Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
суппозитории ректальные |
206 мг |
мазь для ректального и наружного применения |
200 мг/г |
мазь для ректального и наружного применения
07.11.2022
07.11.2022
Описание препарата Релиф® Адванс (суппозитории ректальные, 206 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 07.11.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Суппозитории ректальные | 1 супп. |
действующее вещество: | |
бензокаин | 206 мг |
вспомогательные вещества: какао масло — 1448 мг; крахмал кукурузный — 340 мг; метилпарагидроксибензоат — 2 мг; пропилпарагидроксибензоат — 4 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
местноанестезирующее.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Ректально, после проведения гигиенических процедур.
Взрослые и дети старше 12 лет — вводить в прямую кишку по 1 супп. до 4 раз в сутки (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника) в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 нед.
Дети до 12 лет — применять по указанию врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 206 мг. По 5 или 6 супп. в блистере из двухслойной непрозрачной пленки из ПВХ/ПЭ. По 2 бл. вместе с инструкцией по применению препарата помещают в картонную пачку.
Производитель
Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия; или АО «Нижфарм», Россия, 603105, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Владелец регистрационного удостоверения: АО «БАЙЕР», Россия.
Организация, принимающая претензии потребителей: АО «БАЙЕР», Россия. 107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00.
www.bayer.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Релиф® Адванс (Relief Advance) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Релиф® Адванс
💊 Состав препарата Релиф® Адванс
✅ Применение препарата Релиф® Адванс
📅 Условия хранения Релиф® Адванс
⏳ Срок годности Релиф® Адванс
Описание лекарственного препарата
Релиф® Адванс
(Relief Advance)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.06.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАЙЕР АГ
(Германия)
Лекарственная форма
Релиф® Адванс |
Супп. ректальные 206 мг: 12 шт. рег. №: П N014500/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Релиф® Адванс
Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.
Вспомогательные вещества: какао масло — 1448 мг, крахмал кукурузный — 340 мг, метилпарагидроксибензоат — 2 мг, пропилпарагидроксибензоат — 4 мг.
6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бензокаин — местный анестетик, не оказывает резорбтивного действия.
Основа суппозиториев — масло какао — оказывает смягчающее действие.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Релиф® Адванс не предоставлены.
Показания препарата
Релиф® Адванс
В качестве местного обезболивающего средства:
- геморрой;
- трещины заднего прохода;
- после проктологических операций;
- при проведении диагностических манипуляций.
Режим дозирования
Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Взрослые и дети старше 12 лет: вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4 раз/сут (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника) в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 недель.
Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по назначению врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих бензокаин, в различных условиях. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергический дерматит.
Общие и местные реакции: эритема, местное раздражение, отек, боль, сыпь в месте применения.
Если пациент отмечает другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Релиф® Адванс применяют при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только после консультации врача.
Применение у детей
Не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Особые указания
При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью.
При обильных кровянистых выделениях из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, т.к. это может увеличить системную абсорбцию.
Имеются сообщения о том, что средства, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.
В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет.
Передозировка
Симптомы могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением; в тяжелых случаях — судорогами. Крайне редко бензокаин в высоких дозах может вызывать метгемоглобинемию, которая проявляется нарушениями дыхания и цианозом.
Лечение: при метгемоглобинемии — в/в введение метиленового синего.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Релиф® Адванс не описано.
Условия хранения препарата Релиф® Адванс
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Релиф® Адванс
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БАЙЕР АГ
(Германия)
![]() |
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Непрозрачный суппозиторий от белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Действующее вещество (1 суппозиторий содержит): бензокаин 206 мг.
Вспомогательные вещества: масло какао, кукурузный крахмал, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для наружного применения. Местные анестетики. Код АТС: C05AD03.
Бензокаин оказывает местное анестезирующее действие.
В качестве симптоматического средства в комплексной терапии геморроя и анальных трещин.
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Возможны следующие побочные реакции: контактный дерматит, кожные аллергические реакции (гиперемия, кожная сыпь, зуд), местные реакции в месте применения лекарственного средства. Возможно развитие метгемоглобинемии (цианоз кожи, губ и ногтевых пластин, головная боль, головокружение, нарушения дыхания, общая слабость, тахикардия).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в листке-вкладыше, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим анестезирующим средствам амидного типа, тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная), гранулоцитопения.
В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции. В случае системной абсорбции бензокаина при передозировке возможно развитие следующих расстройств: сонливость, беспокойство, возбуждение, в тяжелых случаях — судороги. Лечение симптоматическое.
При применении лекарственных средств, содержащих бензокаин, получены сообщения о развитии метгемоглобинемии (цианоз кожи, губ и ногтевых пластин, головная боль, головокружение, нарушения дыхания, общая слабость, тахикардия), которая может привести к летальному исходу и требует неотложной медицинской помощи. В случае появления указанных симптомов необходимо немедленно обратиться в приемное отделение больницы.
Пациентам с артериальной гипертензией, нарушениями сердечного ритма, , гипертиреозом, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача.
Необходимо применять наименьшую дозу лекарственного средства, достаточную для достижения эффекта.
В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
При применении лекарственных средств, содержащих бензокаин, получены сообщения о развитии метгемоглобинемии (цианоз кожи, губ и ногтевых пластин, головная боль, головокружение, нарушения дыхания, общая слабость, тахикардия), которая может привести к летальному исходу и требует неотложной медицинской помощи. Риск осложнений при развитии метгемоглобинемии выше у детей младшего возраста, лиц пожилого возраста, пациентов с наследственными расстройствами (недостаточность ферментов глюкоза-6-фосфодиэстеразы, пируват-киназы, NADH-метгемоглобин редуктазы (диафоразы 1), М-гемоглобинопатии), заболеваниями сердца, заболеваниями дыхательных путей (бронхиальная астма, бронхит, эмфизема легких) или в случае курения.
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата могут возникать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Препарат не следует применять при одновременном применении ингибиторов МАО, антидепрессантов и гипотензивных препаратов.
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Лекарственное средство не рекомендовано для применения женщинам в период беременности и кормления грудью.
Данные о влиянии применения лекарственного средства на способность вождения автотранспорта и работу с движущимися механизмами отсутствуют.
При температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Без рецепта.
Название фирмы-заявителя/производителя, адрес
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84,4052 Базель, Швейцария.
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия