Разагилин Медисорб (таблетки, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004820
Дата последнего изменения: 30.12.2020
В
клинических исследованиях наиболее часто выявлялись следующие нежелательные
явления: при монотерапии — головная боль, депрессия, головокружение,
грипп, ринит; при терапии в качестве вспомогательной к терапии леводопой —
дискинезия, ортостатическая гипотензия, падения, боль в животе, тошнота,
рвота, сухость во рту; в обоих режимах терапии — скелетно-мышечная боль, боли
в спине и шее, артралгия.
В
представленном ниже перечне описаны нежелательные реакции, о которых сообщалось
с повышенной частотой в плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов,
получавших 1 мг/сут
разагилина.
Частота
нежелательных реакций определена следующим образом: очень часто (≥1/10);
часто (≥1/100, до <1/10); нечасто (≥1/1000, до <1/100);
редко (≥1/10000, до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота
неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций невозможно оценить
на основании имеющихся данных).
При применении в качестве монотерапии
Инфекционные и паразитарные заболевания:
Часто — грипп.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы):
Часто — рак кожи.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Часто — лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Часто — аллергия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Нечасто — снижение
аппетита.
Нарушения психики:
Часто — депрессия,
галлюцинации*; частота неизвестна
— импульсивные расстройства*.
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень часто
— головная боль; нечасто —
нарушение мозгового кровообращения; частота
неизвестна — чрезмерная дневная сонливость, эпизоды внезапного
засыпания, серотониновый синдром*.
Нарушения со стороны органа зрения:
Часто — конъюнктивит.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:
Часто — вертиго.
Нарушения со стороны сердца:
Часто — стенокардия; нечасто — инфаркт миокарда.
Нарушения со стороны сосудов:
Частота неизвестна
— гипертензия*.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:
Часто — ринит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — вздутие
живота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто — дерматит; нечасто — везикулезно-буллезная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани:
Часто —
костно-мышечная боль, боль в шее, артрит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Часто — позывы к
мочеиспусканию.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто — лихорадка,
недомогание.
При применении в качестве вспомогательной терапии
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы):
Нечасто — меланома
кожи*.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Часто — снижение
аппетита.
Нарушения психики:
Часто —
галлюцинации*, кошмарные сновидения; нечасто
— спутанность сознания, импульсивные расстройства*.
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень часто
— дискинезия; часто — дистония,
синдром запястного канала, нарушение равновесия; нечасто — нарушение мозгового кровообращения; частота неизвестна — чрезмерная
дневная сонливость, эпизоды внезапного засыпания, серотониновый синдром*.
Нарушения со стороны сердца:
Нечасто — стенокардия.
Нарушения со стороны сосудов:
Часто —
ортостатическая гипотензия*; частота
неизвестна — гипертензия*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — боль в
животе, запор, тошнота и рвота, сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто — сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани:
Часто — артралгия,
боль в шее.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто — снижение
массы тела.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций:
Часто — падения.
При
болезни Паркинсона возникают галлюцинации и спутанность сознания. Согласно
пострегистрационному опыту указанные симптомы отмечались у пациентов с болезнью
Паркинсона, получавших разагилин.
*–
см. Описание отдельных нежелательных реакций.
См. также
раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами».
Описание отдельных нежелательных реакций
Ортостатическая гипотензия
Имеются
данные о том, что в слепых плацебо-контролируемых исследованиях сообщалось
о случае тяжелой ортостатической гипотензии у одной пациентки (0,3%)
в группе разагилина (препарат применялся в качестве вспомогательной
терапии); в группе плацебо не было отмечено ни одного. Данные
клинических испытаний также свидетельствуют о том, что ортостатическая
гипотензия возникает чаще всего в первые два месяца лечения разагилином и со
временем уменьшается.
Гипертония
При
применении разагилина в пострегистрационный период сообщалось о повышении
артериального давления (АД), включая редкие случаи гипертонических кризов
у пациентов, использующих в рационе питания продукты, богатые
тирамином.
