Ретиналамин® (Retinalamin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ретиналамин®
💊 Состав препарата Ретиналамин®
✅ Применение препарата Ретиналамин®
📅 Условия хранения Ретиналамин®
⏳ Срок годности Ретиналамин®
Описание лекарственного препарата
Ретиналамин®
(Retinalamin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA
(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)
Лекарственная форма
| Ретиналамин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000519)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-000684 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ретиналамин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг.
22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав препарата Ретиналамин®, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.
Показания препарата
Ретиналамин®
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
- центральная дистрофия сетчатки;
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Побочное действие
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (отсутствуют данные клинических исследований).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить (отсутствуют данные клинических исследований).
Применение у детей
Противопоказан:
- в возрасте до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- в возрасте до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Условия хранения препарата Ретиналамин®
Препарат следует хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ретиналамин®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.
Форма выпуска
Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).
Фармакологическое действие
Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.
Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.
Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.
Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.
Показания к применению Ретиналамина
- открытоугольная форма глаукомы;
- патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
- диабетическая ретинопатия;
- миопия (комплексное лечение);
- тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая формы).
Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:
- ретинопатия;
- полинейропатия.
Противопоказания
- высокая аллергенная чувствительность к активному веществу;
- возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).
Побочные действия
Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.
Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:
- при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
- при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).
Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.
Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.
Передозировка
Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.
Взаимодействие
Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Условия продажи
Рецептурный препарат.
Условия хранения
Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.
Срок годности
3 года.
Аналоги Ретиналамина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные аналоги не выпускаются. Препараты со схожим эффектом: Артелак, Видисик, Корнерегель, Окоферон.
Отзывы о Ретиналамине
Тематические порталы и форумы содержат только положительные отзывы на Ретиналамин. Внутримышечное введение позволяет применять медикамент в домашних условиях. Пациенты указывают на улучшение зрительного восприятия, расширение полей зрения.
Цена Ретиналамина, где купить
Стоимость медикамент варьирует в зависимости от региона. Например, купить в Москве препарат можно за 3200 рублей, а на периферии цена Ретиналамина может достигать 4000 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Ретиналамин лиоф. для раствора для в/м и парабульб. введ. 5мг 10штГерофарм ООО
Аптека Диалог
-
Ретиналамин (пор. лиоф. 5мг №10)Герофарм
показать еще
Ретиналамин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛС-000684
Торговое наименование:
Ретиналамин®
МНН:
Группировочное название:
Полипептиды сетчатки глаз скота.
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения.
Состав.
Один флакон содержит
активное вещество – Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательное вещество – глицин 17 мг (стабилизатор).
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата:
репарации тканей стимулятор.
Код АТХ:
S01ХА.
Фармакодинамика:
Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да. Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Показания к применению:
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Способ применения и дозы:
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 — 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5 — 10 дней; при необходимости повторяют через 3 — 6 месяцев. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения –10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Детям в возрасте 1 – 5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6 – 18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 — 5,0 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1 — 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата:
Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Срок годности:
3 года.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 ° С.
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг.
Условия отпуска:
Отпускают по рецепту.
Регистрационный номер:
ЛС-000684
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей:
Адрес почтовый: Российская Федерация, 197022 Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 5, литер «В».
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Подписывайтесь на нас в социальных сетях
и читайте полезные статьи о здоровье каждую неделю
Для глазЗудКапли с гиалуроновой кислотойМаски для глазМассажеры для глазНапряжение глазПатчи для глазУвлажняющие капли
Автор статьи
Абрамова Вера Арсентьевна
,
Провизор
Все авторы
Содержание статьи
- Показания к применению
- Побочные действия
- Чем разводить препарат и куда колоть
- Аналоги
Если вдруг вы заметили у себя снижение зрения, размытость, нечеткие линии и цифры вдалеке, это повод обратиться за консультацией к врачу. Дистрофия сетчатки глаза — это группа заболеваний, ведущих к стойкому ухудшению зрения.
Рассмотрим препарат «Ретиналамин». От чего он помогает, какие возникают побочные эффекты, как его применять и есть ли у него аналоги.
Показания к применению
Препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран. Тем самым стимулирует фоторецепторы, которые отвечают за восприятие картинки, цвета и формы. Улучшает взаимодействие наружных сегментов фоторецепторов и пигментного эпителия, отвечающих за четкость зрения и накопление витамина А.
Показаниями к применению являются следующие состояния:
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического происхождения;
- близорукость (миопия) — в составе комплексной терапии;
- поражение палочкового вида клеток сетчатки;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Побочные действия
Лекарственное средство «Ретиналамин» довольно редко вызывает проявление побочных действий. Но все же перечислим их:
- головная боль;
- анафилактический шок;
- зуд век;
- ангионевротический отек;
- боль и отек в месте инъекции;
- отек лица.
Чем разводить препарат и куда колоть
Препарат «Ретиналамин» растворяют в 1-2 мл воды для инъекций (0.9% раствора натрия хлорида) или 0.5% раствора прокаина (новокаина).
Вводят лекарство, в зависимости от лечения, либо внутримышечно, либо парабульбарно — пространство между глазным яблоком (его капсулой) и надкостницей.
Аналоги
У лекарственного средства «Ретиналамин» препаратов-аналогов по действующему веществу нет. Имеется небольшое количество препаратов, перемежающихся в показаниях к применению, но не заменяющих полностью «Ретиналамин».
Такими препаратами являются:
- «Эмоксипин»
- «Кардиоксипин»
- «Виксипин»
- «Таурин»
- «Тауфон»
Узнав подробнее о лекарстве «Ретиналамин», мы поняли, что он назначается при дистрофии сетчатки. Его действие основано на улучшении питания тканей глаза. Побочные эффекты проявляются крайне редко.
По своему составу и действию препарат не имеет аналогов. Имеются лишь несколько препаратов, частично сходных в показаниях к применению с лекарством «Ретиналамин».
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда