Показания к применению:
Реблакс показан в качестве дополнительного средства для лечения болевых контрактур мышц в ревматологии.
Торговое название:
Реблакс/Reblaks
Международное непатентованное название:
Тиоколхикозид/Thiocolchicoside
Описание:
Реблакс 4 мг
Твердые желатиновые капсулы, крышечка и корпус матового белого цвета, содержащие желтый порошок.
Реблакс 8 мг
Твердые желатиновые капсулы, крышечка и корпус матового белого цвета, содержащие желтый порошок.
Состав:
Капсула содержит:
Активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг или 8 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, магния стеарат.
Состав капсулы: титана диоксид, желатин.
Код АТХ: M03BX05
Фармакотерапевтическая группа:
Миорелаксанты. Прочие агенты центрального действия.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика:
Реблакс в качестве активного вещества содержит тиоколхикозид, полусинтетический миорелаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Тиоколхикозид проявляет селективную аффинность к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) и глициновым рецепторам, что обуславливает действие препарата на различных уровнях нервной системы, как при спазмах местного характера, так и при спазмах центрального происхождения.
Реблакс не оказывает курареподобного действия, не вызывает паралич и не влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Фармакокинетика:
Распределение
После приема внутрь тиоколхикозид сначала метаболизируется в агликон 3-деметилтиоколхици-неактивный метаболит. Этот процесс происходит посредством интестинального метаболизма, что объясняет отсутствие циркулирующего тиоколхикозида в неизмененной форме в плазме крови. Затем неактивный метаболит глюкуроконъюгируется в фармакологически активный метаболит.
Максимальные концентрации в плазме крови активного и неактивного метаболитов достигаются через 1 час после приема препарата. После приема однократной пероральной дозы, равной 8 мг тиоколхикозида, значения максимальной концентрации и AUC для активного метаболита составляют приблизительно 60 нг/мл и 130 нг∙ч/мл, соответственно. Для неактивного метаболита эти значения значительно ниже: максимальная концентрация составляет приблизительно 13 нг/мл, AUC варьируется в диапазоне от 15,5 нг∙ч/мл (до 3 часов) до 39,7 нг∙ч/мл (до 24 часов).
Выведение
Период полувыведения активного метаболита составляет 3,2-7 часов, для неактивного метаболита — 0,8 часа.
После приема внутрь 20 % принятой дозы выводится почками, 75-81% экскретируется с фекалиями.
Показания к применению:
Реблакс показан в качестве дополнительного средства для лечения болевых контрактур мышц в ревматологии.
Противопоказания:
— гиперчувствительность к компонентам препарата;
— гипотония мышц;
— легкий паралич;
— детский возраст до 15 лет;
— беременность;
— период лактации.
Побочное действие:
Редко: кожная сыпь, отеки, аллергические и псевдоаллергические реакции (аллергический васкулит), гастралгия, диарея.
Очень редко: гипотензия, раздражительность и сонливость.
Способ применения и дозировка:
Используется только у взрослых (старше 16 лет).
Препарат Реблакс принимают внутрь. Капсулы запиваются достаточным количеством воды.
Максимальная суточная доза препарата составляет 4 капсулы по 4 мг в 2 приема (всего 16 мг).
Меры предосторожности:
Реблакс следует применять с осторожностью при нарушенной функции почек или печени. С осторожностью необходимо применять препарат у больных с эпилепсией или риском возникновения судорог.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, управлении механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Применение при беременности и лактации:
Реблакс противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение в педиатрии:
Реблакс противопоказан детям в возрасте до 15 лет.
Передозировка:
Данных о передозировке не имеется.
Симптомы: возможно усиление побочных действий.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Данных о лекарственном взаимодействии нет, однако рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими миорелаксантами.
При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе с алкоголем, антигипертензивными средствами, курареподобными препаратами возможно усиление миорелаксации и угнетение ЦНС, развитие гипотонии.
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск кровотечений.
Упаковка
Твердые желатиновые капсулы 4 мг или 8 мг.
10 капсул в блистере.
1 блистер вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
Условия хранения и срок годности:
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Отпускается по рецепту врача.
Информация о производителе
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35, е-mail: rebpharma@rebpharma.by, http://www.rebpharma.by.
Раствор для внутримышечного введения: прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Капсулы: твердые желатиновые капсулы белого цвета.
1 ампула раствора для внутримышечного введения содержит: активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводороную кислоту, воду для инъекций.
1 капсула содержит:
активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг или 8 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, желатин.
Другие миорелаксанты центрального действия.
Код ATX: М03ВХ05.
— в составе комплексной терапии болезненных мышечных спазмов, сопровождающих острую патологию позвоночника у взрослых и подростков в возрасте старше 16 лет.