В
пострегистрационном периоде сообщалось о случае повышения АД у пациента,
применявшего офтальмологический вазоконстриктор тетрагидрозолин и одновременно
получавшего лечение разагилином.
Импульсивное расстройство личности
Сообщалось
о случаях повышения либидо, гиперсексуальности, игромании, компульсивной
потребности покупать или приобретать, переедании и компульсивном переедании,
клептомании, дерматилломании у пациентов, находящихся на лечении
агонистами дофаминовых рецепторов и/или другими дофаминомиметиками. Аналогичная
картина импульсивного расстройства личности наблюдалась в пострегистрационном
периоде у пациентов, принимавших разагилин, которая характеризовалась
компульсивным и импульсивным поведением, навязчивыми идеями.
Чрезмерная дневная сонливость и эпизоды внезапного сна
Чрезмерная
дневная сонливость может возникать у пациентов, принимающих агонисты дофамина
и/или другие дофаминергические препараты. Сообщалось о случаях подобной
чрезмерной дневной сонливости на фоне лечения разагилином.
Сообщалось
также о случаях внезапного засыпания во время выполнения пациентами обычных
повседневных занятий на фоне применения разагилина с дофаминергическими препаратами.
У некоторых пациентов перед засыпанием не было никаких
предупреждающих признаков, таких как чрезмерная сонливость. В ряде случаев
подобные события были зарегистрированы более 1 года после начала лечения.
Галлюцинации
При
болезни Паркинсона возникают галлюцинации и спутанность сознания. Согласно
пострегистрационному опыту указанные симптомы отмечались у пациентов с болезнью
Паркинсона, получавших разагилин.
Серотониновый синдром
Имеются
данные о клинических исследованиях разагилина, в которых одновременное
применение его с флуоксетином или флувоксамином не допускалось. Однако
были разрешены следующие антидепрессанты в указанных дозах: амитриптилин
не более 50 мг/сут, тразодон не более 100 мг/сут, циталопрам не
более 20 мг/сут, сертралин не более 100 мг/сут и пароксетин не
более 30 мг/сут. Сообщалось о серьезных нежелательных реакциях, поэтому
необходимо проявлять осторожность при одновременном применении СИОЗС,
СИОЗСН, трициклических/тетрациклических антидепрессантов и ингибиторов МАО.
В
пострегистрационном периоде сообщалось о случаях развития потенциально опасного
для жизни серотонинового синдрома, проявляющегося возбуждением, спутанностью
сознания, ригидностью, лихорадкой и миоклонусом у пациентов, получавших
одновременно с разагилином антидепрессанты, меперидин (петидин), трамадол,
метадон или пропоксифен.
Меланома
Имеются
данные плацебо-контролируемых клинических исследований, где заболеваемость
злокачественной меланомой кожи составила 2/380 (0,5%) в группе разагилина
1 мг, применявшегося в качестве вспомогательной терапии к терапии
леводопой, против 1/388 (0,3%) заболеваемости в группе плацебо.
Сообщалось также о случаях меланомы в пострегистрационном периоде
(см. также раздел «Особые указания»).
Одновременное
применение разагилина с другими ингибиторами МАО, в том числе
с лекарственными препаратами и пищевыми добавками, содержащими зверобой
продырявленный, противопоказано, так как существует риск развития тяжелого
гипертонического криза вследствие неселективного ингибирования МАО.
Сообщалось
о развитии серьезных нежелательных реакций при одновременном применении
петидина и ингибиторов МАО, в том числе селективных ингибиторов МАО‑B.
Одновременное применение разагилина и петидина противопоказано.
Сообщалось
о взаимодействии ингибиторов МАО и симпатомиметических лекарственных препаратов
при их одновременном применении. В связи со свойством разагилина ингибировать
МАО, одновременное применение разагилина с симпатомиметиками, такими как
деконгестанты или комплексные противопростудные препараты для приема внутрь или
для назального применения, содержащие эфедрин или псевдоэфедрин,
не рекомендуется.
