Описание препарата Кондилин® (раствор для наружного применения, 0.5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 05.10.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Раствор для наружного применения | 1 мл |
| подофиллотоксин | 5 мг |
| вспомогательные вещества: молочная кислота — 51,67 мг; натрия лактат — 7,79 мг; этанол — 735 мг; очищенная вода — 30,6 мг |
во флаконах темно-коричневого стекла по 3,5 мл (в комплекте с аппликаторами); в коробке 1 комплект.
Описание лекарственной формы
Бесцветный, прозрачный раствор.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
прижигающее, мумифицирующее.
Местное антимитотическое и цитотоксическое. Блокирует митотическое деление клеток на стадии метафазы.
Местное антимитотическое и цитотоксическое. Блокирует митотическое деление клеток на стадии метафазы.
Фармакодинамика
Активное вещество Кондилина® — подофиллотоксин — является наиболее активным компонентом подофиллина, получаемого из растительных экстрактов. Кондилин® содержит очищенный стандартизированный подофиллотоксин, чистота которого в препарате составляет 99%.
Оказывает цитостатическое действие. При местном применении вызывает некроз наружных кондилом, обладает прижигающим и мумифицирующим действием.
Фармакокинетика
Аппликация 0,01–0,05 мл 0,5% раствора подофиллотоксина приводит к появлению в сыворотке незначительного количества активного вещества через 30–60 мин после его применения.
При применении 0,1 мл (кондиломы площадью >4 см2) уровень подофиллотоксина в сыворотке достигает 5 нг/мл через 1–2 ч и снижается до 3 нг/мл через 4 ч после аппликации.
При применении 0,15 мл фармакокинетические параметры подофиллотоксина отличаются от предыдущей дозы более медленным выведением (через 12 ч в сыворотке определяется <1 нг/мл).
T1/2 подофиллотоксина колеблется от 1 до 4,5 ч. Не описано случаев кумуляции активного вещества.
Показания
Местное лечение остроконечных кондилом (Condylomata acuminata).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- детский возраст до 12 лет;
- применение других препаратов, содержащих подофиллотоксин.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Наружно. Пластиковый аппликатор смачивают в препарате так, чтобы отверстие петли заполнилось жидкостью. С помощью петли раствор наносят на кондилому, процедуру повторяют, смачивая все остальные кондиломы, но не более 50 раз за процедуру. Применяют 2 раза в сутки в течение 3 дней, далее делают 4-дневный перерыв. Возможно проведение повторного трехдневного курса. Общая продолжительность лечения — не более 5 нед.
Кондилин® должен попадать только на кондиломы. Попадание препарата на здоровые участки кожи или слизистых оболочек может привести к раздражению и изъязвлению, которое можно предотвратить при помощи защитных мазей, нейтральных кремов, вазелина, цинковой мази. Их наносят на окружающие кондиломы ткани перед аппликацией. После аппликации место нанесения раствора должно хорошо просохнуть во избежание раздражения здоровой кожи, соприкасающейся с кондиломой.
Побочные действия
Местные реакции: возможно появление покраснения, незначительно выраженной боли, изъязвления эпителиального покрова кондиломы (обычно в начале лечения, чаще на 2–3-й день применения препарата). При наличии больших кондилом в препуциальной области возможно развитие отека и баланопостита.
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не описано.
Передозировка
Лечение: при местном применении больших доз препарата его следует смыть водой с мылом. При случайном приеме Кондилина® внутрь необходимо промыть желудок, контролировать электролитный, газовый баланс, картину периферической крови, функциональное состояние печени.
Меры предосторожности
Следует использовать совершенно сухой аппликатор. Необходимо избегать попадания препарата на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому, особенно в области крайней плоти. Рекомендуется перед аппликацией использовать для защиты кожи и слизистой оболочки вокруг кондиломы защитные мази, нейтральные кремы, вазелин, цинковую мазь. Применение на больших площадях (более 10 см2) может привести к реакциям, связанным с резорбтивным действием подофиллотоксина.
Особые указания
Кондилин® необходимо применять с осторожностью. При попадании препарата в глаза во избежание выраженного раздражения необходимо срочно промыть глаза большим количеством воды.
Перед применением Кондилина® следует вымыть пораженные участки с мылом и водой и хорошо просушить.
При использовании Кондилина® следует избегать его попадания на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому. Особенную осторожность следует проявлять при локализации кондилом в области крайней плоти.
Раздражение, изъязвление кожи и слизистой вокруг кондиломы можно предотвратить при помощи защитных мазей, нейтральных кремов, вазелина, цинковой мази, которые наносят на окружающие кондиломы ткани перед аппликацией Кондилина®.
При развитии отека и баланопостита возможно применение противовоспалительных препаратов (например глюкокортикоидов в форме мази).