Способ применения и дозировка
Раствор для внутримышечного введения
Реблакс применяют внутримышечно. Рекомендуемая и максимальная доза составляет 4 мг каждые 12 часов (то есть, 8 мг в сутки). Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней.
Капсулы
Капсулы Реблакс принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды. Рекомендуемая и максимальная доза составляет 8 мг каждые 12 часов (то есть, 16 мг в сутки). Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Не следует превышать рекомендуемые дозы и длительность лечения (см. раздел «Меры предосторожности»).
Побочные реакции классифицируют по частоте следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000; <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (на основе имеющихся данных частота не может быть определена).
Со стороны иммунной системы: нечасто — зуд; редко — крапивница; очень редко — гипотензия; с неизвестной частотой — ангионевротический отек Квинке и анафилактический шок.
Со стороны нервной системы, сонливость; редко — взволнованность и преходящее помутнение; с неизвестной частотой — дискомфорт, связанный или нет с вазовагальным обмороком в следующую минуту после внутримышечного введения, конвульсии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, боли в животе; нечасто — тошнота, рвота; редко — изжога.
Со стороны гепатобилиарной системы: с неизвестной частотой — цитолитический и холестатический гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — аллергические кожные реакции.
гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства;
вялый паралич и гипотония мышц;
детский возраст до 16 лет;
беременность;
период лактации;
применение у женщин детородного возраста, не использующих контрацепцию.
Реблакс следует применять с осторожностью при нарушенной функции почек или печени. Тиоколхикозид может вызвать судороги у пациентов с эпилепсией или риском развития судорог. Необходимо установить наблюдение за пациентом после инъекции лекарственного средства в связи с возможностью возникновения вазовагального обморока.
Доклинические исследования показали, что при использовании тиоколхикозида в дозах, близких к применяемым у людей (перорально 8 мг два раза в сутки), создаются концентрации одного из метаболитов тиоколхикозида, способные вызывать анеуплоидии (т.е. неравное число хромосом при делении клеток). Анеуплоидия считается фактором риска по тератогенности, эмбриональной токсичности/фетотоксичности, самопроизвольному аборту, нарушению фертильности у мужчин и потенциальным фактором риска развития рака. В связи с этим, необходимо избегать превышения рекомендуемых доз и длительности применения.
Если после перорального применения наблюдается диарея, дозирование лекарственного средства должно быть пересмотрено.
При применении тиоколхикозида были зарегистрированы постмаркетинговые случаи цитолитического и холестатического гепатита. Тяжелые случаи (например, молниеносный гепатит) наблюдались у пациентов, одновременно принимающих НПВС и парацетамол. Пациенты должны знать о любых признаках печеночной токсичности.
В случае пропуска дозы лекарственного средства, необходимо перейти к следующему приему, избегая двойного приема лекарственного средства.
Пациенты должны быть проинформированы о потенциальном риске в случае наступления беременности и о необходимости использовать эффективные методы контрацепции.
Для своевременного получения новой информации по безопасности врачей и пациентов просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях.
Предупреждение о содержании лактозы
Капсулы Реблакс содержат лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лактазы или мальабсорбции глюкозы/галактозы не следует принимать данное лекарственное средство.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, управлении механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Применение при беременности
Данные о применении тиоколхикозида у беременных женщин ограничены. В опытах на животных был обнаружен тератогенный эффект. Лекарственное средство противопоказано при беременности и у женщин детородного возраста, не использующих контрацепцию.
Применение в период лактации
В связи с тем, что тиоколхикозид проникает в грудное молоко, его применение в период кормления грудью противопоказано.
Фертильность
Тиоколхикозид и его метаболиты в разных концентрациях обладают способностью вызывать анеуплоидии, что может быть фактором риска снижения фертильности у человека.
Применение в педиатрии
Лекарственное средство не должно применяться у детей и подростков младше 16 лет.
Данных о передозировке не имеется.
Симптомы: возможно усиление побочных действий.
Лечение: симптоматическая терапия.
Данных о лекарственном взаимодействии нет, однако рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими миорелаксантами.
При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе с алкоголем, антигипертензивными средствами, курареподобными препаратами возможно усиление миорелаксации и угнетение ЦНС, развитие гипотонии.
Возможно объединение в шприце ампулы Реблакса с некоторыми лекарственными средствами для парентерального введения (теноксикамом, пироксикамом, кетопрофеном, кеторолака трометамином, диклофенаком натрия, ацетилсалициловым лизином, бетаметазон динатрия фосфатом, цианокобаламином (витамин В12), витаминными комплексами B1, В6, В12).
Хранить в недоступном для детей месте!
Раствор для внутримышечного введения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Капсулы
Хранить при температуре не выше 25 °C.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отпускается по рецепту врача.
