Рлс кетопрофен уколы инструкция по применению цена

Дата последнего изменения: 18.01.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Раствор
для инфузий и внутримышечного введения.

Действующее вещество:

Кетопрофен
— 50 мг;

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль,
этанол (этиловый спирт) 95%, натрия гидроксид, вода для инъекций — до
1 мл.

Прозрачная
бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Всасывание

При
внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через
5 мин от начала инфузии и до 4 мин после ее прекращения составляет
26,4 ± 5,4 мкг/мл. Биодоступность составляет 90%.

При
однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат
обнаруживается в плазме крови через 15 мин после начала инфузии, а пиковая
концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 ч. Биодоступность
препарата повышается линейно с увеличением доза.

Распределение

Кетопрофен
на 99% связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракцией. Объем
распределения в тканях составляет 0,1–0,2 л/кг.

Кетопрофен
проникает в синовиальную жидкость, и при внутривенном введении
100 мг через 3 ч его концентрация достигает 1,5 мкг/мл, что
составляет 50% от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через
9 ч концентрация в синовиальной жидкости составляет 0,8 мкг/мл, а в
плазме крови — 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен медленнее
проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее. Стационарные
плазменные концентрации кетопрофена определяются даже через 24 ч после его
приема.

После
однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат
обнаруживается в спинномозговой жидкости, как и сыворотке крови, через
15 мин.

Метаболизм

Кетопрофен
подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных ферментов
печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде
глюкуронида.

Активных
метаболитов кетопрофена нет.

Выведение

Период
полувыведения (T_1/2) кетопрофена составляет 2 ч. До 80%
кетопрофена выводится почками в течение 24 ч, в основном (>90%) в форме
глюкуронида кетопрофена, и около 10% — через кишечник.

У
пациентов с почечной недостаточностью
кетопрофен выводится медленнее, его T_1/2 увеличивается на 1 ч.

У
пациентов с печеночной недостаточности
T_1/2 увеличивается, поэтому возможно накопление кетопрофена в
тканях.

У
пациентов пожилого возраста
метаболизм и выведение кетопрофена протекают медленнее, что имеет клиническое
значение только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Кетопрофен
является нестероидным противовоспалительным препаратом. Кетопрофен обладает
противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен
блокирует действие фермента циклооксигеназы‑1 и 2 (ЦОГ‑1 и ЦОГ‑2)
и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов
(в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе).

Стабилизирует
in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при
высоких концентрациях in vitro
кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.

Кетопрофен
не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Симптоматическая
терапия болевого синдрома, в т. ч. при — воспалительных процессах
различного происхождения:

—       
ревматоидный
артрит;

—       
серонегативные
артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатрический артрит,
реактивный артрит (синдром Рейтера);

—       
подагра,
псевдоподагра;

—       
дегенеративные
заболевания опорно-двигательного аппарата, в т. ч. остеоартроз;

—       
слабый,
умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли, мигрени, тендините,
бурсите, миалгии, невралгии, радикулите;

—       
посттравматический
и послеоперационный болевой синдром, в т. ч. сопровождающийся воспалением
и повышением температуры;

—       
болевой синдром
при онкологических заболеваниях;

—       
альгодисменорея.

Препарат
предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на
момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

—       
Гиперчувствительность
к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим
нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);

—       
полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в
т. ч. в анамнезе);

—       
язвенная болезнь
желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

—       
язвенный колит,
болезнь Крона;

—       
гемофилия и
другие нарушения свертываемости крови;

—       
детский возраст
(до 15 лет);

—       
выраженная
печеночная недостаточность;

—       
выраженная
почечная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина
(КК) менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующие
заболевания почек;

—       
декомпенсированная
сердечная недостаточность;

—       
послеоперационный
период после аортокоронарного шунтирования;

—       
желудочно-кишечные,
цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрения на кровотечение);

—       
хроническая
диспепсия;

—       
III триместр
беременности;

—       
период грудного
вскармливания.

С осторожностью

—       
Язвенная болезнь
в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter
pylori;

—       
бронхиальная
астма в анамнезе;

—       
клинически
выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания
периферических артерий;

—       
дислипидемия,
печеночная недостаточность, гипербилирубинемия, алкогольный цирроз печени;

—       
хроническая
почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин);

—       
хроническая
сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания крови;

—       
дегидратация,
сахарный диабет;

—       
курение;

—       
пожилой возраст;

—       
длительное
применение НПВП, одновременный прием антикоагулянтов (в т. ч. варфарина),
антиагрегантов (в т. ч. клопидогрела), пероральных глюкокортикостероидов
(в т. ч. преднизолона), селективных ингибиторов обратного захвата
серотонина (в т. ч. флуоксетина, пароксетина, циталопрама, сертралина).

Ингибирование
синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение
беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе
эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза
простагландинов на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска
самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (до 1,5%) и врожденных
дефектов передней брюшной стенки. Риск повышается с увеличением дозы и длительности
лечения.

Назначать
препарат беременным женщинам I и II триместрах беременности возможно
только в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для
плода. В таком случае необходимо применять минимально эффективную дозу максимально
коротким курсом.

Противопоказано
применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра
беременности из-за возможного развития слабости родовой деятельности матки,
увеличения времени кровотечения, антиагрегантного эффекта (даже при приеме в
малых дозах), а также влияния на плод (сердечно-легочная токсичность), в
т. ч. преждевременное закрытие артериального протока и легочная
гипертензия, дисфункция почек, которая может прогрессировать до почечной
недостаточности с развитием маловодия).

На
сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко,
поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери, следует
решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутривенно,
внутримышечно.

Для
снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную
эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Необходимо
тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала приема
кетопрофена в дозе 200 мг/сутки.

Внутримышечное введение:
по 100 мг (1 ампула) 1–2 раза в день.

Внутривенное
инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях
стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 0,5 до 1 ч.
Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.

Непродолжительная внутривенная инфузия:
от 100 (до 200) мг (1–2 ампулы) кетопрофена, разведенных в
100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5–1 ч.

Продолжительная внутривенная инфузия:
от 100 (до 200) мг (1–2 ампулы) кетопрофена, разведенных в
500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида,
лактатсодержащий раствор Рингера, 5% раствор декстрозы), вводится в течение
8 часов; возможно повторное введение через 8 часов. Максимальная суточная
доза составляет 200 мг.

Кетопрофен
можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с
опиоидами (например, морфин) в одном флаконе, фармацевтически несовместим с
раствором трамадола из-за выпадения осадка.

По
данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000);
частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на
основании имеющихся данных).

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы

Редко: геморрагическая
анемия, гемолитическая анемия, лейкопения;

Частота неизвестна:
агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга.

Со стороны иммунной системы

Частота неизвестна:
анафилактические реакции (включая анафилактический шок).

Со стороны нервной системы

Часто: бессонница,
депрессия, астения;

Нечасто: головная боль,
головокружение, сонливость;

Редко: парестезии,
спутанность или потеря сознания, периферическая полинейропатия;

Частота неизвестна:
судороги, нарушения вкусовых ощущений, эмоциональная лабильность.

Со стороны органов чувств

Редко: нечеткость
зрения, шум в ушах, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в
глазах, снижение слуха;

Частота неизвестна:
неврит зрительного нерва.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Нечасто: тахикардия;

Частота неизвестна:
сердечная недостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация.

Со стороны дыхательной системы

Редко: обострение
бронхиальной астмы, носовые кровотечения, отек гортани;

Частота неизвестна:
бронхоспазм (в особенности, у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП),
ринит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, рвота,
диспепсия, боль в области живота, НПВП‑гастропатия;

Нечасто: запор, диарея,
вздутие живота, гастрит;

Редко: пептическая
язва, стоматит;

Очень редко:
обострение неспецифического язвенного колита, болезни Крона, десневое,
желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение, мелена, перфорация органов
желудочно-кишечного тракта;

Частота неизвестна:
желудочно-кишечный дискомфорт, боль в желудке.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: гепатит, повышение
активности «печеночных» ферментов и билирубина.

Со стороны кожных покровов

Нечасто: кожная сыпь,
кожный зуд;

Частота неизвестна:
фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, обострение хронической крапивницы,
ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса‑Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз, пурпура.

Со стороны мочевыделительной системы

Редко: цистит,
уретрит, гематурия;

Очень редко:
острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический
синдром, аномальные значения показателей функции почек;

Частота неизвестна:
задержка жидкости в организме и вследствие этого увеличение массы тела,
гиперкалиемия.

Прочее

Нечасто: периферические
отеки, усталость;

Редко: кровохарканье,
менометроррагия, одышка, жажда, мышечные подергивания.

Нежелательные сочетания лекарственных препаратов

Не
рекомендовано совместное применение кетопрофена с другими НПВП (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы‑2),
салицилатами в высоких дозах,
вследствие повышения риска желудочно-кишечных кровотечений и изъязвления
слизистой ЖКТ.

Одновременное
применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин),
антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел) повышает риск развития кровотечений. Если
применение такой комбинации неизбежно, следует тщательно контролировать
состояние пациента.

При
одновременном применении с препаратами лития
возможно повышение концентрации лития в плазме крови вплоть до токсических
значений. Следует тщательно контролировать концентрацию лития в плазме крови и
своевременно корректировать дозу препаратов лития во время и после лечения
НПВП.

