Регаст 400 инструкция по применению цена - Все инструкции и руководства по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин) — 2 мг, кальция стеарат — 1 мг, кросповидон — 12 мг, натрия лаурилсульфат — 3.5 мг, лактозы моногидрат — 62 мг, повидон К25 — 4 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 1.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 9 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка — 5 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 74.2%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 14.3%, титана диоксид — 3.5%, тальк — 2.3%, краситель железа оксид красный — 1.4%, краситель железа оксид желтый — 4.3%).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин) — 6 мг, кальция стеарат — 3 мг, кросповидон — 36 мг, натрия лаурилсульфат — 10.5 мг, лактозы моногидрат — 186 мг, повидон К25 — 12 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 4.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 27 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка — 15 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 74.2%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 14.3%, титана диоксид — 3.5%, тальк — 2.3%, краситель железа оксид красный — 1.4%, краситель железа оксид желтый — 4.3%).

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин) — 8 мг, кальция стеарат — 4 мг, кросповидон — 48 мг, натрия лаурилсульфат — 14 мг, лактозы моногидрат — 248 мг, повидон К25 — 16 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка — 20 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 74.2%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 14.3%, титана диоксид — 3.5%, тальк — 2.3%, краситель железа оксид красный — 1.4%, краситель железа оксид желтый — 4.3%).

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин) — 12 мг, кальция стеарат — 6 мг, кросповидон — 72 мг, натрия лаурилсульфат — 21 мг, лактозы моногидрат — 372 мг, повидон К25 — 24 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 54 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка — 30 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 74.2%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 14.3%, титана диоксид — 3.5%, тальк — 2.3%, краситель железа оксид красный — 1.4%, краситель железа оксид желтый — 4.3%).

Источник

Цена действует при заказе с сайта

О товаре

Характеристики

МНН (действующее вещество)

Эфавиренз

Форма выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Описание

Активное вещество (МНН)

эфавиренз

Коды АТХ

J05AG03 (Эфавиренз)

Нозология, Коды МКБ

B24.. (Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная)

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: бетадекс (бетациклодекстрин) — 8 мг, кальция стеарат — 4 мг, кросповидон — 48 мг, натрия лаурилсульфат — 14 мг, лактозы моногидрат — 248 мг, повидон К-25 — 16 мг, полисорбат 80 — 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг.

Состав пленочной оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка — 20 мг, в т. ч.гипромеллоза — 74.2%, Макрогол 60…

Отзывы (0)

Будет здорово, если вы оставите свое мнением о товаре. Это поможет другим покупателям принять решение

Выбор пользователей

Источник

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин) — 12 мг, кальция стеарат — 6 мг, кросповидон — 72 мг, натрия лаурилсульфат — 21 мг, лактозы моногидрат — 372 мг, повидон К25 — 24 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 54 мг.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство. Ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека тип 1 (ВИЧ-1).

Фармакокинетика

Подвергается интенсивному метаболизму в печени при участии ферментов системы CYP. На основании исследований in vitro считается, что CYP3A4 и CYP2B6 являются главными изоферментами, ответственными за метаболизм эфавиренза. По данным ряда исследований в зависимости от дозы эфавиренз является ингибитором или индуктором CYP3A4.

Менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

Инфекции, вызванные ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Одновременное применение с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом или триазоламом; повышенная чувствительность к эфавирензу.

Дозировка

Применяют в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами (ингибиторами протеаз и/или нуклеозидами – ингибиторами обратной транскриптазы).

При приеме внутрь для взрослых и детей с массой тела более 40 кг рекомендуемая доза составляет 600 мг/сут.

Для детей и подростков (от 3 до 17 лет) в зависимости от возраста доза составляет 200-400 мг/сут. Рекомендуемая доза для детей с массой тела более 40 кг составляет 600 мг/сут.

Частота приема — 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Побочные действия

Дерматологические реакции: часто (особенно у детей) — макуло-папулезная сыпь; в единичных случаях — тяжелая сыпь, сопровождающаяся волдырями, мокнущим шелушением и язвами.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; возможна диарея.

Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль, бессонница, утомляемость, снижение концентрации внимания.

Аллергические реакции: в единичных случаях — многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, амилазы, повышение уровня общего билирубина, повышение концентрации глюкозы в крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении эфавиренза с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом или триазоламом наблюдается конкурентное лекарственное взаимодействие за изофермент CYP3A4, что может привести к торможению метаболизма этих препаратов и создать возможность серьезных и/или опасных для жизни последствий — тяжелых аритмий, длительного седативного эффекта или угнетения дыхания.

Под действием эфавиренза возможно уменьшение концентрации в плазме препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP3A4.

Особые указания

При выборе новых антиретровирусных препаратов для комбинированной терапии следует учитывать возможность перекрестной устойчивости вируса.

При отмене эфавиренза следует также рассмотреть возможность отмены лечения другими антиретровирусными препаратами, чтобы избежать появления резистентных вирусов.

Клинический опыт применения эфавиренза у пациентов с хроническими заболеваниями печени ограничен. С осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени (т.к. эфавиренз подвергается интенсивному метаболизму в печени при участии ферментов системы CYP).

В период лечения рекомендуется постоянно контролировать активность печеночных трансаминаз у больных с гепатитом В или С или подозрением на эти инфекции в анамнезе и у больных, получающих другие препараты, которые могут оказывать гепатотоксическое действие. В случае острого стойкого повышения активности трансаминаз до уровня, более чем в 5 раз превышающего ВГН, следует сопоставить преимущества продолжения лечения с риском значительного гепатотоксического действия.

В период лечения следует постоянно контролировать уровень холестерина.

У детей в возрасте до 3 лет или массой тела менее 13 кг безопасность и эффективность применения эфавиренза не изучены.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период лечения женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. Поскольку возможное взаимодействие эфавиренза с пероральными контрацептивами полностью не изучено, в дополнение к пероральным противозачаточным средствам следует применять надежные методы барьерной контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли эфавиренз с грудным молоком у человека.

В экспериментальных исследованиях установлено, что эфавиренз оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие. Показано, что эфавиренз выделяется с грудным молоком у лактирующих крыс.

Применение в детском возрасте

При нарушениях функции печени

Описание препарата РЕГАСТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Показания

Инфекции, вызванные ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).

Применение и дозировки

При приеме внутрь для взрослых и детей с массой тела более 40 кг рекомендуемая доза составляет 600 мг/сут.

Применение у детей

Для детей и подростков (от 3 до 17 лет) в зависимости от возраста доза составляет 200-400 мг/сут. Рекомендуемая доза для детей с массой тела более 40 кг составляет 600 мг/сут. Частота приема — 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Выпускаемые дозировки

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг

Противопоказания

Особые меры предосторожности

Побочные эффекты

Дерматологические реакции: часто (особенно у детей) — макуло-папулезная сыпь; в единичных случаях — тяжелая сыпь, сопровождающаяся волдырями, мокнущим шелушением и язвами.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; возможна диарея.

Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль, бессонница, утомляемость, снижение концентрации внимания.

Аллергические реакции: в единичных случаях — многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, амилазы, повышение уровня общего билирубина, повышение концентрации глюкозы в крови.

Межлекарственные взаимодействия

При одновременном применении эфавиренза с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом или тризоламом наблюдается конкурентное лекарственное взаимодействие за изофермент CYP3A4, что может привести к торможению метаболизма этих препаратов и создать возможность серьезных и/или опасных для жизни последствий — тяжелых аритмий, длительного седативного эффекта или угнетения дыхания.

Под действием эфавиренза возможно уменьшение концентрации в плазме препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP3А4.

Использование в особых группах пациентов

Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли эфавиренз с грудным молоком у человека. У детей в возрасте до 3 лет или массой тела менее 13 кг безопасность и эффективность применения эфавиренза не изучены.

Источник