Раствор для внутримышечного введения
6 ампул из бесцветного стекла по 2 мл помещены в разделитель из пленки поливинилхлоридной.
1 разделитель вместе с листком-вкладышем помещен в картонную коробку.
Капсулы
10 капсул помещены в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Информация о производителе
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Минская область, Червенский район, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, Республика Беларусь, тел./факс: (+375) 17 240 26 35, e-mail: .
Наименование
Реблакс капсулы.
Формы выпуска
Капсулы.
МНН
Тиоколхикозид.
ФТГ
Миорелаксирующее средство центрального действия.
Описание
Раствор для внутримышечного введения: прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Капсулы: твердые желатиновые капсулы белого цвета.
Состав
1 ампула раствора для внутримышечного введения содержит: активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводороную кислоту, воду для инъекций.
1 капсула содержит:
активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг или 8 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, желатин.
Фармакотерапевтическая группа
Другие миорелаксанты центрального действия.
Код ATX: М03ВХ05.
Показания к применению
— в составе комплексной терапии болезненных мышечных спазмов, сопровождающих острую патологию позвоночника у взрослых и подростков в возрасте старше 16 лет.
Способ применения и дозировка
Раствор для внутримышечного введения
Реблакс применяют внутримышечно. Рекомендуемая и максимальная доза составляет 4 мг каждые 12 часов (то есть, 8 мг в сутки). Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней.
Капсулы
Капсулы Реблакс принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды. Рекомендуемая и максимальная доза составляет 8 мг каждые 12 часов (то есть, 16 мг в сутки). Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Не следует превышать рекомендуемые дозы и длительность лечения (см. раздел «Меры предосторожности»).
Побочное действие
Побочные реакции классифицируют по частоте следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000; <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (на основе имеющихся данных частота не может быть определена).
Со стороны иммунной системы: нечасто — зуд; редко — крапивница; очень редко — гипотензия; с неизвестной частотой — ангионевротический отек Квинке и анафилактический шок.
Со стороны нервной системы, сонливость; редко — взволнованность и преходящее помутнение; с неизвестной частотой — дискомфорт, связанный или нет с вазовагальным обмороком в следующую минуту после внутримышечного введения, конвульсии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, боли в животе; нечасто — тошнота, рвота; редко — изжога.
Со стороны гепатобилиарной системы: с неизвестной частотой — цитолитический и холестатический гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — аллергические кожные реакции.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства;
вялый паралич и гипотония мышц;
детский возраст до 16 лет;
беременность;
период лактации;
применение у женщин детородного возраста, не использующих контрацепцию.
Меры предосторожности
Реблакс следует применять с осторожностью при нарушенной функции почек или печени. Тиоколхикозид может вызвать судороги у пациентов с эпилепсией или риском развития судорог. Необходимо установить наблюдение за пациентом после инъекции лекарственного средства в связи с возможностью возникновения вазовагального обморока.
Доклинические исследования показали, что при использовании тиоколхикозида в дозах, близких к применяемым у людей (перорально 8 мг два раза в сутки), создаются концентрации одного из метаболитов тиоколхикозида, способные вызывать анеуплоидии (т.е. неравное число хромосом при делении клеток). Анеуплоидия считается фактором риска по тератогенности, эмбриональной токсичности/фетотоксичности, самопроизвольному аборту, нарушению фертильности у мужчин и потенциальным фактором риска развития рака. В связи с этим, необходимо избегать превышения рекомендуемых доз и длительности применения.
Если после перорального применения наблюдается диарея, дозирование лекарственного средства должно быть пересмотрено.
При применении тиоколхикозида были зарегистрированы постмаркетинговые случаи цитолитического и холестатического гепатита. Тяжелые случаи (например, молниеносный гепатит) наблюдались у пациентов, одновременно принимающих НПВС и парацетамол. Пациенты должны знать о любых признаках печеночной токсичности.
В случае пропуска дозы лекарственного средства, необходимо перейти к следующему приему, избегая двойного приема лекарственного средства.
Пациенты должны быть проинформированы о потенциальном риске в случае наступления беременности и о необходимости использовать эффективные методы контрацепции.
Для своевременного получения новой информации по безопасности врачей и пациентов просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях.
Предупреждение о содержании лактозы
Капсулы Реблакс содержат лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лактазы или мальабсорбции глюкозы/галактозы не следует принимать данное лекарственное средство.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, управлении механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Применение при беременности
Данные о применении тиоколхикозида у беременных женщин ограничены. В опытах на животных был обнаружен тератогенный эффект. Лекарственное средство противопоказано при беременности и у женщин детородного возраста, не использующих контрацепцию.
Применение в период лактации
В связи с тем, что тиоколхикозид проникает в грудное молоко, его применение в период кормления грудью противопоказано.
Фертильность
Тиоколхикозид и его метаболиты в разных концентрациях обладают способностью вызывать анеуплоидии, что может быть фактором риска снижения фертильности у человека.
Применение в педиатрии
Лекарственное средство не должно применяться у детей и подростков младше 16 лет.
Передозировка
Данных о передозировке не имеется.
Симптомы: возможно усиление побочных действий.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данных о лекарственном взаимодействии нет, однако рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими миорелаксантами.
При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе с алкоголем, антигипертензивными средствами, курареподобными препаратами возможно усиление миорелаксации и угнетение ЦНС, развитие гипотонии.
Возможно объединение в шприце ампулы Реблакса с некоторыми лекарственными средствами для парентерального введения (теноксикамом, пироксикамом, кетопрофеном, кеторолака трометамином, диклофенаком натрия, ацетилсалициловым лизином, бетаметазон динатрия фосфатом, цианокобаламином (витамин В12), витаминными комплексами B1, В6, В12).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте!
Раствор для внутримышечного введения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Капсулы
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача.
Упаковка
Раствор для внутримышечного введения
6 ампул из бесцветного стекла по 2 мл помещены в разделитель из пленки поливинилхлоридной.
1 разделитель вместе с листком-вкладышем помещен в картонную коробку.
Капсулы
10 капсул помещены в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Купить Реблакс капсулы 4мг №10х1
Цена на Реблакс капсулы 4мг №10х1
Инструкция по применению для Реблакс капсулы 4мг №10х1
169
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Тиоколхикозид
от 18.64 руб.
Недоступно к доставке курьером
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Миорелаксант. Прочий агент центрального действия.
Тиоколхикозид, полусинтетический миорелаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Тиоколхикозид проявляет селективную аффинность к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) и глициновым рецепторам, что обуславливает действие препарата на различных уровнях нервной системы, как при спазмах местного характера, так и при спазмах центрального происхождения.
Реблакс не оказывает курареподобного действия, не вызывает паралич и не влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Показания к применению:
— в качестве дополнительного средства для лечения болевых контрактур мышц в ревматологии.
| Производитель: | World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция упаковано Реб-Фарма Беларусь |
| Поставщики: | ИПТУП»Реб-Фарма» |
| Страна: | Беларусь |
| Активное вещество: | Тиоколхикозид |
| Дозировка: | 8мг |
| Форма выпуска: | капсулы |
| Количество в упаковке: | 10 |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Условия хранения: | Согласно инструкции по хранению |
Арт.: 90888.0
Миорелаксант. Прочий агент центрального действия. Тиоколхикозид, полусинтетический миорелаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Тиоколхи…
от 14.25 руб.
Арт.: 90892.0
Миорелаксант. Прочий агент центрального действия. Тиоколхикозид, полусинтетический миорелаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Тиоколхи…
от 20.70 руб.
- Инструкция по применению Реблакс
- Состав препарата Реблакс
- Показания препарата Реблакс
- Условия хранения препарата Реблакс
- Срок годности препарата Реблакс
Код ATX:
Костно-мышечная система (M) > Миорелаксанты (M03) > Миорелаксанты центрального действия (M03B) > Прочие миорелаксанты центрального действия (M03BX) > Thiocolchicoside (M03BX05)
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 4 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 20/08/2430 от 18.08.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы белого цвета твердые желатиновые.
| 1 капс. | |
| тиоколхикозид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид, желатин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) — пачки картонные.
капс. 8 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 20/08/2430 от 18.08.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы белого твердые желатиновые цвета.
| 1 капс. | |
| тиоколхикозид | 8 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид, желатин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) — пачки картонные.
р-р для в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 2 мл 6 шт.
Рег. №: 20/05/2429 от 12.05.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/м введения светло-желтого цвета, прозрачный.
| 1 амп. | |
| тиоколхикозид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.
2 мл — ампулы (6) — разделители из пленки поливинилхлоридной (1) — пачки картонные.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
КЕПЛЕРОН
(GRAND MEDICAL GROUP AG, Швейцария)
Аналоги КФУ
СИРДАЛУД
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
МИДОКАЛМ®
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
КЕПЛЕРОН
(GRAND MEDICAL GROUP AG, Швейцария)
БАКЛОФЕН
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ТИЗАЛУД
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, АО, Украина)
Другие препараты этого производителя
РИНИЦЕФ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ФАВУЛЕНЗ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
КЕТО-РЕБ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ПИРРОЦЕТ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МЕПРЭЗО
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МОКСИДЕЙ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ДАКЛАСОФТ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
КАРНИМЕТ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЛАТАДОР
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МЕДУЛАК-РЕБ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
