Рибонуклеаза — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-000391
Торговое наименование препарата
Рибонуклеаза
Международное непатентованное наименование
Рибонуклеаза
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
Состав
В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества: рибонуклеаза — 10 мг.
Описание
Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Протеолитическое средство
Код АТХ
D03BA
Фармакодинамика:
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-co держащих вирусов.
Показания:
Заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); пародонтоз, гингивит, гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии), тромбофлебит; клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность, туберкулез легких (открытая форма), геморрагический диатез.
С осторожностью:
Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Беременность и лактация:
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
Способ применения и дозы:
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль -25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 % растворе прокаина).
Внутриплеврально — 25-50 мг в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,2 % раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера ( в т.ч. при бронхоскопии)
При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры — 30 минут, ежедневно, в течение 10 дней.
При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0,025-0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.
При синуситах — 5-10 мг в 3-5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0,5-1,0 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9 % растворе натрия хлорида.
После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин. 0,9 % раствором натрия хлорида.
Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.
Внутримышечно (в/м) вводят 5-10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа в разовой дозе 25-30 мг; детям 1-3 года — 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет — 10-14 мг, 7-11 лет — 15-18 мг, 12-15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализации температуры.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Взаимодействие:
Нет данных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг.
Упаковка:
Во флаконах по 5 мл. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Самсон-Мед» (ООО «Самсон-Мед»), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Самсон-Мед»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
19.09.2022
Описание препарата Рибонуклеаза (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 19.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Список кодов МКБ-10
- A84 Клещевой вирусный энцефалит
- H66.0 Острый гнойный средний отит
- H66.4 Гнойный средний отит неуточненный
- I80 Флебит и тромбофлебит
- J01 Острый синусит
- J32 Хронический синусит
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J90 Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках
- J98 Другие респираторные нарушения
- K05.0 Острый гингивит
- K05.4 Пародонтоз
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L89 Декубитальная язва
- L98.8.0* Свищ
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения | 1 фл. |
| действующее вещество: | |
| рибонуклеаза1 | 10 мг |
| 1Получена из поджелудочной железы крупного рогатого скота |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
протеолитическое.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Ингаляционно, внутриплеврально, эндобронхиально, в наружный слуховой проход, местно, внутриполостно, в/м.
Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).
Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).
Местно. При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов, пропитанных таким же раствором, в десневые карманы. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.
Раневые или язвенные поверхности присыпают порошком в количестве 0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9% растворе натрия хлорида, в течение 2–10 дней.
При синуситах внутриполостно — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания.
При отитах вводят в наружный слуховой проход по 0,5–1 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9% растворе натрия хлорида.
После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин 0,9% раствором натрия хлорида.
Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.
В/м, по 5–10 мг в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 ч в разовой дозе 25–30 мг; детям 1–3 лет — 5–8 мг (в зависимости от массы тела); 4–6 лет — 10–14 мг; 7–11 лет — 15–18 мг; 12–15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательной поверхности предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «Самсон-Мед», Россия. Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА; литер ВИ; литер ВЛ.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя. ООО «Самсон-Мед», Россия. 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., 13
Тел.: (800) 100-05-54; факс: (812) 702-45-92.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
В 1 флаконе содержится 10 мг активного вещества рибонуклеаза.
Форма выпуска
Рибонуклеаза выпускается в виде лиофилизата.
Фармакологическое действие
Протеолитическое средство, применяется местно.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Рибонуклеаза является ферментным лекарственным препаратом.
Активный компонент получают из поджелудочной железы крупного скота.
Принцип воздействия основан на деполимеризации РНК до уровня кислоторастворимых олигопептидов, монопептидов.
Рибонуклеаза разжижает густую мокроту, гной, вязкую мокроту, слизь, обладает противовоспалительным воздействием.
Лекарственное средство задерживает процесс размножения некоторых видом РНК-содержащих вирусов благодаря разрушению нуклеиновых кислот.
По количеству кислоторастворимых веществ, которые высвобождаются при гидролизе РНК, биологическим методом оценивают активность рибонуклеазы.
Одному миллиграмму Рибонуклеазы соответствует единица активности (ЕА).
Показания к применению
Рибонуклеазу назначают при экссудативном плеврите, ателектазе легкого, бронхоэктатической болезни, заболеваниях дыхательной системы с трудноотделяемой, вязкой мокротой, при абсцессах легкого, синусите, свищах, остеомиелите, гингивите, пародонтозе, трофических язвах, отите, клещевом энцефалите, тромбофлебите, вирусном менингите.
Противопоказания
Рибонуклеазу не назначают при дыхательной недостаточности, непереносимости, открытой форме туберкулеза, недостаточности печеночной системы, кровоточивости.
При эмпиеме плевры туберкулезного происхождения лекарственный препарат применяют с осторожностью.
Побочные действия
Рибонуклеаза может спровоцировать аллергический ответ, вызвать раздражение слизистой стенки дыхательной системы.
Рибонуклеаза, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Язвенные и раневые поверхности присыпают рибонуклеазой дважды в день (по 25-50мг), сверху прикладывают тампоны либо салфетки, смоченные в растворе хлорида натрия 0,9%.
Мелкодисперсная аэрозоль применяется для ингаляций: по 25 мг на одну процедуру, лекарственное средство растворяют в растворе прокаина 0,5%, хлорида натрия 0,9%.
Эндобрахеально Рибонуклеазу вводят в виде раствора при помощи гортанного шприца, специального катетера по 25-50 мг.
Для лечения синуситов в гайморову пазуху после пункции, предварительного промывания водят 5-10 мг лекарственного средства, растворенного в 3-5 мл раствора хлорида натрия.
При отитах в наружный слуховой проход вводят 0,5-1 мл 0,1% раствора.
Внутриплеврально вводят 25-50мг препарата, растворенного в прокаине 0,2%, хлориде натрия 0,9%.
Внутримышечно медикамент вводят в виде раствора на прокаине, хлориде натрия, длительность терапии 5 дней по 1-2 инъекции.
При внутримышечном введении максимальная разовая дозировка составляет 10 мг, при внутриполостном и местном введении – 50 мг рибонуклеазы.
Терапия клещевого энцефалита: 6 раз в день внутримышечно по 25-50 мг.
Перед применением необходимо провести пробы на чувствительность к лекарственному средству.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более двух лет.
Особые указания
Бронхоплевральная фистула может развиться в результате рассасывания экссудата при туберкулезной эмпиеме плевры.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Нет структурных аналогов.
Отзывы о Рибонуклеазе
Препарат эффективен по показаниям к применению.
Цена Рибонуклеазы, где купить
Цена составляет примерно 660 рублей.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рибонуклеаза
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Флаконы вместимостью 5 мл (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.
Показания препарата
Рибонуклеаза
- заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
- пародонтоз, гингивит;
- гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы;
- синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
- тромбофлебит;
- клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).
Режим дозирования
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина).
Внутриплеврально — 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).
При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0.5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.
При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0.025-0.05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.
При синуситах — 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0.5-1.0 мл 0.1% раствора, приготовленного на 0.9% растворе натрия хлорида. После введения препарата пазуху и барабанную полость промывают через 30 мин 0.9% раствором натрия хлорида.
Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.
В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз/сут, каждые 4 ч в разовой дозе 25-30 мг; детям в возрасте 1-3 года — 5-8 мг (в зависимости от массы тела), детям в возрасте 4-6 лет — 10-14 мг, детям в возрасте 7-11 лет — 15-18 мг, детям в возрасте 12-15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: вводят в/к 0.1 мл на сгибательную поверхность предплечья; при отсутствии местной и общей реакции через 1 ч вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, гипертермия, тахикардия; при в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции; при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- хроническая сердечная недостаточность II-III стадии;
- дыхательная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- туберкулез легких (открытая форма);
- геморрагический диатез.
С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.
Применение у детей
Препарат назначают детям в возрасте от 1 года по показаниям.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Нет данных.
Условия хранения препарата Рибонуклеаза
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Рибонуклеаза
Срок годности — 2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с протеолитической активностью
Действующее вещество
— рибонуклеаза
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Флаконы вместимостью 5 мл (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.
Показания
- заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
- пародонтоз, гингивит;
- гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы;
- синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
- тромбофлебит;
- клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- хроническая сердечная недостаточность II-III стадии;
- дыхательная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- туберкулез легких (открытая форма);
- геморрагический диатез.
С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Дозировка
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина).
Внутриплеврально — 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).
При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0.5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.
При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0.025-0.05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.
При синуситах — 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0.5-1.0 мл 0.1% раствора, приготовленного на 0.9% растворе натрия хлорида. После введения препарата пазуху и барабанную полость промывают через 30 мин 0.9% раствором натрия хлорида.
Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.
В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз/сут, каждые 4 ч в разовой дозе 25-30 мг; детям в возрасте 1-3 года — 5-8 мг (в зависимости от массы тела), детям в возрасте 4-6 лет — 10-14 мг, детям в возрасте 7-11 лет — 15-18 мг, детям в возрасте 12-15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: вводят в/к 0.1 мл на сгибательную поверхность предплечья; при отсутствии местной и общей реакции через 1 ч вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, гипертермия, тахикардия; при в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции; при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Лекарственное взаимодействие
Нет данных.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Беременность и лактация
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
Применение в детском возрасте
Препарат назначают детям в возрасте от 1 года по показаниям.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Описание препарата РИБОНУКЛЕАЗА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.