Сообщалось
о взаимодействии декстрометорфана и неизбирательных ингибиторов МАО при их
одновременном применении. Тем не менее, в связи со свойством
разагилина ингибировать МАО, одновременное применение разагилина с
декстрометорфаном и комбинированными лекарственными препаратами, его
содержащими, не рекомендуется.
Следует
избегать одновременного применения разагилина с флуоксетином или флувоксамином
(см. раздел «Особые указания»).
Сообщалось
о развитии серьезных нежелательных реакций при одновременном применении СИОЗС,
СИОЗСН, трициклических и тетрациклических антидепрессантов с ингибиторами
МАО. В связи со свойством разагилина ингибировать МАО, необходимо
соблюдать осторожность при одновременном его применении с СИОЗС, СИОЗСН,
трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами.
У
пациентов с болезнью Паркинсона, получающих разагилин в качестве
вспомогательной терапии к длительной терапии леводопой, леводопа не
оказывала значимого влияния на клиренс разагилина.
В
исследованиях in vitro
показано, что основным ферментом, участвующим в метаболизме разагилина
является изофермент CYP1A2. Одновременное применение ципрофлоксацина и
разагилина повышает AUC последнего на 83%. Одновременное применение разагилина
и теофиллина (субстрата изофермента CYP1A2) не влияло на фармакокинетику ни
одного из них. Таким образом, мощные ингибиторы изофермента CYP1A2
могут изменять плазменную концентрацию разагилина и требуют осторожного
одновременного применения.
Существует
риск того, что в связи с индукцией изофермента CYP1A2 у курящих пациентов,
может уменьшаться концентрация разагилина в плазме крови.
Исследования
in vitro показали, что
разагилин в концентрации 1 мкг/мл (что эквивалентно концентрации,
превышающей в 160 раз среднюю Cmax
(5,9–8,5 нг/мл) после многократного приема 1 мг разагилина пациентами
с болезнью Паркинсона) не ингибирует изоферменты CYP1A2,
CYP2A6,
CYP2C9,
CYP2C19,
CYP2D6,
CYP2E1,
CYP3A4,
CYP4A.
Это свидетельствует о том, что терапевтические концентрации
разагилина, скорее всего, не подвержены клинически значимому влиянию
субстратов указанных изоферментов.
При
одновременном применении энтакапона с разагилином клиренс последнего
увеличивался на 28%.
Клинические
исследования взаимодействия тирамина и разагилина у добровольцев и пациентов
с болезнью Паркинсона (0,5–1 мг/сут разагилина или плацебо в качестве
дополнительной терапии к леводопе в течение 6 месяцев без ограничения
приема тирамина) показали, что какое-либо взаимодействие разагилина и тирамина
отсутствует и разагилин можно безопасно применять без ограничения тирамина
в рационе.
Следует
избегать одновременного применения разагилина и флуоксетина или флувоксамина
(см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Интервал между отменой флуоксетина и началом лечения разагилином должен
составлять 5 недель, а между отменой разагилина и началом приема
флуоксетина или флувоксамина — 14 дней.
Сообщалось
о случаях импульсивного расстройства личности у пациентов, получавших лечение
агонистами дофаминовых рецепторов и/или другими дофаминомиметиками. Те же
расстройства наблюдались в пострегистрационном периоде у пациентов, принимавших
разагилин (см. раздел «Побочное действие»). Необходимо наблюдать за
пациентами в связи с возможностью развития импульсивного расстройства
личности. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть информированы
о возможности развития нарушений со стороны поведения у пациентов,
принимающих разагилин, включая компульсивное поведение, навязчивые идеи,
игроманию, повышение либидо, гиперсексуальность, импульсивное поведение и
компульсивные потребности покупать или приобретать.
Одновременное
применение разагилина с декстрометорфаном, с симпатомиметиками или
комплексными противопростудными препаратами для приема внутрь или для
назального применения, содержащие эфедрин или псевдоэфедрин,
не рекомендуется (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными препаратами»).
