пациентов с подагрой. Всасывание. Фебуксостат быстро (tmax [время достижения Cmax] — 1,0–1,5 ч) и хорошо (84%) всасывается. При одно- и многократном применении фебуксостата перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки Cmaxсоответственно составляет 2,8–3,2 и 5,0–5,3 мкг/мл. Абсолютную биодоступность фебуксостата не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей Cmax снижалась на 49 и 38%, а AUC — на 18 и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени снижения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом, лекарственное средство можно применять независимо от приема пищи. Распределение. Предполагаемый объем распределения в равновесном состоянии (Vss/F) для фебуксостата изменяется от 29 до 75 л после перорального применения в дозе 10–300 мг. Степень связывания с белками плазмы крови (главным образом с альбумином) составляет 99,2% и не изменяется при повышении дозы с 80 до 120 мг. Для активных метаболитов фебуксостата степень связывания с белками плазмы крови колеблется от 82 до 91%. Метаболизм. Фебуксостат активно метаболизируется путем конъюгации с участием уридинфосфатглюконилтрансферазы (УДФ-глюконилтрансферазы) и окисления с участием ферментов системы цитохрома Р450 (CYP). Всего описано 4 фармакологически активных гидроксильных метаболита фебуксостата; 3 из них были выявлены у человека в плазме крови. Исследования invitro на микросомах печени человека показали, что эти окисленные метаболиты образуются преимущественно под действием CYP А1, CYP А2, CYP 2С8 и CYP 2С9, тогда как фебуксостатаглюкуронид образуется главным образом под действием УДФ-глюконилтрансферазы 1А1, 1А8, 1А9. Выведение. Фебуксостат выделяется из организма печенью и почками. После приема внутрь 14С-фебуксостата в дозе 80 мг примерно 49% выводилось с мочой в неизмененном виде фебуксостата (3%), ацилглюкуронида (30%), известных окисленных метаболитов и их конъюгатов (13%) и других неизвестных метаболитов (3%). Кроме почечной экскреции, примерно 45% выводилось с калом в виде неизмененного фебуксостата (12%), ацилглюкуронида (1%), известных окисленных метаболитов и их конъюгатов (25%) и других неизвестных метаболитов (7%). Особые группы больных. Почечная недостаточность. При многократном применении фебуксостат в дозе 80 мг не отмечено изменений Сmaxфебуксостата у больных с легкой, умеренной или тяжелой степенью почечной недостаточности по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Средняя общая AUC фебуксостата увеличивалась примерно в 1,8 раза от 7,5 мкг/ч/мл у больных с нормальной функцией почек до 13,2 мкг/ч/мл — у лиц с тяжелой почечной недостаточностью. Cmax и AUC активных метаболитов повышались в 2 и 4 раза соответственно. Однако пациентам с почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени коррекции дозы лекарственного средства не требуется. Нарушение функции печени. При многократном применении фебуксостат в дозе 80 мг не отмечено существенных изменений Сmax и AUC фебуксостата и его метаболитов у больных с легкой и средней (класс А и В по шкале Чайлда — Пью) степенью печеночной недостаточности по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Исследований лекарственного средства у больных с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлда — Пью) не проводилось. Возраст. При многократном пероральном применении фебуксостат не отмечено существенных изменений AUC фебуксостата и его метаболитов у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Пол. При многократном пероральном применении фебуксостатCmax и AUC фебуксостата у женщин были соответственно на 24 и 12% выше, чем у мужчин. Однако Cmax и AUC, скорригированные по массе тела, были сходны для обеих групп, поэтому изменения дозы фебуксостата в зависимости от пола не требуется.

Источник

Мулмилида — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Лекарственная форма:

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

С осторожностью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Комментарии

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

What is rasburicase?

Rasburicase side effects

Warnings

Before taking this medicine

How is rasburicase given?

Rasburicase dosing information

What happens if I miss a dose?

What happens if I overdose?

What should I avoid while receiving rasburicase?

What other drugs will affect rasburicase?

Further information

Это тоже интересно: