Ротадон
МНН: Глюкозамина сульфата калия хлорида (эквивалентно глюкозамина сульфату)
Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Glucosamine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№024829
Информация о регистрации в РК:
26.11.2020 — 26.11.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Ротадон
Международное непатентованное название
Глюкозамин
Лекарственная
форма, дозировка
Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг
Фармакотерапевтическая группа
Фармакотерапевтическая
группа: Костно-мышечная система. Противовоспалительные и
противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные и
противоревматические препараты. Прочие нестероидные
противовоспалительные и противоревматические препараты. Глюкозамин.
Код
АТХ
M01AX05
Показания к применению
—
для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации
(тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз,
межпозвоночный остеохондроз);
—
в терапии лопаточно-плечевого периартрита, хондромаляции
надколенника.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ;
—
фенилкетонурия в связи с содержанием в составе аспартама;
—
непереносимость фруктозы из-за наличия в составе сорбитола;
—
выраженное нарушение функции почек;
—
беременность и период лактации;
—
возраст до 18 лет
—
аллергия
на моллюсков.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
При
комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание
тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат
совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и
глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными
противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и
обезболивающий эффект последних.
Имеется
недостаточно данных о возможных лекарственных взаимодействиях с
глюкозамином, однако имеются данные об увеличении показателя МНО при
совместном приеме с оральными антагонистами витамина К. Таким
образом, пациенты, принимающие оральные антагонисты витамина К,
должны быть тщательно обследованы перед началом лечения и по
окончанию терапии глюкозамином.
Специальные
предупреждения
Были
описаны случаи обострения симптомов астмы после начала лечения
глюкозамином. Пациенты с бронхиальной астмой должны быть уведомлены о
возможности ухудшения симптомов астмы при применении препарата.
Препарат
не следует принимать пациентам с аллергией на моллюсков, так как
активное вещество получают из моллюсков.
Применение
у пожилых людей
Никаких
конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но
согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении
лиц пожилого возраста.
Пациенты
с нарушениями функции почек и (или) печени
Применять
только под наблюдением врача пациентам с печеночной и почечной
недостаточностью.
У
пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг
уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять
потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время
лечения.
В
начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить
контроль уровня сахара в крови.
У
пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых
заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови,
так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у
пациентов, получавших глюкозамин.
Вспомогательные
вещества
1
пакетик содержит 257,1 мг калия. Это следует принять во внимание
пациентам с почечной недостаточностью или пациентам на контролируемой
калиевой диете
Применение
у детей
Не
применять детям до 18 лет, поскольку
безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не
установлены.
Беременность
и период лактации
Данные
относительно применения препарата во время беременности или
кормления грудью отсутствуют.Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Не
проводилось исследований о влиянии препарата на способность к
вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не рекомендуется
управлять автотранспортом и механизмами в случае возникновения
сонливости, усталости, головокружения.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое одного
пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь за 20 минут до
еды по 1 пакетику один раз в сутки.
Метод
и путь введения
Для
приема внутрь
Длительность
лечения.
Продолжительность
лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с
промежутком в два месяца.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи
передозировки неизвестны.
Лечение:
промывание
желудка, симптоматическая терапия.
Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций,
которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые
следует принять в этом случае
Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями:
очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥
1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень
редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по
имеющимся данным).
Часто
—
запор, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, диспепсия
—
головная боль, сонливость, усталость;
Нечасто
—
зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь
Неизвестно
—
головокружение
—
визуальные нарушения
—
астма
—
выпадение волос, повышение уровня печеночных ферментов
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов.
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
и/или
pvpharma@worldmedicine.kz
или
по телефону: 87017863398
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Состав:
1 пакет содержит
Активное
вещество:
глюкозамина сульфата калия хлорида 1990.46 мг (эквивалентно
глюкозамина сульфату 1500 мг)
вспомoгательные
вещества:
сорбитол, аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 6000
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Гранулированный
порошок от белого до почти белого цвета. Приготовленный раствор
должен быть бесцветным.
Форма выпуска и упаковка
По
4 г препарата помещают в пакетик из фольги из бумаги/ полиэтилена/
алюминия / полиэтилена.
По
10 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в коробку из картона.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25С˚.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
15
Теммуз
Мах.,
Джами
Йолу Джад.
№ 50 Гюнешли/ Багджылар, Стамбул,
+902124747050;
+90 212 474 09 01
info.worldmedicine@com.tr
Держатель
регистрационного удостоверения
«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД», Грузия
ул.Бербути,10/
ул.Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II),
г.Тбилиси
+
995 32 2 21 28 12; + 995 32 2 21 28 13,
worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО
««WM Pharma Alliance», РК, Алматы, пр. Суюнбая, 222
Б
Тел/факс:
8 (727) 2529090
е-mail:
wm_pharma@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«RIN
Pharm»,
Алматы, пр. Суюнбая 222
Б
Сотовый
тел +7 701 786 33 98
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Ротадон,_порошок_ИМП_(каз.)_22_.12_.2021_.docx | 0.05 кб |
| Ротадон,_порошок_ИМП_(рус.)_22_.12_.2021_.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Гранулированный порошок белого или почти белого цвета без запаха.
1 пакетик содержит
Активное вещество: глюкозамина сульфат (в форме калия глюкозамина сульфата) 1500 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол, аспартам, кислота лимонная безводная, макрогол 4000.
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани.
Код препарата по АТХ
M01AX05
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Глюкозамин используется в организме хондроцитами как исходный материал для синтеза протеогликанов, глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Благоприятно влияет на метаболизм хряща — усиливает анаболические и ослабляет катаболические процессы, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Ротадон стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, повышает продуцирование компонентов внеклеточного матрикса, при этом свойства глюкозаминогликанов и протеогликанов близки к физиологическим. Повышение синтетической активности хондроцитов сопровождается ингибированием хондролизиса, обусловленным торможением активности хондролитических протеиназ (коллагеназ и др.), что и является основой хондропротекторного и остеотропного эффектов.
Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов.
Глюкозамин инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза глюкозаминогликанов, индуцированному НПВС.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща.
Ротадон останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет 25-26%. После распределения в тканях наивысшие концентрации наблюдаются в синовиальной оболочке, хрящевой ткани, печени и почках. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. В неизменном виде выводится преимущественно с мочой, в очень незначительной степени — с калом. Период полувыведения — 68 ч.
— воспалительные и начальные проявления дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов конечностей (остеоартроз (остеоартрит) различной локализации, в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов);
— дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника (остеохондроз, спондилоартроз и др.);
— хондромаляция надколенника;
— плече-лопаточный периартрит;
— восстановление подвижности и уменьшение боли при повреждениях суставно-связочного аппарата;
— в комплексе реабилитационных мероприятий после травм суставов.
Для приема внутрь.
Ротадон назначают взрослым по 1 пакетику (1500 мг) 1 раз в сутки за 20 минут до еды. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды и выпить сразу после приготовления. Продолжительность лечения составляет 4-12 недель. При необходимости курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
— индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов препарата Ротадон;
— фенилкетонурия (содержит аспартам).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор, боли в эпигастрии.
Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд.
Адекватных контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Ротадон у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.
Ротадон не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
При комбинированном применении Ротадон повышает абсорбцию тетрациклинов, снижает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Препарат Ротадон совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикоидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка не описана и маловероятна.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках.
10 или 20 пакетиков вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
Хранить при температуре не выше 25ºC в недоступном для детей месте.
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Групповая принадлежность фармацевтического продукта III (отпускается без рецепта).
Производитель
Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания
«РОТАФАРМ», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
(“ROTAPHARM”, GREAT BRITAIN).
Изготовлено К.О.«Ромфарм Компани С.Р.Л.», Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния
(S.C.“Rompharm Company S.R.L.”, Otopeni, Eroilor street 1A, Romania).
Регистрационные данные биологически активной добавки Ротадон (порошок)
Содержание
- Группа
- Действие на организм
- Способ применения
- Условия хранения препарата
- Срок годности
Группа
Действие на организм
Источник глюкозамина.
Способ применения
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Взрослым по 1 саше-пакетику (4 г) 1 раз в день за 20 минут до еды, предварительно растворив в 150-300 мл жидкости, выпить сразу после приготовления. Продолжительность приема — 4-6 недель. При необходимости прием можно повторять в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия, склонность к расстройствам функции кишечника.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 08.08.2022
- Состав и форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Действие на организм
- Свойства компонентов
- Фармакокинетика
- Инструкция
- Показания к применению
- Рекомендуется
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Дозировка
Состав и форма выпуска
Порошок — 1 г.:
- Активное вещество: глюкозамина сульфат (в форме калия глюкозамина сульфата) 1500 мг,
- Вспомогательные вещества: сорбитол, аспартам, кислота лимонная безводная, макрогол 4000,
20 пакетиков по 1500 мг. в картонной упаковке.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоревматическое.
Действие на организм
Облегчает боли и увеличивает подвижность суставов.
Свойства компонентов
- Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Глюкозамин используется в организме хондроцитами как исходный материал для синтеза протеогликанов, гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Благоприятно влияет на метаболизм хряща — усиливает анаболические и ослабляет катаболические процессы, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Ротадон стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, повышает продуцирование компонентов внеклеточного матрикса, при этом свойства гликозаминогликанов и протеогликанов близки к физиологическим. Повышение синтетической активности хондроцитов сопровождается ингибированием хондролизиса, обусловленным торможением активности хондролитических протеиназ (коллагеназ и др.), что и является основой хондропротекторного и остеотропного эффектов. Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов,
- Ротадон останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе,
- Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удержанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща,
Фармакокинетика
Быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет 25-26%. После распределения в тканях наивысшие концентрации наблюдаются в синовиальной оболочке, хрящевой ткани, печени и почках. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. В неизменном виде выводится преимущественно с мочой, в очень незначительной степени — с калом. Период полувыведения — 68 ч.
Инструкция
Желательно принимать приготовленный раствор в одно и то же время за 30 минут до обеда или ужина.
Показания к применению
- Воспалительные заболевания суставов,
- Остеоартроз,
- Артрозы коленных и тазобедренных суставов,
- Дистрофические заболевания позвоночного столба,
- Плечелопаточный периартрит,
- Повреждения суставов,
- Хондромаляция надколенника,
- Восстановительный период после травм и операций суставов,
Рекомендуется
В качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина.
Противопоказания к применению
- Индивидуальная непереносимость,
- Возраст пациента до 12 лет,
- Функциональные нарушения почек,
- Беременность и грудное вскармливание,
- Фенилкетонурия,
Применение при беременности и детям
Противопоказано.
Побочные действия
- Метеоризм, диарея, запор, боли в эпигастрии,
- Крапивница, зуд,
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении абсорбцию тетрациклинов, снижает пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикоидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Дозировка
По 1 саше в сутки. Курс терапии составляет не менее 4 и не более 12 недель. По показаниям через 8 недель курс терапии можно повторить.
- Apteka.uz
- Лекарства
- РОТАДОН
РОТАДОН
Цены РОТАДОН в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
РОТАДОН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
— Стимулятор трофики тканей и регенерации
Показания к применению
• для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации (тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз, межпозвоночный остеохондроз);
• в терапии лопаточно-плечевого периартериита, хондромаляции надколенника.
Все показания к применению
Противопоказания
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
• фенилкетонурия в связи с содержанием в составе аспартама;
• непереносимость фруктозы из-за наличия в составе сорбитола;
• выраженное нарушение функции почек;
• беременность и период лактации;
• возраст до 18 лет.
Все противопоказания
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь по 4 г в пакетике.
10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Ротадон полностью и быстро всасывается в тонком отделе кишечника. После приема внутрь препарат легко проникает в ткани, главным образом, суставного хряща. Период полувыведения препарата – 68 часов. Уменьшение клинических проявлений на фоне приема препарата начинается обычно к концу второй недели терапии и терапевтический эффект сохраняется на протяжении восьми недель после окончания курса лечения.
Были описаны случаи обострения симптомов астмы после начала лечения глюкозамином. Пациенты с бронхиальной астмой должны быть уведомлены о возможности ухудшения симптомов астмы при применении препарата.
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе.
При непереносимости морепродуктов вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Применение при беременности и лактации
Нет данных о применении препарата во время беременности и в период лактации.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не проводилось исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Не рекомендуется управлять автотранспортом и механизмами в случае возникновения сонливости, усталости, головокружения.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь за 20 минут до еды по 1 пакетику один раз в сутки.
Продолжительность лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с промежутком в два месяца.
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); неуточненной частоты (параметры частоты не могут быть оценены по имеющимся данным).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – запор, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, диспепсия.
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, сонливость, усталость; неуточненной частоты – головокружение.
Со стороны органа зрения: неуточненной частоты – визуальные нарушения.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты – астма.
Аллергические реакции: нечасто — зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь.
Прочие: неуточненной частоты – выпадение волос, повышение уровня печеночных ферментов.
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Имеется недостаточно данных о возможных лекарственных взаимодействиях с глюкозамином, однако имеются данные об увеличении показателя МНО при совместном приеме с оральными антагонистами витамина К. Таким образом, пациенты, принимающие оральные антагонисты витамина К, должны быть тщательно обследованы перед началом лечения и по окончанию терапии глюкозамином.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках.
10 или 20 пакетиков вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
СОСТАВ:
1 пакетик содержит
Активное вещество: глюкозамина сульфат (в форме калия глюкозамина сульфата) 1500 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол, аспартам, кислота лимонная безводная, макрогол 4000.10 или 20 пакетиков вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
Описание: гранулированный порошок белого или почти белого цвета без запаха.
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав
1 пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида) 1500 мг.
вспомогательные вещества: сорбитол, аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 6000.
Глюкозамина сульфат, активное вещество Ротадона, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает антикатаболическое, анаболическое, хондропротективное, анальгезирующее, противовоспалительное действие. Глюкозамин является аминосахаридом с низкой молекулярной массой, естественным компонентом суставного хряща. Глюкозамин активирует синтез протеогликанов синовиальной жидкости клетками хрящевой ткани (гиалуроновой кислоты и глюкозаминогликанов), угнетает ферменты, которые вызывают деструкцию ткани хряща.
Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем угнетения образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов.
За счет действия глюкозамина препарат инициирует процессы фиксации серы в образовании хондроитинсерной кислоты и оказывает положительное воздействие на процессы нормального отложения кальция в костной ткани, а также препятствует нарушению образования глюкозаминогликанов, которое вызывают нестероидные противовоспалительные средства, и защищает хондроциты от повреждающего действия кортикостероидов. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов участвуют в сохранении эластичности хрящевой ткани, способствуя удержанию в ней воды.
Ротадон, восполняя эндогенный недостаток глюкозамина, увеличивает проницаемость капсулы сустава и способствует восстановлению нормальных ферментативных процессов в клетках суставного хряща и синовиальной мембраны.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат РОТАДОН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата РОТАДОН и какая страна происхождения?
Препарат РОТАДОН производится в стране Турция производителем World Medicine Ilac San. ve Tic A.S., Турция произведено: Rompharm Ilac San. ve Tic. Ltd Sti..
Для лечения чего используется данный препарат?
Описание препарата «РОТАДОН» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9