Имеются
данные о том, что болезнь Паркинсона, а не применение какого‑либо
лекарственного препарата, в том числе разагилина, является фактором
риска для развития рака кожи, в частности меланомы (см. раздел
«Побочное действие»). Необходимо предупреждать пациента о необходимости обращаться
к врачу при появлении каких‑либо патологических изменений кожи.
Необходимо
иметь в виду, что такие симптомы, как галлюцинации и растерянность, которые
появляются на фоне лечения разагилином, могут быть рассмотрены и как проявление
болезни Паркинсона и как нежелательные реакции разагилина (см. раздел
«Побочное действие»).
Необходимо
с осторожностью применять разагилин у пациентов с печеночной
недостаточностью легкой степени тяжести. Применения разагилина у пациентов
с умеренным нарушением функции печени не рекомендуется. В случае изменения
степени тяжести печеночной недостаточности с легкой на среднюю,
применение разагилина необходимо прекратить (см. раздел «Фармакологические
свойства» («Фармакокинетика»)).
Разагилин
может вызвать чрезмерную сонливость в дневное время и иногда, особенно
при использовании с дофаминергическими препаратами, эпизоды внезапного
засыпания. Пациенты должны быть проинформированы об этом.
Пациентов
также следует предупредить о возможных аддитивных эффектах седативных
препаратов, алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы
(например, бензодиазепинов, антипсихотиков, антидепрессантов) в сочетании с
разагилином или при приеме сопутствующих лекарств, повышающих уровень
разагилина в плазме
(например, ципрофлоксацина).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Учитывая
возможность появления значимых побочных эффектов со стороны центральной нервной
системы в период лечения разагилином, следует информировать пациентов о необходимости
соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятия потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций. Пациенты с сонливостью и испытавшие внезапное
засыпание не должны управлять автотранспортом и заниматься потенциально
опасными видами деятельности до тех пор, пока они не удостоверятся, что
препарат не оказывает негативного влияния.
Разагилин Медисорб (Rasagiline Medisorb)
💊 Состав препарата Разагилин Медисорб
✅ Применение препарата Разагилин Медисорб
Описание активных компонентов препарата
Разагилин Медисорб
(Rasagiline Medisorb)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Разагилин Медисорб |
Таб. 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-004820 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Разагилин Медисорб
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые плоскоцилиндрические, с фаской с двух сторон.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал картофельный, крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противопаркинсоническое средство, селективный необратимый ингибитор МАО типа В. Разагилин в 30-80 раз активнее в отношении МАО типа В, по сравнению с МАО типа А.
В результате ингибирующего действия на МАО типа В в ЦНС повышается уровень допамина, снижается образование токсичных свободных радикалов, избыток которых наблюдается при болезни Паркинсона. Разагилин обладает также нейропротекторным действием.
В отличие от неселективных ингибиторов МАО, разагилин в терапевтических дозах не блокирует метаболизм поступающих с пищей биогенных аминов (например, тирамина), в связи с чем не вызывает тирамин-обусловленного гипертензивного синдрома («сырный» эффект).
Фармакокинетика
Разагилин быстро всасывается после приема внутрь, Cmax в плазме крови достигается через 0.5 ч. Абсолютная биодоступность после однократного введения составляет около 36%. Пища не влияет на время достижения Cmax разагилина в крови, однако при потреблении жирной пищи Cmax и AUC снижаются на 60% и 20% соответственно.
Фармакокинетика разагилина имеет линейный характер в диапазоне доз 0.5-2 мг.
Связывание с белками плазмы крови колеблется от 60% до 70%.
Разагилин почти полностью метаболизируется в печени. Биотрансформация осуществляется путем N-деалкилирования и/или гидроксилирования с образованием основного биологически малоактивного метаболита — 1-аминоиндана, а также двух других метаболитов — 3-гидрокси-N-пропаргил-1-аминоиндана и 3-гидрокси-1-аминоиндана. Метаболизм осуществляется при участии изофермента CYP1A2.
Разагилин выводится преимущественно почками (более 60%) и в меньшей степени через кишечник (более 20%). Менее 1% дозы выделяется в неизменном виде. T1/2 составляет 0.6-2 ч.