Нанесение препарата на большую поверхность (>10 см2) может привести к реакциям, связанным с резорбтивным действием подофиллотоксина.
Целесообразно обследование и, в случае необходимости, лечение половых партнеров. Во время лечения следует исключить половые контакты либо предусмотреть использование в этот период барьерных контрацептивов.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Кондилин® (Condyline)
💊 Состав препарата Кондилин®
✅ Применение препарата Кондилин®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Кондилин®
(Condyline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.08.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BB04
(Подофиллотоксин)
Активное вещество:
подофиллотоксин
(podophyllotoxin)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
| Кондилин® |
Р-р д/наружн. прим. 0.5%: фл. 3.5 мл в компл. с аппликаторами рег. №: П N013828/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кондилин®
Раствор для наружного применения 0.5% бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: молочная кислота — 51.67 мг, натрия лактат — 7.79 мг, этанол — 735 мг, вода очищенная — 30.6 мг.
3.5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с аппликаторами (30 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство с прижигающим и мумифицирующим действием. Представляет собой компонент подофиллина, получаемого из экстракта корней растения подофилла. Оказывает цитостатическое действие, уменьшает выраженность воспалительных реакций. При местном применении вызывает некроз остроконечных кондилом.
Показания активных веществ препарата
Кондилин®
Остроконечные кондиломы.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно, в соответствии с инструкцией конкретного препарата подофиллотоксина. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Лечение следует продолжать до исчезновения кондиломы, но не более 5 недель.
Побочное действие
Возможно: покраснение, болезненность, изъязвления эпителиального покрова кондиломы (обычно в начале лечения, чаще на 2-3 день применения); аллергические реакции.
При наличии больших кондилом в препуциальной области возможно развитие отека и баланопостита.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к подофиллину; одновременное лечение препаратами, содержащими подофиллин; детский возраст; беременность, период лактации (грудного вскармливания).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан к применению в детском возрасте.
Особые указания
Не предназначен для лечения других бородавок или родимых пятен.
В случае контакта раствора со слизистой глаз необходимо немедленно промыть их водой.
При применении подофиллотоксина следует избегать его попадания на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому. Особенную осторожность следует проявлять при локализации кондилом в области крайней плоти.
Мужчины до полного выздоровления должны пользоваться презервативами. Требуется обследование и, при необходимости, лечение сексуальных партнеров.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Действующее вещество:
Подофиллотоксин* (Podophyllotoxin*)
Фармакологическая группа
- Дерматотропные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки
Состав и форма выпуска
| Раствор для наружного применения | 1 мл |
| подофиллотоксин | 5 мг |
| вспомогательные вещества: молочная кислота — 51,67 мг; натрия лактат — 7,79 мг; этанол — 735 мг; очищенная вода — 30,6 мг |
во флаконах темно-коричневого стекла по 3,5 мл (в комплекте с аппликаторами); в коробке 1 комплект.
Описание лекарственной формы
Бесцветный, прозрачный раствор.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — прижигающее, мумифицирующее.
Местное антимитотическое и цитотоксическое. Блокирует митотическое деление клеток на стадии метафазы.
Фармакодинамика
Активное вещество Кондилина® — подофиллотоксин — является наиболее активным компонентом подофиллина, получаемого из растительных экстрактов. Кондилин® содержит очищенный стандартизированный подофиллотоксин, чистота которого в препарате составляет 99%.
Оказывает цитостатическое действие. При местном применении вызывает некроз наружных кондилом, обладает прижигающим и мумифицирующим действием.
Фармакокинетика
Аппликация 0,01–0,05 мл 0,5% раствора подофиллотоксина приводит к появлению в сыворотке незначительного количества активного вещества через 30–60 мин после его применения.
При применении 0,1 мл (кондиломы площадью >4 см2) уровень подофиллотоксина в сыворотке достигает 5 нг/мл через 1–2 ч и снижается до 3 нг/мл через 4 ч после аппликации.
При применении 0,15 мл фармакокинетические параметры подофиллотоксина отличаются от предыдущей дозы более медленным выведением (через 12 ч в сыворотке определяется <1 нг/мл).
T1/2 подофиллотоксина колеблется от 1 до 4,5 ч. Не описано случаев кумуляции активного вещества.
Показания препарата Кондилин®
Местное лечение остроконечных кондилом (Condylomata acuminata).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст до 12 лет;
применение других препаратов, содержащих подофиллотоксин.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Местные реакции: возможно появление покраснения, незначительно выраженной боли, изъязвления эпителиального покрова кондиломы (обычно в начале лечения, чаще на 2–3-й день применения препарата). При наличии больших кондилом в препуциальной области возможно развитие отека и баланопостита.
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Не описано.
Способ применения и дозы
Наружно. Пластиковый аппликатор смачивают в препарате так, чтобы отверстие петли заполнилось жидкостью. С помощью петли раствор наносят на кондилому, процедуру повторяют, смачивая все остальные кондиломы, но не более 50 раз за процедуру. Применяют 2 раза в сутки в течение 3 дней, далее делают 4-дневный перерыв. Возможно проведение повторного трехдневного курса. Общая продолжительность лечения — не более 5 нед.
Кондилин® должен попадать только на кондиломы. Попадание препарата на здоровые участки кожи или слизистых оболочек может привести к раздражению и изъязвлению, которое можно предотвратить при помощи защитных мазей, нейтральных кремов, вазелина, цинковой мази. Их наносят на окружающие кондиломы ткани перед аппликацией. После аппликации место нанесения раствора должно хорошо просохнуть во избежание раздражения здоровой кожи, соприкасающейся с кондиломой.
Передозировка
Лечение: при местном применении больших доз препарата его следует смыть водой с мылом. При случайном приеме Кондилина® внутрь необходимо промыть желудок, контролировать электролитный, газовый баланс, картину периферической крови, функциональное состояние печени.
Меры предосторожности
Следует использовать совершенно сухой аппликатор. Необходимо избегать попадания препарата на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому, особенно в области крайней плоти. Рекомендуется перед аппликацией использовать для защиты кожи и слизистой оболочки вокруг кондиломы защитные мази, нейтральные кремы, вазелин, цинковую мазь. Применение на больших площадях (более 10 см2) может привести к реакциям, связанным с резорбтивным действием подофиллотоксина.
Особые указания
Кондилин® необходимо применять с осторожностью. При попадании препарата в глаза во избежание выраженного раздражения необходимо срочно промыть глаза большим количеством воды.
Перед применением Кондилина® следует вымыть пораженные участки с мылом и водой и хорошо просушить.
При использовании Кондилина® следует избегать его попадания на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому. Особенную осторожность следует проявлять при локализации кондилом в области крайней плоти.
Раздражение, изъязвление кожи и слизистой вокруг кондиломы можно предотвратить при помощи защитных мазей, нейтральных кремов, вазелина, цинковой мази, которые наносят на окружающие кондиломы ткани перед аппликацией Кондилина®.
При развитии отека и баланопостита возможно применение противовоспалительных препаратов (например глюкокортикоидов в форме мази).
Нанесение препарата на большую поверхность (>10 см2) может привести к реакциям, связанным с резорбтивным действием подофиллотоксина.
Целесообразно обследование и, в случае необходимости, лечение половых партнеров. Во время лечения следует исключить половые контакты либо предусмотреть использование в этот период барьерных контрацептивов.
Условия хранения препарата Кондилин®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Кондилин®
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическое действие
Средство с прижигающим и мумифицирующим действием. Представляет собой компонент подофиллина, получаемого из экстракта корней растения подофилла. Оказывает цитостатическое действие, уменьшает выраженность воспалительных реакций. При местном применении вызывает некроз остроконечных кондилом.
Режим дозирования
Применяют наружно, в соответствии с инструкцией конкретного препарата подофиллотоксина. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Лечение следует продолжать до исчезновения кондиломы, но не более 5 недель.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к подофиллину; одновременное лечение препаратами, содержащими подофиллин; детский возраст; беременность, период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан к применению в детском возрасте.
Ограничения для детей
Противопоказан
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных
Особые указания
Не предназначен для лечения других бородавок или родимых пятен.
В случае контакта раствора со слизистой глаз необходимо немедленно промыть их водой.
При применении подофиллотоксина следует избегать его попадания на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому. Особенную осторожность следует проявлять при локализации кондилом в области крайней плоти.
Мужчины до полного выздоровления должны пользоваться презервативами. Требуется обследование и, при необходимости, лечение сексуальных партнеров.
Побочное действие
Возможно: покраснение, болезненность, изъязвления эпителиального покрова кондиломы (обычно в начале лечения, чаще на 2-3 день применения); аллергические реакции.
При наличии больших кондилом в препуциальной области возможно развитие отека и баланопостита.
Возможные названия товара
- Кондилин р-р 0.5% фл 3.5мл N1
- КОНДИЛИН 0,5% Р-Р Д/МЕСТН. ПРИМЕН. 3,5 МЛ
- КОНДИЛИН 0,5% 3,5МЛ ФЛАК Р-Р
- КОНДИЛИН Р-Р 0.5 % ФЛ. 3.5 МЛ. Х1
- КОНДИЛИН Р-Р 0,5% ФЛ. 3,5МЛ
- Кондилин 3.5мл р-р Фл. Х1 Б М
- (Condyline) Кондилин р-р 0.5% фл 3.5мл N1