Повышает
гематологическую токсичность метотрексата,
особенно при его применении в высоких дозах (более 15 мг в неделю).
Интервал времени между прекращением или началом терапии кетопрофеном и приемом
метотрексата должен составлять не менее 12 часов.

Сочетания, которые необходимо применять с осторожностью

На
фоне терапии кетопрофеном пациенты, принимающие диуретики, особенно при развитии дегидратации, имеют более
высокий риск развития почечной недостаточности вследствие снижения почечного
кровотока, вызванного ингибированием синтеза простагландинов. Перед началом
применения кетопрофена у таких пациентов следует провести регидратационные
мероприятия. После начала лечения необходимо контролировать функцию почек.

Совместное
применение препарата с ингибиторами АПФ
и блокаторами рецепторов
ангиотензина II у пациентов с нарушениями функции почек (при
дегидратации, пациентов пожилого возраста) может привести к усугублению
ухудшения функции почек, в т. ч. к развитию острой почечной
недостаточности.

В
течение первых недель одновременного применения кетопрофена и метотрексата в дозе, не превышающей
15 мг/неделю, следует еженедельно контролировать анализ крови. У пациентов
пожилого возраста или при возникновении каких-либо признаков нарушения функции
почек следует выполнять исследование чаще.

Сочетания, которые необходимо принимать во внимание

Кетопрофен
может ослаблять действие гипотензивных
средств (бета‑блокаторов,
ингибиторов ангиотензинпревращающего
фермента, диуретиков).

Одновременное
применение с селективными ингибиторами
обратного захвата серотонина (СИОЗС) повышает риск развития
желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное
применение с тромболитиками
повышает риск развития кровотечения.

Одновременное
применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II,
НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом
и триметопримом повышает риск
развития гиперкалиемии.

При
одновременном применении с циклоспорином,
такролимусом возможен риск
развития аддитивного нефротоксического действия, особенно у пациентов пожилого
возраста.

Применение
нескольких антиагрегантных препаратов
(тирофибан, эптифибарид, абциксимаб, илопрост)
повышает риск развития кровотечения.

Повышает
концентрацию в плазме крови сердечных
гликозидов, блокаторов
«медленных» кальциевых каналов, циклоспорина,
метотрексата и дигоксина.

Кетопрофен
может усиливать действие пероральных
гипогликемических и некоторых противосудорожных
препаратов (фенитоина).

Одновременное
применение с пробенецидом
значительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови.

Нестероидные
противовоспалительные препараты могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать
не ранее, чем через 8–12 дней после отмены мифепристона.

Фармацевтически
несовместим с раствором трамадола
из-за выпадения осадка.

При
передозировке кетопрофена могут отмечаться головная боль, тошнота, рвота, боль
в области живота, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение
дыхания, судороги, нарушение функции печени и почечная недостаточность.

При
передозировке показано промывание желудка и применение активированного угля.
Лечение — симптоматическое и поддерживающая терапия; воздействие кетопрофена на
желудочно-кишечный тракт можно ослабить с помощью средств, снижающих секрецию
желез желудка (например, ингибиторов протонной помпы) и простагландинов,
мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, специфического
антидота не обнаружено, гемодиализ малоэффективен.

При
длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ
крови, а также контролировать функцию почек и печени, в особенности, у
пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на
скрытую кровь, необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать
артериальное давление при применении кетопрофена для лечения пациентов,
страдающих артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями,
которые приводят к задержке жидкости в организме.

При
возникновении нарушений со стороны органов зрения лечение следует
незамедлительно прекратить.

Как
и другие НПВП, кетопрофен может маскировать симптомы инфекционно-воспалительных
заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия
на фоне применения препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

При
наличии в анамнезе противопоказаний со стороны ЖКТ (кровотечения, перфорация,
язвенная болезнь), проведении длительной терапии и применении высоких дозировок
кетопрофена пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача.

Из-за
важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять
особую осторожность при назначении кетопрофена пациентам с сердечной или
почечной недостаточностью, а также при лечении пожилых пациентов, принимающих
диуретики, и пациентов, у которых, по какой-либо причине, наблюдается снижение
объема циркулирующей крови (например, после хирургического вмешательства).

Применение
кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с
бесплодием (в т. ч. проходящим обследование) не рекомендуется применять
препарат.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами
деятельности. требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, так как препарат может вызвать головокружение и другие
побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Раствор
для инфузий и внутримышечного введения 50 мг/мл.

По
2 мл в ампулы светозащитного стекла.

По
10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором
ампульным помещают в картонную пачку с перегородками из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

При
использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.

По
1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению
помещают в картонную пачку.

Отпускается
по рецепту врача.

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

2 года.

Не
применять препарат после истечения срока годности.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Формы выпуска

Товары дня

Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.

* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»