Параметры фармакокинетики разагилина практически не меняются у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени.
При печеночной недостаточности легкой степени может наблюдаться повышение значений параметров AUC и Cmax на 80% и 38%, а у пациентов с умеренными нарушениями функции печени эти параметры достигают более 500% и 80% соответственно.
Показания активных веществ препарата
Разагилин Медисорб
Лечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии или в комбинации с леводопой).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь в дозе 1 мг 1 раз/сут, длительно.
Побочное действие
При монотерапии разагилином
Со стороны нервной системы: головные боли, депрессия, головокружение, анорексия, судороги, галлюцинации; редко — нарушение мозгового кровообращения.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспептические явления.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, боль в области шеи.
Дерматологические реакции: везикуло-буллезная сыпь, контактный дерматит; редко — карцинома кожи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия; редко — инфаркт миокарда.
Прочие: гриппоподобный синдром, лихорадка, лейкопения, ринит, общая слабость, конъюнктивит, острые нарушения со стороны мочевыделительной системы, аллергические реакции.
При комбинации с леводопой
Со стороны нервной системы: дискинезия, мышечная дистония, анорексия, необычные сновидения, атаксия, галлюцинации; редко — нарушение мозгового кровообращения, растерянность.
Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, боль в животе, сухость во рту.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в области шеи, тендосиновит.
Дерматологические реакции: сыпь; редко — меланома кожи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия; редко — стенокардия.
Прочие: случайные падения, снижение массы тела, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (класс B и C по шкале Чайлд-Пью); феохромоцитома; сопутствующая терапия петидином или другими ингибиторами МАО (перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими препаратами должен быть не менее 14 дней); совместная терапия с симпатомиметиками (в т.ч. с препаратами, в которых они содержатся), другими деконгестантами, декстрометорфаном, а также с лекарственными препаратами их содержащими; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность; период лактации (риск угнетения продукции молока на фоне торможения образования пролактина); повышенная чувствительность к разагилину.
С осторожностью применяют при легкой печеночной недостаточности, совместно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, активными ингибиторами изофермента CYP1A2.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Применение разагилина в рекомендуемой терапевтической дозе не вызывает тираминового синдрома («сырный» эффект), что позволяет пациентам без ограничений использовать в пище продукты, содержащие значимые количества тирамина (сыры, шоколад).
Имеются данные о том, что болезнь Паркинсона, а не применение какого-либо лекарственного средства, в т.ч. разагилина, является фактором риска для развития рака кожи, в частности меланомы. Необходимо предупреждать пациента о необходимости обращаться к врачу при появлении каких-либо патологических изменений кожных покровов.
Необходимо иметь в виду, что такие симптомы, как галлюцинации и растерянность, которые появляются на фоне лечения разагилином, могут быть расценены и как проявление болезни Паркинсона, и как побочные реакции разагилина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Учитывая возможность появления значимых побочных эффектов со стороны ЦНС, в период лечения разагилином необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что механизм действия разагилина связан с ингибированием МАО, его нельзя применять одновременно с другими ингибиторами этого фермента из-за риска развития гипертонического криза.
При одновременном применении разагилина с ингибиторами обратного захвата серотонина (в т.ч. флуоксетин, флувоксамин), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО возможно развитие серотонинового синдрома, проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, двигательном беспокойстве, ознобе, треморе, диарее. Пациентам, получающим разагилин, не рекомендуется назначать такие препараты. При необходимости комбинированной терапии требуется осторожность.
Не рекомендуется также совместное применение разагилина с симпатомиметическими лекарственными средствами, включающими эфедрин, псевдоэфедрин, содержащимися в препаратах для лечения ринитов или простуды. Кроме того, не рекомендуется применение разагилина с декстрометорфаном и содержащими его комбинированными средствами.
В связи с тем, что изофермент CYP1A2 участвует в метаболизме разагилина, активные ингибиторы этого фермента (например, ципрофлоксацин) могут повышать концентрацию разагилина в плазме крови, поэтому при таких комбинациях требуется осторожность.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Садовая ул, 7 к 2, Подольск, МО
Дежнева пр, 27к1, Москва
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)
г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1
Никольская ул, 10, Москва
г.Жуковский, Чкалова, д. 41
Курыжова, 7, Южный мкр, Домодедово, МО
Энтузиастов ш, 3 к 1, Москва
Семеновская пл, 7 к 17А, Москва
Юшуньская малая. ул, 3, Москва
Нахимовский пр, 22, Москва
Шелепихинская наб, 34 к 2, Москва
Армавирская ул, 3, Москва
Пресненский Вал ул, 7c1, Москва
Братиславская ул, 18к1, Москва
Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО
Вучетича ул, 22, Москва
г.Внииссок, Березовая, д. 1
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО
Маршала Жукова пр, 49, Москва
Способ применения и дозировка
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 1 мг 1 раз в сутки как при монотерапии, так и в комбинации с леводопой. Пожилые пациенты: Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: Применение разагилина у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени противопоказано. При применении разагилина у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени следует соблюдать осторожность. Если на фоне лечения разагилином отмечается прогрессирование печеночной недостаточности до средней степени, применение препарата следует прекратить. Пациенты с почечной недостаточностью: Коррекции дозы не требуется.
Состав
Состав на одну таблетку: действующее вещество: разагилина мезилат 1,56 мг (в пересчете на разагилин 1,00 мг); вспомогательные вещества: маннитол, крахмал картофельный, крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат
Фармакотерапевтическая группа
противопаркинсонический препарат – селективный ингибитор моноаминооксидазы (МАО) типа В.
Показания
— лечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии или комбинированной терапии с препаратами леводопы)
Противопоказания
— гиперчувствительность к разагилину и/или любому другому компоненту препарата; — одновременное применение с другими ингибиторами МАО (в том числе лекарственными препаратами и пищевыми добавками, содержащими зверобой продырявленный), петидином. Перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими лекарственными препаратами должен составлять не менее 14 дней. — печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (классы В и С по шкале Чайлд-Пью); — детский возраст до 18 лет (нет данных об эффективности и безопасности). С осторожностью: Печеночная недостаточность легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью); одновременное применение с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) (в том числе флуоксетином, флувоксамином), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, мощными ингибиторами изофермента CYP1A2.
Побочное действие
Частота нежелательных реакций, классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,<1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций невозможно оценить на основании имеющихся данных). Монотерапия. Инфекции и инвазии: часто – грипп. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): часто – рак кожи. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто – лейкопения. Нарушения со стороны иммунной системы: часто – аллергия. Нарушения метаболизма и питания: нечасто – снижение аппетита. Психические нарушения: часто – депрессия, галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль, нечасто – нарушение мозгового кровообращения. Нарушения со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: часто – вертиго. Нарушения со стороны сердца: часто – стенокардия, нечасто – инфаркт миокарда. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – ринит. Желудочно-кишечные нарушения: часто – вздутие живота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – дерматит, нечасто – везикулезно-буллезная сыпь. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто – костно-мышечная болезнь, боль в шее, артрит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – позывы к мочеиспусканию. Общие нарушения и реакции в месте введения: часто – лихорадка, недомогание.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Шолохова, 12
Планета Здоровья
Москва, ул. Маршала Еременко, 5, к.3
Планета Здоровья
Москва, б-р Дмитрия Донского, 2, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Яблочкова, 21
Планета Здоровья
Москва, ул. Ереванская, 28, к.1
Планета Здоровья
Москва, шоссе Боровское, 27
Планета Здоровья
Москва, пер. Благовещенский, 1
Планета Здоровья
Москва, б-р Осенний, 16, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Ельнинская, 20, к.1
Планета Здоровья
Москва, шоссе Ленинградское, 8, к.2
Аптеки в вашем городе 2396 аптек
Планета Здоровья
— 227 аптек
Все сети аптек в вашем городе